ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЛЕВОААР

(LEVOAAR)

Cклад:

діюча
речовина: левофлоксацин;

1
таблетка містить
левофлоксацину
250 мг або 500
мг у вигляді
левофлоксацину
гемігідрату;

допоміжні речовини: крохмаль
кукурудзяний,
натрію кроскармелоза,
целюлоза
мікрокристалічна,
очищений
тальк, кремнію
діоксид колоїдний
безводний,
натрію крохмальгліколят
(тип А), магнію
стеарат, Opadry Yellow.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою
оболонкою.

Основні фізико-хімічні
властивості:

таблетки
по 250 мг: світло-жовтого
кольору, круглі, двоопуклі,
вкриті плівковою
оболонкою
таблетки, гладенькі
з обох сторін;

таблетки
по 500 мг: світло-жовтого
кольору, продовгуваті,
вкриті плівковою
оболонкою
таблетки, з
рискою на одній
стороні
та гладенькі
з іншої.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби
групи хінолонів.
Фторхінолони.

Код АТХ J01M A12.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Левофлоксацин – це синтетичний
антибактеріальний
засіб із групи фторхінолонів,
S(-) енантіомер
рацемічної
суміші лікарського
засобу офлоксацину.

Механізм дії. Левофлоксацин
як антибактеріальний
препарат із
групи фторхінолонів
діє на
комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу
ІV.

Співвідношення фармакокінетика
/ фармакодинаміка. Ступінь
бактеріальної
активності
левофлоксацину
залежить
від співвідношення
максимальної
концентрації
у сироватці
крові (Сmax) або площі
під фармакокінетичною
кривою (АUC) та мінімальної
інгібуючої
(пригнічувальної)
концентрації
(МІК (ПМК)).

Механізм резистентності. Стійкість
до левофлоксацину
розвивається
поетапно
завдяки мутації
сайту-мішені
в топоізомеразах
II типу, ДНК-гірази
і топоізомерази
IV. Інші механізми
резистентності,
такі як бар’єри проникнення
(характерно
для Pseudomonas aeruginosa)
та ефлюксні
механізми,
можуть
також впливати
на чутливість
до левофлоксацину.

Спостерігається перехресна
резистентність
між левофлоксацином
та іншими
фторхінолонами.
З огляду
на механізм
дії, зазвичай
не існує перехресної
резистентності
між левофлоксацином
та іншими
класами антибактеріальних
засобів.

Контрольні точки

Рекомендовані EUCAST (Європейський
комітет тестування
антимікробної
чутливості)
контрольні
точки МІК для
левофлоксацину,
за якими відрізняють
чутливі мікроорганізми
від мікроорганізмів
з помірною
чутливістю
та мікроорганізми
з помірною
чутливістю
від резистентних
мікроорганізмів,
представлені
у таблиці
1 для тестування
МІК (мг/л).

Таблиця 1

Визначені EUCAST MIК для левофлоксацину
(версія 10.0,
2020-01-01)

Збудник

Чутливий

Резистентний

Enterobacteriacae

≤ 0,5 мг/л

> 1 мг/л

Pseudomonas spp.

≤ 0,001 мг/л

> 1 мг/л

Acinetobacter spp.

≤ 0,5 мг/л

> 1
мг/л

Staphylococcus spp.

≤ 0,001 мг/л

> 1
мг/л

Coagulase-negative staphylococci

≤ 0,001
мг/л

> 1
мг/л

Enterococcus spp.1

≤ 4
мг/л

> 4
мг/л

Streptococcus pneumoniae

≤ 0,001 мг/л

> 2
мг/л

Streptococcus A, B, C, G

≤ 0,001 мг/л

> 2
мг/л

Haemophilus influenzae

≤ 0,06 мг/л

> 0,06 мг/л

Moraxella catarrhalis

≤ 0,125 мг/л

> 0,125 мг/л

Helicobacter pylori

≤ 1 мг/л

> 1
мг/л

Aerococcus sanguinicola
and urinae2

≤ 2 мг/л

> 2
мг/л

Aeromonas spp.

≤ 0,5 мг/л

> 1
мг/л

Фармакокінетичні-фармакодинамічні граничні значення
(не пов’язані
з видами)

≤ 0,5 мг/л

> 1
мг/л

1Тільки неускладнені інфекції сечовивідних шляхів.

2Сприйнятливість
можна визначити
на основі
чутливості
до
ципрофлоксацину.

Поширеність резистентності
для окремих
видів може варіювати
географічно
та з часом,
тому місцева
інформація
щодо резистентності
дуже важлива,
особливо при лікуванні
тяжких інфекцій.
У разі необхідності
слід звернутися
за експертною
консультацією,
коли місцева
поширеність
резистентності
є такою, що
доцільність
застосування
лікарського
засобу, принаймні
щодо деяких
видів інфекцій, залишається
під питанням.

Зазвичай чутливі
види

Аеробні грампозитивні
бактерії

Bacillus
anthracis, Staphylococcus aureus methicillin-susceptible, Staphylococcus
saprophyticus, Streptococci, group C and G, Streptococcus agalactiae,
Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Аеробні грамнегативні
бактерії

Eikenella corrodens, Haemophilus influenza, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Анаеробні
бактерії

Peptostreptococcus.

Інші

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Види, для яких
набута (вторинна) резистентність
може
бути
проблематичною

Аеробні грампозитивні
бактерії

Enterococcus
faecalis, Staphylococcus aureus methicillin-resistant*, сoagulase negative Staphylococcus spp.

Аеробні грамнегативні
бактерії

Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Анаеробні
бактерії

Bacteroides fragilis.

Суттєво
резистентні
штами

Аеробні
грампозитивні
бактерії

Enterococcus faecium.

*Механізм
резистентності
Staphylococcus aureus,
імовірно, має
корезистентність
до фторхінолонів,
включаючи левофлоксацин.

Фармакокінетика

Абсорбція

Левофлоксацин при
пероральному
прийомі
швидко та
майже повністю
всмоктується,
при цьому
пікові концентрації
у плазмі
крові
досягаються
протягом 1-2
години. Абсолютна біодоступність
становить приблизно
99-100 %.

