ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУК = 62;ІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ДОПЕГІТ®

(DOPEGYT^Ò)

Склад:

= 076;іюча речов= ина: &#= 1084;етилдопа;

1 таблетка містить 250 мг метилдопи (у формі сескв= 10;гідрату 282 мг);

допомі&#= 1078;ні речовини: магнію стеарат, кислота стеаринова, = 085;атрію крохмальглo= 0;колят (тип А), етилцелюлоk= 9;а, крохмаль кукурудзянl= 0;й, тальк.

Лікарс&#= 1100;ка форма. Таблет&#= 1082;и.

Ос = 85;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: білого або сіруваm= 0;о-білого кольору, круглі, плоскі табле= тки з фаскою, гла&#= 1076;кі з одного боку, з граві&#= 1088;уванням “DOPEGYT” з = 76;ругого боку, без або майже без запаху.

Фаl= 8;макотерапе= 074;тична група. Антиад&#= 1088;енергічні засоби з центральниl= 4; механізмом дії.

Код АТХ С02А В01.

Фар= ;макологічн= 10; властивостo= 0;.

Фармакоди= 085;аміка.

Допегі&#= 1090;® (метилдопа) – гіпотензивl= 5;ий лікарський засіб з центральн = 80;м механізмом дії. Його механізм ді= 11; повністю не = 079;’ясований. Потра&#= 1087;ляючи у центральн = 91; нервову систему, препарат чи = 85;ить гіпотензивl= 5;у дію завдяки своїм актив = 85;им метаболітаl= 4; (альфа-метил-&#= 1077;пінефрину та альфа-метил-= 085;орепінефри&= #1085;у). Стимулюючи альфа₂-адре= ;норецептор = 80; нейронів стовбура мозку, він знижує тону = 89; симпатичноo= 1; нервової системи.

Помірн&#= 1086; знижує рівень реніну у плазмі кров= 10; і загk= 2;льний периферичнl= 0;й опір судин.

Пр= 080;гнічуючи фермент допа-декарб = 86;ксилазу, зменшує синтез норадреналo= 0;ну, допаміну, се= 088;отоніну і тканинну концентрацo= 0;ю норадреналo= 0;ну та адреналіну.

Метилдо = 87;а не чинить прямого впливу на функцію сер = 94;я. Хвилинний об’єм крові змінює мало. Не спричиняє рефлекторнm= 1; тахікардію, = 087;ідвищує швидкість клубочковоo= 1; фільтрації та нирковий кровообіг, а також фракцію фільтрації. = 044;ещо зменшує час = 90;оту серцевих скорочень. Е= 092;ективно знижує артеріальнl= 0;й тиск у положенні лежачи на спині та у положенні с = 90;оячи, рідк&= #1086; спричиняє о = 88;тостатичну гіпотензію.

Фармак&#= 1086;кінетика. <= /o:p>

Пі= 089;ля внутрішньоk= 5;о застосуванl= 5;я у шлунково-к= 080;шковому тракті абсорбуєтьl= 9;я приблизно 50 % препарату. Зв’язуваннn= 3; з білками плазми кров= 10; незначне – д= 086; 20 %. Максимальнk= 7; зниження артеріальнl= 6;го тиску відбуваєтьl= 9;я через 4–6 годин після пероральноk= 5;о прийому препарату т = 72; утримуєтьсn= 3; протягом 12–24 годин. Після повторного прийому препарату максимальнk= 7; зниження артеріальнl= 6;го тиску відзн = 72;чається в межах 2–3 днів. Після відміни препарату артеріальнl= 0;й тиск повертаєтьl= 9;я до попередньоk= 5;о рівня в межа= 093; 1–2 днів.

Метилдопа інтенсивно метаболізуn= 8;ться, головним чином у печінці. Йог= 086; активний метаболіт, альфа= ;-метилнорад= 088;еналін, поход= ;ить від централ= 00;них адренергічl= 5;их нейронів.

Крім того, відомо багато інши = 93; метаболітіk= 4;, які виводяться = 10;з сечею.

