ІН= СТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АК= ТІПРОЛ^®

(A= KTIPROL)

Склад: <= o:p>

діюча речовина: амісульприд;=

1 таблетка містить амісульприду 100 мг або 200 мг;

до= поміжні речовини: лактоза, моногідрат; натрію крохмальгліколят (тип А); гіпромелоза 2910 Е5; целюлоза мікрокристалічна (РН-101); магнію стеарат.

Лі= карська форма. Таблетки.

Ос= новні фізико-хімічні властивості:

таблетки по 100 мг: білі круглі плоскі таблетки діаметром 9,5 мм з тисненням MC з = одного боку;

таблетки по 200 мг: білі круглі плоскі таблетки діаметром 11,5 мм з розподільчою рискою з одного боку.

Фа= рмакотерапевтична група. Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. = Бе= нзаміди. Амісульприд. Код АТХ N05A L05. <= /span>

Фармакологічні властивості.=

Фа= рмакодинаміка.

Амісульприд є антипсихотичним засобом, що належить= до класу заміщених бензамідів. Його фармакодинамічні властивості характеризуют= ься селективним і превалюючим спорідненням з рецепторами D₂ і D_=
3 лімбічної системи. Амісульприд не має спорідненості з рецепторами серотонін= у та іншими нейрорецепторами, такими як рецептори гістаміну, холінергічні та адр= енергічні рецептори.

При дослідженні високих доз на тваринах амісульприд блокує переважно дофамінергічні нейрони мезолімбічної системи порівняно з такими ж нейронами стріатної системи. Ця специф= ічна спорідненість пояснює перевагу антипсихотичних ефектів амісульприду над його екстрапірамідними ефектами.

У низьких дозах амісульприд блокує переважно пресинаптичні дофамінергічні рецептори D₂ і D₃, що пояснює його вплив на негативні симптоми.

У контрольованому подвійно сліпому клінічному дослідженні, в якому проводили порівняння з галоперидолом за участю 191 хво= рого з гострою шизофренією, амісульприд значно більшою мірою, ніж галоперидол, полегшував вторинні негативні симптоми.

Фа= рмакокінетика.

В організмі людини амісульприд показує два піки абсорбції: перший настає швидко, через 1 годину після застосування дози, а другий – через 3-4 години. Показники концентрації у плазмі крові п= ісля прийому дози 50 мг становлять відповідно 39 ± 3 і 54 ± 4 нг/мл.<= /span>

Об’єм розподілу становить 5,8 л/кг, зв’язування з білками плазми крові є низьким (16 %), взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами, пов’язана з білками, малоймовірна. Абсолютна біодоступність становить 48 %.=

Амісульприд метаболізує слабко: були виявлені два неактивних метаболіти, на які припадає приблизно 4 % від усієї застосованої кількості препарату.

Амісульприд не кумулюється в організмі, після прий= ому повторних доз його фармакокінетика залишається незміненою. Період напіввиведення після прийому пероральної дози становить приблизно 12 годин.= Амісульприд виводиться з сечею у незміненому вигляді. 50= % дози, введеної внутрішньовенно, виводиться з сечею, при цьому 90 % від цієї кільк= ості виводиться у перші 24 години. Нирковий кліренс становить приблизно 330 мл/х= в. Багата вуглеводами їжа суттєво знижує AUC, T_max і C_max амісу= льприду, а після прийому жирної їжі зміни не відзначаються. Ефект цих змін під час лікування амісульпридом невідомий.

Печінкова недостатність. Оскільки амісульприд незначною мірою підлягає метаболізму, необхідності знижувати до= зу для хворих із печінковою недостатністю немає.

Ниркова недостатність. У хворих із нирковою недостатністю період напіввиведення не змінюється, тоді як системний кліренс знижується у 2,5–3 рази. AUC амісульприду при легкій формі ниркової недостатності збільшується вдвічі, а при помірно вираженій недостатності – майже у 10 разів. Практичний досвід обмежений і даних про дози 50 мг немає. Амісульприд діалізуєтся дуже слабко.

