ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЛІНЕЗОЛІД-ГЕТЕРО

(LINEZOLID-HETERO)

Склад:

діюча
речовина: лінезолiд;

1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить 600 мг
лінезолiду;

допоміжні
речовини: лактози
моногідрат,
крохмаль
кукурудзяний,
гідроксипропілцелюлоза,
натрію
крохмальгліколят,
магнію стеарат,
Opadry White 03B58895.

Лікарська
форма.
Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості: білого
або майже
білого
кольору
овальні, зі
скошеними
краями
двоопуклі
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, з
рискою, з написом
«H» з одного
боку та
написами «L»
і «8», розділеними
рискою, зі
зворотного
боку таблетки.

Таблетка
може бути
розділена на
дві рівні частини.

Фармакотерапевтична
група. Антибактеріальні
засоби для
системного застосування.

Код АТХ J01X X08.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Загальні
характеристики.

Лінезолід
–
синтетичний
антибактеріальний
препарат, що
належить до
нового класу
антимікробних
засобів ‑
оксазолідинонів.
Він виявляє
активність in vitro
проти
аеробних
грампозитивних
бактерій та
анаеробних
мікроорганізмів.
Лінезолід
вибірково
пригнічує
синтез
білків бактерій
через
унікальний
механізм дії.
Він безпосередньо
зв’язується
з рибосомами
бактерій (23S з 50S
субодиниць)
та
перешкоджає
утворенню
функціонального
ініціюючого
комплексу 70S
(важливого
компонента
процесу трансляції).

Поширеність
набутої
резистентності
може
змінюватися
географічно
та у часі для
окремих
видів, тому
бажано
спиратися на
місцеву
інформацію
стосовно
резистентності
мікроорганізмів,
особливо при
лікуванні тяжких
інфекцій. У
разі
необхідності,
коли рівень
поширеності
резистентності
мікроорганізмів
на місцевому
рівні є
таким, що користь
від
застосування
лікарського
засобу,
принаймні
стосовно до
деяких видів
інфекцій,
викликає
сумніви, слід
звернутися
за
консультацією
до експерта.

Чутливі
мікроорганізми

Грампозитивні
аеробні
мікроорганізми:
Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium*, Staphylococcus aureus*, коагулазонегативні
стафілококи,
Streptococcus agalactiae*, Streptococcus
pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*, Group
C streptococci, Group G streptococci.

Грампозитивні
анаеробні
мікроорганізми:
Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus species.

Резистентні
мікроорганізми:
Haemophilus influenza, Moraxella
catarrhalis, Neisseria species, Enterobacteriaceae,
Pseudomonas species.

*Клінічна
ефективність
була
продемонстрована
для чутливих
штамів
згідно з
затвердженими
показаннями.

Хоча
лінезолід
демонструє
деяку
активність in vitro проти
Legionella, Chlamydia pneumoniae та
Mycoplasma pneumoniae, недостатньо
даних для
підтвердження
клінічної
ефективності
в цих
випадках.

Перехресна
резистентність

Механізм
дії
лінезоліду
відрізняється
від такого
інших класів
антибіотиків.
Дослідження
клінічних
штамів
(метицилінрезистентних
стафілококів,
ванкоміцинрезистентних
ентерококів,
а також
пеніцилін- і
еритроміцинрезистентних
стрептококів)
іn vitro
показують, що
лінезолід
зазвичай
активний
відносно
мікроорганізмів,
стійких до одного
або
декількох
інших класів
антимікробних
агентів.

Стійкість
до
лінезоліду
пов’язана з
точковими
мутаціями у 23S
рРНК.

Фармакокінетика.

Препарат
Лінезолід-Гетеро
містить
лінезолід, що
є біологічно
активною
речовиною та
метаболізується
до
неактивних
похідних.

Абсорбція

Лінезолід
інтенсивно
всмоктується
після
перорального
застосування.
Максимальна
концентрація
у плазмі
крові
досягається
приблизно
через 1‑2 години
після
застосування,
а абсолютна біодоступність
препарату
становить
близько 100 %.
Тому
лінезолід
можна
застосовувати
перорально
або
внутрішньовенно
без корекції
дози.

Лінезолід
можна
застосовувати
незалежно
від прийому
їжі. Час до
досягнення
максимальної
концентрації
збільшується
з 1,5 до 2,2 години,
а Cmax
знижується
приблизно на
17 % при
застосуванні
лінезоліду з
їжею з
високим
вмістом жирів.
Проте
загальна
експозиція,
яка оцінюється
за AUC0‑¥,
подібна в
обох
випадках.

Розподіл

Дослідження
фармакокінетики
показали, що
лінезолід
швидко
розподіляється
у тканинах з
доброю
перфузією.
Приблизно 31 %
лінезоліду
зв’язується
з білками
плазми крові,
і не залежить
від
концентрації
препарату. Об’єм
розподілу
лінезоліду в
рівноважному
стані у
здорових
дорослих
добровольців
становить у
середньому 40‑50 л.

Після
багатократного
введення
концентрацію
лінезоліду
визначали в
різних рідинах
в обмеженої
кількості
учасників-добровольців
у
дослідженнях
фази 1.
Відношення концентрації
лінезоліду у
слині до
концентрації
у плазмі
крові
становило 1,2:1, а
відношення
концентрації
лінезоліду в
поті до концентрації
у плазмі
крові – 0,55:1.

Метаболізм

Лінезолід
переважно
метаболізується
шляхом
окислення
морфолінового
кільця з утворенням
двох
неактивних
похідних
карбонової
кислоти з
розімкненим
кільцем: метаболіту
аміноетоксіоцтової
кислоти (А) і
метаболіту
гідроксіетилгліцину
(В). Передбачається,
що метаболіт
А
утворюється
ферментативним
шляхом, тоді
як утворення
метаболіту В
опосередковується
неферментативним
механізмом,
що включає
хімічне
окислення в
умовах in vitro.
Дослідження in vitro
продемонстрували,
що лінезолід
мінімально
метаболізується
з можливою
участю у
цьому
процесі
системи
цитохрому
людини Р450.
Проте
метаболічні
шляхи лінезоліду
до кінця не
вивчені.

