ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина:<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> ліофілізовані сухі дріжджі Saccharom= yces boulardii;

1 капсула містить 250 мг ліофілізованих сухих дріжджів Saccharomyces boulardii з мінімумом 10¹⁰ клітин/г, що включає: 221,25 мг дріжджів і 28,75 = мг лактози моногідрату;

допоміжні речовини: лактоза безводна, магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е 171), заліза ок= сид жовтий (Е 172), мідні комплекси хлорофілінів (Е 141), в= ода очищена.

Лікарська форма. Капсули.<= /p>
Основні фізико-хімічні властивості: продовгас= ті, блискучі, непрозорі, тверді желатинові капсули зі світло-зеленим корпусом і жовтою кришечкою. Капсули містять гранульований порошок жовто-сірого кольору з характерним запахом.

&nb= sp;

Фармакотерапевтична група.=

Антидіарейні мікробні препарати. Код АТХ A07F A02.

Фармакологічні властивості.

Фармакоди= наміка.

Нормагут сприяє відновленню нормальної мікроф= лори кишечнику, чинить виражену етіопатогенетичну антидіарейну дію. При проходже= нні через травний тракт Saccharomyces b= oulardii чинять біологічну захисну дію відносно нормальної кишкової мікрофлори.

Головні механізми дії Saccharomyces boulardii:

– пр= ямий антагонізм (антимікробна дія), пов’язаний зі здатністю Saccharomyces boulardii пригнічувати ріст патогенних та умовно-= патогенних мікроорганізмів та грибів, які порушують мікробіоценоз кишечнику, таких як = Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphуlococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Candida albicans, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Shige= lla dysenteriae, Shigella flexneri, Klebsiella, Proteus, Vibrio cholerae, а так= ож Enthamoeba hystolitica, Lambliae; Enterovirus, Rotavirus;

– антитоксична дія зумовлена виробленням прот= еаз, що розщеплюють токсин та діють на рецептор ентероцита, з яким зв’язується токсин (особливо відносно цитотокси= ну А, Clostridium difficile);

– антисекреторна дія (зменшує секрецію води і солей в просвіт кишечника) забезпечується шляхом зниження утворення цАМФ в ентероцитах;

– підсилення неспецифічного імунного захисту внаслідок підвищення продукції IgA та секреторних компонентів інших імуноглобулінів;

– ферментативна активність зумовлена підвищен= ням активності дисахаридаз тонкого кишечнику (лактази, сахарази, мальтази);

– трофічний ефект відносно слизової оболонки тонкого кишечнику вна= слідок вивільнення сперміну і спермідину.

Генетично зумовлена стійкість Saccharomyces boulardii до дії антибіотиків дозволяє застосовувати їх одночасно з антибіотиками для захисту нормального мікробіоценозу травного тракту.

Фармакокі= нетика.

Після прийому препарату Нормагут швидко досягається висока концентрація Sac= charomyces boulardii у товстому кишечнику, яка підтримується протягом доби. Saccharomyces boulardii не проника= ють у системний кровотік і мезентеріальні лімфатичні вузли. Після закінчення лікування Saccharomyces boulardii повністю виводяться з калом протягом 3–5 днів.

Клінічні характеристики.

Показання.

·   &nb= sp;    Профілакт= ика і лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.

·   &nb= sp;    Дисбіоз кишечнику.

·   &nb= sp;    Гостра та хронічна бактеріальна діарея.

·   &nb= sp;    Гостра вірусна діарея.

·   &nb= sp;    Діарея мандрівника.

·   &nb= sp;    Синдром подразненого кишечнику.

·   &nb= sp;    Псевдомем= бранозний коліт та захворювання, зумовлені Cl= ostridium difficile.

·   &nb= sp;    Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.

&nb= sp;

Протипоказання.

Підвищена чутливість до др= іжджів або до будь-якого з компонентів лікарс= ького засобу.

Протипоказано застосовувати пацієнтам зі встановленим центральним венозним катетером.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види = взаємодій.

Не приймати одночасно з антигрибковими засоба= ми при їх пероральному або комплексному застосуванні.

При одночасному застосуванні з інгібіторами моноамін= оксидази (МАО) можливе підвищення артеріально= го тиску.

Особливості застосування.
Якщо діарея триває довше 2 днів або= у випорожненнях наявні домішки крові, або відзначається підвищення температури тіла, слід проконсультуватися з лікарем.