Хворі літньо= го віку. Наявні фармакокінетичні дані для паціє= нтів віком від 65 років свідчать про те, що після однієї дози 50 мг C_{max,
T_1/2і AUC зростають на 10–30 %. Дані щодо прийому повторних доз
відсутні.}

Доклінічні дан= і з безпеки. Токсикологічний профіль амісульприду визначається фармакологічними ефектами сполуки. Дослідження токсичності після багатократ= ного прийому лікарського засобу не виявили жодного ураження органів-мішеней. У дослідженнях на тваринах амісульприд впливав на ріст і внутрішньоутробний розвиток плода при застосуванні у дозах, еквівалентних дозам 2000 мг/добу та більше для людини з масою тіла 50 кг. Немає ніяких доказових даних на користь того, що амісульприд має якийсь тератогенний потенціал. Жодних досліджень впливу амісульприду на поведінку потомства не проводилося. Дослідження канцерогенності показали, що у гризунів на фоні застосування лікарського за= собу виникають гормонозалежні пухлини. Ці дані не мають ніякої клінічної значущо= сті для людей. У тварин спостерігалося зниження фертильності, пов= ’<= /span>язане із фармакологічними властивостями препарату (опосередковані пролактином ефекти).

Кл= інічні характеристики.

Показання. Шизофренія.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до буд= ь-якої з допоміжних речовин лікарського з= асобу, зазначених в розділі «Склад».

Повідомляли про серйозні епі= зоди артеріальної гіпертензії у пацієнтів з феохромоцитомою, які приймали антидопамінергічні препарати, у тому числі деякі бенза= міди. У зв’язку з цим рекомендується утримуватися від призначення цього лікарсько= го засобу пацієнтам із діагностованою або підозрюваною феохромоцитомою.

Дитячий вік до 15 років (через відсутність клінічн= их даних).

Діагностована або підозрювана прол= актинозалежна пухлина, наприклад пролактинома гіпофіза та рак грудної залози (див. розділи «Особливості застосування» і «Побічні реакції»= ).

Застосування у комбінації з циталопрамом, есциталопрамом, домперидоном, гідроксизином, піперахіном, непротипаркінсонічними допамінер= гічними препаратами (каберголін, х= інаголід) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємоді= й»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобам= и та інші види взаємодій.

Седативні засоби. = Необхідно враховувати, що багато лікарських засобів або субстанцій можуть зумовлювати адитивний пр= игнічувальний вплив на центральну нервову систему та сприяти зниженню уваги. До цих засоб= ів належать похідні морфіну (аналгетики, протикашльові засоби та засоби замісн= ого лікування наркозалежності), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, небензодіазепінові анксіол= ітики (такі як мепробамат), снодійні, седативні антидепресанти (амітриптилін, доксепін, міансерин, міртазапін, триміпрамін), седативні Н₁-антигістамінні засоби, антигіпертензивні засоби центральної дії, баклофен та талідомід.=

Лікарські засоби, здатні спричиняти torsades de pointes. = Ця серйозна аритмія може бути спричинена застосуванням цілого ряду лікарських засобів, таких як протиаритмічні та інші препарати. Сприятливими факторами є гіпокаліємія (див. підрозділ «Препарати, що знижують вміст калію»), брадика= рдія (див. підрозділ «Препарати, що сповільнюють серцевий ритм») або попередньо існуюче вроджене чи набуте подовження інтервалу QT.

Це особливо стосується протиаритмічних препаратів IA і III класів, а також дея= ких нейролептиків. Цей ефект також індукується сполуками, які не належать до цих класів.

Для доласетрону, еритроміцину, спіраміцину та вінкаміну ця взаємодія стосується лише лікарських форм, які вводяться внутрішньовенно. Загалом застосування лікарського засобу, який спричиняє torsades de pointes, разом з іншим препаратом, який має такий самий ефект, протипоказане. Проте деякі з цих препаратів є винятками, оскільки їхнього застосування уникнути не можна, і тому вони просто не рекомендуються до застосування у комбінації з лікарськими засобами, які можуть індукувати torsades de pointes. Це стосується метадону, протипаразитарних засобів (хло= рохіну, галофантрину, люмефантрину, пентамідину) та нейролептиків. Однак до цих винятків не належать циталопрам, есциталопрам, домперидон і гідроксизин, і = їх застосування разом з будь-яким препаратом, що може індукувати torsades de pointes, є протипоказаним.

