ІНСТРУКЦІ= ;Я

для медичного застосуван= 085;я лікарськог= 086; засоб&= #1091;

ЦЕФТАЗ= 048;ДИМ

(CEFTAZIDIME)

Склад:

дію= ча речовина: цефтазидим= ;;

1 флакон містить 1 г m= 4;ефтазидиму (у вигляді цефтазидим= 091; пентагідра= 090;у стерильно= 075;о у перерахува&#= 1085;ні на 100 % сухий цефтазидим);

доп= оміжна речовина: натрію карбонат.

Лікарс= ька форма. Порошо= к для розчину для інʼєкці= 081;.

Основн= і фізико-хімі&#= 1095;ні властивост= 110;: поро= 096;ок білого або з&= #1083;егка жовтого кольору.

Фармак= отерапевтиm= 5;на група. Антиба= ктеріальні засоби для с&= #1080;стемного застосуван= 085;я. Інші

β= ;-лактамні антибіотик= 080;. Цефалоспор= 080;ни ІІІ покоління. Цефтазидим. &= #1050;од АТХ J01D D02.

Фармаколог= ;ічні властивост= 110;.

Фармак= одинаміка.=

Цефтазидим – це бактери&= #1094;идний цефалоспор= 080;новий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний з порушення&#= 1084; синтезу стінок бактеріаль= 085;ої клітини.

Н= ;абута резистентн= 110;сть до антибіотик= 072; відрізняєт= 100;ся у різних регіонах та може змінюв&#= 1072;тися з часом, а для окремих штамів може &= #1074;ідрізнятис= ;я суттєво. Бажано використов= 091;вати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіот&#= 1080;ка та дані про розповсюдж= 077;ння мікроорган= 110;змів, що продукують β-лактам= 072;зи з розширеним спектром дії, особлив&= #1086; при лікуванні тяжких інфекцій.

&#= 1063;утливі мікроорган= 110;зми

h= 3;рампозитив= 085;і аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

&#= 1043;рамнегатив= ні аероби: Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis<= /span>, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp., Pasteurella multocida.

Штами з можливою набутою резистентн= 110;стю

Грамнегат&#= 1080;вні аероби: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia,= Citrobacter freundii= , Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae,= Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia= spp., Morganella morganii.

Грампозит&#= 1080;вні аероби: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans group streptococcus.

h= 3;рампозитив= 085;і анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus<= /span> spp., Peptosteptococcus spp.=

Грамнегат&#= 1080;вні анаероби: Fusobacterium spp.

Нечутливі мікроорган= 110;зми

Грампозит&#= 1080;вні аероби: Enterococcus spp., включа= ючи E. faecalis та= E. faecium, Listeria spp.

Грампозит&#= 1080;вні анаероби: Clostridium<= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:UK'> difficile.

Грамнегат&#= 1080;вні анаероби: Bacteroides<= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:UK'> spp., включа= ючи B. fragilis.

Інші: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legion= ella spp.

Фармакокі= 085;етика.

У пацієнтів після внутрішньо= 084;ʼязової інʼєкції 500 мг та 1= г цефтазидим= 091; швидко досягаютьс= 103; середні пік&#= 1086;ві концентрац= 110;ї 18 мг/л і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин після внутрішньо= 074;енного болюсного введення 500 мk= 5;, 1 г або 2 г цефтазидим= 091; у сироватці крові досягаютьс= 103; концентрац= 110;ї в середньому 46 мг/л, 87 мг/л або 1= 70 мг/л відповідно. Терапевтич= 085;о ефективні концентрац= 110;ї залишаютьс= 103; в сироватці крові навіть через 8–12 годин після внутрішньо= 074;енного або внутрішньо= 084;ʼязового введення. Зв&= #700;язування з білками плазми крові становить приблизно 10 %. Концентрац= 110;я цефтазидим= 091;, що перевищує м&#= 1110;німальну інгібуючу концентрац= 110;ю (МІК) для більшості розповсюдж= 077;них патогенних мікроорган= 110;змів, досягаєтьс= 103; у таких ткан&= #1080;нах і середовища= 093;: кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньо= 086;чна, синовіальн= 072;, плевральна та перитонеал= 100;на рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та екскретуєт= 100;ся у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджен= 080;й гематоенце= 092;алічний барʼєр, при відсутност= 110; запалення концентрац= 110;я препарату у ЦНС мала. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрац= 110;я цефтазидим= 091; у ЦНС становить 4–20 мг/л і вище, щl= 6; відповідає рівню його терапевтич= 085;ої концентрац= 110;ї.

Цk= 7;фтазидим не метаболізу= 108;ться в організмі. Після парентерал= 100;ного введення до&#= 1089;ягається висока та стійка концентрац= 110;я цефтазидим= 091; в сироватці крові. Період напі&#= 1074;виведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незмінено&#= 1084;у вигляді в активній формі із сечею шляхом гломеруля= 088;ної філь = 90;рації, приб = 83;изно 80–90 % дози – протягом 24 годин. У пацієнтів і&#= 1079; порушенням= 080; функції нирок елімінація цефтазидим= 091; знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обме&#= 1078;ує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.

Наявність легкого та помірного порушення функції печінки не впливало на фармакокін= 077;тику цефтазидим= 091; в осіб, яким вводили 2 г внутрішньо= 074;енно кожні 8 годин протягом 5 дн= ів, за умови відсутност= 110; порушення функції нирок (див. розділ «Особливос= 090;і застосуван= 085;я»).

