ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ДІАФОРМІН®

(DIAFORMIN)

Склад:

діюча
речовина: metformin hydrochloride;

1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою, по
1000 мг містить 1000
мг
метформіну
гідрохлориду;

допоміжні
речовини: натрію
крохмальгліколят
(тип А),
повідон (К-30), крохмаль
кукурудзяний,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
магнію стеарат;

плівкова
оболонка Opadry White 04
G58897:
гіпромелоза,
тальк, титану
діоксид (Е 171),
макрогол 6000,
пропіленгліколь.

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості: таблетки
овальної
форми з
двоопуклою
поверхнею,
вкриті
плівковою
оболонкою,
білого або
майже білого
кольору, з
глибокою
розподільчою
рискою з
одного боку
та рискою з іншого
боку.

Фармакотерапевтична
група. Пероральні
гіпоглікемічні
засоби, за винятком
інсулінів.
Бігуаніди.
Код АТХ А10В А02.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Метформін
–
бігуанід з
антигіперглікемічним
ефектом.
Знижує у
плазмі крові як
вихідний
рівень
глюкози, так
і рівень глюкози
після
прийому їжі.
Не стимулює
секрецію інсуліну
і  не
спричиняє
гіпоглікемічного
ефекту,
опосередкованого
цим механізмом.

Метформін
діє трьома
шляхами:

–
призводить
до зниження
продукування
глюкози в
печінці за
рахунок
інгібування
глюконеогенезу
та
глікогенолізу;

–
покращує
чутливість
до інсуліну в
м’язах, що
призводить
до
поліпшення
захоплення
та
утилізації
периферичної
глюкози;

–
затримує
всмоктування
глюкози в
кишечнику.

Метформін
стимулює
внутрішньоклітинний
синтез
глікогену,
впливаючи на
глікогенсинтетазу.
Збільшує
транспортну
здатність
усіх відомих
типів
мембранних
переносників
глюкози (GLUT).

Незалежно
від своєї дії
на глікемію,
метформін
проявляє
позитивний
вплив на
метаболізм
ліпідів:
знижує вміст
загального
холестерину,
ліпопротеїнів
низької
щільності та
тригліцеридів.

Під час
застосування
метформіну
маса тіла
пацієнтів
залишалась
стабільною
або помірно
знижувалась.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Після
перорального
прийому
метформіну час
досягнення
максимальної
концентрації
(Тmax)
становить
близько 2,5
години.
Абсолютна
біодоступність
становить
близько 50–60 %.
Після
перорального
застосування
фракція, що
не
всмокталася
та
виводиться з
калом, становить
20–30 %.

Після
перорального
застосування
абсорбція
метформіну є
насичуваною
і неповною.

Передбачається,
що
фармакокінетика
абсорбції
метформіну є
нелінійною.
При
застосуванні
рекомендованих
доз
метформіну і
режимів дозування
стабільна
концентрація
у плазмі
крові
досягається
протягом 24–48
годин і
становить
менше 1 мкг/мл.
У
контрольованих
клінічних
дослідженнях
максимальні
рівні метформіну
у плазмі
крові (Сmах)
не
перевищували
5 мкг/мл
навіть при
застосуванні
максимальних
доз.

При
одночасному
прийомі їжі
абсорбція метформіну
знижується і
сповільнюється.

Розподіл.
Зв’язування
з білками
плазми крові
незначне.
Метформін
проникає в
еритроцити. Максимальна
концентрація
в крові нижча,
ніж
максимальна
концентрація
у плазмі крові,
і
досягається
приблизно
через той самий
час.
Еритроцити,
ймовірніше
за все, являють
собою другу
камеру
розподілу.
Середній
об’єм розподілу
(Vd)
коливається
у діапазоні 63–276
л.

Метаболізм.
Метформін
виводиться у
незмінному
вигляді з
сечею.
Метаболітів
у людини не
виявлено.

