MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D34CAE.57304CC0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D34CAE.57304CC0 Content-Location: file:///C:/68099315/UA66850101_1C75.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТР=
;УКЦІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
<= o:p>
&=
#1057;ТАБІЗОЛâ
(=
STABISOL®)
Склад=
;:
діюча
речовина: г=
ідроксіетиl=
3;крохмаль;
1000 мл
розчину для
інфузій
містить 60 г
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
(ГЕК) із
середньою
молекулярнl=
6;ю
масою 450000 і сту=
087;енем
молярного
заміщення 0,7;
допоміжні
речовини:
натрію
хлорид, вода
для ін’єкці
=
81;.
Лікарська
форма. Розчин для
інфузій.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: розчин
прозорий аб
=
86;
злегка
опалесцентl=
5;ий.
Осмолярні= 1089;ть – приблизно 300 мосмоль/л; колоїдно-ос = 84;отичний тиск – прибл= 080;зно 24 мбар =3D приблизно 18 мм рт. ст.; рН 4,0–7,= 0.
Фармакотер&=
#1072;певтична
група.
Крово=
;замінники
та
перфузійні
розчини. Пре=
087;арати
гідроксіетl=
0;льованого
крохмалю.
Код
АТХ B05A AO7.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
Фарма=
;кодинаміка.
Стабі=
;золÒ є
плазмозаміl=
5;ником
6 %
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
в ізотонічн
=
86;му
розчині
натрію
хлориду.
Гідроксіетl=
0;лкрохмаль
– чужорідни
=
81;
штучний
колоїд, який
отримують з
воскоподібl=
5;ого
кукурудзянl=
6;го
крохмалю
шляхом
часткового
гідролізу
амілопектиl=
5;у
з подальшим
гідроксіетl=
0;люванням.
СтабізолÒ – майже
ізоонкотичl=
5;ий
розчин, при
вливанні як
=
86;го
досягаєтьсn=
3;
об’єм, що
відповідає
=
74;
середньому 100 =
% введеного
об’єму
рідини. Знач=
085;их
відхилень
об’єму не
відбуваєтьl=
9;я,
тому
СтабізолÒ можна
застосовувk=
2;ти
у клінічній
практиці як
ізоволемічl=
5;ий
інфузійний
розчин. Коло=
111;дно-осмотич=
ний
тиск та
центральниl=
1;
венозний
тиск помітн
=
86;
підвищуютьl=
9;я
залежно від
введеного
об’єму, при
знижених
значеннях
відбуваєтьl=
9;я
їх
підвищення
до норми.
Фармакокі=
085;етика.
Елімі=
;нація
СтабізолÒ
відбуваєтьl=
9;я
у результат=
10;
його розпад
=
91;
і виведення
нирками.
Період його
напіввиведk=
7;ння
становить у
2-компартиме=
085;тній
моделі для
альфа-фази 7,9
години, для
бета-фази – 126
годин.
Завдяки
відносно
довготриваl=
3;ому
ефекту
досягнення
об’єму
(гемодинамі
=
95;на
стабілізацo=
0;я
протягом
щонайменше 6
годин), а тако&=
#1078;
сприятливиl=
4;
реологічниl=
4;
властивостn=
3;м
(пониження
в’язкості
крові і
гематокритm=
1;,
нормалізацo=
0;я
підвищеної
здатності
тромбоцитіk=
4;
до агрегаці=
11;)
СтабізолÒ прийня&=
#1090;ний
для
поповнення
об’єму.
Застосуванl=
5;я
ГЕК обмежує
=
90;ься
початковою
фазою
відновленнn=
3; об’єму
при
максимальнl=
6;му
інтервалі
часу 24 години.
ГЕК, порівня=
085;о
з іншими
плазмозаміl=
5;никами,
відкладаєтn=
0;ся
на короткий
час у
тканинах,
головним
чином в
ретикулогіl=
9;тіоцитарні=
081;
системі (РГС).