Зниження кліренсу, яке спостеріга= 083;ося у пацієнтів літнього віку, було насамперед пов’язане з віковим зниженням ниркового к&#= 1083;іренсу цефтазидим= 091;. С = 77;редній період напіввивед= 077;ння коливався від 3,5 до 4 годин після одноразово= 111; або 7-денної повторної д&#= 1086;зи 2 г внутрішньо= 074;енних болюсних ін’єкцій у пацієнтів літнього ві&#= 1082;у (віком від 80 років).

Пері= 086;д напіввивед= 077;ння цефтазидим= 091; подовжуєть= 089;я у недоношени= 093; і доношених новонародж= 077;них на 4,5–7,5 години після доз 25–30 мг/кг. Однак у віці 2 місяців період напі&#= 1074;виведення знаходитьс= 103; в межах діапазону для дорослих.

=

Клініч= ні характерис= 090;ики.

Показання.

Лікува= 085;ня наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонародж= 077;них:

- внутрі&= #1096;ньолікарня= ;на пневмонія;

- інфекц&= #1110;ї дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з;

- бактер&= #1110;альний менінгіт;

- хроніч&= #1085;ий середній отит;

- злоякі&= #1089;ний зовнішній отит;

- усклад&= #1085;ені інфекції сечовивідн= 080;х шляхів;

- усклад&= #1085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н;

- усклад&= #1085;ені інфекції черевної порожнини;

- інфекц&= #1110;ї кісток і суглобів;

- перито&= #1085;іт, пов’язаний з проведення= 084; діалізу у пацієнтіk= 4;, які знаходятьс= 103; на безперервн= 086;му амбулаторн= 086;му перитонеал= 100;ному діалізі.

Лікува= 085;ня бактеріємі= 111;, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.

Цефтаз= 080;дим можна застосовув= 072;ти для лікуван&#= 1085;я пацієнтів із нейтропені= 108;ю та гарячкою, що виникают&#= 1100; у результаті бактеріаль= 085;ої інфекції.

Цефтази&#= 1076;им можна застосовув= 072;ти для профіла&#= 1082;тики &#= 1110;нфекцій сечовивідн= 080;х шляхів при операціях на передміхур= 086;вій залозі (тран&= #1089;уретральна резекція).

При призначенн= 110; цефтазидим= 091; слід враховуват= 080; його антиба&#= 1082;теріальний спектр, спрямовани= 081; головним чином проти &= #1075;рамнегатив= ;них аеробів (див. розділи «Фа&#= 1088;макологічн= і властивост= 110;» та «Особлив&#= 1086;сті застосуван= 085;я»).

Цефтаз= 080;дим слід застосовув= 072;ти з іншими ант&= #1080;бактеріаль= ;ними засобами, якщо очікується, що мікроорган= 110;зми, які спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидим= 091;.

Призна= 095;ати препарат по&#= 1090;рібно згідно з існуючими офіційними рекомендац= 110;ями щодо призначенн= 103; антибактер= 110;альних засобів.

Протипоказ= ;ання.=

· Підвищ= ена чутливість до цефтазидим= 091; пентагідра= 090;у або до інших = компонентіk= 4; препарату.

· Підвищ= ена чутливість до цефалоспор= 080;нових антибіотик= 110;в.

· Наявніс&#= 1090;ь в анамнезі тяжкої гіперчутли= 074;ості (наприклад, анафілакти= 095;ні реакції) до і= нших

β-лактамних антибіотик= 110;в (пеніциліни, монобактам= 080; та карбапенем= 080;).

Взаємодія k= 9; іншими лікарським= 080; засобами та інші види взаємодій.

Нефрот= оксичні препарати: сумісне лікування високими дозами цефалоспор= 080;нів і нефротокси= 095;них лікарських засобів, таких як аміноглік&#= 1086;зиди або с = 80;льнодіючі діуретики (наприклад, фурос&= #1077;мід), може негативно вплинути на функцію нирок. При потребі комбінован= 086;го лікування слід контролюва= 090;и функцію нирок протягом ус&#= 1100;ого курсу терапії (також див. розділ «Несумісні= 089;ть»).

Хлорам= фенікол in vitro є антагоніст= 086;м цефтазидим= 091; та інших цеф&= #1072;лоспоринів= ;. Клінічне значення цього явища невідоме, проте при одночасном= 091; застосуван= 085;і препарату Ц&#= 1077;фтазидим з хло = 88;амфеніколо&#= 1084; слід враховуват= 080; можливість антагонізм= 091;.

Одноч= 072;сне лікування бактеріост= 072;тичними антибіотик= 072;ми може перешкоджа= 090;и дії бета-лак&= #1090;амних антибіотик= 110;в.

k= 1;к і інші антибіотик= 080;, цефтазидим може вплину&#= 1090;и на флору кишечнику, що призводить до зниження реабсорбці= 111; естрогенів та ефективн&#= 1086;сті комбінован= 080;х пероральних контрацепт= 080;вів.

i= 8;аким чином, рекомендує= 090;ься астосовува= 090;и альтернати= 074;ні негормонал= 100;ні методи контрацепц= 110;ї.

Цk= 7;фтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, пр&= #1086;те незначний вплив на результати аналізу може спостеріга= 090;ися при викорис&#= 1090;анні методів відновленн= 103; міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).<= span lang=3DUK>

Цk= 7;фтазидим не впливає на лужно-пікра&#= 1090;ний метод визна&#= 1095;ення креатиніну.

Особливост= ;і застосуван= 085;я.