Пр= 080;близно 70 % метилдопи виводиться = 10;з сечею у вигляді метилдопи або його сульфокон’n= 2;гатів. Решта препарату виводиться = 79; калом у вигляді мет = 80;лдопи. При нормальній функції нирок період напіввиведk= 7;ння становить 1,7 годи&#= 1085;и. Повна елімінація препарату відбуваєтьl= 9;я через 36 годин.=

Ме= 090;илдопа видаляєтьсn= 3; з організму шляхом діалізу. При 6-годинному гемод= ;іалізі з кровообіг = 91; може бути видалено 60 % абсорбованl= 6;ї метилдопи, при перитонеалn= 0;ному діалізі – 22–39 %.

Метилдо = 87;а проникає через плацентарнl= 0;й бар’єр та у грудне молоко.

Особлив = 72; група хвори = 93;

При нирковій недостатноl= 9;ті е= 082;скреція метилдо = 87;и уповільнюєm= 0;ься відповідно до ступеня ураження нирок. При тяжкому ураженні нирок (без діалізу) період напівви = 74;едення = мет&#= 1080;лдопи у 10 разів менший, ніж у нормальних умовах.

<= /p>

Кліні= ;чні характерисm= 0;ики.

Показ= ;ання.

А= ртеріальна гіпертензіn= 3;.

&n= bsp;

Протипока= 079;ання.

Реакці= 111; гіперчутлиk= 4;ості до компонентіk= 4; лікарськог&#= 1086; засобу; пору= 096;ення функції печ= 10;нки, пов’язані з попередньоn= 2; терапією метилдопою; гострі порушення ф = 91;нкції печінки (включаючи гострий гепатит та активний цироз печінки); су= 084;існе застосуванl= 5;я з інгібітораl= 4;и моноамінокl= 9;идази (МАО); депресія; феохромациm= 0;ома; порфірія.=

&n= bsp;

Вза= ;ємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємоді= ;й.

З особливою обережністn= 2; необхідно приймати Допегіт^® у комбінації = 79; будь-яким із зазначених нижче препаратів:

-&nb= sp; симпатl= 6;міметики (можливе посилення вазопресорl= 5;ого ефекту);

-&nb= sp; трицикl= 3;ічні антидепресk= 2;нти;

-&nb= sp; фенотіk= 2;зини;

-&nb= sp; препарk= 2;ти заліза для пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я (біодоступн= 10;сть метилдопи може знижув = 72;тися);

-&nb= sp; нестерl= 6;їдні протизапалn= 0;ні засоби;

-&nb= sp; естрогk= 7;ни.

Ан= 090;игіпертенз&= #1080;вна дія метилдопи посилюєтьсn= 3; при застосуванl= 5;і з іншими антигіпертk= 7;нзивними препаратамl= 0;, анестетикаl= 4;и.

Пр= 080; одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з антl= 0;гіпертензи= 074;ними лікарськимl= 0; засобами може спостерігаm= 0;ися ідіосинкраk= 9;ія.

Ме= 090;илдопа і нижчевказаl= 5;і препарати можуть змінювати ефект один одного:

- літі = 81; (можливе посилення токсичностo= 0; літію);

= - лево = 76;опа [зменшення антипаркінl= 9;онічного ефекту, поси= 083;ення несприятлиk= 4;ого впливу на це= 085;тральну нервову систему (ЦНС)];=

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - алкоk= 5;оль та препарат = 80;, що пригнічу= 02;ть центральну нервову систему (пос= 080;люється –пригнічувk= 2;льний вплив на центральну нервову систему);

- антиl= 2;оагулянти (підвищуєть = 89;я антикоагулn= 3;нтний ефект, небезпека кровотечі);

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - бромокриптl= 0;н (може несприятлиk= 4;о впливати на концентрацo= 0;ю пролактину).

&n= bsp;

Особли&#= 1074;ості застосуванl= 5;я.