Виведення

Ненирковий
кліренс
становить
приблизно 65 %
від
загального
кліренсу
лінезоліду. У
рівноважному
стані
приблизно 30 %
дози препарату
виявляється
в сечі у
вигляді
лінезоліду,
40 % – у вигляді
метаболіту В
і 10 % – у
вигляді
метаболіту А.
Середній
нирковий
кліренс лінезоліду
становить 40
мл/хв, що
вказує на канальцеву
реабсорбцію.
Лінезолід у
калі практично
не
визначається,
тоді як
приблизно 6 %
дози
препарату
виявляється
в калі у вигляді
метаболіту В
і 3 % – у
вигляді
метаболіту А.

Незначна
нелінійність
кліренсу
спостерігалася
при
підвищенні
дози
лінезоліду, що,
очевидно, є
наслідком
нижчого
ниркового і
нениркового
кліренсу
цього
препарату при
його вищих
концентраціях.
Проте ця різниця
у кліренсі
була
незначна і не
впливала на
уявний
період
напіввиведення.

Пацієнти
з нирковою
недостатністю.
Фармакокінетика
лінезоліду
не змінюється
у пацієнтів з
будь-яким
ступенем
ниркової
недостатності;
проте два
основні
метаболіти
лінезоліду
кумулюються
у пацієнтів з
нирковою
недостатністю
зі
збільшенням
їх
накопичення
у пацієнтів з
вищим ступенем
тяжкості
ниркової
дисфункції.
Фармакокінетика
лінезоліду
та двох його
метаболітів
також була
досліджена у
пацієнтів з термінальною
стадією
ниркової
недостатності
(ТСНН), які
знаходяться
на
гемодіалізі.
У
дослідженні
ТСНН
14 пацієнтів
отримували
600 мг
лінезоліду
кожні 12 годин
протягом
14,5 дня.
Оскільки
незалежно
від функції
нирок
досягалися
однакові
концентрації
лінезоліду у
плазмі крові,
то для пацієнтів
з нирковою
недостатністю
не рекомендується
проводити
корекцію
дози. Проте,
враховуючи
відсутність
інформації
про клінічну
значущість
накопичення
основних
метаболітів,
слід зважити
доцільність застосування
лінезоліду
пацієнтам
при наявності
ниркової
недостатності
і потенційних
ризиків
накопичення
таких метаболітів.
І лінезолід,
і два
метаболіти
виводяться
за допомогою
гемодіалізу.
Інформація
про вплив
перитонеального
діалізу на
фармакокінетику
лінезоліду
відсутня.

Пацієнти
з печінковою
недостатністю.
Фармакокінетика
лінезоліду
не змінювалася
у 7 пацієнтів
з порушенням
функції печінки
від легкого
до
середнього
ступеня тяжкості
(клас А або Б
за шкалою
Чайлда‒П’ю).
На підставі
наявних
даних для
пацієнтів із порушенням
функції
печінки від
легкого до
середнього
ступеня
тяжкості
коригування
дози не
рекомендоване.
Фармакокінетику
у пацієнтів
із
порушенням
функції
печінки
тяжкого
ступеня не
оцінювали.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Лікування
інфекцій,
спричинених
чутливими
штамами
визначених
мікроорганізмів,
при таких
станах:

- нозокоміальна
пневмонія;

- негоспітальна
пневмонія;

-
ускладнені
інфекції
шкіри та її
структур, зокрема
інфекції на
тлі
діабетичної
стопи без
супутнього
остеомієліту,
спричинені Staphylococcus aureus
(метицилінчутливими
та
метицилінрезистентними
ізолятами), Streptococcus pyogenes
або Streptococcus
agalactiae; лінезолід
не був
вивчений у
лікуванні
виразкових
пролежнів;

- неускладнені
інфекції
шкіри та її
структур,
спричинені Staphylococcus aureus
(тільки
метицилінчутливими
ізолятами) або
Streptococcus pyogenes;

-
резистентні
до
ванкоміцину
інфекції, спричинені
штами Enterococcus faecium, включаючи
інфекції, що
супроводжуються
бактеріємією.

Лінезолід
не показаний
для
лікування
інфекцій,
спричинених
грамнегативними
мікроорганізмами.
У разі
підозри або
виявлення
грамнегативного
збудника
потрібно негайно
розпочати
специфічну
грамнегативну
терапію.

Протипоказання.

Відома
гіперчутливість
до
лінезоліду
або до
будь-якого
іншого
компонента
препарату.

Лінезолід
не слід
застосовувати
пацієнтам,
які
приймають
будь-які
медичні
препарати, що
пригнічують
моноаміноксидазу
А та В (наприклад
фенелзин,
ізокарбоксазид,
селегілін,
моклобемід),
або протягом
двох тижнів
після
прийому
таких
препаратів.

За
винятком
випадків,
коли є
можливість
ретельного
спостереження
та
моніторингу
артеріального
тиску,
лінезолід не
слід призначати
пацієнтам з
такими
супутніми
клінічними
станами або
одночасно з
прийомом нижчезазначених
препаратів:

-
неконтрольована
артеріальна
гіпертензія,
феохромоцитома,
карциноїд,
тиреотоксикоз,
біполярна
депресія,
шизоафективний
розлад,
гострі
епізоди
запаморочення;

-
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну,
трициклічні
антидепресанти,
агоністи 5-НТ1
рецепторів
серотоніну
(триптани),
прямі та непрямі
симпатоміметики
(включаючи
адренергічні
бронходилататори,
псевдоефедрин,
фенілпропаноламін),
вазопресори
(епінефрин,
норепінефрин),
допамінергічні
сполуки
(допамін,
добутамін),
петидин або
буспірон.