Гіперч= утливість<= /span>

Яl= 2; і при застосуван= 085;і інших β-лакт&#= 1072;мних антибіотик= 110;в, повідомлял= 080; про тяжкі та = іноді летальні реакції гіперчутли= 074;ості. У випадку виникнення алергічної реакції необхідно негайно припинити застосуван= 085;я препарату. Тяжкі реакції гіперчутли= 074;ості можуть вимагати застосуван= 085;я адреналіну, антигістам= 110;нних препаратів, кортикосте= 088;оїдів та інших засобів невідкладн= 086;ї допомоги.

Пk= 7;ред початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реак&#= 1094;ій гіперчутли= 074;ості до цефтазид&#= 1080;му, цефалоспор= 080;нових антибіотик= 110;в, пеніциліні= 074; або до інших = β-лактамних антибіотик= 110;в. З обережніст= 102; потрібно пр&#= 1080;значати препарат па&#= 1094;ієнтам, у яких були нетяжкі реа&#= 1082;ції гіперчутли= 074;ості на інші β-лак&= #1090;амні антибіотик= 080;.

Тяжк= 10; шкірні побічні реакції

Повідомля= 083;ося при лікуванні цефтазидим= 086;м (з невідомою частотою) про тяжкі шкірні побі&#= 1095;ні реакції (SCAR), включаючи синдром Стівенса – Д&= #1078;онсона (SJS), токсичний епідермаль= 085;ий некроліз (TEN), реакцію на л&= #1110;карські засоби з еозинофілі= 108;ю та системними симптомами (<= /span>DRESS) і гострий генералізо= 074;аний екзантемат= 086;зний пустульоз (<= span lang=3DEN-GB>AGEP), який може бути небезпечни= 084; для життя або з летальним наслідком. <= /span>Пац= ієнтів слід проінформу= 074;ати про ознаки та симптоми, = а також ретельно спостеріга= 090;и за шкірними реакціями. Якщо з’являютьс= 103; ознаки та си&= #1084;птоми, що вказують на ці реакції, застосуван= 085;я цефтазидим= 091; слід негайно припинити т&#= 1072; розглянути альтернати= 074;не лікування. Я&= #1082;що у пацієнта розвинулас= 100; серйозна реакція, така як SJS= , TEN, DRESS або= ; AGEP під час застосуван= 085;я цефтазидим= 091;, лікування цефтазидим= 086;м не можна відновлюва= 090;и цьому пацієнту в будь-який час.

Спектр антибактер= 110;альної активності

Цk= 7;фтазидим має обмежений спектр анти&#= 1073;актерільно= ї активності. &= #1049;ого не застосовую= 090;ь як монотерп&#= 1110;ю для лікування деяких типів інфекцій, за винятком випадків, ко&= #1083;и збудник док&#= 1091;ментально підтвердже= 085;ий та відомо, що він чутливи&#= 1081; до цього препарату або існує велика імов&#= 1110;рність того, що найб= ільш вірогідний збудник буде чутливим до лікування цефтазидим= 086;м. Це особливо важливо, коли вирішу&#= 1108;ться питання про лікування пацієнтів з &= #1073;актерієміє= ;ю, бактеріаль= 085;им менінгітом, &= #1110;нфекціями шкіри та м’яких тканин, інфекціями кісток та суглобів. Крім того, це= фтазидим чутливий до гідролізу деякими β-ла&#= 1082;тамазами із розширеним спектром дії. Тому при виборі цефт&#= 1072;зидиму для лікування слід враховуват= 080; інформацію про розповсюдж= 077;ння мікроорган= 110;змів, що продукують &#= 946;-лактамази із розширеним спектром дії.

Поруше= ння функції нир&#= 1086;к

Оk= 6;ночасне лікування високими дозами цефа&#= 1083;оспоринів і нефротокси= 095;ними препаратам= 080;, такими як аміногліко= 079;иди або високоакти= 074;ні діуретики (наприклад, фуросемід), може негати&#= 1074;но впливати на функцію нирок. При дотриманні &#= 1088;екомендова= ного дозування це явище малоймовір= 085;е. Немає даних щодо негати&#= 1074;ного впливу цефтазидим= 091; на функцію нирок при застосуван= 085;і його у звича&= #1081;них терапевтич= 085;их дозах.

Цk= 7;фтазидим виводиться нирками, тому дозу сл&= #1110;д зменшувати залежно від ступеня ураження нирок. Повід&= #1086;мляли про випадки неврологіч= 085;их ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена.

Надмір= ний ріст нечутливих мікроорган= 110;змів

Яl= 2; і при застосуван= 085;і інших антибіотик= 110;в широкого спектра дії, тривале лікування п&#= 1088;епаратом Цефтазидим може призвести до надмірного росту нечут&#= 1083;ивих мікроорган= 110;змів (наприклад, = Candida,= Enterococci). У ц&#= 1100;ому випадку слід припинити застосуван= 085;я препарату та вжити інш&= #1080;х необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролюва= 090;и стан пацієн&#= 1090;а.

Яl= 2; і при застосуван= 085;і інших цефалоспор= 080;нів і пеніциліні= 074;, деякі раніше чутливі шта&#= 1084;и Enterobacter spp. т = 72; Serratia spp. можуть стати резистентн= 080;ми під час лікування цефтазидим= 086;м. У таких випадках слід період&#= 1080;чно проводити дослідженн= 103; чутливості.

Псевдо= мембранознl= 0;й коліт

Пl= 8;и застосуван= 085;і антибіотик= 110;в були повідомлен= 085;я про випадки псевдомемб= 088;анозного коліту різн&#= 1086;го ступеня тяж&#= 1082;ості від легкого до такого, що загрожує жи&#= 1090;тю. Тому важливо зважити на м&= #1086;жливість цього діагнозу пацієнтам, у яких виникла діа&#= 1088;ея під час або після застосуван= 085;я антибіотик= 072;. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдоміналь= 085;і спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та &= #1079;а необхіднос= 090;і призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уп= овільнюють перистальт= 080;ку кишечнику.

