ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ЛІРИКА

(LYRICA®)

Склад:

діюча
речовина: прегабалін;

1
капсула
містить 50 мг,
75 мг, 150 мг або
300 мг прегабаліну;

допоміжні
речовини: лактоза,
моногідрат;
крохмаль
кукурудзяний;
тальк;
оболонка
капсули:
желатин,
вода, титану
діоксид (Е 171),
натрію
лаурилсульфат,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
заліза оксид
червоний (Е 172)
(для капсул
по 75 мг та 300 мг);
чорнила: шелак,
заліза оксид
чорний (Е 172),
пропіленгліколь,
калію
гідроксид.

Лікарська
форма. Капсули.

Основні
фізико-хімічні
властивості.

–
Капсули по
50 мг: тверді
непрозорі
(білі/білі)
желатинові
капсули з
чорною
смугою, розміру 3,
що містять
порошок
білого або
майже білого
кольору.
Відбиток на
корпусі «PGN 50»,
на
кришечці –
«Pfizer» чорним
чорнилом.

–
Капсули по
75 мг: тверді
непрозорі
(білі/помаранчеві)
желатинові
капсули,
розміру 4, що
містять
порошок
білого або
майже білого кольору.
Відпечаток
на корпусі
«PGN 75», на
кришечці –
«Pfizer» чорним
чорнилом.

–
Капсули по
150 мг: тверді
непрозорі
(білі/білі)
желатинові
капсули,
розміру 2, що
містять
порошок
білого або
майже білого
кольору.
Відпечаток
на корпусі
«PGN 150», на
кришечці –
«Pfizer» чорним
чорнилом.

–
Капсули по
300 мг: тверді
непрозорі
(білі/помаранчеві)
желатинові
капсули,
розміру 0, що
містять
порошок
білого або
майже білого
кольору.
Відбиток на
корпусі «PGN 300»,
на кришечці –
«Pfizer» чорним
чорнилом.

Фармакотерапевтична
група. Протиепілептичні
засоби.
Інші
протиепілептичні
засоби.

Код АТХ N03A X16.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Діюча
речовина –
прегабалін,
що є аналогом
гамма-аміномасляної
кислоти
[(S)-3-(амінометил)-5-метилгексанова
кислота].

Механізм
дії.

Прегабалін
зв’язується
з допоміжною
субодиницею (a2–d білок)
потенціалзалежних
кальцієвих
каналів у
центральній
нервовій
системі (ЦНС).

Клінічна
ефективність
і безпека.

– Нейропатичний
біль.

Під
час
досліджень
було
продемонстровано
ефективність
препарату
для
лікування діабетичної
нейропатії,
постгерпетичної
невралгії та
ураження
спинного
мозку. Ефективність
препарату
при інших
видах
нейропатичного
болю не вивчали.

Прегабалін
вивчали в
ході
10 контрольованих
клінічних
досліджень
тривалістю
до 13 тижнів з
режимом
дозування
препарату
двічі на добу
та в ході
досліджень
тривалістю до
8 тижнів з
режимом
дозування
тричі на добу.
Загалом
профілі
безпеки й
ефективності
для режимів
дозування
двічі й тричі
на добу були
подібними.

У
ході
клінічних
досліджень
тривалістю до
12 тижнів, в
яких
лікарський
засіб
застосовували
для
лікування
нейропатичного
болю,
зменшення
болю
периферичного
та
центрального
походження
спостерігалося
після
першого
тижня та
зберігалося протягом
усього
періоду
лікування.

У
ході
контрольованих
клінічних
досліджень
периферичного
нейропатичного
болю у 35 %
пацієнтів,
які
застосовували
прегабалін,
та у 18 % пацієнтів,
які
отримували
плацебо,
спостерігалося
покращання
на 50 % за
шкалою
оцінки болю.
Серед
пацієнтів, у
яких не
виникала
сонливість,
таке
покращання
спостерігалося
у 33 % пацієнтів,
які
застосовували
прегабалін,
та у 18 %
пацієнтів з
групи
плацебо.
Серед пацієнтів,
у яких
виникала
сонливість,
частка
пацієнтів,
які
відповіли на
терапію, становила
48 % у групі
прегабаліну
та 16 % у групі плацебо.

У
ході
контрольованого
клінічного
дослідження
нейропатичного
болю
центрального
походження у
22 % пацієнтів,
які застосовували
прегабалін,
та у 7 %
пацієнтів, які
отримували
плацебо,
спостерігалося
покращання
на 50 % за
шкалою
оцінки болю.

– Епілепсія.

Додаткове
лікування. Прегабалін
вивчали в
ході
3 контрольованих
клінічних
досліджень
тривалістю
12 тижнів з
режимом дозування
двічі або
тричі на добу.
Загалом
профілі
безпеки й
ефективності
для режимів
дозування
двічі й тричі
на добу були
подібними.

Зменшення
частоти
судомних
нападів спостерігалося
вже на
першому
тижні.

Діти.
Ефективність
та безпека
прегабаліну
як допоміжного
засобу при
епілепсії
для дітей
віком до
12 років та
для
підлітків не
встановлені.
Побічні
реакції, що
спостерігалися
в дослідженні
з вивчення
фармакокінетики
та переносимості,
до якого були
включені
пацієнти
віком від
3 місяців до
16 років (n=65) з парціальними
судомними
нападами,
були подібні
до побічних
реакцій у
дорослих.
Результати 12-тижневого
плацебо-контрольованого
дослідження
за участю 295
дітей віком від
4 до 16 років та
14-денного
плацебо-контрольованого
дослідження
за участю
175 дітей
віком від
1 місяця до менше
4 років, метою
яких була
оцінка
ефективності
та безпеки
прегабаліну
як
додаткової
терапії
парціальних
судомних
нападів, та двох
відкритих
досліджень безпеки
тривалістю
1 рік за
участю 54 та 431 дітей
відповідно, віком
від 3 місяців
до 16 років з
епілепсією
вказують на
те, що такі
побічні
реакції, як
пірексія та
інфекції
верхніх
дихальних
шляхів, у
дітей спостерігаються
частіше, ніж
у дорослих
пацієнтів з
епілепсією
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Побічні
реакції» та
«Фармакокінетика»).

У
12-тижневому
плацебо-контрольованому
дослідженні
дітям (віком
від 4 до
16 років) призначали
прегабалін
по
2,5 мг/кг/добу
(максимум 150 мг/добу),
прегабалін
по 10 мг/кг/добу
(максимум 600 мг/добу)
або плацебо. Принаймні
50 % зменшення
парціальних
судомних
нападів, у
порівнянні з
вихідним
рівнем, спостерігалося
у 40,6 %
пацієнтів,
які отримували
прегабалін у
дозі 10 мг/кг
на добу (р=0,0068
порівняно з
плацебо), 29,1 %
пацієнтів,
які отримували
прегабалін у
дозі 2,5 мг/кг/добу
(р=0,2600 порівняно
з плацебо) та 22,6 %
тих, хто
отримував
плацебо.