Слід
припинити
годування
груддю протягом
застосування
препарату
(див. розділ
«Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю»).

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Інгібітори
моноаміноксидази

Лінезолід
є
неселективним
інгібітором
моноаміноксидази
(МАО)
зворотної
дії. У дослідженнях
взаємодії
лікарських
препаратів
та
дослідженнях
щодо безпеки
застосування
лінезоліду
було
отримано
дуже обмежену
кількість
даних про
застосування
лінезоліду
для
лікування
пацієнтів,
які отримують
супутнє
лікування
препаратами,
що створюють
певні ризики
внаслідок
пригнічення
МАО. Тому
застосування
лінезоліду
за таких
обставин не
рекомендоване,
якщо неможливо
проводити
пильне
спостереження
та
моніторинг
стану
пацієнта (див.
розділи
«Протипоказання»
та «Особливості
застосування»).

Потенційні
взаємодії, що
призводять
до підвищення
артеріального
тиску

У
здорових
добровольців
з нормальним
артеріальним
тиском
лінезолід
посилює підйом
артеріального
тиску,
спричинений
псевдоефедрином
та фенілпропаноламіну
гідрохлоридом.
Одночасне
застосування
лінезоліду
та
псевдоефедрину
або фенілпропаноламіну
гідрохлориду
призводить
до зростання
систолічного
артеріального
тиску в
середньому
на 30‑40 мм рт. ст.
порівняно зі
зростанням
на 11‑15 мм рт. ст.
під впливом
винятково
лінезоліду,
на 14‑18 мм рт. ст.
під впливом
винятково
псевдоефедрину
або
фенілпропаноламіну,
та на 8‑11 мм рт. ст.
при
застосуванні
плацебо. Аналогічних
досліджень з
участю
пацієнтів з гіпертензією
не проводили.
Рекомендовано
ретельно
підбирати
дози
препаратів,
які проявляють
вазопресорний
вплив,
включаючи
дофамінергічні
препарати,
щоб отримати бажаний
результат
при
комбінованому
застосуванні
лінезоліду з
цими
препаратами.

Потенційні
серотонінергічні
взаємодії

Потенційні
взаємодії
між
лінезолідом
та декстрометорфаном
вивчали у
дослідженні
з участю
здорових
добровольців.
Учасники
отримували
декстрометорфан
(дві дози по 20 мг
з інтервалом
4 години) у
комбінації з
лінезолідом
або без
нього. У
здорових
добровольців,
які
отримували
лінезолід та
декстрометорфан,
не
спостерігали
проявів серотонінового
синдрому
(сплутаність
свідомості,
марення,
занепокоєння,
тремор,
патологічний
рум’янець,
посилене
потовиділення,
гіперпірексія).

Досвід
післяреєстраційного
використання:
було
отримано
одне
повідомлення
щодо виникнення
проявів,
подібних до
проявів серотонінового
синдрому, у
пацієнта,
який приймав
лінезолід та
декстрометорфан,
ці прояви
зникли після
відміни обох
препаратів.

Протягом
клінічного
використання
лінезоліду
та
серотонінергічних
препаратів, включаючи
антидепресанти,
такі як
селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС), опіоїди,
повідомляли
про випадки
розвитку
серотонінового
синдрому.
Таким чином,
хоча комбіноване
застосування
цих
препаратів
протипоказане
(див. розділ
«Протипоказання»),
лікування
пацієнтів,
для яких
лікування як лінезолідом,
так і
серотонінергічними
препаратами
має
вирішальне
значення,
описано у
розділі
«Особливості
застосування».

Використання
у поєднанні з
насиченими
тираміном
продуктами

У
пацієнтів,
які
отримували
лінезолід та
тирамін у
кількості
менше 100 мг, не
спостерігали
значного
вазопресорного
ефекту. Це свідчить
про
необхідність
уникати лише
надлишкового
споживання
продуктів та
напоїв з
великим
вмістом
тираміну (а
саме – зрілих
сирів,
дріжджових
екстрактів,
недистильованих
алкогольних
напоїв та
ферментованих
продуктів із
соєвих бобів,
таких як
соєвий соус).

Препарати,
які
метаболізуються
за допомогою
цитохрому P450

Лінезолід
не зазнає
метаболічних
перетворень
під впливом
ферментативної
системи
цитохромів
Р450 та не
пригнічує
функції жодного
з клінічно
значущих
ізоформ
цитохрому Р450
людини (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).
Аналогічно,
лінезолід не
спричиняє
індукції
ізоферментів
цитохрому Р450
у щурів. Тому
не
очікується
впливу лінезоліду
на
фармакокінетику
інших лікарських
засобів, які
метаболізуються
СYP450.

Рифампіцин.
Вплив
рифампіцину
на
фармакокінетику
лінезоліду
вивчали у 16
здорових
дорослих добровольців
чоловічої
статі, яким
вводили лінезолід
(600 мг двічі на
добу
протягом
2,5 дня) у
комбінації з
рифампіцином
(600 мг один раз на
добу
протягом

8 днів) та без.
Рифампіцин
знижував
показники Cmax
та AUC
лінезоліду в
середньому
на 21 % (90 % ДІ 15, 27) та
32 % (90 % ДІ 27, 37)
відповідно.
Механізм
такої
взаємодії та
її клінічне
значення
невідомі.

Варфарин. При
додаванні
варфарину до
курсу
лікування
лінезолідом
у
рівноважному
стані спостерігали
10 % зниження
середнього
максимального
МНС
(міжнародного
нормалізованого
співвідношення)
при
одночасному
застосуванні,
при цьому AUC
МНС
знижувалась
на 5 %. Даних
про
пацієнтів,
які
одночасно
отримували варфарин
та лінезолід,
недостатньо
для оцінки
клінічного
значення,
якщо воно є.