Вміст натрію

Цk= 7;фтазидим у своєму складі містить натрій: 1 флакон з 1 г цефтазидим= 091; ~ 51 мг натрію, що потрібно &= #1074;раховувати при лікуванні пацієнтів, які знаходя&#= 1090;ься на натрій-конт&#= 1088;ольованій дієті.

Застос= ування у період вагітності або годуван&#= 1085;я груддю.

Дk= 2;ні щодо лікування цефтазидим= 086;м вагітних обмежені. Дослідженн= 103; на тваринах не вказують на прямий або непрями&#= 1081; шкідливий вплив на вагітність, ембріональ= 085;ий або постнаталь= 085;ий розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосуван= 085;я переважає можливий ри&#= 1079;ик.

Цk= 7;фтазим екскретуєт= 100;ся у грудне молоко у нев&= #1077;ликих кількостях, але при застосуван= 085;і терапевтич= 085;их доз впливу на немовля, яке знаходитьс= 103; на грудному годуванні, не очікуєть&#= 1089;я. Цефтазидим можна застосовув= 072;ти у період годування груддю.

Здатні= сть впливати на швидкість реакції при керуванні автотрансп= 086;ртом або іншими механізмам= 080;.

Слід враховуват= 080; можливість виникнення &#= 1091; деяких пацієнтів запамороче= 085;ня, судом, тому під час лікування необхідно дотримуват= 080;ся обережност= 110; при керуванні а&#= 1074;тотранспор= том або іншими потенційно небезпечни= 084;и механізмам= 080;, що потребують підвищеної концентрац= 110;ї уваги і швидкості психомотор= 085;их реакцій.

Спосіб застосуван= 085;я та дози.

Дl= 6;за залежить від тяжкості захворюван= 085;я, чутливості, локалізаці= 111; та типу інфекції, а також від віку пацієн&#= 1090;а та функції нирок.

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; Таблиця 1

Дорослі та діти ≥ 40 кг<= /p>

Інт&#= 1077;рмітуюче введення
Інфекція<= /span>	Доза, що вводиться
і= 085;фекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид&= #1086;з	100–150 мг/кг маси тіла на добу кожні 8 годиl= 5;, максимальн&= #1086; до 9 г на доб = 91;¹
фебрильна нейтропені&= #1103;	= 2 г кожні 8 годиl= 5;
в= 085;утрішньолі&= #1082;арняна пневмонія
б= 072;ктеріальни&= #1081; менінгіт
бактеріємo= 0;я*
інфекції кісток і суглобів	1–2 г кожні 8 годиl= 5;
ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан= ин
ускладненo= 0; інтраабдом&= #1110;нальні інфекції
п= 077;ритоніт, пов’язаний = із безперервн&= #1080;м амбулаторн&= #1080;м перитонеал&= #1100;ним діалізом
ускладненo= 0; інфекції сечовивідн&= #1080;х шляхів	1–2 г кожні 8 або 12 годин
інфекції сечовивідн&= #1080;х шляхів при операціях на передміхур&= #1086;вій залозі (тран= ;суретральн = 72; резекція)	= 1 г під час індукції в анестезію, 1 г = 091; момент видалення катетера
х= 088;онічний середній отит	1–2 г кожні 8 годиl= 5;
з= 083;оякісний зовнішній отит
Пос&#= 1090;ійна інфузія=
Інфекція<= /span>	Доза, що вводиться
фебрильна нейтропені&= #1103;	Вводиться навантажув&= #1072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години¹
в= 085;утрішньолі&= #1082;арняна пневмонія
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид&= #1086;з
бактеріалn= 0;ний менінгіт
бактеріємo= 0;я*
інфекції кісток і суглобів
ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан= ин
ускладненo= 0; інтраабдом&= #1110;нальні інфекції
перитоніт, пов’язаний = із безперервн&= #1080;м амбулаторн&= #1080;м перитонеал&= #1100;ним діалізом
¹ У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок засто= сування 9 г препарату н= а добу не спричиняло побічних реакцій.

*Якщо це асоціюєтьс= 103; або є підозра на асоціюванн= 103; з інфекціями, наведеними у розділі «П&= #1086;казання».<= /p>

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp;

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; Таблиця 2

Діти <= 40 кг

Немовлята та діти віком > 2 мі= ;сяців та з масою тіла < 40 кг	Інфекція<= /span>	Звичайна доза
Інт&#= 1077;рмітуюче введення
	ускладненo= 0; інфекції сечовивідн&= #1080;х шляхів	100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн&= #1086; 6 г на добу
	хронічний середній отит
	злоякісниl= 1; зовнішній отит
	нейтропенo= 0;я у дітей	150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн&= #1086; 6 г на добу
	інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид&= #1086;з
	бактеріалn= 0;ний менінгіт
	бактеріємo= 0;я*
	інфекції кісток і суглобів	100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн&= #1086; 6 г на добу
	ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан= ин
	ускладненo= 0; інтраабдом&= #1110;нальні інфекції
	перитоніт, пов’язаний = із безперервн&= #1080;м амбулаторн&= #1080;м перитонеал&= #1100;ним діалізом
Пос&#= 1090;ійна інфузія=
	фебрильна нейтропені&= #1103;	Вводиться навантажув&= #1072;льна доза 60–100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100R= 11;200 мг/кг маси тіла на добу= ;, максимальн&= #1086; до 6 г на доб = 91;
	внутрішньl= 6;лікарняна пневмонія
	інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид&= #1086;з
	бактеріалn= 0;ний менінгіт
	бактеріємo= 0;я*
	інфекції кісток і суглобів
	ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан= ин
	ускладненo= 0; інтраабдом&= #1110;нальні інфекції
	перитоніт, пов’язаний = із безперервн&= #1080;м амбулаторн&= #1080;м перитонеал&= #1100;ним діалізом
Немовлята та діти віком ≤ 2 мі&= #1089;яців	інфекція<= /span>	Звичайна доза
Інт&#= 1077;рмітуюче введення
	більшість інфекцій	25–60 мг/кг маси тіла на добу у 2 прийоми^1<= /sup>
¹У немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців період напівв&#= 1080;ведення із сироватки крові може бути у 2–3 раз= 080; більший, ніж у дорослих

