MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D42024.F7FA3B30" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D42024.F7FA3B30 Content-Location: file:///C:/680D20B9/UA150330101_8FD9.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
для медичного застосування лікарського засобу
НЕФРОДОЛ
Склад:
діючі речовини: трава золототисячника, корінь любистку, листя розмарину;
1 таблетка містить висушені лікарські
рослини у вигляді порошку:
трави золототисячника (Herba Centaurii) = 18 мг,
кореня любистку (Radix Levistici) = 18 мг,
листя розмарину (Folia Rosmarini) = 18 мг;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію
діоксид колоїдний безводний;
лактоза, моногідрат;
повідон; магнію стеарат;
цукор білий; гіпромелоза;
титану діоксид (Е 171);
тальк; поліетиленгліколь; заліза
оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101).
Лікарська форма. Таблет= ки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таб= летки, вкриті оболонкою від оранжевого до коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються в урології.
Код АТХ G04В Х.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичн= ій та знеболювальній дії. Також Нефродол має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.
Клінічні характеристики.
Показання.
Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шлях= ів.
Профілактика утворення сечових ка= менів, у тому числі і після їх видалення.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливіст= ь до будь-якого компонента препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель= , та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).
Пептична виразка у стадії загостр= ення.
Набряки внаслідок серцевої недостатності =
або
порушення функції нирок та/або рекомендація
лікаря щодо обмеження споживання рідини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома.
У разі необхідності одночасного застосува=
ння
будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування.
У випадку подовження гарячки, спа=
змів,
появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхі=
дно
негайно звернутися до лікаря.
Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Нефродол слід проконсультуватися з лікарем.
Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галакто= зи, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.
Примітка для хворих на цукровий=
діабет. 1 таблетка містить у середньом=
у 0,02
хлібної одиниці (ХО).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний= час існує обмежений досвід використання таблеток Нефродол у вагітних жінок. Том= у з міркувань безпеки слід уникати застосування препарату впродовж вагітності. =
Годування груддю.
У зв’язку з відсутністю даних стосовно
потрапляння препарату Нефродол або його метаболітів у молоко матері, ризик =
для
немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під ч=
ас
годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспо=
ртом
або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати автотранспо= ртом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Якщо лікар не призначив інакше, <=
span
style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>препарат слід приймати дорослим =
та
дітям від 12 років по 2 таблетки
Таблетки слід ковтати, не розжову= ючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).
Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.
Тривалість лікування визначає лікар
індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на
тривалий термін.
Діти.
Препарат не рекомендується застосовувати =
дітям
віком до 12 років.
Передозування.
Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі=
.
Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакц= ії у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.
У разі виникне=
ння
будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування
препарату і звернутися до лікаря.
Термін придатності. 4
роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не = вище 25 ˚С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПрАТ «Техно= лог».
Місцезнаходж=
ення
виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця С= тара прорізна, будинок 8.
Заявник.
ТОВ «Фармацевтична компанія «Салютаріс».
Місцезнаходж= ення заявника.
м. Київ, бульвар Дружби народів, 9.