Протипоказані комбінації

Агоністи допаміну, за винятком антипаркін= сонічних агоністів (каберголіну, хінаголіду). Взаємний антагонізм ефектів агоністів допаміну та нейролептиків.<= o:p>

Циталопрам, есциталопрам, домперидон, гідроксизин, піперахін. Збільшення ризику розвитку шлуночкових аритмій, особливо torsades de pointes.

Нерекомендовані комбінації

Антипаразитарні засоби, здатні спричиняти torsades de pointes (хлорохін, галофантрин, люмефантрин, пентамідин). Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема torsades de pointes. Якщо можна, необхідно відмінити лікування одним з двох препаратів. Якщо цієї комбінації неможливо уникнути, рекомендований контроль QT перед лікуванням та моніторинг ЕКГ.

Допамінергічні протипаркінсонічні засоби (амант= адин, апомофін, бромокриптин, ентакапон, лізурид, перголід, пірибедил, праміпексол, разагілін, <= span class=3DSpellE>ропінірол, ротиготин, селегілін, толкапон). Взаємний антагонізм ефектів агоністів допаміну та нейролептиків. Агоністи допаміну можуть спровокувати або підсил= ити психотичні порушення. Коли застосування нейролептика необхідне пацієнту з хворобою Паркінсона, який приймає агоністи допаміну, необхідно поступово зменшити дозу агоністів допаміну, а потім відмінити застосування препарату (різка відміна допамінергічних препаратів загрожує розвитком злоякісного нейролептичного синдрому).

Інші лікарсь= кі засоби, які можуть індукувати torsades de pointes: протиаритмічні препарати= IA класу (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід) і протиаритмічні препарати III к= ласу (аміодарон, дронедарон, соталол, дофетилід, ібутилід), а також інші препара= ти, такі як арсенові сполуки, дифеманіл, доласетрон внутрішньовенно, еритроміцин внутрішньовен= но, левофлоксацин, мехітазин,= мізоластин, прукалоприд, = вінкамін внутрішньовенно, моксиф= локсацин, спіраміцин внутрішньовенно, вандетаніб, тореміфен. Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема torsades de pointes.

Інші нейролептики, які можуть індукувати torsade= s de pointes (хлорпромазин, ціамемазин,= дроперидол, флупентиксол,= флуфеназин, галоперидол, = левомепромазин, пімозид, = піпамперон, піпотіазин, <= span class=3DSpellE>сульпірид, сультоприд, тіаприд, зуклопентиксол).= Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зок= рема torsades de pointes.

Спирт (як у складі алкогольних напоїв, так і у складі допоміжних речовин). <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Алкоголь посилює седативний ефект нейролеп= тиків. Зниження уваги може зробити керування автомобілем та роботу з іншими механізмами небезпечними. Необхідно уникати вживання алкогольних напоїв та застосування лікарських засобів, що містять спирт.

Леводопа. Взаємний антагонізм ефектів леводопи та = нейролептиків. Пацієнтам з хворобою Паркінсона слід застосовувати мінімальні ефективні дози кожного з цих препаратів.

Метадон. Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема torsades de pointes.

Натрію оксибутират. Посилення пригнічення центральної нервової сист= еми. Зниження уваги може призвести до небезпеки під час керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Гідроксихлор= охін. Підвищений ризик виникнення шлуночкової аритмії, особливо torsades de pointes.

Комбінації, що потребують вжиття запобіжних заходів

Анагрелід. Підвищений ризик виникнення шлуночкової аритмії, особливо torsades de pointes. Протягом одночасного застосування цього препарату потр= ібен клінічний та електрокардіографічний контроль.

Азитроміцин, кларитроміцин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин, рокситроміцин. Збільшення ризику розвитку шлуночкових аритмій, особливо torsades de pointes. При одночасному застосуванні цих препаратів необхідний клінічний та ЕКГ-контроль.

Бета-блокато= ри при серцевій недостатності (бісопролол, карведилол, метопролол, небіволол). Збільшення ризику розвитку шлуночкових аритмій, особливо torsades de pointes. Крім того, наявний судинорозширювальний ефект та ризик виникнення артеріальної гіпотензії, особливо ортостатичної (адитивний ефект). Необхідн= ий клінічний та ЕКГ-контроль.

Препарати, що сповільнюють серцевий ритм (особливо протиаритмічні препарати IA класу, бета-блокатори, деякі протиаритмічні препарати III класу, деякі блокатори кальцієвих каналів, препарати наперстянки, пілокарпін, антихолінестеразні препарати). Збільшення ризику розвитку шлуночкових аритмій, особливо torsades de pointes. Необхідний клінічний та ЕКГ-контроль.

