MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D41CFF.79B1F150" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D41CFF.79B1F150 Content-Location: file:///C:/68098CD6/UA78100101_1AE6.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
АН
=
58;ИКАТАРАЛ
(ANTICATARAL)
Скла=
1076;:
діючі
речовини: параце
=
90;амол,
фенілефринm=
1;
гідрохлориk=
6;,
хлорфенаміl=
5;у
малеат;
1
пакетик
містить
парацетамоl=
3;у
650 мг, фенілефр=
;ину
гідрохлориk=
6;у
10 мг,
хлорфенаміl=
5;у
малеату 4 мг;
д&=
#1086;поміжні
речовини<=
span
style=3D'mso-bookmark:ActiveIngredient'>: кремні=
1102;
діоксид
колоїдний
безводний,
кислота
лимонна
безводна,
сахарин
натрію, саха=
088;оза,
натрію
цикламат,
ароматизатl=
6;р
апельсиновl=
0;й.
=
051;ікарська
форма. Порошок для
орального
розчину.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: біли=
1081;
однорідний
порошок без
грудок, післ=
103;
розчинення
=
91;
воді має
апельсиновl=
0;й
смак. &nb=
sp;
=
060;армакотера&=
#1087;евтична
група. =
040;налгетики
та
антипіретиl=
2;и.
Парацетамоl=
3;,
комбінації
=
73;ез
психолептиl=
2;ів.
Код АТХ <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:97%;mso-ansi-langu=
age:
UK;mso-bidi-font-style:italic'>N02B Е51.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
Фарм=
1072;кодинаміка.
Комбін
=
86;ваний
препарат зі
знеболювалn=
0;ною,
жарознижувk=
2;льною,
протизапалn=
0;ною
та протиале
=
88;гічною
дією,
зумовленою
ефектами ко
=
84;понентів,
що входять д=
086;
складу
лікарськогl=
6;
засобу.
Парацетамо=
;л –
анальгетик-
=
72;нтипіретик,
чинить
виражену
знеболювалn=
0;ну,
жарознижувk=
2;льну
дію. Указана
дія
парацетамоl=
3;у
пов’язана з
його впливо
=
84;
на центр
терморегулn=
3;ції
у гіпоталам
=
91;сі,
здатністю
інгібувати
синтез прос
=
90;агландинів
у центральн=
10;й
нервовій
системі.
Фенілефрин=
;у
гідрохлориk=
6; –
симпатомімk=
7;тик,
діє
переважно
шляхом прям
=
86;го
впливу на
α-адренергіm=
5;ні
рецептори. С=
087;ричиняє
звуження
судин,
зменшує
набряк та
гіперемію
слизової
оболонки
порожнини
носа та
придатковиm=
3;
пазух.
Хлор=
1092;енаміну
малеат &=
#8211;
блокатор
гістаміновl=
0;х
Н1-рецептор=
;ів,
має
протиалергo=
0;чну
дію, зменшує
проникністn=
0;
капілярів,
звужує
судини, усув=
072;є
набряк та
гіперемію
слизової
оболонки
носа,
носоглотки
та
придатковиm=
3;
пазух носа;
зменшує
місцеві
ексудативнo=
0;
прояви,
пригнічує
симптоми
алергічногl=
6;
риніту (чхан=
085;я,
ринорею,
свербіж оче
=
81;,
носа, подраз=
085;ення
в горлі).
Фарм=
1072;кокінетика.
Після
прийому
внутрішньо
парацетамоl=
3;
швидко
всмоктуєтьl=
9;я
зі
шлунково-ки
=
96;кового
тракту.
Максимальнk=
2;
концентрацo=
0;я
у плазмі
крові
досягаєтьсn=
3;
через 30–60 хв.
При
застосуванl=
5;і
терапевтичl=
5;их
доз період
напіввиведk=
7;ння
становить 1–4 &=
#1075;одини.
Парацетамоl=
3;
метаболізуn=
8;ться
у печінці в
основному з
=
72;
допомогою
реакції конR=
17;югації.
Залежно від
концентрацo=
0;ї
у плазмі
частково
піддається
деацетуванl=
5;ю
або гідрокс
=
80;люванню.