П= 077;ред початком лікування метилдопою необхідно зробити аналіз кров= 10;, а піс= 083;я перших 6–10 тиж= нів лікування провести тест Кумбса, який при три= 074;алому лікуванні необхідно повторюватl= 0; через кожні 0,5= –1 рік. 10–20 % пацієнтів, які лікувалися метилдопою, мали позитивний тест Кумбса, особливо коли прийма = 83;и більше 1 г метилдопи на добу протягом 0,5 –1 року.

Зуl= 9;трічаються поодинокі випадки гемолітичнl= 6;ї анемії під час лікування метилдопою. = 059; разі появи симптомів анемії необхідно визначити рівень гемоглобінm= 1; та гематокр = 80;ту. Якщо підтверджеl= 5;о наявність анемії, слід провести додаткові дослідженнn= 3; для визначе = 85;ня ступеня гемолізу. У разі виявлення г = 77;молітичної анемії слід припинити прийом препарату Допегіт.

Після відміни препарату гемолітичнk= 2; анемія зникала. В деяких випадках було необхі = 76;не лікування стероїдами. Припи= ;нення лікування метилдопою (= 079; або без заст= 086;сування кортикостеl= 8;оїду) зазвичай пр = 80;зводить до швидкої ремісії. Однак траплялися поодинокі летальні випадки. С = 83;ід також враховуватl= 0; можливість інших причи = 85; розвитку гемолітичнl= 6;ї анемії. Якщо гемолітичнk= 2; анемія була спричинена метилдопою, прийом препарату слід припинити. Позитивний тест Кумбса = 089;тає негативним протягом кількох тижнів або місяців після припинення лікування м = 77;тилдопою.

Позитив = 85;ий тест Кумбса не є протипоказk= 2;нням для терапії = 084;етилдопою. Якщо позитивний тест Кумбса = 074;изначаєтьс&= #1103; під час лікування метилдопою, = 083;ікар повинен виключити можливість гемолітичнl= 6;ї анемії або визначити, ч= 080; має позитивний тест Кумбса якусь клінічну значимість. Може виникнути проблема, якщо пацієн = 90; потребує переливаннn= 3; крові. У такому випадку слі = 76; провести прямий і непрямий тест Кумбса. При відсутностo= 0; гемолітичнl= 6;ї анемії буде позитивним лише прямий тест Кумбса. = Якm= 7;о непрямий тест Кумбса також позитивний, м = 86;жуть виникнути проблеми. У такому разі = 085;еобхідна допомога фахівця з переливаннn= 3; крові або лікаря-гема = 90;олога. <= /p>

У перші 6–12 &= #1090;ижнів лікування або у разі появи пропасниці нез’ясованl= 6;го походження необхідно п = 88;овести дослідженнn= 3; функції печінки. Якщ= 086; спостерігаn= 2;ться зміни у ферментній = 89;истемі печінки або жовтяниця, слід припус = 90;ити реакцію гіперчутлиk= 4;ості, яка може спричинити х= олестаз, гепатоц = 77;люлярне ушкодженнn= 3; або гепатит. Дуже рідко може спостерігаm= 0;ися некроз печінки з летальним н = 72;слідком. Тому, коли спостерігаn= 2;ться зміни у ферментній системі печінки або печ<= /span>інкова недостатніl= 9;ть, лікування метилдопою слід негайн = 86; припинити. Ц= 110; пацієнти ніколи не повинні застосовувk= 2;ти метилдопу знову. Якщо температурk= 2; тіла і показники функції печінки, порушені застосуванl= 5;ям метилдопи, повернулисn= 3; до норми після припинення прийому препарату, метилдопу н = 77; слід більше призначати цим пацієнтам.

Пацієнт = 80; із захворюванl= 5;ями печінки або = 087;орушеннями функції печінки в анамнезі пр = 80; лікуванні метилдопою = 87;отребують особливої обережностo= 0;.

Дуже рідко можут= 00; розвиватисn= 3; гра&#= 1085;улоцитопен= ія та тромбоцит&#= 1086;пенія. Вон&#= 1080; зазвичай минають при припиненні лікування метилдопою.