Препарати, що знижують концентрації калію (діуретики, що виводять кал= ій, самостійно або у комбінації, стимулюючі проносні, глюк= окортикоїди, тетракосактиди та внутрішньовенний амфотерицин В). Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема torsades de pointes. Необхідно коригувати будь-яку гіпокаліємію перед тим, = як почати лікування амісульпридом, та проводити моніторинг клінічної картини, електролітного балансу та ЕКГ.

Літій= . Ризик нейропсихічних ознак, що вказують = на злоякісний нейролептичний синдром або отруєння літієм. Показаний регулярний клінічний контроль та контроль показників лабораторних аналізів, особливо на початку одночасного застосування цих препаратів.

Ондансетрон.= Підвищений ризик виникнення шлуночкової аритмії, особливо torsades de pointes. Протягом одночасного застосування ць= ого препарату потрібен клінічний та електрокардіографічний контроль.=

Комбінації, які необхідно брати до уваги

Інші седатив= ні засоби. Посилюють пригнічен= ня центральної нервової системи. Порушення здатності до концентрації уваги може зробити небезпечними керування автотранспортом та роботу з іншими механізма= ми.

Орлістат. Ризик зниження терапевтичного ефекту при одночасному застосуванні= орлістату.

Особливості застосування.

Потенційно летальний злоякісний нейролептичний синдром. Як і при застосуванні інших нейролептиків, можливий розвиток злоякісного нейролептичного синдрому, що може приз= водити до летальних наслідків та характеризується гіпертермією, ригідністю = м’язів, вегетативними розладами, порушенням свідомості, рабдоміолізом, підвищенням рівня креатинфосфокінази. При розвитку гіпертермії, особливо при застосуван= ні високих доз, усі антипсихотичні препарати, включаючи амісульприд, необхідно відмінити. Рабдоміоліз також спостерігався у пацієнтів без злоякісного нейролептичного синдрому.

Подовження інтервалу QТ. Амісульприд може спричинити дозозалежне подовження інтервалу QТ на електрокардіограмі, що підвищує ризик появи серйозних шлуночкових аритмій, таких як torsades de pointes. Ризик появи серйозних шлуночкових аритмій підвищується при брадикардії, гіпокаліємії, у разі вродженого або набутого подовженого інтервалу QТ (комбінація з препаратами, які подовжують інтервал= QТс) (див. розділ «Побічні реакції»).

Якщо клінічна ситуація дозволяє, до застосування препарату рекомендується переконатися у відсутності факторів, що можуть спр= ияти розвитку цього порушення ритму, таких як:

‒        брадикардія менше 55 уд/хв;=

‒        гіпокаліємія;

‒        вроджений подовжений інтервал QТ;=

‒        застосування препаратів, здатних спричиняти виражену брадикардію (< 55 уд/хв), гіпокаліємію, зниження серцевої провідності або подовження інтервал= у QТ (див. розділи

«Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Хворим, яким необхідне тривале лікування нейролептиками, до початку лікування необхідно зробити ЕКГ.

Інсульт. У рандомізо= ваних плацебо‑контрольованих клінічних дослідженнях за участю хворих літньо= го віку з деменцією, яких лікували деякими атиповими антипсихотиками, ризик інсульту був втричі вищим, ніж у групі пацієнтів, які отримували плацебо. Механізм, = що лежить в основі такого підвищеного ризику, невідомий. Не можна виключити наявність підвищеного ризику, пов’язаного з іншими антипсихотичними засобам= и, і наявність ризику для інших популяцій хворих. Хворим із факторами ризику інсульту цей лікарський засіб слід застосовувати з обережністю.

Пацієнти літнього віку з деменцією. Ризик летального наслідку зростає у хворих літнього віку, які страждають на психоз, пов’язаний з деменцією, та приймають антипсихотичні засоби. Аналіз<= span style=3D'mso-spacerun:yes'>   17   плацебо-контрольованих   клінічних   досліджень   (середня   тривалість –                 10 тижнів), проведених за участю хворих, які приймали переважно атипові антипсихотичні засоби, показа= в, що у пацієнтів, яким застосовували ці лікарські засоби, ризик летального наслідку підвищився у 1,6-1,7 раза порівняно з тими, хто отримував плацебо. Після лікування, що тривало в середньому 10 тижнів, ризик летального наслід= ку становив 4,5 % у групі застосування антипсихотичних засобів, порівняно з 2,= 6 % у групі плацебо.