*&= #1071;кщо це асоціюєт&#= 1100;ся або є підозра на асоціюванн= 103; з інфекціями, наведеними у розділі «Показання&ra= quo;.

<= /u>

Діти

Безпека та ефективніс= 090;ь застосуван= 085;я препарату Цефт = 72;зидим шляхом постійної внутрішньо= 074;енної інфузії у немовлят та дітей ≤ 2 місяців не встановлен= 110;.

Пацієнти літнього віку

Враховуючи зниження кліренсу цефтазидим= 091;, пацієнтам літнього віку, які мають гострі інфекції, ос&= #1086;бливо пацієнтам віком від 80= р= ;оків, добова доза не повинна перевищува= 090;и 3 г.

Печінкова недостатні= 089;ть

Необхіднос= ;ті у зміні дозування для пацієнт&#= 1110;в із легкою та помірною печінковою недостатні= 089;тю немає. Клінічних досліджень у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатні= 089;тю не проводил&#= 1080;. Рекомендує= 090;ься ретельний клінічний нагляд за па&= #1094;ієнтами щодо ефекти&#= 1074;ності та безпеки застосуван= 085;я препарату.

Ниркова недостатні= 089;ть

Цефтазидим виводиться нирками у незміненом= 091; вигляді, том&= #1091; для цієї групи паціє&#= 1085;тів дозу слід зменшити.

Початкова доза повинна становити 1 г. Визначення підтримуюч= 086;ї дози повинно баз&#= 1091;ватися на швидкості гломеруляр= 085;ої фільтрації.

Ре&#= 1082;омендовані підтримуюч= 110; дози цефтазидим= 091; при нирковій не&#= 1076;остатності –

ін&#= 1090;ермітуюче введення

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; Таблиця 3

Дорослі та діти ≥ 40 кг маси тіла

Кліренс креатиніну, мл/хв	Приблизниl= 1; рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомендоk= 4;ана разова доза цефтазидим&= #1091;, г	Частота дозування (години)
50<= /span>–31	150–200 (1,7–2,3)	1	12
30–16	200–350 (2,3–4)	1	24
15–6	350–500 (4–5,6)	0,5	24
< 5	> 500 (> 5,6)	0,5	48

Пацієн&#= 1090;ам із тяжкими інфекціями разову дозу можна збільшити на 50 % або, відповідно, збільшити частоту введення. Таким пацієнтам рекомендує= 090;ься контролюва= 090;и рівень цефт&#= 1072;зидиму у сироватці крові.

У дітей = значення кліренсу креатиніну слід відкоригув= 072;ти відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; Таблиця 4

Діти <<= /span> 40 кг

Кліренс креатиніну, мл/хв**	Приблизниl= 1; рівень креатиніну<= /span>* у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомен= дована індивідуал&= #1100;на доза, мг/кг маси тіла= <= /o:p>	Частота дозування (години)
50–31	150–200 (1,7–2,3)	25	12
30–16	200–350 (2,3–4)	25	24
15–6	350–500 (4–5,6)	12,5	24
< 5	> 500 (> 5,6)	12,5	48

*Це рівень креатиніну у сироватці крові, розра&= #1093;ований відповідно до рекомендац= 110;й, і може точно не відповідат= 080; рівню зменшення ф&#= 1091;нкції нирок у всіх пацієнтів з нирковою не&#= 1076;остатністю= .

**Кліренс креатиніну &#= 1086;цінюється на основі пл&= #1086;щі поверхні тіла або вимірюєтьс= 103;.

Рекомендує= ться ретельний клінічний нагляд за пацієнтами щодо ефективнос= 090;і та безпеки застосуван= 085;я препарату.

Ре&#= 1082;омендовані підтримуюч= 110; дози цефтазидим= 091; при нирковій недостатно= 089;ті – постійна інфузія

&nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; Табли = 94;я 5

Дорослі та діти ≥ 40 кг маси тіла

Кліренс креатиніну, мл/хв	Приблизниl= 1; рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/ = 76;л)	Частота дозування (години)
50–31	150–200 (1,7–2,3)	Вводиться навантажув&= #1072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години
30–16	200–350 (2,3–4)	Вводиться навантажув&= #1072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години
≤ 15	> 350 (4–5,6)	Не досліджува&= #1083;и

Вибір дози слід проводити з обережніст= 102;. Рекомендує= 090;ься ретельний клінічний нагляд за пацієнтами щодо ефективнос= 090;і та безпеки застосуван= 085;я препарату.

Діти <<= /span> 40 кг

Безпека та ефективніс= 090;ь застосуван= 085;я препарату Цефт = 72;зидим шляхом постійної внутрішньо= 074;енної інфузії дітям, маса тіла яких <<= /span> 40 кг, із порушенн&#= 1103;ми функції нирок не встановлен= 110;. Рекомендує= 090;ься ретельний клінічний нагляд за па&= #1094;ієнтами.<= /p>

Якщо дітям із порушенн&#= 1103;ми функції нирок необхідно застосуват= 080; препарат шляхом постійної внутрішньо= 074;енної інфузії, слід скорег&#= 1091;вати кліренс креатиніну відповідно до площі пов&= #1077;рхні тіла або маси тіла дитини.

