ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського засобу

КВАТТРЕКС<= /p>

(QUATTREX= )

Склад:=

діюча речовина: фенібут;

1 капсула містить фенібуту 250= мг;

допоміжні речовини: <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк;<= /span>= склад капсули: желатин, = титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивос= ті: тверді желатинові капсули білого кольору.

Вміст капсул – порошок білого або майже білого коль= ору.

Допускається наявність спресованих стовпчиків або грудочок, які при надавлюванні розпадаються.

Фармакотерапевтична група. <= /p>

Інші пси= хостимулятори та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X22.

&nb= sp;

Фармакол= огічні властивості.

Фармакодинаміка.

Ноотро= пи також називають психометаболічними стимуляторами, оскільки вони сприятливо впливають на обмінні процеси в головному мозку. Фенібут є похідним γ-аміномасляної кислоти <= /span>= (ГАМК) та бета-фенілетиламіну. Фенібут = має як ноотропну активність, так і анксіолітичну (транквілізуючу) активність, характерну для похідних ГАМК. Фенібут не впливає на холіно- та адренорецепт= ори. Він зменшує неспокій, тривогу, страх і покращує сон, тому препарат можна використовувати для лікування неврозів, а також перед операцією. Фенібут подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протипаркінсонічних засобів. Він не має протисудомної дії. Фенібут подовжує латентний період ністагму, зменшує його тривалість та проя= ви. Фенібут значно зменшує прояви астенії та вазо-вегетативні симптоми, включаю= чи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність та підвищує розумову працездатність. Фенібут покращує психологічні параметри – увагу, пам’ять, швидкість і точність сенсорних рух= ових реакцій.

У паці= ентів з астенією і в емоційно лабільних пацієнтів уже з перших днів терапії препаратом поліпшується самопочутт= я, підвищується інтерес та ініціатива, мотивація до активної діяльності без седативного ефекту чи збудження. З точки зору антиастенічної активності (вт= ома, стомлюваність, гіподинамія, психічна та фізична астенія), фенібут більш активний, ніж пірацетам.

Фармакокінетика.

Абсорбція та розподіл

Препар= ат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому = та добре проникає у всі тканини організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр (у тканину мозку проникає близько 0,= 1% введеної дози препарату причому у осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Найбільше зв’язування фенібуту відбувається у печінці = (80 %), воно не є специфічним. У здорових добровольців максимальна концентрація= (C_max) активної речовини у плазмі крові після одноразового перорального прийому 25= 0 мг під час вживання їжі досягається приблизно через 3 години. C_max після одноразової пероральної дози 250 мг становить приблизно 2593 нг/мл, а= C_max у рівноважному стані на 4-й день після багаторазового перорального прийому = 250 мг тричі на добу становить приблизно 4057 нг/мл.

Біотранформація та виведення

80−95% фенібуту метаболізується у печінці, метаболіти фармакологічно неактивні.

Розпод= іл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче рівномірного. Близько 5 % дози виводиться з сечею у незміненому вигляді. При повторному введенні кумуляції не спостерігається.<= o:p>

Період напіввиведення у здорових добровольців становить приблизно 7 годин після одноразової пероральної дози 250 мг, застосованої після їжі, і приблизно 8 годин на 4-й день після повторних пероральних доз 250 мг, застосованих тричі на добу.

Клінічні характеристики.

Показання.=

Астені= чні та тривожно-невротичні стани: неспокій, страх, тривожність; безсоння, нічний неспокій у людей літнього віку; профілактика стресових станів, перед операціями.

Хвороба Меньєра та запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного походженн= я.

Профілакти= ка кінетозу (специфічний стан, що характеризується нудотою, блювотою, прострац= ією та вестибулярною дисфункцією, спричиненими перебуванням у рухомому об’єкті, такому як корабель чи літак).

Заїкання, тики у дітей віком від 8 років до 14 років.

Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.<= o:p>

Протипоказання.

Підвищ= ена чутливість до компонентів препарату. Період вагітності та годування груддю.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.=

Кваттр= екс можна комбінувати з психотропними лікарськими засобами, знижуючи дози Кватт= рекс та застосовуваних з ним лікарських засобів.

Кваттр= екс посилює та подовжує дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протипарк= інсонічних лікарських засобів.

Особливості застосування.

Слід дотримуватись обережності пацієнтам із виразками шлунка або кишечнику. Для захисту слизової оболонки від дратівливої дії фенібуту цим пацієнтам призначають менші дози. При тривалому застосуванні слід контролювати клітинний склад крові, показни= ки функціональних печінкових проб.

Літера= турні дані свідчать про розвиток залежності після вживання лікарських засобів, що містять фенібут, у дозах, що перевищують терапевтичну.

Післяр= еєстраційний досвід застосування фенібуту в терапевтичних дозах не свідчить про розвиток синдрому відміни. Однак літературні дані вказують на те, що різке припинення застосування фенібуту в дозі, вищій за терапевтичну, може призвести до синд= рому відміни, який може бути тяжким і потребувати госпіталізації. У деяких випад= ках повідомлялося про безсоння, психомоторне збудження, психоз, слухові та зоро= ві галюцинації, тривогу, депресію, запаморочення, судоми, нудоту, блювання, прискорене серцебиття та тахікардію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дослідження на тварина= х не виявили мутагенні, тератогенні або ембріотоксичні ефекти фенібуту. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>Застосування препарата Кваттрекс= у період вагітності або годування груддю протипоказано, оскільки немає достат= ніх даних щодо застосування препарату в цей період.

