MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D44E94.3D9F3F80" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D44E94.3D9F3F80 Content-Location: file:///C:/680B4B26/UA81910201_517F.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
Лопракс
(=
Loprax®)
Склад=
;:
діюча
речовина:
цефіксим;
1 табл
=
77;тка
містить
цефіксиму
тригідрат у
кількості, щ=
086;
відповідає
цефіксиму 400
мг;
допоміжні
речовини:
целюлоза
мікрокристk=
2;лічна,
кальцію гід
=
88;офосфат,
крохмаль прежела=
;тинізовани
=
81;,
магнію
стеарат, гід=
088;оксипропіл&=
#1084;етилцелюло=
;за,
тальк, титан=
091;
діоксид
(Е 171),
пропіленглo=
0;коль,
вода очищен
=
72;.
Лік=
;арська
форма. Табл=
етки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: табле=
;тки довгk=
2;стої
форми, білог=
086;
кольору, з
однією поді
=
83;кою
з одного
боку, покрит=
110;
плівковою о
=
73;олонкою.
Фармакотер&=
#1072;певтична
група. Проти=
;мікробні
засоби для
системного
застосуванl=
5;я.
Інші
бета-l=
3;актамні
антибіотикl=
0;.
Цефалоспорl=
0;ни
третього
покоління. Ц=
077;фіксим.
Код Аi=
8;Х
J01D D08.
Фармаколо=
075;ічні
властивостo=
0;.
Фармак=
1086;динаміка.
Цефік=
;сим
- пероральни=
081;
цефалоспорl=
0;н
ІІІ
покоління
широкого сп
=
77;ктра
дії,
бактерицидl=
5;а
активність
якого пошир=
02;ється
на
грампозитиk=
4;ні
та
грамнегатиk=
4;ні
мікроорганo=
0;зми. Ба=
1082;терицидна
дія
цефіксиму
зумовлена п
=
88;игніченням
синтезу
білка стіно
=
82;
мікробних
клітин.
Цефіксим
відрізняєтn=
0;ся
високою
стійкістю д
=
86;
дії бета-лак=
090;амаз,
внаслідок ч
=
86;го
багато
мікроорганo=
0;змів,
резистентнl=
0;х
до
пеніциліну
та деяких
цефалоспорl=
0;нів
через
наявність б
=
77;та-лактамаз,
можуть бути
чутливими д
=
86;
цефіксиму.
Цефіксим ак=
тивний
проти таких
грампозитиk=
4;них
та грамнега
=
90;ивних
мікроорганo=
0;змів:
Streptococcus pyogenes,
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus<=
/span> agalactiae; Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae=
, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus=
vulgaris, інші
індолпозитl=
0;вні
штами Proteus, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacteriaceae, Pasteurella multocida, штами Providencia,
штами Salmonella, штами Shigella, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
В
умовах in vitro цефіксим
був
неактивним
проти штамі
=
74; Pseudomonas, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes,
багатьох
штамів Staphylococcus=
(щ
=
86;
продукують
та не
продукують
коагулазу т
=
72;
резистентнl=
0;х
до
метициліну),
штамів Enterobacter=
span>,
більшості
штамів Bacteroides fragilis та
штамів Clostridium.
Фармакокі=
085;етика.
Всмоктува=
085;ня.
Цефіксим
швидко
абсорбуєтьl=
9;я,
причому абс
=
86;рбція
після
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я
не залежить
від вживанн=
03;
їжі.
Абсолютна
біодоступнo=
0;сть
становить 30-50 %.
Через
3-4
години післ=
03;
пероральноk=
5;о
прийому
одноразовоo=
1;
дози 400 мг
цефіксиму
пікові
концентрацo=
0;ї
у сироватці
крові
сягають 2,5-4,9 мк=
075;/мл.
Ознак
акумуляції
цефіксиму у
сироватці
крові або
сечі
пацієнтів
після багат
=
86;разового
прийому доз
не
спостерігаl=
3;ося.
Цефіксим на 65 %
зв’язуєтьсn=
3;
з білками
сироватки
крові.
Виведення.=
span> 50 =
%
абсорбованl=
6;ї
дози
виводиться
=
91;
незміненій
формі із
сечею у межа=
093;
24 годин;
10 % дози виводиться = 79; жовчю. Періо= 076; напіввиведk= 7;ння цефіксиму і = 79; сироватки крові залежить ві = 76; дози і становить 3-4 години.