У
14-денному
плацебо-контрольованому
дослідженні
дітям (віком
від 1 місяця
до менше
4 років)
призначали
прегабалін
7 мг/кг/добу,
прегабалін
14 мг/кг/добу
або плацебо.
Медіанна
добова
частота
судом на вихідному
рівні та на
заключному
візиті становила
відповідно 4,7
і 3,8 для
прегабаліну
в дозі 7 мг/кг/добу,
5,4 та 1,4 для
прегабаліну
в дозі 14 мг/кг/добу
та 2,9 і 2,3 для
плацебо.
Прегабалін у
дозі 14 мг/кг/добу
значно
зменшував
логарифмічно
перетворену
частоту
парціальних
судомних
нападів у порівнянні
з плацебо
(p = 0,0223);
прегабалін у
дозі 7 мг/кг/добу
не
продемонстрував
покращення порівняно
з плацебо.

У
12-тижневому
плацебо-контрольованому
дослідженні
пацієнтів із
первинними генералізованими
тоніко-клонічними
(ПГТК) нападами
219 пацієнтам віком
від 5 до 65 років (з
них 66 осіб віком
від 5 до 16 років)
було
призначено
прегабалін у дозі 5 мг/кг/добу
(максимум 300 мг/добу)
або 10 мг/кг/добу
(максимум 600 мг/добу)
чи плацебо як
допоміжну
терапію.
Принаймні 50 %
зменшення
частоти ПГТК нападів
спостерігалося
у 41,3 %, 38,9 % та 41,7 % пацієнтів, які
отримували
прегабалін у
дозі 5 мг/кг/добу,
прегабалін у
дозі 10 мг/кг/добу
та плацебо
відповідно.

Монотерапія
(у пацієнтів
з уперше
діагностованим
захворюванням). Прегабалін
вивчали в
ході
1 контрольованого
клінічного
дослідження
тривалістю 56 тижнів
з режимом
дозування
двічі на
добу. При
застосуванні
прегабаліну
не було досягнуто
однакового
рівня
ефективності
порівняно із
застосуванням
ламотриджину,
згідно з
оцінкою
через
6 місяців за
кінцевою
точкою –
відсутністю
судомних
нападів.
Прегабалін і
ламотриджин
були
однаково
безпечними
та добре переносилися.

– Генералізований
тривожний
розлад.

Прегабалін
вивчали в
ході
6 контрольованих
досліджень
тривалістю
4–6 тижнів, одного
дослідження
тривалістю
8 тижнів за участю
пацієнтів
літнього
віку та
одного тривалого
дослідження
профілактики
рецидиву з
подвійно
сліпою фазою
профілактики
рецидиву
тривалістю 6
місяців.

Зменшення
симптомів
генералізованого
тривожного
розладу
відповідно
до шкали
Гамільтона
для оцінки
тривожності
(HAM-A)
спостерігалося
вже на
тижні 1.

У
ході
контрольованих
клінічних
досліджень
(тривалістю
4–8 тижнів) у 52 %
пацієнтів, які
застосовували
прегабалін,
та у 38 %
пацієнтів з
групи
плацебо
спостерігалося
покращання
не менше ніж
на 50 % за
загальною
кількістю
балів за
шкалою HAM-A від
вихідного
рівня до
кінцевої
точки.

Під
час
контрольованих
досліджень
нечіткість
зору частіше
спостерігалася
у пацієнтів,
які
застосовували
прегабалін,
ніж у пацієнтів,
які отримували
плацебо. У
більшості
випадків це
явище
зникало при
продовженні
терапії.
Офтальмологічне
обстеження
(включаючи
перевірку
гостроти
зору,
формальну
перевірку поля
зору та
дослідження
очного дна
при розширеній
зіниці) у
рамках
контрольованих
клінічних досліджень
виконувалося
у понад
3600 пацієнтів.
Серед цих
пацієнтів
гострота
зору погіршилася
у 6,5 %
пацієнтів у
групі
прегабаліну та
у 4,8 %
пацієнтів у
групі
плацебо.
Зміни поля
зору
виявлено у 12,4 %
пацієнтів,
які застосовували
прегабалін,
та у 11,7 % пацієнтів
з групи
плацебо.
Зміни на
очному дні
виявлені у 1,7 %
пацієнтів,
які
отримували прегабалін,
та у 2,1 %
пацієнтів у
групі плацебо.

-
Фіброміалгія.

Ефективність
препарату
Лірика була
встановлена
у одному
14-тижневому
подвійно
сліпому
плацебо-контрольованому
мультицентровому
дослідженні
(F1) та в одному

6-тижневому
рандомізованому
дослідженні відміни
(F2). У ці
дослідження
залучалися
пацієнти з
діагнозом
«фіброміалгія»
на основі
критеріїв
Американського
коледжу ревматології
(поширений
біль
протягом 3 місяців
в анамнезі та
біль,
присутній в 11
чи більше з 18
специфічних
больових
точок).
Дослідження
продемонстрували
зниження
болю за
візуальною
аналоговою шкалою.
Покращення
додатково
було продемонстровано
за загальною
оцінкою
пацієнта та
за
опитуванням
щодо впливу
фіброміалгії.

Діти.
Було
проведено
плацебо-контрольоване
дослідження
тривалістю 15
тижнів за
участю 107
дітей віком 12–17
років з
фіброміалгією,
які
застосовували
препарат
Лірика у дозі

75–450 мг на добу.
За
результатами
оцінки
первинної
кінцевої
точки
ефективності
(зміна
загальної
інтенсивності
болю від
базового
рівня до тижня
15;
розраховано
за допомогою
11-бальної
шкали
оцінювання)
було
продемонстровано
чисельно
більше
покращення
стану
пацієнтів, які
застосовували
прегабалін,
порівняно з пацієнтами,
які приймали
плацебо, але
це покращення
не досягло
статистичної
значущості.
Найчастішими
побічними
реакціями,
які спостерігалися
у клінічних
дослідженнях,
були
запаморочення,
нудота,
головний
біль,
збільшення
маси тіла та
стомлюваність.
Загальний
профіль
безпеки у
підлітків
був подібним
до такого у
дорослих із
фіброміалгією.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні
показники
прегабаліну
в
рівноважному
стані були
подібними у
здорових
добровольців,
пацієнтів з
епілепсією,
які приймали
протиепілептичні
препарати, та
у пацієнтів з
хронічним
болем.

Абсорбція.

Прегабалін
швидко
всмоктується
при прийомі
натще і
досягає
максимальних
концентрацій
у плазмі
крові
протягом
1 години після
однократного
або
багатократного
застосування.
Розрахована
біодоступність
прегабаліну
при
пероральному
застосуванні
становить
≥ 90 % і не
залежить від
дози. При
багатократному
застосуванні
рівноважний
стан досягається
через
24–48 годин.
Швидкість
всмоктування
прегабаліну
знижується
при одночасному
прийомі з
їжею, що
призводить
до зменшення
максимальної
концентрації
(Cmax)
приблизно на
25–30 % і
подовження
значень tmax
приблизно до
2,5 години.
Однак прийом
прегабаліну
одночасно з
їжею не мав
клінічно значущого
впливу на
ступінь його
абсорбції.

Розподіл.

В
ході
доклінічних
досліджень
було показано,
що
прегабалін
проникає
крізь гематоенцефалічний
бар’єр у
мишей, щурів
і мавп. Було
встановлено,
що
прегабалін
проникає
крізь
плаценту у
щурів і
виділяється
в молоко
щурів у
період
лактації. У
людини об’єм
розподілу
прегабаліну
після
перорального
застосування
становить
приблизно
0,56 л/кг. Прегабалін
не
зв’язується
з білками
плазми крові.

Метаболізм.

