ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського з= асобу

&n= bsp;

ЛЕВОПРО= ^®

(LEVOPRO^®)

Склад:=

діюча речовина: левофлоксацин;

100 мл розчину містить левофлоксацину напівгідрату еквівалентно левофлоксацину 500 мг;<= /span>

допоміжні речовини: <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>глюко= за безводна, динатрію едетат, кислота хлористоводнева розведена, натрію гідрокси= д, вода для ін’єкцій.

&nb= sp;

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивос= ті:

При випуску: прозорий світло-жовтий розчин.

Для терміну придатності: прозорий розчин від світло-жовтого до світло-коричневого кольору.

=

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.

Код АТХ J01М А12.

Фармакологічні властивості.<= /b>

Фармакодинаміка.

Левофлоксацин – це синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, S (-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину.

Механізм дії. Левофлоксацин як антибактеріаль= ний препарат із групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу= ІV.

Співвідношення фармакокінетика/фармакодинаміка. Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації у сироватці крові (С_max) або площі під фармакокінетичною кривою «концентрація — час» <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>(АUC) і мінімальної інгібуючої (пригнічувальної) концентрації (МІК).

Механізм резистентності. Основний механізм резистентност= і є наслідком мутації у генах gyr-A. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Завдяки механі= зму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та інш= ими класами антибактеріальних засобів.

Контрольні точки

Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливо= сті (EUCAST) граничні значення МІК левофлоксацину, що відділяють чутливих мікроорганізмів від помірно чутливих (помірно резистентних) та умовно чутли= вих від резистентних організмів, зазначені у таблиці 1.

&nb= sp;

Таблиця 1

Кліні= чні граничні значення МІК левофлоксацину (версія 10.0, 01-01-2020)

Патоген

Чутливі

Резистентні

Enterobacteries<= /o:p>

≤ 0,5 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Pseudo= monas spp.

≤ 0,001 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Acinet= obacter spp.

≤ 0,5 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Sta= phylococcus spp.

коагулазонегативні

≤ 0,001 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Enterococcus spp.¹

≤ 4 мг/л

> 4 мг/л<= /p>

S. pneumoniae

≤ 0,001 мг/л

> 2 мг/л<= /p>

Strept= ococcus A, B, C, G

≤ 0,001 мг/л

> 2 мг/л<= /p>

H. influenzae

≤ 0,06 мг/л

> 0,06 мг/л

M. catarrhalis

≤ 0,125 мг/л

> 0,125 мг/л

Helico= bacter pylori

≤ 1 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Aerococcus sanguinicola і urinae²=

≤ 2 мг/л

> 2 мг/л<= /p>

Aeromonas spp.<= /o:p>

≤ 0,5 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

Фармакокінетичні/фармакодинамічні граничні значення (не пов’язані з видами)

≤ 0,5 мг/л

> 1 мг/л<= /p>

¹Тільки неускладнені інфекції сечовивідних шляхі= в.

²Сприйнятливість залежить від чутливості до ципр= офлоксацину.

Поширеність резистентності може варіювати географічно та з часом для ок= ремих видів. Бажано отримати локальну інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. При необхідності слід звернутися за порадою до спеціаліста, коли місцева поширеність резистентності є такою, що користь засобу, щонайменше при деяких типах інфекцій, є сумнівною.

Зазвичай чутливі види

Аеробні грампозитивні бактерії:

Bacillus anthracis, Staphylococc= us aureus метициліночутливі, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci груп= и C і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumo= niae, Streptococcus pyogenes.

Аеробні грамнегативні бактерії:

Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella cata= rrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Анаеробні бактерії:

Peptostreptococcus.

Інші:

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Види, які можуть набувати резистентності

Аеробні грампозитивні бактерії:

Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициліноч= утливі*, коагулазонегативні Staphylococcus spp.

Аеробні грамнегативні бактерії:

Acinetobacter baumannii, Citroba= cter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Анаеробні бактерії:

Bacteroides fragilis.=

Природно резистентні шта= ми

Аеробні грампозитивні бактерії:

Enterococcus faecium.=

* Метицилінорезистент= ний Staphyl= ococcus aureus, імовір= но, буде також резистентний до фторхінолонів, включаючи левофлоксацин.

Фармакокінетика.

Абсорбція.

Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко та майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації у плазмі крові досягаються прот= ягом 1-2 години. Абсолютна біодоступність становить приблизно 99-100 %.

Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.<= /p>
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500= мг 1 або 2 рази на добу.

Розподіл.

Приблизно 30-40 % левофлоксацину зв’язується з протеїном сироватки кров= і. Середній об’єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після однор= азового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення у тканинах організму.

Проникнення у тканини та рідини організму.

Левофлоксацин має здатність проникати до слизової оболонки бронхів, рід= ини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканин легенів, шкіри (вмі= сту пухирів), тканин передміхурової залози та сечі. Однак левофлоксацин погано проникає у цереброспінальну рідину.

Біотрансформація.

Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять м= енше 5 % кількості препарату, що виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімі= чно стабільним та не підлягає інверсії хіральної структури.
Виведення.

Після перорального та внутрішньовенного введення левофлоксацин виводить= ся з плазми крові відносно повільно (період напіввиведення становить 6-8 годин). Виведення здійснюється зазвичай нирками (понад 85 % введеної дози). Загальн= ий кліренс левофлоксацину після введення однієї дози 500 мг становив 175 ± 29,2 мл/хв. Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального введення, що свідчить про взаємозамінність цих шляхів (перорального та внутрішньовенного).

Лінійність.

Левофлоксацин має лінійну фармакокінетику у діапазоні доз від 50 до 1000 мг.

