&= nbsp;

ІНСТРУ= КЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

&= nbsp;

МЕМАМЕ= Д^®

(MEMAMED)

&= nbsp;

Склад:=

діюча речовина: мемантин;

1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг або 20 мг;

допомі= жні речовини: целюло= за мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремн= ію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;<= o:p>

оболон= ка: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид жовтий = (Е 172).

Лікарс= ька форма. Табле= тки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 10 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, продовгуваті, двоопуклі, жовтого кольору, з лінією для розлому з = обох сторін, з діаметром ядра 5,6х11,1 мм;

таблетки 20 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, круглі, двоопук= лі, жовтого кольору, з діаметром ядра 10,3 мм.

Таблетка може бути розділена на дві рівні частини.<= /p>

Фармак= отерапевтична група.

Психоаналептики<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>. Інші засоби для застосування у разі деменції. Мемантин.

Код АТХ N06D X01.

Фармакологічні властивості.

Фармак= одинаміка.

У проявах симптомів і прогресуванні нейродегенер= ативної деменції важливу роль відіграє порушення глутаматерг= ічної нейротрансмісії, особливо з участю NMDA (N-ме= тил-D-аспартат)-рецепторів.

Мемантин являє собою потенціалзалежний, середньої афінності неконкурентний антагоніст NMDA-рецепторів= . Мемантин модулює ефекти патологічно підвищених рівнів глутамату, що м= оже призвести до дисфункції нейронів.<= /span>

Клінічні дослідження. Основне дослідження монотерапії у пацієнтів зі середньою та тяжкою стад= ією хвороби Альцгеймера (за Короткою шкалою оцінки психічного статусу (MMSE) оцінка 3–14) включало загалом 252 амбулаторних пацієнтів. Позити= вний вплив терапії мемантином виявляється після 6 місяців застосування порівняно з лікуванням плацебо (аналіз спостережених випадків = для опитування клініциста на основі змін за показниками CIBIC-plus (p =3D 0,025), за шкалою ADCS-ADLsev (p =3D 0= ,003) та показниками SIB (p =3D 0,002)).

Основн= е монотерапевтичне дослідження м= емантину при лікуванні хвороби Альцгеймера легкої та середньої тяжкості (загальний= бал MMSE за вихідними показниками від 10 до 22) включало 403 пацієнтів. Пацієн= ти, які застосовували мемантин, показали статисти= чно значно кращий ефект, ніж пацієнти, які приймали плацебо, за первинними кінцевими показниками за шкалою ADAS-cog (p =3D 0,003), за CIBIS-plus (p =3D 0,= 004) на 24 тижні (за LOCF). В іншому дослідженні монотерапії при хворобі Альцгеймера легкого та помірного ступеня загалом було рандомізовано 470 пацієнтів (загальний бал MMSE за початковими показниками 11–23). У перспективно визначеному первинному аналізі статистична значимість не була досягнута в кінцевій точці первинної ефективності на 24 тижні.<= /o:p>

Метаан= аліз паціє= нтів із хворобою Альцгеймера середнього та тяжкого ступеня (загальний бал MMSE < 20) зі шести ф= аз III плацебо-контрольованих 6-місячних досліджень (включаючи дослідження монотерапії та дослідження пацієнтів, які приймали стабільну дозу інгібіторів ацетилхолінестерази) показав статис= тично більш значимий ефект лікування мемантином= щодо когнітивних, загальних та функціональних сфер.

При виявленні у пацієнта супутнього погіршення в усіх трьох сферах результати демонстрували статистично значимий ефект = мемантину в попередженні погіршення; у пацієнтів групи плацебо погіршення в усіх тр= ьох сферах спостерігалося вдвічі частіше, ніж у хворих, які застосовували мемантин (21 % проти 11 %, p < 0,0001).

Фармак= окінетика.<= /o:p>

Абсорб= ція. Абсолютна біодоступність мемантину становить приблизно 100 %, час досягнення максимальної концентрації у пла= змі крові (T_max) – від 3 до 8 годин. Ознак вп= ливу вживання їжі на всмоктування немає.

Розпод= іл. Добо= ва доза 20 мг зумовлює стабільну концентрацію мемантину= у плазмі крові у межах від 70 до 150 нг/мл (0= ,5-1 мкмоль) зі значними індивідуальними варіаціями. При застосуванні добових доз від 5 до 30 мг відношення вмісту препарату в цереброспінальній рідині та сироватці крові становить 0,52. Об’єм розподі= лу становить приблизно 10 л/кг. Приблизно 45 % мемантин= у зв’язується з протеїнами плазми крові.