У людини
прегабалін
зазнає
незначного
метаболізму.
Після
введення
дози
міченого радіоактивною
міткою
прегабаліну
близько 98 %
радіоактивної
речовини виводилося
з сечею у
вигляді
незміненого
прегабаліну.
Частка
N-метильованої
похідної прегабаліну –
основного
метаболіту
препарату, що
визначався в
сечі, –
становила 0,9 %
введеної
дози. Під час
доклінічних
досліджень
не
відбувалося
рацемізації
S-енантіомера
прегабаліну
в
R-енантіомер.

Виведення.

Прегабалін
виводиться з
системного
кровотоку в
незміненому
вигляді,
переважно нирками.
Середній
період
напіввиведення
прегабаліну
становить
6,3 години.
Плазмовий та
нирковий
кліренс
прегабаліну
прямо пропорційні
кліренсу
креатиніну
(див. розділ
«Фармакокінетика.
Ниркова
недостатність»).

Пацієнтам
з порушенням
функції
нирок або пацієнтам
на
гемодіалізі
необхідна
корекція
дози
препарату
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»,
таблиця).

Лінійність/нелінійність.

Фармакокінетика
прегабаліну
є лінійною
для всього
рекомендованого
діапазону
доз. Варіабельність
фармакокінетики
прегабаліну
серед
пацієнтів є
низькою (< 20 %).
Фармакокінетика
при
багатократному
застосуванні
є передбачуваною
на підставі
даних,
отриманих
при застосуванні
однократної
дози. Таким
чином, немає
потреби в
плановому
контролі
концентрацій
прегабаліну
в плазмі
крові.

Стать.

Результати
клінічних
досліджень
свідчать про
відсутність
клінічно
значущого впливу
статі на
концентрації
прегабаліну
в плазмі
крові.

Ниркова
недостатність.

Кліренс
прегабаліну
прямо
пропорційний
кліренсу
креатиніну.
Крім цього,
прегабалін
ефективно
видаляється
з плазми за
допомогою
гемодіалізу
(після 4 годин
гемодіалізу
концентрація
прегабаліну
в плазмі крові
зменшується
приблизно на
50 %). Оскільки
препарат
виводиться в
основному
нирками,
пацієнтам з
нирковою
недостатністю
необхідно
зменшувати
дозу
препарату, а
після
гемодіалізу
–
застосовувати
додаткову
дозу (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»,
таблиця).

Печінкова
недостатність.

Спеціальних
фармакокінетичних
досліджень у
пацієнтів з
печінковою
недостатністю
не
проводилися.
Оскільки
прегабалін
не зазнає
значного
метаболізму
та виводиться
з сечею
переважно в
незміненому
вигляді, то
малоймовірно,
щоб
порушення
функції печінки
мало значущий
вплив на
концентрацію
прегабаліну
в плазмі
крові.

Діти.

Фармакокінетику
прегабаліну
оцінювали за участю
дітей з
епілепсією
(вікові
групи: від 1 до
23 місяців,
від 2 до
6 років, від 7
до 11 років і
від 12 до 16 років)
при
застосуванні
доз 2,5 мг/кг/добу,
5 мг/кг/добу, 10
мг/кг/добу та
15 мг/кг/добу в
ході
дослідження
фармакокінетики
та переносимості.

Після
перорального
застосування
прегабаліну
дітям натще
час
досягнення
максимальної
концентрації
в плазмі був
у цілому аналогічним
у всіх
вікових
групах і
становив від
0,5 години до
2 годин після
прийому.

Значення
Cmax і площі
під кривою
залежності
концентрації
від часу (AUC)
прегабаліну
зростали
лінійно зі
збільшенням
дози в кожній
віковій групі.
У дітей з
масою тіла до
30 кг значення
AUC були
нижчими на 30 %,
що
обумовлено
збільшенням
на 43 % кліренсу,
скоригованого
за масою
тіла, у цих
пацієнтів у
порівнянні з
пацієнтами з
масою тіла
≥ 30 кг.

Кінцевий
період
напіввиведення
прегабаліну
становив у
середньому
близько
3–4 годин у
дітей віком
до 6 років та 4–6 годин
у дітей віком
від 7 років.

У
ході
популяційного
фармакокінетичного
аналізу було
показано, що
кліренс
креатиніну
був значущою
коваріатою
для кліренсу
перорального
прегабаліну,
а маса тіла
була
значущою
коваріатою
для уявного
об’єму
розподілу
перорального
прегабаліну,
і цей зв’язок
був аналогічним
у дітей і
дорослих
пацієнтів.

Фармакокінетику
прегабаліну
у пацієнтів
віком менше
ніж 3 місяці
не вивчали
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Побічні реакції»
та
«Фармакодинаміка»).

Пацієнти
літнього
віку.

Кліренс
прегабаліну
має
тенденцію до
зменшення з
віком. Таке
зменшення
кліренсу прегабаліну
при його
застосуванні
перорально
узгоджується
зі
зменшенням
кліренсу креатиніну,
пов’язаним
зі
збільшенням
віку.
Пацієнтам з
порушенням
функції
нирок, пов’язаним
із віком,
може бути
потрібне
зменшення
дози
прегабаліну
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»,
таблиця 1).

Годування
груддю.

Фармакокінетику
прегабаліну
при його застосуванні
у дозі 150 мг
кожні 12 годин
(добова доза
300 мг)
оцінювали у
10 жінок, які
годували
груддю,
щонайменше
через 12 тижнів
після
пологів.
Годування
груддю не впливало
або мало
незначний
вплив на фармакокінетику
прегабаліну.
Прегабалін
потрапляв у
грудне
молоко, при
цьому його
середні
концентрації
в
рівноважному
стані становили
близько 76 %
концентрацій
у плазмі
крові матері.
Розрахована
доза, яку
отримує
немовля з
грудним
молоком (при
середньому
споживанні
молока
150 мл/кг/добу)
від жінки,
яка приймає
прегабалін у
дозі
300 мг/добу
або у
максимальній
дозі
600 мг/добу,
становить 0,31
або
0,62 мг/кг/добу
відповідно.
Ці розраховані
дози
становлять
приблизно 7 %
загальної добової
дози матері в
перерахунку
на мг/кг.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Нейропатичний
біль.

Препарат
Лірика
показаний
для
лікування нейропатичного
болю периферичного
або
центрального
походження у
дорослих.

Епілепсія.

Препарат
Лірика
показаний
дорослим як
додаткове
лікування
при
парціальних
судомних
нападах із
вторинною
генералізацією
або без неї.

Генералізований
тривожний
розлад.

Препарат
Лірика
показаний для
лікування
генералізованого
тривожного
розладу у
дорослих.

Фіброміалгія.

Протипоказання.

Гіперчутливість
до діючої
речовини або
до будь-якої
з допоміжних
речовин,
перелічених
у розділі
«Склад».

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодії.

Оскільки
прегабалін
екскретується
переважно в
незміненому
вигляді з
сечею, зазнає
незначного
метаболізму
в організмі
людини (≤ 2 %
дози
виділяється
із сечею у
формі метаболітів),
не інгібує
метаболізм
інших препаратів
in vitro і не
зв’язується
з білками
плазми крові,
то
малоймовірно,
що прегабалін
може
спричиняти
фармакокінетичну
взаємодію
або бути
об’єктом
такої взаємодії.

Дослідження
in vivo та
популяційний
фармакокінетичний
аналіз.