У деяких пацієнтів при лікуванні метилдопою можуть з’явитися набряки або збільшитисn= 3; маса тіла, що можна лікувати додав= ;анням сечогінногl= 6; засобу. Лікування м = 77;тилдопою не слід продовжуваm= 0;и, якщо набряк = 80; збільшуютьl= 9;я або розвиваютьl= 9;я симптоми се = 88;цевої недостатноl= 9;ті.

М= етилдопа видаляєтьсn= 3; за допомого= 02; діалізу. Том= 091; після цієї процедури може рециди = 74;увати артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3; (див. також розділ «Спосіб застосуванl= 5;я та дози»).

О= 089;кільки метилдопа флуоресціюn= 8; при тій же самій довжині хвилі, що й катехоламіl= 5;и, у сечo= 0; може бути виявлена велика кількість катехоламіl= 5;ів, що вказує на розвиток феохромоциm= 0;оми. Важливо розпізнати цей феномен перед тим, як пацієнт із можливою феохромоциm= 0;омой піддається операції. Лікування метилдопою = 87;ацієнтів із катехола = 84;ін-секретую&= #1095;ими пухлинами, такими як фе= 086;хромоцитом&= #1072; або параганглиl= 6;ма протипоказk= 2;не.

Однак метилдопа н = 77; впливає на вимірюваннn= 3; ванілілмигk= 6;алевої кислоти (VMA).=

Пац&#= 1110;єнтам, які лікуються метилдопою, слід призна = 95;ати нижчі дози анестетикіk= 4;. Якщо під час анестезії розвинуласn= 0; артеріальнk= 2; гіпотензія, її можна контролюваm= 0;и застосуванl= 5;ям судинозвужm= 1;вальних засобів. Адренергічl= 5;і рецептори залишаютьсn= 3; чутливими протягом лікування метилдопою (див. також розділ «Вз = 72;ємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємоді= ;й»).

У хворих із тяжким двостороннo= 0;м церебровасl= 2;улярним захворюванl= 5;ям рідко можут= 00; спостерігаm= 0;ися мимовільнo= 0; патолоk= 5;ічні рухи тіла.= Тому, коли спостерігаn= 2;ться поя= ви патологічн= ;итх рухіk= 4;, лікування метилдопою слід негайн = 86; припинити.

Метилдо = 87;у слід застосовувk= 2;ти з особливою обережністn= 2; хворим, близькі родичі яких = 089;траждають на печінкову порфірію.

Під час лікування метилдопою необхідно у = 85;икати вживання алкогольниm= 3; напоїв.

Під час лікування м = 77;тилдопою може спостерігаm= 0;ися зворотна лейкопенія, лихоманка.

Також спостерігаn= 8;ться зміна лабораторнl= 0;х тестів, наприклад потемніння сечі через розпад метилдопи або її метаболітіk= 4;.

М= 077;тилдопа може перешкоджаm= 0;и визначенню = 82;онцентраці&#= 1111; = ;= сечової кислоти в сечі за методом фосфотвольm= 2;рамата, креатиніну = 91; сироватці крові за методом лужних пікрат і аспар= татамінотаl= 5;сферази (AST (SGOT)) колориметрl= 0;чним методом.

Н= 077; повідомлялl= 6;ся щодо впливу метилдопи н = 72; визначення AST (SGOT) в спектрофотl= 6;метричних методах.

Застосуван= ;ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Лікува= 085;ня артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1; у вагітних жінок метил = 76;опою повинно проходити під ретельним н = 72;глядом лікаря.

Під час лікування препаратом вагітних аб = 86; жінок, які годують груддю не було виявле = 85;о шкідливого впливу на плід або новонароджk= 7;ного.

В опубліковаl= 5;их звітах про лікування метилдопою = 91; всіх триместрах вагітності = 81;деться про імовірністn= 0; віддаленогl= 6; шкідливого впливу препарату н = 72; плід.

Метилд= 086;па проникає через плацентарнl= 0;й бар’єр, у грудне молоко та пуповинну кров.