Особливі групи пацієнтів.

Пацієнти з нирковою недостатніст= ю

Порушення функції нирок впливає на фармакокінетику левофлоксацину. При зниженні функції нирок знижується ниркове виведення та кліренс, а періоди напіввиведення збільшуються, як видно з наведеної нижче таблиці 2.

Таблиця 2

Фарма= кокінетика при нирковій недостатності після одноразової пероральної дози 500 мг=

Кліренс креатиніну (мл/хв)

< 20

20–49

50–80

Нирковий кліренс (мл/хв)

13

26

57

Період напіввиведення (год)

35

27

9

Пацієнти літнього віку.

Немає значних відмінностей у фармакокінетиці левофлоксацину у молодих пацієнтів та пацієнтів літнього віку, крім відмінностей, пов’язаних із кліренсом креатиніну.

Статеві відмінності.

Окремий аналіз щодо пацієнтів жіночої та чоловічої статі продемонстрував незначні відмінності у фармакокінетиці левофлоксацину залежно від статі. Не існує доказів того, що ці статеві відмінності є клінічно значущими.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

– негоспітальна пневмонія*;

– усклад= нені інфекції шкіри та м’яких тканин*;

– гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
– хроніч= ний бактеріальний простатит;

– легенева форма сибірської вира= зки: профілактика після контактів та лікування.

* При вказаних інфекціях левофлоксацин слід призначати лише тоді, коли застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендовані для початкового лікув= ання цих інфекцій, є недоцільним або неможливим.

Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактерійних засобів.

Протипоказання.

– Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;

– епілепсія;

– ушкодження сухожиль, пов’язане з попереднім застосуванням фторхінолон= ів;

– дитячий = вік (до 18 років);

– період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші ви= ди взаємодій.

Вплив інших лікарських засобів на левофлоксацин.

Теофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні лікарські засоби

Не виявлено фармакокінетичної взаємодії левофлоксацину з теофіліном. Пр= оте можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів із теофіліном і нестероїдними протизапальними препаратами та інши= ми речовинами, які зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину при з= астосуванні з фенбуфеном приблизно на 13 % вища, ніж при прийомі лише левофлоксацину.

Пробенецид і циметидин.

Пробенецид та циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується при наявності циметидину на 24 % та пробенециду на 34 %. Це тому, що обидва препарати зда= тні блокувати канальцеву секрецію левофлоксацину. Однак при дозах, які випробовувалися у ході дослідження, малоймовірно, щоб статистично значущі кінетичні відмінності мали клінічну значущість. Слід з обережністю ставитис= я до одночасного прийому левофлоксацину з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо пацієнтам з нирковою недостатністю.

Інша інформація.

На фармакокінетику левофлоксацину при одночасному з ним застосуванні не спричиняють ніякого клінічно значущого впливу такі лікарські засоби: карбон= ат кальцію, дигоксин, глібенкламід, ранітидин.

Вплив левофлоксацину на інші лікарські засоби.

Циклоспорин. <= /i>

Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33 % при одночасному прийомі з левофлоксацином.

Антагоністи вітаміну К.

При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад, із варфарином) повідомлялося про підвищення коагуляційних тестів (протромбінов= ий час/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або кровотечі, які можуть = бути вираженими. Зважаючи на це, у пацієнтів, які отримують паралельно антагоніс= ти вітаміну К, необхідно контролювати показники коагуляції (див. розділ «Особливості застосування»).

Лікарські засоби, що подовжують інтервал QТ.

Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують лікарські засоби, відомі своєю здатністю подовжува= ти інтервал QТ (наприклад, протиаритмічні засоби класу ІА та III, трициклічні антидепресанти, макроліди та антипсихотичні лікарські засоби) (див. розділ «Особливості застосування» («Подовження інтервалу QТ»)).<= /p>
Інша значуща інформація.

Не відзначається впливу левофлоксацину на фармакокінетику теофіліну (як= ий є субстратом ферменту CYP1A2), що свідчить про те, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2.

Особливості застосування.

Слід уникати застосування лікарського засобу пацієнтам, які мали серйозні побічні реакції у минулому при застосуванні хінолонів або фторхінолонів (див. розділ «Побічні реакції»). Лікування цих пацієнтів левофлоксацином слід розпочинати тільки у разі відсутності альтернативних варіантів лікування і після ретельної оцінки користі/ризику = (див. розділ «Протипоказання).

Ризики резистентності

Метицилінорезистентний Staphylococcus aureus (MRSA) часто= також резистентний до фторхінолонів, включаючи левофлоксацин. Таким чином левофлоксацин не рекомендований для лікування інфекцій, відомим чи підозрюваним збудником як= их є MRSA, за винятком випадків, коли результати лабораторних тестів підтвердили чутливість збудника до левофлоксацину.

Резистентність до фторхінолонів у Escherichia coli (найчастішого збудника інфекцій сечовивідних шляхів) варіює у різних країна= х. При призначенні фторхінолонів слід враховувати місцеву поширеність резистентності E. сoli до фторхінолонів.

Легене= ва форма сибірської виразки

Клінічна практика базується на дослідженнях чутливості Bacillus anthracis in vitro, а також на експериментальних даних досліджен= ь на тваринах разом з обмеженими даними досліджень у людини. Лікарям слід зверта= тися до узгоджених національних та/або міжнародних документів щодо лікування сибірської виразки.