При шлунково-кишкових захворюваннях, особливо у дітей, необхідно застосовувати достатню кількість рідини і електролітів як найбільш важливі терапевтичні заходи= .

Saccharomyces boulardii<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-langu= age: UK'> – живий мікроорганізм, який у несприятливих умовах, наприклад у пацієн= тів з імунодефіцитом, може викликати системні грибкові інфекції, пов’язані з механічним перенесенням дріжджових грибків зі шлунково-кишкового тракту в к= ров або через центральний венозний катетер. Окремі випадки таких грибкових інфе= кцій можуть відзначатись у пацієнтів, я= кі мали центральний венозний катетер і в той же час вони проходили лікування з приводу захворювання шлунково-кишк= ового тракту.

У зв’язку з наявністю ризику систем= ної колонізації Saccharomyces boulardii= пацієнтам з ослабленою імунною системою (наприклад ВІЛ-інфекції, при трансплантації органів, лейкемії, злоякісних пухлинах, променевій терапії, хіміотерапії, при тривалому прийомі високих д= оз кортикостероїдів) Нормагут слід застосовувати тільки після консультації з л= ікарем.

Якщо мікробіологічні дослідження випорожнень проводяться під час або невдовзі після лікування Нормагутом, у лабораторії повинні бути проінформов= ані про те, що пацієнт приймає Нормагут і можливі хибнопозитивні результати.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази, або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції = не рекомендується застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

На даний час клінічно значущих мальформативни= х та фітотоксичних ефектів не виявлено. Моніторинг вагітності у жінок, які прийм= али цей лікарський засіб, не є достатнім, щоб виключити будь-який ризик. Таким чином, як запобіжний захід бажано уникати застосування препарату прот= ягом періоду вагітності.

Протягом періоду годування груддю препарат мо= жна застосовувати під медичним наглядом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води.

Дорослим та дітям віком від 12 років застосовувати 1–2 капсули 1–2 = рази на добу.

Дітям віком від 2 до 12 років: по 1 капсулі 1= –2 рази на добу.
Дітям віком до 6 років – слід відкрити капсул= у і висипати її вміст у 50 мл води кімнатної температури (20–25 °С). Відкривати капсулу та змішувати її вміст із водою необхідно безпосередньо перед вживан= ням.

Дозу та термін лікування визначає лікар залеж= но від характеру та перебігу захворювання.

Рекомендовані терміни лікування:

–      = Гостра діарея: 3–5 діб.

–      = Лікування дисбіозу, хронічного діарейного синдрому, синдрому подразненого кишечнику: 10–14 діб.

–      = Профілакт= ика та лікування антибіотикоасоційованої діареї та псевдомембранозного коліту: Нормагут приймати у схемах разом з антибіотиком з першого дня застосування = до кінця лікування антибіотиком.

–      = Діарея мандрівника: по 1 капсулі на добу. Застосування слід розпочати за 5 днів до прибуття в країну подорожі та застосовувати протягом усієї подорожі аж до д= ня прибуття з країни здійснення подорожі. Препарат слід застосовувати щоранку натщесерце. Максимальний термін застосування – 30 днів.
Діти.

Нормагут застосовують дітям віком від 2 років. <= o:p>

Передозування.

При незначному перевищенні терапевтичної дози= не спричиняє негативної реакції. При значному передозуванні можуть виникнути метеоризм, нудота, блювання або посилення проявів побічних реакцій.

Лікування= : промивання шлунка, застосування активованого вугілля та/або симптоматична терапія.

Побічні реакції. =

З боку травного тракту: короткочасний дискомфорт в епігастрії, що не потребує припинення застосування препарату, здуття живота.

При індивідуальній непереносимості препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипи, свербіж, місцеву = та генералізовану екзантему, набряк Квінке, задишку, анафілактичний шок, кропив’янку, анафілактичні реакції. При наявності алергічних реакцій припин= ити прийом препарату.

Термін придатності. 2 = роки.

Ум= ови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при темпера= турі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.

Уп= аковка.

По 10 капсул у блістері; по 1 або = по 3 блістери у картонній упаковці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник= .

Ардейфарм ГмбХ/

Ardeypharm GmbH.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Ло= ерфелдстрашше 20, 58313 Хердек, Північний Рейн-Вестфалія, Німеччина/

Lo= erfeldstrasse 20, 58313 Herdecke, North Rhine-Westphalia, Germany.

&n= bsp;