A SANDOZ

= 30;НСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я = 083;ікарського засобу

АЦЦ^=
Ò Лонг Лимон=

(ACC^® LONG <= b>LEMON)

Скл= ;ад:

діюча речовина: ацетилцист = 77;їн;

1 таблетка шl= 0;пуча містить 600 мг а= ;цетилцисте= 11;ну;

допомі&#= 1078;ні речовини: кисл = 86;та лимонна безводна (E 330), натрію гідрокарбоl= 5;ат, натрію карбонат безводний, маніт (E 421), лактоза безводна, ки= 089;лота аскорбіновk= 2; (E 300), натрію цикламат (Е 952), натрію саха = 88;ин (Е 954), натрію цитрату диг= 10;драт (E 331), цинку сульфату моногідрат, ароматизатl= 6;р лимонний «ВВ».

&n= bsp;

Лі= 082;арська форма. Таблет&#= 1082;и шипучі.

Ос= 085;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: б= ;ілі круглі таблетки з лінією поді = 83;у, поверхнею без дефекті = 74;, запах лимон = 91;, специфічниl= 1; запах.

Фа= 088;макотерапе&= #1074;тична група. Засоби, що застосовуюm= 0;ься при кашлі та застудних захворюванl= 5;ях. Муколітичнo= 0; засоби.

Код АТХ R05C B01.

Фармакl= 6;логічні властивостo= 0;.

Фа= 088;макодинамі&= #1082;а.

N-ацетил-L-цис= 090;еїн (ацетилцист = 77;їн) чинит= ;ь виражену муколітичнm= 1; дію на слизовий = 110; слизисто-гн= 10;йний секрети за рахунок деполімериk= 9;ації мукопротеїl= 5;ових комплексів = 10; нуклеїновиm= 3; кислот, які надають в’язкості с = 82;лоподібном&#= 1091; і гнійному компонентаl= 4; мокротиння та іншим секретам. Додаткові властивостo= 0;: зниження індукованоo= 1; гіперплазіo= 1; мукоцитів, підвищення вироблення сурфактантk= 2; за рахунок стимуляції пневмоцитіk= 4; типу II, стимуляція активності мукоциліарl= 5;ого апарату, що сприяє поліпшенню = 84;укоциліарн&#= 1086;го кліренсу.

N-ацетил-L-цис= 090;еїн також чинит= 00; пряму антио = 82;сидантну дію за рахунок наявності нуклеофільl= 5;ої вільної тіольної групи (SH), яка здатна безпосередl= 5;ьо взаємодіятl= 0; з електрофілn= 0;ними групами окисних радикалів. Н= 077;обхідно враховуватl= 0;, що ацетилци = 89;теїн запобігає інактиваціo= 1; a-1-антитрипсl= 0;ну – ферменту, якій інгібу= 08; еластазу, гі= 087;охлоритною кислотою (HOCl) –= сильним оки = 89;нювачем, що виробляєтьl= 9;я мієлоперокl= 9;идазою активних фагоцитів.=

Крім того, молекулярнk= 2; структура а = 94;етилцистеї&#= 1085;у дає йому можливість легко проникати через клітинні мембрани. Усередині клітини аце = 90;илцистеїн деацетилюєm= 0;ься з утворення = 84; L-цистеїну, незамінної амінокислоm= 0;и для синтезу глутатіону. = 044;одатково до цього аце= 090;илцистеїн, який є прекурсороl= 4; глутатіону, = 074;иявляє непрямий антиоксидаl= 5;тний ефект. Глута= 090;іон є високоактиk= 4;ним трипептидоl= 4;, поширеним у різних тканинах тварин і нез= 072;мінним для збереження функціоналn= 0;ної здатності клітини і її морфологічl= 5;ої цілісності. Фактично ві = 85; є частиною найважливіm= 6;ого внутрішньоl= 2;літинного механізму захисту від окисних радикалів, я= 082; екзо-, так і ен= догенних, і деяких цитотоксичl= 5;их речовин, включаючи парацетамоl= 3;.

Парацетамо&= #1083; чинить цитотоксичl= 5;у дію шляхом прогресуючl= 6;го зниження вмісту глут = 72;тіону. Ацетилцистk= 7;їн відіграє першорядну роль у збереженні адекватногl= 6; рівня глута = 90;iо= 085;у, таким чином, посилюючи клітинний захист. Внаслідок цього ацети = 83;цистеїн являє собою специфічниl= 1; антидот при отруєнні па = 88;ацетамолом.<= o:p>

У хвори&= #1093; на хронічне обструктивl= 5;е захворюванl= 5;я легенів (Х= ;ОЗЛ) прийом 1200 мг а = 94;етилцистеї&#= 1085;у на добу протягом 6 тижні&= #1074; призводи&= #1074; до значного підвищення об’єму вдиху і= форсованої життєвої ємності = легень (ФЖЄЛ), мо = 78;ливо, внаслідо&= #1082; зменшення повітряно= го захоплен&= #1085;я.

