MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D25484.35C561B0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D25484.35C561B0 Content-Location: file:///C:/680C5870/UA140610101_74B0.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЗИТИГА®
(ZYTIGA)
Склад:
діюча речовина: abiraterone acetate;
1
таблетка містить абіратерону ацетату 250 мг;
допоміжні речовини: лактоза,
моногідрат; натрію кроскармелоза; повідон (К29/К32); натрію лаурилсульфат;
целюлоза мікрокристалічна; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеа=
рат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні
властивості: овальна таблетка від білого
до майже білого кольору з гравіюва=
нням
«AA250» з одного боку.
Фармакотера=
певтична
група. Інші антагоністи гормонів та =
їхні
аналоги. Код АТХ L02B X03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії
Абіратерону ацетат in vivo метаболізується до абіратерону, який є інгібітором
біосинтезу андрогену. Зокрема, абіратерон селективно інгібує фермент
17α-гідроксилазу/C17,20-ліазу (CYP17). Даний фермент необхідний для
біосинтезу андрогену в тканинах яєчок, кори надниркових залоз та пухлини
простати. CYP17 каталізує перетворення прегненолону та прогестерону до
попередників тестостерону, ДГЕА та андростендіону відповідно через
17α-гідроксилювання та розщеплення зв’язку C17,20. Пригнічення CYP17 т=
акож
призводить до підвищення продукування мінералокортикоїдів наднирковими зало=
зами
(див. розділ «Особливості застосування»).
Андрогенчутливий рак передміхурової залози
відповідає на лікування, яке знижує рівень андрогенів. Однак терапія,
направлена на зниження рівня андрогенів, зокрема застосування агоністів ЛГРГ
або проведення орхіектомії, знижують продукцію андрогенів у яєчках, але не
впливають на продукцію андрогенів наднирковими залозами або тканинами пухли=
ни.
Лікування із застосуванням Зитиги® знижує сироватковий рівень
тестостерону до невизначуваних показників при одночасному застосуванні з
агоністами ЛГРГ (або проведення орхіектомії).
Фармакодинаміка
Зитига® зменшує рівні сироваткового
тестостерону та інших андрогенів сильніше, ніж агоністи ЛГРГ або орхіектомі=
я.
Це є результатом селективного пригнічення CYP17, необхідного для біосинтезу
андрогенів. Cпецифічний антиген передміхурової залози (ПСА) є біологічним
маркером у пацієнтів з раком передміхурової залози. У ході клінічного
дослідження 3 фази у пацієнтів після невдало проведеної хіміотерапії із
застосуванням таксанів, у пацієнтів, які приймали Зитигу® (38 %),
порівняно з пацієнтами, які приймали плацебо (10 %), відмічалося зниження р=
івня
ПСА не менше ніж на 50 % початкового рівня.
Фармакокінетика.
Фармакокінетику абіратерону та абіратерону ацетату досліджували у
здорових добровольців, пацієнтів з метастазуючим раком передміхурової залоз=
и та
пацієнтів без раку з печінковою або нирковою недостатністю. Абіратерону аце=
тат
швидко метаболізується in vivo до абіратерону, який є інгібітором біосинтезу андрогену.
Всмоктування.
Після перорального застосування абіратерону ацетату натще максимальна
концентрація в плазмі крові досягається через 2 години.
Застосування абіратерону ацетату разом з їжею порівняно з прийомом
препарату натще призводить до 10-кратного підвищення AUC та
майже до 17-кратного підвищення Cmax абі=
ратерону
від середнього системного впливу абіратерону залежно від вмісту жирів у їжі.
Тому прийом Зитиги® під час їжі потенційно може призвести до
варіювання системної дії препарату. Отже Зитигу® не можна
приймати з їжею. Зитигу® слід застосовувати не менше ніж чер=
ез 2
години після їди, а також прийом їжі слід відкласти на 1 годину після прийо=
му
препарату. Таблетки потрібно ковтати не розжовуючи та запиваючи достатньою
кількістю рідини (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Розподіл.
Зв’язування 14C-абіратерону з білками плазми людини станов=
ить
99,8 %. Об’єм розподілу дорівнює
Біотрансформація.
Після перорального застосування 14C-абіратерону ацетату у
вигляді капсул абіратерону ацетат гідролізується до абіратерону, який далі
піддається реакціям сульфування, гідроксилювання та окислення переважно
печінкою. Більша частина циркулюючого радіоактивного препарату (приблизно 9=
2 %)
виявляється у формі метаболітів абіратерону.
З 15 метаболітів, які можливо виявити, на два
основні метаболіти – абіратерону сульфат та N-оксид абіратерону сульфат –
припадає приблизно по 43 % загальної радіоактивності.
