ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ’Я

(SULFADIMETHOXIN-ZDOROVYE)

Склад:

діюча речовина: sulfadimethoxine;

1 таблетка містить сульфадиметокси= ну 500 мг;

допоміжні речовини: натрію крохмальгліколят (тип А), крохмаль прежелатинізований, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблет= ки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

Фармакотерапевтична= група. П= ротимікробні засоби для системного застосування. Сульфаніламіди тривалої дії. Код АТХ J01E D01.

Фармакологічні властивості.<= o:p>

Фармакодинаміка.

Протимікробний бактеріостатичний з= асіб широкого спектра дії, містить сульфаніламід тривалої дії – сульфадиметоксин= .

Механізм дії сульфадиметоксину зум= овлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою, пригніченням дигідроптероат синтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів у клітинах бактерій. Активний відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., зокрема Streptococcus pneumoniae, палички Фридлендера, Escherichia coli, Shig= ella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокінетика.

Після прийому всередину виявляється у крові через 30 хвил= ин, час досягнення Cmax у крові (T_max) – 8–12 годин. Погано проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Терапевтична концентрація у дорослих відзначається при прийомі у дозах 1–2 г у 1-й день та 0,5–1 г – у наступні дні. На відміну в= ід інших сульфаніламідів, у більшості випадків метаболізм здійснюється шляхом мікросомального глюкуронування, пов’язаного з цитохромом Р450. Виводиться п= ереважно із сечею. Т_½ – 16 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчовивідних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, наявність в анамнезі виражених токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, агранулоцитоз, гемолітична анемія, ниркова та/або печінкова недостатність, декомпенсована хронічна серцева недостатність, дефіцит глюко= зо-6-фосфатдегідрогенази, порфірія, азотемія, медикаментозна пропасниця, тяжкий дерматит.<= /span>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. =

При одно= часному застосуванні:

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з нестероїдними протизапальними засобами, похідн= ими сульфонілсечовини, антитромботичними засобами, антагоністами вітаміну К – посилюється дія цих препаратів;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з фолієвою кислотою, бактерицидними антибіотикам= и (у т. ч. пеніцилінами, цефалоспоринами) – знижується ефективність сульфадиметоксину;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з бактерицидними антибіотиками, пероральними контрацептивами – знижується дія цих препаратів;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з парааміносаліциловою кислотою (ПАСК) та барбітуратами – посилюється активні= сть сульфадиметоксину;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з похідними піразолону, індометацином і саліцилатами – посилюється активність= і токсичність сульфадиметоксину;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з метотрексатом та дифеніном – посилюється токсичність сульфадиметоксину;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з еритроміцином, лінкоміцином, тетрацикліном – взаємно посилюється антибактеріальна активність, розширюється спектр дії;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з рифампіцином, стрептоміцином, мономіцином, канаміцином, гентаміцином, похід= ними оксихіноліну (нітроксолін) – антибактеріальна дія препаратів не змінюється;=

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з кислотою налідиксовою (невіграмон) – іноді спостерігається антагонізм;

–<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      = з хлорамфеніколом, нітрофураном – зниження сумарного ефекту.

Сульфадиметоксин не призначати одн= очасно з гексаметилентетраміном (уротропіном), з антидіабетичними препаратами (похід= ними сульфонілсечовини), з дифеніном, неодикумарином та іншими непрямими антикоагулянтами.

При лікуванні препаратом необхідно проводити систематичний контроль функції нирок і показників периферичної крові, рівня глюкози у крові.

Сульфаніламіди, включаючи сульфадиметоксин, не застосовувати для лікування інфекцій, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, оск= ільки вони не спричиняють його ерадикацію і, отже, не можуть запобігти таким ускладненням, як ревматизм та гломерулонефрит.

Лікарський засіб необхідно з обережністю призначати хворим з хроніч= ною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки та при порушенні функції нир= ок. Сульфадиметоксин слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкою формою алергічних захворювань або бронхіальною астмою, із захворюваннями системи крові. З обережністю слід застосовувати сульфаніламіди, у т. ч. сульфадиметоксин, хворим на цукровий діабет, оскільки сульфаніламіди можуть вплинути на рівень цукру у крові.

Оскільки сульфаніламіди є бактеріостатичними, а не бактерицидними препаратами, необхідний повноцінний курс терапії для запобігання рецидиву інфекції і розвитку стійких форм мікроорганізмів.

Пацієнтам необхідно споживати достатньо рідини для запобігання кристалурії і розвитку уролітіазу.

Слід уникати призначення препарату пацієнтам віком від 65 років у зв’язку з підвищеним ризиком розвитку тяжких побічних реакцій.

Рекомендується уникати впливу прямих сонячних променів і штучного ультрафіолетового опромінення з огляду на можливість розвитку фотосенсибілізації при застосуванні сульфаніламідів.