Виведення.
Нирковий
кліренс
метформіну становить
> 400 мл/хв, це
вказує на те,
що метформін
виводиться
за рахунок
клубочкової
фільтрації та
канальцевої
секреції.
Після
перорального
прийому дози
період
напіввиведення
становить
близько 6,5
години. При
порушеній
функції
нирок
нирковий кліренс
знижується
пропорційно
кліренсу креатиніну,
і тому період
напіввиведення
збільшується,
що
призводить
до
збільшення рівня
метформіну в
плазмі крові.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Цукровий
діабет 2 типу
при
неефективності
дієтотерапії
та режиму
фізичних
навантажень,
особливо у
хворих із
надлишковою
масою тіла;

– як
монотерапія
або комбінована
терапія
сумісно з іншими
пероральними
гіпоглікемічними
засобами, або
сумісно з
інсуліном
для лікування
дорослих;

– як
монотерапія
або
комбінована
терапія з
інсуліном
для
лікування
дітей віком
від 10 років та
підлітків.

Для
зменшення
ускладнень
діабету у
дорослих
пацієнтів із цукровим
діабетом 2
типу і
надлишковою
масою тіла як
препарат
першої лінії
після неефективної
дієтотерапії.

Протипоказання.

–
Підвищена
чутливість
до
метформіну
або до
будь-якого
іншого
компонента
препарату;

–
діабетичний
кетоацидоз,
діабетична
прекома;

–
ниркова
недостатність
помірного
(стадія ІІІb)
та тяжкого
ступеня або
порушення
функції
нирок
(кліренс
креатиніну  < 45 мл/хв
або ШКФ < 45
мл/хв/1,73 м2);

–
гострі стани,
що
протікають
із ризиком розвитку
порушень
функції
нирок, такі
як: зневоднення
організму,
тяжкі
інфекційні
захворювання,
шок;

–
захворювання,
що можуть
призводити
до розвитку
гіпоксії
тканин
(особливо
гострі захворювання
або
загострення
хронічної хвороби):
декомпенсована
серцева
недостатність,
дихальна
недостатність,
нещодавно перенесений
інфаркт
міокарда,
шок;

– печінкова
недостатність,
гостре
отруєння
алкоголем,
алкоголізм.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Комбінації,
які не
рекомендується
застосовувати.

Гостра
алкогольна
інтоксикація
асоціюється
з підвищеним
ризиком
лактоацидозу,
особливо у випадках
голодування
або
дотримання
низькокалорійної
дієти, а
також при
печінковій недостатності.
При
лікуванні
препаратом Діаформін®
слід уникати
прийому
алкоголю і
лікарських
засобів, що
містять
спирт.

Йодовмісні
рентгеноконтрастні
речовини.
Внутрішньовенне
застосування
йодовмісних
рентгеноконтрастних
речовин може
призвести до
ниркової
недостатності
і, як наслідок,
до кумуляції
метформіну
та
підвищення
ризику
розвитку
лактоацидозу.

Пацієнтам з
ШКФ > 60 мл/хв/1,73 м2
застосування
метформіну
слід
припинити до
або під час
проведення
дослідження
та не
поновлювати
раніше ніж
через 48 годин
після
дослідження,
лише після
повторної
оцінки
функції
нирок та
підтвердження
відсутності
подальшого
погіршення
стану нирок
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Пацієнтам
із помірною
нирковою
недостатністю
(ШКФ 45–60 мл/хв/1,73 м2)
застосування
метформіну
слід
припинити за
48 годин до
введення
йодовмісних
рентгеноконтрастних
речовин і не
поновлювати
раніше ніж
через 48 годин
після проведення
дослідження, і
лише після
повторної
оцінки
функції нирок
та
підтвердження
відсутності
подальшого
погіршення
стану нирок.

Комбінації,
які слід
застосовувати
з обережністю.

Лікарські
засоби, що
чинять
гіперглікемічну
дію
(глюкокортикостероїди
системної та
місцевої дії,
симпатоміметики).
Необхідно
частіше
контролювати
рівень глюкози
в крові,
особливо на
початку
лікування.
Під час і
після
припинення
такої сумісної
терапії
необхідно
коригувати
дозу Діаформіну®
під
контролем
рівня
глікемії.

Діуретичні
засоби,
особливо
петльові
діуретики, можуть
підвищувати
ризик
розвитку
лактоацидозу
внаслідок
можливого
зниження функції
нирок.

Особливості
застосування.