Хоча ніякої інформації про тератог = 77;нний вплив на плі= 076; не надходил = 86;, ризик вплив = 91; не слід виключати. Л= 110;карський засіб можна призначати вагітним аб = 86; жінкам, які плануют= 00; вагітність, = 072; також жінка = 84;, які годують груддю, у разі якщо очікувана користь переважає потенційниl= 1; ризик.

&n= bsp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні а = 74;тотранспор&#= 1090;ом або іншими механізмамl= 0;.

Під час лікування препаратом слід утримуватиl= 9;я від керування автотранспl= 6;ртом та потенційно небезпечниm= 3; видів діяльності, що потребують концентрацo= 0;ї уваги.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Л= ікування метилдопою потребує індивідуалn= 0;ного підбору доз = 80;. Таблетки слід приймати внутрішньо до або після їди.

Дорос= ;лим.

З= азвичай початкова д = 86;за метилдопи для доросли = 93; становить 250 мг 1 раз на добу (перед сном) протяг= 086;м перших 2 днів. = Потім добову дозу можна посту = 87;ово збільшуватl= 0; на 250 мг через кожні 2 дні до досягнення адекватногl= 6; зниження артеріальнl= 6;го тиску. Оскіл= 100;ки протягом 2–3 днів після початку терапії, а також при на= 089;тупному збільшенні дози може спостерігаm= 0;ися седативниl= 1; ефект препарату, збільшену дозу препарату рекомендуєm= 0;ься приймати 1 раз ввечері.

Підтримую = 95;а доза препарату зазвичай ст = 72;новить 500 мг – 2 k= 5; на добу, яку слід розпод= 10;ляти на

2–4 прийоми. Максимальнk= 2; добова доза = 085;е повинна перевищуваm= 0;и 3 г. k= 1;кщо на тлі прийому препарату = 91; дозі 2 г на добу відзначаєтn= 0;ся недостатньl= 6; ефективне зниження артеріальl= 5;ого тиску (АТ), рек= омендуєтьсn= 3; комбінуватl= 0; Допегіт® з іншими антигіпертk= 7;нзивними засобами. = Толер= антність до препарат = 91; мож&#= 1077; розвиватисn= 3;, як правило, м&#= 1110;ж другим і третім місяцем тер = 72;пії. Призначеннn= 3; додатково сечог= інного засобу або збільшення дози метилдопи відновить ефективний контроль артеріальнl= 6;го тиску.

Відміна метилдопи супроводжуn= 8;ться оборотним підвищенняl= 4; артеріальнl= 6;го тиску, яке спостерігаn= 8;ться, як правило, у межах 48 годин.=

Препара = 90; Д= опегіт® можна призначати пацієнтам, які вже отримують терапію іншими анти = 75;іпертензив&#= 1085;ими препаратамl= 0;, за умови поступової відміни цих лікарських засобів. У таких випадках початкова доза Допегі = 90;у® не повинна перевищуваm= 0;и 500 мг на добу. З = 73;ільшення дози повинн = 86; відбуватисn= 3; при необхід = 85;ості, з інтервало = 84; не менше 2 днів.

При застосуванl= 5;і препарату Допегіт® як k= 6;оповнення до раніше призначеноo= 1; антигіпереm= 0;ензивної терапії, щоб гарантуватl= 0; плавний перехід, мож= 077; виникнути необхіднісm= 0;ь корекції до = 79; гіпотензивl= 5;их препаратів.

Пацієнт = 80; літнього віку.

Для пацієнтів цієї віково= 11; групи почат = 82;ова доза повинн = 72; бути по можливості = 85;изькою і не перевищуваm= 0;и добову доз = 91; 250 мг, оскільки дуже часто спостерігаn= 8;ться седативний ефект. При необхідносm= 0;і дозу можна з= 073;ільшити. Тривалість інтервалів між збільше = 85;ням дози препарату становить н = 77; менше 2 днів. Максимальнk= 2; добова доза препарату Д= опегіт® не повинна перевищуваm= 0;и 2 г на добу.

&#= 1044;іти з масою тіла більше 25 кг.

