І = 53;СТРУКЦІЯ

д = 83;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

І = 52;ОВАКС ПОЛІО^®

В = 72;кцина для профілактиl= 2;и поліомієліm= 0;у інактивl= 6;вана рідка

Склад:

діюч&= #1110; речовини: Poliomyelitis, trivalent,= inactivated, whole virus vaccine: type 1 (Mahoney), type 2 (MEF-1), type 3 (<= span class=3DSpellE>Saukett)=

Одна іму= нізуюча доза вакцин = 80; (0,5 мл) містить:

Інак&= #1090;ивований поліовір = 91;с типу 1 (Mahoney)^{#<=
/sup> &=
nbsp;}<= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:RU'> = &nb= sp; 29 одиниць D антигену*=

Інак&= #1090;ивований поліовір = 91;с типу 2 (MEF-1)^# = = &nb= sp; 7 одиниць D антигену*

Інак&= #1090;ивований поліовір = 91;с типу 3 (Saukett)^{#<=
/sup>         &=
nbsp;           &nbs=
p;            &=
nbsp;            26
одиниць D
антигену*=}

д = 86;поміжні речовини:

2-феноксіета= ;нол** &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; 2-3 мкл

Формальдег&= #1110;д &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; 2-20 мкг

Середовище = 199 з солями Хенк = 89;а*** &= nbsp; &nbs= p; &= nbsp; &nbs= p; k= 6;о 0,5 мл****

^#Куль&= #1090;ивовані на клітинах Vero

* вміст D антигену визначений = 91; D одиницях, кі&= #1083;ькості антигенів строго збігаються = 79; тими, що раніше виражалися = 74; 40-8-32 одиниць D-антигену для вірусів 1, 2 і 3 типу відповідно, при вимірюв = 72;нні іншим підходящим імунохім= 10;чним методом

** 2-феноксіета= ;нол є розчином 2-феноксіета= 085;олу у 50 % етанолі (2 мг)

*** Середоk= 4;ище 199 з солями Хенкса (без фенолу червоного) містить суміш аміно = 82;ислот (включаючи фенілаланіl= 5; (12,5 мкг)), мінеральниm= 3; солей, вітамінів т = 72; інших компо = 85;ентів (включаючи глюкозу), з додаванням полісорб = 72;ту 80, розчинених у воді для ін&#= 8217;єкцій

**** значення рН регулюєтьсn= 3; соляною кислотою аб = 86; гідроксидоl= 4; натрію

Вакцина відповідає вимогам Європейськl= 6;ї Фармакопеї та рекомендацo= 0;ям ВООЗ.

Ліка&= #1088;ська форма= .

Суспен= 079;ія для ін’єкці = 81;.

Основн= 110; фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: прозора, бе= 079;барвна рідина, що містить = 87;оліовіруси трьох типів (1,= 2 та 3), культивоваl= 5;і на перещ = 77;плювальній клітинній культурі Vero та інактиво = 74;ані формальдегo= 0;дом.

Фармакотер&= #1072;певтична група. Вакцина для профілактиl= 2;и поліомієліm= 0;у інактивl= 6;вана.
Код АТХ J07В= F03.

Ф = 72;рмакологіч&#= 1085;і властивостo= 0;.=

Фарма= кодинаміка.

Вакц= ;ина виготовленk= 2; з поліов= 10;русів типів 1, 2 і 3, культивоваl= 5;их на перещ = 77;плювальній клітинній культурі Vero, очищених = 90;а інактивl= 6;ваних формальдегo= 0;дом.

Через 1 місяць післ= 03; третьої доз = 80; курсу первинної вакцинації рівень с = 77;ропротекці&#= 1111; становить 100 % для полі = 86;вірусів типів 1 та 3 і від 99 % до 100 % – длn= 3; поліовір = 91;су типу 2.

У дітей молодшого віку перша бустерна доза (четвер= 090;а доза) призводить до дуже високого зростання т = 80;трів з рівнем = 089;еропротекц&= #1110;ї від 97,5 % до 100 % для всіх типів поліовір = 91;сів. Через 4-5 років після ревакцинацo= 0;ї рівень захисту для всіх трьох типів по = 83;іовірусів становить 94–99= %.

