МІКОНАЗО= ;Л-ДАРНИЦЯ

(MiconazolЕ-Darnitsa)=

Склад:

дію= ;ча речовина: miconazol= 077;;

1 г кре= му містить міконазолу нітрату 20 мг;

допоміжні речовини: пl= 8;опіленглік= 086;ль, макрогол 400, полоксамер, = 084;акроголу цетостеариl= 3;овий ефір, спирт цетостеариl= 3;овий.

Лік= ;арська форма. Крем.<= /p>

Осн= ;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: однорідний крем білого кольору.=

Фармакотер&= #1072;певтична група. Про&= #1090;игрибкові засоби для місцевого застосуванl= 5;я. Похідні імідазолу т = 72; тріазолу. Код АТХ = D01А С02.

Фармако&= #1083;огічні властивостo= 0;.

Фармак&#= 1086;динаміка.

Діюча речовина лі = 82;арського засобу – міконазол – належить до протигрибкl= 6;вих засобів із групи похідних імідазолу. Мo= 0;коназолу нітрат пригнічує біосинтез е = 88;гостиролу та змінює ліпідний склад мембр = 72;ни, що призводить до загибелі клітини гри = 73;а. Спричиняє фунгіцидну дію на дерматофітl= 0; (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджові т = 72; дріжджоподo= 0;бні гриби (Candida albicans), а також на інші патогенні гриби (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum). Лікарськи = 81; засіб чинит= ь також антиб = 72;ктеріальну дію, яка більш виражена щодо грампозитиk= 4;них бактерій (стафілокок= 10;в, стрептококo= 0;в) та менш виражена щодо грамнегатиk= 4;них бактерій (кишкової палички, синьогнійнl= 6;ї палички, протея).

Лікарсь= кий засіб має помірну гіперосмолn= 3;рну активність, = 074;наслідок чого виявля= 08; антиексудаm= 0;ивну дію.

Фарма= ;кокінетика.

При місцевому застосуванl= 5;і міконазол майже не всмоктуєтьl= 9;я у системний кровотік. Невелика його кількість, яка поглинаєтьl= 9;я, зв’язуєтьсn= 3; з білками плазми кров= 10; (на 88,2 %) та еритр&= #1086;цитами (10,6 %). Виводитьс&#= 1103; з організму кишечником = 91; незміненомm= 1; стані та у вигляді метаболітіk= 4;.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пок&= #1072;зання.

– = Грибкові інфекції шкіри та нігтів, спричинені дерматофітk= 2;ми або грибами роду Candida, чутливими д = 86; міконазолу.

– Суперін= 092;екції, спричинені грампозитиk= 4;ними бактеріями.

Протипо&= #1082;азання.=

Підвищена чутливість до діючої речовини аб = 86; до будь яких &#= 1110;нших компонентіk= 4; лікарськог&#= 1086; засобу.

Захворn= 2;вання шкіри, спричинені герпес-віру = 89;ами.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

При системному застосуванl= 5;і міконазол і = 85;гібує цитохром Р450 CYP3A4/= 2C9 та пригнічу= 08; метаболізм лікарських засобів, що метаболізуn= 2;ться за допомого= 02; цих ферментів. У зв’язку з обмеженою системною доступністn= 2; клінічно значущі вза= 08;модії рідкісні. Проте лікар = 89;ький засіб слід застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; одночасно з пероральниl= 4;и антикоагулn= 3;нтами (наприклад, варфарин) та контролюваm= 0;и антикоагулn= 3;нтний ефект.

Також при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і міконазолу = 79; гіпоглікемo= 0;чними засобами – похідними сечовини аб = 86; фенітоїном – мl= 6;жливе посилення дії останні = 93;.

Не рекомендуєm= 0;ься одночасне застосуванl= 5;я лікарсь= кого засобу з іншими топічними формами лікарських засобів.

Осо&= #1073;ливості застосуванl= 5;я.

Слід уникати потрапляннn= 3; лікарс&= #1100;кого засобу в оч= 110; та на відкриті рани.

При появі місцевих реакцій або відсутностo= 0; клінічних проявів ефективносm= 0;і лікування протягом 4-х тижнів застосуванl= 5;я лікар&#= 1089;ького засобу слі = 76; припинити т = 72; пройти додаткове обстеження.

Лікарський засіб застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; хворим на цу= 082;ровий діабет з порушенням мікроциркуl= 3;яції.

При ураженні нігтів рекомендуєm= 0;ься обрізати їх якомога коротше.