Біотра= нсформація. В організмі людини приблизно 80 % мемантину цир= кулює у вигляді початкової речовини, основні метаболіти не мають NMDA-антагоністичних властивостей. Участі цитохрому Р450 у метаболізмі in vitro не виявлено. У дослідженні при пероральному введенні 14C-мемантину в середньому 84 % дози було еліміновано протягом 20 днів, більше 99 % дози екскретувалося нирками= .

Елімін= ація. Мемантин елімінується моноексп= оненціальним чином із проміжком t_1/2 від 60 до 100 годин. У добровольців з нормальною функцією нирок загальний кліренс (Cl_tot) становить 170 мл/хв/1,73м²та частина загального ниркового кліренсу досягається за рахунок канальцевої секреції. Ниркова стадія фармакокінетики мемантину включає також канальцеву реабсорбцію,<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'> яка, можливо, опосередкована катіонною транспорт= ною системою.

Швидкість ниркової елімінації мемантину в умовах лужної реакції сечі може знижуватися у 7-9 разів. Підлуговування с= ечі може відбуватися у результаті глибоких змін дієти, наприклад зміни багато= го м’ясними стравами раціону вегетаріанським чи внаслідок інтенсивного прийо= му антацидних шлункових засобів.

Лінійн= ість. За даними досліджень на добровольцях, фармакокінетика м= емантину має лінійний характер у діапазоні доз 10–40 мг.

Фармак= одинамічний/фармакокінетичний з= в’язок. При = дозі мемантину 20 мг на добу його вміст у цереброспінальній рідині відповідає величині k_i= (константа гальмування) мемантину, що станови= ть 0,5 мкмоль у ділянці фронтальної кори головного м= озку людини.

&= nbsp;

Клініч= ні характеристики.

Показання.

Хвороба Альцгеймера від середнього ступеня тяжкості до тяжких форм.

Протипоказання.<= /p>

Гіперчутливість<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> до ді= ючої речовини або до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші = види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування мемантину<= /span> та амантадину через ризик фармакотоксичного психозу. Обидві сполуки є хімічно пов’язаними NMDA-антагоністами. Те ж саме може стосуватися кетаміну та декстрометорфану. В одному опублікованому = звіті зазначалося також про можливий ризик комбінації мема= нтину та фенітоїну.

Механізм дії передбачає можливе посилення ефектів L-допа, допамінергічних агоністі= в та антихолінергічних засобів при одночасному застосуванні таких NMDA-антагоністів як мемантин. Можливим є послаблення ефектів барбітуратів та нейролептичних засобів. Сумісне застосування мемантину та спазмолітичних засобів дантрол= ену або баклофену може модифікувати їх ефекти, що= може зумовити необхідність корекції доз.

Інші лікарські засоби, такі як циметидин,= ранітидин, прокаїнамід,= хінідин, хінін та нікотин, які використовують ту ж катіонну транспортну систему нирок, що й амантадин, можливо, також здатні взаємодіяти з мемантином, зумовлюючи потенційний ризик підвищення рівня його вмісту у плазмі крові.=

При сумісному застосуванні мемантину з гідрохлоротіазидом (ГХТ) або будь-якою комбінацією = з ГХТ можливе зниження рівня ГХТ у сироватці крові.

Були повідомлення про окремі випадки підвищення міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС) при застосуванні мемантину пацієнтам, які приймали варфарин. Хоча причин= ний зв’язок не встановлений, необхідний ретельний моніторинг протромбінового часу або МНС у пацієнтів, які одночасно приймають пероральні антикоагулян= ти.

У процесі фармакокінетичних досліджень се= ред здорових добровольців суттєвих ефектів взаємодії мем= антину з глібуридом/метформіном= , донепезилом або галантам= іном не виявили.

Мемантин in vitro не є інгібітором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавінв= місної монооксигенази, епоксидг= ідролази або сульфатіону.

Особливості застосування.<= /o:p>

Слід дотримуватися обережності при призначенні препарату хворим на епілепсію, пацієнтам з епізодами судом в анамнезі, а також пацієнтам із факторами ризику розвитку епілепсії.

Потрібно уникати одночасного застосування препарату з такими N-метил-= D-аспартат(NMDA)-антагоністами як амантадин, кетамін чи декстрометорф= ан. Ці сполуки впливають на одну й ту ж саму систему рецепторів, що й мемантин, а тому побічні ефекти (переважно пов’язан= і з центральною нервовою системою) можуть бути частішими чи вираженішими.

Деякі фактори, що спричиняють збільшення рН сечі, можуть зумовити необхідність ретельного нагляду за пацієнтом. Вказа= ні фактори включають значні зміни дієти, наприклад заміну багатого м’ясними стравами раціону на вегетаріанський або ж інтенсивний прийом антацидних шлункових засобів. Крім того, рН сечі може підвищуватися через стани тубулярного нирково= го ацидозу або тяжкі інфекції сечового тракту, спричинені Proteus bacteria.