Хоча причини летального наслідку під час клінічних досліджень, що проводилися з атиповими антипсихотичними засобами, були різн= ими, більшість летальних випадків були або з кардіоваскулярних (наприклад, серце= ва недостатність, раптовий летальний наслідок), або з інфекційних (наприклад, пневмонія) причин.

Обсерваційні дослідження показують, що традиційні антипсихотичні засоби можуть підвищувати летальність, як і атипові антипсихотичні засоби.

Відповідна роль антипсихотичних засобів та особливостей хворого у підвищенні летальності під час епідеміологічних досліджень залишилася неясною.

Венозні тромбоемболії. П= ри застосуванні антипсихотичних засобів були зареєстровані випадки венозних тромбоемболій (ВТЕ). Оскільки у хворих, які лікуються антипсихотичними засобами, часто є набуті фактори ризику ВТЕ, то, перш ніж розпочати лікуван= ня препаратом Актіпрол^® або на тлі тако= го лікування, слід виявити можливі фактори ризику ВТЕ та вжити превентивних заходів (див. розділ «Побічні реакції»).

Гіперглікемія/метаболічний синдром. Повідомляли про випадки гіперглікемії або порушення толерантності до глюкоз= и та розвитку чи загострення цукрового діабету у пацієнтів, які лікувалися деяки= ми антипсихотичними препаратами, у т. ч. з амісульпридом (див. розділ «Побічні реакції»).

Відповідно до діючих рекомендацій необхідно провод= ити клінічний та лабораторний моніторинг стану пацієнтів, які отримують лікуван= ня препаратом Актіпрол^®. Особливу увагу слід приділити пацієнтам= із цукровим діабетом або з факторами ризику його розвитку. <= /p>
Судоми. Амісульприд= може знижувати судомний поріг. Тому стан пацієнтів із судомами в анамнезі повинен підлягати ретельному моніторингу під час терапії амісульпридом. =

Особливі групи пацієнтів. О= скільки амісульприд елімінується нирками, для пацієнтів з нирковою недостатністю йо= го дозу слід зменшити або розглянути можливість іншого лікування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Немає даних щодо пацієнтів із серйозною нирковою недостатністю (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Як і інші антипсихотичні засоби, амісульприд потрі= бно застосовувати з особливою обережністю пацієнтам літнього віку через можливий ризик седації та артеріальної гіпотензії. Пацієнтам літнього віку через ниркову недостатність також може бути потрібне зниження дози препарату (див. розділ «Спосіб застосування і дози»).

Як і щодо інших антидопамінер= гічних засобів, необхідно дотримуватися обережності, призначаючи амісульприд паціє= нтам із хворобою Паркінсона, оскільки він може спричинити погіршення хвороби. Амісульприд слід застосовувати лише при неможливості уникнення лікування нейролептиками.

Синдром відміни. Був описаний розвиток симптомів відміни, в тому числі нудоти, блювання та безсоння, після різкої відміни антипсихотиків, які застосовувалися у високих дозах. Повідом= ляли про випадки рецидиву психотичної симптоматики т= а виникнення мимовільних рухових розладів = (таких як акатизія, дистонія та дискінезія) при застосуванні амісульприду. У зв’яз= ку з цим доцільна поступова відміна амісульприду.

Гіперпролактинемія. Амісульприд може збільшувати рівень пролактину (див. розділ «Побіч= ні реакції»). Пацієнти з гіперпролактинемією та/аб= о з потенційно пролактинозалежною пухлиною повинні знаходитися під ретельним наглядом під час лікування амісульпридом (див. ро= зділ «Протипоказання»).

Доброякісна пухлина гіпофіза. Амісульприд може збільшувати рівні пролактину. При лікуванні амісульпридом повідомлялося про випадки доброякісних пухлин гіпофіза, таких як пролактинома (див. розділ «Побічні реакції»). У разі наявності дуже високих рівнів пролактину або клінічних оз= нак пухлини гіпофіза (таких як дефекти поля зору та головний біль) необхідно виконати візуалізаційне обстеження для оцінки с= тану гіпофіза. Якщо підтверджується діагноз пухлини гіпофіза, лікування амісульпридом необхідно припинити (див. розділ «Протипоказання»).