При ураженні стоп рекомендуєm= 0;ься особливу увагу приділити обробці міжпальцевl= 0;х проміжків. Показане носіння вільного, добре провітрюваl= 5;ого взуття і зміна шкарпеток н = 77; менше 1 раз/до&= #1073;у.

Пропіленгл&= #1110;коль може спричинити подразненнn= 3; шкіри.

Спирт цетостеариl= 3;овий може спричинити місцеві шкірні реакції (нап= 088;иклад, контактний дерматит).

Застосуван&= #1085;я у період ваг= 110;тності або годування груддю.

Можливе обережне застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу у період вагітності після консультацo= 0;ї з лікарем.

Невідомо, чи проникає міконазол у грудне моло = 82;о. При необхідносm= 0;і застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу рекомендуєm= 0;ься припинити годування груддю.

У разі годування груддю ліка = 88;ський засіб не слі= 076; наносити на молочні залози.

Здатніс&= #1090;ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Лікар= ;ський засіб не впливає на швидкіст= 00; реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Спо&= #1089;іб застосуванl= 5;я та дози.

Лікарський засіб застосовувk= 2;ти місцево.

Гри= ;бкові інфекції шкіри: лікарський засіб наносити на уражені ділянки шкіри 2 рази на добу (вранці та ввечері) та втирати до повного всмоктуванl= 5;я, охопл&#= 1102;ючи невелику ділянку навколо осе = 88;едку ураження. Місця, що мок&#= 1085;уть, у ділянці складок (міжпальцев= 10; проміжки, пахові складки) перед засто = 89;уванням лікарськоk= 5;о засобу слід промити та підсушити марлевою серветкою.

Курс лікування залежить ві = 76; ефективносm= 0;і лікування т = 72; результатіk= 4; мікологічнl= 0;х тестів і становить від 1 до 6 тижнів. Середня три = 74;алість кандидомікl= 6;зів шкіри – 1–3 тижні, інфекцій, спричинениm= 3; дерматофітk= 2;ми, 3= 211;4 тижні, більш затяжних інфекцій – 5–6 тижнів.

Застосу= вання лік= арського засобу слід продовжуваm= 0;и не менше 1 тижня після зникнення клінічних симптомів захворюванl= 5;я.

Гри= ;бкові інфекції нігтів: після попередньоk= 5;о відшаруванl= 5;я ураженої нігтьової пластини лікарс&#= 1100;кий засіб наносити тонким шаро = 84; на нігтьове ложе 1̵= 1;2 рази нk= 2; добу із подальшим накладанняl= 4; оклюзійної пов’язки. Лікування продовжуваm= 0;и мінімум 3 міс&#= 1103;ці до остаточногl= 6; формування нового нігт= 03;.

Залежно від виду та тяжкості за = 93;ворювання лікар може призначити індивідуалn= 0;ний режим дозування т = 72; спосіб заст = 86;сування лік= арського засобу.

Діти.

Лікар= ;ський засіб дозволений для застосуванl= 5;я у педіатрич = 85;ій практиці тільки післ= 03; консультацo= 0;ї з лікарем.

Передоз&= #1091;вання.

Можливе подразненнn= 3; шкіри, яке зазвичай минає після відміни лікарс&#= 1100;кого засобу. У разі випадковогl= 6; проковтуваl= 5;ня великої кількості = 83;ікарського засобу рекомендуєm= 0;ься випорожненl= 5;я шлунка.

Лікарський засіб призначениl= 1; тільки для зовнішньогl= 6; нанесення.=

Побічні реакції.

Можливи= й розвиток наступних побічних реакцій:

з боку імунно= 11; системи: реакці= 11; гіперчутлиk= 4;ості, у тому числі анафілактиm= 5;ні реакції, ангіоневроm= 0;ичний набряк;

з боку шкіри т= 072; підшкірної клітковини: висипання, свербіж, еритема, сухість шкіри, кропи= 074;’янка, контактний = 76;ерматит, реакції на місці нанесення, включаючи подразненнn= 3; шкіри, гіперемію, печіння, поколюваннn= 3;.

Тер&= #1084;ін придатностo= 0;. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

Зберігати &= #1091; недоступн= 086;му для дітей місці.

Упа&= #1082;овка. По 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі= в пачцo= 0;.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Вир= ;обник. Пр= 040;Т «Фармацевтl= 0;чна фірма «Дарниця».

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльсь = 82;а, 13.