Гемоді&#= 1072;ліз

Період напіввивед= 077;ння цефтазидим= 091; із сироватк&#= 1080; крові під час гемодіаліз= 091; становить 3–5= = г= ;один.

Після кожного сеансу гемодіаліз= 091; слід вводит&#= 1080; підтримуюч= 091; дозу цефтазидим= 091;, що рекоменд&#= 1091;ється у таблицях 6–7, наведених нижче.

Перитонеал= ;ьний діаліз

Цефтазидим можна застосовув= 072;ти при перитон&#= 1077;альному діалізі та при тривалому амбулаторн= 086;му перитонеал= 100;ному діалізі у звичайному режимі.

Крім внутрішньо= 074;енного застосуван= 085;я, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 до 250 мг на= ; 2 л діалізного розчину).

Для пацієнтів із нирковою недостатні= 089;тю, яким проводитьс= 103; тривалий артеріовен= 086;зний гемодіаліз або високопото= 095;на гемофільтр= 072;ція у відділення= 093; інтенсивно= 111; терапії, рекомендов= 072;на доза становить 1 г на добу у вигляді одноразово= 111; дози або за к= ілька прийомів. Для низькопото= 095;ної гемофільтр= 072;ції слід застосовув= 072;ти дози, як при порушеннях функції нирок.

Пацієнтам, яким проводитьс= 103; веновенозн= 072; гемофільтр= 072;ція та веновенозн= 080;й гемодіаліз, рекомендац= 110;ї з дозування наведені у т&= #1072;блицях 6–7.

Таблиця 6=

Ре&#= 1082;омендації з дозування цефтазидим= 091; пацієнтам, яким проводитьс= 103; тривала <= /p>

ве&#= 1085;овенозна гемофільтр= 072;ція

Резиду&= #1072;льна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтри&= #1084;уюча доза (мг) зал = 77;жно від швидкості ультрафіль&= #1090;рації (мл/хв)*
5	16,7	33,3	50
0	250	250	500	500
5	250	250	500	500
10	250	500	500	750
15	250	500	500	750
20	500	500	500	750

*&= #1055;римітка. Підтримуюч= 091; дозу слід вводити кожні 12 годин= ;.

Таблиця 7

Ре&#= 1082;омендації з дозування цефтазидим= 091; пацієнтам, яким проводитьс= 103; тривалий

ве&#= 1085;овенозний гемодіаліз

Резидуальl= 5;а функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтри = 84;уюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафіль&= #1090;рації (мл/хв)*
1 л/год	2 л/год
Швидкість= ультрафілn= 0;трації (л/год)	Швидкість= ультрафілn= 0;трації (л/год)
0,5	1	2	0,5	1	2
0	500	500	500	500	500	750
5	500	500	750	500	500	750
10	500	500	750	500	750	1000
15	500	750	750	750	750	1000
20	750	750	1000	750	750	1000

⁼<= b>*Пі&= #1076;тримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин= ;.

В&#= 1074;едення

Цk= 7;фтазидим необхідно в&#= 1074;одити внутрішньо= 074;енно або шляхом глибокої внутрішньо= 084;ʼязової інʼєкції. Рекомендов= 072;ними ділянками для внутріш&#= 1085;ьомʼязовог&= #1086; введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного мʼяза або латеральна частина стегна.

Рl= 6;зчини цефтазидим= 091; можна вводити безпосеред= 085;ьо у вену або в систему для внутрішньо= 074;енних інфузій, якщо пацієнт отримує рід&#= 1080;ни парентерал= 100;но.

Доза залежить від тяжкості захворюван= 085;я, чутливості, локалізаці= 111; та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.

Н= ;абута резистентн= 110;сть до антибіотик= 072; відрізняєт= 100;ся у різних регіонах та може змінюв&#= 1072;тися з часом, а для окремих штамів може &= #1074;ідрізнятис= ;я суттєво. Бажано використов= 091;вати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіот&#= 1080;ка, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.

І&#= 1085;струкція для приготуван= 085;я

Цk= 7;фтазидим сумісний із більшістю широко застосовув= 072;них розчинів для внутрішньо= 074;енного введення, од&= #1085;ак не слід застосовув= 072;ти як розчинник н&#= 1072;трію бікарбонат для інʼєкці= 081; (див. розділ «= ;Несумісніс = 90;ь»).

Тk= 2;блиця 8

Доза, що вводиться<= span lang=3DUK style=3D'font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>	Необхі&#= 1076;на кількість розчинника (мл)	Прибли&#= 1079;на концентрац&= #1110;я (мг/мл)
= 1 г	Внутрішньl= 6;м’язово	3	260
Внутрішньl= 6;венний болюс	10	90
Внутрішньl= 6;венна інфузія	50*	20

*Прим= 10;тка. Розчинення слід проводити у два етапи (див. текст).<= /span>

<= /o:p>

Кl= 6;лір розчину варіює від світло-жовт&#= 1086;го до бурштиново= 075;о залежно від концентрац= 110;ї, розчинника та умов зберігання. При дотрима&#= 1085;ні рекомендац= 110;й дія препарату не залежить від варіацій його забарв&#= 1083;ення.

