MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D305F4.EB34EDF0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D305F4.EB34EDF0 Content-Location: file:///C:/681190D6/UA124650101_ABE6.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦ= ІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ= ’Я
С= клад:
діюча речовина: 1 таблетка містить натрію пікосульфату у перерахуванні на безводну речовину 7,5 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат; крохмаль картопляний; по= відон; магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Осно= вні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору з двоопуклою поверхнею.
Фармакотерапевтична = група. Контактні = проносні засоби. Код АТХ A06A В08.
Фармакологічні властивості.=
Фармакодинаміка. Натрію пікосульфат, діюча речовина лікарськ= ого засобу, є проносним засобом місцевої дії триарилметанової групи. Натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, прискорюючи перистальтику, сприяє кумуляції води та електролітів у просвіті товстої кишки. Результатом цього є стимуляція дефекації, зменшення часу транзиту і пом’якшення калу.
Фармакокінетика. Абсорбція і розподіл. Після перорального застосування на= трію пікосульфат досягає товстого кишечнику без суттєвої абсорбції.
Біотрансформація.
Активний метаболіт біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метан (БГПМ) утворюється=
після
бактеріального розщеплення у товстій кишці.
Елімінація. Після
перетворення тільки невелика кількість БГПМ поглинається. Після перорального
прийому 10 мг натрію пікосульфату 10,4 % від загальної дози виводиться у
вигляді БГПМ глюкуроніду з сечею через 48 годин. Крім того, БГПМ виводиться=
у
вигляді глюкуроніду з жовчю.
Взаємозв’язок між фармакокінетикою і фармакодинамікою. <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Початок дії препарату зазвичай відбувається через 6-12 годин після прийому препарату, залежно від вивільне= ння активного метаболіту (БГПМ). Проносний ефект препарату не корелює з рівнем активного метаболіту у плазмі крові.
Клінічні характеристики.
П= оказання. = Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Протипоказання.<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> Підвищена чутливість до діючої речовини, інш= их триарилметанів або до будь-якого з допоміжних речовин препарату; кишкова непрохідність; тяжкі болючі та/або гарячкові захворювання органів черевної порожнини (наприклад апендицит), що потенційно пов’язані з нудотою та блюванням; гострі запальні захворювання кишечнику; сильне зневоднення; рідк= існа спадкова непереносимість будь-якої з допоміжних речовин препарату, наприклад існує імовірність невстановленої непереносимості лактози (див. розділ «О= собливості застосування»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<=
/i> Одночасне застосування великих доз препарату
Слабілакс-Здоров’я та діуретиків або кортикостероїдів може з=
більшити
ризик порушення електролітного балансу, що може призвести до підвищення
чутливості до серцевих глікозидів.
Одночасне застосування з антибіотиками може послаблювати проносну дію п= репарату.
Особливості застосування. Як і інші =
проносні
засоби, препарат не слід застосовувати щодня або протягом тривалого періоду=
без
встановлення причин запору. Пацієнтам, які страждають на хронічний запор, с=
лід
провести повну діагностику та встановити причину запору. Тривале та надмірне
застосування може призвести до порушень водного або електролітного балансу,
гіпокаліємії. Припинення застосування препарату може призвести до поновлення
симптомів. Якщо Слабілакс-Здоров’я застосовували при хронічних запорах прот=
ягом
тривалого часу, будь-яке поновлення симптомів може мати більш виражений
характер. У пацієнтів, які приймали натрію пікосульфат, спостерігалися
запаморочення та/або синкопе. Наявні відомості щодо цих випадків дають змогу
припустити, що явища відповідають синкопе при дефекації (асоційованої з про=
бою
Вальсальви) або пов'язані з вазовагальною відповіддю на біль у животі. Як і
інші проносні засоби, препарат не слід застосовувати щодня або протягом
тривалого періоду без встановлення причини запору.
Препарат слід приймати під медичним наглядом при станах, які пов’язані з
порушенням водного та електролітного балансу (наприклад при тяжкому порушен=
ні
функції нирок).
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, треба проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Немає доста=
тніх
досліджень застосування натрію пікосульфату з участю вагітних жінок. З огля=
ду
на безпеку, якщо можливо, Слабілакс-Здоров’я не слід застосовувати у період
вагітності.
Клінічні дані показують, що ні активний метаболіт БГПМ, ні його глюкуро= ніди не проникають у грудне молоко. Таким чином, препарат можна застосовувати у період годування груддю. Досліджень з оцінки впливу на фертильність не проводили.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами. Досліджень впливу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами = не проводили. Однак пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакці= й як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму хворо= му слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності як керування автотранспортом або робота з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози. Дорослим – по 1 таблетці (7,5=
мг) 1
раз на добу. Слабілакс-Здоров’я необхідно приймати на ніч. Після застосуван=
ня
препарату випорожнення кишечнику відбувається через 10-12 годин.
Слабілакс-Здоров’я не слід застосовувати щодня або протягом тривалого періо=
ду
без встановлення причини запору. Максимальну добову дозу, що становить 7,5 =
мг,
не слід перевищувати.
Діти. Не
застосовувати.
Передозування. Передозування
може призвести до рідкого випорожнення (діареї), кишкових спазмів та клініч=
но
значущої втрати рідини, калію та інших електролітів.
При гострому передо=
зуванні
наслідки можуть бути мінімізовані або усунуті шляхом примусового блювання а=
бо промивання
шлунка через короткий час після прийому препарату. Може виникнути необхідні=
сть
у поповненні рідиною та корекції електролітного балансу. Можна застосовувати
протиспазматичні засоби.
Є повідомлення про
ішемію слизової оболонки товстого кишечнику при застосуванні великих доз препарату, значно більших за
зазвичай рекомендовані при запорах.
Слабілакс-Здоров'я<= /span>, як і інші проносні засоби, при тривалому передозуванні може призвести до хронічної діареї та болю у животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеро= нізму та, можливо, до утворення каменів у нирках. При тривалому зловживанні проносними засобами повідомлялося про ураження ниркових канальців, метаболі= чний алкалоз, послаблення м’язів у результаті гіпокаліємії.
Побічні реакції.
З боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: ангіоневротичний набряк, токсикоде=
рмія, висип,
свербіж.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
З боку нервової системи: запаморочення, синкопе. Імовірність виникнення запаморочення та синкопе
пов’язана з вазовагальною реакцією (такою як абдомінальний спазм або дефека=
ція)
(див. розділ «Особливості застосува=
ння»).
З боку шлунково-кишкового
тракту: діарея, коліки у=
животі,
абдомінальний біль, дискомфорт у животі, блювання, нудота.
Тривале та надмірне
застосування препарату може призвести до втрати рідини, калію та інших
електролітів. Це, у свою чергу, може призвести до послаблення м’язів і
порушення серцевої функції, особливо при одночасному застосуванні препарату=
з
діуретиками або кортикостероїдами.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригіналь= ній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблет= ки № 10 (10×1), № 20 (10×2) у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. = Без рецепта.
Виробник. = Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження виробника та йо= го адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.