Клінічні
характерисm=
0;ики.
Показ=
;ання.
Інфек= ;ції, спричинені чутливими д = 86; препарату мікроорганo= 0;змами:
- гостр=
;ий
та хронічни
=
81;
бронхіт;
- гостр=
;а
пневмонія;
- запа
=
83;ення
середнього
вуха;
- фари
=
85;гіт,
тонзиліт та
синусит
бактеріальl=
5;ої
етіології;
- неус
=
82;ладнені
бактеріальl=
5;і
інфекції се
=
95;остатевої
системи.
Проти=
;показання.
- Підви=
;щена
чутливість
до цефіксим
=
91;
або до
будь-якого з
компонентіk=
4;
препарату;
- гіпер=
;чутливість
до
цефалоспорl=
0;нів
або пеніцил=
10;нів;
- дитяч=
;ий
вік до 12 років
(для даної
лікарської
форми і
дозування);
- бронх=
;іальна
астма або
схильність
до алергії в
анамнезі
(наприклад,
кропив’янкk=
2;
або
висип=
;ання
на шкірі);
- порф=
10;рія.
Взаєм=
;одія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Про=
;бенецид
(та інші
блокатори
канальцевоo=
1;
секреції)
підвищує
максимальнm=
1;
концентрацo=
0;ю
цефіксиму в
крові,
сповільнююm=
5;и
виведення
цефіксиму н
=
80;рками,
що може
призвести д
=
86;
симптомів п
=
77;редозуванн=
1103;.
С=
072;ліцилова
кислота
підвищує
концентрацo=
0;ю
вільного
цефіксиму н
=
72;
50 % внаслідок
переміщеннn=
3;
цефіксиму з
місць
зв’язуваннn=
3;
з протеїнам
=
80;;
цей ефект
залежний ві
=
76;
концентрацo=
0;ї.
К=
072;рбамазепін
може
спричиняти
=
87;ідвищення
цефіксиму
концентрацo=
0;ї
у плазмі
крові, тому
доцільно
контролюваm=
0;и
його рівень =
091;
плазмі кров=
10;.
Н=
110;федипін
підвищує
біодоступнo=
0;сть
цефіксиму.
Ф=
091;росемід,
аміноглікоk=
9;иди
підвищують
нефротоксиm=
5;ність
препарату.
Пот=
;енційно,
подібно до
інших
антибіотикo=
0;в,
при
застосуванl=
5;і
цефіl=
2;симу
може
виникати
зменшення
реабсорбціo=
1;
естрогенів
та зниження
ефективносm=
0;і
комбінованl=
0;х
пероральниm=
3;
контрацептl=
0;вних
засобів.
Антикоагул=
;янти
кумариново&=
#1075;о
типу.
Цефікс=
им
слід
з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
пацієнтам,
які
отримують
терапію
антикоагулn=
3;нтами,
наприклад
варфарином.
Оскільки
цефіксим
може
посилювати
дію
антикоагулn=
3;нтів,
може
виникати
подовження
протромбінl=
6;вого
часу з або
без клінічн
=
80;х
проявів
кровотеч.
Ін=
ші
форми
взаємодій:=
застосm=
1;вання
цефалоспорl=
0;нів
може призво
=
76;ити
до хибнопоз
=
80;тивної
реакції при
визначенні
глюкози в
сечі за
допомогою
розчинів
Бенедикта,
Фелінга або
при
застосуванl=
5;і
таблеток «К
=
83;інітест».
Під час
застосуванl=
5;я
цефіксиму
може виника
=
90;и
хибно-позит
=
80;вний
прямий тест
Кумбса.
Особл=
;ивості
застосуванl=
5;я.
Ен
=
94;ефалопатія
Бета-лаl=
2;тами,
включаючи
цефіксим,
збільшують
=
91;
пацієнтів
ризик
енцефалопаm=
0;ії
(що може
включати
конвульсії,
сплутаністn=
0;,
порушення
свідомості,
рухові
розлади),
особливо у
випадках
передозуваl=
5;ня
та ниркової
недостатноl=
9;ті.
Тя=
жкі
шкірні
реакції
У деяких
пацієнтів,
які
отримували
цефіксим,
повідомлялl=
0;
про серйозн=
10;
побічні
реакції
шкіри, такі я=
1082;
епідермальl=
5;ий
токсичний
некроліз, си=
085;дром
Стівенса-Дж
=
86;нсона
та
медикаментl=
6;зні
висипання н
=
72;
шкірі з
еозинофіліn=
8;ю
і системним
=
80;
проявами (DRESS). У
випадках
виникнення
серйозних
шкірних
побічних
реакцій слі
=
76;
припинити
застосуванl=
5;я
цефіксиму і
призначити
відповідне
лікування
та/або вжити
необхідних
запобіжних
заходів.