Тр= ивалі, інвалідизуючі і потенційно незворотні серйозні побічні реакції

У дуже рідкісних випадках у пацієнтів, які отримували хінолони та фторхінолони, незалежно від віку та наявних факторів ризику, повідомляли про тривалі (протягом місяців або рокі= в), інвалідизуючі та потенційно незворотні побічні реакції, які впливають на рі= зні, а іноді на декілька одразу, систем організму (зокрема опорно-рухову, нервов= у, психічну та органи чуття). Застосування препарату слід негайно припинити пі= сля появи перших ознак або симптомів будь-якої серйозної побічної реакції та звернутися за консультацією до лікаря.

Тривалість інфузії

Рекомендована тривалість інфузії повинна становити принаймні 30 хвилин = для 250 мг або 60 хвилин для 500 мг розчину левофлоксацину для інфузій. Відомо,= що під час інфузії офлоксацину може розвинутися тахікардія та тимчасове знижен= ня артеріального тиску. Рідко у результаті сильного зниження артеріального тис= ку може розвинутися серцево-судинна недостатність. Якщо помітне зниження артеріального тиску відбувається під час інфузії левофлоксацину (L-ізомер офлоксацину), введення препарату потрібно негайно припинити.

Тендиніт і розрив сухожиль

У поодиноких випадках у пацієнтів може виникати тендиніт. Ро= звиток тендиніту та розрив сухожиль (зокрема, але не обмежуючись ахілловим сухожил= лям), іноді з обох сторін, можуть спостерігатися вже впродовж перших 48 годин піс= ля початку лікування хінолонами або фторхінолонами, причому про такі випадки повідомляли також через кілька місяців після завершення застосування препар= ату. Ризик розвитку тендиніту та розриву сухожиль є підвищеним у пацієнтів літнь= ого віку, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів, які перенесли трансплантацію паренхіматозних органів, у пацієнтів, які отримують добову д= озу 1000 мг левофлоксацину, а також у пацієнтів, які одночасно проходять лікува= ння кортикостероїдами. Відповідно, слід уникати одночасного застосування кортикостероїдів.

При перших ознаках тендиніту (наприклад, болісне набрякання, запалення) слід терміново припинити лікування левофлоксацином та розглянути альтернативні варіанти лікування. Уражені кінцівки необхідно лікувати відповідним чином (наприклад, іммобілізація). При наявності ознак тендинопатії не рекомендується застосовувати кортикостероїди.

Міоклону= с

Повідомл= ялося про випадки міоклонусу в пацієнтів, які застосовували левофлоксацин (див. розділ «Побічні реакції»). Ризик виникнення міоклонусу підвищується у паціє= нтів літнього віку та у пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо доза левофлокса= цину не скоригована відповідно до кліренсу креатиніну. Левофлоксацин слід негайно відмінити при першій появі ознак міоклонусу та розпочати відповідне лікуван= ня.

Захворювання, спричинені Clostri= dium difficile

Діарея, особливо тяжка, стійка або з домішками крові, під час або після лікування (включаючи кілька тижнів після лікування) левофлоксацином може бути симптом= ом хвороби, спричиненої Clostridium difficile (CDAD), що за тяжкістю мо= же варіювати від легкого ступеня до стану, що загрожує життю. Найтяжчою формою= є псевдомембранозний коліт. Якщо є підозра на псевдомембранозний коліт, левофлоксацин слід негайно відмінити і без затримки розпочати симптоматичне= та специфічне лікування (наприклад, ванкоміцином). У такій ситуації протипоказ= ані препарати, що пригнічують перистальтику кишечнику.

Пацієнти зі схильністю до судом<= /span>

Хінолони можуть знижувати судомний поріг і провокувати розвиток судом. Левофлоксацин протипоказаний пацієнтам з епілепсією в анамнезі (див. розділ «Протипоказання»). Як і інші хінолони, його слід застосовувати з надзвичайн= ою обережністю пацієнтам, схильним до судом, наприклад з уже наявними ураженнями центральної нервової системи, у разі одночасної терапії фенбуфеном та подібними до нього нестероїдними протизапальними засобами або препаратами, що підвищують судомну готовність (знижують судомний поріг), та= кими як теофілін (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У разі виникнення судомного нападу (див. розділ «Побічні реакц= ії») левофлоксацин слід відмінити.

Пацієнти= з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Пацієнти з прихованими або явними порушеннями активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можуть мати схильність до гемолітичних реакцій при лікуванні хінолоновими антибіотиками. У зв’язку з цим у разі необхіднос= ті застосування левофлоксацину за цими пацієнтами слід здійснювати нагляд щодо можливого виникнення гемолізу.

Пацієнти з нирковою недостатніст= ю

Оскільки левофлоксацин виводиться в основному нирками, потрібна корекція дози для пацієнтів із порушеною функцією нирок (нирковою недостатністю) (ди= в. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Реакції підвищеної чутливості (гіперчутливості)

Левофлоксацин може призвести до серйозних, потенційно летальних реакцій підвищеної чутливості (наприклад, від ангіоневротичного набряку до анафілактичного шоку), в окремих випадках – після застосування першої ж дози препарату (див. розділ «По= бічні реакції»). При виникненні реакцій гіперчутливості необхідно припинити застосування левофлоксацину, звернутися до лікаря і розпочати відповідне лікування.

Тяжкі шкірні побічні реакції

При застосуванні левофлоксацину повідомляли п= ро тяжкі шкірні побічні реакції, включаючи токсичний епідермальний некроліз (Т= ЕН, також відомий як синдром Лаєлла), синдром Стівенса – Джонсона (ССД) та меди= каментозну реакцію з еозинофілією і системними симптомами (DREES-синдром), а також гос= трий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), які можуть бути небезпечн= ими для життя або летальними (див. розділ «Побічні реакції»).=

Пацієнтів слід попередити про ознаки та симпт= оми тяжких шкірних реакцій, які можуть виникнути піс= ля застосування лікарського засобу, та ретельно стежити за н= ими. <= /span>Якщо з’являються ознаки і симптоми, які свідчать про ці реакції, застосування ле= вофлоксацину слід негайно припинити і розглянути альтернативне лікування.

