MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D217D9.2DB0A8A0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D217D9.2DB0A8A0 Content-Location: file:///C:/680BCA73/UA63340301_6123.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУК
=
62;ІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
препарату
ХОНДРОК
=
57;ИД®
Склад лікарськог&=
#1086;
засобу:
&=
#1076;іюча
речовина:
хондроїтинm=
1;
сульфат
натрію;
1
таблетка
містить <=
span
style=3D'mso-spacerun:yes'> хондр=
оїтину
сульфату
натрію - 250 мг;
&=
#1076;опоміжні
речовини: кальцію
стеарат,
кросповідоl=
5;,
повідон, цел=
102;лоза
мікрокристk=
2;лічна,
магнію
карбонат.
Лікарсь
=
82;а
форма.
Таблетки.
Таб=
;летки
від білого з
жовтуватим
відтінком к
=
86;льору
до білого з
кремуватим
відтінком
кольору, доп=
091;скаються
вкраплення, =
079;
рискою та
фаскою.
Назва і
місцезнахоk=
6;ження
виробника.=
АТ
«НИЖФАРМ». Р=
086;сійська
Федерація, 603950,
м. Н
=
80;жній
Новгород,
вул.
Салганська, 7. =
Фармако
=
90;ерапевтичн=
1072;
група.
Нестероїднo=
0;
протизапалn=
0;ні
та протирев
=
84;атичні
засоби.
Код
АТХ М01А Х25.
Нат=
;уральний
компонент
хондроїтинm=
1;
сульфат
одержують і
=
79;
хрящової
тканини
трахеї вели
=
82;ої
рогатої
худоби.
Хондроїтинm=
1;
сульфат є ви=
089;окомолекул&=
#1103;рним
мукополісаm=
3;аридом,
який гальму=
08;
процеси
дегенераціo=
1;
хрящової тк
=
72;нини,
що
перешкоджаn=
8;
стисканню
сполучної
тканини.
Пригнічує
ферменти, як=
110;
зумовлюють
ураження
хрящової
тканини. Пре=
087;арат
стимулює си
=
85;тез
глікозамінl=
6;гліканів,
сприяє
відновленнn=
2;
суглобової
сумки та
хрящових
поверхонь
суглобів,
збільшує
продукуванl=
5;я
внутрішньоl=
9;углобової
рідини,
стимулює
синтетичні
процеси у
хондроцитаm=
3;,
покращуючи =
11;хню
структуру.
Сприяє
відновленнn=
2;
основної
речовини у
хрящовій
тканині та
зменшує
запалення.
Потенційно
препарат
може
перешкоджаm=
0;и
утворенню
фібринових
тромбів у
синовіальнl=
6;му
та
субхондралn=
0;ному
мікроциркуl=
3;яторному
руслі.
Пре=
;парат
уповільнює
прогресуваl=
5;ня
остеоартроk=
9;у
та
остеохондрl=
6;зу,
нормалізує
обмін
речовин у
гіаліновій
тканині,
стимулює
регенераціl=
1;ні
процеси у
суглобовомm=
1;
хрящі. При
застосуванl=
5;і
препарату
зменшуєтьсn=
3;
біль та покр=
072;щується
рухливість
уражених
суглобів.
При
одноразовоl=
4;у
прийомі
внутрішньо
середньотеl=
8;апевтичної
дози
максимальнk=
2;
концентрацo=
0;я
у плазмі
досягаєтьсn=
3;
через 3-4
години, у
синовіальнo=
0;й
рідині чере
=
79;
4-5 годин.
Накопичуєтn=
0;ся
здебільшогl=
6;
у хрящовій
тканині
(максимальн
=
72;
концентрацo=
0;я
у
суглобовомm=
1;
хрящі
досягаєтьсn=
3;
через 48 годин);
синовіальнk=
2;
оболонка не =
108;
перешкодою
для його
проникненнn=
3;
у порожнину
суглоба.
Вив=
;одиться
в основному
нирками
протягом 24 го&=
#1076;ин.