Виведення.
Середній період напіввиведення абіратерону з плазми становить приблиз=
но
15 годин, з огляду на дані, отримані у здорових добровольців. Після
перорального застосування 1000 мг 14C-абіратерону ацетату
приблизно 88 % радіоактивної дози виявлялося у калі та приблизно 5 % –
у сечі. Основними компонентами, які
виділяються з калом, є незмінений абіратерону ацетат та абіратерон (приблиз=
но
55 % та 22 % від призначеної дози відповідно).
Пацієнти з печінковою недостатністю.
Фармакокінетику абіратерону ацетату оцінювали у пацієнтів з уже наявн=
ою
печінковою недостатністю легкого або середнього ступеня (клас A і В за
класифікацією Чайлда - П’=
ю,
відповідно) і у контрольної групи здорових добровольців. Системний вплив
абіратерону після одноразового перорального застосування препарату в дозі 1=
000
мг підвищувався приблизно на 11 % та 260 % у пацієнтів з уже наяв=
ною
печінковою недостатністю легкого або середнього ступеня відповідно. Середній
період напіввиведення абіратерону подовжувався приблизно до 18 годин у
пацієнтів з печінковою недостатністю легкого ступеня і приблизно до 19 годи=
н у
пацієнтів з печінковою недостатністю середнього ступеня.
У ще одному дослідженні фармакокінетику абіратерону оцінювали у 8
пацієнтів з уже наявною печінковою недостатністю тяжкого ступеня (клас С за
класифікацією Чайлда - П’=
ю)
та 8 здорових добровольців з нормальною функцією печінки. Порівняно зі
здоровими добровольцями, у пацієнтів з тяжким порушенням функцій печінки
системний вплив (AUC) абіратерону збільшувався на 600 %, а фракція незв’яза=
ної
діючої речовини – на 80 %.
Пацієнтам з печінковою недостатністю легкого ступеня підбір дози не
потрібен.
Слід з
обережністю застосовувати препарат Зитига® пацієнтам з печінковою
недостатністю середнього ступеня тяжкості і лише у разі, якщо користь від
лікування значно переважає потенційні ризики (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості
застосування»).
Зитигу® не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою печінковою
недостатністю (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання»=
та
«Особливості застосування»).
Пацієнтам, у яких розвивається гепатотоксичність у ході лікування із
застосуванням Зитиги®, може бути потрібне призупинення лікування=
та
корекція дози (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості
застосування»).
Пацієнти з нирковою недостатністю.
Фармакокінетику абіратерону ацетату порівнювали у пацієнтів з
термінальною стадією ниркової недостатності на постійному гемодіалізі та
контрольною групою пацієнтів з нормальною функцією нирок. Системний вплив
абіратерону після одноразового перорального застосування препарату в дозі 1=
000
мг не підвищувався у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатност=
і,
які знаходяться на гемодіалізі. При застосуванні препарату Зитига®
пацієнтам з нирковою недостатністю, включаючи тяжку ниркову недостатність, у
зниженні дози немає потреби. Однак слід з обережністю призначати Зитигу® хворим на рак передміхурової залози з
нирковою недостатністю тяжкого ступеня, оскільки клінічні дані про застосув=
ання
Зитиги® таким пацієнтам відсутні.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Препарат Зитига® показаний для
застосування у комбінації з преднізоном або преднізолоном для лікування:
·
метастазуюч=
ого
кастраційно-резистентного раку передміхурової залози з безсимптомним або м’=
яким
перебігом у дорослих чоловіків після незадовільного результату андрогенної
блокади та яким хіміотерапія клінічно не показана;
·
метастазуюч=
ого
кастраційно-резистентного раку передміхурової залози у дорослих чоловіків,
захворювання яких прогресує під час або після попередньої хіміотерапії із
застосуванням доцетакселу.
Протипоказання.
-
Підвищена
чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин.
-
Тяжка печін=
кова
недостатність (клас С за шкалою Чайлда =
- П’ю) (див. розділи «Спосіб застосування то дози», «Особливості
застосування» та «Фармакокінетика»).
Особливі заходи безпеки.
Завдяки механізму дії
Зитига® може вплинути на розвиток плода, тому вагітні жінки та ж=
інки
репродуктивного віку повинні надягати захисні рукавички при роботі з
препаратом.
Взаємодія з іншими лікарськими
засобами та інші види взаємодій.
Вплив їжі на абіратер=
ону
ацетат.