Якщо після застосування левоф= локсацину у пацієнта розвинулася серйозна реакція, така як ССД, TEН, DRESS-синдром аб= о ГГЕП, лікування левофлоксацином ніколи не слід призначати цьому пацієнту.

Ди= сглікемія

Як і при застосуванні усіх хінолонів, повідомлялося про випадки змін рі= вня глюкози в крові, серед яких були випадки як гіпоглікемії, так і гіперглікем= ії, що спостерігалися, як правило, у пацієнтів із цукровим діабетом, які отриму= вали супутню терапію пероральним цукрознижувальним препаратом (наприклад, глібенкламідом) або інсуліном. Повідомлялося про випадки гіпоглікемічної ко= ми. У пацієнтів з цукровим діабетом рекомендується ретельно контролювати рівень= глюкози в крові (див. розділ «Побічні реакції»). Лікарський засіб містить 5 мг глюкози на дозу (флакон 100 мл), тому його необхідно з обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет.

Якщо пацієнт повідомляє про відхилення рівня глюкози у крові, лікува= ння слід негайно припинити і розглянути альтернативну антибактеріальну терапію препаратами, що не містять фторхінолонів.=

Профілактика фотосенсибілізації<= o:p>

Повідомлялося про випадки фотосенсибілізації на тлі застосування левофлоксацину (див. розділ «Побічні реакції»). Для запобігання фотосенсибілізації рекомендовано, щоб пацієнти не зазнавали без потреби впл= иву сильного сонячного випромінювання або опромінення штучними джерелами УФ-променів (наприклад, УФ-лампою «штучне сонце», лампами солярію), під час лікування та протягом 48 годин після припинення прийому левофлоксацину.

Пацієнти, які отримують антагоністи вітаміну K

Через можливе підвищення рівня показників згортання крові (протромбінов= ий час/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або збільшення частоти геморагічних ускладнень у пацієнтів, які отримують левофлоксацин у комбінац= ії з антагоністом вітаміну К (наприклад, із варфарином), при одночасному застосуванні цих лікарських засобів необхідно контролювати показники зсідан= ня крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Психотичні реакції

Повідомлялося про психотичні реакції у пацієнтів, які приймали хінолони, включаючи левофлоксацин. Дуже рідко вони прогресували до суїцидальних думок= та самодеструктивної поведінки, іноді лише після прийому єдиної дози левофлоксацину (див. розділ «Побічні реакції»). Якщо у пацієнта виникають ці реакції, прийом левофлоксацину слід припинити та вдатися до відповідних заходів. Рекомендується з обережністю застосовувати левофлоксацин пацієнтам= із психотичними розладами або пацієнтам із психічними захворюваннями в анамнез= і.

Подовження інтервалу QT

Слід з обережністю застосовувати фторхінолони, включаючи левофлоксацин, пацієнтам з відомими факторами ризику подовження інтервалу QT, такими як:

- вроджений або набутий синдром подовження інтервалу QT;

- одночасне застосування лікарських засобів, що мають здатність подовжу= вати інтервал QT (таких як протиаритмічні засоби класу ІА і ІІІ, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотичні лікарські засоби);

- порушення балансу електролітів (наприклад, гіпокаліємія, гіпомагніємі= я);

- захворювання серця (наприклад, серцева недостатність, інфаркт міокард= а, брадикардія) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», «Спосіб застосування та дози (Пацієнти літнього віку)», «П= ередозування» та «Побічні реакції»).

Пацієнти літнього віку та жінки молодшого віку можуть бути більш чутлив= ими до лікарських засобів, що подовжують інтервал QT. У зв’язку з цим необхідно= з обережністю застосовувати фторхінолони, включаючи левофлоксацин, пацієнтам = цих груп.

Периферична нейропатія

Повідомлялося про випадки сенсорної або сенсомоторної периферичної нейропатії, що призводила до парестезії, гіпестезії, дизестезії або слабкості, у пацієнтів, які приймали фторхінолони, включаючи левофлоксацин. Прийом левофлоксацину слід припинити, якщо у пацієнта спостерігаються симптоми нейропатії, такі як болі, відчуття печіння, поколювання, оніміння або слабкість, щоб попередити виникнення необоротного стану.

Гепатобіліарні порушення

При застосуванні левофлоксацину (переважно у пацієнтів з тяжкими основн= ими захворюваннями, наприклад сепсисом) повідомлялося про випадки некрозу печін= ки аж до печінкової недостатності з летальним наслідком (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнтам слід рекомендувати припинити лікування та звернутися до лікаря, якщо виникають такі прояви та симптоми хвороби печінки, як анорексі= я, жовтяниця, потемніння сечі, свербіж або болі у ділянці живота.

Загострення myasthenia gravis

Фторхінолони, включаючи левофлоксацин, мають ефект нервово-м’язової бло= кади та можуть загострювати м’язову слабкість у пацієнтів з myasthenia gravis. У післяреєстраційному періоді у пацієнтів з = myasthenia gravis із застосуванням фторхінолонів були асоційовані серйозні побічні реакції, включаючи летальні випадки та стани, що потребували заходів з підтримки дихання. Левофлоксацин= не рекомендовано застосовувати пацієнтам з myasthenia gravis в анамнезі.