Інформ= ація щодо впливу фенібуту на фертильність відсутня.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або

роботі з іншими механізмами.

Пацієн= там, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість або інші порушення= з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Спосіб застосування

Застосовувати внутрішньо після вживання їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

Дорослі

При астенічних та тривожно-невротичних станах дорослим: призначати по 250-500 мг= 3 рази на добу. Максимальна разова доза становить – 750 мг, пацієнтам літнього віку – 500 мг.

Курс лікування становить 2-3 тижні. У разі необхідності курс лікування можна збільшити до 4-6 тижнів.

= При хворобі Меньєра та запамороченні, пов’язаних з порушенням функції вестибулярного аналізатора різного походження

При порушенні функції вестибуляр= ного аналізатора інфекційного походження та при загостренні хвороби Меньєра:

- по 750 мг 3 = рази на добу протягом 5-7 днів,

= - = при зменшенні вираженості вестибулярних розладів лікування продовжувати у дозі = по 250-500 мг 3 рази на добу протягом 5-7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.

При відносно легкому перебігу захворювань лікарсь= кий засіб Кваттрекс застосовувати по 250 мг 2 рази на добу протягом 5-7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 7-10 днів.

Для усунення запаморочення при дисфункціях вестибулярного апарату судинного та травматичного генезу: = лікарський засіб Кваттрекс призначати по 2= 50 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.

Для профілактики захитування: призначати у дозі 250-500 мг одноразово за 1 годину до п= ередбачуваного початку захитування або при появі перших симптомів.

За наявності виражених проявів (наприклад, блювання) застосування препарату є малоефективним.

Для купірування алкогольного абстинентного синдрому: лікарський засіб Кваттрекс у перші дні лікування призначають по 250-500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози.

Пацієнти з печінковою недостатністю<= o:p>

У пацієнтів з печінковою недостатністю високі дози препарату можуть викликати гепатотоксичність. Цій групі пацієнтів призначають менші дози.

Пацієнти з нирковою недостатністю

= Немає даних щодо несприятливої дії фенібуту на пацієнтів з порушеннями функцій ни= рок при прийомі терапевтичних доз.

Не спостерігалося розвитку лікарської залежності, синдрому відміни під час використання цього лікарського засобу. У літератур= і є публікації про поодинокі випадки толерантності, викликаної терапією фенібут= у.

&= nbsp;

Діти.

Дітям віком від 8 до 14 років – по 250 мг 3 рази на добу; тривалість лікування становить від 2 до 6 тижнів. Лікарський засіб не застосовують діт= ям до 8 років.

=

Передозування.

У терапевтичних дозах препарат малотоксичний.

Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення. =

При тривалому застосуванні високих доз можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гострої ниркової недостатності, еозинофілі= ї та жирової дистрофії печінки.

Постма= ркетингові дані свідчать про серйозні випадки передозування фенібутом, що проявляється такими симптомами, як депресія (включаючи зниження рівня свідомості, знижен= ня м’язового тонусу, ступор, пригнічення дихання), порушення терморегуляції, гіпертензія або гіпотензія та тахікардія. Також повідомлялося про психомото= рне збудження, галюцинації, судоми та марення. Передозування були пов'язані із застосуванням лікарських засобів, що містять фенібут, у дозах, що перевищую= ть терапевтичну.

Лікування: симптоматична терапія.

пецифічного антидоту немає.

&= nbsp;

Побічні реакції.

= Лікарський засіб Кваттрекс, як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні реакці= ї, хоча вони проявляються не в усіх пацієнтів.

= Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000); частота невідома (неможливо визначити за доступними даними).

З боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, включа= ючи висип, свербіж, кропив’янку, почервоніння шкіри, ангіоневро= тичний набряк, набряк обличчя, набряк язика.

З боку нервової системи: частота невідома – сонливість (на початку лікування), головний біль та запаморочення (в дозах вище 2 г на добу, при зменшенні дози, вираженість побічної дії зменшується).

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота (на початку лікування)= .

З боку п= ечінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – гепатотоксичність (при тривал= ому застосуванні високих доз).

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічні реакції (висип, свербіж).

Існують деякі докази того, що при неправильному застосуванні у дітей можуть виникати емоційна лабільність і порушення сну.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідо= млення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Вони дозволяють проводити безперервний моніторинг безпеки, а також оцінку співвідношення користь/ризик лікарського засобу.

&= nbsp;

Термін придатності.

2 роки= .

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці= .

&= nbsp;

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.<= /p>
По 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній пачці.

&= nbsp;

Категорія відпуску.

За рецептом.

&= nbsp;

Виробник.<= /p>
ТОВ «Фарма Старт».

Мі= сцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 03124, м. Київ, буль= вар Вацлава Гавела, 8.

У разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду ТОВ «АСІНО УКРАЇНА»= за адресою: бульвар Вацлава Гавела, 8<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>, м. Київ, 03124, тел/факс: +38 044 281 2333.