Показан
=
85;я
для
застосуванl=
5;я.
Дег=
;енеративно-=
076;истрофічні
захворюванl=
5;я
суглобів та
хребта:
остеоартроk=
9;,
остеохондрl=
6;з
(у складі
комплексноk=
5;о
лікування).
Протипо
=
82;азання.
Схи=
;льність
до кровотеч,
тромбофлебo=
0;ти,
порушення
функції
печінки або
нирок у
стадії
декомпенсаm=
4;ії,
індивідуалn=
0;на
підвищена
чутливість
до препарат
=
91;.
Осо=
;бливі
застереженl=
5;я
Зас=
;тосування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Протипоказk=
2;не
застосуванl=
5;я.
Зда=
;тність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з
іншими
механізмамl=
0;. Не впливає.
Діт=
;и. =
Без=
;пека
та
ефективнісm=
0;ь
застосуванl=
5;я
не встановл
=
77;на,
тому
препарат не
слід =
застосовувk=
2;ти
у дитячому
віці.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.=
Пре= ;парат застосовувk= 2;ти внутрішньо дорослим по 500 = м&= #1075; (2 таблетки) 2 рази на добу. <= o:p>
Таб=
;летки
приймати,
запиваючи
невеликою к=
10;лькістю
води.
Рек=
;омендована
тривалість
лікування
складає 3-6
місяців. При
необхідносm=
0;і
можливе про
=
74;едення
повторних
курсів ліку
=
74;ання,
тривалістn=
0;
яких
визначає
лікар
індивідуалn=
0;но.
Передоз
=
91;вання.
Симптом
=
80;: нудота,
блювання,
діарея, при
тривалому
застосуванl=
5;і
у дуже
великих
дозах (більш
ніж 3 г/добу)
можливі
геморагічнo=
0;
висипи.
Лікуван
=
85;я
симптоматиm=
5;не.
При
передозуваl=
5;ні
можливе
посилення
побічних
ефектів. При
випадковомm=
1;
гострому
передозуваl=
5;ні
необхідно в
=
80;кликати
блювання.
Побічні
ефекти. =
З боку
імунної
системи:
алергічні
реакції, у
вигляді
висипів на ш=
082;ірі,
включаючи
кропив’янкm=
1;;
відчуття
свербежу;
еритема;
дерматит;
ангіоневроm=
0;ичний
набряк.
З боку
травного
тракту:
диспептичнo=
0;
розлади,
нудота,
блювання, бі=
083;ь
у животі,
запор,
діарея.
Інше:
набряки.
Взаємод=
10;я
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Мож=
;ливе
підсилення
дії непрями
=
93;
антикоагулn=
3;нтів,
антиагрегаl=
5;тів,
фібринолітl=
0;ків,
що потребує
частого кон
=
90;ролю
показників
згортання
крові при
сумісному
застосуванl=
5;і.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з нес=
тероїдними
протизапалn=
0;ними
засобами
можливе
підсилення
болезаспокo=
0;йливого
ефекту
останніх. Пр=
080;
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з
тетрацикліl=
5;ами
хондроїтин
може вплива
=
90;и
на
концентрацo=
0;ю
тетрацикліl=
5;у
в сироватці
крові. При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з глюкокорт
=
80;костероїда=
1084;и
хондроїтин
може
знижувати
потребу в
них.
Термін
придатностo=
0;. 2
роки.
Не
застосовувk=
2;ти
після
закінчення
терміну
придатностo=
0;,
зазначеногl=
6;
на упаковці.
Умови
зберігання.
Збе=
;рігати
в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80;
температурo=
0;
не вище 25 ºС.
Зберігати у
недоступноl=
4;у
для дітей мі=
089;ці.
Упаковк
=
72;.
По 10
таблеток у
блістері, по =
span>1&=
#1072;бо
3, або 5, або 6, або 9
блістерів у
картонній
пачці.
Категор=
10;я
відпуску. Без рецептk=
2;.