Порушення зору=

Якщо при прийомі левофлоксацину виникають будь-які порушення зору або побічні реакції з боку органів зору, слід негайно звернутися до офтальмолога (див. розділи «Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами» та «Побічні реакції»).

Суперінфекція<= /i>

Застосування левофлоксацину, особливо тривале, може призводити до надмірного росту нечутливих (резистентних) до препарату мікроорганізмів. Як= що на тлі терапії розвивається суперінфекція, необхідно вжити належних заходів= .

Вплив на результати лабораторних досліджень

У пацієнтів, які отримували левофлоксацин, визначення опіатів у сечі мо= же дати хибно-позитивний результат. Може виникнути необхідність підтвердження позитивних результатів на опіати, отримані при скринінговому тесті, за допо= могою більш специфічних методів.

Левофлоксацин може пригнічувати ріст Mycobacterium tuberculosis і у зв’язку з цим призводити до хибно-негативних результат= ів при бактеріологічній діагностиці туберкульозу.

Ан= евризма/розшарування аорти та регургітація/недостатність серце= вого клапана

Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик розвитку аневризми або розшарування аорти, особливо у пацієнтів літнього віку, та регургітації аортального та мітральн= ого клапанів після застосування фторхінолонів.

Повідомлялось про випадки аневризми та дисекції аорти, і= ноді ускладнені розривом (включаючи летальні випадки), та про регургітацію/недостатність будь-якого з клапанів серця у пацієнтів, які отримували фторхінолони (див. розділ «Побічні реакції»).

Отже, фторхінолони слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик та після розгляду інших терапевтичних варіантів лікування пацієнтам, у яких у сімейному анамнезі є аневризма чи вроджена вада серцевих клапанів, пацієнтам зі встановленим діагнозом аневризми та/або дисекції аорти чи із захворюванням серцевого клапана, а також якщо є інші фактори ризику, наприклад:

§     фактори риз= ику як аневризми та дисекції аорти, = так і регургітації/недостатності серцев= ого клапана: порушення з боку сполучної тканини, такі як синдром Марфана або синдром Елерса – Данлоса, синдром Тернера, хвороба Бехчета, артеріальна гіпертензія, ревматоїдний артрит;

§     фактори риз= ику аневризми та дисекції аорти: судинні розлади, такі як артеріїт Такаясу або гігантоклітинний артеріїт, атеросклер= оз, синдром Шегрена;

§     фактори риз= ику регургітації/недостатності серцевого к= лапана: інфекційний ендокардит.

Риз= ик аневризми і дисекції аорти та її розриву підвищується у пацієнтів, які одночасно отримують системні кортикостероїди.=

У випадку виникнення різкого абдомінального болю, = болю у грудях або спині пацієнтам слід негайно звернутися за невідкладною медичн= ою допомогою.

Пацієнтам слід рекомендувати нег= айно звертатися за медичною допомогою у разі гострої задишки, нового нападу серцебиття або розвитку набряку живота або нижніх кінцівок.

Гострий панкреатит

У тих, хто приймає левофлоксацин, може виникнути гострий панкреатит. Пацієнтів слід інформувати про характерні симптоми гострого панкреатиту. Хв= орих, у яких з’явилася нудота, нездужання, дискомфорт у животі, гострий біль у жи= воті або блювання, повинен негайно обстежити лікар. Якщо є підозра на гострий панкреатит, застосування левофлоксацину слід припинити, а в разі підтвердже= ння не слід поновлювати лікування левофлоксацином. Потрібно бути обережними при лікуванні пацієнтів з панкреатитом в анамнезі (див. розділ «Побічні реакції= »).

Порушення з боку системи крові

Під час лікування левофлоксацином може виникнути ураження кісткового мо= зку, включаючи лейкопенію, нейтропенію, панцитопенію, гемолітичну анемію, тромбоцитопенію, апластичну анемію або агранулоцитоз (див. розділ «Побічні реакції»).

Якщо є підозра на будь-яке з цих захворювань крові, слід контролювати показники крові. У разі відхилень від норми потрібно розглянути можливість припинення лікування левофлоксацином.

Натрій=

Цей лікарський засіб містить 39,1 ммоль (900 мг) натрію на 100 мл розчину. Це потрібно враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з контро= лем вмісту натрію.

Застосування у період вагітності= або годування груддю.

Вагітність=

Дані щодо застосування левофлоксацину вагітним жінкам обмежені.

Проведені дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередковано= го шкідливого впливу на репродуктивну токсичність. Через відсутність досліджен= ь з участю людей і можливе ушкодження хінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин протипоказано призначати вагітним та жінкам, які годують груддю (див. розділ «Протипоказання»).

Період годування груддю=

Левофлоксацин протипоказаний до застосування= у період годування груддю. Інформації щодо виділення левофлоксацину у грудне молоко недостатньо, хоча інші фторхінолони екскретуються у грудне молоко. Через відсутність досліджень з у= частю людей і можливе ушкодження фторхінолонами суглобового хряща в організмі, як= ий росте, левофлоксацин не можна призначати жінкам, які годують груддю.

Фертильність

Левофлоксацин не зумовлював порушень фертильності або репродуктивної функції у тварин.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб має незначний або помірний вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Деякі побічні реакції (наприклад, запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть порушувати здатні= сть пацієнта до концентрації уваги і швидкість його реакції і, таким чином, зумовлювати підвищений ризик у ситуаціях, коли ці якості мають особливо вел= ике значення (наприклад, при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами).