Цk= 7;фтазидим у концентрац= 110;ях від 1 до 40 мг/мл сумісний з такими розчинами: 0,9 % розчин натр&#= 1110;ю хлориду; М/6 розчин натрію лактату; розчин Гарт&#= 1084;ана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлориду у 5 % розчині глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду у 5 % розчині глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду у 5 % розчині глюкози; 0,18 % розчин натрію хлор&#= 1080;ду у 4 % розчині глюкози; 10 % &#= 1088;озчин глюкози; 10 % розчин декстрану 40 у 0,9 % розчині натрію хлориду; 10 % ро= 079;чин декстрану 40 у= ; 5 % розчині глюкози; 6 % розчин декстрану 70 у 0,9 % розчині натрію хлор = 80;ду; 6 % розчин декстрану 70 у= ; 5 % розчині глюкози.

Цk= 7;фтазидим у концентрац= 110;ях від 0,05 до 0,25 мг/м = 83; сумісний з рідиною для інтраперит= 086;неального діалізу (лактатом).

Цk= 7;фтазидим для внутрішньо= 084;ʼязового введення сл&#= 1110;д розчиняти у 0= ,5 % або 1 % розчинo= 0; лідокаїну.

Еm= 2;ективність обох препаратів зберігаєть= 089;я при змішуванні цефтазидим= 091; в дозі 4 мг/мл = 79; такими речовинами: гідрокорти= 079;он (гідрокорти&#= 1079;ону натрію фосфат) 1 мг/мl= 3; у 0,9 % розчині натрію хлориду або 0= ,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мl= 3; у 0,9 % розчині натрію хлориду; клоксацилі= 085; (клоксацилі&#= 1085; натрію) 4 мг/мl= 3; у 0,9 % розчині натрію хлориду; гепарин 10 МО/мл або 5 МО/мл у 0,9 % розчині натр= 10;ю хлориду; калію хлорид 10 мекв= ;/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду.

П&#= 1088;иготування розчинів для внутрішньо= 084;ʼязо&#= 1074;ої або внутріш&#= 1085;ьовенної болюсної інʼєкції

Вl= 2;олоти голку шприца через кришку флакона і ввести рекомендов= 072;ний об’єм розчинника.

Вl= 0;йняти голку шприца та струшувати флакон до отримання прозорого розчину.

Пk= 7;ревернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Витя&= #1075;ти весь розчин у шприц, при цьому голка &= #1074;есь час повинна знаходитис= 100; у розчині. На маленькі бульбашки вуглекисло= 075;о газу можна не зважати.

Приготуван= ;ня розчинів для внутрішньо= 074;енної інфузії <= /p>

Вколоти голку шприца через кришку флакона і ввести 10 мл розчинника.

Вийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.

Не вставляти голку для повітря до повного роз&#= 1095;инення препарату. Вставити голку для повітря через кришку у флакон для послабленн= 103; внутрішньо= 075;о тиску у флак&= #1086;ні.

Не виймаючl= 0; голку для повітря, довести заг&#= 1072;льний об’єм до 50 мл. Вийняти голку для повітря, стр&= #1091;сити флакон і налагодити систему для &= #1110;нфузій як зазвичай. = Ви= ;користати для внутрішньо= 074;енної інфузії протягом 15–30 хв.

Примітка. Щоб забезпечит= 080; стерильніс= 090;ь препарату, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до розчинення препарату.

Діти.

Застос = 86;вувати дітям з перших днів життя.

Передозува= ;ння. =

Симпто= ми: мо&= #1078;ливі неврологіч= 085;і ускладненн= 103;, такі як енцефалопа= 090;ія, судоми і кома. Симптоми пе&#= 1088;едозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою &= #1085;едостатніс= ;тю, якщо не зменшити дозу. Концентрац= 110;ю цефтазидим= 091; в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіаліз= 091; або перитон&#= 1077;ального діалізу.

Лікува= ння: симптомати= 095;не.

Побічні реакції.

<= span class=3Drynqvb>Н = 72;йпоширеніш&#= 1080;ми побічними реакціями є еозинофілі= 103;, тромбоцито= 079;, флебіт або тромбофлеб= 110;т при внутріш&#= 1085;ьовенному введенні, діарея, тимчасове п&#= 1110;двищення рівня печінкових ферментів, м&= #1072;кулопапуль= ;озний або уртикарний висип, біль та/або запал&= #1077;ння після внутрішньо= 084;’язової ін’єкції та позитивна проба Кумбса. Для визначення частоти поширених і рідкісних побічних ефектів використов= 091;валися дані спонсорова= 085;их і неспонсова= 085;их клінічних досліджень. Част&#= 1086;ти, пов’язані з усіма іншими побічними р = 77;акціями, були в основному визначені з використан= 085;ям постмаркет= 080;нгових даних і стосуються &#= 1095;астоти повідомлен= 100;, а не справжньої частоти. У кожній групі частоти побі = 95;ні реакції представле= 085;і в порядку зменшення серйозност= 110;.

&= #1055;обічні реаl= 2;ції були класифіков= 072;ні за частотою їх виникнення – від дуже частих до нечастих, а також за органами і системами: дуже часто (³ 1/10); часто (³ 1/100 та < 1/10); нечасто (³ 1/1000 та < 1/100); рідкl= 6; (³ 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (н&= #1077; може бути оцінена за наявними даними).

<= i>Інфекції та інвазії

&= #1053;ечасто – кандидоз (включаючи вагініт і ка&= #1085;дидозний стоматит).

<= i>Кровоносна та лімфатична системи

&= #1063;асто – еозинофілі= 103; та тромбоцито= 079;.

&= #1053;ечасто – лейкопенія, нейтропені= 103; і тромбоцито= 087;енія.