У дорослих вакцинованl= 0;х осіб введення пе = 88;шої бустернl= 6;ї дози супроводжуn= 8;ться вторинною імунною відповіддю.

Головни = 84; чином, ці дані отрима = 85;і з досліджен= 00;, проведених = 79; комбінованl= 0;ми вакцинами, я= 082;і містять вакцину для профілактиl= 2;и поліомієліm= 0;у.

Імунітет зберігаєтьl= 9;я не менше 5 років після четвертої і = 85;’єкції.

Фарма= кокінетика.

Не визна= 095;ається.

К = 83;інічні характерисm= 0;ики.

Показан = 85;я.

Для п= рофілактикl= 0; поліомієліm= 0;у у немовлят, дітей та дорослих з метою перви = 85;ної вакцинації та ревакцин = 72;ції (введення бустерних доз).

При проведенні імунізації пацієнтів н = 72; території України слі = 76; керуватися чин&#= 1085;ими наказами МОЗ України.=

Протипо = 82;азання.

Відома гіперчут = 83;ивість до будь-яког= 086; компонента вакцини або вакцини аналогічноk= 5;о складу, або д&#= 1086; будь-якої допоміжної речовини, аб= 086; до неомі = 94;ину, стрептоміцl= 0;ну, полімікl= 9;ину В.

Загальн= 10; тимчасові протипоказk= 2;ння до будь-якої вакцинації: захворюванl= 5;я з підвищенн= 03;м температурl= 0; тіла або гостре захворюванl= 5;я. В такому раз= 110; вакцинацію необхідно відкласти.=

Взаємод= 10;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій<= /b>

Наразі невідомо пр = 86; існування яких-небудь ризиків при одночасномm= 1; виконанні щеплення вакциною Імовакс Поліо^{® разом
з іншими зви=
095;айними
вакцинами. У
разі
одночасногl=
6;
введення
необхідно р
=
86;бити
ін’єкції
різними
шприцами і у
різні ділян
=
82;и
тіла.}

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Простежу&= #1074;аність

= 047; метою покращення відстеженнn= 3; біологічниm= 3; препаратів слід чітко фіксувати назву та номер парті= 11; введеного препарату.

Не вводити внутрішн= 00;осудинно: переконатиl= 9;я, що голка не потрапила в кровоносну судину.

Як і будь-яку ін’єкційну вакцину, = 030;мовакс Поліо^=
® по&#= 1090;рібно вводити з обережністn= 2; особам з = 090;ромбоцитоп&= #1077;нією або порушенням згортання крові, тому що може початися кровотеча після вн = 91;трішньом’я&#= 1079;ового введення ва = 82;цини.

Як і при застосуванl= 5;і будь-якої ін= 217;єкційної вакцини, повинні бут = 80; у наявності усі необхід = 85;і лікарські засоби для надання невідкладнl= 6;ї медичної допомоги у р= 110;дкісному випадку розвитку серйозних алергічних = 88;еакцій та анафілактиm= 5;ного шоку. З цієї причини пацієнти повинні перебувати під медични = 84; наглядом протягом 30 хвилин післ= 03; введення вакцини.

Імуноге = 85;ність вакцини Імовакс Поліо^{®
може бути
знижена у
пацієнтів з
імунодефіцl=
0;том
та при
лікуванні імуносуп
=
88;есивними
препаратамl=
0;. В
таких
випадках
рекомендовk=
2;но
відкласти
вакцинацію
до
закінчення імуносуп
=
88;есивної
терапії} або переконатиl= 9;я у належному захисті пац= 10;єнта. Однак рекомендовk= 2;на вакцинація пацієнтів з = 093;ронічним імунодефіцl= 0;том, таким як ВІЛ-&#= 1110;нфекція, навіть якщо імунна відповідь буде зниженою (ди= 074;. розділ «Взаємодія = 79; іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодії»). У разі прийн= 103;ття рішення щод = 86; імунізації при проведенні імуносуп = 88;есивної терапії слі = 76; враховуватl= 0; тривалість та курсові дози використовm= 1;ваних лікарських засобів та користуватl= 0;ся діючими наказами МО = 47; України щод = 86; проведення профілактиm= 5;них щеплень.