Спосіб застосування та дози.=

Препарат вводити внутрішньовенно повільно 1 або 2 рази на добу. Дозуван= ня залежить від типу та тяжкості інфекції, а також чутливості до препарату можливого збудника. Лікування препаратом після початкового використання його внутрішньовенної форми може бути завершене застосуванням пероральної форми = за умови прийнятності такого лікування для конкретного пацієнта. Враховуючи біоеквівалентність парентеральних і пероральних лікарських форм, можна вико= ристовувати однакову їх дозу.

Дозування для пацієнтів з нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить понад 50 мл/хв

Таблиця 3

Показання

Доза, мг

Кількість прийомів на добу

Тривалість лікування¹

Негоспітальні пневмонії

500

1–2 рази

7–14 днів

Гострий пієлонефрит

500

1 раз

7–10 днів

Усклад= нені інфекції сечовивідних шляхів

500

1 раз

7–14 днів

Хроніч= ний бактеріальний простатит

500

1 раз

28 днів

Усклад= нені інфекції шкіри та м’яких тканин

500

1–2 рази

7–14 днів

Легене= ва форма сибірської виразки

500

1 раз

8 тижнів

¹⁼Тривалість лікування включає внутрішньовенний та пероральний прийом. Час переходу від внутрішньовенного застосування до перорального прийому залежить від клінічної картини, але зазвичай триває від 2 до 4 днів.

Дозування для пацієнтів з порушеною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить менше 50 мл/хв

Таблиця 4

Кліренс креатиніну

Режим дозування

(залежно від тяжкості інфекції та нозологічної форми)

250 мг / 24 год

500 мг / 24 год

500 мг / 12 год

50–20 мл/хв<= /p>

перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 24 год

перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг / 24 год

перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг / 12 год

19–10 мл/хв<= /p>

перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 48&n= bsp;год

перша доза – 500 мг, наступні = – 125 мг / 24 год

перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 12 год

<10 мл/хв (а також при гемодіалізі та ХАПД ¹)

перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 48 год

перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 24 год

перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 24 год

¹Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні.

Дозування для пацієнтів з порушеною функцією печін= ки. Корекція дози не потрібна, оскі= льки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці та виводиться перев= ажно нирками.

Дозування для пацієнтів літнього віку. Якщо ниркова функція не поруше= на, немає потреби в корекції дози.

Спосіб застосування

Препарат вводити внутрішньовенно повільно 1 або 2 рази на добу. Тривалі= сть інфузії повинна становити не менше 30 хвилин для 250 мг або 60 хвилин для 5= 00 мг розчину (див. розділ «Особливості застосування»).<= /p>
Лікарський засіб слід використовувати негайно (протягом 3 годин) після перфорації гумової пробки, щоб запобігти бактеріальному зараженню. Під час проведення інфузії захист від світла не потрібен. Лікарський засіб призначе= ний тільки для одноразового використання.

Перед використанням розчин треба оглянути. Використовувати можна тільки прозорий розчин, вільний від часток.

Невикористаний лікарський засіб слід утилізувати відповідно до чинних в= имог.

Змішування з іншими розчинами для інфузій

Лікарський засіб сумісний з такими розчинами для інфузій:

- 0,9 % розчин хлориду натрію;

- 5 % розчин глюкози для ін’єкцій;

- 2,5 % розчин глюкози у розчині Рінгера;

- комбіновані розчини для парентерального харчування (амінокислоти, глюкоза, електроліти).

Щодо несумісності див. розділ «Несумісність».

Діти.

Левофлоксацин протипоказаний дітям (віком до 18 років), оскільки не виключене ушкодження суглобового хряща.

Передозування.

Згідно з даними досліджень токсичності у тварин і даними клінічних, фармакологічних досліджень, у яких= застосовували дози, вищі за терапевтичні, найбільш серйозними явищами, яких слід очікувати після гострого передозування левофлоксацину у вигляді розчину для інфузій, = є симптоми з боку центральної нервової системи (ЦНС), такі як сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та судомні напади, подовження інтервалу= QТ.

Під час постмаркетингових дослід= жень спостерігали такі побічні дії з боку ЦНС, як сплутаність свідомості, конвул= ьсії, міоклонус, галюцинації та тремор.

Лікування. У разі передозування слід проводити симптоматичне лікуванн= я. Потрібен ЕКГ-моніторинг, оскільки існує можливість подовж= ення інтервалу QT. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз, не є ефективним для видалення левофлоксацину з організму. Не існує жодних специфічних антидотів.

Побічні реакції.

Нижче вказані побічні реакції за системами органів та частотою: дуже ча= сто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000, <1/1000), частота невідома (частоту не можна оцінити на підставі наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначені у порядку зменшення їхньої тяжкості.<= /o:p>

Системи органів

Часто

Нечасто

Рідко

Частота невідома

Інфекції та інвазії

Грибкові інфекції, включаючи інфекції, спричинені грибками роду Ca= ndida.

Резистентність патогенних мікроорганізмів

З боку кровоносної та лімфатичної систем

Лейкопенія,

еозинофілія

Тромбоцитопенія,

нейтропенія

Порушення функції кісткового мозку (включаючи апластичну анемію), пан= цитопенія,

агранулоцитоз,

гемолітична анемія

З боку імунної системи

Набряк Квінке,

підвищена чутливість

Анафілактичний шок¹,

анафілактоїдний шок¹

З боку ендокринної системи

Синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНС АДГ)

Порушення обміну речовин і харчування

Анорексія

Гіпоглікемія, особливо у хворих на цукровий діабет,=

гіпоглікемічна кома

Гіперглікемія

З боку психіки*

Безсоння

Тривожність,

сплутаність свідомості,

нервозність

Психотичні реакції (наприклад, із галюцинаціями, параноєю),

депресія,

ажитація,

порушення сну,

жахливі сновидіння,

делірій

Психотичні розлади із загрозливою для пацієнта поведінкою, у тому чис= лі суїцидальні думки або спроби самогубства, манія, панічна атака