Антибіотики

Азтреонам.
Фармакокінетика
лінезоліду
або азтреонаму
не
змінюється
при
одночасному
їх застосуванні.

Гентаміцин.
Фармакокінетика
лінезоліду
або гентаміцину
не
змінюється
при
одночасному
їх застосуванні.

Дослідження
in vitro продемонстрували
адитивність
або індиферентність
між
лінезолідом
та ванкоміцином,
гентаміцином,
рифампіном,
іміпенем-циластатином,
азтреонамом,
ампіциліном,
стрептоміцином.

Антиоксиданти

При
одночасному
застосуванні
препарату з
вітаміном С
або
вітаміном Е
коригування дози
лінезоліду
не
рекомендується.

Особливості
застосування.

Мієлосупресія

Повідомляли
про виникнення
мієлосупресії
(зокрема про
анемію,
лейкопенію,
панцитопенію
і
тромбоцитопенію)
у пацієнтів,
які
отримували
лінезолід. У
таких випадках
після
відміни
лінезоліду
порушені
гематологічні
показники
поверталися
до рівня,
який
спостерігався
до початку лікування.
Ймовірно, що
ризик
розвитку цих
ефектів пов’язаний
з тривалістю
лікування. У
пацієнтів
літнього
віку
застосування
лінезоліду
може
супроводжуватися
більш
високим ризиком
виникнення
патологічних
змін крові
порівняно з
молодшими
пацієнтами. У
пацієнтів із
тяжкою
нирковою недостатністю
(незалежно
від того, чи
проходять
вони
процедури
діалізу)
можливе
підвищення
частоти
розвитку
тромбоцитопенії.
Таким чином,
ретельний
моніторинг
формули
крові
необхідний у
таких групах
пацієнтів:
пацієнти з
уже існуючою
анемією,
гранулоцитопенією
або
тромбоцитопенією;
пацієнти, які
отримують
супутні
препарати,
здатні
знижувати
рівні
гемоглобіну,
зменшувати
кількість
формених
елементів
крові або
негативно
впливати на
кількість чи
функціональну
активність тромбоцитів;
пацієнти з
тяжкою
формою ниркової
недостатності; пацієнти,
курс
лікування
яких триває
понад 10‑14 днів.
Застосовувати
лінезолід
для лікування
таких
пацієнтів
бажано лише у
поєднанні з
ретельним
контролем
рівнів
гемоглобіну,
загального
аналізу
крові та,
якщо можливо,
кількості
тромбоцитів.

Якщо
під час
лікування
лінезолідом
розвивається
значна
мієлосупресія,
лікування необхідно
припинити.
Винятком є
випадки, коли
продовження
лікування
визнане
абсолютно
необхідним. У
таких
ситуаціях
необхідно
проводити
ретельний
моніторинг
показників
загального
аналізу
крові та
впроваджувати
відповідні
стратегії
лікування.

Крім
того,
рекомендовано
щотижня
проводити
моніторинг
показників
загального
аналізу
крові
(включаючи
визначення рівня
гемоглобіну,
кількості
тромбоцитів,
загальної
кількості
лейкоцитів
та розгорнутої
лейкоцитарної
формули) у
пацієнтів,
які
проходять
лікування
лінезолідом,
незалежно
від
початкових
показників
аналізу
крові.

Під
час
досліджень у
групі
пацієнтів,
які отримували
лінезолід
протягом
більше 28 днів
(максимальна
рекомендована
тривалість лікування),
спостерігали
підвищення
частоти
виникнення
тяжкої
анемії. Такі
пацієнти
частіше
потребували
переливання
крові. Про
випадки
анемії з
потребою у
переливанні
крові також
повідомляли
у постмаркетинговий
період. Така
анемія
частіше
виникала у
пацієнтів,
які
отримували
лінезолід протягом
більше 28 днів.

Також
у
постмаркетинговий
період
повідомляли
про випадки
сидеробластної
анемії у
пацієнтів,
більшість із
яких
отримувала лінезолід
протягом
понад 28 днів.
Після припинення
застосування
лінезоліду
більшість
пацієнтів
повністю або
частково
одужувала
внаслідок
проведення
лікування
анемії або
навіть без
лікування.

Дисбаланс
показників
летальності
у клінічному
дослідженні
з участю
пацієнтів з інфекціями
кровотоку,
пов’язаними
з використанням
катетерів та
спричиненими
грампозитивними
збудниками

У
ході
відкритого
дослідження
з участю пацієнтів
із
серйозними
внутрішньосудинними
інфекціями,
спричиненими
використанням
катетерів,
спостерігали
зростання летальності
у групі
пацієнтів,
яким застосовували
лінезолід,
порівняно з
групами лікування
ванкоміцином/диклоксациліном/оксациліном
(78 з 363 (21,5 %) проти 58 з
363 (16,0 %)). Основним
фактором
впливу на
показник
летальності
була наявність
грампозитивної
інфекції на
початковому
рівні.

Показники
летальності
у пацієнтів з
інфекціями,
спричиненими
винятково
грампозитивними
організмами,
були схожі,
але у групі
лікування
лінезолідом
частота
летальних
випадків
була значно
вищою у
пацієнтів з
будь-яким
додатковим
збудником
або відсутністю
збудників на
початковому
рівні. Найбільший
дисбаланс
спостерігався
під час
лікування та
протягом 7
днів з
моменту відміни
досліджуваного
препарату.
Більшість
пацієнтів у
групі
лікування
лінезолідом
набули
грамнегативні
інфекції
протягом
дослідження
та померли від
інфекцій,
спричинених
грамнегативними
збудниками,
та від
полімікробних
інфекцій.
Таким чином,
при
ускладнених
інфекціях
шкіри та
м’яких
тканин у
пацієнтів зі
встановленою
або
підозрюваною
супутньою інфекцією,
спричиненою
грамнегативними
збудниками,
лінезолід
слід
застосовувати
лише у разі
відсутності
інших
варіантів лікування
(див. розділ
«Показання»).
За таких обставин
необхідно
розпочинати
паралельне
лікування
грамнегативної
інфекції.