Вакц&= #1080;на Імовакс Поліо^® та&#= 1082;ож показана пацієнтам, я= 082;і мають протипоказk= 2;ння до застосув = 72;ння оральної поліомієлі&#= 1090;ної вакцини, а також для бустерної імунізації осіб, що раніше були щеплені оральною поліомієлі&#= 1090;ною вакциною.=

Потенці = 81;ний ризик апное та необхіднісm= 0;ь моніторингm= 1; дихальної функції протягом 48-72 годин слід враховуватl= 0; при первинній в = 72;кцинації дуже недоношениm= 3; дітей (народжених = 804; 28 тижнів вагітності), особливо у тих новонароджk= 7;них, у яких відмічаласn= 3; незрілість дихальної системи. Оск= 110;льки користь вакцинації = 91; цієї групи дітей = 108; високою, вак= 094;инацію не слід відкладати або затриму = 74;ати.

Синкопе (непритом = 85;ість) як психогенна реакція на укол г= 086;лкою може виникнути після або н= 072;віть до будь-я= 082;ої вакцинаm= 4;ії. Для запо = 73;ігання травмам = 74;наслідок непритоl= 4;ності та для ус= 091;нення синкопаl= 3;ьних реакцій потрібно дотримув = 72;тись відповіk= 6;них процедур.=

Вакц&= #1080;на Імовакс Поліо® містить фенілаланіl= 5;, етанол і натрій.

Імовакс Полі= 086;^® містить 12,5 мікрограміk= 4; фенілаланіl= 5;у в кожній доз= 110; 0,5 мл. Фенілаланіl= 5; може бути небезпечниl= 4; для пацієнтів з фенілкет = 86;нурією (ФКУ), рідкісн&= #1080;м генетичним захворюванl= 5;ям, що характер = 80;зується накопиченнn= 3;м фенілаланіl= 5;у, який не може бути належним чином вивед = 77;ний.

Імовакс Полі= 086;^® містить 2 мг спирту (етанолу) в дозі 0,5 мл. Невk= 7;лика кількість спирту, що міститься в цьому лікарськомm= 1; засобі, навр= 103;д чи призводи = 90;ь до помітног = 86; ефекту.

Імовакс Полі= 086;^® містить менше 1 ммоль (= 23 мг) натрію на дозу, тобто є практично вільний від натрію.

В&= #1072;кцина Імовакс Поліо^® може містит = 80; слідові кількості неоміцин = 91;, стрептоміцl= 0;ну і полімі = 82;сину В (див. розділ = «Протипокаk= 9;ання»).

=

За= 089;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

З огляду на клінічні дані ця вакцина мож = 77; призначатиl= 9;я під час вагітності = 91; ситуаціях, к= 086;ли існує висок = 80;й ризик зараження поліомієліm= 0;ом. В таких випадках по = 90;рібно дотримуватl= 0;сь загальних рекомендацo= 0;й щодо в= 072;кцинації дорослих, як= 110; мають підвищений ризик зараження поліомієліm= 0;ом, зокрема: особи, що подорожуютn= 0; у регіони чи країни, де є епідемії поліомієліm= 0;у, або у ендемі= 095;ні щодо поліомієліm= 0;у регіони чи країни; член= 080; громад або окремі груп = 80; населення з захворюванl= 5;ям, спричинениl= 4; дикими п = 86;ліовірусам&#= 1080;; співробітнl= 0;ки лабораторіl= 1;, які обробляють зразки, що мо&#= 1078;уть містити = 87;оліовіруси; медичні працівники, які тісно контактуютn= 0; з пацієнтам = 80;, які можуть виділяти дикі пол= 10;овіруси; невакциновk= 2;ні дорослі, діт= 080; яких будуть = 086;тримувати пероральну вакцину проти поліо = 84;ієліту; особи з імунодефіцl= 0;том.

Ця вакцина мож = 77; застосовувk= 2;тися під час году= 074;ання груддю.

Дослідж = 77;ння впливу ліка = 88;ського засобу на фертильнісm= 0;ь не проводилисn= 3;.

Зд= 072;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Жодних досліджень щодо здатно = 89;ті впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або роботі з іншими механізмамl= 0; не проводилосn= 3;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

При проведенні імунізації на територі= 11; України слі = 76; керуватися = 95;инними наказами МО = 47; України.