Таким
чином, в
дослідженнях
in vivo не
спостерігалося
клінічно значущої
фармакокінетичної
взаємодії
між прегабаліном
і фенітоїном,
карбамазепіном,
вальпроєвою
кислотою,
ламотриджином,
габапентином,
лоразепамом,
оксикодоном
чи етанолом.
Популяційний
фармакокінетичний
аналіз
продемонстрував,
що
пероральні протидіабетичні
засоби,
діуретики,
інсулін,
фенобарбітал,
тіагабін і
топірамат не
мають
клінічно
значущого
впливу на
кліренс
прегабаліну.

Пероральні
контрацептиви,
норетистерон
та (або)
етинілестрадіол.

Одночасне
застосування
прегабаліну
з пероральними
контрацептивами,
норетистероном
та (або)
етинілестрадіолом
не впливає на
фармакокінетику
рівноважного
стану
жодного з цих
лікарських
засобів.

Лікарські
засоби, що
впливають на
ЦНС.

Прегабалін
може
потенціювати
ефекти етанолу
та
лоразепаму. У
період
постмаркетингового
нагляду повідомлялося
про випадки
дихальної
недостатності,
коми та
смерті у
пацієнтів,
які приймали
прегабалін
разом з опіоїдами
та/або іншими
лікарськими
засобами, що
пригнічують
функцію ЦНС.
Прегабалін,
імовірно,
посилює
порушення
когнітивних
та основних
моторних
функцій,
спричинені
оксикодоном.

Взаємодії
у пацієнтів
літнього
віку.

Спеціальних
досліджень
фармакодинамічної
взаємодії за
участю
добровольців
літнього
віку не
проводилися.
Дослідження
взаємодії
лікарських
засобів
проводили
лише у
дорослих
пацієнтів.

Особливості
застосування.

Пацієнти
з цукровим
діабетом.

Відповідно
до чинної
клінічної
практики, деякі
пацієнти з
цукровим
діабетом,
маса тіла
яких
збільшилася
під час
терапії прегабаліном,
можуть
потребувати
корекції дози
цукрознижувальних
лікарських
засобів.

Реакції
гіперчутливості.

Після
виходу
препарату на
ринок
повідомлялося
про розвиток
реакцій
гіперчутливості,
включаючи
ангіоневротичний
набряк. При
виникненні
таких
симптомів
ангіоневротичного
набряку, як
набряк
обличчя,
періоральний
набряк або
набряк верхніх
дихальних
шляхів,
застосування
прегабаліну
слід негайно
припинити.

Важкі
шкірні
побічні
реакції
(ВШПР)

Під час
лікуванням
прегабаліном
рідко повідомлялося
про ВШПР,
включаючи
синдром
Стівенса – Джонсона
(ССД) і
токсичний
епідермальний
некроліз (ТЕН),
які можуть
загрожувати
життю або
бути летальними.
Під час
призначення прегабаліну
слід
повідомити
пацієнтам
про такі ознаки
та симптоми
та уважно
стежити за шкірними
реакціями.
Якщо
з’являються
ознаки та
симптоми, що
вказують на
ці реакції,
слід негайно
припинити
прийом
прегабаліну
та розглянути
альтернативне
лікування (у
разі
необхідності).

Запаморочення,
сонливість,
втрата
свідомості,
сплутаність
свідомості
та порушення
психіки.

Застосування
прегабаліну
супроводжувалося
появою
запаморочення
та сонливості,
що може
збільшити
ризик
виникнення
травматичних
випадків
(падіння) у
пацієнтів літнього
віку. Також
після виходу
препарату на
ринок
повідомлялося
про випадки
втрати
свідомості,
сплутаності
свідомості
та порушення
психіки. У
зв’язку з цим
пацієнтам
слід
рекомендувати
бути
обережними,
доки їм не стануть
відомі
можливі
ефекти цього
лікарського
засобу.

Розлади
зору.

Під
час
контрольованих
досліджень
нечіткість
зору частіше
спостерігалася
у пацієнтів,
які приймали
прегабалін,
ніж у пацієнтів,
які
отримували плацебо.
У більшості
випадків це
явище зникало
при
продовженні
терапії. У
ході клінічних
досліджень, в
яких
проводили
офтальмологічне
обстеження,
частота
випадків погіршення
гостроти
зору та зміни
поля зору була
вищою у
пацієнтів,
які
застосовували
прегабалін,
порівняно з
пацієнтами з
групи плацебо;
частота
виникнення
змін на
очному дні була
вищою у
пацієнтів із
групи
плацебо (див. розділ
«Фармакодинаміка»).

Після
виходу
препарату на
ринок також
повідомлялося
про побічні
реакції з
боку органів
зору, включаючи
втрату зору,
нечіткість
зору або інші
зміни
гостроти
зору, багато
з яких були
тимчасовими.
Після
припинення
застосування
прегабаліну
ці симптоми з
боку органів
зору можуть
зникнути або
зменшитися.

Ниркова
недостатність.

Повідомлялося
про випадки
розвитку
ниркової
недостатності,
яка іноді
була оборотною
після
припинення
застосування
прегабаліну.

Відміна
супутніх
протиепілептичних
препаратів.

Наразі
недостатньо
даних щодо
того, чи можна
відміняти
супутні
протиепілептичні
препарати
після того,
як у результаті
додавання
прегабаліну
до терапії
буде досягнуто
контролю за
судомами, щоб
перейти на
монотерапію
прегабаліном.

Застійна
серцева
недостатність.

Після
виходу
препарату на
ринок
повідомлялося
про застійну
серцеву
недостатність
у деяких
пацієнтів,
які приймали
прегабалін.
Така реакція
спостерігалася
здебільшого
під час
лікування
прегабаліном
нейропатичного
болю у
пацієнтів літнього
віку з уже
існуючими
серцево-судинними
порушеннями.
Таким
пацієнтам
прегабалін
слід застосовувати
з
обережністю.
При
припиненні застосування
прегабаліну
це явище може
зникнути.

Лікування
нейропатичного
болю
центрального
походження
внаслідок
ураження
спинного
мозку.

Під
час
лікування
нейропатичного
болю центрального
походження,
викликаного
ураженням
спинного
мозку,
збільшувалася
частота
побічних
реакцій у
цілому, а
також побічних
реакцій з
боку
центральної
нервової
системи та
особливо
сонливості.
Це може бути
пов’язано з
адитивною
дією
супутніх лікарських
засобів
(наприклад
антиспастичних
препаратів),
необхідних
для лікування
цього стану.
Цю обставину
слід брати до
уваги, призначаючи
прегабалін
при такому
стані.

Пригнічення
дихання.

Повідомлялося
про випадки
важкого
пригнічення
дихання у
зв'язку із
застосуванням
прегабаліну.
Пацієнти з
порушеною
дихальною
функцією,
респіраторними
або неврологічними
захворюваннями,
нирковою
недостатністю,
одночасним
застосуванням
депресантів
ЦНС та особи
літнього
віку можуть
мати більший
ризик
виникнення
цієї важкої
побічної
реакції. Для
цих пацієнтів
може
знадобитися
коригування
дози.

Суїцидальне
мислення та
поведінка.