Гепатотоксичність. При лікуванні амісульпридом повідомлялося про випадки тяжких гепатотоксичних реакцій. Пац= ієнтів слід проінформувати, що у разі появи будь-яких ознак ураження печінки, таки= х як астенія, відсутність апетиту, нудота, блювання, біль у животі або жовтяниця= , їм слід негайно звернутися до лікаря. Необхідно негайно провести обстеження, в= т. ч. клінічну оцінку і визначення показників функції печінки (див. розділ «Побічні реакції»).

Інше. При застосув= анні антипсихотиків, у тому числі амісульприду, повідомляли про виникнення лейкопенії, нейтропенії та агранулоцитозу. Підвищення температури тіла або інфекції нез’ясованої етіології можуть вказувати на лейкопенію (див. розділ «Побічні реакції») і вимагати негайного гематологічного дослідження.

Не рекомендується застосовувати цей лікарський зас= іб у комбінації з алкоголем, допамінергічними протипаркінсонічними засобами, п= ротипаразитарними засобами, які здатні провокувати torsades de pointes; з метадоном, леводопо= ю, іншими нейролептиками або препаратами, що здатні провокувати torsades de pointes, натрію оксибутиратом та гі= дроксихлорохіном (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). <= o:p>

Застереження, пов’язані з допоміжними речовинами. Цей лікарський засіб містить лактозу. Пацієнтам з такими рідкісними спадков= ими порушеннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази саамів або синдр= ом мальабсорбції глюкози-галактози, не слід приймати цей лікарський засіб.

За= стосування у період вагітності або годування груддю.

Ва= гітність. Дані щодо застосування амісульприду вагітним жінкам обмежені. Тому безпека застосування амісульприду під час вагітності не встановлена. Амісульприд проникає через плаценту. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність (див. підрозділ «Доклінічні дані з безпеки»). Застосування аміс= ульприду не рекомендовано у період вагітності, за винятком випадків, коли перевага виправдовує потенційний ризик.

Новонароджені, матері яких отримували антипсихотики (включаючи амісульприд) у ІІІ триместрі вагітності, мають ризик виникнення побічних реакцій, у тому числі екстрапірамідних симптомів та/або симптомів відміни препарату з різним ступенем тяжкості та різною тривалістю після народження (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомляли про такі побічні реакції, як збудження, гіпертонус, гіп= отонус, тремор, сонливість, респіраторний дистрес-синдром або утруднене годування. = У = зв’язку з цим необхідний ретельний моніторинг стану новонароджених.

Го= дування груддю. Амісульприд виділяється з грудним молоком у досить великій кількості, що в деяких випад= ках перевищує прийняте значення 10 % від скоригованої з урахуванням маси тіла д= ози матері. При цьому відсутні дані щодо концентрації амісульприду в крові немовлят, які знаходяться на грудному вигодовуванні. Недостатньо інформації про вплив амісульприду на новонароджених/немовлят. Необхідно зважити користь від груд= ного вигодовування для немовляти і користь лікування амісульпридом для матері і прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або про відміну лікування амісульпридом.

Фертильність. У тварин спо= стерігалося зниження фертильності, пов’язане із фармакологічними ефектами препарату (еф= ект, опосередкований пролактином).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами. Хворих, особливо тих, хто керує автомо= білем або іншими механізмами, необхідно попередити про ризик розвитку сонливості = або нечіткості зору у зв’язку із застосуванням цього лікарського засобу (див. розділ «Побічні реакції»).

Спосіб застосування та дози.

Якщо добова доза не перевищує 400 мг, препарат слід приймати 1 раз на добу. Дозу понад               400 мг на добу слід розділи= ти на 2 прийоми.

Гострі психотичні епізоди.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> М= ожна розпочати лікування з внутрішньом’язового введення препарату у відповідній лікарській формі протягом кількох днів при максимальній дозі 400 мг/добу з подальшим переходом на пероральне застосування. Дози від 400 мг/добу до 800 мг/добу рекомендовано призна= чати перорально. Максимальна пероральна доза у жодному разі не повинна перевищувати 1200 мг/добу. Бе= зпека застосування доз більше 1200 мг/добу широко не вивчали. У зв’язку з цим такі дози не слід застосовувати.