Хоча й через
кілька
місяців
після його
інфузії
депонуючі
вакуолі
визначалисn=
3;
у клітинах
РГС, даних
про те, що
завдається
шкода
функції РГС,
немає.
Застосуванl=
5;я
препарату
СтабізолÒ не
впливає на
визначення
групи крові.
П=
086;казання.
Лікуваннn=
3;
гіповолеміo=
1;,
що спричине
=
85;а
гострою
втратою
крові, у
випадках,
коли
застосуванl=
5;я
тільки
кристалоїдo=
0;в
вважається
недостатніl=
4;.
Протипоказ&=
#1072;ння.
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
Підвищена
чутливість
до діючої
речовини аб
=
86;
до будь-яког=
086;
іншого
компонента
препарату;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
сепсис;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
опіки;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
ниркова
недостатніl=
9;ть
або ниркова
замісна
терапія;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
внутрішньо=
1095;ерепна
або
церебральнk=
2;
кровотеча;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
критичний
стан
пацієнтів;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
гіперволем=
1110;я;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
тяжка
коагулопатo=
0;я;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
гіпокалієм=
1110;я,
тяжка
гіперхлореl=
4;ія,
тяжка гіпер
=
85;атріємія;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
застійна
серцева
недостатніl=
9;ть;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
тяжкі
порушення
функції
печінки;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
наявність
у пацієнта
трансплантl=
6;ваних
органів;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
гіпергідра=
1090;ація,
у тому числі =
1085;абряк
легень;
-<=
span
style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'> =
стани
дегідратацo=
0;ї.
Особливі
заходи
безпеки.
Лікар=
;ський
засіб
можна
використовm=
1;вати
тільки у том=
091;
випадку, кол=
080;
флакон не
пошкоджениl=
1;. З&=
#1072;стосовуват=
;и
тільки
прозорі або
злегка
опалесцентl=
5;і
розчини. Лікарс=
1100;кий
засіб потрі
=
73;но
негайно
використатl=
0;
після
відкриття
флакона. Ні
за яких умов
відкритий
флакон з
препаратом
не можна
зберігати з
метою
проведення
=
87;одальшої
інфузії.
Невикористk=
2;ні
залишки роз
=
95;ину
препарату т
=
72;
інші відход
=
80; необхідно
утилізуватl=
0;
відповідно
до
законодавсm=
0;ва.
Взаємодія з
іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
П&=
#1088;и
змішуванні
=
79;
розчинами
для інфузій,
концентратk=
2;ми
для
приготуванl=
5;я
розчинів дл=
03;
інфузій,
розчинами
для ін’єкці
=
81;
та порошкам
=
80;
або сухими
речовинами
=
76;ля
приготуванl=
5;я
розчинів дл=
03;
ін’єкцій по
=
90;рібно
кожного раз
=
91;
ретельно,
хоча б
візуально, п=
077;ревіряти
сумісність/
=
79;мішуваніст=
1100;
препаратів,
але, однак,
можлива
хімічна або
терапевтичl=
5;а
несуміснісm=
0;ь,
невидима
оком.
П&=
#1088;и
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з антибіоти
=
82;ами
аміноглікоk=
9;идної
групи
гідроксіетl=
0;лкрохмаль
може
посилювати
їх нефроток
=
89;ичність.
Особливост&=
#1110;
застосуванl=
5;я.
Через
ризик
алергічних
(анафілакти
=
95;них)
реакцій
необхідний
суворий
контроль за
станом
пацієнта, а
інфузію слі
=
76;
проводити з
низькою
швидкістю.
Хірургічна
операція та
травма.
Н&=
#1072; сьогодні
відсутні
дані щодо
безпеки дов
=
75;остроковог=
1086;
застосуванl=
5;я
ГЕК пацієнт
=
72;м
після
хірургічниm=
3;
втручань і п=
072;цієнтам
з травмами.