З боку нервової системи*

Головний біль,

запаморочення

Сонливість,

тремор,

дисгевзія

Судоми,

парестезія,

погіршення пам'яті

Периферична сенсорна нейропатія;

периферична сенсорна моторна нейропатія;

паросмія, в тому числі аносмія;

дискінезія;

екстрапірамідальні розлади;

агевзія;

непритомність;

доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія;

міоклонус;

невралгія

З боку органів зору*

Порушення зору, такі як затуманення зору

Транзиторна втрата зору, увеїт

З боку органів слуху*

Вертиго

Шум у вухах

Втрата слуху,

погіршення слуху

З боку серцево-судинної системи**

Тахікардія,

відчуття серцебиття

Шлуночкова тахікардія, що може призвести до зупинки серця;=

шлуночкова аритмія та шлуночкова тахікардія типу пірует (спостерігаєт= ься переважно у пацієнтів із факторами ризику пролонгації інтервалу QT); подовження інтервалу QT, зареєстроване з допомогою ЕКГ =

З боку судинної системи**

Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо= -

венного введення:

флебіт

Артеріальна гіпотензія

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння=

Задишка

Бронхоспазм, алергічний пневмоніт

З боку шлунково-кишкового тракту

Діарея,

блювання,

нудота

Біль у животі,

диспепсія,

метеоризм,

запор

Геморагічна діарея, яка рідко може бути ознакою ентероколіту, включаю= чи псевдомембранозний коліт;

панкреатит

З боку печінки та жовчовивідних шляхів

Підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТ)=

Підвищення рівня білірубіну в крові

Жовтяниця і тяжкі ураження печінки, у тому числі випадки розвитку летальної гострої печінкової недостатності, в першу чергу у хворих з тяжк= ими основними захворюваннями;

гепатит

З боку шкіри та підшкірних тканин²

Висип,

свербіж,

кропив’янка,

гіпергідроз

Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром);

стійкі медикаментозні висипання<= /o:p>

Токсичний епідермальний некроліз,

синдром Стівенса –Джонсона,

поліморфна еритема,

реакції фотосенсибілізації,

лейкоцитокластичний васкуліт,

стоматит,

гіперпігментація шкіри,

го= стрий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП)

З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини*

Артралгія,

біль у м’язах

Ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад, ахіллового сухожилл= я);

м’язова слабкість, яка може мати значення у пацієнтів з міастенією

Рабдоміоліз;

розрив сухожиль (наприклад, ахіллового сухожилля); =

розрив зв’язок;

розрив м’язів;

артрит

З боку сечовидільної системи

Підвищення рівня креатиніну в крові

Гостра ниркова недостатність (наприклад, внаслідок інтерстиціального нефриту)

Загальні розлади та реакції у місці введення*

Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо= -

венного введення:

Реакція у місці інфузії (біль, почервоніння)

Астенія

Пропасниця

Біль (у тому числі біль у спині, грудній клітці, кінцівках)

¹Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату.<= o:p>

²Реакції слизових оболонок можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату.

До інших побічних реакцій, пов’язаних із застосуванням фторхінолонів, належать напади порфірії у хворих на порфірію.

*При застосуванні хінолонів та фторхінолонів повідомляли про дуже рідкісні випад= ки пролонгованих (впродовж місяців або років), інвалідизуючих і потенційно необоротних серйозних реакцій на лікарський засіб, що іноді впливали на кіл= ька систем організму та органи чуття (включаючи такі реакції як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, нейропатії, пов’яза= ні з парестезією та невралгією, втома, психічні симптоми (включаючи розлади сну, тривогу, панічні атаки, депресію та суїцидальні думки), порушення пам’яті та концентрації, порушення слуху, зору, смаку та нюху) у деяких випадках незал= ежно від наявності факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

** Серед пацієнтів, які отримували фторхінолони, виникали випадки аневризми та дисекції аорти, інколи ускладне= ні розривом (включаючи летальні випадки), та регургітації/недостатності будь-я= кого з клапанів серця (див. розділ «Особливості застосування»). <= /span>

Термін придатності.

2 роки.

Несумісність.=

Лікарський засіб не слід змішува= ти з гепарином або лужними розчинами (такими як бікарбонат натрію). <= /span>

Не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».

Умови зберігання.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не заморожувати.<= /o:p>

Упаковка. По 100 мл або по 150 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці.<= /span>

Категорія відпуску. За рецептом.<= /p>

Виробник.<= /p>
Дочірнє підприємство «Фарматрейд».

Місцезнаходження виробника та ад= реса місця провадження його діяльності.

Вул. Самбірська, 85, м. Дрогобич, Львівська обл., 82111, Україна.<= /o:p>

Патоген	Чутливі	Резистентні
Enterobacteries<= /o:p>	≤ 0,5 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Pseudo= monas spp.	≤ 0,001 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Acinet= obacter spp.	≤ 0,5 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Sta= phylococcus spp. коагулазонегативні	≤ 0,001 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Enterococcus spp.¹	≤ 4 мг/л	> 4 мг/л<= /p>
S. pneumoniae	≤ 0,001 мг/л	> 2 мг/л<= /p>
Strept= ococcus A, B, C, G	≤ 0,001 мг/л	> 2 мг/л<= /p>
H. influenzae	≤ 0,06 мг/л	> 0,06 мг/л
M. catarrhalis	≤ 0,125 мг/л	> 0,125 мг/л
Helico= bacter pylori	≤ 1 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Aerococcus sanguinicola і urinae²=	≤ 2 мг/л	> 2 мг/л<= /p>
Aeromonas spp.<= /o:p>	≤ 0,5 мг/л	> 1 мг/л<= /p>
Фармакокінетичні/фармакодинамічні граничні значення (не пов’язані з видами)	≤ 0,5 мг/л	> 1 мг/л<= /p>