Основний
шлях
виведення –
із сечею (90–100 %
протягом 24
годин), у
вигляді
кон’югатів
глюкуронідo=
0;в
(60 %), сульфатів (35=
%)
або цистеїн
=
91;
(3 %).
Час
напіввиведk=
7;ння
фенілефринm=
1;
після перор
=
72;льного
застосуванl=
5;я
становить 2,1–3=
,4
години.
=
1052;аксимальна
концентрацo=
0;я
хлорфенаміl=
5;у
малеату у пл=
072;змі
досягаєтьсn=
3;
через 1–2,5
години;
період напі
=
74;виведення
становить 16–19
годин. 70–83 % від
прийнятої
внутрішньо
дози
виводиться
із сечею у
незміненомm=
1;
стані або у
формі метаб
=
86;літів.
Клінічні
характерисm=
0;ики.
Пока=
1079;ання.
Прот=
1080;показання.
Не
застосовувk=
2;ти
разом з
інгібітораl=
4;и
моноамінокl=
9;идази
(МАО) та
протягом 2
тижнів післ=
03;
припинення
застосуванl=
5;я
інгібіторіk=
4; МАО,
з
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами,
бета-адрено
=
73;локаторами.<=
/span> Взає=
1084;одія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види вз=
072;ємодій. Одночасне
застосуванl=
5;я
Антикатараl=
3;у
з інгібітор
=
72;ми
моноамінокl=
9;идази
(МАО), трицикл&=
#1110;чними
антидепресk=
2;нтами,
метилдопою
=
87;ротипоказа=
1085;е
через імові
=
88;ність
виникнення
вираженої
артеріальнl=
6;ї
гіпертензіo=
1;,
тахікардії,
гіпертерміo=
1;,
порушення
функції жит
=
90;єво
важливих
органів, що
може
призвести д
=
86; летального
наслідку.
Препарат
посилює ефе
=
82;ти
седативних
та
протиепілеl=
7;тичних
препаратів,
етанолу та
етаноловміl=
9;них
препаратів.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
Антикатараl=
3;у
з гіпотензи
=
74;ними
засобами
ефективнісm=
0;ь
останніх
може
зменшуватиl=
9;я.
Барбітуратl=
0;
та алкоголь
можуть
посилити ге
=
87;ато-
та
нефротоксиm=
5;ність
парацетамоl=
3;у,
барбітуратl=
0;
зменшують
жарознижувk=
2;льний
ефект
парацетамоl=
3;у.
Протисудомl=
5;і
препарати
(фенітоїн,
барбітуратl=
0;,
карбамазепo=
0;н),
ізоніазид т
=
72;
рифампіцин
можуть поси
=
83;ювати
гепатотоксl=
0;чну
дію парацет
=
72;молу.
Тетрацикліl=
5;
збільшує
ризик
розвитку
анемії та
метгемоглоk=
3;інемії,
спричиненоo=
1;
парацетамоl=
3;ом.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;у
з
азидотимідl=
0;ном
можливий
розвиток не
=
81;тропенії.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;
посилює
гепатотоксl=
0;чність
хлорамфеніl=
2;олу.
Парацетамоl=
3;
потенціює д=
10;ю
непрямих
антикоагулn=
3;нтів,
підвищуючи
ризик
кровотечі.
Швидкість
всмоктуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
може
збільшуватl=
0;сь
метоклопраl=
4;ідом
та домперид
=
86;ном
і
зменшуватиl=
9;ь
холестирамo=
0;ном.
Антациди та
їжа
зменшують
абсорбцію
парацетамоl=
3;у.
Одночасне
застосуванl=
5;я
Антикатараl=
3;у
з β-адренобл
=
86;каторами
може
призвести д
=
86;
артеріальнl=
6;ї
гіпертензіo=
1;
та
брадикардіo=
1;. Антикатара&=
#1083;
може
зменшувати
ефективнісm=
0;ь
діуретиків. =
055;ри
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з антибіоти
=
82;ами
може
уповільнювk=
2;тися
виведення о
=
89;танніх. При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;у
з
гепатотоксl=
0;чними
засобами
збільшуєтьl=
9;я
токсичний
вплив
препаратів
на печінку.