Діарея
та коліт,
пов'язані із
застосуванням
антибіотиків

При
застосуванні
майже усіх
антибіотиків,
включаючи
лінезолід,
повідомляли
про виникнення
діареї та
коліту,
пов’язаних
із застосуванням
антибіотиків,
включаючи псевдомембранозний
коліт та
пов’язану з Clostridium difficile
діарею (CDAD),
тяжкість
проявів яких
може варіювати
від помірної
діареї до
коліту з
летальним
наслідком.
Таким чином,
важливо
враховувати
можливість
цього
діагнозу у
пацієнтів, у
яких під час
або після
застосування
лінезоліду
розвивається
діарея. У
разі наявності
підозри на
діарею чи
коліт, що
пов’язані з
застосуванням
антибіотиків,
або при
підтвердженні
цього
діагнозу
необхідно
припинити
поточне
лікування
антибактеріальними
препаратами
(включаючи
лінезолід) та
негайно
розпочати
відповідні
терапевтичні
заходи. У
таких
ситуаціях
протипоказане
застосування
препаратів,
які
пригнічують
перистальтику.

Лактоацидоз

Повідомлялося
про розвиток
лактоацидозу
при
застосуванні
лінезоліду.
Пацієнти, у яких
під час
застосування
лінезоліду
виникають
симптоми та
прояви
метаболічного
ацидозу,
включаючи
рецидивуючу
нудоту або
блювання,
біль у
животі,
низький
рівень бікарбонатів
або
гіпервентиляцію,
повинні негайно
звернутися
за медичною
допомогою. У
разі
розвитку
молочнокислого
ацидозу необхідно
зважити
користь
подальшого
лікування
лінезолідом
та
потенційні
ризики.

Дисфункція
мітохондрій

Лінезолід
пригнічує
мітохондріальний
синтез
білків. У
результаті
цього
пригнічення
можуть
розвиватися
такі побічні
реакції як
лактоацидоз,
анемія та
нейропатія (периферична
та зорового
нерва). Ці
явища більш
поширені при
застосуванні
препарату більше
28 днів.

Потенційні
взаємодії, що
спричиняють
підвищення
артеріального
тиску

За
винятком
випадків,
коли можливе
спостереження
за
пацієнтами
щодо
ймовірного
підвищення
артеріального
тиску,
лінезолід не
слід
призначати
пацієнтам з
неконтрольованою
артеріальною
гіпертензією,
феохромоцитомою,
тиреотоксикозом
та/або супутнім
прийомом
таких типів
лікарських
засобів як
прямі та
непрямі
симпатоміметики
(наприклад
псевдоефедрин),
вазопресори
(наприклад
епінефрин,
норепінефрин),
дофамінергічні
засоби
(наприклад
дофамін,
добутамін).

Серотоніновий
синдром

Надходили
спонтанні
повідомлення
про розвиток
серотонінового
синдрому,
пов’язаного
з одночасним
застосуванням
лінезоліду
та
серотонінергічних
препаратів,
включаючи
антидепресанти
(такі як
селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС)) та
опіоїдів. Тому
одночасне
застосування
лінезоліду та
серотонінергічних
препаратів
протипоказане
(див. розділ
«Протипоказання»),
за винятком
випадків,
коли
застосування
як лінезоліду,
так і
одночасне з
ним
застосування
серотонінергічних
препаратів
має вирішальне
значення. У
таких
випадках
пацієнт має знаходитись
під пильним
спостереженням
з метою
виявлення
ознак та
симптомів
серотонінового
синдрому,
таких як
порушення когнітивної
функції,
гіперпірексія,
гіперрефлексія
та порушення
координації
рухів. У разі
виникнення
ознак або
симптомів лікар
має
розглянути
можливість
відміни того
чи іншого
препарату.
Після
відміни серотонінергічного
препарату
можливе
виникнення
симптомів
відміни.

Периферична
нейропатія
та
нейропатія
зорового
нерва

Повідомляли
про розвиток
периферичної
нейропатії, а
також
нейропатії
зорового нерва
та неврит
зорового
нерва, які
іноді
прогресували
до втрати
зору, у пацієнтів,
які
отримували
лікування
лінезолідом.
Такі
повідомлення
у першу чергу
стосувались
пацієнтів, у
яких терапія
тривала
більше 28 днів
(максимальна
рекомендована
тривалість
лікування).

Усім
пацієнтам
необхідно
повідомляти
лікарю про
виникнення
симптомів
порушень зору,
таких як
зміни
гостроти
зору, зміни
кольорового
сприйняття,
нечіткість
зору або випадання
частини поля
зору. У
подібних випадках
рекомендовано
терміново
провести
огляд з
направленням
до
офтальмолога,
якщо
необхідно.
Якщо пацієнт
приймає
лінезолід
протягом
більше
рекомендованих
28 днів, йому
необхідно
регулярно
перевіряти
зір.

У
разі
розвитку
периферичної
нейропатії або
нейропатії
зорового
нерва
необхідно зважити
користь
подальшого
лікування лінезолідом
та
потенційні
ризики.

Можливе
підвищення
ризику
розвитку
нейропатій
при
застосуванні
лінезоліду
пацієнтам,
які
проходять
або
нещодавно
проходили
терапію
антибактеріальними
препаратами
для
лікування
туберкульозу.

Судоми

Повідомлялося
про випадки
судом у
пацієнтів,
які
отримували
терапію
препаратом
Лінезолід-Гетеро.
У більшості
випадків
повідомляли
про такий
фактор
ризику як
судоми в
анамнезі.
Пацієнтам
необхідно
повідомляти
лікарів, якщо
у них раніше
виникали судоми.

