ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

СКІН КАП

(Skin Cap)

Склад:

діюча речовина: zinc pyrithionе;=

100 мл аерозолю містять цинку піритіонату 0,2 г;

допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, ізопропілміристат, етанол 96 %, твін-80, с= орбіту розчин (Е 420), ізобутан, пропан, бутан.

&= nbsp;

Лікарська форма. Аерозо= ль.

Основні фізико-хімічні властивості: аерозоль жовтуватого кольору з біли= ми частками та з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Дермат= ологічні засоби. Код АТХ D11A<= span lang=3DUK> Х12.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має високу антибактеріальну активність = проти ряду патогенних мікроорганізмів, таких як стрептококи, стафілококи, синьогн= ійна і кишкова палички, протей. Протигрибкова активність препарату особливо вира= жена відносно Pytyrosporum ovaleта та Pytyrospor= um orbiculare, які спричиняють запалення і надмірне лущення при псоріазі та інших захворюваннях шкіри.

Цинку піритіонат пригнічує проліферацію епітеліа= льних клітин шкіри, усуває надмірне лущення при псоріазі та інших захворюваннях.<= o:p>

= Фармакокінетика.

= При зовнішньому застосуванні цинку пір= итіонат накопичується в місцях ураження шкіри. Системна абсорбція відбувається дуже повільно, тому препарат виявляється у крові в слідових кількостях.

Клінічні характеристики
Показання.

Псоріаз, атопічний дерматит, екзема, підвищене л= ущення шкіри, себорея волосистої частини голови.

&nb= sp;

Протипоказання.

Підвищена чутливість до цинку піритіонату= або до будь-як= ої допоміжної речовини препарату.

&nb= sp;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується застосовувати одночасно з дерматологічними лікарськими засобами, які містять глюкокортикостероїди.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.=

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосову= вати лише у разі, якщо очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик д= ля плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не вия= влено.

Спосіб застосування та дози.

Препарат розпилювати на уражені ділянки шкіри, тримаючи на відстані близько 15 см від поверхні шкіри. Уражені ділянки обро= бляти 2–3 рази на добу до досягнення клінічного ефекту. Для досягнення стійкого ефекту застосування препарату рекомендується продовжити протягом одного тижня після зникнення симптомів.

Перед застосуванням балон необхідно кілька разів струснути. Під час розпилення балон тримати у вертикальному положенні.=

Для обробки лікарським препаратом волосистої час= тини голови застосовувати спеціальну насадку.

Діти. =

Препарат не застосовувати дітям віком до 3 років= .

Передозуван= ня. Не описане.

Можлив= е посилення проявів побічних ефектів.

&= nbsp;

Побічні реа= кції.

Можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння, свербіж, шкірні висипання.

Термін прид= атності. 5 років.

&= nbsp;

Умови зберігання.

Зберіг= ати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.

&= nbsp;

Упаковка.

По 50 мл,= 100 мл або 200 мл в алюмінієвому моноблок-балоні.

По 1 моноблок-балоні у картонній коробц= і.

&= nbsp;

Категорія відпуску. Без = рецепта.

&= nbsp;

Виробники.

Хеміно= ва Інтернасіональ, С. А.

«РЕСІФАРМ ПАРЕТС, С.Л.»

&= nbsp;

Місце знаходження виробників та адреса місця провад= ження їх діяльності.

вул. М= акарена, 14, Мадрид, Іспанія.

К/Рамон й Ка= халь, 2, 08150 Паретс-Дель Вальєс, (Барселона), Іспанія.