Лактоацидоз
є
рідкісним,
але тяжким
метаболічним
ускладненням
(високий
рівень
летальності
при відсутності
невідкладного
лікування),
що може
виникнути у
результаті
кумуляції
метформіну.
Зареєстровані
випадки
виникнення
лактоацидозу
в пацієнтів,
хворих цукровий
діабет, з
нирковою
недостатністю
або різким
погіршенням
функції
нирок.
Необхідно
проявляти
обережність
у тих
випадках,
коли може
порушуватися
функція
нирок,
наприклад у разі
зневоднення
(сильна
діарея або
блювання) або
на початку
лікування
гіпотензивними
засобами,
діуретиками
та на початку
терапії
нестероїдними
протизапальними
засобами
(НПЗЗ). У разі
виникнення
зазначених
загострень
необхідно
тимчасово
припинити
застосування
метформіну.

Слід
враховувати
інші фактори
ризику виникнення
лактоацидозу:
погано
регульований
цукровий
діабет,
кетоз,
тривале
голодування, зловживання
алкоголем,
печінкова
недостатність
або будь-який
стан,
пов’язаний з
гіпоксією
(декомпенсована
серцева
недостатність,
гострий
інфаркт
міокарда)
(див. розділ
«Протипоказання»).

Лактоацидоз
може
проявлятися
у вигляді м’язових
судом,
порушення
травлення,
болю у животі
і тяжкої
астенії. Пацієнтам
слід негайно
повідомити
лікаря про
виникнення
таких
реакцій,
особливо якщо
раніше
пацієнти
добре
переносили
застосування
метформіну. У
таких
випадках необхідно
тимчасово
припинити
застосування
метформіну
до
зʼясування
ситуації.
Терапію
метформіном
слід
поновлювати
після індивідуальної
оцінки
співвідношення
користь/ризик
та оцінки
функції
нирок.

Діагностика.
Лактоацидоз
характеризується
ацидозною
задишкою,
болем у
животі та
гіпотермією,
в подальшому
можливий
розвиток
коми. Діагностичні
показники: лабораторне
зниження рН
крові,
підвищення сироваткової
концентрації
лактату вище
5 ммоль/л,
збільшення
аніонного
проміжку і співвідношення
лактат/піруват.
У разі
розвитку
лактоацидозу
необхідно
негайно
госпіталізувати
пацієнта
(див. розділ
«Передозування»).
Лікар
повинен
попередити
пацієнтів
про ризик
розвитку
симптомів
лактоацидозу.

Ниркова
недостатність.
Оскільки
метформін
виводиться
нирками, перед
початком і
регулярно
під час
лікування
препаратом
Діаформін®
необхідно
перевіряти
рівень
креатиніну (можна
оцінити за
рівнем
креатиніну
плазми крові,
використовуючи
формулу
Кокрофта – Голта)
або ШКФ:

–
пацієнтам із
нормальною
функцією
нирок – не
менше 1 разу
на рік;

– пацієнтам
із кліренсом
креатиніну
на нижній
межі норми та
пацієнтам
літнього віку
– не менше 2–4
разів на рік.

Якщо
кліренс
креатиніну < 45
мл/хв (ШКФ < 45
мл/хв/1,73 м2),
застосовувати
метформін
протипоказано
(див. розділ
«Протипоказання»).

Зниження
функції
нирок у
пацієнтів
літнього
віку
зустрічається
часто та
протікає безсимптомно.
Слід
проявляти
обережність
у тих
випадках,
коли може
порушуватися
функція
нирок,
наприклад у разі
зневоднення
або на
початку
лікування
гіпотензивними
засобами,
діуретиками
та на початку
терапії
нестероїдними
протизапальними
засобами.  У
таких
випадках також
рекомендується
перевіряти
функцію
нирок перед
початком
лікування
метформіном.

Серцева
функція.
Пацієнти із
серцевою
недостатністю
мають більш
високий
ризик
розвитку
гіпоксії та
ниркової
недостатності.
Пацієнтам зі
стабільною
хронічною
серцевою
недостатністю
метформін можна
застосовувати
при
регулярному
моніторингу
серцевої та
ниркової
функції. Метформін
протипоказаний
пацієнтам із
гострою та
нестабільною
серцевою
недостатністю
(див. розділ
«Протипоказання»).