Інгібітори
моноаміноксидази

Лінезолід є
неселективним
інгібітором
моноаміноксидази
(МАО)
зворотної
дії. Проте в
дозах, які
застосовують
для
антибактеріальної
терапії, він
не проявляє
антидепресивного
ефекту. У
дослідженнях
взаємодії лікарських
препаратів
та
дослідженнях
безпеки
застосування
лінезоліду
було отримано
дуже
обмежену
кількість
даних про застосування
лінезоліду
для
лікування основного
захворювання
та/або
одночасного лікування
препаратами,
які можуть
нести певні
ризики
внаслідок
пригнічення
МАО. Тому
застосування
лінезоліду за
таких
обставин не
рекомендоване,
якщо неможливо
проводити
пильне
спостереження
та
моніторинг
стану
пацієнта
(див. розділи
«Протипоказання»
і «Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Застосування
у поєднанні з
насиченими
тираміном
продуктами

Пацієнтам
слід
рекомендувати
уникати споживання
великої
кількості
продуктів, збагачених
тираміном
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Гіпоглікемія

Повідомлення,
отримані у
післяреєстраційний
період,
свідчать про
випадки
симптоматичної
гіпоглікемії
при
застосуванні
лінезоліду,
неселективного
інгібітору
МАО
зворотної
дії, у
пацієнтів з
цукровим діабетом,
які
приймають
інсулін або
пероральні
гіпоглікемічні
препарати.
Прийом деяких
інгібіторів
МАО
пов’язаний з
гіпоглікемічними
епізодами у
хворих на
цукровий діабет,
які
отримують
інсулін або
гіпоглікемічні
засоби. Хоча
причинний
зв’язок між лінезолідом
і
гіпоглікемією
не встановлено,
пацієнтів з
цукровим діабетом
слід
попереджати
про
потенційну гіпоглікемічну
реакцію під
час застосування
лінезоліду.

У
разі
виникнення
гіпоглікемії
може бути потрібне
зменшення
дози
інсуліну або
перорального
гіпоглікемічного
засобу чи припинення
застосування
перорального
гіпоглікемічного
засобу,
інсуліну або
лінезоліду.

Гіпонатріємія
та/або
синдром
неадекватної
секреції
антидіуретичного
гормону (СНCАДГ)

У
пацієнтів,
які
отримували
лінезолід у
постмаркетинговий
період,
спостерігались
випадки
гіпонатріємії
та/або синдрому
неадекватної
секреції
антидіуретичного
гормону. У
зазначених
випадках
ознаки та
симптоми
включали
сплутаність
свідомості,
сонливість,
загальну
слабкість, а
у тяжких
випадках
призводили
до дихальної недостатності
і навіть
летального
наслідку.
Рекомендується
регулярний
контроль рівня
натрію в
сироватці
крові у людей
літнього
віку, у
пацієнтів,
які
приймають
діуретики, та
в інших
пацієнтів із
ризиком
гіпонатріємії
та/або СНСАДГ
під час
застосування
лікарського
засобу Лінезолід-Гетеро.
Якщо
з’являються
ознаки та симптоми
гіпонатріємії
та/або
СНСАДГ, необхідно
припинити
прийом
лікарського
засобу і
вжити
відповідних
підтримувальних
заходів.

Суперінфекція

Вплив
лінезоліду
на нормальну
мікрофлору
не вивчали у
клінічних
випробуваннях.

Використання
антибіотиків
іноді може призводити
до
надмірного
росту
нечутливих організмів.
Наприклад,
приблизно у
3 % пацієнтів,
які
отримували
лінезолід у
рекомендованих
дозах,
протягом
клінічних
досліджень
спостерігали
виникнення
кандидозу, пов’язаного
з
застосуванням
препарату. У
разі
виникнення
суперінфекцій
під час лікування
слід вживати
відповідних
заходів.

Особливі
групи
пацієнтів

Застосовувати
лінезолід
для
лікування пацієнтів
з тяжкою
нирковою
недостатністю
слід з
обережністю
та лише у
ситуаціях, коли
очікувана
користь є
більшою за
теоретичний
ризик (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Застосовувати
лінезолід
для
лікування пацієнтів
із тяжкою
печінковою
недостатністю
рекомендується
лише у
ситуаціях,
коли
очікувана
користь є
більшою за
теоретичний
ризик (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Немає
необхідності
в корекції
дози препарату
залежно від
статі
пацієнта.

Порушення
фертильної
функції

Лінезолід
знижував
фертильність
та спричиняв
відхилення
морфологічних
показників
якості
сперми у
здорових
дорослих самців
щурів при
рівнях
експозиції,
приблизно
таких, що
очікуються у
людей. Ці
зміни мали
оборотний
характер. Про
можливість
впливу
лінезоліду
на
репродуктивну
функцію чоловіків
невідомо.

Клінічні
випробування

Безпека
та
ефективність
застосування
лінезоліду
більше 28 днів
не
встановлені.

У
контрольованих
клінічних
випробуваннях
не брали
участь
пацієнти з
пролежнями або
ішемічними
ураженнями,
тяжкими
опіками чи
гангреною.
Відповідно,
досвід
застосування
лінезоліду
для
лікування
таких станів
обмежений.

Поява
бактерій,
резистентних
до лікарського
засобу

Малоймовірно,
що
призначення
лінезоліду у
разі
відсутності
діагностованої
бактеріальної
інфекції або
з
профілактичною
метою
принесе
шкоду
пацієнтові
або збільшить
ризик появи
бактерій,
резистентних
до лікарського
засобу.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Період
вагітності. Дані
щодо
застосування
лінезоліду
вагітним
жінкам
обмежені. Результати
досліджень
на тваринах
продемонстрували
наявність
репродуктивної
токсичності.
Потенційний
ризик для
людини наявний.
Лінезолід не
слід
застосовувати
у період
вагітності,
окрім
випадків,
коли очікувана
користь
перевищує
потенційний
ризик.