Під час більшості клінічних досліджень пацієнти, які нещодавно перене= сли інфаркт міокарда, та пацієнти з декомпенсованою застійною серцевою недостатністю (III-IV ступеня згідно з класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації), а також пацієнти з неконтрольова= ною артеріальною гіпертензією виключалися з числа учасників. Внаслідок цього наявні лише обмежені відповідні дані, а за пацієнтами з такими захворюван= нями необхідний ретельний нагляд.

Лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто практично не містить натрію.

Застосування <= /i>у період вагітності або годування груддю.

Даних щодо впливу мемантину при застосува= нні його у період вагітності немає. Експериментальні дослідження на тваринах вказують на можливість уповільнення внутрішньоутробного росту при рівнях впливу мемантину ідентичних або дещо більших = від тих, що застосовуються людині. Потенційний ризик для людини невідомий. Мемантин не слід застосовувати у період вагітності,= за винятком випадків, зумовлених чіткою та явною необхідністю.

Невідомо, чи екскретується мемантин у грудне молоко, однак є можливим з огляду на ліпофі= льність субстанції. Жінкам, які застосовують мемантин= , слід утриматися від годування груддю.

Фертил= ьність. Не спостерігалося жодного негативного впливу мемантину<= /span> на фертильність чоловіків та жінок.

Здатність впливати на швидкість <= span class=3DSpellE>реакції при керуванні автотранспортом або інши= ми механізмами.

Хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм зазвичай зумовлює погіршення можливості керувати автомобілем та порушення здатності працювати з іншими механізмами. Також мемантин має незначний або помірний вплив на здатність керувати автотранспортними засобами та управляти іншими механізмами, тому амбулаторні пацієнти мають дотримуватись особливої обережності при виконанні вищезгаданих операцій.

Спосіб застосування та дози.

Лікування слід розпочинати і проводити під наглядом лікаря. Терапію потрібно розпочинати тільки за умови наявності опікуна, який буде регуляр= но контролювати прийом препарату пацієнтом. Препарат слід приймати 1 раз на = добу кожного дня в один і той самий час. Таблетки можна застосовувати разом з = їжею чи незалежно від вживання їжі.

Доросл= і. Максим= альна добова доза становить 20 мг. З метою зниження ризику появи негативних реа= кцій підтримуючу дозу слід визначати = шляхом поступового збільшення дозування на 5 мг на тиждень протягом перших 3<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> тижнів таким чином:

1-й тиждень (1-7 день): приймати ½ таблетки (5 мг на добу) протягом тижня;

2-й тиждень (8-14 день): приймати 1 таблетку (10 мг на добу) протягом тижня;

3-й тиждень (15-21 день): приймати 1½ таблетки (15 мг на добу) протягом тижня;

починаючи з 4-го тижня: приймати 20 мг на добу (2 таблетки дозуванням= 10 мг або 1 таблетка дозуванням 20 мг) кожного дня.

Рекомендована підтримуюча доза становить 20 мг на добу.

Тривалість лікування індивідуально визначає лікар, який має досвід діагностування та лікування хвороби Альцгеймера. Слід регулярно оцінювати= переносимість та дозування мем= антину, найкраще протягом 3 місяців від початку лікування. У подальшому клінічний ефект мемантину і реакцію пацієнта на лікуван= ня потрібно оцінювати регулярно відповідно до діючих клінічних рекомендацій. Підтримуюче лікування можна продовжувати, поки терапевтичний ефект залишається сприятливим, а переносимість мемантину пацієнтом – доброю. Слід розглянути можли= вість припинення лікування мемантином, якщо зникають ознаки терапевтичного ефекту або погіршується переносимість= лікування пацієнтом.

Пацієн= ти літнього віку. На основі результатів клінічних досліджень рекомендована доза для пацієнтів віком від 65 років становить 20 мг на добу, як зазначено вище.

Поруше= ння функції нирок. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) зниження дози препарату не потрібне. Пацієнтам із порушеннями функції нирок середнього ступеня тяжкості (кліре= нс креатиніну 30-49 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг. Дозу можна збільшити до 20 мг на добу за стандартною схемою, якщо негативних реакцій немає принаймні після 7 днів лікування. Пацієнтам із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 5-29 мл/хв) добову дозу слід зменшити до 10 мг.=

Поруше= ння функції печінки. Для пацієнтів із порушеннями функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості (класи А і B за класифікацією Чайлда-П’ю) корекція дози не потрібна. Немає даних щодо застосування мемантину пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки. Застосування мемантину пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки не рекомендується.

