ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського = засобу

ШАВЛІЇ НАСТОЙКА<= /p>

(SALVIAE TINCTURA)

Склад:

діюча речовина: настойка шавлії листя;

1 флакон містить настойки шавлії лис= тя (Salviae folium<= /i>) (1:5) (екстрагент —= етанол 70,0 % (об/об)) — 25 мл аб= о 40 мл;

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-коричневог= о або коричневого кольору із характерним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран і виразок. Код А= ТХ D<= /span>03А Х.

Фармакологічні властивості.

Біологічно активні речовини шавлії листя (ефірна олія, дубильні речовини, сапоніни, фітонциди, смоли) чинять протимікробну, протизапальну, в’яжучу, дезінфекційну дію.

Клінічні характеристики.

Показання.

-&nb= sp;         Запальні захворювання слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт, пародонтоз), глотки, мигдаликів (фарингіт, тонзиліт), верхніх дихальних шля= хів.

-&nb= sp;         Інфіковані рани, порізи, опіки шкіри.

Протипоказан= ня.

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. =

Взаємодія з інш= ими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

«Шавлії настойка» посилює дію інших протизапальних засобів.

Особливості застосування.

Застосування у = період вагітності або годування груддю.

За призначенням лікаря у тому випадку, ко= ли користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.=

Здатність вплив= ати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосув= ання та дози.

Перед застосуванням збовтати.

Для полоскання порожнини рота застосовувати у вигляді свіжоприготов= леного розчину:

1 чайну ложку «Шавлії настойки» розвести у склянці теплої кип’яченої води.

Для місцевих аплікацій розвести 20–60 крапель настойки в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.

Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання, досягнутого лікувального ефекту та становить 7–14 діб.

<= /b>

Діти.

Клінічний досвід застосування= лікарського засобу дітям віком до 12 років відсутній.

Передозування.

Повідомлення відсутні.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції (у т. ч. почервоніння = та набряк шкіри, висипання, свербіж).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про побічні реа= кції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід = повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності = лікарського засобу через = Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного = на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

З= берігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл або 40 мл у флаконах.

Категорія відпу= ску.

Без рецепта.

Виробник. =

АТ «Лубнифарм».=

Місцезнаходження виробника та адреса мі= сця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16. =

------=_NextPart_01DB6542.3CC1EAB0 Content-Location: file:///C:/6811DB54/UA197800101_B594.files/header.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"

1

------=_NextPart_01DB6542.3CC1EAB0 Content-Location: file:///C:/6811DB54/UA197800101_B594.files/filelist.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml; charset="utf-8" ------=_NextPart_01DB6542.3CC1EAB0--