Їжа майже
не впливає
на всмоктування
левофлоксацину.

Стабільні показники
досягаються
протягом
48 годин при режимі дозування
500 мг 1-2 рази на
добу.

Розподіл

Приблизно 30-40 % левофлоксацину
зв’язується
з протеїном
сироватки
крові. Середній об’єм розподілу
левофлоксацину
становить близько 100
л після
одноразового
і повторного введення дози 500 мг, що вказує
на його
широкий розподіл
у
тканинах організму.

Проникнення у тканини
та рідини
організму

Левофлоксацин має здатність
проникати
до слизової
оболонки
бронхів, рідини епітеліальної
вистилки,
альвеолярних
макрофагів,
тканин легенів,
шкіри (вмісту пухирів),
тканин передміхурової
залози
та сечі. Однак левофлоксацин
погано проникає
у цереброспінальну
рідину.

Біотрансформація

Левофлоксацин метаболізується
дуже незначною
мірою, метаболітами
є дисметил-левофлоксацин
та левофлоксацин
N-оксид. Ці
метаболіти
становлять
менше 5 % кількості
препарату, що виділяється
з сечею. Левофлоксацин
є стереохімічно
стабільним
та не підлягає
інверсії
хіральної
структури.

Виведення

Після
перорального
та внутрішньовенного
введення
левофлоксацин
виводиться
з плазми крові відносно
повільно
(період напіввиведення
становить 6-8
годин). Виведення
здійснюється
зазвичай
нирками (понад 85 % введеної дози). Середній
виражений
загальний
кліренс левофлоксацину
після введення однієї дози 500 мг
становив 175 ± 29,2
мл/хв. Немає
суттєвої
різниці щодо фармакокінетики
левофлоксацину
після внутрішньовенного
та
перорального
введення,
що свідчить
про взаємозамінність
цих шляхів
(перорального
та внутрішньовенного).

Лінійність

Левофлоксацин має лінійну
фармакокінетику
у діапазоні
доз від 50
до 1000 мг.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти з нирковою
недостатністю

На фармакокінетику
левофлоксацину
впливає ниркова недостатність.
При зниженні
функції нирок знижується
ниркове виведення
та кліренс,
а періоди
напіввиведення
збільшуються,
як видно з наведеної
нижче таблиці 2:

Таблиця 2

Фармакокінетика при нирковій
недостатності
після

одноразового
перорального
прийому дози 500 мг

Кліренс креатиніну
(мл/хв)

<
20

20-49

50-80

Нирковий кліренс (мл/хв)

13

26

57

Період напіввиведення
(години)

35

27

9

Пацієнти
літнього
віку

Немає
значних
відмінностей
у фармакокінетиці
левофлоксацину
у молодих
пацієнтів та
пацієнтів
літнього
віку, крім
відмінностей,
пов’язаних
із кліренсом
креатиніну.

Статеві
відмінності

Окремий
аналіз щодо
пацієнтів
жіночої та чоловічої
статі
продемонстрував
незначні
відмінності
у
фармакокінетиці
левофлоксацину
залежно від
статі. Не
існує
доказів того,
що ці статеві
відмінності
є клінічно
значущими.

Клінічні
характеристики

Показання

Препарат призначати
дорослим
для лікування
таких інфекцій:

–
гострий пієлонефрит
та ускладнені
інфекції
сечовивідних
шляхів;

–
хронічний бактеріальний
простатит;

–
легенева
форма
сибірської
виразки: постконтакта
профілактика
та лікування.

При зазначених
нижче
інфекціях
препарат слід
застосовувати
лише тоді,
коли визнано
недоцільним
застосування
антибактеріальних
засобів, які
зазвичай
рекомендуються
для початкового
лікування
цих інфекцій:

–
гострий бактеріальний
синусит;

–
загострення хронічного
обструктивного
захворювання
легень, у тому числі бронхіт;

–
негоспітальна пневмонія;

–
ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин;

–
неускладнений цистит.

Препарат
також можна
застосовувати
для завершення
курсу терапії
пацієнтам,
у яких спостерігається
поліпшення
під час
початкового лікування
левофлоксацином
внутрішньовенно.

Слід враховувати
офіційні
рекомендації
щодо належного
застосування
антибактеріальних
препаратів.

Протипоказання

–          Підвищена
чутливість
до левофлоксацину,
інших фторхінолонів
або до
будь-якого
інгредієнта
препарату;

–          пацієнтам з епілепсією;

–          пацієнтам з наявністю
в анамнезі
уражень сухожилля
внаслідок
прийому фторхінолонів;

–          дитячий
вік;

–          період вагітності
або годування
груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими
засобами
та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських
засобів
на левофлоксацин

Солі заліза, солі
цинку, антациди,
що містять
магній або алюміній,
диданозин.

Всмоктування левофлоксацину
значно знижується
при застосуванні
солей заліза,
магнієвих
або алюмінієвих
антацидів
або диданозину
(це стосується
лише лікарських
форм диданозину
з алюміній-
або магнійвмісними
буферними
засобами)
одночасно
з препаратом.
Одночасне
застосування
фторхінолонів
та мультивітамінних
препаратів,
що містять
цинк, знижує
їх абсорбцію
після
перорального
прийому.
Не рекомендується
застосовувати
препарати,
які містять
двовалентні
або тривалентні
катіони, такі як солі заліза,
солі
цинку, магній-
або алюмінійвмісні
антациди
або диданозин
(це стосується
лише лікарських
форм диданозину
з алюміній-
або магнійвмісними
буферними
засобами),
протягом
2 годин до або
після прийому
препарату
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»). Солі кальцію
мають мінімальний
вплив на абсорбцію
левофлоксацину
після
перорального
його прийому.

Сукральфат

Біодоступність таблеток левофлоксацину
значно зменшується
при одночасному
застосуванні
препарату з сукральфатом.
Якщо пацієнтові
необхідно
отримувати
як сукральфат,
так і левофлоксацин,
краще приймати сукральфат
через 2 години
після прийому
препарату
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»).