Йодовмісні
рентгеноконтрастні
засоби.
Внутрішньовенне
застосування
рентгеноконтрастних
засобів для радіологічних
досліджень
може спричинити
ниркову
недостатність
та, як
наслідок,
призвести до
кумуляції
метформіну і
підвищення
ризику
розвитку лактоацидозу.
Пацієнтам з
ШКФ > 60 мл/хв/1,73 м2 застосування
метформіну
необхідно
припинити до
або під час
проведення
дослідження
і не
поновлювати
раніше ніж
через 48 годин
після
дослідження
та лише після
повторної
оцінки
функції нирок
та
підтвердження
відсутності
подальшого
погіршення
стану нирок
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій»).

Пацієнтам
із помірною
нирковою
недостатністю
(ШКФ 45–60 мл/хв/1,73 м2)
застосування
метформіну
слід
припинити за
48 годин до
введення
йодовмісних
рентгеноконтрастних
речовин і не
поновлювати
раніше ніж
через 48 годин
після
проведення
дослідження
та лише після
повторної
оцінки
функції нирок
та
підтвердження
відсутності
подальшого
погіршення
стану нирок
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій»).

Хірургічні
втручання.
Необхідно
припинити
застосування
Діаформіну®
за 48 годин до
планового
хірургічного
втручання,
яке
проводять
під
загальною, спінальною
або
перидуральною
анестезією, і
не
поновлювати
раніше ніж
через 48 годин
після
проведення
операції або
відновлення
перорального
харчування
та тільки за
умови
нормальної
функції
нирок.

Діти. До
початку
лікування
метформіном
має бути
підтверджений
діагноз
цукрового
діабету              2 типу.
За
результатами
клінічних досліджень
не виявлено
дії
метформіну
на ріст і статеве
дозрівання у
дітей. Однак
немає даних
щодо дії
метформіну
на зріст і
статеве дозрівання
при
тривалому
застосуванні
Діаформіну®,
тому слід з
особливою
обережністю
застосовувати
препарат
дітям у
період
статевого
дозрівання,
особливо віком
від 10 до 12 років.

Інші
застережні
заходи.
Пацієнтам
необхідно
дотримуватися
дієти,
рівномірного
прийому
вуглеводів
протягом
доби.
Пацієнтам із
надмірною
масою тіла
слід
продовжувати
дотримуватися
низькокалорійної
дієти.
Необхідно
регулярно контролювати
показники
вуглеводного
обміну
пацієнтів.

Метформін
зазвичай
може
знижувати
рівень
вітаміну B12 у
сироватці
крові, що може
призвести до
його
дефіциту. Ризик
низького
рівня
вітаміну B12
зростає зі
збільшенням
дози
метформіну,
збільшенням
тривалості
лікування та
у пацієнтів
із факторами
ризику, які,
як відомо,
спричиняють
дефіцит
вітаміну B12.
Слід
контролювати
рівень
вітаміну B12 у
сироватці
крові у разі
підозри на
дефіцит
(наприклад, у
пацієнтів з
мегалобластною
анемією або
недавно
виниклою
невропатією)
та
дотримуватись
поточних
клінічних
рекомендацій
щодо досліджень
та лікування
дефіциту
вітаміну В12. У
пацієнтів із
факторами
ризику
дефіциту
вітаміну В12 проводити
періодичний
моніторинг
рівня
вітаміну В12. Терапію
метформіном
слід
продовжувати
до тих пір,
поки вона
переноситься
і не має
протипоказань,
а також проводити
відповідне
коригувальне
лікування
дефіциту
вітаміну В12
відповідно
до поточних
клінічних
рекомендацій.

Монотерапія
метформіном
не спричиняє
гіпоглікемії. При
одночасному
застосуванні
Діаформіну®
з інсуліном
або іншими
пероральними
гіпоглікемічними
засобами
(наприклад
похідними
сульфонілсечовини
або меглітинідом)
можливе
посилення
гіпоглікемічної
дії.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність. Неконтрольований
діабет у
період
вагітності
(гестаційний
або
постійний)
збільшує ризик
розвитку
вроджених
аномалій, втрати
вагітності,
гіпертензії,
спричиненої
вагітністю,
прееклампсії
та
перинатальної
летальності. Важливо
підтримувати
рівень
глюкози в крові
якомога
ближче до
норми
протягом
всієї
вагітності,
щоб зменшити
ризик
несприятливих
наслідків,
пов’язаних з
гіперглікемією,
для матері та
її дитини.