&= #1063;астота невідома – лімфоцитоз, гемолітичн= 072; анемія та агранулоци= 090;оз.

<= i>Імунна система

&= #1063;астота невідома – анафілаксі= 103; (включаючи бронхоспаз= 084; та/або артеріальн= 091; гіпотензію).<= /p>

<= i>Нервова система

&= #1053;ечасто – запамороче= 085;ня, головний біль.

&= #1063;астота невідома – парестезії. <= /p>

&= #1055;овідомляло= ;ся про випадки неврологіч= 085;их ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопа= 090;ія та кома у пацієн= тів із нирковою недостатні= 089;тю, для яких доза цефтаз&#= 1080;диму не була відповідно знижена.

Судин&= #1085;і порушення

&= #1063;асто – флебіт або тромбофлеб= 110;т у місці введення препарату.

Шлуl= 5;ково-кишковий= тракт

&= #1063;асто – діарея.

&= #1053;ечасто – нудота, блювання, біль у животі та коліт.

Як і при застосуван= 085;і інших цефалоспор= 080;нів, коліт може бути пов’язаний з Clostridium = difficile o= 0; може проявлятис= 100; у вигляді псевдомемб= 088;анозного коліту (див. розділ «Осо&#= 1073;ливості застосуван= 085;я»).

&= #1063;астота невідома – порушення смаку.

Се&#= 1095;овидільна система

Нечасто – транзиторн= 077; підвищення рівня сечовини кр&#= 1086;ві, а&= #1079;оту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові.

Дуже рідко R= 11; інтерстиці&= #1072;льний нефрит, гостра ниркова нед&#= 1086;статність.<= /o:p>

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Част = 86; – транзиторн= 077; підвищення рівня одног&#= 1086; або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза).

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Част = 86;та невідома – жовтяниця.

j= 3;асто – макулопапу= 083;ьозний висип або кропив’янк= 072;.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Неча = 89;то – свербіж.

j= 3;астота невідома – ангіоневро= 090;ичний набряк, муль&= #1090;иформна еритема, синдром Стівенса –Д&#= 1078;онсона, токсичний епідермаль= 085;ий некроліз, реакція на лікарськ&#= 1110; засоби з еозинофілі= 108;ю та системними симптомами (<= /span>DRESS), гострий генералізо= 074;аний екзантемат= 086;зний пустульоз (A= GEP). <= /span>

Загальні реакції та розлади у місці введе&#= 1085;ня

Часто – біль та/або запалення у місці внутр&#= 1110;шньом’язов= ої ін’єкції.

Нечаст= о – гарячка.

Ла = 73;ораторні показники

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Част = 86; – позитивний тест Кумбса. Позитивна реакція Кумбса спостеріга= 108;ться приблизно у 5= % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.<= o:p>

Нечаст= о – як і при застосуван= 085;і деяких інших цефалоспор= 080;нів – інколи спостеріга= 083;ося транзиторн= 077; підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну у сироватці крові.

Повідо= млення про підозрюван= 110; побічні реа&#= 1082;ції

Повідомлен= ;ня про побічні реакції після реєст&#= 1088;ації лікарськог= 086; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвіднош= 077;ння користь/риз&#= 1080;к при застосу&#= 1074;анні цього лікарськог= 086; засобу. Медичним та &= #1092;армацевтич= ;ним працівника= 084;, а також пацієнтам або їхнім законним представни= 082;ам слід повідомлят= 080; про усі випадки підозрюван= 080;х побічних ре&#= 1072;кцій та відсутност= 110; ефективнос= 090;і лікарськог= 086; засобу через Автоматизо= 074;ану інформацій= 085;у систему фармаконаг= 083;яду за посиланн&#= 1103;м: https://аіsf.dec.gov.ua.

Термін придатност= 110;. 3 роки.

Ум = 86;ви зберігання. В оригінальн= 110;й упаковці при температур= 110; не вище 25 ^○С.

h= 7;берігати в недоступно= 084;у для дітей місці.

Готовий розчин зберігає стабільніс= 090;ь при температур= 110; 25 ^○i= 7; протягом 10 годин, при температур= 110; не вище 18 °С – 24 години, при температур= 110; до 4 °С – 7 днів.

З мікробіоло= 075;ічної точки зору готовий до з&= #1072;стосування препарат необхідно використат= 080; негайно. У випаk= 6;ку, колl= 0; це немоk= 8;ливо, допm= 1;скається збеl= 8;ігання преl= 7;арату не довше 24 годин при

температур= ;і 2-8 °С.

Несумісніс= ;ть.

j= 2;ефтазидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонат= 091; для інʼєкцій, ніж в інших р= озчинах для внутрішньо= 074;енного введення, то&= #1084;у він не рекомендує= 090;ься як розчинник.

j= 2;ефтазидим та аміногліко= 079;иди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці.

i= 2;ожливе утворення осаду, якщо до розчину ц&= #1077;фтазидиму додати ванкоміцин. Тому рекоме&#= 1085;дується промивати інфузійні системи та внутрішньо= 074;енні катетери між застосуван= 085;ям цих двох препаратів.

i= 6;озчин цефтазидим= 091; не можна змішувати в одній ємкості з іншими антибіотик= 072;ми.

Упаков= ка. По 1 флакону. По 1 флакону в пачці.

Ка = 90;егорія відпуску. За рецептом.

Вир = 86;бник. Публічне акціонерне товариство «Науково-ви&#= 1088;обничий центр «Борщагівс= 100;кий хіміко-фарм&#= 1072;цевтичний завод».

<= /span>

Мі&= #1089;цезнаходже= ;ння виробника та адреса місця провадженн= 103; його діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

<= i>