Під час лікування препаратом необх= ідно дотримуватися режиму дозування, застосовувати рекомендовану дозу з інтервал= ом у 24 години, не пропускати прийому. У випадку пропуску дози не подвоювати наступну дозу.

Застосування у період вагітності а= бо годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Інформація щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами відсутня.

Поки не буде з’ясована індивідуаль= на реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспорт= ом або іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування сульфадиметоксином можливі такі побічні реакції з боку нервової системи як запаморочення, судо= ми, атаксія, сонливість, депресія, психози.

Спосіб застосува= ння та дози.

Приймати всередину 1 р= аз на добу з інтервалами між прийомами 24 години.

Дорослим приз= начати у 1-й день 1–2 г сульфадиметоксину (2–4 таблетки), у наступні дні – по= 0,5–1 г сульфадиметоксину (1–2 таб= летки) на добу.

Дітям віком від 12 років призначати у 1-й день 1 г сульфадиметоксину (2 таблетки), у наступні д= ні − по 0,5 г сульфадиметоксину (1 таблетка) на добу.

Дітям віком від 3 до 12 рокі= в призна= чати сульфадиметоксин у дозі: у 1-й день – 25 мг/кг маси тіла, у наступні дні – по 12,5 мг/кг маси ті= ла на добу.

Після нормалізації тем= ператури лікарський засіб у підтримуючих дозах застосовувати ще 2–3 дні.

Тривалість курсу лікув= ання залежить від характеру та тяжкості захворювання. У середньому курс лікування становить 7–14 днів.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.=

Передозування.<= /i>

Симптоми: спр= ага, сухість у роті, анорексія, біль у правому підребер’ї та попереку, спастичні болі у животі, нудота, блювання, запаморочення, головний біль, сонливість, втрата свідомості, олігурія, зміна кольору сечі (насичений жовто-коричневий колір). Можливі гіпертермія, гематурія, кристалурія. При біохімічному аналі= зі – підвищення активності печінкових ферментів (аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази). Патологічні зміни крові (лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія) і жовтяниця є пізнішими проявами передозування. Можливий розвиток метгемоглобінемії, тахікардії, парестезії, дерматиту, діареї, холестазу.

Лікування: припинення прийому препарату. При= необхідності − викликання блювання, промивання шлунка, активоване вугілля, очисна клізма, лужне пиття. При підтвердженні метгемоглобінемії показане внутрішньовенне введення 1 % метиленового синього. У тяжких випадк= ах – форсований діурез. Перитонеальний діаліз неефективний, гемодіаліз лише помі= рно ефективний у лікуванні передозування сульфаніламідів.

Побічні реакції<= /span>.

З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, тромбоцитопенія, гіпопротромбінемія, еозинофілія, гемолітична анемія при дефіциті глюкозо-          6-фосфатдегідрогенази.

З боку н= ервової системи та психіки: головний біль, неврологічні реакції, включа= ючи асептичний менінгіт, атаксію; незначна внутрішньочерепна гіпотензія, судоми, запаморочення, сонливість/безсоння, відчуття підвищеної втомлюваності, депресія, периферичні або оптичні невропатії, психоз.

З боку дихальної системи: легеневі інфільтрати, фіброзуючий альвеоліт.

З боку шлунково-кишкового тракту: спрага, сухість у роті, диспептичні явища, нудота, блювання, діарея, анорексія, панкреатит, псевдомембранозний коліт.

З боку сечовидільної системи: зміна кольору сечі (насичений жовто-коричневий колір), кристалурія; мож= ливі нефротоксичні реакції: інтерстиціальний нефрит, тубулярний некроз, ниркова недостатність.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипи, кропив’янка, алергічний дерматит, фотосенсибілізація, ексфоліативний дерматит, вузликова еритема.

Алергічні реакції: токсичн= ий епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), синдром Стівенса–Джонсона, системн= ий червоний вовчак, сироваткоподібний синдром, анафілактичні реакції, набряк язика, верхньої губи, порушення ковтання.

Загальні розлади: медикаментозна гарячка, біль у пра= вому підребер’ї та попереку.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази= ), холестатичний гепатит, гепатонекроз, гепатомегалія, жовтяниця.

Інші: міокард= ит, вузликовий періартеріїт, гіпотиреоз, гіпоглікемія.

= Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. = Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти= про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагля= ду.

Термін придатності.= 5 років.

=

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

=

Упаковка. Таблетки № 10 = (10×1), № 100 (1= 0×10) у блістерах у коробці; № 10 у блістері.

=

Категорія відпуск= у. За рецептом.

=

Вироб= ник. Това= риство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місце= знаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.<= o:p>