ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

ОНДАНСЕТРОН

(Ondansetron)<= /o:p>

Склад:

діюча речовина: ондансетрон;

1 таблетка містить <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New= Roman","serif"'>ондансетрону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на ондансетрон 4 мг або 8 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, титану діоксид (Е 171), гліцерол триацетат.<= /span>

=

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: т= аблетки, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, верхня та нижня поверхні яких опуклі. На розламі при розгляданні під лупою видно ядро, оточене одним суцільним шаром.

Фармакотерапевтична група. = Протиблювальні засоби і препарати, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових 5НТ₃-рецепторів. Ондансетрон.=

Код= АТХ А04А А01.

= ;

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Ондансетрон гідрохлорид – це антагоніст рецептор= ів серотоніну підтипу 5НТ₃. Механізми протиблювальної дії остаточно= не встановлені. Відомо, що застосування променевої і цитотоксичної хіміотерапії призводить до вивільнення серотоніну (5НТ) з ентерохромафінних клітин тонко= го кишечнику. Ініціацію блювального рефлексу пов’язують із взаємодією серотоні= ну з рецепторами 5НТ₃, розміщеними на аферентних закінченнях блукаючо= го нерва. Активація аферентних закінчень блукаючого нерва може спричинити вивільнення серотоніну у центральній нервовій системі з хеморецепторної тригерної зони, розташованої у ділянці дна четвертого шлуночка головного мо= зку. Вважається, що ондансетрон блокує ініціацію блювального рефлексу на рівні як аферентних закінчень блукаючого нерва, так і рецепторів серотоніну, розташованих у центральних відділах нервової системи.

Ондансетрон проявляє седативну дію, але не сприч= иняє зміни пролактину у плазмі крові, не знижує психомоторну активність пацієнта= .

Що стосується механізмів протиблювальної дії ондансетрону у післяопераційному періоді, то це питання недостатньо вивчене= .

Фармакокінетика.

Біодоступність ондансетрону після внутрішнього прийому становить 60 %. В організмі він активно метаболізується, метаболіти виводяться з калом та сечею. Після перорального прийому максимальна концентрація досягається через півтори години. Зв’язок з білками плазми кро= ві становить близько 73 %. Більша частина введеної дози метаболізується у печі= нці.

Період напіввиведення – 3-4 години; в осіб літнього віку – до 6-8 годин. Менше 10 % активної речовини виводиться із сечею у незмінному вигляді.

Дані дослідження метаболізму ондансетрону in vitro свідчать, що він є субстр= атом ферментів системи цитохрому Р450 печінки людини, включаючи CYP1A2, CYP2D6 і CYP3A4. Метаболізм ондансетрону здійснюється частіше ферментом CYP3A4. Оскі= льки метаболізм ондансетрону може здійснюватися кількома ферментами системи цитохрому Р450, то при недостатності одного з ферментів сумарний кліренс ондансетрону суттєво не змінюється, оскільки недостача одного з ферментів б= уде компенсована іншими ферментами системи метаболізму.

= ;

Клінічні характеристики.

Показання.

Нудота та блювання, спричинені цитотоксичн= ою хіміотерапією, променевою терапією. Профілактика нудоти та блювання у післяопераційному періоді.

= ;

Протипоказання.<= /i>

Підвищена чутливість до компонентів препарату та до інших селективних антагоністів 5НТ₃-= рецепторів серотоніну.

Тяжкі порушення функції печінки, хірургічні операції на черевній порожнині.

Застосування ондансетрону разом з апоморфіном протипоказане, оскільки при їх сумісному застосуванні спостерігалися випадки сильної артеріальної гіпотензії та втра= ти свідомості.

= ;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Спеціальні дослідження показали, що ондансетрон = не взаємодіє з алкоголем, темазепамом, фуросемідом, трамадолом або пропофолом.=

Ондансетрон метаболізується різними ферментами цитохромому Р450 печінки: CYP3A4, CYP2D6 та CYP1A2.