Теофілін, фенбуфен
або подібні
нестероїдні
протизапальні
лікарські
засоби

Не виявлено
фармакокінетичної
взаємодії
левофлоксацину
з теофіліном.
Проте можливе суттєве зниження судомного
порога при одночасному
застосуванні
хінолонів
з теофіліном
та нестероїдними
протизапальними
препаратами
та іншими
агентами, які
зменшують
судомний
поріг. Концентрація
левофлоксацину
у присутності
фенбуфену
була приблизно
на 13 % вищою,
ніж при прийомі лише левофлоксацину.

Пробенецид і циметидин

Пробенецид та
циметидин статистично
достовірно
впливають
на виведення
левофлоксацину.
Нирковий
кліренс левофлоксацину
знижується
у присутності
циметидину
на 24 % та пробенециду
на 34 %. Це
тому, що обидва препарати
здатні блокувати
канальцеву
секрецію
левофлоксацину.
Однак
при дозах, які
випробовувалися
у ході дослідження,
малоймовірно,
щоб статистично
значущі кінетичні
відмінності
мали клінічну
значущість.
Слід з обережністю
ставитися
до одночасного
прийому левофлоксацину
з лікарськими
засобами,
що впливають
на канальцеву
секрецію,
такими як пробенецид
та циметидин,
особливо пацієнтам
із нирковою
недостатністю.

Інша інформація

На фармакокінетику
левофлоксацину
при одночасному
з ним застосуванні
не спричиняють
ніякого клінічно значущого
впливу такі лікарські
засоби:
карбонат кальцію,
дигоксин, глібенкламід,
ранітидин.

Вплив левофлоксацину
на інші лікарські
засоби

Циклоспорин

Період напіввиведення
циклоспорину
збільшується
на 33 % при одночасному
прийомі
з левофлоксацином.

Антагоністи вітаміну
К

При одночасному
застосуванні
з антагоністами
вітаміну
К (наприклад
варфарином) повідомлялося
про підвищення
коагуляційних
тестів (протромбіновий
час / міжнародне
нормалізаційне
співвідношення)
та/або кровотечі,
які можуть
бути вираженими.
Зважаючи
на це, у пацієнтів,
які отримують
паралельно
антагоністи
вітаміну
К, необхідно
контролювати
показники
коагуляції
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Лікарські засоби, що подовжують
інтервал
QТ

Левофлоксацин, як і інші
фторхінолони,
слід застосовувати
з обережністю
пацієнтам,
які отримують
лікарські
засоби, відомі своєю здатністю
подовжувати
інтервал
QТ (наприклад
протиаритмічні
засоби класу ІА
та III, трициклічні
антидепресанти,
макроліди
та антипсихотичні
лікарські
засоби)
(див. розділ
«Особливості
застосування»
(Подовження
інтервалу
QТ)).

Інша значуща
інформація

Не відзначається
впливу левофлоксацину
на фармакокінетику
теофіліну
(який є
субстратом
ферменту CYP1A2), що свідчить
про те, що левофлоксацин
не є інгібітором
CYP1A2.

Інші види взаємодії

Прийом їжі

Не спостерігалося
клінічно
значущої
взаємодії
з харчовими
продуктами. Таким
чином препарат
можна приймати незалежно
від прийому
їжі.

Особливості застосування

Слід уникати
застосування
препарату пацієнтам,
які мали
серйозні
реакції у
минулому
при застосуванні
хінолонів
або фторхінолонів.
Лікування
цих пацієнтів
левофлоксацином
слід розпочинати
тільки у разі відсутності
альтернативних
варіантів
лікування
і після ретельної
оцінки користі / ризику.

Тривалі, інвалідизуючі
і потенційно
необоротні
серйозні
побічні реакції

У пацієнтів,
які отримували
хінолони
та фторхінолони,
незважаючи
на вік та наявні фактори ризику,
були зареєстровані
дуже рідкісні
випадки тривалих (місяці або роки) інвалідизуючих
та потенційно
необоротних
серйозних
побічних
реакцій, що впливали
на різні, іноді декілька
систем організму
(опорно-руховий
апарат, нервову
систему, психіку
та органи
чуття).

Застосування левофлоксацину
слід негайно
припинити
при перших
ознаках або
симптомах

будь-якої
серйозної
побічної
реакції, пацієнтам
слід порадити
негайно звернутися
за консультацією
до лікаря.

Метицилінрезистентний S. Aureus

Для метицилінрезистентного
S. Aureus (MRSA) існує дуже висока
імовірність
корезистентності
до фторхінолонів,
у тому числі
до левофлоксацину.
У зв’язку
з цим левофлоксацин
не рекомендований
для лікування
інфекцій,
відомим чи підозрюваним
збудником
яких є MRSA, за винятком
випадків,
коли результати
лабораторних
тестів підтвердили
чутливість
збудника
до левофлоксацину
(і якщо вважається
неможливим
застосування
зазвичай
рекомендованих
антибактеріальних
засобів
для лікування
MRSA-інфекцій).

Левофлоксацин можна застосовувати
для лікування
гострого
бактеріального
синуситу та загострення
хронічного
бронхіту,
якщо ці
інфекції
було діагностовано
відповідним
чином.

Резистентність до фторхінолонів
у E. coli (найчастішого
збудника
інфекцій
сечовивідних
шляхів) варіює у різних країнах.
При призначенні
фторхінолонів
слід враховувати
місцеву поширеність
резистентності
E. сoli до фторхінолонів.

Легенева форма сибірської
виразки: застосування
препарату
для лікування
людини базується
на основі
даних in vitro про сприйнятливість
Bacillus anthracis та експериментальних
даних
про застосування
препарату
тваринам
разом з обмеженими
даними
про його застосування
для лікування
людини. Лікарі повинні звернутися
до національних
та/або міжнародних
узгоджених
настанов
щодо лікування
сибірської
виразки.

Тендиніт і розрив
сухожиль

Тендиніт і розрив
сухожилля
(особливо це
стосується
Ахіллового
сухожилля,
але не обмежується
ним), іноді
двосторонній,
може виникати
вже протягом
48 годин після
початку лікування
хінолонами
та фторхінолонами,
і, як повідомлялося,
траплятися
навіть
до декількох
місяців після припинення
лікування.
Ризик розвитку тендиніту
та розриву
сухожиль
є вищим у пацієнтів
літнього
віку, пацієнтів
з порушенням
функції нирок, пацієнтів
з трансплантаціями
паренхіматозних
органів
та пацієнтів,
які отримують
препарат у
дозах 1000 мг на
добу і які
лікувалися
одночасно  кортикостероїдами.
Тому слід
уникати одночасного
застосування
кортикостероїдів.