Реакці=
ї
гіперчутлиk=
4;ості
Перед
застосуванl=
5;ям
цефіксиму
необхідно
ретельно
оцінити
анамнез
пацієнтів
щодо наявно
=
89;ті
у них реакці=
081;
гіперчутлиk=
4;ості
на пеніцилі
=
85;и
та
цефалоспорl=
0;ни
або на інші
лікарські
засоби.
У
дослідженнn=
3;х
як in vivo (в
організмі
людини), так і =
in=
i> vitro було
встановленl=
6;
докази
наявності
перехресниm=
3;
алергічних
реакцій між
пеніцилінаl=
4;и
та
цефалоспорl=
0;нами.
Дані
випадки
реєструвалl=
0;ся
рідко, виник=
072;ли
за
анафілактиm=
5;ним
типом,
особливо
після
парентералn=
0;ного
застосуванl=
5;я.
=
1040;нтибіотики
слід
застосовувk=
2;ти
з обережніс
=
90;ю
пацієнтам з
наявністю в
анамнезі бу
=
76;ь-яких
форм реакці
=
81;
гіперчутлиk=
4;ості,
особливо
після засто
=
89;ування
лікарських
засобів. При
виникненні
алергічної
реакції
застосуванl=
5;я
препарату
слід негайн
=
86;
припинити т=
а
призначити
відповідну
терапію.
Зм=
іна
мікрофлори
кишечнику<=
span
style=3D'mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-fareast-language:ZH-CN'>
Тривале
застосуванl=
5;я
антибактерo=
0;альних
лікарських
засобів мож
=
77;
призвести д
=
86;
росту нечут
=
83;ивих
мікроорганo=
0;змів
та порушенн=
03;
нормальної
мікрофлори
кишечнику, щ=
086;
може сп=
088;ичинити
надмірне
розмноженнn=
3; Clostridium
difficile і
розвиток
псевдомембl=
8;анозного
коліту. При
легких
формах псе=
;вдомембран
=
86;зного
коліту,
спричинениm=
3;
застосуванl=
5;ям
антибіотикk=
2;, може
бути
достатнім
припинення
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу.
Якщl=
6;
симптоми
коліту не
зменшуютьсn=
3;
після
відміни, слі=
076;
призначити
пероральниl=
1;
прийом
ванкоміцинm=
1;,
який є
антибіотикl=
6;м
вибору у раз=
110;
виникнення
псевдомембl=
8;анозного
коліту. Треба
виключити
інші причин
=
80;
коліту.
Дії при
псевдомембl=
8;анозному
коліті пови
=
85;ні
включати в
себе
сигмоїдоскl=
6;пію,
належні
бактеріолоk=
5;ічні
дослідженнn=
3;,
введення
рідин,
електролітo=
0;в
та
протеїновиm=
3;
добавок. Слід
уникати
одночасногl=
6;
застосуванl=
5;я
лікарських
засобів, що
зменшують
перистальтl=
0;ку
кишечнику.
Слід з
обережністn=
2; призначати
антибіотикl=
0;
широкого
спектра дії
пацієнтам і
=
79;
наявністю в
анамнезі шл
=
91;нково-кишко&=
#1074;их
захворюванn=
0;,
особливо ко
=
83;іту.
Тривалий
курс
лікування
цефіксимом
може спричи
=
85;ити
спалах рост
=
91; Candida albicans і, я&=
#1082;
результат,
кандидоз
слизової
оболонки
рота. С=
лід
проявляти
обережністn=
0;
при признач
=
77;нні
препарату
при
наявності в
анамнезі кр
=
86;вотеч,
захворюванn=
0;
шлунково-ки
=
96;кового
тракту,
особливо
таких як
виразковий
коліт, регіо=
085;альний
ентерит або
коліт на тлі
застосуванl=
5;я,
а також при
порушенні
функції
печінки.
Дані
лабораторнl=
0;х
досліджень
П&=
#1088;и
застосуванl=
5;і
лікарськогl=
6;
засобу Ло=
087;ракс
можуm=
0;ь
відзначатиl=
9;я звор=
отні
зміни у п=
1086;казниках
щодо функці=
11;
печінки,
нирок та кро=
074;і
(троl=
4;боцитопені=
103;,
лейкопенія
та еозинофі
=
83;ія).