Завдяки різноманітності ферментів метаболізму ондансетрону гальмування або зменшення активності одного з них (наприклад генетичний дефіцит CYP26) у звичайних умовах компенсується іншими ферментами і не буде мати впливу або вплив на загальний кліренс креатиніну буде незначним, проте незважаючи на різноманітність метаболічних ферментів, у пацієнтів, які отримували індуктори CYP3A4 (тобто фенітоїн, карбамазепін та рифампіцин), відзначено збільшення кліренсу ондансетрону, п= рийнятого перорально, та зниження у плазмі крові його концентрації.=

= Лікарські засоби, що подовжують інтервал QTc. У разі одночасного застосув= ання ондансетрону з іншими препаратами, які подовжують інтервал QTc, потрібно ретельно зважити очікуваний терапевтичний ефект та потенційний ризик. =

У нижчезазначеному списку представлено лікарські засоби, пов’язані з пролонгацією QTc інтервалу та/або тріпотінням/мерехтінн= ям шлуночків («torsade de pointes»= ). Серед лікарських засобів перерахованих фармакологічних класів не обов’язково всі препарати пов’язані з подовженням інтервалу QTc та/або «torsade de pointes»:

- клас IA, антиаритмічні (хінідин, прокаїнамід, дизопірамід);

- клас III, антиаритмічні (аміодарон, соталол, ібутилід, дронедарон);

- клас I= C, антиаритмічні (флекаїнід, пропафенон);

- протиблювальні (доласетрон, дроперидол, хлорпр= омазин, прохлорперазин);

- інгібітори тирозинкінази (вандетаніб, сунітині= б, нілотиніб, лапатиніб);

- антипсихотичні препарати (хлорпромазин, пімози= д, галоперидол, зипразидон);

- антидепресанти (циталопрам, флуоксетин, венлафаксин, трициклічні/тетрациклічні антидепресанти, такі як амітриптилін, іміпрамін, мапротилін);

- опіоїди (метадон);

- домперидон;

- макролідні антибіотики та аналоги (еритроміцин, кларитроміцин, телітроміцин, такролімус);

- антибіотики класу хінолонів (моксифлоксацин, левофлоксацин, ципрофлоксацин);

- протималярійні (хінін, хлорохін);

- азольні протигрибкові препарати (кетоконазол, флуконазол, вориконазол);

- інгібітори гістондеацетилази (вориностат);

- агоністи β₂-адренорецепторів (сальметерол, формотерол).

= Препарати, що спричиняють порушення балансу електролітів. Слід уни= кати одночасного застосування ондансетрону з препаратами, які можуть порушити ба= ланс електролітів. Приклади таких лікарських засобів:

- петльові, тіазидні та тіазидоподібні діуретики;

- проносні засоби та клізми;

- амфотерицин В;

- високі дози кортикостероїдів.

Наведені вище списки потенційно взаємодіючих препаратів не є вичерпними. Необхідно слідкувати за сучасними джерелами інформації для виявлення нових лікарських засобів, які подовжують інтервал = QTc або спричиняють електролітні порушення.

= Трамадол= . За даними невеликої кількості клінічних досліджень, ондансетрон може зменшувати аналгетичний ефект трамадолу.

= Апоморфін. Застосування ондансетрону разом з апоморфіну гідрохлоридом протипоказане, оскільки спостерігалися випадки сильної гіпотензії та втрати свідомості під= час сумісного застосування (див. розділ «Протипоказання»).

= Серотонінергічні препарати. Як і у разі застосування інших серотонінергічних агентів, серотоніновий синдром, потенційно небезпечний для життя стан, може виникнути при застосув= анні протиблювального антагоніста рецепторів серотоніну 5НТ₃, при поєднанні з іншими препаратами, які можуть впливати на систему серотонінергічних нейромедіаторів (включаючи триптани, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСН), літій, сибутрамін, фентаніл та його аналоги, декстрометорфан, = трамадол, тапентадол, меперидин, метадон та пертазоцин або звіробій (Hypericum perforatum)), а також з препаратами, які знижують метаболізм серотоніну (такі як інгібітори МАО, включаючи лінезолід (антибіо= тик, який є оборотним неселективним інгібітором МАО) та метиленовий синій) (див. розділ «Особливості застосування»).