Вакцинацію проводить медичний персонал у кабінетах профілактиm= 5;них щеплень лікувально- = 87;рофілактич&#= 1085;их закладів.=

Дозування<= /o:p>

Разо= ;ва імунізуn= 2;ча доза для немовлят, дітей та дорослих становить 0,5 мл.

Ді= 090;и

Схема дозування відповідно до рекоменд = 72;цій:

·      =    2 ін’єкції з інтервалом два місяці – одна у віці 2 місяців і одна у віці 4 місяців (первинна вакцинація), після цього проводитьсn= 3; перша ревакцинацo= 0;я у віці 11 місяців.

Інші схеми дозування відповідно до чинних національнl= 0;х рекомендацo= 0;й слід викори = 89;товувати за необхідносm= 0;і та з дотриманняl= 4; рекомендацo= 0;й ВООЗ:

·      =    З віку 6 тижнів або з віку 2 місяці вводяться 3 п&#= 1086;слідовні дози вакцин = 80; Імовакс Поліо^® по 0,5 мл з інтервалом 1 або 2 місяці, перша ревак = 94;инація проводитьсn= 3; через 6–12 місяців піс = 83;я отримання останньої дози первинної в = 72;кцинації.

·      =    У країнах, в яких у рамка= 093; стандартноk= 5;о календаря профілактиm= 5;них щеплень використовm= 1;ється жива пероральна вакцина для профілактиl= 2;и поліомієліm= 0;у (тривалентн = 72;, біваленm= 0;на або моно = 74;алентна ОПВ), Імов&#= 1072;кс Поліо^=
® можна застосовувk= 2;ти у комбінаці= 11; (для одночас= 085;ого застосуванl= 5;я) або послідовно = 79; ОПВ, з дотриманняl= 4; рекомендацo= 0;й ВООЗ та відп= 086;відно до чинних національнl= 0;х рекомендацo= 0;й.

Будь-які подальші бустерні дози вакцин = 80; (які будуть вводитися у дитячому, підлітковоl= 4;у або дорослому віці) слід за&#= 1089;тосовувати відповідно до чинних національнl= 0;х рекомендацo= 0;й.

Дорослі=

Схема дозування відповідно до рекоменд = 72;цій:

·      =    У невакциновk= 2;них раніше дорослих необхідно призначати 2 послідовні дози по 0,5 мл з інтервалом = 91; 2 місяці, після цього проводитьсn= 3; перша ревакцинацo= 0;я через 8–12 місяців піс = 83;я отримання першої дози первинної вакцинації.

Ін= 096;і схеми дозування відповідно до чинних національнl= 0;х рекомендацo= 0;й слід викори = 89;товувати за необхідносm= 0;і та з дотриманняl= 4; рекомендацo= 0;й ВООЗ:

·      =    Раніше н= 077; вакцинованl= 0;м дорослим необхідно призначати 2 послідовні дози по 0,5 мл з інтервалом 1 місяць або, бажано, 2 місяці, перш= 072; ревакцинацo= 0;я проводитьсn= 3; через 6–12 місяців піс = 83;я отримання останньої дози первинної вакцинації.

Будь-які подальші бустерні дози вакцин = 80; потрібно вводити відповідно до чинних національнl= 0;х рекомендацo= 0;й.

=

Спосіб застосуванl= 5;я

Пере= ;важний шлях введення ва = 82;цини Імовакс Поліо^&r=
eg; вн= 091;трішньом’я&= #1079;овий, хоча вакцин = 72; може також бути введена підшкірно.=

Місц= ;ем ін’єкції є с= 077;редня третина = 87;ередньолат&#= 1077;ральної ділянки стегна для немовлят та дітей раннього віку та найбільш щі = 83;ьна ділянка дел= 00;топодібног&#= 1086; м’язу для дітей старшого віку і дорослих.=

Вакц= ;ина повинна бут = 80; прозорою і безбарвною: не використовm= 1;вати вакцину, якщ= 086; вона каламу = 90;на.

Щодо рутинного застосуванl= 5;я багатодl= 6;зового флакона – ди= 074;. рекомендацo= 0;ї ВООЗ.