При
тривалому
лікуванні
слід
контролюваm=
0;и
формулу
крові, а
також
функції
печінки і ни=
088;ок. Cл=
ід
враховуватl=
0;,
що цефіксим
може стати п=
088;ичиною
хибнопозитl=
0;вного
результату
дослідженнn=
3;
сечі на цуко=
088;
та
позитивної
реакції
Кумбса.
Го
=
89;тра
ниркова
недостатніl=
9;ть
Як і інш=
10;
цефалоспорl=
0;ни,
так і
цефіксим
може спричи
=
85;ити
гостру
ниркову
недостатніl=
9;ть,
включаючи
тубулоінтеl=
8;стиціальни=
081;
нефрит, як
патологічнl=
0;й
стан, який
лежить в
основі
побічної
реакції. Якщ=
086;
виникла
гостра нирк
=
86;ва
недостатніl=
9;ть,
треба
припинити
застосуванl=
5;я
цефіксиму т
=
72;
застосуватl=
0;
належну
терапію
та/або вжити
відповідниm=
3;
заходів.
Ни=
ркова
недостатніl=
9;ть
Препарат
слід з
обережністn=
2;
призначати
=
87;ацієнтам
із нирковою
недостатніl=
9;тю.
Дозу коригу
=
74;ати
з
урахуванняl=
4;
кліренсу
креатиніну.
Дітям
із
захворюванl=
5;ями
нирок
необхідно
призначати 1,5-3
мг препарат
=
91;
на
Ан=
емія.
Після
застосуванl=
5;я
цефалоспорl=
0;нів
були описан=
10;
випадки
виникнення
гемолітичнl=
6;ї
анемії, в
тому числі
тяжкі
випадки з
летальним
наслідком.
Також
зафіксованl=
6;
повторні
випадки
виникнення
гемолітичнl=
6;ї
анемії післ=
03;
застосуванl=
5;я
цефалоспорl=
0;нів
у пацієнтів,
у яких раніш=
077;
виникала
гемолітичнk=
2;
анемія післ=
03;
першого
введення
цефалоспорl=
0;нів,
включаючи
цефіксим.
П=
ри
наявності
бета-гемолі
=
90;ичних
стрептококl=
6;вих
інфекцій
групи А курс
лікування п
=
86;винен
становити н
=
77;
менше 10 діб,
щоб
запобігти г
=
86;стрій
ревматичніl=
1;
гарячці або
гломерулонk=
7;фриту.
П=
репарат
може
збільшуватl=
0;
протромбінl=
6;вий
час, тому
його слід з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
пацієнтам,
які
приймають
антикоагулn=
3;нти.
Якщо у
пацієнта
встановленk=
2;
непереносиl=
4;ість
деяких
цукрів, сл=
110;д
про
=
82;онсультув=
атися з
лікарем, пер=
096;
ніж приймат
=
80;
цей лікарсь
=
82;ий
засіб.
У
випадку
застосуванl=
5;я
Лопраксу
одночасно з
аміноглікоk=
9;идами,
поліміксинl=
6;м
В, колістино=
084;,
петльовими
діуретикамl=
0;
(фуросемідо
=
84;,
етакриновоn=
2;
кислотою) у
великих
дозах
необхідно
ретельно
контролюваm=
0;и
функцію
нирок. Після
тривалого
застосуванl=
5;я
Лопраксу
варто
перевіряти
стан функці=
11;
гемопоезу.
Цефалоспоl=
8;ини
підвищують
токсичністn=
0;
алкоголю,
тому при
лікуванні
цефіксимом
не рекоменд
=
91;ється
вживати
спиртні
напої.
Застосува= 085;ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.
Клінічні
дослідженнn=
3;
у вагітних
жінок у конт=
088;ольованих
умовах не
проводили. У
період вагітност=
10;
застосуванl=
5;я
препарату
можливе
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами.=
Відсут=
ні
дані щодо
впливу
цефіксиму н
=
72;
здатність
керувати
автомобілеl=
4;
або працюва
=
90;и
з іншими
механізмамl=
0;. Cлід
проінформуk=
4;ати
пацієнтів
про такі мож=
083;иві
побічні
реакції при
застосуванl=
5;і
препарату
цефіксиму я
=
82; г=
оловний
біль,
підвищена
втомлюваніl=
9;ть,
запаморочеl=
5;ня.
Спосі=
;б
застосуванl=
5;я
та дози.
Звичайна
доза
цефіксиму
для доросли
=
93; та
дітей віком
від 12 років
становить 400
мг на добу.
Приймають
=
86;дноразово
або по 200 мг 2 рази на
добу з
інтервалом 12
годин.
Особи
літнього
віку:
застосовуюm=
0;ь
звичайні
дози для
дорослих.
Необхідне
коригуваннn=
3;
дози для
осіб, які
страждають
на ниркову
недостатніl=
9;ть.
Особи, які
страждають
на ниркову
недостатніl=
9;ть:
пацієнтам і
=
79;
кліренсом
креатиніну 60
мл/хв та вище
призначаютn=
0;
звичайні
дози та схем=
080;
прийому.
П=
1072;цієнтам
із кліренсо
=
84;
креатиніну
від 21 до 60 мл/хв
можна призн
=
72;чати
75 % від
звичайної
дози зі
стандартниl=
4;
інтервалом
прийому.
Пацієнтам і
=
79;
кліренсом
креатиніну
менше 20 мл/хв
призначаютn=
0;
50 % від
звичайної
дози зі
стандартниl=
4;
інтервалом
прийому.
К=
1091;рс
лікування
становить
від 3
(лікування
неускладнеl=
5;их
циститів) до 10=
-14
днів.
Діти.
У даній лікарській формі та дозуванні п = 88;епарат застосовуюm= 0;ь дітям віком від 12 років.
Передозува=
1085;ня.
Існує
ризик
енцефалопаm=
0;ії
у випадках
застосуванl=
5;я
бета-лактам
=
85;их
антибіотикo=
0;в,
включаючи
цефіксим,
особливо у
випадках
передозуваl=
5;ня
та ниркової
недостатноl=
9;ті.
У
випадку
передозуваl=
5;ня
спостерігаn=
8;ться
запаморочеl=
5;ня,
нудота,
блювання,
діарея, поси=
083;ення
інших
проявів
побічних
реакцій. Спе=
094;ифічних
антидотів
для
лікування
передозуваl=
5;ня
немає. Необх=
110;дно
призначати
симптоматиm=
5;ну
та
підтримуючm=
1; терапію
(промивання
шлунка, щоб
зменшити аб
=
89;орбцію
препарату; д=
077;зінтоксика&=
#1094;ійну
терапію,
ентеросорбk=
7;нти).
Гемодіаліз
або
перитонеалn=
0;ний
діаліз лише
незначною
мірою
сприяють
виведенню
цефіксиму з
організму.
Побіч=
;ні
реакції.
При
застосуванl=
5;і
цефалоспорl=
0;нів
найчастіше
спостерігаn=
2;ться
шлунково-ки
=
96;кові
порушення,
рідко -
реакції
гіперчутлиk=
4;ості.
Реакції
гіперчутлиk=
4;ості
частіше
спостерігаn=
2;ться
у пацієнтів,
у яких уже
траплялися
реакції
гіперчутлиk=
4;ості
та у пацієнт=
110;в
із наявніст=
02;
в анамнезі
алергії, сін=
085;ої
гарячки,
кропив’янкl=
0;,
бронхіальнl=
6;ї
астми з
алергічним
компонентоl=
4;.
При
застосуванl=
5;і
цефіксиму
рідко виник
=
72;ли
такі побічн=
10;
реакції:
З
боку
шлунково-ки
=
96;кового
тракту:
сухість у
роті, г=
лосит,
нудота,
блювання, пе=
095;ія,
біль у
животі,
діарея, порушення
травлення,
кандидоз
слизової
оболонки
рота та трав=
085;ого
тракту,
стоматит,
метеоризм,
спазми у шлу=
085;ку,
спазми
кишечнику,
дисбактеріl=
6;з.
Перехід на
прийом 200 мг 2
рази на добу
може полегш
=
80;ти
діарею.
Тяжка,
тривала
діарея
асоціюєтьсn=
3;
з прийомом
деяких
класів анти
=
73;іотиків.
У такому
випадку слі
=
76;
провести ді
=
72;гностику
псевдомембl=
8;анозного
коліту. Якщо
даний
діагноз
підтверджуn=
8;ться
колоноскопo=
0;єю,
застосуванl=
5;я
будь-яких
антибіотикo=
0;в
слід негайн
=
86;
припинити і
призначити
пероральниl=
1;
прийом
ванкоміцинm=
1;.
Протипоказk=
2;но
застосовувk=
2;ти
лікарські
засоби, які
знижують пе
=
88;истальтику
кишечнику.
З боку
імунної
системи:
реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
реакції, що
нагадують
сироватковm=
1;
хворобу,
анафілактиm=
5;ний
шок, звуженн=
103;
дихальних
шляхів
унаслідок
набряку
гортані,
медикаментl=
6;зна
гарячка.
З боку систе=
084;и
крові: тра=
;нзиторна
лейкопенія, =
агранулоци&=
#1090;оз,
панцитопе=
1085;ія,
транзиторнk=
2;
нейтропеніn=
3;,
гранулоцитl=
6;пенія,
тромбоцитоl=
7;енія,
тро=
мбоцитоз,
еозинофілі=
;я,
гіпереозинl=
6;філія,
тромбофлебo=
0;т,
пурпура,
гіпотромбіl=
5;емія.
У пацієнтів,
які
застосовувk=
2;ли
цефалоспорl=
0;ни,
також
спостерігаl=
3;ися
випадки
гемолітичнl=
6;ї
анемії.
Відзначалиl=
9;я
ізольовані
=
74;ипадки
порушення
згортання
крові, гіпоп=
088;отромбінем&=
#1110;я.
З боку
печінки:
жовтяниця,
транзиторнk=
7;
підвищення
рівня транс
=
72;міназ
(АСТ, АЛТ), лужн=
;ої
фосфатази,
загального
білірубіну, =
110;зольовані
випадки
гепатиту,
холестаз.
З боку
сечовидільl=
5;ої
системи: тр=
072;нзиторне
підвищення
рівня
сечовини та
креатиніну
=
74;
сироватці
крові,
порушення ф
=
91;нкції
нирок, гематурія, і=
нтерстиціаl=
3;ьний
нефрит.
З боку
дихальної
системи:
задишка.
з боку
шкіри:
кропив’янкk=
2;,
шкірні
висипання
(енантема, ер=
1080;тема,
екзантема),
свербіж
шкіри,
гіперемія
шкіри,
мультиформl=
5;а
еритема,
синдром Сті
=
74;енса-Джонсо&=
#1085;а,
токсичний
епідермальl=
5;ий
некроліз,
синдром
медикаментl=
6;зних
висипань з
еозинофіліn=
8;ю
та
системними
проявами (D=
RESS).
З боку
нервової
системи:
головний
біль,
запаморочеl=
5;ня,
дисфорія; зафікс=
1086;вано
випадки
конвульсій
при застосу
=
74;анні
цефалоспорl=
0;нів,
включаючи
цефіксим
(частота
невідома).
Бета-лаl=
2;тами,
включаючи
цефіксим,
збільшують
=
91;
пацієнтів
ризик
енцефалопаm=
0;ії
(що може
включати
конвульсії,
сплутаністn=
0;,
порушення с
=
74;ідомості,
рухові
розлади),
особливо у
випадках
передозуваl=
5;ня
та ниркової
недостатноl=
9;ті
(частота
невідома).
З боку
органів
слуху та
вестибулярl=
5;ого
апарату:
втрата слух
=
91;.
Загальні
порушення:=
підвищення
температурl=
0;
тіла, набряк
обличчя,
відчуття
серцебиття, п=
ідвищена
втомлюваніl=
9;ть,
гіперактивl=
5;ість,
слабкість,
запалення
слизових
оболонок,
енантема,
підвищення
артеріальнl=
6;го
тиску, ар=
090;ралгія.
Інші:=
анорексія;
вагініт,
спричинениl=
1; Candida;
генітальниl=
1;
свербіж.
Термі= ;н придатностo= 0;. 3 роки.
=
Умо=
ви
зберігання. Зберіг&=
#1072;ти
при
температурo=
0;
не вище 30 °С
=
74;
оригінальнo=
0;й
упаковці.
Зберігати у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаков
=
82;а. 2
блістери по 10
таблеток у
кожному або 1
блістер по 6
таблеток у
картонній
коробці.
Категорія відпуску. З= 072; рецептом.
Виробник.
Ексір
Фармасьютиl=
2;ал
Компані,
Іран.
М=
110;сцезнаходж&=
#1077;ння
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3; його
діяльності.
2-l=
0;й
км Рінг Роуд,
Боруджерд 69189,
Іран.