Особливості застосування.

Ондансетрон неефективний для попередження нудоти і блювання при захитуванні.

Є досвід перехресної гіперчутливості до різних антагоністів рецепторів 5НТ₃. Тому при наявності гіперчутливості= до одного з антагоністів рецепторів 5НТ₃ аналогічна реакція до інши= х антагоністів може бути більш виражена внаслідок перехресних реакцій. У разі наявності навіть слабкої реа= кції гіперчутливості до одного з препаратів антагоністів 5НТ₃-рецепто= рів не рекомендується його змінювати на інший, враховуючи можливість посилення реакції гіперчутливості.

Рідко при застосуванні ондансетрону спостерігают= ься тимчасові зміни ЕКГ, включаючи подовження інтервалу QT, залежно від дози та швидкості інфузії. За даними постмаркетингового спостереження, повідомляди = про випадки тріпотіння/мерехтіння шлуночків («torsade de pointes») при застосуванні ондансетрону, тому слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам, які мають або у яких може розвинутися подовження інтервалу QT. Випадки «t= orsade de pointes» можуть бути безсимптомними або супроводжуватися запаморочен= ням, прискореним серцебиттям, непритомністю або судомами; цей стан може прогресу= вати до фібриляції шлуночків і раптової серцевої смерті.

Слід уникати застосування ондансетрону пацієнтам= з вродженим синдромом подовження QT. Ондансетрон слід застосовувати з обережн= істю для лікування пацієнтів із порушеннями серцевого ритму або провідності, пацієнтам, яким застосовують протиаритмічні препарати або β-блокатори = та які мають або у яких може розвинутися подовження інтервалу QT, включаючи пацієнтів з порушенням електролітного балансу, застійною серцевою недостатністю, брадиаритміями або пацієнтів, які лікуються іншими препарата= ми, що можуть спричиняти подовження інтервалу QT або порушення електролітного балансу. Перед початком застосування слід скорегувати гіпокаліємію та гіпомагніємію.

Приклади факторів ризику розвитку тріпотіння/мер= ехтіння шлуночків: жіноча стать; вік від 65 років; базове подовження інтервалу QT/QTc; наявність генетичних порушень іонних каналів серця або регуляторних білків; наявність у сімейному анамнезі раптової серцевої смерті у віці до 50 років; захворювання серця (ішемія міокарда або інфаркт, гіпертрофії лівого шлуночка, кардіоміопатія, хвороби системи провідності); наявність аритмій (особливо шлуночкових аритмій, фібриляції передсердь); брадикардія (менше 50 ударів/хв); гострі неврологічні розлади (внутрішньочерепні або субарахноїда= льні крововиливи, інсульт, внутрішньочерепна травма); незбалансованість харчуван= ня (розлади харчової поведінки, екстремальні дієти); цукровий діабет; вегетати= вна нейропатія.

Після одночасного застосування ондансетрону та і= нших серотонінергічних препаратів був описаний серотоніновий синдром, що включає такі симптоми: зміни психічного стану (збудження, галюцинації, кома), вегетативна нестабільність (тахікардія, лабільний артеріальний тиск, гіпертермії), нервово-м'язові аберації (гіперрефлексія, порушення координац= ії), шлунково-кишкові симптоми (нудота, блювання, діарея). При виникненні серотонінового синдрому лікування ондансетроном слід припинити та розпочати симптоматичне лікування. Якщо одночасне лікування ондансетроном та іншими серотонінергічними препаратами клінічно обґрунтовано, рекомендується відповідний нагляд за станом пацієнта (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

= Повідомлялося про випадки ішемії міокарду у пацієнтів, які отримували ондансетрон. У деяких пацієнтів, особливо<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'> у разі внутрішньовенного введення, симптоми з’явилися одразу після введення ондансетрону. Пацієнтів слід попередити про ознаки та симптоми іше= мії міокарда.

Ондансетрон не впливає на систему цитохрому Р450, але застосування інших препаратів, здатних впливати на активність цих ферментів, може призвести до зміни кліренсу та періоду напіввиведення ондансетрону.