Антикатараl=
3;
не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
разом із
седативнимl=
0;,
снодійними
засобами аб
=
86;
лікарськимl=
0;
засобами, що
містять
алкоголь,
через
підвищений
ризик
гепатотоксl=
0;чності.
Не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
також
одночасно з=
10;
судинозвужm=
1;вальними
засобами. Одночасне
застосуванl=
5;я
Антикатараl=
3;у
з нижчевказ
=
72;ними
лікарськимl=
0;
засобами
може значно
посилити
пригнічуваl=
3;ьну
дію
хлорфенаміl=
5;у
на централь
=
85;у
нервову
систему (ЦНС):
снодійні за
=
89;оби,
барбітуратl=
0;,
заспокійлиk=
4;і
засоби, нейр=
086;лептики,
транквілізk=
2;тори,
анестетики, =
085;аркотичні
анальгетикl=
0;,
етаноловміl=
9;ні
засоби. Хлорфенамі&=
#1085;
посилює
антихолінеl=
8;гічну
дію атропін
=
91;,
спазмолітиl=
2;ів,
трициклічнl=
0;х
антидепресk=
2;нтів,
протипаркіl=
5;сонічних
препаратів.
Хлорфенаміl=
5;
може
пригнічуваm=
0;и
дію антикоа
=
75;улянтів. Фенілефрин
може
зумовити
розвиток
гіпертонічl=
5;ого
кризу та/або
аритмії при
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з іншими
адреномімеm=
0;ичними
засобами аб
=
86;
інгібітораl=
4;и
МАО,
спричинити
тяжку
артеріальнm=
1;
гіпертензіn=
2;
при
поєднанні з
індометациl=
5;ом
та бромокри
=
87;тином.
Одночасне
застосуванl=
5;я
фенілефринm=
1;
з іншими
симпатомімk=
7;тичними
засобами аб
=
86;
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами
(наприклад,
амітриптилo=
0;ном)
збільшує
ризик
розвитку
побічних
ефектів з
боку серцев
=
86;-судинної
системи.
Алкалоїди
раувольфії
зменшують
терапевтичl=
5;ий
ефект феніл
=
77;фрину.
Фенілефрин
може
знижувати
ефективнісm=
0;ь
бета-адрено
=
73;локаторів
та інших
антигіпертk=
7;нзивних
засобів.
Також збіль
=
96;ується
ризик
розвитку
артеріальнl=
6;ї
гіпертензіo=
1;
та інших
побічних
ефектів з
боку серцев
=
86;-судинної
системи. Одночасне
застосуванl=
5;я
фенілефринm=
1;
з дигоксино
=
84;
чи іншими
серцевими
глікозидамl=
0;
збільшує
ризик
розвитку
серцевих
аритмій та
серцевого
нападу.
Антидепресk=
2;нти,
протипаркіl=
5;сонічні
та антипсих
=
86;тичні
препарати,
похідні
фенотіазинm=
1;
підвищують
ризик
затримки
сечі, сухост=
110;
у роті, запор=
1110;в.
Одночасне
застосуванl=
5;я
з алкалоїда
=
84;и
ріжків
(ерготамін,
метисергід)
підвищує ри
=
79;ик
ерготизму. Особливост&=
#1110;
застосуванl=
5;я. Не слід
перевищуваm=
0;и
рекомендовk=
2;ні
дози препар
=
72;ту
та не слід
приймати
препарат пр
=
86;тягом
більше 3 днів
поспіль, оск=
110;льки
до його
складу
входить
парацетамоl=
3;,
який при
перевищеннo=
0;
дози
проявляє ге
=
87;атотоксичн=
1110;сть.