При перших
ознаках тендиніту
(наприклад,
болючий
набряк, запалення)
лікування
левофлоксацину
слід припинити
і необхідно
розглянути
альтернативне
лікування.
Потрібно
забезпечити
відповідне
лікування
ураженої (-их)
кінцівки (-вок)
(наприклад,
іммобілізацію). При
виникненні
ознак тендинопатії
не сід застосовувати
кортикостероїди.

Міоклонус

Повідомлялося про випадки
міоклонусу
у пацієнтів,
які застосовували
левофлоксацин
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Ризик розвитку міоклонусу
підвищується
у пацієнтів
літнього
віку та у пацієнтів
з нирковою
недостатністю,
якщо
дозу левофлоксацину
не відкориговано
відповідно
до кліренсу
креатиніну.
Левофлоксацин
слід негайно
відмінити
при першій
появі міоклонусу
та розпочати
відповідне
лікування.

Захворювання, спричинені
Clostridium difficile

Діарея, особливо
тяжкого ступеня,
стійка
та/або з домішками
крові,
яка виникає
під час або після
лікування
левофлоксацином
(у тому числі
протягом
кількох тижнів після лікування),
може
бути симптомом
захворювання,
зумовленого
Clostridium difficile. Найтяжчою
формою даного
захворювання
є псевдомембранозний
коліт
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
У зв’язку
з цим лікарю
слід враховувати
можливу наявність
захворювання,
зумовленого
Clostridium difficile, якщо у пацієнта
на тлі лікування
левофлоксацином
або після
нього розвивається
діарея
тяжкого ступеня.
При підозрі
на захворювання,
зумовлене
Clostridium difficile, левофлоксацин
слід негайно
відмінити
та у невідкладному
порядку розпочати
належне лікування.
Лікарські
засоби, що пригнічують
перистальтику
кишечнику, у цьому випадку
протипоказані.

Пацієнти зі схильністю
до судом

Хінолони можуть знижувати
судомний
поріг і провокувати
розвиток
судом. Левофлоксацин
протипоказаний
пацієнтам
з епілепсією
в анамнезі
(див. розділ
«Протипоказання»).
Як і інші хінолони, його слід
застосовувати
з надзвичайною
обережністю
пацієнтам,
схильним
до судом,
та при одночасному
лікуванні
діючими речовинами,
що знижують
судомний
поріг, наприклад
теофіліном
(див. розділ
«Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами
та інші види взаємодій»).
У разі виникнення
судомного
нападу (див. розділ «Побічні реакції») левофлоксацин
слід відмінити.

Пацієнти з недостатністю
глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Пацієнти з прихованими
або явними
порушеннями
активності
глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
можуть мати схильність
до гемолітичних
реакцій
при лікуванні
хінолоновими
антибіотиками.
У зв’язку
з цим у разі необхідності
застосування
левофлоксацину
за цими пацієнтами
слід здійснювати
нагляд щодо можливого
виникнення
гемолізу.

Пацієнти з нирковою
недостатністю

Оскільки левофлоксацин
виводиться
в основному нирками, потрібна корекція дози для пацієнтів
із порушеною
функцією
нирок (нирковою недостатністю)
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»).

Реакції підвищеної
чутливості
(гіперчутливості)

Левофлоксацин може призвести
до серйозних,
потенційно
летальних
реакцій підвищеної
чутливості
(наприклад
від ангіоневротичного
набряку
до анафілактичного
шоку), в окремих
випадках
після застосування
першої ж дози
препарату.
При виникненні
реакцій гіперчутливості
необхідно
відмінити
прийом левофлоксацину,
звернутися
до лікаря
і розпочати
відповідне
лікування.

Тяжкі шкірні побічні реакції

Повідомляли про розвиток
виражених
шкірних побічних реакцій (SCAR), включаючи
токсичний
епідермальний
некроліз
(TEN), також відомий
як синдром Лаєлла,
синдром Стівенса-Джонсона
(SJS) та реакцій
на лікарський
засіб з еозинофілією
та системними
симптомами (DRESS), які можуть
бути небезпечними
для життя
або мати
летальний
наслідок.
Пацієнтів
слід попередити
про ознаки
і симптоми
виражених
шкірних реакцій
та здійснювати
ретельний
нагляд. Якщо такі
ознаки
та симптоми
з’являються,
слід негайно
припинити
застосування
левофлоксацину
та розглянути
альтернативне
лікування.
Якщо у пацієнта розвинулася
така серйозна
реакція
як SJS, TEN або DRESS при застосуванні
левофлоксацину,
лікування
левофлоксацином
у цього пацієнта ні в якому
разі не можна розпочинати
повторно.

Зміна рівня глюкози в крові

Як і при застосуванні
усіх хінолонів,
повідомлялося
про випадки
змін з
боку рівня
глюкози
в крові, серед яких
були як випадки
гіпоглікемії,
так і випадки
гіперглікемії,
що спостерігалися,
як правило, у пацієнтів
із цукровим
діабетом,
які отримували
супутню терапію пероральним
цукрознижувальним
препаратом (наприклад
глібенкламідом)
або інсуліном.
Повідомлялося
про випадки
гіпоглікемічної
коми. У пацієнтів
з цукровим
діабетом
рекомендується
ретельно
контролювати
рівень глюкози в крові (див.
розділ «Побічні реакції»).

При зміні
рівня
глюкози в
крові у
пацієнта лікування
левофлоксацином
необхідно
негайно
припинити та
розглянути
можливість
проведення
альтернативної
терапії
антибіотиками
не з групи фторхінолонів.