Застосування
Зитиги® з їжею значною мірою підвищує всмоктування абіратеро=
ну
ацетату. Ефективність та безпека застосування Зитиги® з їжею не
встановлені, тому Зитигу® не можна застосовувати разом з їжею (д=
ив.
розділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»).
Вплив інших лікарських
засобів на абіратерон.
У
ході дослідження фармакокінетичних взаємодій з участю здорових добровольців,
які спочатку застосовували рифампіцин, потужний індуктор CYP3A4, у дозі 600=
мг
на добу протягом 6 днів, а потім разову дозу 1000 мг абіратерону ацетату,
середній рівень AUC∞ абіратерону у плазмі крові знижувався=
на
55 %.
Слід
уникати застосування сильних індукторів CYP3A4 (наприклад фенітоїн,
карбамазепін, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, фенобарбітал, звіробій
звичайний [Hypericum perforatum]), за винятком випадків відсутності
терапевтичної альтернативи.
У
окремому клінічному дослідженні з участю здорових добровольців одночасне
застосування кетоконазолу, сильного інгібітора CYP3A4, не мало клінічно
важливого впливу на фармакокінетику абіратерону.
Вплив абіратерону на =
інші
лікарські засоби.
Абіратерон
є інгібітором печінкових ферментів CYP2D6 та CYP2C8, за допомогою яких
відбувається метаболізм лікарських засобів. У ході дослідження, яке проводи=
лося
з метою визначення ефектів абіратерону ацетату (з преднізоном) на одноразов=
у дозу
субстрату декстрометорфану CYP2D6, системна експозиція (AUC) декстрометорфа=
ну
підвищувалася приблизно у 2,9 разу. Значення AUC24 для декстрорфану, активн=
ого
метаболіту декстрометорфану, підвищувалось на 33 %.
Рекомендується
з обережністю застосовувати Зитигу=
®
з лікарськими засобами, що активуються або метаболізуються CYP2D6, зокр=
ема з
лікарськими засобами, які мають вузький терапевтичний індекс. Тому слід
розглянути питання про зниження дози лікарського засобу, який метаболізуєть=
ся
CYP2D6 та має вузький терапевтичний індекс. Такими лікарськими засобами,
зокрема, є метопролол, пропранолол, дезипрамін, венлафаксин, галоперидол,
рисперидон, пропафенон, флекаїнід, кодеїн, оксикодон, трамадол (трьом остан=
нім
необхідний CYP2D6 для утворення ак=
тивних
аналгезуючих метаболітів).
У
ході дослідження лікарських взаємодій з участю здорових добровольців при
застосуванні піоглітазону з разовою дозою 1000 мг абіратерону ацетату AUC
піоглітазону збільшувалась на 46 %, та AUC кожного з активних метаболі=
тів
піоглітазону M-III та M-IV знижувалися на 10 %. Хоча ці результати вказують=
на
відсутність клінічно важливого збільшення системного впливу лікарських засо=
бів,
які метаболізуються переважно за допомогою CYP2C8, при одночасному застосув=
анні
їх з Зитигою®, за пацієнтами сл=
ід
ретельно спостерігати щодо ознак токсичності, пов’язаної із одночасним
застосуванням субстратів CYP2C8 з вузьким терапевтичним індексом.
Головні
метаболіти абіратерону – абіратерону сульфат та N-оксид абіратерону сульфат=
in
vitro продемонстрували пригнічення транспортера OATP1B1. Як наслідок, це
може призвести до підвищення концентрацій лікарських засобів, що виводяться=
за
допомогою OATP1B1. Клінічних даних для підтвердження транспортерзалежних
взаємодій немає.
Лікарські засоби, що подовжую=
ть
інтервал QT.
Оскільки
андроген-деприваційна терапія може призвести до подовження інтервалу QT, сл=
ід з
обережністю застосовувати Зитигу® з лікарськими засобами, що можуть подовжувати інтервал QT, або
препаратами, що можуть спричиняти шлуночкову тахікардію типу «пірует», таки=
ми
як антиаритмічні засоби класу IA (наприклад, хінідин, дизопірамід) або класу
III (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід), метадон,
моксифлоксацин, антипсихотичні препарати тощо (див. розділ «Особливості
застосування»).
Застосування зі
спіронолактоном.
Спіронолактон
зв’язується з рецепторами андрогену, що може призвести до зниження рівня =
span>специфічного антигену передміхурової залози
(ПСА). Одночасне застосування з =
Зитигою® не рекомендується.
Особливості застосування.
Артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія та затримка рідини через надлиш=
ок
мінералокортикоїдів.
Зитига® може спричинити артеріальну
гіпертензію, гіпокаліємію та затримку рідини в організмі (див. розділ «Побічні реакції») внаслід=
ок
підвищення рівня мінералокортикоїдів, що є результатом пригнічення CYP17.