При використанl= 5;і вакцини у багатодозо&= #1074;ому флаконі для забору препарату вдруге пови = 85;ні бути використанo= 0; новий шприц = 110; нова стерил= 00;на голка, препарат повинен вилучатись = 79; флакона при строгому дотриманні правил асептики.=

Інди= ;катори флакона вакцини (ІФВ) знаходятьс= 103; на етикетці вакцини &#= 1030;мовакс Поліо^®=, що постачаєть= 089;я компанією «Санофі Пастер». Кольоровий знак на етикетці флакона є ІФ&= #1042; (індикаторо&#= 1084; флакона вакцини). Це чутливий до часу і темпе&= #1088;атури знак, що вказує на сукупне нагрівання, якого зазнав флакон. Він попереджує кінцевого споживача про дотримання відповідно= 075;о рівня холодового ланцюга.

Ді= 090;и.

Вакцину Пол= 10;о^® можна використовm= 1;вати дітям з мето= 102; первинної вакцинації та ревакцинацo= 0;ї відповідно до рекомендацo= 0;й, наведених у розділі «Сп = 86;сіб застосуванl= 5;я та д = 86;зи».

Передоз = 91;вання.

Інформація відсутня.=

Побічні реакції.

Побічні реакції класифіковk= 2;ні з використа = 85;ням термінологo= 0;ї MedDRA за системами органів та з= 072; частотою:=

Дуже часто: ≥ 10 %

Часто: ≥ 1 % = 10; < 10 %

Нечасто: ≥ 0,1 % і < 1 %

Рідко: ≥ 0,01 % і < 0,1 %

Дуже = 088;ідко: < 0,01 %

Частота невідома: не може бути оцінена на о= 089;нові доступних даних.

Згідно з= 110; спонтаннимl= 0; повідомленl= 5;ями, деякі небажані явища дуже рідко виникали після застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу І = 84;овакс Поліо^{®.
Оскільки
повідомленl=
5;я
про ці явища
надсилають
добровільнl=
6;
і розмір
популяції
невідомий, н=
077;
завжди є
можливість
=
76;остовірно
оцінити їх
частоту або
встановити
причинно-на
=
89;лідковий
зв’язок із
застосуванl=
5;ям
даної
вакцини. У зв&#=
8217;язку
з цим частот=
072;
даних
небажаних
явищ класиф=
10;кована
як «Частота
невідома».=}

Наведен= 10; нижче побічні явища спостерігаl= 3;ися під час клінічних досліджень або реєстру = 74;алися за даними спонтанних повідомленn= 0; у післяр = 77;єстраційно&#= 1084;у періоді.

Найбіль = 96; частими небажаними явищами піс = 83;я застосуванl= 5;я цієї вакцин = 80; є місцеві реакції у місці ін’єк = 94;ії (біль, почервонінl= 5;я, затвердіннn= 3;) та підвищен = 85;я температурl= 0; тіла вище 38,1 °C.=

Ро= 079;лади з боку імунної системи

Частота невідома: реакції = 75;іперчутлив&#= 1086;сті І типу на один з компо= 085;ентів вакцини, так= 110; як кропив’я = 85;ка, ангіонеk= 4;ротичний набряк, анафілактиm= 5;ні реакції або анафілактиm= 5;ний шок.

Ро= 079;лади з боку психіки

Частота невідома: збудження, сонливість = 10; дратівливі&= #1089;ть, які виникають протягом пе = 88;ших годин або днів після щеплення та швидко зникають.=

Ро= 079;лади з боку нервової системи

Частота невідома: судоми (ізольовані або пов’яза = 85;і з підвищенн= 03;м температурl= 0; тіла) протягом де = 82;ількох днів після вакцинації; головний бі = 83;ь; помірна і транзиторн&= #1072; парестезія (= 074; основному нижніх кінцівок), як&#= 1072; виникає протягом 2 тижнів післ= 03; щеплення.=

Ро= 079;лади з боку шкіри та підшкірної клітковини=

Частота невідома: висип.

Ро= 079;лади з боку опорно-рухо = 74;ого апарату та с= 087;олучної тканини

Частота невідома: повідомлялl= 6;ся про випадки міалгії та помірної = 110; транзитl= 6;рної артралгії протягом декількох днів після щ= 077;плення.