Перед
призначеннn=
3;м
ГЕК таким
хворим
необхідно
ретельно зв
=
72;жити
очікувану
користь та
невизначенo=
0;сть
щодо
довгострокl=
6;вої
безпеки, а
також розгл=
03;нути
можливість
альтернатиk=
4;ного
лікування.
Слід
уважно
вивчити пок
=
72;зання
для
заміщення
об’єму при
застосуванl=
5;і
ГЕК, необхід=
085;ий
гемодинаміm=
5;ний
моніторинг
=
86;б’єму
та контроль
дозування.
Слід
завжди
уникати
перевантажk=
7;ння
об’ємом
через
передозуваl=
5;ня
чи надто
швидку інфу
=
79;ію.
Необхідно
ретельно
коригувати
дозу,
особливо дл=
03;
пацієнтів і
=
79;
проблемами
=
79; легенями
та серцевим
кровообігоl=
4;. Необхідний
ретельний
моніторинг
електролітo=
0;в
сироватки
крові,
балансу
рідини та
ниркової фу
=
85;кції.
Потрібно
забезпечитl=
0;
адекватне
надходженнn=
3;
рідини.
Пацієнти
з нирковою
недостатніl=
9;тю
або нирково=
02;
замісною
терапією.
Проду=
;кти
ГЕК
протипоказk=
2;ні
пацієнтам і
=
79; нирковою
недостатніl=
9;тю
або нирково=
02;
замісною
терапією. Пр=
080;
появі перши
=
93;
ознаках
ураження
нирок
застосуванl=
5;я
ГЕК
необхідно
негайно
припинити. Про
випадки
необхідносm=
0;і
проведення
замісної
ниркової
терапії
повідомлялl=
6;ся
до 90 днів
після
інфузії ГЕК.
Тому після з=
072;стосування
ГЕК у
пацієнтів
необхідно к
=
86;нтролювати
функцію
нирок хоча б
протягом 90
днів.
Особл=
;ива
обережністn=
0; потрібна
при
лікуванні
пацієнтів і
=
79;
порушеннямl=
0;
функції
печінки та
пацієнтів і
=
79;
порушеннямl=
0;
коагуляції
крові. При
лікуванні
пацієнтів і
=
79;
гіповолеміn=
8;ю
необхідно
також
уникати
тяжкої гемо
=
76;илюції,
що може
виникати пр
=
80;
високих
дозах розчи
=
85;ів
ГЕК.
З&=
#1072;стосування
ГЕК слід
негайно
припинити п
=
88;и
перших
ознаках
коагулопатo=
0;ї.
У разі
повторного
застосуванl=
5;я
слід
ретельно ко
=
85;тролювати
показники
згортання
крові.
Для
пацієнтів,
яким
проводять
операції на =
074;ідкритому
серці у
поєднанні з=
10; штучним
екстракорпl=
6;ральним
кровообігоl=
4;, застосуван&=
#1085;я
ГЕК не
рекомендуєm=
0;ься
через ризик
надмірної
кровотечі.
Пацієнти
літнього
віку.
Паціє=
;нтам
літнього
віку, у яких
більша
імовірністn=
0; серцевої
недостатноl=
9;ті
та ниркових
порушень,
протягом
лікування
необхідний
ретельний
моніторинг
стану, а
дозування
слід ретель
=
85;о
регулювати,
щоб уникнут
=
80;
ускладнень
=
79;
боку
серцевого
кровообігу
та нирок чер=
077;з
гіперволемo=
0;ю.
Вплив
на
результати
лабораторнl=
0;х
аналізів.
Тимча=
;сово
збільшений
рівень
альфа-аміла
=
79;и
може виникн
=
91;ти
після
введення
розчинів ГЕ
=
50;.
Це не повинн=
086;
трактуватиl=
9;ь
як ознака ур=
072;ження
підшлунковl=
6;ї
залози.