Одночасне застосування кортикостероїдів пригнічує активність
адренокортикотропного гормону (АКТГ), що призводить до зниження частоти та
ступеня тяжкості цих побічних ефектів. Слід з обережністю застосовувати
препарат при лікуванні пацієнтів, у яких загострення основного захворювання
може проявлятися підвищенням артеріального тиску, гіпокаліємією (на тлі при=
йому
серцевих глікозидів) або затримкою рідини, наприклад при серцевій
недостатності, нещодавно перенесеному інфаркті міокарда або шлуночковій аритмії, та
пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.
Зитигу®=
слід з обережністю застосовувати пацієнтам із серцево-судинними
захворюваннями в анамнезі. З досліджень 3-ї фази із застосуванням препарату
Зитига® виключали пацієнтів з неконтрольованою гіпертензією, клінічно значущими
захворюваннями серця, про що свідчать інфаркт міокарда або артеріальні
тромботичні явища протягом останніх 6 місяців, тяжка або нестабільна
стенокардія, серцева недостатність ІІІ або ІV ступеня за шкалою NYHA (дослі=
дження
з участю пацієнтів, яким попередньо застосовували хіміотерапію) або серцева
недостатність від ІІ до IV ступеня (дослідження за участю пацієнтів, яким
хіміотерапія клінічно не показана), значення фракції викиду лівого шлуночка
˂ 50 %. З дослідження 302 виключали пацієнтів з фібриляцією передсердь=
та
іншими видами серцевих аритмій, що потребували медичного втручання. Безпека
застосування препарату Зитига® для пацієнтів з фракцією викиду лівого шлуночка ˂ 50 % або серцевою
недостатністю ІІІ або ІV ступеня за шкалою NYHA (дослідження з участю
пацієнтів, яким попередньо застосовували хіміотерапію) чи серцевою
недостатністю від ІІ до IV ступеня (дослідження за участю пацієнтів, яким
хіміотерапія клінічно не показана) не встановлена (див. розділ «Побічні
реакції»).
Перед початком лікування пацієнтів зі значним
ризиком виникнення застійної серцевої недостатності (наприклад серцевою
недостатністю, неконтрольованою гіпертензією або ішемічною хворобою серця в
анамнезі) слід провести оцінку серцевої діяльності (наприклад, за допомогою
ехокардіограми). Слід пролікувати серцеву недостатність та оптимізувати сер=
цеву
функцію перед початком терапії препаратом Зитига®. Необхідно
контролювати артеріальну гіпертензію, гіпокаліємію та затримку рідини. Впро=
довж
лікування слід вимірювати артеріальний тиск, рівень калію, затримку рідини
(збільшення маси тіла, периферичний набряк) та інші прояви застійної серцев=
ої
недостатності кожні 2 тижні протягом перших трьох місяців та в подальшому
кожного місяця, відхилення слід коригувати. При клінічно значущих відхиленн=
ях
функції серця слід проводити відповідну терапію та за необхідності розгляну=
ти
доцільність припинення лікування препаратом Зитига® (див. розділ
«Спосіб застосування та дози»).
Гепатотокси=
чність
та печінкова недостатність.
У ході клінічних досліджень повідомлялося про
випадки вираженого підвищення рівня печінкових ферментів, що потребувало
відміни лікування або коригування дози препарату (див. розділ «Побічні
реакції»). Слід контролювати рівні сироваткових трансаміназ перед застосува=
нням
препарату Зитига®, а також кожні два тижні протягом перших трьох
місяців лікування, а потім – щомісяця. У разі розвитку клінічних симптомів =
або
ознак, що вказують на розвиток гепатотоксичності, слід негайно визначити рі=
вень
сироваткових трансаміназ. Якщо рівень АЛТ або АСТ перевищує верхній поріг н=
орми
більше ніж у 5 разів, лікування Зитигою® слід негайно припинити =
та
провести ретельну оцінку функції печінки. Відновити лікування із застосуван=
ням
зниженої дози препарату Зитига® можна лише за умови нормалізації
функції печінки у пацієнта до початкового рівня (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
У разі розвитку тяжкої гепатотоксичності (рівень
АЛТ або АСТ в 20 разів перевищує верхню межу норми) препарат слід відмінити=
, і
надалі уникати призначення абіратерону.
Пацієнти з вірусним гепатитом в активній фазі не
брали участі у клінічних дослідженнях, тому немає даних щодо застосування
препарату Зитига® цій популяції.