Ондансетрон збільшує час транзиту через товстий кишечник, тому при наявності навіть слабких ознак кишкової непрохідності потрібен постійний нагляд за хворим, який отримує ондансетрон.

У дітей, які отримують ондансетрон разом із гепатотоксичними хіміотерапевтичними препаратами, потрібно ретельно стежити= за можливими порушеннями функції печінки.

Оскільки до складу таблеток входять вуглеводи, у тому числі лактоза, пацієнтам з порушенням толерантності до вуглеводів, з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, лактазна недостатність або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не можна прийм= ати препарат.

= ;

Застосуван= ня у період вагітності або період годування груддю.

Контрацепц= ія.

Якщо ондансетрон застосовують жінкам дітородного віку, потрібно розглянути питання про використання контрацепції.=

Вагітність=

На підставі результатів проведених епідеміологіч= них досліджень, припускають, що ондансентрон може спричиняти вади щелепно-лицьо= вої ділянки у разі застосування протягом першого триместру вагітності. В одному з когор= тних досліджень, що включало 1,8 мільйона вагітностей, застосування ондансе= трону в першому триместрі було пов’язано з підвищеним ризиком розщеплення піднебі= ння [3 додаткові випадки на 10 000 жінок, які отримували препарат; скоригований відносний ризик: 1,24, (95 % довірчий інтервал 1,03–1,48)]. Доступні епідеміологічні дослідження серцевих вад показують суперечливі результати.<= o:p>

Дослідження на тваринах не вказують на прямі чи опосередковані шкідливі ефекти на репродуктивну функцію.<= /p>
Ондансетрон не слід застосовувати протягом першо= го триместру вагітності.

Годування = груддю

Невідомо, чи проникає ондансетрон у грудне молок= о, тому годування груддю у період лікування слід припинити. =

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими меха= нізмами.

Враховуючи можливість розвитку побічних реакцій з боку нервової системи, пацієнтам під час лікування препаратом рекомендується утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.=

= ;

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати внутрішньо.

Вибір режиму дозування визначається вираженістю еметогенної дії протипухлинної терапії та встановлюється індивідуально.

= Помірна еметогенна хіміотерапія та променева терапія.

Дорослим призначати 8 мг за 1-2 години до провед= ення лікування з наступним прийомом
8 мг кожні 12 годин. Для профілактики відстроченої або тривалої нудоти та блювання у наступні дні – по 8 мг 2 рази на добу протягом усього курсу хіміотерапії, а також 5 днів після її завершення. При виборі дози необхідно враховувати тяжкість блювання. При частковому опроміненні високими дозами абдомінальної ділянки призначати по 8 мг кожні 8 годин. <= /p>
Препарат приймати протягом усього курсу хіміо- та променевої терапії, а також 1-2 дні (при необхідності 3-5 днів) після її закінчення.

= Високоеметогенна хіміотерапія.

= Дорослим внутрішньо призначати 24 мг ондансетрону (одночасно з дексаметазону фосфато= м) за 1-2 години до початку хіміотерапії. Для профілактики відстроченого блюва= ння у наступні дні – по 8 мг 2 рази на добу протягом усього курсу хіміотерапії,= а також 5 днів після її завершення.

= Діти.= У даній лікарській формі препарат не застосовувати дітям віком до 4 років.

Безпосередньо перед хіміотерапією призначати ондансетрон (розчин для ін’єкцій) у вигляді одноразової внутрішньовенної ін’єкції.

Пероральне застосування розпочинати через 12 год= ин по 4 мг кожні наступні 12 годин і продовжувати до 5 днів. Загальна добова д= оза ондансетрону не має перевищувати 32 мг.

= Післяопераційна нудота і блювання.

= Дорослим= для запобігання післяопераційної нудоти та блювання препарат можна призначати внутрішньо по 16 мг за 1 годину до початку проведення анестезії. Максимальна добова доза ондансетрону становить 32 мг.

= Діти.= При даному показанні рекомендується застосовувати ондансетрон у вигляді розчину= для ін’єкцій.