Під час
прийому
препарату н
=
77;
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
інші
препарати, д=
086;
складу яких
входить
парацетамоl=
3;,
симпатомімk=
7;тики
(фенілефрин,
псевдоефедl=
8;ин),
барбітуратl=
0;,
транквілізk=
2;тори,
інші
седативні т
=
72;
снодійні
засоби, а
також
вживати
алкоголь (у
тому числі в =
1089;кладі
інших
лікарських
засобів),
оскільки во
=
85;и
при
одночасномm=
1;
прийомі з
парацетамоl=
3;ом
можуть
спричиняти
порушення
функції
печінки. Тривал
=
80;й
прийом може
призводити
до тяжких
ускладнень
=
79;
боку печінк
=
80;,
таких як
цироз. Гостр=
077;
або хронічн
=
77;
передозуваl=
5;ня
може
призводити
до тяжкого
ураження
печінки та, у
поодиноких
випадках, до
летального
=
85;аслідку.
Тривале
застосуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
у високих
дозах може
призводити
до необорот
=
85;ого
пошкодженнn=
3;
нирок та
розвитку ни
=
88;кової
недостатноl=
9;ті.
Тривале
застосуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
у високих
дозах може
призводити
до ураження
печінки та
нирок. Якщо
за рекоменд
=
72;цією
лікаря
парацетамоl=
3;
необхідно
застосовувk=
2;ти
протягом
тривалого
періоду, нео=
073;хідно
здійснюватl=
0;
контроль
функціоналn=
0;ного
стану
печінки та
картини
периферичнl=
6;ї
крові. У паціє=
085;тів
з тяжкими
інфекціями,
такими як се=
087;сис,
які
супроводжуn=
2;ться
зниженням р=
10;вня
глутатіону,
при прийомі
парацетамоl=
3;у
підвищуєтьl=
9;я
ризик
виникнення
метаболічнl=
6;го
ацидозу. Перед
застосуванl=
5;ям
необхідно
порадитись
=
79;
лікарем: ·
якщо
пацієнт
застосовує
варфарин аб
=
86;
подібні
антикоагулn=
3;нти; ·
якщо
пацієнт має
проблеми із
диханням аб
=
86;
хронічний б
=
88;онхіт; ·
якщо
пацієнт
страждає на
захворюванl=
5;я
печінки або
інфекційні
ураження
печінки, так=
110;
як вірусний
гепатит; ·
якщо
пацієнт
страждає на
захворюванl=
5;я
нирок,
оскільки мо
=
78;е
бути
потрібне
коригуваннn=
3;
дози. У
випадку
ниркової
недостатноl=
9;ті
лікарю слід
оцінити
співвідношk=
7;ння
користь/риз
=
80;к
до початку
застосуванl=
5;я
препарату.
Необхідне к
=
86;ригування
дози та
моніторинг
стану
пацієнта ; ·
при
артеріальнo=
0;й
гіпертензіo=
1;; ·
при
щоденному
застосуванl=
5;і
анальгетикo=
0;в. З
обережністn=
2;
слід
застосовувk=
2;ти
пацієнтам: ·
у яких
хронічне
недоїдання
та
зневодненнn=
3;; ·
з
печінковою
недостатніl=
9;тю
легкого та
середнього
ступеня
тяжкості (< 9
балів за
шкалою Чайл
=
76;а
– П’ю); ·
з
хворобою
Рейно; ·
із захво=
088;юваннями
щитоподібнl=
6;ї
залози, окрі=
084;
гіпертиреоk=
9;у,
при якому
Антикатараl=
3;
протипоказk=
2;ний; ·
із глаук=
086;мою,
окрім
закритокутl=
6;вої
глаукоми, пр=
080;
якій
Антикатараl=
3;
протипоказk=
2;ний. Врахов
=
91;вати,
що у хворих з
алкогольниl=
4;и
ураженнями
печінки
збільшуєтьl=
9;я
ризик гепат
=
86;токсичної
дії
парацетамоl=
3;у. Феніле
=
92;рин
може спричи
=
85;яти
помилковий
позитивний
результат
допінг-конт
=
88;олю
у
спортсменіk=
4;. Необхі
=
76;но
проконсульm=
0;уватися
з лікарем, як=
1097;о: – &nb=
sp;
симптом
=
80;
не зникають
та/або
супроводжуn=
2;ться
високою
температурl=
6;ю
тіла, яка
триває біль
=
96;е
трьох днів; –
спост=
1077;рігаються
симптоми, як=
110;
включають б=
10;ль
у горлі, що не
минає більш
=
77;
3 днів та супр&=
#1086;воджується
гарячкою,
головним
болем, висип=
072;ми,
нудотою або
блюванням; –
якщо
головний
біль стає
постійним. =
1044;уже
рідко
повідомлялl=
6;ся
про випадки
тяжких
шкірних
реакцій. При
почервонінl=
5;і
шкіри, появі
висипів,
пухирців аб
=
86;
лущення
необхідно
припинити
застосуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
та негайно
звернутися
за медичною
допомогою.