Немає даних щодо безпеки та ефективності
застосування багаторазових доз абіратерону ацетату пацієнтам з помірною або
тяжкою печінковою недостатністю (клас В або С за шкалою Чайлда - П’ю). Слід=
з
обережністю застосовувати препарат Зитига® пацієнтам з помірною
печінковою недостатністю і лише у разі, якщо користь від лікування значно
переважає потенційні ризики (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»). Не слід застосовувати Зитигу® пацієнтам з тяжкою печінковою
недостатністю (див. розділи «Спосіб
застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).
У постмаркетинговий період рідко повідомлялося =
про
випадки гострої печінкової недостатності та фульмінантного гепатиту, деякі з
яких мали летальний наслідок (див. розділ «Побічні реакції»).
Відміна
кортикостероїдів та локалізація стресових ситуацій.
У разі відміни преднізону або преднізолону слід ретельно контролю=
вати
стан пацієнта стосовно проявів недостатності кори надниркових залоз. Якщо
прийом Зитиги® продовжується після відміни кортикостероїдів, слід
відслідковувати стан пацієнта щодо надлишку мінералокортикоїдів.
Якщо пацієнт переніс тяжку стресову ситуацію, й=
ому
можуть бути показані підвищені дози преднізону або преднізолону впродовж та
після стресової ситуації.
Щільність к=
істок.
У чоловіків з метастазуючим раком простати
(кастраційно-резистентний рак передміхурової залози) можливе зниження щільн=
ості
кісткової тканини. Застосування Зитиги® в комбінації з
глюкокортикостероїдами може посилити цей ефект.
Попереднє
застосування кетоконазолу.
Можна очікувати більш низькі показники чутливос=
ті
до Зитиги® у пацієнтів, які раніше отримували кетоконазол.
Гіперглікем=
ія.
Застосування глюкокортикоїдів може збільшувати
гіперглікемію, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід часто вимірювати рів=
ень
цукру в крові.
Застосуванн=
я з
хіміотерапією.
Безпека та ефективність одночасного застосування
Зитиги® з цитотоксичною хіміотерапією не встановлені.
Непереносим=
ість
допоміжних речовин.
До складу Зитиги® входить лактоза.
Пацієнти зі спадковою непереносимістю галактози, лактазою недостатністю або
синдромом мальабсорбції глюкози-галактози не повинні приймати препарат Зити=
га®.
Препарат містить більше 1 ммоль (27,2 мг) натрію в одній дозі (4 таблетки),=
що
потрібно врахувати пацієнтам, які перебувають на контрольованій натрієвій дієті.
Потенційні
ризики.
У чоловіків з метастазуючим
кастраційно-резистентним раком простати, включаючи тих, хто проходить терап=
ію
препаратом Зитига®, можуть виникати анемія та сексуальна дисфунк=
ція.
Вплив на
скелетно-м’язову систему.
Повідомлялося про випадки міопатії у пацієнтів,=
які
отримували препарат Зитига®. У деяких пацієнтів розвивався
рабдоміоліз з нирковою недостатністю. Здебільшого такі явища виникали протя=
гом
першого місяця лікування та зникали після відміни препарату Зитига®.
Слід бути обережними при одночасному застосуванні Зитиги® та
лікарських засобів, асоційованих з розвитком міопатії/рабдоміолізу.
Взаємодії з
іншими лікарськими засобами.
Слід уникати одночасного застосування Зитиги
Застосування у період
вагітності або годування груддю.
Жінки репродуктивного
віку.
Дані
щодо застосування Зитиги® вагітним жінкам відсутні. Даний лікарс=
ький
засіб протипоказаний жінкам, які потенційно можуть
завагітніти.
Контрацепція у чоловіків та жінок
Дані про присутність абіратерону або його метаболітів у спермі відсутні. Слід застосовув=
ати
презерватив при статевому контакті з вагітною жінкою. Якщо пацієнт живе
статевим життям з жінкою репродуктивного віку, то слід використовувати
презерватив у комбінації з іншими ефективними методами контрацепції. Дослід=
ження
на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності.
Вагітність.
Препарат Зитига® не показаний для
застосування жінкам. Абіратерону ацетат протипоказаний вагітним та жінкам, =
які
потенційно можуть завагітніти.
Період лактації.
Препарат Зитига® не застосовують жін=
кам.
Фертильність.
Абіратерон впливав на фертильність тварин під
час досліджень, але цей вплив був оборотним.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
іншими механізмами.
Зитига® не впливає або виявляє слабк=
ий
вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізм=
ами.
Спосіб
застосування та дози.
Препарат слід приймати натще (щонайменше чер=
ез 2
години після їди, а також слід уникати прийому їжі протягом 1 години після
застосування препарату). Таблетку приймають цілою, не розжовуючи та не
подрібнюючи. Рекомендовано запивати водою.