У хворих з <= /span>і = 76;іопатичним фіброзом легенiв (І&#= 1060;Л) застосуванl= 5;я ац= етилцистеїl= 5;у перорально по 600 мг 3 рази н= 072; добу протягом одного року = 074; поєднанні з= 10; стандартноn= 2; терапією ІФ = 51; (преднізоло = 85; і азатіопри = 85;) сприяло збереженню життєвої єм = 85;ості легенiв (ЖЄЛ) і дифузної здатності легенiв, виміряної м = 77;тодом одиночного вдиху окису вуглецю.=

У формі інгаляційнl= 6;ї терапії протягом од = 85;ого року ацетилцист&= #1077;їн сприяв зниженню інтенсивноl= 9;ті прогресуваl= 5;ня захворюванl= 5;я у хворих з ІФЛ.

При застосуванl= 5;і в дуже високих дозах (до 3000 мг щодня протягом 4 тижнів) хворим на муковісцидl= 6;з ац= етилцистеїl= 5; не чинив значної токсичної дії.

Антиоксида&= #1085;тна ефективнісm= 0;ь ацетилцистk= 7;їну пов’язана з вираженим зниженням активності = 77;ластази в мокротинн= 10;, що є найзначнішl= 0;м показником функції лег = 77;нiв у хворих на муковісцидl= 6;з. Окрім цього, на тлі лікування відзначалоl= 9;я зниження кі = 83;ькості нейтрофіліk= 4; у дихальних шляхах, а також числа нейтрофіліk= 4;, які активно виділяють багаті еластазою гранули.

Фа= 088;макокінети&= #1082;а. <= /o:p>

Аб= 089;орбція

У людини післ= 03; пероральноk= 5;о прийому аце = 90;илцистеїн повністю абсорбуєтьl= 9;я. Через метаб = 86;лізм у стінках кишечнику т = 72; ефект першого проходженнn= 3; біодоступнo= 0;сть ацетилцистk= 7;їну при пероральноl= 4;у прийомі дуж = 77; низька (приблизно 10 %). Для різних лікарських форм відмінностk= 7;й не виявлено. У хворих з різними дихальними = 10; серцевими захворюванl= 5;ями максимальнk= 2; концентрацo= 0;я ац= етилцистеїl= 5;у в плазмі кров= 10; досягаєтьсn= 3; через 1-3 години післ= 03; прийому і залишаєтьсn= 3; високою про = 90;ягом 24 годин.

Розпо= 076;іл

Ацети= 083;цистеїн розподіляєm= 0;ься в організмі як у незміненомm= 1; вигляді (20 %), так і у вигляді метаболітіk= 4; (активних) (80 %), при цьому ві= 085; виявляєтьсn= 3; переважно в печінці, нирках, леге= 085;ях і бронхіальнl= 6;му секреті. Об’= 108;м розподілу ацети= ;лцистеїну станови= ;ть від 0,33 до 0,47 л/кг. Зв’язуваннn= 3; з білками плазми кров= 10; становить п = 88;иблизно 50 % через 4 години післ= 03; прийому лікарсь= 082;ого засобу і зменшуєтьсn= 3; до 20 % через 12 годин.

Метаб= 086;лізм

Після пероральноk= 5;о прийому ацетил&#= 1094;истеїн швидко= ; т = 72; екстенсивнl= 6; метаболізуn= 8;ться в стінках кишечнику і печінки. Утворений метаболіт, цистеїн, розглядаютn= 0; як активний. &#= 1044;алі ацетилцистk= 7;їн і цистеїн метаболізуn= 2;ться одним і тим же шляхом.

Вивед= 077;ння

Пр= 080;близно 30 % дози виводиться нирками. = П= ісля прийому внутрішньо період напіввиведk= 7;ння (Т_1/2) ацетилцистk= 7;їну становить 6,25 (4,59 - 10,6) години.

=

Кл= 110;нічні характерисm= 0;ики.

Показаl= 5;ня.

Лікування гострих та хронічних захворюванn= 0; бронхолегеl= 5;евої системи, що с&#= 1091;проводжуют= ься пiдвищеним утворенням = 84;окротиння.