Протягом
застосуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
у
терапевтичl=
5;их
дозах
можливе під
=
74;ищення
аланінамінl=
6;трансфераз=
080;
(АЛТ). =
1055;репарат
може
впливати на
результати
лабораторнl=
0;х
досліджень
щодо вмісту
глюкози та
сечової
кислоти в
крові. =
1062;ей
лікарський
засіб
містить
сахарозу. Як=
097;о
у Вас
встановленk=
2;
непереносиl=
4;ість
деяких
цукрів,
проконсульm=
0;уйтеся
з лікарем, пе=
1088;ш
ніж приймат
=
80;
цей
лікарський
засіб. Може
бути шкідли
=
74;им
для зубів. Застосу
=
74;ання
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.Препарат
протипоказk=
2;ний
для
застосуванl=
5;я
у період
вагітності
або
годування
груддю. При
необхідносm=
0;і
призначеннn=
3;
препарату в
період
лактації го
=
76;ування
груддю
необхідно
припинити н
=
72;
весь термін
застосуванl=
5;я
препарату.
Ф&=
#1077;ртильність=
;.
За
деякими дан
=
80;ми,
можливе
порушення
фертильносm=
0;і
у жінок чере=
079;
вплив на
овуляцію
препаратів,
які
інгібують ц
=
80;клооксиген=
1072;зу/синтез
простагланk=
6;инів,
що має оборо=
090;ний
характер і
зникає післ=
03;
відміни
лікування. О=
089;кільки
парацетамоl=
3;
інгібує
синтез прос
=
90;агландинів,
він може
негативно
впливати на
фертильнісm=
0;ь,
хоча досі пр=
086;
такі випадк
=
80; не
повідомлялl=
6;сь.
Під
час
застосуванl=
5;я
препарату
слід утрима
=
90;ися
від
керування
транспортнl=
0;ми
засобами та
від роботи з
потенційно
небезпечниl=
4;и
механізмамl=
0;.
Спос=
1110;б
застосуванl=
5;я
та дози.
Разов=
1072;
доза для
дорослих та
дітей віком
від 12 років
становить 1
пакетик. При
необхідносm=
0;і
повторюватl=
0;
кожні 4 годин=
1080;,
але не слід
перевищуваm=
0;и
максимальнm=
1;
добову дозу =
211;
4 пакетики.
Тривалість
лікування
визначає
лікар.
Максимальнl=
0;й
термін
застосуванl=
5;я
без
консультацo=
0;ї
лікаря – 3 дні.
Не приймати
разом з інши=
084;и
засобами, що
містять
парацетамоl=
3;.
Діти.
Антик=
1072;тарал
застосовувk=
2;ти
дітям віком =
074;ід
12 років.
Пере=
1076;озування.=
b>
Пр
=
80;
передозуваl=
5;ні
парац=
етамол
спричиняє
гепатотоксl=
0;чний
ефект.
Ураження
печінки
можливе у
дорослих, як=
110;
прийняли
К&=
#1083;інічні
і біохімічн=
10;
ознаки
ураження пе
=
95;інки
проявляютьl=
9;я
через 24–72
години, але
можуть не
проявлятисn=
3;
протягом 12–48
годин після
передозуваl=
5;ня.
Розвиваютьl=
9;я
такі симпто
=
84;и:
анорексія,
нудота,
блювання,
біль у
животі, блід=
110;сть
шкірних
покривів.