Рекомендована доза абіратерону становить 100=
0 мг
(4 таблетки по 250 мг) як одноразова добова доза. Застосування препарату ра=
зом
з їжею збільшує системний вплив
абіратерону.
Препарат застосовують у комбінації з предніз=
оном
або преднізолоном. Рекомендована доза преднізону або преднізолону становить=
10
мг на добу.
Пацієнтам, яким не проводили хірургічну
кастрацію, слід продовжувати медичну кастрацію аналогом ГнРГ впродовж лікув=
ання
препаратом Зитига®.
Перед початком лікування із застосуванням
абіратерону слід провести контроль рівнів сироваткових трансаміназ, а також
контролювати їх рівень кожні два тижні впродовж перших трьох місяців лікува=
ння,
а потім – кожного місяця. Щомісячно слід контролювати рівень артеріального
тиску, сироваткового калію та затримку рідини. Пацієнтів з високим ризиком
застійної серцевої недостатності слід контролювати кожні 2 тижні протягом
перших трьох місяців лікування, а потім – кожного місяця (див. розділ
«Особливості застосування»).
Пацієнтам з гіпокаліємією в анамнезі або у я=
ких
розвивається гіпокаліємія під час лікування Зитигою® слід
підтримувати рівень калію ≥
Пацієнтам, у яких розвивається токсичність
≥ 3 рівня, включаючи артеріальну гіпертензію, гіпокаліємію, набряк, та
немінералокортикоїдну токсичність, лікування слід припинити та вжити
відповідних лікувальних заходів. Лікування
препаратом Зитига® можна відновлювати лише після того, як симпто=
ми
токсичності знизяться до рівня 1 або зникнуть.
У разі пропуску добової дози як Зитиги®=
,
так і преднізону або преднізолону лікування слід відновити наступного дня,
застосовуючи звичайну добову дозу.
Гепатотоксичність.
Лікування слід негайно призупинити до
нормалізації функції печінки у пацієнтів, у яких на тлі лікування розвиваєт=
ься
гепатотоксичність (рівень АЛТ або =
АСТ
перевищує норму більше ніж у п’ять разів) (див. розділ «Особливості
застосування»). Відновлення лікування можливе після нормалізації рівня функ=
ції
печінки зі зниженої дози препарату – 500 мг (дві таблетки) один раз на добу=
. У
таких пацієнтів слід проводити контроль рівня сироваткових трансаміназ прот=
ягом
трьох місяців лікування та щомісячно в подальшому. Якщо прояви
гепатотоксичності з’являються при прийомі зниженої дози 500 мг на добу,
лікування слід припинити.
Якщо у пацієнта на тлі прийому препарату
розвивається тяжка гепатотоксичність (рівень АЛТ або АСТ перевищує верхню м=
ежу
норми у 20 разів), лікування абіратероном слід відмінити та в подальшому не
відновлювати.
Печінкова недостатність.
Пацієнтам з печінковою недостатністю класу А=
за
класифікацією Чайлда - П’ю в анамнезі коригування дози не потрібне.
Було продемонстровано, що середня печінкова
недостатність (клас В за шкалою Чайлда - П’ю) збільшувала системний
вплив абіратерону, що застосовувався перорально у дозі 1000 мг один раз на
добу, у чотири рази. Немає даних щ=
одо
клінічної безпеки та ефективності застосування багаторазових доз абіратерону
ацетату пацієнтам із середньою або тяжкою печінковою недостатністю (клас В =
або
С за шкалою Чайлда - П’ю). Не можна передбачити коригування дози. Слід ретельно зважити
можливість застосування препарату Зитига® пацієнтам із середньою
печінковою недостатністю: користь від лікування повинна значно переважати н=
ад
потенційним ризиком. Зитигу® не можна застосовувати пацієнтам з
тяжкою печінковою недостатністю.
Ниркова недостатність.
Пацієнти з нирковою недостатністю не потребу=
ють
корекції дози абіратерону. Немає клінічного досвіду застосування препарату
пацієнтам з раком простати та тяжкою нирковою недостатністю. Слід бути
обережними при застосуванні абіратерону даній категорії пацієнтів.
Діти.
Препарат не призначений для застосування дітям.=
Передозування.
У
ході клінічних досліджень не повідомлялося про випадки передозування абіратероном. Спеціального антидоту не існує. Тому у разі
передозування прийом Зитига® слід
призупинити і призначити симптоматичне лікування та моніторинг на випадок
аритмії, гіпокаліємії та симптомів затримки рідини. Також слід провести оці=
нку
функції печінки.