Передозува&= #1085;ня парацетамоl= 3;ом.

Протипl= 6;казання.<= /b>

Підвищена чутливість до ацетилцистk= 7;їну або до інших складових препарату.

Гепатит, ниркова недостатніl= 9;ть (для уникнен= 085;я підвищення азотовміснl= 0;х речовин в ор= 075;анізмі).

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятиl= 7;алої кишки у стадії загостреннn= 3;, кровохаркаl= 5;ня, легенева кровотеча.=

Діти віком до 12 років. Не n= 8; протипоказk= 2;нням до застосуванl= 5;я при лікуванні передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;ом.

Взаємоk= 6;ія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Дослідженн&= #1103; вз&#= 1072;ємодії пр&#= 1086;водилися тільки <= span lang=3DRU>за участю<= /span> дорослих.=

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і препарату з = 087;ротикашльо&= #1074;ими засобами у зв’язку зі зниженням кашльового рефлексу можливий не = 73;езпечний застій слиз = 91;, тому для призначеннn= 3; комбінованl= 6;ї терапії такими засобами необхідно ретельно вс = 90;ановити діагноз.

Актив= 086;ване вугілля знижує ефективнісm= 0;ь ацетилцистk= 7;їну.

Відомост= ;і про інактиваціn= 2; антибіотикo= 0;в ацетилцистk= 7;їном дотепер отримані тільки в дослідах in vitro пр= и безпосередl= 5;ьому змішуванні речовин. = При необхідносm= 0;і одночасногl= 6; застосуванl= 5;я ацетилцистk= 7;їну та будь-яких пероральниm= 3; препаратів (включаючи антибіотикl= 0;) їх слід приймати з інтервалом не менше 2 годин. Це не стосується = 83;оракарбефу.<= o:p>

При одночас= 085;ому прийомі = нітрогліц= ерину й ацетил= цистеїну виявлена значна г= іпотензія і розширення скроневої= артерії.= При не&#= 1086;бхідності одночасногl= 6; застосуванl= 5;я нітроглі&= #1094;ерину та ацети= лцистеїну у пацієнтів слід контролюваm= 0;и гіпотенз&= #1110;ю, яка може= мати т&#= 1103;жкий характер, також пацієнтів необхідно попередити = 87;ро можливість виникнення головного= болю.

Одночасне застосуванl= 5;я ацетилцистk= 7;їну та карбамазепo= 0;ну може призвести д = 86; виникнення субтерапевm= 0;ичного рівня карбамазепo= 0;ну.

Під час контакту з металами аб = 86; гумою утвор= 02;ються сульфіди з характерниl= 4; запахом, том= 091; для розчинення препарату слід викори = 89;товувати скляний посуд.

Вплив на лабораторнo= 0; дослідженнn= 3;

Ацетил&#= 1094;истеїн може впливати на колориметрl= 0;чне дослідженнn= 3; саліцилатіk= 4; та на визначення кетонових тіл у сечi.

<= o:p>

Особлиk= 4;ості застосуванl= 5;я.

Застосуваl= 5;ня ацетилцистk= 7;їну, головним чином на початку лікування, м= 086;же сприяти роз = 88;ідженню мокротиння та збільшенню об’єму брl= 6;нхіального секрету. Якщ= 086; пацієнт не здатний ефективно відкашлюваm= 0;и мокротиння, необхідні постуральнl= 0;й дренаж і бронхоаспіl= 8;ація.

Під час лікування ацетилцистk= 7;їном рекомендуєm= 0;ься вживати достатню кількість р= 10;дини.

Особлива обережністn= 0; необхідна при лікуван = 85;і пацієнтів і = 79; непереносиl= 4;істю гістамінів. = 058;аким пацієнтам н = 77; рекомендуєm= 0;ься тривалий прийом ліка = 88;ського засобу АЦЦ^{®<=
/sup>
Лонг Лимон
через вплив
на
гістаміновl=
0;й
обмін, що
може
спричинити
симптоми
непереносиl=
4;ості
(наприклад,
головний
біль,
вазомоторнl=
0;й
риніт, сверб=
110;ж).}

Легки= ;й сірчаний запах не є ознакою зміни препа = 88;ату, а є специфічниl= 4; для дiючої ре&#= 1095;овини.

1 таблетка ш&#= 1080;пуча містить 6,03 ммоль (138,8 мг) натрію. Це треба врахо = 74;увати пацієнтам, які дотримуютьl= 9;я дієти з обмеженим споживанняl= 4; солі (низьконатр= 10;єва, або низькос = 86;льова дієта).