Повідомлялося
про випадки
суїцидального
мислення та
поведінки у
пацієнтів,
які отримували
терапію
протиепілептичними
препаратами
за деякими
показаннями.
За результатами
метааналізу
даних,
отриманих у ході
рандомізованих,
плацебо-контрольованих
досліджень
протиепілептичних
препаратів,
також
спостерігалося
невелике підвищення
ризику появи
суїцидального
мислення та
поведінки.
Механізм
виникнення цього
ризику
невідомий. Після
виходу
препарату на
ринок
повідомлялося
про випадки
суїцидального
мислення та
поведінки у
пацієнтів,
які отримували
прегабалін
(див. розділ «Побічні
реакції»).
Епідеміологічне
дослідження
з використанням
дизайну
самостійного
контролю (порівняння
періодів
лікування з
періодами без
лікування у
окремого
пацієнта)
продемонструвало
підвищений
ризик нових
проявів суїцидальної
поведінки та летальних
випадків внаслідок
самогубства
у пацієнтів,
які отримували
прегабалін.

Пацієнтам
(та особам,
які
здійснюють
догляд за
пацієнтами),
необхідно
звернутися
за медичною
допомогою у
разі появи
ознак
суїцидального
мислення або
поведінки.
Пацієнти
повинні
перебувати
під наглядом
щодо появи
ознак
суїцидального
мислення та
поведінки, і
слід
розглянути
можливість
відповідного
лікування. У
разі суїцидального
мислення та
поведінки
слід розглянути
можливість
скасування лікування
прегабаліном.

Погіршення
функції
нижніх
відділів
шлунково-кишкового
тракту.

Після
виходу
препарату на
ринок
повідомлялося
про явища,
пов’язані з
погіршенням
функції
нижніх
відділів
шлунково-кишкового
тракту (такі
як
непрохідність
кишечнику,
паралітична
непрохідність
кишечнику,
запор), при
застосуванні
прегабаліну
разом з
лікарськими
засобами, що
можуть
викликати
запор,
наприклад
опіоїдними
анальгетиками.
При
одночасному
застосуванні
прегабаліну
та опіоїдів
слід вжити
заходів для
профілактики
запорів
(особливо у
жінок та
пацієнтів
літнього
віку).

Одночасне
застосування
з опіоїдами.

Рекомендується
дотримуватися
обережності
при
призначенні
прегабаліну
одночасно з
опіоїдами
через ризик пригнічення
функції ЦНС
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодії»).
У
дослідженні
випадок-контроль
осіб, які
застосовують
опіоїди, підвищений
ризик
смертності,
пов’язаної з
опіоїдами,
був у
пацієнтів, які
отримували
терапію прегабаліном
одночасно з
опіоїдом,
порівняно з
таким при
застосуванні
лише опіоїдів
(скориговане
співвідношення
шансів [aOR], 1,68 [95 %
ДІ, 1,19–2,36]). Такий підвищений
ризик
спостерігався
при низьких
дозах
прегабаліну
(≤ 300 мг, 1,52 aOR [95 % ДІ, 1,04–2,22])
з тенденцією
до збільшення
ризику при
високих
дозах
прегабаліну
(> 300 мг, 2,55 aOR [95 % ДІ 1,24–5,06]).

Неправильне
застосування,
зловживання
або
залежність.

Прегабалін
може
викликати лікарську
залежність,
яка може
виникати під
час застосування
терапевтичних
доз.
Повідомлялося
про випадки зловживання
та
неправильного
застосування.
Пацієнти зі
зловживанням
психоактивними
речовинами в
анамнезі
можуть мати
вищий ризик
неправильного
застосування
прегабаліну,
зловживання
та
залежності,
тому таким
пацієнтам
прегабалін
слід
застосовувати
з обережністю.
Перш ніж
призначати
прегабалін,
слід ретельно
оцінити
ризик
неправильного
застосування,
зловживання
або
залежності.

За
пацієнтами,
які
отримують
прегабалін, слід
спостерігати
для
виявлення
симптомів
неправильного
застосування
прегабаліну,
зловживання
або
залежності,
таких як
розвиток
звикання,
перевищення
дози та
поведінка,
спрямована
на отримання
препарату.

Симптоми
відміни.

У
деяких
пацієнтів
після
припинення
короткострокової
або тривалої
терапії
прегабаліном
спостерігалися
симптоми
відміни
препарату. Повідомлялося
про такі симптоми:
безсоння,
головний
біль, нудота,
тривожність,
діарея,
грипоподібний
синдром,
нервозність,
депресія,
біль, судоми,
гіпергідроз
і запаморочення,
які вказують
на лікарську
залежність.  Поява
симптомів
відміни
після припинення
прийому
прегабаліну
може
вказувати на лікарську
залежність (див.
розділ «Побічні
реакції»). Цю
інформацію
слід
повідомити
пацієнту перед
початком
терапії.

Якщо
застосування
прегабаліну
необхідно
припинити,
рекомендується
це робити поступово,
протягом щонайменше
1 тижня
незалежно
від
показання (див.
розділ «Спосіб
застосування
та дози»).

Судоми,
зокрема
епілептичний
статус та великі
судомні
напади,
можуть
виникати під
час терапії
прегабаліном
або невдовзі
після його
відміни.

Дані
щодо відміни
прегабаліну після
тривалого
застосування
вказують на
те, що
частота
виникнення
та ступінь
тяжкості
симптомів
відміни
можуть
залежати від
дози.

Енцефалопатія.

Повідомлялося
про випадки
енцефалопатії,
що виникали
переважно у
пацієнтів із
супутніми
захворюваннями,
що можуть
спровокувати
енцефалопатію.

Жінки
репродуктивного
віку /
контрацепція.

Застосування
прегабаліну
у першому
триместрі
вагітності
може спричиняти
значні
вроджені
дефекти у
плода.
Прегабалін
не слід
застосовувати
в період
вагітності,
якщо користь
для вагітної
явно не
перевищує
потенційний
ризик для плода.
Жінки
репродуктивного
віку повинні
використовувати
ефективні
засоби
контрацепції
під час
лікування
(див. розділ
«Застосування
у період
вагітності
або
годування груддю»).

Непереносимість
лактози.

Препарат
Лірика
містить
лактозу.
Пацієнтам з
такими рідкісними
спадковими
захворюваннями,
як
непереносимість
галактози,
лактазна недостатність
Лаппа або
синдром
мальабсорбції
глюкози та
галактози, не
слід застосовувати
цей препарат.

Вміст
натрію.

Лікарський
засіб Лірика
містить
менше 1 ммоль
натрію (23 мг)
на капсулу,
тобто
практично
вільний від
натрію. Про
це можна
проінформувати
пацієнтів, які
дотримуються
дієти з
низьким
вмістом натрію.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Жінки
репродуктивного
віку / засоби
контрацепції
для жінок.

Жінки
репродуктивного
віку повинні
використовувати
ефективні
засоби
контрацепції
під час
лікування
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Вагітність.

В
ході
досліджень
на тваринах
була продемонстрована
репродуктивна
токсичність.

Було
продемонстровано,
що
прегабалін
проникає
через
плаценту в
щурів (див.
розділ «Фармакокінетика»).
Прегабалін
може проникати
через
плаценту
людини.

Значні
вроджені
вади
розвитку.

За
даними
обсерваційного
дослідження,
проведеного
в країнах
Скандинавії,
під час якого
спостерігали
за більш ніж 2700
вагітностями,
у разі
застосування
прегабаліну
в першому триместрі
була
продемонстрована
більша
поширеність
значних вроджених
вад розвитку
(ЗВВР) у
популяції
дитячого
віку (живих
або мертвонароджених
дітей), яка
піддавалася
впливу
прегабаліну,
порівняно з
популяцією,
яка не
піддавалася
такому
впливу (5,9 % порівняно
з 4,1 %).