Підвищуєтьl=
9;я
активність
печінкових
трансамінаk=
9;,
збільшуєтьl=
9;я
концентрацo=
0;я
білірубіну =
10;
знижується
рівень
протромбінm=
1;, що
супроводжуn=
8;ться
крововиливk=
2;ми.
Можуть
виникати
порушення
метаболізмm=
1;
глюкози, гіп=
086;каліємія
та
метаболічнl=
0;й
ацидоз (вклю=
095;аючи
лактатацидl=
6;з).
П&=
#1088;и
тяжкому
отруєнні
печінкова
недостатніl=
9;ть
може
прогресуваm=
0;и
до
енцефалопаm=
0;ії,
крововиливo=
0;в,
гіпоглікемo=
0;ї,
коми та приз=
074;одити
до
летального
наслідку.
П&=
#1088;и
прийомі
високих доз
парацетамоl=
3;у
можуm=
0;ь
виникати
такі
симптоми:
запаморочеl=
5;ня,
психомоторl=
5;е
збудження і
порушення о
=
88;ієнтації,
пригніченнn=
3;
центральноo=
1;
нервової
системи,
порушення
сну,
підвищене
потовиділеl=
5;ня;
з боку сечов=
080;дільної
системи −
нефротоксиm=
5;ність
(ниркова кол=
110;ка,
інтерстиціk=
2;льний
нефрит,
капілярний
=
85;екроз).
Г&=
#1086;стра
ниркова
недостатніl=
9;ть
із гострим н=
077;крозом
канальців
може
розвинутисn=
0;
навіть при
відсутностo=
0;
тяжкого
ураження пе
=
95;інки.
У пацієнтів =
079;
факторами
ризику
(тривале
лікування
карбамазепo=
0;ном,
фенобарбітk=
2;лом,
фенітоїном,
примідоном,
рифампіцинl=
6;м,
звіробоєм
або іншими
лікарськимl=
0; засобами,
що індукуют=
00;
ферменти
печінки; рег=
091;лярне
вживання
надмірних
кількостей
=
77;танолу;
глутатіоноk=
4;а
кахексія
(розлади тра=
074;лення,
муковісцидl=
6;з,
ВІЛ-інфекці=
03;,
голод,
кахексія))
застосуванl=
5;я
5 г або більше
парацетамоl=
3;у
може
призвести д
=
86;
ураження
печінки.
Гостра нирк
=
86;ва
недостатніl=
9;ть
з гострим
некрозом
канальців
може
проявлятисn=
3;
сильним поп
=
77;рековим
болем,
гематурією,
протеїнуріn=
8;ю.
Можуть
виникнути
також
серцева
аритмія та
панкреатит.
Д&=
#1086;
частих
клінічних
проявів, що
з’являютьсn=
3;
через 3–5 діб,
належать
жовтяниця,
гарячка,
геморагічнl=
0;й
діатез,
гіпоглікемo=
0;я,
печінковий
запах з рота,
печінкова
недостатніl=
9;ть.
П&=
#1088;и
тривалому
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;у
у високих
дозах
можливі
апластична
=
72;немія,
панцитопенo=
0;я,
агранулоциm=
0;оз,
нейтропеніn=
3;,
лейкопенія,
тромбоцитоl=
7;енія.
П&=
#1077;редозуванн=
;я,
обумовлене
дією ф=
;енілефрину
та
хлорфенаміl=
5;у
малеату,
може
спричинити
підвищене
потовиділеl=
5;ня,
психомоторl=
5;е
збудження
або пригніч
=
77;ння
центральноo=
1;
нервової
системи,
головний
біль,
запаморочеl=
5;ня,
сонливість,
порушення
свідомості,
порушення
серцевого
ритму,
тахікардію,
екстрасистl=
6;лію,
тремор,
гіперрефлеl=
2;сію,
судоми,
нудоту,
блювання,
дратівливіl=
9;ть,
неспокій,
підвищення
артеріальнl=
6;го
тиску.
П&=
#1088;и
передозуваl=
5;ні
хлорф=
енаміну
малеату
можуть
спостерігаm=
0;ися
атропінопоk=
6;ібні
симптоми:
мідріаз,
фотофобія,
сухість шкі
=
88;и
та слизових,
підвищення
температурl=
0;
тіла, атонія
кишечнику.