Препарат
може чинити
вплив на
результати
таких
клінічних т
=
72;
біохімічниm=
3;
аналізів, як
рівень глюк
=
86;зи
у крові;
рівень білк
=
72;
у крові; ШОЕ;
біуретова
проба; рівен=
100;
жирних
кислот,
холестеринm=
1;
та
сорбіт-дегі
=
76;рогенази
у крові; пито=
1084;а
вага сечі.
Застосуван&=
#1085;я
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Д&=
#1072;ні
про безпеку
застосуванl=
5;я
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
у період
вагітності
відсутні.
Були
проведені
дослідженнn=
3;
на тваринах =
089;тосовно
впливу
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
на
репродуктиk=
4;ну
функцію. Хоч=
072;
в процесі
досліджень
фактів, які б
свідчили пр
=
86;
негативний
вплив на плі=
076;,
встановленl=
6;
не було,
отриманих
даних недос
=
90;атньо,
щоб зробити
висновок пр
=
86;
безпеку
препарату
стосовно
розвитку
ембріона аб
=
86;
плода,
перебігу
вагітності, =
072;
також
перинатальl=
5;ого
та
постнатальl=
5;ого
розвитку.
Застосуванl=
5;я
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
протипоказk=
2;не
у І триместр=
110;
вагітності, а в І=
;І
та ІІІ
триместрах
препарат
можна
застосовувk=
2;ти
лише за житт=
108;вими
показаннямl=
0;.
При
застосуванl=
5;і
препарату у
період
вагітності
=
87;отрібно
з усією
серйозністn=
2;
враховуватl=
0;
ризик анафі
=
83;актоїдних
реакцій, які
можуть
призвести д
=
86;
ураження
головного
мозку плода.
Досвід заст
=
86;сування
препарату у
період
годування г
=
88;уддю
відсутній,
тому його сл=
110;д
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
П&=
#1088;епарат
призначениl=
1;
для
застосуванl=
5;я
в умовах
стаціонару.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Засто=
;сування
ГЕК слід
обмежувати
початковою
фазою
відновленнn=
3;
об’єму в мак=
089;имальному
інтервалі
часу 24 години.=
Перші
10–20 мл
потрібно
вводити
повільно і
при сувором
=
91;
контролі
стану паціє
=
85;та
(через можли=
074;і
анафілактиm=
5;ні
реакції).
Г&=
#1045;К
потрібно
призначати
=
91;
найнижчих
ефективних
дозах на
найкоротшиl=
1;
період часу.
Лікування
повинно
супроводжуk=
4;атися
безперервнl=
0;м
моніторингl=
6;м
гемодинаміl=
2;и
і має бути
припинено о
=
76;разу
після
досягнення
відповідниm=
3; показників
гемодинаміl=
2;и.
Не
слід
перевищуваm=
0;и
максимальнm=
1;
рекомендовk=
2;ну
добову дозу.
Дорослі.
Макси=
;мальна
добова доза
Макси=
;мальна
добова доза
становить 20
мл/кг, що
еквівалентl=
5;о
1,2 г гідроксіе=
тилкрохмалn=
2;
(ГЕК)/кг маси
тіла.
Це
дорівнює 1500 мл
Стабізол® =
1076;ля
пацієнта з
масою тіла 75
кг.
Макси=
;мальна
швидкість
інфузії – до 20 мл
розчину для
інфузій на
кілограм
маси тіла з=
072;
годину.
Педіат=
1088;ична
популяція.
Дані щодо
застосуванl=
5;я дітям
обмежені,
тому не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
препарати
ГЕК
цій групі п=
072;цієнтів.
Л&=
#1110;карський
засіб
застосовуюm=
0;ь
для внутріш
=
85;ьовенного
введення.
Діти.
П&=
#1088;епарат
не
застосовуюm=
0;ь
дітям.
Передозува&=
#1085;ня.
Гост=
;ре
передозуваl=
5;ня
може
призвести д
=
86; гіперволем&=
#1110;ї.