Метформін
проникає
через
плаценту в
рівнях, які
можуть бути
такими ж
високими, як
і концентрації
у матері.

Велика
кількість
даних про
вагітних жінок
(понад 1000
результатів)
з когортного
дослідження
на основі
реєстру та
опублікованих
даних
(метааналізи,
клінічні
дослідження
та реєстри)
вказує на
відсутність
підвищеного
ризику
вроджених
аномалій або
фето/неонатальної
токсичності
після впливу
до метформіну
в
периконцепційну
фазу та/або
під час
вагітності.

Існують
обмежені та
непереконливі
докази
впливу
метформіну
на
довгострокові
результати
ваги дітей,
які
отримували
внутрішньоутробний
вплив. Схоже,
що метформін
не впливає на
руховий і
соціальний
розвиток
дітей віком
до 4 років, які
отримували
його під час
вагітності,
хоча дані про
віддалені
результати
обмежені.

У разі
клінічної
необхідності
можна розглядати
застосування
метформіну
під час вагітності
та в
периконцепційній
фазі як доповнення
або альтернативи
інсуліну.

Лактація.
Метформін
виводиться з
грудним
молоком. У
новонароджених/немовлят
побічні
ефекти не
спостерігались.
З огляду на недостатність
даних щодо
безпеки,
годування
груддю не
рекомендується
протягом
терапії
препаратом
Діаформін®.
Рішення
щодо
припинення
годування
груддю
необхідно
приймати з
урахуванням
необхідності
прийому
препарату
для матері та
потенційного
ризику для
дитини.

Фертильність.
Метформін не
впливав на
фертильність
тварин при
застосуванні
у дозах
600 мг/кг/на
добу, що
майже в три
рази
перевищували
максимальну
добову дозу,
яка
рекомендується
для
застосування
у людини та
розраховується,
за площею
поверхні
тіла.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими механізмами. Діаформін® не
впливає на
швидкість
реакцій при
керуванні
автотранспортом
та роботі з
іншими механізмами,
оскільки
монотерапія
препаратом
не спричиняє
гіпоглікемії.

Однак
слід з
обережністю
застосовувати
метформін у
комбінації з
іншими
гіпоглікемічними
засобами (похідні
сульфонілсечовини,
інсулін або меглітиніди)
через ризик
розвитку
гіпоглікемії.

Спосіб
застосування
та дози.

Дорослі.

Монотерапія
або
комбінована
терапія сумісно
з іншими
пероральними
гіпоглікемічними
засобами.

Зазвичай
початкова
доза становить
500 мг або 850 мг 2–3
рази на добу
під час або
після
прийому їжі.

Через 10–15
днів
проведеного
лікування
дозу необхідно
відкоригувати
відповідно
до результатів
вимірювань
рівня
глюкози в
сироватці крові.

Повільне
збільшення
дози сприяє
зниженню
побічних
ефектів з
боку
травного
тракту.

Максимальна
рекомендована
доза становить
3000 мг на добу за 3
прийоми.

При
лікуванні
високими
дозами
застосовують
Діаформін®,
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
1000 мг.

У разі
переходу на
лікування
препаратом
Діаформін®
необхідно
припинити
прийом
іншого протидіабетичного
засобу.

Комбінована
терапія
сумісно з
інсуліном.

Для
досягнення
кращого
контролю
рівня глюкози
в крові
метформін та
інсулін
можна застосовувати
у вигляді
комбінованої
терапії.
Зазвичай
початкова
доза становить
500 мг або       850
мг препарату
Діаформін®
2–3 рази на
добу, тоді як
дозу
інсуліну
підбирають
відповідно до
результатів
вимірювання
рівня
глюкози в
крові.

Діти.

Монотерапія
або
комбінована
терапія сумісно
з інсуліном.

Препарат
Діаформін®
застосовувати
дітям віком
від 10 років та
підліткам.
Зазвичай
початкова
доза складає
500 мг або 850 мг
препарату
Діаформін®
1 раз на добу
під час або
після
прийому їжі.
Через 10–15 днів
проведеного
лікування
дозу необхідно
відкоригувати
відповідно
до результатів
вимірювань
рівня
глюкози в
сироватці
крові.