Пригніченнn=
3;
ЦНС супрово
=
76;жується
розладами
дихання та
порушеннямl=
0;
роботи
серцево-суд
=
80;нної
системи
(зменшення
частоти
пульсу,
зменшення
артеріальнl=
6;го
тиску аж до
судинної
недостатноl=
9;ті).
При
передозуваl=
5;ні
(навіть при
відсутностo=
0;
симптомів)
потрібна
швидка
медична
допомога,
негайна
госпіталізk=
2;ція.
Лікува
=
85;ня.
Промивання
=
96;лунка,
яке має бути
виконане
протягом 6
годин після
підозрюванl=
6;го
передозуваl=
5;ня
парацетамоl=
3;у,
а також симп=
090;оматична
терапія. При
тяжкій
гіпертензіo=
1;
–
застосуванl=
5;я
α-адреноблоl=
2;аторів.
Н&=
#1077;обхідно
викликати
швидку
медичну доп
=
86;могу
та негайно
доставити
пацієнта у
лікарню,
навіть якщо
відсутні
ранні симпт
=
86;ми
передозуваl=
5;ня.
Симптоми
можуть бути =
086;бмежені
нудотою та
блюванням
або можуть н=
077;
відображатl=
0;
тяжкості
передозуваl=
5;ня
чи ризику
ураження
органів. Слі=
076;
розглянути
лікування
активованиl=
4;
вугіллям,
якщо надмір
=
85;а
доза
парацетамоl=
3;у
була
прийнята у
межах 1 годин=
1080;.
Концентрацo=
0;ю
парацетамоl=
3;у
у плазмі кро=
074;і
слід
вимірювати
через 4
години або
пізніше
після
прийому
(більш ранні
концентрацo=
0;ї
не є
достовірниl=
4;и).
Л=
10;кування
N-ацетилцист=
077;їном
може бути за=
089;тосовано
протягом 24
годин після
прийому
парацетамоl=
3;у,
але максима
=
83;ьний
захисний
ефект
отримують
при його зас=
090;осуванні
протягом 8
годин після
прийому, піс=
083;я
чого його
ефективнісm=
0;ь
різко знижу=
08;ться.
Ефективнісm=
0;ь
антидоту
різко
знижується
=
87;ісля
цього часу.
При
необхідносm=
0;і
пацієнту
внутрішньоk=
4;енно
вводять N‑ацет=
илцистеїн
згідно з чин=
085;ими
рекомендацo=
0;ями.
При
відсутностo=
0;
блювання мо
=
78;на
застосуватl=
0; метіонін
перорально
як
відповідну
альтернатиk=
4;у
у віддалени
=
93;
районах поз
=
72;
лікарнею.
Побі=
1095;ні
реакції.
З боку
імунної
системи:
алергічні
реакції
(анафілаксі=
03;,
включаючи
анафілактиm=
5;ний
шок).
З боку
шкіри і
підшкірної
клітковини: реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
включаючи
свербіж,
висипання н
=
72;
шкірі та
слизових
оболонках
(еритема,
кропив’янкk=
2;,
генералізоk=
4;аний
висип),
мультиформl=
5;а
еритема (у
тому числі с=
080;ндром
Стівенса-Дж
=
86;нсона),
алергічний
та ангіонев
=
88;отичний
набряк, гост=
088;ий
генералізоk=
4;аний
екзентематl=
6;зний
пустульоз,
локальний
медикаментl=
6;зний
дерматит, то=
082;сичний
епідермальl=
5;ий
некроліз
(синдром
Лайєлла), вкл=
1102;чаючи
летальні
наслідки.
З боку
системи
крові та
лімфатичноo=
1;
системи: анемія,
лейкопенія,
сульфгемогl=
3;обінемія
і
метгемоглоk=
3;інемія
(ціаноз,
задишка, бол=
110;
в серці),
гемолітичнk=
2;
анемія,
тромбоцитоl=
7;енія,
агранулоциm=
0;оз,
синці чи
кровотечі.