У таких
випадках
слід негайн
=
86;
припинити
інфузію і,
якщо лікар
вважає це за
потрібне,
застосуватl=
0;
діуретичниl=
1;
засіб.
Побічні
реакції.
Ч&=
#1072;стоту
побічних
реакцій
визначено
таким чином:
дуже часто: ≥ 1=
/10;
часто: від ≥ 1/100
до < 1/10; іноді:
від ≥ 1/1000 до < 1/100;
рідко: від ≥ 1/10000
до < 1/1000; дуже рі
=
76;ко:
< 1/10000; частота н
=
77;відома:
за наявними
даними
оцінка
неможлива.
З бокm=
1;
крові та
лімфатичноo=
1;
системи. Дуже
часто:
зниження
гематокритm=
1;
та рівня біл=
082;а
крові через
гемодилюціn=
2;.
Часто (залеж=
085;о
від введено=
11;
дози):
відносно
високі дози
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
призводять
до розрідже
=
85;ня
концентрацo=
0;ї
факторів
зсідання, що
може вплину
=
90;и
на зсідання
крові. Може
збільшуватl=
0;ся
час
кровотечі.
З
боку
гепатобіліk=
2;рної
системи. Ча=
089;тота
невідома: у
З бокm=
1;
шкіри та
підшкірно-ж
=
80;рової
клітковини. Інодo=
0;:
тривале
застосуванl=
5;я
гідроксіетl=
0;лкрохмалю
може
спричинити
=
89;тійкий
свербіж, яки=
081;
може
виникнути
після закін
=
95;ення
лікування,
тривати
протягом
кількох міс=
03;ців
та
спричинюваm=
0;и
дуже
неприємні в=
10;дчуття.
Резул=
;ьтати
додаткових
методів
дослідженнn=
3;. Дуже
часто: після
інфузії
препарату
значно підв
=
80;щується
рівень
амілази у
крові, що не с&=
#1083;ід
розглядати
як ознаку
патології
підшлунковl=
6;ї
залози.
З бокm=
1;
нирок та
сечовивіднl=
0;х
шляхів. Рідко:
були
повідомленl=
5;я
про випадки
виникнення
болю у
ділянці
нирок. У
таких
випадках по
=
90;рібно
припинити
інфузію,
забезпечитl=
0;
достатнє
надходженнn=
3;
рідини в
організм
хворого та
ретельно
контролюваm=
0;и
рівень
креатиніну
=
91;
крові. У разі
дегідратацo=
0;ї
введення
препарату
може призве
=
89;ти
до анурії. Часто=
090;а
невідома: у=
088;аження
нирок.
З бокm=
1;
імунної
системи. Дуже
рідко:
анафілактиm=
5;ні
реакції
різної
інтенсивноl=
9;ті.
Анафі=
;лактичні
реакції. Були
повідомленl=
5;я
про окремі
випадки ана
=
92;ілактичних
реакцій на
гідроксіетl=
0;лкрохмаль
(частота у
перерахуваl=
5;ні
на одиниці і=
085;фузії
– приблизно 0,0=
85
%). У більшості
випадків
такі реакці=
11;
проявляютьl=
9;я
блюванням, н=
077;значним
підвищенняl=
4;
температурl=
0;
тіла, відчут=
090;ям
холоду,
свербежем т
=
72;
кропив’янкl=
6;ю.
Спостерігаn=
8;ться
збільшення
підщелепниm=
3;
та
навколовушl=
5;их
слинних
залоз, легкі
грипоподібl=
5;і
симптоми
(головний
біль, біль у
м’язах),
набряки
нижніх
кінцівок.
Тяжкі
реакції неп
=
77;реносимост=
1110;,
що
супроводжуn=
2;ться
шоком та
життєво неб
=
77;зпечними
симптомами
(зупинка
серцевої
діяльності
та дихання),
винятково
рідкісні
(частота у
перерахуваl=
5;ні
на одиницю
інфузії –
приблизно 0,006 %).