Період
годування
груддю. Результати
досліджень
на тваринах
показали, що
лінезолід та
його
метаболіти
можуть
проникати у
грудне
молоко. Тому слід припинити
годування
груддю
протягом застосування
препарату.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або
іншими
механізмами.

Необхідно
попереджати
пацієнтів
про можливість
розвитку
запаморочення
або симптомів
порушення
зору під час
прийому лінезоліду
та
рекомендувати
їм не
керувати автомобілем
і не
працювати з
іншими
механізмами
у разі
виникнення
цих
симптомів.

Спосіб
застосування
та дози.

Тривалість
лікування
залежить від
збудника,
локалізації
та тяжкості
інфекції, а
також від
клінічного
ефекту
терапії.

Рекомендації
щодо
тривалості
лікування, які
наведено
нижче, були
застосовані
у клінічних
дослідженнях.
Для деяких
видів інфекцій
може бути
доречна
коротша
тривалість
лікування,
але це не
було оцінено
у клінічних
дослідженнях.

Максимальна
тривалість
лікування – 28
днів. Безпека
та
ефективність
застосування
лінезоліду
довше 28 днів
не були
вивчені.

Не
потрібно
підвищення
рекомендованих
доз або
тривалості
лікування у
разі інфекцій,
які
супроводжуються
бактеріємією.

Рекомендації
щодо
дозування
відповідно до
показань
наведено в
таблиці
нижче.

Пацієнти,
лікування
яких було
розпочато з призначення
Лінезолід-Гетеро
для внутрішньовенних
інфузій,
можуть бути
переведені
на лікування
Лінезолід-Гетеро
для перорального
застосування.
У такому разі
підбір дози
не потрібен,
оскільки
біодоступність
лінезоліду
при прийомі
внутрішньо
становить
майже 100 %.

Показання

Доза
та спосіб
застосування

Рекомендована
тривалість
лікування
(діб поспіль)

Дорослі та
діти

віком
від 12 років

Нозокоміальна
пневмонія

600 мг
внутрішньовенно*
або
перорально
кожні
12 годин

10-14

Негоспітальна
пневмонія
(зокрема
форми, що
супроводжуються
бактеріємією)

Ускладнені
інфекції
шкіри та її
структур

Інфекції,
спричинені

Enterococcus faecium,

резистентним
до

ванкоміцину, зокрема

інфекції,
які

супроводжуються
бактеріємією

600 мг
внутрішньовенно*
або
перорально
кожні
12 годин

14-28

Неускладнені
інфекції

шкіри
та її
структур

Дорослі:
400 мг
перорально
кожні
12 годин*

Діти
віком від
12 років: 600 мг
перорально
кожні
12 годин

10-14

*
Застосовувати
препарат в
іншій
лікарській
формі з
можливістю
відповідного
дозування.

Максимальна
доза для
дорослих і
дітей не повинна
перевищувати
600 мг 2 рази на
добу.

Застосування
пацієнтам
літнього
віку. Немає
потреби в
корекції
дози.

Застосування
пацієнтам
з нирковою
недостатністю.
Немає
потреби в
корекції
дози.
Оскільки приблизно
30 % дози
виводиться
протягом
тригодинного
сеансу
гемодіалізу,
розпочатого через
3 години
після
введення
препарату, пацієнтам,
які
отримували
подібне
лікування,
лінезолід
слід
призначати
після гемодіалізу
(див. розділ
«Фармакологічні
властивості.
Фармакокінетика»).

Застосування
пацієнтам із
печінковою
недостатністю.
Немає
потреби в
корекції
дози (див.
розділ «Фармакологічні
властивості.
Фармакокінетика»).

Діти.

Препарат
у даній
лікарській
формі можна призначати
дітям віком
від 12 років.

Передозування.

Специфічний
антидот
невідомий.

Не було
зареєстровано
випадків
передозування.

У
разі
передозування
показане
симптоматичне
лікування
разом із
проведенням
заходів щодо
підтримки
рівня
клубочкової
фільтрації.
Приблизно 30 %
прийнятої
дози препарату
виводиться
протягом
3 годин
гемодіалізу,
але немає
даних щодо
виведення
лінезоліду
під час
процедур
перитонеального
діалізу або
гемоперфузії.
Два основних
метаболіти
лінезоліду
також
виводяться
шляхом
гемодіалізу.

Побічні
реакції.

Зазначена
інформація
ґрунтується
на даних,
отриманих із
клінічних
досліджень, в
яких більше
2000 дорослих
пацієнтів
отримували
рекомендовані
дози
лінезоліду
протягом
періоду до
28 днів.

Найчастішими
побічними
реакціями,
про які
повідомлялося,
що
призводили
до відміни препарату,
були
головний
біль, діарея,
нудота та
блювання.
Приблизно 3 %
пацієнтів
припинили
лікування
через
розвиток
зумовлених
препаратом
побічних
реакцій.

Додаткові
побічні
реакції, про
які повідомляли
після виходу
препарату на
ринок, включені
до переліку
нижче із
зазначенням
частоти
виникнення
як «частота
невідома», оскільки
частоту
виникнення
не можна встановити
за наявними
даними.

Побічні
реакції, про
які
повідомлялося
протягом
лікування,
наведено
нижче за
такою класифікацією
частоти: дуже
часто (≥ 1/10); часто (від
≥ 1/100 до < 1/10);
нечасто (від ≥ 1/1000 до
< 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до
< 1/1000); дуже
рідко (< 1/10000);
частота
невідома –
частоту не
можна встановити
за наявними
даними.

Інфекції
та інвазії: часто
– кандидоз,
оральний
кандидоз,
вагінальний
кандидоз,
грибкові
інфекції;
нечасто –
вагініт;
рідко – антибіотикоасоційовані
коліти,
включаючи
псевдомембранозний
коліт*.