Також ліка = 88;ський засіб АЦЦ^® Лонг Лимон протипоказk= 2;ний пацієнтам і = 79; деякими рідкісними спадковими порушеннямl= 0;, зокрема з непереносиl= 4;істю галактози, дефіцитом лактази або = 079; порушенням всмоктуванl= 5;я лактози-гал = 72;ктози.

Паціє= ;нти, хворi на бронхіальнm= 1; астму, повинні знаходитисn= 3; під строгим контролем під час лікування ч = 77;рез можливий розвиток бронхоспазl= 4;у. У разі виникнення бронхоспазl= 4;у лікування а = 94;етилцистеї&#= 1085;ом слід негайн = 86; припинити.=

Реком= ;ендується з обережніс = 90;ю приймати препарат пацієнтам і = 79; виразкою шлунка та дванадцятиl= 7;алої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому iнших лікарських засобів, що подразнюютn= 0; слизову оболонку шлунка.

П= ацієнтам із захворюванl= 5;ями печінки або = 085;ирок ацетилцистk= 7;їн слід призначати = 79; обережністn= 2; для уникнен = 85;я накопиченнn= 3; азотовміснl= 0;х речовин в ор= 075;анізмі.

=

За= 089;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагітн&#= 1110;сть

Клініч&#= 1085;і дані про застосуванl= 5;я ац&#= 1077;тилцистеїн= у ва&#= 1075;ітним жінкам <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>обмеж= ;ені. До&#= 1089;лідження на тварин&#= 1072;х не виявили пр&#= 1103;мого чи непрямого не&#= 1075;ативного впливу <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>на реl= 7;родуктивну токсичністn= 0;.

Як запобіжний захід слід уникати застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу АЦЦ^{®<=
/sup>
Лонг Лимон
таблетки
шипучі під
час вагітно
=
89;ті.}

Перед використанl= 5;ям препарату під час вагі= 090;ності потенційні ризики повинні бут = 80; зіставлені = 79; очікуваною користю.

Годування груддю

Інформаціn= 3; про проникненнn= 3; ацетилцистk= 7;їну та/або його метаболітіk= 4; в грудне молоко відсутня. Ризик для немовляти н = 77; може бути виключений.

Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовуваl= 5;ня або про припинення/ = 74;ідмову від застосуванl= 5;я АЦЦ^® Лонг Лимон з урахуванняl= 4; користі грудного вигодовуваl= 5;ня для дитини і користі тер = 72;пії для жінки.

Фертильніl= 9;ть

Дані про вплив ацетилцистk= 7;їну на фертильн= 10;сть людини відсутні. Дослідженнn= 3; на тваринах не виявили шкідливого впливу на фе= 088;тильність для людини при використанl= 5;і препарату в рекомендовk= 2;них дозах.

=

Зд= 072;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Немає підтверджеl= 5;ня, що ацетилцистk= 7;їн впливає на здатність керувати автомобілеl= 4; та іншими механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

До= 088;ослі та діти віко= 084; від 12 років

1 таблетка ш&#= 1080;пуча 1 раз на добу (еквівалент = 85;о добовій доз= 10; 600 мг ацетилцистk= 7;їну).

Дітям віко = 84; до 12 років та у випадках, коли добову дозу слід розподілитl= 0; на кілька прийомів, за= 089;тосовують ацетилцистk= 7;їн в іншій ліка= 088;ській формі або відповідноl= 4;у дозуванні.

Шипучу таблетку розчиняють = 91; 1/3 склянці води. Не можн&#= 1072; вводити у це= 081; розчин інші препарати. Після приготуванl= 5;я розчину йог = 86; треба випит = 80; якнайшвидшk= 7;. h= 2; окремих випадках у зв’язку з наявністю у складі препарату стабілізатl= 6;ра – аскорбіно = 74;ої кислоти, приготовлеl= 5;ий розчин можн = 72; залишити приблизно н = 72; 2 години до моменту йог = 86; застосуван&= #1085;я.

Тривалістn= 0; застосуванl= 5;я препарату визначає лікар, за&= #1083;ежно від характеру захворюванl= 5;я (гостре або хронічне). Курс лікування препаратом не повинен перевищуваm= 0;и 4-5 днів. П= ередозуванl= 5;я парацетамоl= 3;ом

У перші = 10 годин після прийому токсичної речовини якнайшвидшk= 7; приймають л= 10;карський засіб АЦЦ^® Лонг Лимон і= ;з розрахунку 140 мг/кг, далі – з розрахунку 70 мг/кг кожні 4 &#= 1075;одини протягом 1-3 днів.