Підтримуючу дозу або коригування дози потрібно встановлювати індивідуально, відповідно до реакції пацієнта. В усіх випадках підтримуючу терапію потрібно призначати індивідуально, на рівні мінімально ефективної дози.

Переважно негативні епізоди. Рекомендовані дози від 50 мг/добу до 300 мг/добу. Дози потрібно підбирати індивідуально. Оптимальна доза становить приблизно 100 мг/добу. =

Діти. Ефективність та безпека застосування амісульприду дітям у період від статевого дозріванн= я і до 18 років не встановлені: дані щодо застосування амісульприду дітям (віком до 18 років) із шизофренією обмежені. З цієї причини застосування амісульприду дітям у період статевого дозрівання і до 18 років не рекомендується. Амісульприд протипоказаний дітям віком до 15 років, оскільки безпека застосування ц= ього лікарського засобу зазначеній кате= горії пацієнтів наразі не з’ясована (див. розділ «Протипоказання»).

Пацієнти літнього віку. Б= езпека застосування амісульприду пацієнтам літнього віку оцінювалася в обмеженої кількості хворих. Цей лікарський засіб слід застосовувати зазначеній підгру= пі пацієнтів з особливою обережністю з огляду на ризик розвитку артеріальної гіпотензії та седативних ефектів. Для пацієнтів із нирковою недостатністю т= акож може бути потрібне зниження дози препарату (див. розділ «Особливості застосування»).

Ниркова недостатність. = Оскільки амісульприд виводиться нирками, при нирковій недостатності з кліренсом креатиніну 30–60 мл/хв добову дозу необхідно зменшити вдвічі, а при нирковій недостатності з кліренсом креатиніну 10–30 мл/хв – до третини. У зв’язку з недостатніми даними щодо пацієнтів із серйозною нирковою недостатністю (КК = < 10 мл/хв) рекомендовано строгий моніторинг стану таких пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування»).

Порушення функції печінки. Оскільки препарат слабо метаболіз= ує, зниження дози не потрібне.

Ді= ти. Ефективність та безпека застосування амісульприду дітям у період статевого дозрівання і = до 18 років не встановлені: дані щодо застосування амісульприду дітям віком до= 18 років із шизофренією обмежені. Тому застосування амісульприду вказаній категорії пацієнтів не рекомендується. Амісульприд протипоказаний дітям вік= ом до 15 років, оскільки безпека застосування цього лікарського засобу для так= их пацієнтів наразі не з’ясована (див. розділ «Протипоказання»).

Передозування. <= o:p>

На сьогодні даних, що стосуються гострого передозування амісульприду, мало. Зареєстровані ознаки і симптоми в основно= му є результатом посилення фармакологічної активності, що клінічно проявляється = сонливістю, седацією, комою, артеріальною гіпотензією та екстрапірамідними симптомами. Були повідомлення про летальні випадки, переважно при одночасному застосуванні з іншими психотроп= ними засобами.

Специфічний антидот амісульприду невідомий. У разі гострого передозування слід визначити, чи застосовували одночасно інший лікарський засіб, і вжити відповідних заходів:

- ретельне спостереження за життєвими функціями;

- моніторинг серцевої діяльності (небезпе= ка подовження інтервалу QT) до повного одужання хворого;

- у разі тяжких екстрапірамідних симптомів необхідно призначити антихолінергі= чні засоби;

- оскільки амісульприд слабко діалізується, можливості гемодіалізу для виведення цієї лікарської сполуки є обмеженими.<= o:p>

Побічні реакції. <= /span>

Небажані ефекти класифіковані за частотою відповід= но до такої шкали: дуже часто    (X= 05; 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <= 1/100), рідкісні (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10= 000), частота невідома (неможливо визначити за наявними даними).

З боку нервової системи. Д= уже часто: = ек= страпірамідні симптоми (тремор, гіпертонус, посилена салівація, акатизія, гіпокінезія, дискінезія). У більшості випадків вони мають помірний характер при оптималь= них дозах і частково оборотні без відміни амісульприду при призначенні антихолінергіч= них протипаркінсонічних засобів.

Частота екстрапірамідних симптомів, що залежить від дози, дуже низька у пацієнтів, які отримують з приводу переважно негативних симптомів дози 50–300 мг/добу.