За= 075;альні порушення т = 72; реакції в місці введе = 85;ня

Дуже часто: біль у місці ін’єкції, підвищення температурl= 0; тіла вище 38,1 °C.=

Часто: почервонінl= 5;я у місці ін’єкції.=

Нечасто: затвердіннn= 3; у місці ін’єкції.=

Частота невідома: лімфаденопk= 2;тія, місцеві реакції у місці ін’єк = 94;ії, такі як набряк, які можуть виникати пр = 86;тягом 48 годин після щеплення та тривати про = 90;ягом 1 або 2 днів.
До= 076;аткова інформація щодо окреми = 93; популяцій пацієнтів<= /span>

Апное у дуже недоношениm= 3; немовлят (народжених = 091; термін ≤ 28 тижнів г = 77;стації) (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій, буд= 100; ласка, по= 074;ідомте свого лікар= 03;.

Ме= 076;ичним працівникаl= 4; необхідно повідомлятl= 0; про випадки будь-яких побічних реакцій за допомогою системи фармаконагl= 3;яду України.

Термін придатностo= 0;.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберіга = 90;и при температурo= 0; від 2 до 8 ºС (у холодильниl= 2;у). Не заморожуваm= 0;и.

Захищат = 80; від світла. Зберігати в недоступноl= 4;у для дітей місці.

Багатод = 86;зовий флакон після відкриття можна використовm= 1;вати протягом 28 днів, якщо він зберіга= 08;ться при температурo= 0; від 2 до 8 ºС.

Несу&= #1084;існість.<= /i>

Ц= 103; вакцина не повинна змішуватисn= 3; з іншими вакцинами або з іншими лікарськимl= 0; засобами.=

Упаковка.

Суспенз= 10;я для ін’єкці = 81; по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповнених шприцах з прикріпленl= 6;ю голкою (або 2-м= а окремими голками).

По 1 шприцу в картонній коробці, разом з інструкцієn= 2; для медичного застосуванl= 5;я.

По 1 шприцу в картонній коробці, в якій містит= 00;ся стандартно- = 77;кспортна упаковка та = 110;нструкція для медичного застосуванl= 5;я.

Суспенз= 10;я для ін’єкці = 81; по 5 мл (10 доз) у флаконах № 1 або № 10.

По 1 або по= 10 флаконів в картонній коробці, раз= 086;м з інструкцієn= 2; для медичного застосуванl= 5;я.

По 1 або по= 10 флаконів в картонній коробці, в як&#= 1110;й міститься стандартно- = 77;кспортна упаковка та інструкція для медичного застосуванl= 5;я.

Ка= 090;егорія відпуску.=

За рецептом.=

Вl= 0;робник.

Санофі Пастер, Франція / Sa= nofi Pasteur, France.

Сано= ;фі-Авентіс Зрт., Угорщина/ Sanofi-Aventis Zrt., Hungary.

Місцезнах = 86;дження виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

1541 авеню Марсель = 52;ер’є, 69280 Марсі л̵= 7;Етуаль, Франція / 1541 avenue Marcel Merieux, 692= 80 Marcy l’Etoile, France.

Парк = 030;ндастріель<= /span> д’Інкарk= 4;іль, 27100 Валь-де- = 56;ой, Франція / Pa= rc Industriel d’Incarvi= lle, 27100 Val-de-Reuil, France= .

Буді&= #1074;ля 5, Кампона Утца 1, Будапешт XXII, 1225, Угорщина.

= ;

З = 72;явник.

С= 072;нофі Пастер, Франція / Sanofi Pasteur, France.

Місце= знаходженнn= 3; заявника.=

14 Еспас Анрі Вал = 83;е 69007 Ліон, Франція / 14 Espace Henry Vallée= 69007 Lyon, France.<= /span>

П = 88;едставник заявника.=

ТОВ «Санофі- = 40;вентіс Україна», підрозділ п = 86; роботі з вакцинами С = 72;нофі Пастер.

Місцезнах = 86;дження представниl= 2;а заявника.

01033, м. Київ, вул. Жилянсь= 082;а, 48-50А, тел. (044) 354-= 20-00, факс. (044) 354-20-01.