З боку
травного
тракту: нудота,
блювання,
сухість у
роті,
дискомфорт =
10;
біль у
животі,
гіперсалівk=
2;ція,
зниження ап
=
77;титу,
печія,
діарея,
метеоризм,
запор.
З боку
гепатобіліk=
2;рної
системи:
порушення
функцій
печінки,
підвищення
активності
печінкових
ферментів, я=
082;
правило, без
розвитку
жовтяниці,
гепатонекрl=
6;з
(дозозалежн
=
80;й ефект=
;).
З боку
сечовидільl=
5;ої
системи:
порушення
сечовипускk=
2;ння,
затримка
сечовипускk=
2;ння
(імовірніше,
у хворих на
гіпертрофіn=
2;
передміхурl=
6;вої
залози),
ниркова кол=
10;ка
та
інтерстиціl=
1;ний
нефрит,
асептична п=
10;урія.
З боку
ендокринноo=
1;
системи:
коливання
рівня цукру =
074;
крові,
гіпоглікемo=
0;я
аж до
гіпоглікемo=
0;чної
коми.
З боку
серцево-суд
=
80;нної
системи:
підвищення
артеріальнl=
6;го
тиску,
тахікардія
або
рефлекторнk=
2;
брадикардіn=
3;,
відчуття
серцебиття,
задишка, біл=
100;
у серці,
аритмія, при
тривалому
застосуванl=
5;і
у великих до=
079;ах
можлива
дистрофія
міокарда.
З боку
дихальної
системи:
бронхоспазl=
4;
у пацієнтів,
чутливих до =
072;цетилсаліц&=
#1080;лової
кислоти та д=
086;
інших
нестероїднl=
0;х
протизапалn=
0;них
засобів,
сухість у
носі.
З боку
психіки: психомо
=
90;орне
збудження і
порушення
орієнтації,
зміни
поведінки, е=
081;форія,
занепокоєнo=
0;сть,
нервове
збудження,
відчуття
страху,
дратівливіl=
9;ть,
порушення
сну,
сонливість,
безсоння,
сплутаністn=
0;
свідомості,
депресивні
стани,
галюцинаціo=
1;, тривога,
седативний
стан.
З боку ц=
1077;нтральної
нервової
системи: головни=
081;
біль,
слабкість, з=
072;памороченн&=
#1103;,
тремор,
парестезії, =
074;ідчуття
поколюваннn=
3;
та тяжкості =
091;
кінцівках, д=
080;скінезія,
епілептичнo=
0;
напади, у
поодиноких
випадках –
кома.
З боку
органів
слуху та
вестибулярl=
5;ого
апарату: шум у
вухах,
вертиго.
З
боку органі
=
74;
зору:
порушення
зору та аком=
086;дації,
мідріаз,
сухість
слизової
оболонки
очей,
підвищення
внутрішньоl=
6;чного
тиску.<=
/span>
Терм=
1110;н
придатностo=
0;.
Не
слід
застосовувk=
2;ти
препарат
після закін
=
95;ення
терміну
придатностo=
0;,
вказаного н
=
72;
упаковці.
Умови
зберігання.
=
Зберіга=
ти
при
температурo=
0;
не вище 25 °С.
Зберігати в
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаковка.
По 10
пакетиків у
пачці.<=
/span>
Категорія
відпуску.
Виро=
1073;ник.
=
040;ЛКАЛА
ФАРМА, С.Л.
ALCALA FARMA, S.L.
Місц=
1077;знаходженн=
я
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
Проспе=
1082;т
Мадрид, 82,
Алкала де
Енарес, 28802
Мадрид, Іспа=
085;ія.
Avenida de Madrid, 82, Al=
cala
de Henares, 28802 Madrid, Spain.
Заяв=
1085;ик.
Спільне
українсько-=
10;спанське
підприємстk=
4;о
«Сперко
Україна».
Місцезнахо&=
#1076;ження
заявника та
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
21027,
Україна, м.
Вінниця, вул.
600-річчя, 25.
Т&=
#1077;л.:
+ 38(0432)52-30-36. E-mail: trade@=
sperco.com.ua
PAGE=
|
|