Часто: гостра дистонія (спастична кривошия, окулогірний криз, тризм), яка є оборотною без відміни= амісульприду при призначенні ант= ихолінергічного протипаркінсонічного засобу. Сонливість.

Нечасто: = була зареєстрована пізня дискінезія, що характеризується мимовільними рухами язи= ка та (або) м’язів обличчя, зазвичай після довготривалого прийому препарату. Антихолінергічні протипаркінсонічні засоби є неефективними або можуть спричиняти посилення симптомів. Судоми.

Рідко: злоякісний нейролеп= тичний синдром, який може призводити до смерті (див. розділ «Особливості застосування»).

Частота невідома: синдром неспокійних ніг.

Психічні порушення. Ч= асто: безсоння, тривожність, ажитація, фригідність. Нечасто: сплутаність свідомості.

З боку шлунково-кишкового тракту. Ч= асто: запор, нудота, блювання, сухість у роті.

Ендокринні порушення. Ч= асто: підвищення рівня пролактину у пл= азмі крові, що є оборотним після відміни препарату. Це може спричинити такі клін= ічні симптоми: галакторею, аменорею, гінекомастію, біль у грудях, порушення ерекції.

Рідко: доброякісна пухлина гіпофіза, така як пролактинома (див. розділи «Протипоказання» і «Особливості застосування»).

З боку метаболізму і харчування. Н= ечасто: гіперглікемія (див. розділ «Особливості застосування»), гіпертригліцеридемія і гіперхолестеринемія.

Рідко: гіпонатріємія, синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНСАГ).

З боку серця. Нечасто: брадикардія.
Рідко: подовження інтервалу QT, шлуночкові аритмії, такі як torsades de pointes, шлуночкова тахікардія,= що може призвести до фібриляції шлуночків або зупинки серця, раптова смерть (д= ив. розділ «Особливості застосування»).

З боку дихальн= ої системи, органів грудної клітки та середостіння. Нечасто: закладеність носа, аспіраційна пневмонія (переважно у разі одночасного застосування інших антипсихотиків та засобів, які пригнічують функцію ЦНС).

Дослідження. Часто: збільшення маси тіла. Нечасто: зареєстровані підвищені рівні ен= зимів печінки, головним чином трансаміназ. Частота неві= дома: підвищення рівня креатинфосфокінази в крові.

З боку імунної системи. Н= ечасто: алергічні реакції.

З боку органів зору. Часто: нечіткість зору (див. розділ «Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами»).

Гепатобіліарні розлади. Нечасто: гепатоцелюлярне ураження.

З боку шкіри= та підшкірної клітковини. Рідко: ангіоневротичний набряк, кропив’я= нка. Частота невідома: реакція фоточутливості.

Розлади з боку опорно-рухового апарату та загальні розлади. Нечасто: остеопенія, остеопороз.

= Частота невідома: рабдоміоліз.

З боку нирок та сечовивідних шляхів= . Нечасто: затримка сечі.

Травми, отруєння та ускладнення процедур. = Частота невідома: падіння внаслідок побічних реакцій, що призводять до порушення рівноваги ті= ла.

З боку крові та лімфатичної системи. Нечасто: лейкопенія, нейтропенія (див. розділ «Особливості застосування»). Рідко: агранулоцитоз (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку судинної системи. Ч= асто: артеріальна гіпотензія. Нечасто: підвищення артеріального тиску. Рідко: випадки венозної тромбоемболії, у= т. ч. емболії легеневої артерії, іноді летальної, і тромбоз глибоких вен були зареєстровані при застосуванні антипсихотичних засобів (див. розділ «Особливості застосування»).

Патологічні стани у період вагітності, у післяпологовий і перинатал= ьний періоди. Частота невідома: синдром відміни у новонароджених (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Звітність про побічні реакції. Повідом= лення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значенн= я. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосув= анні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: <= /span>https://a= isf.dec.gov.ua

Термін придатності. 3= роки.

Ум= ови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

Уп= аковка. По= 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.

Ка= тегорія відпуску. За рецептом.

Ви= робник. Ме= докемі ЛТД (Центральний Завод)/ Me= dochemie L= TD (Central Factory).

Мі= сцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

1-10 вул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр/1-10 Consta= ntinoupoleos Street, Limassol, 3= 011, Cyprus.