Ризик
розвитку
ЗВВР у дітей,
матері яких застосовували
прегабалін у
першому
триместрі
вагітності,
був дещо вищим
порівняно з дітьми,
які не
піддавалися
такому
впливу внутрішньоутробно
(скоригований
коефіцієнт
поширеності
та 95 % довірчий
інтервал: 1,14
(0,96–1,35)), та
порівняно з дітьми,
які піддавалися
впливу
ламотриджину
(1,29 (1,01–1,65)) або
дулоксетину
(1,39 (1,07–1,82)).

Аналіз
конкретних
вад розвитку
показав більш
високий
ризик
виникнення
вад розвитку
нервової
системи,
очей,
орофаціальних
розщілин, вад
розвитку
сечовивідних
шляхів та
статевих
органів, але
кількість
таких вад
була
невеликою, а
оцінки
неточними.

Препарат
Лірика не
слід
застосовувати
в період
вагітності
без
нагальної
потреби (коли
користь для
матері явно
перевищує
можливий
ризик для
плода).

Годування
груддю.

Невелика
кількість
прегабаліну
була виявлена
у молоці
жінок, які
годують
груддю. Слід
повідомити
жінкам, які
годують
груддю, що
годування
груддю не
рекомендується
під час
застосування
прегабаліну.

Фертильність.

Клінічні
дані щодо
впливу
прегабаліну
на фертильність
жінок
відсутні.

Під
час
клінічного
дослідження
впливу прегабаліну
на
рухливість
сперматозоїдів
здорові
добровольці
чоловічої
статі застосовували
прегабалін у
дозі
600 мг/добу. Після
застосування
препарату
протягом
3 місяців
жодного
впливу на
рухливість
сперматозоїдів
не виявлено.

У
ході
дослідження
фертильності
у самиць щурів
спостерігався
небажаний
вплив на
репродуктивну
функцію. У
ході дослідження
фертильності
у самців
щурів спостерігався
небажаний
вплив на
репродуктивну
функцію та
розвиток.
Клінічна
значущість
цих
результатів
невідома.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Лірика
може
справляти
незначний
або помірний
вплив на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
працювати з
іншими
механізмами.
Лірика може
викликати
запаморочення
й сонливість,
і таким чином,
впливати на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
працювати з іншими
механізмами.
У зв’язку з
цим
пацієнтам
слід
рекомендувати
утримуватися
від керування
транспортними
засобами, від
роботи зі складною
технікою та
від іншої
потенційно
небезпечної
діяльності,
доки не стане
відомо, чи
впливає цей
лікарський
засіб на їхню
здатність до
такої
діяльності.

Спосіб
застосування
та дози.

Спосіб
застосування.

Препарат
Лірика
приймають
незалежно
від прийому
їжі.

Даний
лікарський
засіб
призначений
виключно для
перорального
застосування.

Дози.

Діапазон
доз
препарату
може
змінюватися в
межах 150–600 мг
на добу.
Добову дозу
розподіляють
на 2 або 3
прийоми.

Нейропатичний
біль.

Терапію
прегабаліном
можна
розпочати з дози
150 мг на добу,
розподіленої
на 2 або 3 прийоми.
Залежно від
індивідуальної
відповіді та
переносимості
препарату пацієнтом
дозу можна
збільшити до
300 мг на добу
через 3–7 днів,
а за
необхідності
– до
максимальної
дози 600 мг на
добу ще після
7 днів.

Епілепсія.

Терапію
прегабаліном
можна
розпочати з дози
150 мг на добу,
розподіленої
на 2 або
3 прийоми.
Залежно від
індивідуальної
відповіді та
переносимості
препарату
пацієнтом
дозу можна
збільшити до
300 мг на добу
після
першого
тижня
лікування. Ще
через один
тиждень дозу
можна
збільшити до
максимальної –
600 мг на добу.

Генералізований
тривожний
розлад.

Доза,
яку
розподіляють
на 2 або 3
прийоми, може
змінюватися
в межах 150–600 мг
на добу.
Періодично
слід
переглядати
необхідність
продовження
терапії.

Терапію
прегабаліном
можна
розпочати з дози
150 мг на добу.
Залежно від
індивідуальної
відповіді та
переносимості
препарату
пацієнтом
дозу можна
збільшити до
300 мг на добу
після
першого
тижня
лікування.
Після ще
одного тижня
прийому дозу
можна збільшити
до 450 мг на
добу. Ще
через один
тиждень дозу
можна
збільшити до
максимальної –
600 мг на добу.

Фіброміалгія.

Рекомендована
доза
препарату
для лікування
фіброміалгії
становить
від 300 до 450 мг на
добу.
Лікування
слід
розпочинати
із застосування
дози 75 мг
двічі на добу
(150 мг на добу).
Залежно від
ефективності
та
переносимості,
дозу можна
збільшувати
до 150 мг двічі
на добу (300 мг на добу)
протягом
одного тижня.
Для
пацієнтів, для
яких
застосування
дози 300 мг на
добу є недостатньо
ефективним,
можна
збільшити дозу
до 225 мг двічі
на добу (450 мг на
добу). Хоча
існує
дослідження
застосування
дози 600 мг на
добу, доказів
того, що застосування
цієї дози
буде мати
додаткову перевагу,
немає; також
така доза
мала гіршу переносимість.
Беручи до
уваги
дозозалежні побічні
реакції,
застосування
доз вище 450 мг
на добу не
рекомендується.
Оскільки Лірика
виводиться
головним
чином нирками,
слід
коригувати
дозу
препарату
пацієнтам із
порушенням
функції
нирок.

Відміна
прегабаліну.

Відповідно
до діючої
клінічної
практики, припиняти
терапію
прегабаліном
рекомендується
поступово,
протягом
щонайменше одного
тижня,
незалежно
від показань
(див. розділи
«Особливості
застосування»
та «Побічні
реакції»).

Порушення
функції
нирок.

Прегабалін
виводиться з
системного
кровотоку в
незміненому
вигляді,
переважно нирками.
Оскільки
кліренс
прегабаліну
прямо
пропорційний
кліренсу
креатиніну
(див. розділ
«Фармакокінетика»),
зменшувати
дозу
пацієнтам з порушенням
функції
нирок слід
індивідуально,
як зазначено
в таблиці нижче,
відповідно
до кліренсу
креатиніну (CLcr),
який визначають
за формулою:

Прегабалін
ефективно
видаляється
з плазми
крові за допомогою
гемодіалізу
(50 % препарату
протягом
4 годин). Для
пацієнтів на
гемодіалізі
добову дозу
прегабаліну
слід
коригувати
відповідно
до функції
нирок. Крім
добової дози,
одразу після
кожної
4-годинної
процедури гемодіалізу
необхідно
застосовувати
додаткову
дозу
препарату
(див. таблицю).

Корекція
дози
прегабаліну
відповідно
до функції
нирок.

Кліренс
креатиніну (CLcr)
(мл/хв)

Загальна
добова доза
прегабаліну
*

Режим
дозування

Початкова
доза (мг/добу)

Максимальна
доза (мг/добу)

≥ 60

150

600

Двічі
або тричі на
добу

≥ 30 –
< 60

75

300

Двічі
або тричі на
добу

≥ 15 –
< 30

25–50

150

Раз
або двічі на
добу

< 15

25

75

Раз
на добу

Додаткова
доза після
гемодіалізу
(мг)

25

100

Однократна
доза+

*
Загальну
добову дозу
(мг/добу) слід
розподілити
на декілька
прийомів
відповідно
до режиму
дозування,
щоб отримати
дозу для
однократного
прийому (мг/дозу).