Діти.<= /o:p>

Препарат не застосовувати дітям (віком до 18 років) у зв’язку з недос= татністю даних щодо безпеки та ефективності.

Передозування.<= /i><= /o:p>

Досвід обмежений.

Симпто= ми. Віднос= но значні передозування (200 мг і 105 мг на добу протягом 3 днів відповідно) були або пов’язані зі симптомами підвищеної втомлюваності, слабкості та/а= бо діареєю, або мали безсимптомний перебіг. При передозуванні до 140 мг або невстановленою дозою спостерігали симптоми порушення центральної нервової системи (сплутаність, в’ялість, сонливість, запаморочення, збудження, агресія, галюцинації, розлади ходи) та/або шлун= ково-кишкові порушення (блювання та діарея).

У найтяжчому відомому випадку передозування пацієнт після перорального прийому загальної дози 2000 мг мемантину вижи= в і у нього спостерігалися розлади з боку центральної нервової системи (кома протягом 10 днів, пізніше – диплопія та збудженість). Пацієнту проводили симптоматичне лікування і плазмаферез. Пацієнт повністю одужав без будь-яких перманентних залишкових явищ.

Ще в одному випадку значного передозування (400 мг мемантину перорально) пацієнт також вижив і одужав. У н= ього спостерігалися розлади з боку центральної нервової системи, такі як занепокоєність, психоз, зорові галюцинації, судомна готовність, сонливіст= ь, заціпеніння та стан несвідомості.

Лікува= ння. Симпто= матичне, специфічного антидоту не існує. Слід використовувати стандартні клінічні процедури для видалення діючої речовини з організму, наприклад промивання= шлунка, прийом активованого вугілля, методи підкисл= ення реакції сечі, форсований діурез. У випадку надмірної загальної стимуляції центральної нервової системи симптоматичні лікувальні заходи слід використовувати з обережністю.

Побічні реакції.

Загальні дані щодо профілю безпеки. Під час клінічних досліджень за уча= стю пацієнтів з легкою та тяжкою деменцією (1784 пацієнти приймали мемантин, а 1595 – плацебо) загальна частота побічн= их реакцій не відрізнялася від такої на тлі прийому плацебо, а негативні яви= ща зазвичай мали легкий або середній ступінь тяжкості. Найчастішими побічними реакціями, що спостерігалися з більшою частотою у групі пацієнтів, які приймали мемантин, ніж у групі плацебо, були запаморочення (6,3 % проти 5,6 % відповідно), головний біль (5,2 % проти = 3,9 %), запор (4,6 % проти 2,6 %), сонливість (3,4 % проти 2,2 %) та гіпертон= ічна хвороба (4,1 % проти 2,8 %).

Наведені нижче у таблиці побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень і медичного застосування, за частотою визначаються я= к: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1= /10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), час= тота невідома (не можна встановити за наявними даними).

Система, орган, клас	Частота	Побічні реакції
Інфе= кції	неча= сто	гриб= кові захворювання
З бо= ку імунної системи	част= о	гіпе= рчутливість
З бо= ку психіки	част= о неча= сто неча= сто част= ота невідома	сонл= ивість; сплу= таність свід= омості; галю= цинації¹; псих= отичні реа= кції²
З бо= ку нервової системи	част= о част= о неча= сто дуже рідкісні	запа= морочення; пору= шення рівноваги; пору= шення ходи; судо= мні напади
З бо= ку серця	неча= сто	серц= ева недостатність
З бо= ку судин	част= о неча= сто	арте= ріальна гіпертензія; вено= зний тромбоз/тромбоемболізм
З бо= ку дихальної системи	част= о	зади= шка
З бо= ку шлунково-кишкового тракту	част= о неча= сто част= ота невідома	запо= р; блюв= ання; панк= реатит²
З бо= ку печінки та жовчовивідних шляхів	част= о част= ота невідома	підв= ищення показників функції печінки; гепа= тит
Загальні порушення	част= о неча= сто	голо= вний біль; підв= ищена втомлюваність

¹ Галюцинації переважно спостерігали у пацієнтів з тяжкою формою хвороби Альцгеймера.<= /span>

² Окремі повідомлення при медич= ному застосуванні.

Хвороба Альцгеймера пов’язана з депресією, суїцидальними ідеями та суїцидом. Такі випадки відомі при медичному застосуванні мемантину.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу = має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представник= ам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутн= ості ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему= з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.= ua

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

Упаков= ка. По 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці.

Катего= рія відпуску. За рецептом.

Виробн= ик. Медоке= мі ЛТД (Центральний Завод)/(Medochemie LTD (Central Factory).

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

1-10 в= ул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр/1-10 Constantinoupoleos Street, Limassol, 3011,= Cyprus.