Побічні
реакції.
Найбільш поширеними побічними реакціями, які
відмічалися при прийомі абіратерону, були периферичний набряк, гіпокаліємія,
артеріальна гіпертензія та інфекції сечовидільної системи.
Інші важливі побічні реакції включали розлади
серця, гепатотоксичність, переломи кісток та алергічний альвеоліт.
Зитига® може спричинити артеріальну
гіпертензію, гіпокаліємію та затримку рідини як фармакодинамічний наслідок
механізму дії. Під час клінічних досліджень очікувані мінералокортикоїдні
побічні реакції частіше спостерігались у пацієнтів, які приймали Зитигу®,
порівнюючи з тими, хто приймав плацебо: гіпокаліємія 21 % проти 11 %,
артеріальна гіпертензія 16 % проти 11 % та затримка рідини (периферичний
набряк) 26 % проти 20 % відповідно. У пацієнтів, які отримували лікування
препаратом Зитига®, гіпокаліємія та артеріальна гіпертензія 3-го=
та
4-го рівня за шкалою токсичності побічних реакцій СТС спостерігалися у 4&nb=
sp;%
та 2 % пацієнтів відповідно. Мінералокортикоїдні реакції, як правило, можна=
успішно
коригувати за допомогою медикаментозного лікування. Одночасний прийом
кортикостероїдів знижує частоту та ступінь тяжкості цих побічних реакцій (д=
ив.
розділ «Особливості застосування»).
У ході досліджень пацієнтів з метастазуючим рак=
ом
простати, які застосовували ГнРГ аналог або в яких була проведена орхіектом=
ія,
Зитигу® застосовували у дозі 1000 мг/день у комбінації з предніз=
оном
або преднізолоном (10 мг на добу).
Побічні реакції, що спостерігалися в ході кліні=
чних
досліджень із застосуванням препарату Зитига®, наведені в таблиц=
і 1
за категоріями частоти проявів: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100); рідко<=
/span> (≥1/10 000, <1/1 000); дуже рідко (<1/10
000) та невідомо (частота не може бути встановлена з доступних даних).
У межах кожної групи частоти побічні реакції
представлено в порядку зниження ступеня тяжкості.
Таблиця 1
|
|
|
Дуже часто: інфекц=
ії
сечовидільної системи |
Часто: сепсис |
|
|
Нечасто: порушення функції
надниркових залоз |
|
Дуже часто: гіпокаліємія |
Ч=
асто: гіпертригліцеридемія |
|
|
Ч=
асто: серцева недостатність*, стенокардія, аритмія,
миготлива аритмія, тахікардія |
Н=
евідомо:
інфаркт міокарда, подовження інтервалу QT (див. розділи «Особливості
застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види
взаємодій» |
|
|
Дуже часто: артеріальна гіпертензія |
|
Рідко: алергічний альвеоліт=
а |
|
Дуже часто: діарея |
Часто: диспепсія |
|
|
Ч=
асто: підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищен=
ня
рівня аспартатамінотрансферази Рідко: фульмінантний гепа=
тит,
гостра печінкова недостатність |
|
Ч=
асто:
висипання |
|
Н=
ечасто:
міопатія, рабдоміоліз |
|
Ч=
асто:
гематурія |
|
Дуже часто: периферичний набряк |
|
Часто: переломи** |
*Серцева недостатність також включає застійну
серцеву недостатність, дисфункцію лівого шлуночка та зменшення фракції вики=
ду.
** Переломи включають всі види переломів, за
винятком патологічних переломів.
а Спонтанні повідомлення постмаркетингового періоду.
Побічні реакції 3-го ступеня за шкалою СТСAE, що спостерігалися у пацієнтів, які приймали
Зитигу®: гіпокалієм=
ія
(3 %); інфекції сечовидільної
системи, підвищення рівня
аланінамінотрансферази, артеріальна гіпертензія, підвищення рівня
аспартатамінотрансферази, переломи (2=
%);
периферичний набряк, серцева недостатність, миготлива
аритмія (1 %). Побічні реакції 3-го ступеня=
за
шкалою СТСАЕ, такі як гіпертригл=
іцеридемія
та стенокардія, спостерігалися у < 1 %
пацієнтів. Побічні реакції 4-го ступеня за шкалою СТСAE, такі як периферичний набряк, гіпокаліємія, інфекції
сечовидільної системи, серцева
недостатність та переломи, спостерігалися у < 1 % пацієнтів.
Опис
окремих побічних реакцій.
Серцево-судинні побіч=
ні
реакції.