Профілактика
фотосенсибілізації

Повідомлялося
про випадки фотосенсибілізації
на тлі
застосування
левофлоксацину
(див. розділ
«Побічні
реакції»). Для запобігання
фотосенсибілізації
рекомендовано
не попадати
під вплив
сильного сонячного
випромінювання
або опромінення
штучними
джерелами
УФ-променів
(наприклад
УФ-лампою «штучне сонце»,
лампами солярію),
під час лікування
та протягом

48 годин після припинення
прийому левофлоксацину.

Пацієнти, які отримують
антагоністи
вітаміну
K

Через можливе
підвищення
рівнів показників
згортання
крові (протромбіновий
час / міжнародне
нормалізаційне
співвідношення)
та/або збільшення
частоти геморагічних
ускладнень
у пацієнтів,
які отримують
левофлоксацин
у комбінації
з антагоністом
вітаміну
К (наприклад
варфарином),
при одночасному
застосуванні
цих засобів
необхідно
контролювати
показники
зсідання
крові
(див. розділ
«Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами
та інші види взаємодій»).

Психотичні реакції

У пацієнтів,
які отримували
хінолони,
включаючи
левофлоксацин,
повідомлялося
про виникнення
психотичних
реакцій. Дуже рідко
вони призводили
до суїцидальних
думок та самодеструктивної
поведінки,
а іноді навіть після прийому
разової дози левофлоксацину
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Якщо у пацієнта виникають
ці реакції,
застосування
левофлоксацину
слід негайно
припинити
при перших
ознаках або
симптомах цих реакцій
та порадити
пацієнту
звернутися
за консультацією
до лікаря.
Слід розглянути
альтернативну
терапію антибіотиками
нефторхінолонового
ряду та вжити
відповідних
заходів. Слід проявляти
обережність,
якщо левофлоксацин
необхідно
застосовувати
пацієнтам
із психотичними
розладами
або пацієнтам
із психічними
захворюваннями
в анамнезі.

Подовження інтервалу
QT

Слід з обережністю
відноситися
до застосування
фторхінолонів,
включаючи
левофлоксацин,
пацієнтам
з відомими
факторами ризику подовження
інтервалу
QT, такими як:

–          вроджений
або набутий
синдром подовження
інтервалу
QT;

–          одночасне
застосування
лікарських
засобів, що мають
здатність
подовжувати
інтервал
QT (таких як протиаритмічні
засоби класу ІА
і ІІІ, трициклічні
антидепресанти,
макроліди,
антипсихотичні
лікарські
засоби);

–          порушення
балансу електролітів
(наприклад
гіпокаліємія,
гіпомагніємія);

–          захворювання
серця (наприклад
серцева недостатність,
інфаркт міокарда, брадикардія)
(див. розділи
«Спосіб застосування
та дози (Пацієнти літнього віку)», «Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами
та інші види взаємодій»,
«Побічні
реакції»,
«Передозування»).

Пацієнти літнього
віку та жінки можуть
бути більш
чутливими
до лікарських
засобів, що подовжують
інтервал
QT. У зв’язку
з цим необхідно
з обережністю
застосовувати
фторхінолони,
включаючи
левофлоксацин,
пацієнтам
цих груп.

Периферична нейропатія

У пацієнтів,
які отримували
хінолони
та фторхінолони,
були зареєстровані
випадки сенсорної
або сенсомоторної
полінейропатії,
що призводять
до парестезії,
гіпестезії,
дизестезії
або слабкості.
Пацієнтам,
які застосовують
левофлоксацин,
слід поінформувати
свого лікаря
перед продовженням
лікування,
якщо розвиваються
симптоми
нейропатії,
такі як біль, печіння,
поколювання,
оніміння
або слабкість,
щоб запобігти
розвитку
потенційно
необоротного
стану.

Гепатобіліарні порушення

При застосуванні
левофлоксацину
(переважно
у пацієнтів
із
тяжкими основними
захворюваннями,
наприклад
сепсисом) повідомляли
про випадки
некрозу печінки
аж до печінкової
недостатності
з летальним
наслідком
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Пацієнтам
слід рекомендувати
припинити
лікування
та звернутися
до лікаря,
якщо виникають
такі
прояви та симптоми
хвороби печінки
як анорексія,
жовтяниця,
потемніння
сечі, свербіж
або болі
у ділянці
живота.

Загострення myasthenia gravis

Фторхінолони, включаючи
левофлоксацин,
мають ефект нервово-м’язової
блокади
та можуть
загострювати
м’язову слабкість
у пацієнтів
з myasthenia gravis. У післяреєстраційному
періоді
у пацієнтів
з myasthenia gravis із застосуванням
фторхінолонів
були асоційовані
серйозні
побічні реакції, включаючи
летальні
випадки
та стани, що потребували
заходів
з підтримки
дихання. Левофлоксацин
не
рекомендовано
застосовувати
пацієнтам
з myasthenia gravis в анамнезі.
Порушення
зору

Якщо при прийомі
левофлоксацину
виникають
будь-які порушення
зору або
побічні реакції з
боку органів
зору, слід
негайно звернутися
до
офтальмолога
(див. розділи
«Побічні
реакції»
та «Здатність
впливати
на швидкість
реакції
при керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами»).

Суперінфекція

Застосування левофлоксацину,
особливо тривале,
може призводити
до надмірного
росту нечутливих
(резистентних)
до лікарського
засобу мікроорганізмів.
Якщо на тлі терапії
розвивається
суперінфекція,
необхідно
застосувати
належні
заходи.

Вплив на результати
лабораторних
досліджень

У пацієнтів,
які отримували
левофлоксацин,
визначення
опіатів
у сечі може дати
хибно-позитивний
результат. Може виникнути
необхідність
підтвердження
позитивних
результатів
на опіати,
отримані
при скринінговому
тесті, за допомогою
більш специфічних
методів. Левофлоксацин
може пригнічувати
ріст Mycobacterium tuberculosis і у зв’язку
з цим призводити
до хибнонегативних
результатів
при бактеріологічній
діагностиці
туберкульозу.
Необхідно
брати до уваги офіційні
настанови
щодо доцільного
застосування
антибактеріальних
засобів.

