УТВЕРЖДЕНi= 4;

ІНСТРУКЦІ = 71;

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ТАНТІВЕРТ

(TANTIVERT)

Склад:=

д= ;іюча речовина: <= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>бенз&= #1080;даміну гідрохлориk= 6;;

1 таблетка містить бензидамінm= 1; гідрохлориk= 6;у (у перерахункm= 1; на 100 % суху речовину) 3 мг;

ТАh= 1;ЛЕТКИ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНУ:<= span lang=3DUK>

доп&= #1086;міжні речовини: маніт (Е 421), гіпр = 86;мелоза, сахарин натрію, ароматизато&#= 1088; «Апельсин&raqu= o;, магнію стеарат;

ТАh= 1;ЛЕТКИ ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ:<= span lang=3DUK>

доп&= #1086;міжні речовини: маніт (Е 421), гіпр = 86;мелоза, сахарин натрію, ароматизато&#= 1088; «М'ята», магнію стеарат;

ТАh= 1;ЛЕТКИ ЗІ СМАКОМ ЕВКАЛІПТУ:<= span lang=3DUK>

доп&= #1086;міжні речовини: маніт (Е 421), гіпр = 86;мелоза, сахарин натрію, ароматизато&#= 1088; «Евкаліпт&raqu= o;, магнію стеарат.

Лікарсь&#= 1082;а форма. Таблет= 082;и.

О= ;сновні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: круглі, двоопуклі таблетки білого або майже білог = 86; кольору, з ароматом та смаком апел= 00;сину або м'яти, або евкаліпту.

Фар= макотерапеk= 4;тична група= . Засоби для застосуванl= 5;я у стоматологo= 0;ї. Інші засоби для місцевого застосуванl= 5;я у порожнині рота. Код АТХ А01А D02.

=

= Фар&= #1084;акологічні властивостo= 0;.=

Фар&= #1084;акодинамiкk= 2;.

Бензидамі&#= 1085; є нестероїднl= 0;м протизапалn= 0;ним препаратом = ;(НПЗП) зі знеболювалn= 0;ними та протиексудk= 2;тивними властивостn= 3;ми. Дія препарату спрямована на стабілізацo= 0;ю клітинної мембрани та інгібуваннn= 3; синтезу простагланk= 6;инів. Препарат чинить протизапалn= 0;ну та місцеву знеболювалn= 0;ну дію.

Фар&= #1084;акокінетик= ;а.

При пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і бензидамін швидко абсорбуєтьl= 9;я з травного тракту. Пікова концентрацo= 0;я в плазмі досягаєтьсn= 3; через 2–4 години післ= 03; прийому доз = 80;. Бензидамін накопичуєтn= 0;ся в ділянці запалення. Близько половини вв = 77;деної дози препарату виводиться = 91; незміненомm= 1; вигляді нирками. Близько 10 % введеної дози виводи = 90;ься в перші 24 години післ= 03; прийому препарату. Частина препарату, щ= 086; залишилася, піддається метаболізмm= 1;, головним чином до N-окс&= #1080;ду.

Клі&= #1085;ічні характерисm= 0;ики.

Показан&#= 1085;я.

Симптомати= ;чне лікування подразненнn= 3; та запаленн= 03; ротоглотки; болю, зумовленогl= 6; гінгівітом, стоматитом, = 092;арингітом; у стоматологo= 0;ї після екстракції зуба або з профілактиm= 5;ною метою.

Протипока&#= 1079;ання.

П&#= 1110;двищена чутливість до діючої речовини аб = 86; до інших компонентіk= 4; лікарськогl= 6; засобу.

=

Особлив&#= 1110; заходи безпеки.

При відсутностo= 0; покращення після корот = 82;очасного застосуванl= 5;я препарату необхідна консультацo= 0;я лікаря. Застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу протягом тривалого часу може викликати розвиток алергії.<= /p>
=

В = 79;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Н&#= 1077; повідомлялl= 6;ся про взаємодію з іншими ліка = 88;ськими засобами.<= /p>
=

О = 89;обливості застосуванl= 5;я.

Н&#= 1077; рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти бензидамін пацієнтам з гіперчутлиk= 4;істю до ацетилса = 83;іцилової кислоти або інших НПЗП.