Повільне
збільшення
дози сприяє
зниженню
побічних
ефектів з
боку
травного
тракту.

Максимальна
рекомендована
доза становить
2000 мг на добу за
2–3 прийоми.

У
пацієнтів
літнього
віку
можливе
погіршення
функції нирок,
тому дозу
метформіну
необхідно
підбирати на
основі
оцінки
функції
нирок, яку
необхідно
проводити
регулярно
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Пацієнти
з нирковою
недостатністю.
Діаформін®
можна
застосовувати
пацієнтам із
помірною
нирковою
недостатністю,
стадія ІІІа
(кліренс
креатиніну
45–59 мл/хв або
ШКФ
45–59 мл/хв/1,73 м2),
лише у разі
відсутності
інших умов,
що можуть
підвищити
ризик
розвитку
лактоацидозу,
та з подальшим
коригуванням
дози:
початкова
доза становить
500 мг або 850 мг
метформіну
гідрохлориду
1 раз на добу.
Максимальна
доза
становить 1000
мг на добу та
має бути
розділена на
2 прийоми.
Слід проводити
ретельний
моніторинг
функції
нирок (кожні
3–6 місяців).

Якщо
кліренс
креатиніну
або ШКФ
знижується
до < 45 мл/хв або 45
мл/хв/1,73 м2
відповідно,
необхідно
негайно
припинити застосування
метформіну.

Діти.
Препарат
Діаформін®
можна
застосовувати
дітям віком
від 10 років.

Передозування.

При
застосуванні
препарату у
дозі 85 г розвитку
гіпоглікемії
не
спостерігалося.
Однак у цьому
випадку
спостерігався
розвиток
лактоацидозу.
Значне
перевищення
дози
метформіну
або супутні
фактори
ризику
можуть привести
до виникнення
лактоацидозу.
Лактоацидоз
є невідкладним
станом і його
слід
лікувати у стаціонарі.
Найефективнішим
заходом для
виведення з
організму
лактату і метформіну
є гемодіаліз.

Побічні
реакції.

Найчастішими
небажаними
реакціями,
особливо на
початку
лікування, є нудота,
блювання,
діарея, біль
у животі, відсутність
апетиту. Ці
симптоми, як
правило, минають
самостійно.  Для
попередження
виникнення
побічних
явищ з боку
травного
тракту
рекомендується
повільне
збільшення
дозування та
застосовування
препарату 2–3
рази на добу
під час або
після
прийому їжі.

Обмін
речовин:
лактоацидоз, зниження/дефіцит
вітаміну B12.

При тривалому
застосуванні
препарату
може знижуватися
всмоктування
вітаміну В12,
що
супроводжується
зниженням
його рівня у
сироватці
крові.
Спостерігалось
при призначенні
метформіну
пацієнтам із
мегалобластною
анемією.

З
боку
нервової
системи:
порушення
смаку.

З боку
травного
тракту: розлади
з боку
травного
тракту, такі
як нудота,
блювання,
діарея, біль
у животі,
відсутність
апетиту.
Найчастіше
ці побічні
явища
виникають на
початку
лікування і,
як правило,
спонтанно
зникають. Для
попередження
виникнення
побічних явищ
з боку
травної
системи
рекомендується
повільне
збільшення
дозування та
застосування
добової дози
препарату за
2–3 прийоми
під час або
після
прийому їжі.

З
боку
гепатобіліарної
системи:
порушення
показників
функції
печінки або
гепатити, які
повністю зникають
після
відміни
метформіну.

З
боку шкіри та
підшкірної
клітковини: шкірні
реакції,
включаючи
еритему,
свербіж,
кропив’янку.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе значення.
Це дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або іх
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакції та
відсутність
ефективності
лікарського
засобу через
автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за
посиланням:
https//aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності.

3 роки.

Не
застосовувати
препарат
після
закінчення
терміну
придатності,
вказаного на
упаковці.

Умови
зберігання.

Зберігати
при
температурі
не вище 25 ºС.

Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По 10
таблеток у
блістері. По 3
або 6
блістерів у пачці
(пакування із
форми «in bulk»
фірми-виробника
ЮСВ Прайвіт
Лімітед, Індія).

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник.

АТ «Фармак».

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Україна,
04080, м.
Київ, вул. Кирилівська,
74.