Аневризма
та дисекція
(розшарування)
аорти, регургітація
/ недостатність
серцевих
клапанів

Дані епідеміологічних
досліджень
свідчать
про підвищений
ризик розвитку аневризми
або розшарування
аорти
при застосуванні
фторхінолонів,
особливо у пацієнтів
літнього
віку, та регургітації
аортального і
мітрального
клапанів
після застосування
фторхінолонів.
Повідомлялося
про випадки
аневризми
та дисекції
аорти, іноді ускладнені
розривом
(включаючи
летальні
випадки),
та про регургітацію
/ недостатність
будь-якого
з клапанів
серця у пацієнтів,
які отримували
фторхінолони
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Отже, фторхінолони
слід застосовувати
тільки після ретельної
оцінки співвідношення
користь / ризик та після розгляду
інших терапевтичних
варіантів
лікування
пацієнтів
із випадками
аневризми
у сімейному
анамнезі
чи вродженою
вадою серцевих клапанів, або у пацієнтів
з уже діагностованою
аневризмою
та/або розшаруванням
аорти, або захворюванням
серцевого
клапана, або
за наявності
інших факторів ризику чи сприятливих
умов:

як
і для аневризми
та дисекції
аорти,
так і при регургітації
/ недостатності
серцевого
клапана (наприклад,
порушення
сполучної
тканини,
такі як
синдром Марфана
або
синдром Елерса-Данлоса,
синдром
Тернера,
хвороба Бехчета,
артеріальна
гіпертензія,
ревматоїдний
артрит) або
додатково,

при
аневризмі
та дисекції
аорти (наприклад,
судинні
розлади,
такі як артеріїт
Такаясу
або гігантоклітинний
артеріїт,
або діагностований
атеросклероз,
або
синдром Шегрена)
або додатково,

при
регургітації
/ недостатності
серцевого
клапана (наприклад,
інфекційний
ендокардит).

Ризик аневризми
і дисекції
аорти та їх розрив
може
бути підвищений
у пацієнтів,
які одночасно
отримують
системні
кортикостероїди.

У разі
раптового
болю в животі,
грудях або
спині пацієнтам
слід невідкладно
звернутися
до лікаря
у відділення
невідкладної
медичної
допомоги.

Пацієнтам потрібно
негайно звертатися
за медичною
допомогою
у разі гострої задишки,
нового
нападу серцебиття
або розвитку
набряку
живота або
нижніх кінцівок.

Гострий панкреатит

У
пацієнтів,
які
приймають левофлоксацин,
може
спостерігатися
гострий
панкреатит. Пацієнтів
слід
поінформувати
про характерні
симптоми
гострого
панкреатиту.
Пацієнтам,
які
відчувають
нудоту,
нездужання, абдомінальний
дискомфорт,
гострий
абдомінальний
біль або
блювання,
слід негайно
пройти
медичне
обстеження.
При підозрі
на гострий
панкреатит
прийом левофлоксацину
слід
припинити, а
у разі
підтвердження
застосування
левофлоксацину
не
поновлювати.
Слід бути
обережним
пацієнтам із
панкреатитом
в анамнезі.

Порушення
з боку крові

Під
час
лікування левофлоксацином
може
розвинутися
недостатність
кісткового
мозку,
включаючи
лейкопенію, нейтропенію,
панцитопенію,
гемолітичну
анемію, тромбоцитопенію,
апластичну
анемію або
агранулоцитоз
(див. розділ
«Побічні
реакції»). При підозрі
на будь-яке з цих порушень
слід контролювати
результати
аналізу крові. У разі отримання
аномальних
результатів
слід розглянути
питання щодо припинення
лікування
левофлоксацином.

Особливі застереження
щодо неактивних
інгредієнтів

Препарат ЛЕВОААР містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), який може спричиняти
алергічну
реакцію.

Цей
лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль (23
мг) натрію на
таблетку,
тобто
вважається вільним
від натрію.

Застосування у період вагітності
або годування
груддю

Вагітність

Дані щодо застосування
левофлоксацину
вагітним
жінкам обмежені.

Існують дані
про дослідження
на тваринах, які не вказують
на прямий
або непрямий
шкідливий
вплив щодо репродуктивної
токсичності.
Однак
через відсутність
досліджень
дії на організм людини і
на основі
експериментальних
даних, які вказують
на ризик пошкодження
фторхінолонами
суглобового
хряща організму,
який
росте, левофлоксацин
протипоказаний
вагітним
жінкам.

Період годування
груддю

Левофлоксацин протипоказаний
жінкам, які годують
груддю. Інформації
щодо проникнення
левофлоксацину
у грудне
молоко недостатньо,
хоча інші
фторхінолони
екскретуються
у грудне
молоко. Через
відсутність
досліджень
з участю
людей і можливе
ушкодження
фторхінолонами
суглобового
хряща організму,
який
росте, левофлоксацин
не можна призначати
жінкам, які годують
груддю.

Фертильність

Левофлоксацин не призводив
до розладів
фертильності
та репродуктивної
функції
у щурів.

Здатність впливати
на швидкість
реакції
при керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами

Левофлоксацин має незначний
або помірний
вплив на здатність
керувати
автотранспортом
або іншими
механізмами.
Деякі побічні реакції (наприклад
запаморочення
/ вертиго, сонливість,
порушення
зору) можуть
порушувати
здатність
пацієнта
до концентрації
уваги і швидкість
його реакції
і, таким
чином, зумовлювати
підвищений
ризик у ситуаціях,
коли ці якості мають
особливо
велике значення
(наприклад
при керуванні
автотранспортом
або роботі
з іншими механізмами).

Спосіб застосування
та дози

Препарат
приймати
1 або 2
рази на добу.
Доза залежить
від типу, тяжкості інфекції та
чутливості
ймовірного
збудника.

Таблетки
ЛЕВОААР можна застосовувати
для завершення
курсу терапії
пацієнтам,
які продемонстрували
поліпшення
в ході первинного
лікування
левофлоксацином
у формі розчину
для інфузій,
використовуючи
при цьому
такі ж дозування,
зважаючи
на біоеквівалентність
парентеральної
та пероральної
форм лікарського
засобу.