+
Додаткова
доза – це
додаткова
однократна
доза.

Печінкова
недостатність.

Для
пацієнтів з
порушенням
функції
печінки необхідності
в корекції
дози немає
(див. розділ
«Фармакокінетика»).

Пацієнти
літнього
віку.

Для
пацієнтів
літнього
віку через
погіршення
функції
нирок може бути
потрібне
зменшення
дози
прегабаліну
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Діти.

Безпека
та ефективність
препарату
Лірика при
його застосуванні
дітям (віком
до 18 років) не
встановлені.
Доступна на
цей час
інформація
наведена в
розділі
«Побічні
реакції», а
також у
розділах
«Фармакодинаміка»
і «Фармакокінетика»,
однак,
спираючись
на них,
неможливо надати
жодних
рекомендацій
щодо дозування
цій
категорії
пацієнтів.

Передозування.

Після
виходу
препарату на
ринок
повідомлялося,
що
найчастішими
побічними
реакціями
при
передозуванні
прегабаліну
були
сонливість,
сплутаність
свідомості, збудження
та неспокій.
Також
надходили
повідомлення
про судоми.

Рідко
повідомлялося
про випадки
коми.

Лікування
передозування
прегабаліну
полягає у
загальних
підтримувальних
заходах та за
потреби може
включати
гемодіаліз
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»,
таблиця).

Побічні
реакції.

У
клінічній
програмі
дослідження
прегабаліну
його
отримали
понад
8900 пацієнтів,
з них 5600 –
учасники
подвійно
сліпих
плацебо-контрольованих
досліджень.
Найчастішими
зареєстрованими
побічними
реакціями
були
запаморочення
та сонливість.
Побічні
реакції
зазвичай
були легкого
або
помірного
ступеня. В
усіх
контрольованих
дослідженнях
показник
відміни
препарату
через
побічні
реакції
становив 12 %
серед пацієнтів,
які приймали
прегабалін,
та 5 % серед
пацієнтів,
які
отримували
плацебо. Найчастішими
побічними
реакціями, що
призводили до
припинення
застосування
препарату дослідження,
в групі
прегабаліну
були
запаморочення
та
сонливість.

Нижче
наведені всі
побічні
реакції, що
виникали
частіше, ніж
при
застосуванні
плацебо, та
більше ніж у
одного пацієнта;
ці побічні
реакції
перелічені
за системами
органів та за
частотою:
дуже часто
(≥ 1/10); часто (від
≥ 1/100 до < 1/10);
нечасто (від
≥ 1/1000 до < 1/100);
рідко (від ≥ 1/10000
до < 1/1000); дуже
рідко (< 1/10000);
частота
невідома (не
може бути оцінена
на основі
наявних
даних). У
кожній групі
за частотою
виникнення
побічні
ефекти представлено
в порядку
зниження
ступеня їхньої
серйозності.

Зазначені
побічні
реакції
також можуть
бути
пов’язані з
перебігом
основного
захворювання
та (або)
супутнім
застосуванням
інших
лікарських
засобів.

Під
час
лікування
нейропатичного
болю центрального
походження,
викликаного
ураженням
спинного
мозку,
збільшувалася
частота
побічних
реакцій у
цілому,
частота побічних
реакцій з
боку ЦНС та
особливо
сонливість
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Додаткові
побічні
реакції, про
які повідомлялося
після виходу
препарату на
ринок, наведені
нижче й
позначені
курсивом.

Інфекції
та інвазії.

Часто:
назофарингіт.

Порушення
з боку крові
та
лімфатичної
системи.

Нечасто:
нейтропенія.

Порушення
з боку
імунної
системи.

Нечасто:
гіперчутливість.

Рідко:
ангіоневротичний
набряк,
алергічні
реакції, анафілактоїдні
реакції.

Порушення
обміну
речовин,
метаболізму.

Часто:
підвищення
апетиту.

Нечасто:
втрата
апетиту,
гіпоглікемія.

З
боку психіки.

Часто:
ейфоричний
настрій,
сплутаність
свідомості,
дратівливість,
дезорієнтація,
безсоння,
зниження
лібідо.

Нечасто:
галюцинації,
панічні
атаки, неспокій,
збудження,
депресія,
пригнічений
настрій,
піднесений
настрій, агресія,
зміни
настрою,
деперсоналізація,
утруднений
добір слів,
патологічні сновидіння,
посилення
лібідо,
аноргазмія, апатія.

Рідко:
розгальмовування,
суїцидальна
поведінка, суїцидальне
мислення.

Невідомо:
лікарська
залежність.

Порушення
з боку
нервової
системи.

Дуже
часто:
запаморочення,
сонливість,
головний
біль.

Часто:
атаксія,
порушення
координації,
тремор,
дизартрія,
амнезія,
погіршення
пам’яті,
порушення
уваги,
парестезія,
гіпестезія, седативний
ефект,
порушення
рівноваги, летаргія.

Нечасто:
синкопе,
ступор,
міоклонія, втрата
свідомості,
психомоторна
гіперактивність,
дискінезія,
постуральне
запаморочення,
інтенційний
тремор,
ністагм,
порушення
когнітивних функцій,
порушення
психіки,
розлади
мовлення,
гіпорефлексія,
гіперестезія,
відчуття
печіння,
агевзія, загальне
нездужання, апатія,
навколоротова
парестезія,
міоклонус.

Рідко:
судоми,
паросмія,
гіпокінезія,
дисфагія, паркінсонізм,
гіпалгезія,
залежність,
мозочковий
синдром,
синдром
зубчастого
колеса, кома,
делірій,
енцефалопатія,
екстрапірамідний
синдром,
синдром
Гієна – Барре,
внутрішньочерепна
гіпертензія,
маніакальні
реакції,
параноїдні
реакції,
розлади сну.

Порушення
з боку
органів зору.

Часто:
нечіткість
зору,
диплопія,
кон’юнктивіт.

Нечасто:
втрата
периферичного
зору, порушення
зору, набряк
очей, дефекти
поля зору, зниження
гостроти
зору, біль в
очах,
астенопія,
фотопсія, сухість
в очах,
підвищене
сльозовиділення,
подразнення
очей,
блефарит,
порушення
акомодації,
крововилив в
око,
світлобоязнь,
набряк
сітківки.

Рідко:
втрата
зору, кератит,
осцилопсія,
зміна
зорового
сприйняття
глибини,
мідріаз,
страбізм,
яскравість
зору, анізокорія,
виразки
рогівки,
екзофтальм,
параліч
очного м’яза,
ірит,
кератокон’юнктивіт,
міоз, нічна
сліпота,
офтальмоплегія,
атрофія
зорового
нерва, набряк
диска
зорового нерва,
птоз, увеїт.

Порушення
з боку
органів
слуху та
рівноваги.

Часто:
вертиго.

Нечасто:
гіперакузія.

Порушення
з боку серця.

Нечасто:
тахікардія,
атріовентрикулярна
блокада
першого
ступеня,
синусова
брадикардія, застійна
серцева
недостатність.

Рідко:
подовження
інтервалу QT,
синусова
тахікардія, синусова
аритмія.

Порушення
з боку судин.