При
виникненні
реакції
непереносиl=
4;ості
інфузію слід
негайно пр
=
80;пинити
та одночасн
=
86;
розпочати
проведення
загальнопрl=
0;йнятих
заходів
екстреної
допомоги.
Симпт=
;оми
анафілаксіo=
1;.
Симптоми
анафілаксіo=
1;
можуть
проявлятисn=
3;
протягом
кількох
хвилин. Трив=
086;жними
симптомами є
сильний
свербіж і
почервонінl=
5;я
шкіри (рапто=
074;ий
приплив).
Іноді хвори
=
81;
відчуває
ядуху і у
нього виник
=
72;є
відчуття
клубка у
горлі. Для
наступної
стадії
характерні
нудота та
спазми у жив=
086;ті,
тахікардія
та різке
зниження
артеріальнl=
6;го
тиску, що
може
призвести д
=
86;
втрати свід
=
86;мості,
зупинки сер
=
94;евої
діяльності
та дихання.
Терап=
;ія
анафілактиm=
5;ного
шоку. При появі
перших озна
=
82;
(шкірні
реакції, нуд=
086;та)
рекомендуєm=
0;ься
негайно при
=
87;инити
інфузію, але
канюлю
залишити у в=
077;ні
або
забезпечитl=
0;
відповідниl=
1;
доступ до
вени,
перевести
хворого у
положення з
опущеною
головою та
звільнити
дихальні
шляхи.
Негайно
внутрішньоk=
4;енно
ввести
адреналін (1
мл розчину а=
076;реналіну
1:1000 розвести д
=
86;
10 мл). Спочатку
ввести 1 мл
отриманого
розчину, що
дорівнює 0,1 мг
адреналіну,
контролюючl=
0;
пульс та
артеріальнl=
0;й
тиск. Для
збільшення
об’єму внут
=
88;ішньовенно
рекомендуєm=
0;ься
введення 5 % лю=
дського
альбуміну.
Також
внутрішньоk=
4;енно
рекомендуєm=
0;ься
введення 250–1000
мг
преднізолоl=
5;у
або
еквівалентl=
5;ої
кількості
іншого
глюкокортиl=
2;оїдного
засобу. Введ=
077;ння
преднізолоl=
5;у
можна
проводити к=
10;лька
разів. Для
дітей дози
адреналіну
та
преднізолоl=
5;у
слід
зменшувати
відповідно
до віку і
маси тіла.
Рекомендуюm=
0;ься
інші заходи,
такі як
штучна
вентиляція
легень,
застосуванl=
5;я
кисню,
призначеннn=
3;
антигістамo=
0;нних
засобів.
Лікування
таких хвори
=
93;
слід провод
=
80;ти
в умовах
відділення
інтенсивноo=
1;
терапії.
Т=
ермін
придатностo=
0;.
5 рокі
=
74;.
Лікарський
засіб не
застосовувk=
2;ти
після
закінчення
терміну
придатностo=
0;.
Умови
зберігання.
Збері=
;гати
при
температурo=
0;
не вище 25 ºС.
Зберігати в
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Н=
есумісністn=
0;.
Якщо
існує необх=
10;дність
змішувати
препарат з
іншими
лікарськимl=
0;
засобами,
слід
звернути
увагу на те,
щоб
препарати б
=
91;ли
сумісними,
додавання
препарату
відбувалосn=
0;
у гігієнічн
=
86;
бездоганниm=
3;
умовах і при
цьому
досягалося
добре
перемішуваl=
5;ня.
Упаковка.
500 мл у
флаконі з
прозорого
скла; по 10
флаконів у
картонній к
=
86;робці.
Категорія
відпуску.
За
рецептом.
Ви&=
#1088;обник.
БЕРЛІН-Х=
045;МІ
АГ
Місцезнахо&=
#1076;ження
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3;
його
діяльності.
Глі=
085;ікер
Вег 125, 12489 Берлін,
Німеччина.