= Для всіх видів терапії.

= Хворі літнього віку.

Немає необхідності змінювати дозу препарату пацієнтам віком від 65 років.

= Пацієнти з нирковою недостатністю.

Немає необхідності у зміні режиму дозування або шляху призначення препарату пацієнтам із порушенням функції нирок.

= Пацієнти з помірною печінковою недостатністю.

У пацієнтів із помірними порушеннями функції печ= інки кліренс ондансетрону значно знижується, а період напіввиведення із сироватк= и крові – зростає. Для таких пацієнтів максимальна добова доза препарату не має перевищувати 8 мг.

= Пацієнти із порушенням метаболізму спартеїну/дебрисоквіну.

Період напіввиведення ондансетрону у пацієнтів із незміненим метаболізму спартеїну і дебрисоквіну не змінюється. У таких пацієнтів повторне застосування призводить до такої ж самої концентрації препарату, що й у хворих з неушкодженим метаболізмом. Тому немає потреби у зміні режиму дозування для цієї групи пацієнтів.

= ;

Діти.=

Дітям віком до 4 років препарат у даній лікарській формі не застосовувати. <= /o:p>

= ;

= Передозування.

На даний час існує мало інформації про передозув= ання ондансетрону. У більшості випадків симптоми схожі на ті, що описані у пацієнтів, яким вводили рекомендовані дози.

= Симптоми= . У одного пацієнта після разового внутрішньовенного введення 72 мг ондансетрону розвинулась раптова сліпота (амавроз) тривалістю 2-3 хвилини у поєднанні з вираженим запором. У другого пацієнта після перорального прийму 48 мг ондансетрону розвинулась гіпотензія (та втрата свідомості). Після 4-хвилинн= ої інфузії 32 мг ондансетрону спостерігався вазовагальний епізод із транзиторн= ою блокадою серця другого ступеня. Нервово-м’язові порушення, вегетативна нестабільність, сонливість та короткі генералізовані тоніко-клонічні судоми (які минули після застосування бензодіазепіну) спостерігались у однорічної = дитини, яка проковтнула 7 або 8 таблеток ондансетрону по 8 мг (доза приблизно у 40 разів вища, ніж рекомендована для дітей (0,1–0,15 мг/кг)). У всіх випадках = ці явища повністю минали.

= Лікування:= відміна препарату, симптоматична та підтримуюча терапія. Застосування іпекакуани для лікування передозування ондансетрону не рекомендується, оскільки її дія не = може виявитися через антиеметичний вплив ондансетрону. Специфічного антидоту нем= ає.

Подальше ведення пацієнтів слід проводити за клінічними показаннями або, у разі можливості, згідно з рекомендаціями національного центру щодо отруєнь.

Ондансетрон = подовжує інтервал QT у дозозалежній формі. У разі передозування рекомендується проведення ЕКГ-моніторингу.

Є повідомлення про випадки серотонінового синдро= му у дітей молодшого віку після перорального передозування.

Побічні реакції.=

Побічні реакції, інформацію про які наведено ниж= че, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення: дуже ча= сто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000).=

У клінічних досліджен= нях було встановлено, що найчастішими побічними реакціями були: головний біль <= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>(11 %), запор (4 %), відчуття тепла або припливи (<1 %).

З боку імунної системи.

Рідко: алергічні реакції негайного типу, в окремих випа= дках тяжкі, включаючи анафілаксію, бронхоспазм, кропив’янку та ангіоневротичний набряк.
З боку центральної нервової системи.=

Дуже часто: головний біль.

Нечасто: судоми, рухові порушення (включаючи екс= трапірамідні реакції, такі як окулогірний криз, дистонічні реакції і дискінезія без стій= ких клінічних наслідків).

Рідко: запаморочення під час швидкого внутрішньовенного введення препарату; пригнічення центральної нервової сист= еми, парестезії.

З боку органів зору.

Рідко: скороминущі порушення зору (помутніння в очах), минуща сліпота, головним чином під час внутрішньовенного застосування.

З боку серцево-судинної системи.