З
боку системи
крові та
лімфатичної
системи: часто
– анемія*†;
нечасто –
лейкопенія*,
нейтропенія,
тромбоцитопенія*,
еозинофілія;
рідко – панцитопенія*;
частота
невідома – мієлосупресія*,
сидеробластна
анемія*.

З
боку імунної
системи: частота
невідома –
анафілаксія.

З
боку
метаболізму
та
харчування: нечасто – гіпонатріємія;
частота
невідома –
лактоацидоз*.

З
боку психіки:
часто – безсоння.

Неврологічні
розлади: часто
– головний
біль,
перверсії
смаку
(металевий присмак),
запаморочення;
нечасто – судоми*, гіпестезія,
парестезія;
частота
невідома – серотоніновий
синдром**,
периферична
нейропатія*.

З
боку органів
зору:
нечасто –
затуманення
зору*; рідко – дефект поля
зору*; частота
невідома –
зорова
нейропатія*,
неврит
зорового
нерва*,
втрата зору*,
зміна
зорового
відчуття*,
зміна
сприйняття
кольору*.

З
боку органів
слуху та
рівноваги: нечасто – дзвін
у вухах.

З
боку серця: нечасто
– аритмія
(тахікардія).

З боку
судин: часто
–  артеріальна
гіпертензія;
нечасто – транзиторна
ішемічна
атака,
флебіт, тромбофлебіт.

З боку
шлунково-кишкового
тракту: часто –
діарея,
нудота,
блювання,
локальний
або загальний
біль у
животі,
запор,
диспепсія;
нечасто –
панкреатит,
гастрит,
здуття
живота, сухість
у роті,
глосит, часті
рідкі
випорожнення,
стоматит,
розлади або
зміна
кольору язика;
рідко – знебарвлення
поверхні
зубів.

З боку
гепатобіліарної
системи: часто
–
відхилення
від норм
показників
функціональних
печінкових
проб,
збільшення
рівнів АЛТ,
АСТ або
лужної
фосфатази;
нечасто – підвищення
загального
білірубіну.

З боку шкіри
та
підшкірної
клітковини: часто
–
свербіж,
висип;
нечасто –
кропив’янка,
дерматит,
надмірне
потовиділення;
частота невідома
– бульозні
ураження
шкіри, такі
як синдром Стівенса–Джонсона
та токсичний
епідермальний
некроліз,
ангіоедема,
алопеція.

З боку нирок
і
сечовидільної
системи: часто – підвищення
азоту
сечовини
крові;
нечасто – ниркова
недостатність,
підвищення
креатиніну,
поліурія.

З боку
репродуктивної
системи та
молочних
залоз: нечасто
–
вульвовагінальні
порушення.

Загальні
розлади: часто – гарячка,
локалізований
біль; нечасто
– озноб,
втома,
спрага.

Дослідження. Біохімія: часто – підвищення
лактатдегідрогенази,
креатинінкінази,
ліпази,
амілази або
постпрандіального
(не натще)
рівня
глюкози,
зниження загального
білка,
альбуміну,
натрію та
кальцію,
підвищення
або зниження
рівня калію або
бікарбонату;
нечасто – підвищення
рівня натрію
або кальцію,
зниження
глюкози без
голодування,
підвищення або
зниження
рівня
хлоридів. Гематологія:
часто – підвищення
кількості
нейтрофілів
або еозинофілів,
зниження
гемоглобіну,
гематокриту
або
кількості
еритроцитів,
підвищення
або зниження
кількості
тромбоцитів
або
лейкоцитів;
нечасто – підвищення
кількості
ретикулоцитів,
зниження
кількості
нейтрофілів.

* Див.
розділ «Особливості
застосування».

** Див.
розділи
«Протипоказання»
і «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій».

† Під
час
контрольованих
клінічних
досліджень, в
яких
лінезолід
застосовували
у період до

28
днів, у 2,0 %
пацієнтів
відзначалася
анемія.

Побічні
реакції,
пов’язані із
застосуванням
лінезоліду,
які були
оцінені
рідко як реакції
тяжкого
ступеня:
локалізований
абдомінальний
біль,
транзиторний
ішемічний
напад та
артеріальна
гіпертензія.

У
постмаркетинговий
період
повідомляли про
випадки
симптоматичної
гіпоглікемії
при
застосуванні
лінезоліду,
неселективного
інгібітору
МАО
зворотної дії,
пацієнтам з
цукровим
діабетом, які
приймають
інсулін або
пероральні
гіпоглікемічні
препарати.
Прийом
деяких
інгібіторів МАО
пов’язаний з
гіпоглікемічними
епізодами у
хворих на
цукровий
діабет, які
отримують
інсулін або
гіпоглікемічні
засоби.

У
пацієнтів,
які
отримували
лінезолід у
постмаркетинговий
період,
спостерігалися
випадки
гіпонатріємії
та/або синдрому
неадекватної
секреції
антидіуретичного
гормону. У
зазначених
випадках
ознаки та
симптоми
включали
сплутаність
свідомості,
сонливість,
загальну
слабкість, а
у тяжких
випадках
призводили
до дихальної недостатності
і навіть
летального
наслідку.

Звітування
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їх
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання. Зберігати в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 30 °С у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. Таблетки по
600 мг; по 10
таблеток у
блістері, по 1 або
6 блістерів у
картонній
коробці.

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник.

Гетеро
Лабз
Лімітед/Hetero Labs Limited.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності.

Юніт-V,
Блок V і V-А,
ТСIIC - Формулейшн
СЕЗ, С. №№ 439, 440, 441 і 458,
Полепаллі
Віледж,
Джадчерла
Мандал, Телангана
Стейт, 509301,
Індія/Unit-V, Block V and V-A, TSIIC - Formulation SEZ,
S. Nos 439, 440, 441 & 458, Polepally Village, Jadcherla Mandal,
Telangana State, 509301, India.