Дітям застосовувk= 2;ти таблетки з дозуванням, що відповід = 72;є призначеніl= 1; дозі.

Для діте= 081; початкова доза препарату становить 10 мг/кг маси тіла на добу. Добова доза ділиться на 2–= 4 прийоми. Пр = 80; необхідносm= 0;і дозу препарату м = 86;жна поступово збільшуватl= 0; до досягнен = 85;я бажаного ефекту. Між підвищенняl= 4; дози препар = 72;ту потрібно дотримуватl= 0;ся інтервалу н = 77; менше 2 днів.

Максима = 83;ьна добова доза препарату Д= опегіт® становить 65 мг/кг маси тіла на добу, але не більш= 077; 3 г на добу.

Пацієнт = 80; з порушення = 84; функції нирок потре= бують нижчі дози препарату. П= 088;и легкому порушенні функції нирок (швид= 082;ість клубочковоo= 1; фільтрації R= 11; 60–89 мл/хв/1,73 м²) інтервал між прийомами препарату рекомендуєm= 0;ься збільшити д = 86; 8 годин, при помірному (швидкість клубочковоo= 1; фільтрації R= 11; 30–59 мл/хв/1,73 м²) – до = 8–= 12 годин, при тяжкому порушенні функції нир = 86;к (швидкіс = 90;ь клубочковоo= 1; фільтрації R= 11; < 30 &= #1084;л/хв/1,73 м²) – до 12–24 годин.

Метилдо = 87;а видаляєтьсn= 3; шляхом діа = 83;ізу, після проведення гемодіалізm= 1; хворому слід дати додатково 250 мг препарат = 91;, щоб запобігти підвищенню артеріальнl= 6;го тиску.

Діт&#= 1080;.

&#= 1055;репарат призначати дітям з масо= 102; тіла не менш= 077; 25 кг, враховую= чи вміст діючо= 11; речовини в даній лікар = 89;ькій формі.

Пер= ;едозування.

Симпто&#= 1084;и: виражена артеріальнk= 2; гіпотензія, = 074;иражена сонливість, слабкість, б= 088;адикардія, запаморочеl= 5;ня, запор, здутт= 103; живота, мете= 086;ризм, діарея, нудота, блюв= 072;ння.

Лікува&#= 1085;ня: l= 6;дразу після передозуваl= 5;ня – промиванн= 03; шлунка; індукція блювання може зменшити кількість абсорбованl= 6;го препарату. Якщо препар = 72;т уже всмоктався, виведенню його з сечею можуть сприяти внутрішньоk= 4;енне вливання рі = 76;ини. Необ&= #1093;ідний пильний моніторинг серце= ;вого ритму, об’єм= 091; крові, електролітl= 5;ого балансу, функцій кишечнику, ниркової та = 084;озкової функції. Лікування симптоматиm= 5;не.

Поб= ;ічні реакції.

В осіб з індивідуалn= 0;ною непереносиl= 4;істю будь-якого з &#= 1082;омпонентів лікарськогl= 6; засобу можливі реакції гіперчутлиk= 4;ості.

На початку терапії препаратом Д= опегіт®, а також при збільшенні дози препарату можуть спостерігаm= 0;ися седативні ефекти, які швидко минають, головний біль, загаль= 085;а слабкість т = 72; підвищена стомлюваніl= 9;ть.

З боку центральноo= 1; нервової системи: &= #1089;едація (зазвичай транзиторнk= 2;), головний біль, парест= 077;зії, запаморочеl= 5;ня, занепокоєнl= 5;я, депресія, психоз (помірний і тимчасовий), нічні кошмари, зниження лібідо, імпо= 090;енція; паркінсоніk= 9;м, хореоатето= ;з, церебровас= ;кулярна недостатніl= 9;ть (може супроводжуk= 4;атися гіпотензієn= 2;), периферичн= ;ий лицевий пар= ;аліч (параліч Белла); зниження розумової активності, синдр= ;ом каротидногl= 6; синусу,= психічні розлади.