Кліренс креатиніну (мл/хв)	< 20	20–49	50–80
Нирковий кліренс (мл/хв)	13	26	57
Період напіввиведення (год)	35	27	9

Показання	Доза, мг	Кількість прийомів на добу	Тривалість лікування¹
Негоспітальні пневмонії	500	1–2 рази	7–14 днів
Гострий пієлонефрит	500	1 раз	7–10 днів
Усклад= нені інфекції сечовивідних шляхів	500	1 раз	7–14 днів
Хроніч= ний бактеріальний простатит	500	1 раз	28 днів
Усклад= нені інфекції шкіри та м’яких тканин	500	1–2 рази	7–14 днів
Легене= ва форма сибірської виразки	500	1 раз	8 тижнів

Кліренс креатиніну	Режим дозування (залежно від тяжкості інфекції та нозологічної форми)
	250 мг / 24 год	500 мг / 24 год	500 мг / 12 год
50–20 мл/хв<= /p>	перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 24 год	перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг / 24 год	перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг / 12 год
19–10 мл/хв<= /p>	перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 48&n= bsp;год	перша доза – 500 мг, наступні = – 125 мг / 24 год	перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 12 год
<10 мл/хв (а також при гемодіалізі та ХАПД ¹)	перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг / 48 год	перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 24 год	перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг / 24 год

Системи органів	Часто	Нечасто	Рідко	Частота невідома
Інфекції та інвазії		Грибкові інфекції, включаючи інфекції, спричинені грибками роду Ca= ndida. Резистентність патогенних мікроорганізмів
З боку кровоносної та лімфатичної систем		Лейкопенія, еозинофілія	Тромбоцитопенія, нейтропенія	Порушення функції кісткового мозку (включаючи апластичну анемію), пан= цитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія
З боку імунної системи			Набряк Квінке, підвищена чутливість	Анафілактичний шок¹, анафілактоїдний шок¹
З боку ендокринної системи			Синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНС АДГ)
Порушення обміну речовин і харчування		Анорексія	Гіпоглікемія, особливо у хворих на цукровий діабет,= гіпоглікемічна кома	Гіперглікемія
З боку психіки*	Безсоння	Тривожність, сплутаність свідомості, нервозність	Психотичні реакції (наприклад, із галюцинаціями, параноєю), депресія, ажитація, порушення сну, жахливі сновидіння, делірій	Психотичні розлади із загрозливою для пацієнта поведінкою, у тому чис= лі суїцидальні думки або спроби самогубства, манія, панічна атака
З боку нервової системи*	Головний біль, запаморочення	Сонливість, тремор, дисгевзія	Судоми, парестезія, погіршення пам'яті	Периферична сенсорна нейропатія; периферична сенсорна моторна нейропатія; паросмія, в тому числі аносмія; дискінезія; екстрапірамідальні розлади; агевзія; непритомність; доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія; міоклонус; невралгія
З боку органів зору*			Порушення зору, такі як затуманення зору	Транзиторна втрата зору, увеїт
З боку органів слуху*		Вертиго	Шум у вухах	Втрата слуху, погіршення слуху
З боку серцево-судинної системи**			Тахікардія, відчуття серцебиття	Шлуночкова тахікардія, що може призвести до зупинки серця;= шлуночкова аритмія та шлуночкова тахікардія типу пірует (спостерігаєт= ься переважно у пацієнтів із факторами ризику пролонгації інтервалу QT); подовження інтервалу QT, зареєстроване з допомогою ЕКГ =
З боку судинної системи**	Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо= - венного введення: флебіт		Артеріальна гіпотензія
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння=		Задишка		Бронхоспазм, алергічний пневмоніт
З боку шлунково-кишкового тракту	Діарея, блювання, нудота	Біль у животі, диспепсія, метеоризм, запор		Геморагічна діарея, яка рідко може бути ознакою ентероколіту, включаю= чи псевдомембранозний коліт; панкреатит
З боку печінки та жовчовивідних шляхів	Підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТ)=	Підвищення рівня білірубіну в крові		Жовтяниця і тяжкі ураження печінки, у тому числі випадки розвитку летальної гострої печінкової недостатності, в першу чергу у хворих з тяжк= ими основними захворюваннями; гепатит
З боку шкіри та підшкірних тканин²		Висип, свербіж, кропив’янка, гіпергідроз	Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром); стійкі медикаментозні висипання<= /o:p>	Токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса –Джонсона, поліморфна еритема, реакції фотосенсибілізації, лейкоцитокластичний васкуліт, стоматит, гіперпігментація шкіри, го= стрий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП)
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини*		Артралгія, біль у м’язах	Ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад, ахіллового сухожилл= я); м’язова слабкість, яка може мати значення у пацієнтів з міастенією	Рабдоміоліз; розрив сухожиль (наприклад, ахіллового сухожилля); = розрив зв’язок; розрив м’язів; артрит
З боку сечовидільної системи		Підвищення рівня креатиніну в крові	Гостра ниркова недостатність (наприклад, внаслідок інтерстиціального нефриту)
Загальні розлади та реакції у місці введення*	Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо= - венного введення: Реакція у місці інфузії (біль, почервоніння)	Астенія	Пропасниця	Біль (у тому числі біль у спині, грудній клітці, кінцівках)