Таблиця
3

Дозування
для пацієнтів
з нормальною
функцією
нирок

(кліренс
креатиніну
понад 50
мл/хв)

Показання

Добова

доза, мг

(залежно
від тяжкості)

Кількість

прийомів

на добу

Тривалість лікування

(залежно
від тяжкості)

Гострий бактеріальний
синусит

500

1 раз

10-14
днів

Загострення хронічного
обструктивного
захворювання
легень бактеріального
походження,
в тому
числі бронхіт

500

1 раз

7-10 днів

Негоспітальна пневмонія

500

1-2 рази

7-14 днів

Гострий
пієлонефрит

500

1 раз

7-10 днів

Ускладнені інфекції сечовивідних
шляхів

500

1 раз

7-14 днів

Неускладнений цистит

250

1 раз

3 дні

Хронічний бактеріальний
простатит

500

1 раз

28 днів

Ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин

500

1-2 рази

7-14 днів

Легенева
форма
сибірської
виразки

500

1 раз

8 тижнів

Таблиця 4

Дозування
для пацієнтів
з порушеною
функцією
нирок

(кліренс
креатиніну
менше 50
мл/хв)

Кліренс креатиніну

Режим дозування

(залежно
від тяжкості
інфекції
та нозологічної
форми)

250 мг/24 год

500 мг/24 год

500 мг/12 год

50-20 мл/хв

перша доза –
250 мг, наступні
– 125 мг*/24 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 250 мг/24 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 250 мг/12 год

19-10 мл/хв

перша доза –
250 мг, наступні
– 125 мг*/ 48 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 125 мг*/

24 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 125 мг*/12 год

<10 мл/хв

(а також при гемодіалізі
та ХАПД**)

перша доза –
250 мг, наступні
– 125 мг*/48 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 125 мг*/

24 год

перша доза –
500 мг, наступні
– 125 мг*/24 год

*Оскільки
таблетка не ділиться,
у випадку
призначення
дози меншої
за 250 мг слід
застосовувати
препарати
левофлоксацину
з можливістю
такого дозування.

**Після гемодіалізу
або хронічного
амбулаторного
перитонеального
діалізу (ХАПД) додаткові
дози не потрібні.

Дозування для пацієнтів
з порушеною
функцією
печінки

Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин
незначною
мірою метаболізується
у печінці
та виводиться
переважно
нирками.

Дозування для пацієнтів
літнього
віку

Якщо ниркова функція
не порушена, немає
потреби в корекції
дози (див. розділ «Особливості
застосування»:
тендиніт
та розриви
сухожиль,
подовження
інтервалу
QT).

Спосіб застосування

Таблетки ЛЕВОААР слід ковтати
цілими,
не розжовуючи,
запиваючи
достатньою
кількістю
рідини.
Таблетки можна
приймати
під час або між
прийомами
їжі.
Таблетки ЛЕВОААР
слід приймати
принаймні
за 2 години
до або після прийому
антацидів,
які містять
залізо, солі
цинку, магній
чи алюміній,
або диданозину
(це стосується
тільки лікарських
форм диданозину
з алюмінієм
або магнієм,
що містить
буферні агенти) чи сукральфату,
оскільки
вказані препарати
можуть знижувати
всмоктування
левофлоксацину
(див. розділ
«Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами
та інші види взаємодій»).

Діти

Левофлоксацин протипоказаний
дітям (віком до 18 років), оскільки
не виключене
ушкодження
суглобового
хряща.

Передозування

Симптоми

За даними
досліджень
токсичності
на тваринах і
клінічними
фармакологічними
дослідженнями,
проведеними
при
застосуванні
доз, вищих за
терапевтичні,
найбільш
важливими
ознаками, які
можна очікувати
після
гострого
передозування
левофлоксацину,
є симптоми з
боку ЦНС
(сплутаність
свідомості,
запаморочення,
порушення
свідомості
та судомні
напади); можливе
подовження
інтервалу QT; реакції
з боку шлунково-кишкового
тракту, такі
як нудота та
ерозія
слизових
оболонок. У післяреєстраційний
період
спостерігались
випадки
впливу на ЦНС,
зокрема
сплутаність
свідомості,
судоми, міоклонус,
галюцинації
і тремор.

Лікування

Лікування
симптоматичне.
Беручи до
уваги
можливе
подовження
інтервалу QT, потрібно
здійснювати
моніторинг
показників
ЕКГ. У разі
очевидного передозування
слід призначати
промивання
шлунка.
Для захисту
слизової
оболонки
шлунка можна використовувати
антацидні
засоби. Гемодіаліз,
у тому числі
перитонеальний
діаліз
та хронічний
амбулаторний
перитонеальний
діаліз, неефективні
для видалення
левофлоксацину
з організму.
Специфічного
антидоту не існує.

Побічні реакції

Нижче вказані
побічні реакції
за системами органів
та частотою: дуже
часто (≥1/10),
часто (≥1/100, <1/10),
нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000,
<1/1000), невідомо
(частоту не можна оцінити
на підставі
наявних даних). У
межах кожної
групи за
частотою проявів
небажані
явища зазначені
у порядку
зменшення
їхньої тяжкості.

Класи та системи

Часто

Нечасто

Рідко

Частота невідома

Інфекції
та інвазії

Грибкові інфекції,
включаючи
інфекції,
спричинені
грибками
роду Candida,
резистентність патогенних
мікроорганізмів

З боку системи крові та лімфатичної
системи

Лейкопенія, еозинофілія

Тромбоцитопенія, нейтропенія

Недостатність кісткового
мозку, включаючи
апластичну
анемію, панцитопенію,
агранулоцитоз,
гемолітичну
анемію

З
боку імунної
системи

Набряк Квінке, підвищена чутливість

Анафілактичний шока, анафілактоїдний шока

З боку метаболізму
та харчування

Анорексія

Гіпоглікемія,
особливо у хворих на
цукровий
діабет, гіпоглікемічна
кома

Гіперглікемія

З
боку ендокринної
системи

Синдром неадекватної
секреції
антидіуретичного
гормону (СНС АДГ)

З
боку психіки*

Безсоння

Тривожність, сплутаність свідомості, нервозність

Психотичні реакції
(наприклад з
галюцинаціями,
параноєю), депресія,
ажитація, незвичні
сновидіння,
нічні жахи, делірій