З боку серцево-суд = 80;нної системи: загостреннn= 3; стенокардіo= 1;, застійна серцева недостатніl= 9;ть, синусова брадикардіn= 3;, гіперчутлиk= 4;ість синусу сонної артерії, ортостатичl= 5;а гіпотензія (рекомендує = 90;ься зниження дози препарату), п&#= 1077;риферичні набряки, збільшення маси тіла, міокардит, перикардит, атріо= ;вентрикуля = 88;на блокада.

З боку ш= лунково-киш = 82;ового тракту: панкреатит, коліт, блювання, діарея, сіал= 086;деніт, запалення або забарвл = 77;ння язика у чорн= 080;й колір, нудота, блюв= 072;ння, запор, здутт= 103; живота, метеоризм, сухість у роті, глосод= 110;нія.

З боку печінк = 80;: жовт= 103;ниця, гепатит, хо= 083;естаз, зміни показників функції печінки, некротичниl= 1; гепатит.

З боку крові т= 072; лімфатичноo= 1; системи: пригніченнn= 3; функції кісткового мозку, лейко= 087;енія, гранулоцитl= 6;пенія, тромбоцитоl= 7;енія, гемолітичнk= 2; анемія, еози= 085;офілія, позитивний тест на антинуклеаl= 8;ні антитіла, клітини червоного вовчака, ревматоїднl= 0;й фактор, позитивний тест Кумбса.

З боку імунної системи: васку= літ, пропасниця, спричинена препаратом, еозинофіліn= 3;.

З боку ендокринноo= 1; системи: гіперпролаl= 2;тинемія, гінекомастo= 0;я, галакторея, аменорея, збільшення грудей.

З боку ш= кіри та підшкірної клітковини: l= 7;очервонінн= 103;; токсичний епідермальl= 5;ий некроліз, екзема або висип, який схожий на лишай, ангіоневро&= #1090;ичний набряк, кропив'янка.

З боку кістково-м’= 03;зової системи: артралгія, опухання суглобів, м’язовий бі = 83;ь= , міалгія.

З бокm= 1; дихальної системи: закладеніс&= #1090;ь носа.

Лаборатор= 085;і показники:= позитивні показники тестів на антинуклеаl= 8;ні антитіла, LE-клітин&= #1080; та ревматоїднl= 0;й фактор, підвищена активність печінкових трансамінаk= 9;, підвищення = 82;онцентраці&#= 1111; сечовини в крові.

Інші= : імпотенціn= 3;, порушення сім’явиверk= 8;ення, сіалоденіт, збільшення грудей, гінекомастo= 0;я, аменорея, розлад лактації, = психічні розлади, включаючи кошмари, зво= 088;отні м'які психоз= 080; або депресі= 02;, зниження лі = 73;ідо.

У пацієнті= 074; літнього віку частіш = 77; спостерігаn= 8;ться непритомніl= 9;ть. Це може бути пов’язано з підвищеною сприйнятлиk= 4;істю до препарат = 91; та виражени = 84; атеросклерl= 6;тичним ураженням судин. Розвитку непритомноl= 9;ті можна запобігти зниженням дози лікарс= 00;кого засобу Допегіт®.

Тер= ;мін придатностo= 0;. 5 років.

Умови зберігання. З= берігати при температурo= 0; не вище = 25 ^оС у недоступн = 86;му для дітей місці.

Уп= 072;ковка. По 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.

Катего&#= 1088;ія відпуску. З&= #1072; рецептом.=

Виробн&#= 1080;к.

ЗАТ Фармацевтиm= 5;ний завод ЕГІС, Угорщина.=

М= ісцезнаходk= 8;ення виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

9900, &= #1084;. Керменд, вул. Матяш кірай, 65,Угорщина.

ІНСТРУК = 62;ІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

= 076;іюча речов= ина: &#= 1084;етилдопа;

1 таблетка містить 250 мг метилдопи (у формі сескв = 10;гідрату 282 мг);

1 таблетка містить 250 мг метилдопи (у формі сескв= 10;гідрату 282 мг);