Нечасто:
артеріальна
гіпотензія,
артеріальна
гіпертензія,
припливи,
гіперемія,
відчуття
холоду в
кінцівках.

Порушення
з боку
дихальної
системи, органів
грудної
клітки та
середостіння.

Часто:
фаринголарингеальний
біль.

Нечасто:
задишка,
носова
кровотеча,
кашель, закладеність
носа, риніт,
хропіння,
сухість
слизової
оболонки
носа.

Рідко:
набряк
легень,
стиснення в
горлі,
ларингоспазм,
апное, ателектаз,
бронхіоліт,
гикавка,
фіброз легенів,
позіхання.

Частота
невідома: пригнічення
дихання.

Порушення
з боку
шлунково-кишкового
тракту.

Часто:
блювання, нудота,
запор, діарея,
метеоризм,
здуття
живота,
сухість у
роті, гастроентерит.

Нечасто:
гастроезофагеальна
рефлюксна хвороба,
гіперсекреція
слини,
гіпестезія
ротової
порожнини,
холецистит,
холелітіаз,
коліт,
шлунково-кишкова
кровотеча,
мелена,
набряк язика,
ректальна
кровотеча.

Рідко:
асцит,
панкреатит, набряк
язика,
дисфагія, афтозний
стоматит,
виразка
стравоходу,
періодонтальний
абсцес.

Гепатобіліарні
порушення.

Нечасто:
підвищений
рівень
печінкових
ферментів*.

Рідко:
жовтяниця.

Дуже
рідко: печінкова
недостатність,
гепатит.

Порушення
з боку шкіри
та
підшкірної
тканини.

Часто:
пролежні.

Нечасто:
папульозне
висипання,
кропив’янка,
гіпергідроз, свербіж,
алопеція,
сухість
шкіри, екзема,
гірсутизм,
виразки
шкіри,
везикуло-бульозний
висип.

Рідко:
токсичний
епідермальний
некроліз, синдром
Стівенса –
Джонсона, холодний
піт,
ексфоліативний
дерматит, ліхеноїдний
дерматит,
меланоз,
розлади з боку
нігтів,
петехіальний
висип,
пурпура, пустулярний
висип,
атрофія
шкіри, некроз
шкіри, шкірні
та підшкірні
вузлики.

Порушення
з боку
опорно-рухового
апарату та
сполучної
тканини.

Часто:
м’язові
судоми,
артралгія,
біль у спині,
біль у
кінцівках,
спазми
м’язів шиї.

Нечасто:
набряк
суглобів,
міалгія, посіпування
м’язів, біль
у шиї,
скутість м’язів.

Рідко:
рабдоміоліз.

Порушення
з боку нирок
та
сечовивідних
шляхів.

Нечасто:
нетримання
сечі,
дизурія,
альбумінурія,
гематурія,
утворення
каменів в
нирках,
нефрит.

Рідко:
ниркова
недостатність,
олігурія, затримка
сечі, гостра
ниркова
недостатність,
гломерулонефрит,
пієлонефрит.

Порушення
статевої
системи та
молочних залоз.

Часто:
еректильна
дисфункція,
імпотенція.

Нечасто:
статева
дисфункція,
затримка еякуляції,
дисменорея,
біль у
молочних
залозах,
лейкорея, менорагія,
метрорагія.

Рідко:
аменорея,
виділення з
молочних
залоз,
збільшення
молочних
залоз, гінекомастія,
цервіцит,
баланіт,
епідидиміт.

Загальні
розлади та
реакції в
місці введення.

Часто:
периферичний
набряк,
набряк,
порушення
ходи,
падіння,
відчуття сп’яніння,
незвичайні
відчуття,
підвищена втомлюваність.

Нечасто:
генералізований
набряк, набряк
обличчя,
скутість у
грудях, біль,
жар, спрага,
озноб, загальна
слабкість,
нездужання,
абсцес, запалення
жирової
тканини,
реакції
фоточутливості.

Рідко:
гранульома,
умисне
заподіяння
шкоди,
заочеревинний
фіброз, шок.

Лабораторні
дослідження.

Часто:
збільшення
маси тіла.

Нечасто:
збільшення
рівня
креатинфосфокінази
в крові,
збільшення
рівня
глюкози в крові,
зменшення
кількості
тромбоцитів,
збільшення
рівня
креатиніну в
крові,
зменшення
рівня калію в
крові, зменшення
маси тіла.

Рідко:
зменшення
рівня
лейкоцитів у
крові.

*
Збільшення
рівня
аланінамінотрансферази
(АЛТ) та
аспартатамінотрансферази
(АСТ).

У
деяких
пацієнтів
після
припинення
короткострокової
або тривалої
терапії
прегабаліном
спостерігалися
симптоми
відміни
препарату.
Повідомлялося
про такі симптоми:
безсоння,
головний
біль, нудота,
тривожність,
діарея,
грипоподібний
синдром,
судоми, нервозність,
депресія,
біль,
гіпергідроз
і запаморочення,
які вказують
на фізичну
залежність.
Цю
інформацію
слід повідомити
пацієнту
перед
початком
терапії.

Дані
щодо відміни
прегабаліну
після тривалого
застосування
вказують на
те, що частота
виникнення
та ступінь
тяжкості
симптомів
відміни
можуть бути
дозозалежними.

Діти. Профіль
безпеки
прегабаліну,
встановлений
у ході п’яти досліджень,
проведених
за участю
педіатричних
пацієнтів з
парціальними
судомними
нападами з
вторинною
генералізацією
або без неї
(12-тижневе
дослідження
ефективності
та безпеки у
пацієнтів
віком від 4 до 16 років,
n=295; 14-денне
дослідження
ефективності
й безпеки у
пацієнтів
віком від
1 місяця до менше
4 років, n=175; дослідження
фармакокінетики
та переносимості
препарату, n=65
та два
відкритих дослідження
безпеки
тривалістю
1 рік, n=54 та n=431), був
подібний до
профілю, який
спостерігався
в дослідженнях
у дорослих
пацієнтів з
епілепсією.
Найбільш
поширеними
побічними
явищами, що
спостерігались
у 12-тижневому
дослідженні
терапії
прегабаліном,
були сонливість,
пірексія,
інфекції
верхніх дихальних
шляхів, підвищення
апетиту,
збільшення
маси тіла та назофарингіт.
Найбільш
поширеними
побічними
явищами, що
спостерігались
у 14-денному
дослідженні
терапії
прегабаліном,
були
сонливість,
інфекції
верхніх
дихальних
шляхів і
пірексія (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Фармакодинаміка»
та «Фармакокінетика»).

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції.
Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції
після
реєстрації
лікарського
засобу є
важливим. Це дає
змогу
здійснювати
безперервний
моніторинг
співвідношення
користі та
ризику при
застосуванні
лікарського
засобу.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання.

Не потребує
спеціальних
умов
зберігання. Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

Для капсул
по 75 мг та
150 мг – по 14 або
по 21 капсулі
у блістері,
по 1 або по
4 блістери в
картонній коробці.

Для капсул
по 50 мг та
300 мг – по
21 капсулі у
блістері, по 1
або по
4 блістери в
картонній коробці.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Пфайзер
Менюфекчуринг
Дойчленд
ГмбХ/Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності.

Мусвальдаль
1, 79090 Фрайбург Iм
Брайсгау,
Німеччина/

Mooswaldallee 1, 79090
Freiburg Im Breisgau, Germany.