Нечасто: аритмії, біль у ділянці серця (з депрес= ією сегмента ST або без неї), брадикардія, артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, тахікардія, непритом= ність.

Часто: відчуття тепла, припливи.

= З боку дихальної системи та органів грудної клітки.

Нечасто: гикавка, кашель.

= З боку шлунково-кишкового тракту.

Часто: запор, діарея, сухість у роті, біль у животі.=

= З боку гепатобіліарної системи.

Нечасто: безсимптомне підвищення показників функ= ції печінки, порушення функції печінки.

= Загальні порушення: слабкість, непритомність. Ці випадки спостерігаються головним чином у паціє= нтів, які отримують хіміотерапевтичні препарати, що містять цисплатин.=

= Метаболізм.

Приблизно у 5 % пацієн= тів= було короткочасне підвищення більш ніж у= два рази від верхньої межі норми SGOT і SGPT. Невідомо, чи пов’язане це збільше= ння з дозою або тривалістю терапії.

Повідомляли про печінк= ову недостатність і летальний наслідок у пацієнтів, хворих на рак, які отримува= ли одночасно кілька препаратів, у тому числі потенційно гепатотоксичну цитотоксичну хіміотерапію та антибіотики. Етіологія печінкової недостатност= і у цих випадках залишається неясною. Були також рідкісні повідомлення про гіпокаліємію.

Побічні реакції за даними післяреєстраційного спостереження.

Профіль побічних реакц= ій у дітей і підлітків можна було порівняти з таким у дорослих.

З боку імунної системи.

Рідко: реакції гіперчутливості, іноді тяжкі (набряк гортані, хрипле дихання, ларингоспазм і кардіопульмональний шок/зупинка серця).

З боку серцево-судинної системи.

Нечасто: інфаркт міока= рда (<0,01 %), стенокардія, біль у грудях з або без депресії ST сегмента, ар= итмії (у тому числі шлуночкова або надшлуночкова тахікардія, передчасні шлуночкові скорочення і фібриляція передсердь), електрокардіографічні зміни (в тому чи= слі і другий ступінь блокади серця), серцебиття і непритомність.

Частота невідома: ішемія міокарда (див. розділ «Особливості застосування»).

Рідко і переважно при внутрішньовенному застосуванні ондансетрону, повідомляли про минущі зміни на ЕКГ, включаючи подовження інтервалу QT, випадки тріпотіння/мерехтіння шлуночків, фібриляцію шлуночків, зупинку серця і раптовий летальний наслідок.

З боку органів зору.

Рідко повідомляли про випадки скороминущої сліпоти, як правило, у межах рекомендованого діапазону дозування і переважно під час внутрішньовенного введення. У більшості випад= ків сліпота минала протягом 20 хвилин.

= З боку гепатобіліарної системи.

Безсимптомне підвищення показників функції печін= ки.

З боку центральної нервової системи.=

Минуще запаморочення (<0,1 %) в основному під час або після завершення внутрішньовенної інфуз= ії ондансетрону.

Нечасто (<1 %) повідомляли про екстрапірамідні реакції, включаючи окулогірний криз/ дистон= ічні реакції (дискінезія орально-лицьова, опістотонус, тремор), рухові розлади та дискінезії без стійких клінічних наслідків.

Серотоніновий синдром = був відзначений при застосуванні 5-HT3-антагоністів рецепторів (включаючи ондан= сетрону гідрохлорид) у поєднанні з іншими серотонінергічними препаратами та/або нейролептиками.

= З боку шкіри та підшкірної клітковини.

Дуже рідко: бульозні р= еакції шкіри і слизових оболонок, у тому числі летальні, зокрема токсичні шкірні висипання, такі як синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Про ці реакції повідомляли у пацієнтів, які застосовують і інші лікарські засоби.

= ;

Термін придатності.= 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. <= /span>

Зберігати в недоступному для дітей місці.<= /span>

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру в пачці з картону.

= ;

Категорія відпуску. За рецептом.<= /span>

Виробник.

ПрАТ «Технолог».

Місцезнаходження виробника та адре= са місця провадження його діяльності.

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу