ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

<= /p>

ІНГАЛІПТ-км

Склад:

діючі речовини: стрептоцид розчинний, сульфатіазол натрію гексагідрат<= /span>, тимол, евкаліптова олія, м’яти перцевої олія;

30 = мл спрею містять: стрептоциду розчинного 0,750= г, сульфатіазолу натрію гексагідрат= у 0,750 г, тимолу 0= ,015 г, евкаліптової олії 0,015 г, м’яти перцевої олії 0,015 = г;

допоміжні речовини: етанол (96 %), цукор, гліцер= ин, полісорбат 80, вода очищена.

Лікарська форма. Спр= ей.

Осн= овні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору з характерним запахом тимолу та мен= толу.

Фармакотерапевтична група. Засоби,= що діють на респіраторну систему. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики.

Код АТХ R02A А20.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка<= /span>.

Фармакологічні ефекти лікарського = засобу зумовлені дією компонентів, що входять до його складу. Стрептоцид розчинний= і сульфатіазол натрію чинять антимікробну дію щодо грампозитивних і грамнегативних<= /span> бактерій, що спричиняють захворювання ротової порожнини і глотки. Тимол має антисептичну, відхаркувальну і спазмолітичну ді= ю. Олія евкаліптова має протизапальну та антисептичну активність. Олія м’яти перцевої при нанесенні на слизові оболонки чинить помірний місцевоанестезуючий ефект.

Комбінація вказаних компонентів лікарського засобу забезпечує комплексну патогенетичну терапію запальних захворювань слизової оболонки ротової порож= нини і верхніх дихальних шляхів. Лікарський засіб чинить протизапальний, протимікробний і протигрибков= ий ефекти; активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, а також грибів роду <= /span>Candida.

Фармакокінетика.

Дані не представлені.

Клі= нічні характеристики.

<= i>Показання.

Для місцевого лікування інфекційно-запал= ьних захворювань ЛОР-органів і слизової оболонки ротової порожнини (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стома= тит).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарсь= кого засобу, наявність в анамнезі тяжких токс= ико-алергічних реакцій на сульфаніламіди.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші ви= ди взаємодій.

Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, обов’язково слід проконсультуватися з лікарем щодо можливості застосування даного лікарсько= го засобу!

Можливе послаблення протимікробної дії лікарсько= го засобу при одночасному застосуванні з лікарськими засобами – похідними параамінобензойної кислоти (новокаїн, анестезин, дикаїн).

Особливості застосування.

Перед застосуванням лікарсько= го засобу, особливо при схильності до алергії, слід проконсультуватися з лікарем! Без консультації лікаря не застосовувати лікарський засіб понад встановлений термін!

Обов’язково повідомити ліка= ря про попередню реакцію на прийом лікарських засобів цієї групи.

Неприпустиме попадання лікарсько= го засобу в очі.

Перед застосуванням лікарсько= го засобу рекомендується прополоскати ротову порожнину теплою ки= п’яченою водою. З уражених ділянок ротової порожнини (виразки, ерозії) за допомогою стерильних тампонів видалити некротичний наліт. Після зрошування ротової порожнини препаратом слід утримуватися від прийому їжі впродовж 15–30 хв.

При застосуванні = лікарсько= го засобу дітям слід враховувати, що одноразова доза лікарсько= го засобу, яка розпилюється за одне натискування, містить від 0,= 006 мл до 0,008 мл етанолу (96 %), що становить на одноразовий прийом: для дітей віком 2–5 років (маса тіла 12–21 кг) від 0,0004 мл/кг до 0,0005 мл/кг, дітей віком 6–= 12 років (маса тіла 21–38 кг) від 0,0002 мл/кг до 0,0003 мл/кг.

Лік= арський засіб містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет і пацієн= там з вродженою непереносимістю фруктози, порушенням всмоктування глюкозо-галак= този.

Засто= сування у період вагітності або годування груддю.

Зас= тосування лікарсько= го засобу у період вагітності або годування груддю можливе під контролем лікаря, після оцінки співвідношення користь/ризик, із суворим дотриманням режиму дозування лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами, однак водіям автотранспорту слід враховувати можливе спотворення результатів дослідження на алкоголь.=

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати місцево для зрошення слизової оболонки ротової порожнини і носоглотки. Застосовувати для лікування дорослих та дітей віком від 3 років 3–4 рази на день.

Для лікування дітей застосо= вувати місцево для зрошення слизової оболонки ротової порожнини і носоглотки 1–2 р= ази на день (якщо немає особливих вказівок лікаря).

Тривалість застосування лікарсько= го засобу залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить 3–10 діб.

Частота і тривалість застос= ування встановлюються індивідуально лікарем і залежать від тяжкості захворювання!<= /span>

Правила користування балоном.

1. Зняти захисний ковп= ачок з балона і, переконавшись у чистоті розпилювача, надіти його на шток клапана.=

2. Перед першим застосуванням, тримаючи балон вертикально, натиснути декілька разів на розпилювач до появи перших крапель рідини.

3. Попередньо прополос= кати ротову порожнину кип’яченою водою.

4. Направити розпилюва= ч у ротову порожнину на уражену поверхню, зробити 5–6 натискань на головку розпилювача та рівномірно оросити лікарським засобом ротову порожнину.

5. Розпилений лікарськ= ий засіб утримувати у порожнині рота 5–7 хв, не вживаючи воду та їжу.

6. Закінчивши зрошення, завжди необхідно закривати балон захисним ковпачком, щоб запобігти його забрудненню.

Курс лікування – від 3 до 10 днів.

Догляд за розпилювачем.

Розпилювач слід зберігати в чистоті, промиваючи його водою, бажано кожен день, але не менше двох разів = на тиждень, таким чином:

1. Старанно промити ро= зпилювач під струменем теплої води.

2.&= nbsp;Струснути залишки води і просушити в теплому місці, не піддаючи дії високої температу= ри.

Діт= и.

Лікарський засіб не застосовувати дітям вік= ом до 3 років.

З обережністю застосовувати дітям віком від 3 років у зв’язку з можливістю розвитку рефлекторного бронхоспазму, зумовленого вмістом евкаліптової і м’яти перцевої ефірних олій. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.=

Передозування.

Випадки передозування не оп= исані. Можливе посилення побічних ефектів лікарського засобу.=

Лікування: відміна лікарського засобу, промивання порожнини рота теплою кип’яченою водою. Симптоматична терапія.

Побічні реакції.

З боку шлунково-к= ишкового тракту: нудота, блювання, місцеві ефекти (відчуття печіння у роті або подразнення, гіперемія слизової оболонки зіву).<= o:p>

З боку імунної си= стеми: алергічні реакці= ї, включаючи бронхоспазм, анг= іоневротичний набряк.

З боку шкіри і пі= дшкірної клітковини: висипи, включаючи папульозні висипи, сверб= іж, кропив’янка, набряк у місці контакту.

Інші:<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> загальна слабкіс= ть, утруднення дихання, клубок у горлі.=

Термін придатності. 1,5 року.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упак= овці при температурі не вище 25 °С.=

Упаковка.

По = 30 мл у балоні= з клапаном насосного типу; по 1 балону з розпилювачем та захисним ковпачком у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Вир= обник. АТ «СТОМА».

Місцезнаходження виробника = та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 61105, м. Харків, = вул. Ньютона, 3.