ІНСТРУКЦІЯ

= для медичного застосування лікарського засобу

ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ’Я

Склад:

діючі речовини: 1 капсу= ла містить подрібненої лікарської рослинної сировини:

золототисячника (Centaur= ii herba) 18 мг;

розмарину листя (Rosmari= ni folium) 18 мг;

любистку кореня (Levisti= ci radix) 18 мг;

<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-langu= age: UK'>допоміжні речовини: лактози моногідрат; повідон; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; оболонка капсули, що містить жовтий = захід FCF (Е 110), титану діоксид (Е 171), желатин, чо= рнила чорні (у разі нанесення товарного знаку підприємства – ЗТ; містять шелак Glaze 45 % розчин в етанолі, заліза оксид чорний (Е 172), = пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований).

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості= : тверді желатинові капсули оранжево= го кольору. Вміст капсул — суміш, що містить гранули та порошок від світло-коричневого до коричневого кольору. Допускається наявність агломерат= ів часток. На капсулу допускається наносити товарний знак підприємства — ЗТ.

Фармакотерапевтична група. Засоб= и, що застосовуються в урології. Код АТХ G04B X50.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній= та знеболювальній дії. Також препарат має антибактеріальний і діуретичний ефек= ти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Клінічні характеристики.=

Показання. Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

<= /p>
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтичні (= Apiaceae), наприклад аніс, фенхель= , та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка у стадії загострення.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Взаємодія з іншими лікарськ= ими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особ= ливості застосування. У випадку подовження гарячки, с= пазмів, появи крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лік= аря.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.<= /o:p>

До складу препарату входить барвни= к Жовтий захід FCF (Е110), який може спричинити алергічні реакції.

Застосування у період вагітності а= бо годування груддю.

Вагітність. Досвід спостереже= нь за вагітними жінками вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетал= ьної/неонатальної токсичності капсул. Відомо, що в експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності. Застосування препарату під час вагітності можливе, після консультації з лікарем.

Годування груддю. У зв’язку з відсутністю даних стос= овно потрапляння препарату або його метаболітів у молоко матері, ризик для немов= лят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годува= ння груддю.

Здатність впливати на швидкість ре= акції при керуванні автотранспортом або = іншими механізмами. = Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози. Якщо лікар не призначив іна= кше, препарат слід приймати дорослим <= /span>та дітям віком від 12 років – по 2 капсули 3 рази на добу (загальна добова доза – 6 капсул). Капсули слід ковтати, не розжовуючи, з доста= тньою кількістю рідини (наприклад склянка води). Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти. Препарат не рекомендується застосовувати діт= ям віком до 12 років.

Передозування.<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

Терапія: симптоматична.

Побічні реакції. Часто виникають порушення з боку травного тр= акту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищ= еної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, сверб= іж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажа= них реакцій слід припинити застосування препарату та звернути= ся до лікаря.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей= місці.

Упаковка. Кап= сули №30 (№10х3), №60 (№10х6) у блістерах у коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГР= УП».

Місцезнаходження ви= робника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я»)

Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП= »)