У пацієнтів з бронхіальнl= 6;ю астмою, у том&#= 1091; числі в анамнезі, препарат може спрово = 82;увати виникнення бронхоспазl= 4;у. Таким паціє = 85;там лікарський засіб слід застосовувk= 2;ти з обережністn= 2;.

У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки ротоглотки можуть бути зумовлені с = 77;рйозними патологічнl= 0;ми процесами. У зв'язку з цим пацієнти, у яких симптоми по = 89;илилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищиласn= 3; температурk= 2; тіла чи вини= 082;ли інші симптоми, мають звернутися = 79;а консультацo= 0;єю до лікаря (стоматолог = 72;).

За&= #1089;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

К&#= 1083;інічні дослідженнn= 3; щодо застосуванl= 5;я препарату у період вагітності або годуван = 85;я груддю не проводилисn= 3;, тому не рекомендовk= 2;но застосовувk= 2;ти лікарський засіб у цей період.

Зд&= #1072;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

З&#= 1072;стосування бензидамінm= 1; у рекомендовk= 2;них дозах не впливає чи має незначний вплив на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або працювати з іншими механізмамl= 0;.

= Спо&= #1089;іб застосуванl= 5;я та дози.

Т&#= 1072;блетки необхідно розсмоктувk= 2;ти. Не слід розж= 086;вувати або ковтати таблетки.

Д&#= 1086;рослим та дітям віком від 6 років: по 1 таблетці 3 рази на день.

Л&#= 1110;карський засіб рекомендовk= 2;но застосовувk= 2;ти не більше 7 днів.

&nbs= p;

Ді&= #1090;и. Лікарськи&= #1081; засіб застосовуюm= 0;ь дітям віком від 6 років.

=

Передозув&#= 1072;ння.

Малоймові= 088;ні випадки передозуваl= 5;ня при застосуванl= 5;і цього лікар = 89;ького засобу. Прийом значної кількості таблеток може викликати нудоту, збуд= 078;ення, судоми, тремор, підвищену пітливість, = 072;таксію, блювання. Таке гостре передозуваl= 5;ня потребує негайного промивання шлунка, лікування водно-елект = 88;олітних порушень та симптоматиm= 5;ного лікування, адекватної гідратації.

<= /p>
Поб&= #1110;чні реакції.

З боку травного тракту: в&#= 1110;дчуття печіння в роті, сухість у роті, гіп&= #1077;стезія ротової порожнини, нудота, блюв= 072;ння, набряк та зміна кольору язика, зміна &#= 1089;маку.

З боку імунно= 11; системи: реакції гіперчутлиk= 4;ості, анафілактиm= 5;ні реакції.

З боку систем = 80; дихання: ларингоспаk= 9;м, бронхоспазl= 4;.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: реакції фоточутливl= 6;сті, ангіоневроm= 0;ичний набряк, в&= #1080;сипання, свербіж, кропив'янка.

З бок = 91; нервової системи: запаl= 4;орочення, головний біль.

У випадку виникнення будь-яких побічних ре = 72;кцій необхідно припинити прийом преп = 72;рату та проконсульm= 0;уватися з лікарем що= 076;о подальшого лікування.

П= ;овідомленн= 03; про побічні реакції.

П&#= 1086;відомлення про побічні реакції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу має в= 072;жливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу. Медичним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

&nbs= p;

Т = 77;рмін придатностo= 0;. 3 роки.

Умови зберігання.

З= ;берігати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

З= ;берігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковка.<= /b>

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці.

= Категорія відпуску. Без рецепта.=

Вир&= #1086;бник.

Тов = 72;риство з обмеженою відповідалn= 0;ністю «Фармацевтl= 0;чна фірма «Вертекс».

<= /p>
Міс&= #1094;езнаходжен= ;ня виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Украї= 085;а, 61085, Харківськk= 2; обл., місто Харків, вулl= 0;ця Астрономічl= 5;а, будинок 33, літ. «В-1» (пер= ;винне та вторинне пакування, випуск сері= 11;)

Украї= 085;а, 61085, Харківськk= 2; обл., місто Харків, вули= 094;я Астрономічl= 5;а, будинок 33, літ. “Н-2” (перший п= оверх)

(всі стадії цикл = 91; виробництвk= 2;, крім контро = 83;ю якості, первинного та вторинного пакування)= =