З
досліджень ІІІ фази виключали пацієнтів з неконтрольованою артеріальною
гіпертензією, клінічно значущими захворюваннями серця, такими як інфаркт
міокарда, артеріальні тромботичні явища
протягом останніх 6 місяців, тяжка або нестабільна стенокардія, серцева
недостатність ІІІ або ІV ступеня за шкалою NYHA (дослідження з участю
пацієнтів, яким попередньо застосовували хіміотерапію) або серцева
недостатність від ІІ до IV ступеня (дослідження з участю пацієнтів, яким
хіміотерапія не показана), значення фракції викиду лівого шлуночка ˂ 5=
0 %.
Усі пацієнти, які брали участь у дослідженнях (ті, які приймали абіратерон,=
та
ті, які отримували плацебо), одночасно отримували лікування, яке знижує рівень андрогенів, із застосуванням агоністів Л=
ГРГ,
що було асоційовано з виникненням діабету, інфаркту міокарда, інсульту та
раптовою серцевою смертю. Частота серцево-судинних побічних реакцій під час
фази ІІІ досліджень серед пацієнтів, які отримували абіратерон, та пацієнті=
в,
які отримували плацебо, була такою: артеріальна гіпертензія <=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:Symbol;mso=
-ascii-font-family:
"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-=
family:
"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-char-typ=
e:
symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>- 14,5 % проти 10,5 %, фібриляція передсе=
рдь - 3,4 % проти 3,4 %, тахікардія - 2,8 % проти 1,7 %, стенокардія - 1,9 % проти 0,9 %, серцева
недостатність -
1,9 % проти 0,6 %, аритмія -
1,1 % проти 0,4 %.
Гепатотокси=
чність.
Повідомлялося про випадки гепатотоксичності з
підвищенням рівня АЛТ, АСТ та загального білірубіну серед пацієнтів, які
отримували абіратерону ацетат. У ході клінічних досліджень підвищення
печінкових ферментів (підвищення АСТ і АЛТ більше ніж у 5 разів від верхньої
межі норми та білірубіну більше ніж у 1,5 разу від верхньої межі норми)
спостерігалося у близько 4 % пацієнтів, яким застосовували абіратерон, зазв=
ичай
протягом перших трьох місяців лікування. Пацієнти, у яких АСТ та АЛТ були
підвищені перед початком лікування, були більш схильними до підвищення
печінкових ферментів протягом лікування. У випадках, коли рівні АСТ або АЛТ
перевищували верхній поріг норми більше ніж у 5 разів, а рівень білірубіну –
більше ніж у 3 рази, лікування абіратероном відкладали або припиняли. У ході
дослідження за участю пацієнтів, яким хіміотерапія клінічно не показана,
підвищення рівнів АЛТ та АСТ ІІІ або ІV ступеня тяжкості спостерігалися у 35
(6,5 %) пацієнтів, яким застосовували абіратерон. Повідомлялося про перерив=
ання
лікування через підвищення рівнів АЛТ та АСТ у 1,7 % і 1,3 % пацієнтів, яким
застосовували абіратерон, та 0,2 % і 0 % пацієнтів, які отримували плацебо,
відповідно; летальних наслідків з причини гепатотоксичності не зафіксовано.=
У ході клінічних досліджень ризик гепатотоксичн=
ості
був знижений завдяки виключенню пацієнтів з наявним гепатитом на початку та
значними відхиленнями рівнів печінкових ферментів. Якщо у пацієнтів у ході
досліджень виникали відхилення за результатами печінкових проб, лікування
переривали та відновлювали його лише після повернення печінкових ферментів =
до
вихідних рівнів. Пацієнтам, у яких АЛТ або АСТ підвищувалися більше ніж у 20
разів від верхньої межі норми, лікування не відновлювали. Безпека відновлен=
ня
лікування у таких пацієнтів не встановлена. Механізм гепатотоксичності не
з’ясований.
Термін придатності. 2 роки.
Умови
зберігання.
Зберігати в оригінальній
упаковці, зі щільно закритою кришкою, при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місц=
і.
Упаковка.=
span> По 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з
поліпропіленовою кришкою для захисту від відкривання дітьми; по 1 флакону у
картонній коробці.
Категорія
відпуску. За рецептом.
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New=
Roman","serif";
mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast=
-language:
RU'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New=
Roman","serif";
mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast=
-language:
RU'>Виробник.
Янссен-Сілаг С.п.А./Janssen Cilag S.p.A.
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New=
Roman","serif";
mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast=
-language:
RU'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New=
Roman","serif";
mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast=
-language:
RU'>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності<=
/span>.=
b>
Віа С.Янссен, 04100 Борго Сан
Мішель, Латіна, Італія/
Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy=
.