Психотичні розлади
із загрозливою
для пацієнта
поведінкою,
включаючи
суїцидальні думки або спроби
самогубства,
манія

З
боку нервової
системи*

Головний біль, запаморочен-ня

Сонливість, тремор, дисгевзія
(суб’єктивний
розлад
смаку)

Судоми, парестезія, порушення пам’яті

Периферична
сенсорна нейропатія,
периферична
сенсорна
моторна нейропатія,
паросмія
(порушення
нюху), в тому
числі
аносмія (відсутність
нюху), дискінезія
(порушення
координації
рухів), екстрапірамідальні
розлади, агевзія,
непритомність,
доброякісна
внутрішньочерепна
гіпертензія,
міоклонус

З
боку органів
зору*

Порушення зору,
такі як затуманення
зору

Транзиторна втрата зору, увеїт

З боку органів слуху
та рівноваги*

Вертиго

Шум
у вухах

Втрата слуху, погіршення слуху

З боку серця**

Тахікардія, серцебиття

Шлуночкова тахікардія,
що може
призвести
до зупинки серця,
шлуночкова
аритмія та шлуночкова
тахікардія
типу
«пірует»
(спостерігається
переважно у пацієнтів
із
факторами
ризику
пролонгації
інтервалу QT), подовження
інтервалу QT,
зареєстроване
з допомогою ЕКГ

З боку судин**

Артеріальна гіпотензія

З боку дихальної
системи

Задишка

Бронхоспазм, алергічний
пневмоніт

З
боку травної
системи

Діарея, блювання, нудота

Біль у животі,
диспепсія,
метеоризм, запор

Геморагічна діарея,
яка дуже рідко може
бути ознакою
ентероколіту,
включаючи
псевдомембранозний
коліт, панкреатит

З боку гепатобіліар-ної
системи

Підвищення
рівня
печінкових
ферментів (АЛТ/АСТ,
лужна
фосфатаза, ГГТП)

Підвищення рівня
білірубіну
в крові

Жовтяниця і тяжкі
ураження
печінки,
у тому числі
випадки розвитку летальної
гострої печінкової
недостатності,
у першу чергу у хворих із тяжкими
основними
захворюваннями,
гепатит

З боку шкіри та підшкірних
тканинb

Висип, свербіж, кропив’янка, гіпергідроз

Реакція на лікарський
засіб, що супроводжується
еозинофілією
та системними
проявами
(DRESS), стійка
медикаментозна
еритема

Токсичний епідермальний
некроліз
(синдром Лаєлла),
синдром Стівенса-Джонсона,
поліморфна
еритема, реакції фотосенсибілізації,
лейкоцитокластич-ний
васкуліт,
стоматит, гіперпігментація шкіри

З боку кістково-м’язової
системи та сполучної
тканини*

Артралгія, біль
у м’язах

Ураження сухожиль (див.
розділи
«Протипоказання»
та «Особливості
застосування»),
включаючи тендиніт
(наприклад ахіллового
сухожилля), м’язова
слабкість,
яка може
мати особливе
значення у
пацієнтів
із myasthenia gravis (див. розділ «Особливості
застосування»)

Гострий
некроз
скелетних
м’язів (рабдоміоліз),
розрив сухожиль
(наприклад ахіллового
сухожилля) (див.
розділи
«Протипоказання»
та «Особливості
застосування»),
розрив
зв’язок, розрив
м’язів, артрит

З боку нирок та сечовидільної
системи

Підвищення рівня
креатиніну
в крові

Гостра ниркова
недостатність
(наприклад
внаслідок
інтерстиціального
нефриту)

Загальні розлади*

Астенія

Пропасниця

Біль (у тому числі біль
у спині, грудній клітці, кінцівках)

а
Анафілактичні
та анафілактоїдні
реакції
іноді
можливі
навіть після
застосування
першої дози.

b Реакції з
боки шкіри та
слизової
оболонки іноді
можливі
навіть після
застосування
першої дози.

Серед інших
небажаних
побічних
ефектів, що
асоціюються
з прийомом фторхінолону,
такі:

-           напади
порфірії
у пацієнтів з
наявністю порфірії.

*У дуже
рідкісних
випадках у
пацієнтів,
які отримували
хінолони
та фторхінолони,
незалежно
від наявних
факторів
ризику, повідомляли
про тривалі
(протягом
місяців або
років) інвалідизуючі
та
потенційно
незворотні
серйозні
побічні
реакції, які
впливають на
різні, а
іноді на
декілька
одразу,
системи
організму та
органи чуття
(у тому числі
реакції, такі
як тендиніт,
розрив
сухожилля,
артралгія,
біль у кінцівках,
порушення
ходи,
невропатія,
пов’язана з парастезією
і невралгією,
втома, психічні
симптоми
(включаючи
порушення
сну, тривожність,
панічні
атаки,
депресію та суїцидальні
думки),
порушення
пам’яті і концентрації,
порушення
слуху, зору,
смаку та
запаху) (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

** У пацієнтів,
які
застосовували
фторхінолони,
повідомлялося
про випадки
аневризми та дисекції
аорти, інколи
ускладнені
розривом
(включаючи
летальні
випадки), та регургітації
/ недостатності
будь-якого з
клапанів
серця (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Повідомлення
про
підозрювані
побічні
реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг співвідношення користь / ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу.
Медичним
та фармацевтичним
працівникам,
а також пацієнтам
або їх законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакцій
та відсутності
ефективності
лікарського
засобу
через Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за посиланням:
https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання

Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.

Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка

Дозування
250 мг: по 6 або 10
таблеток,
вкритих плівковою
оболонкою, у
блістері. По 1
блістеру в
картонній
пачці.

Дозування
500 мг: по 10
таблеток,
вкритих
плівковою
оболонкою, у
блістері. По 1
блістеру в
картонній
пачці.

Категорія
відпуску

За
рецептом.

Виробник

Зім Лабораторіз
Лімітед / Zim
Laboratories Limited.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності

Б-21/22, МІДС
Еріа, Калмешвар,
Нагпур, Штат Махараштра,
441501, Індія /

B-21/22, MIDC Area, Kalmeshwar, Nagpur, Maharashtra State, 441501, India.