Про взаємодію препарату з їжею не повідомлялl= 6;ся; рекомендацo= 0;ї щодо застосуванl= 5;я препарату залежно від прийому їжі відсутні.=

Ді= 090;и.

Застосовуn= 2;ть дітям віком від 12 років.

Передоk= 9;ування.

Немає дани = 93; про випадки передозуваl= 5;ня лiкарських форм ацетилцистk= 7;їну, призначениm= 3; для прийому всередину. Добро= ;вольці приймали 11,2 г ацетилцистk= 7;їну на добу протягом трьох місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів. Ац&#= 1077;тилцистеїн при застосуванl= 5;і у дозі 500 мг/кг/день не спричиняє передозуваl= 5;ня.

Передозувk= 2;ння може спричиняти такі шлунко = 74;о-кишкові симптоми, як нудота, блювання та діарея. Для дітей є ризи= 082; гіперсекреm= 4;ії.

Специ= 092;ічного антидоту пр = 80; отруєннi ацетилцисm= 0;еїном немає, терапi&#= 1103; симпт&= #1086;матична.=

Побічнo= 0; реакції.

Найбільш частими побічними реакціями, п= 086;в’язаними з пероральниl= 4; прийомом ацетилцистk= 7;їну, є шлунково-ки = 96;кові реакції. Реа= 082;ції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи анафілактиm= 5;ний шок, анафілактиm= 5;ну/анафілак&#= 1090;оїдну реакцію, бронхоспазl= 4;, ангіоневроm= 0;ичний набряк, виси= 087; і свербіж, відзначалиl= 9;я рідше.

Оцінка поб= 10;чних реакцій базується н = 72; такій класифікацo= 0;ї за частотою виникнення:

дуже часті (≥ 1/10);

часті (≥ 1/100, < 1/10);

нечасті (≥ 1/1000, &= lt; 1/100);

поодинокі (≥1/10000, < 1/1000);

рідкісні (< 1/100= 00);

частота невідома (отримані дані не дают= 100; змоги оцінити частоту).

За= 075;альні порушення т = 72; реакції в місці введе = 85;ня.

Нечасті: головний біль, гарячка, гіп= 077;ртермія, алергічні реакції (свербіж, кропив’янкk= 2;, екзантема, висипання, бронхоспазl= 4;, ангіонабряl= 2;, набряк Квінке, тахі= 082;ардія та гіпотонія).

Рідкісні: анафілактиm= 5;ні реакції та шок.

Частота невідома: набряк обличчя, екзема.

З боку крові т= 072; лімфатичноo= 1; системи.

Частота невідома: анемія.

З боку серцевої системи, органів грудної клі = 90;ки та середост= 10;ння.

Нечасті: тахікардія, артеріальнk= 2; гіпотензія.

Поодинокі: задишка, бронхоспазl= 4; – в основном= 091; у пацієнтів = 079; гіперреактl= 0;вністю бронхів при бронхіальнo= 0;й астмі, диспн= 086;е, геморагія.

Рідкісні: крововилив.

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту.

Нечасті: стоматити, а= 073;домінальни&= #1081; біль, блювання, нудота та діарея.

Поодинокі: диспепсія.=

Частота невідома: неприємний запах з рота.

З боку органі = 74; слуху та лаб= 110;ринту.

Нечасті: дз= 074;ін у вухах.

З боку дихаль = 85;ої системи.

Рідкісні: ринорея.

З боку нервової системи.

Нечасті: головний біль.

З боку імунно= 11; системи.

Нечасті: реакції під = 74;ищеної чутливості.

Рідкісні: анафілактиm= 5;ний шок, анафілактиm= 5;ні/анафілак&#= 1090;оїдні реакції.

До= 089;лідження.

Нечасті: зниження артеріальнl= 6;го тиску.

У дуже рід = 82;існих випадках<= /span> у зв'язку k= 9; прийомом ацетилцис= теїну повідомл&= #1103;лося про тяжк= і шкірні р= еакції, такі = 103;к, наприкла&= #1076;, синдром = Стівенса= -Джонсона= ; і синдром Лайєлла. У більшості випадків= , як мінімум= ;, ще од= 080;н лікарський засіб може= ; з більшою ймовірністn= 2; бути = 087;ричиною появи шкірно-сли= зового синдрому.= Тому = 087;ри появі будь-яких нових змін= ; на шк= 110;рі або слиз= ових оболонка&= #1093; потрібно звернутися до лікаря o= 0; негайно = відмінити прийом а= цетилцистеo= 1;ну.

Декілька досліджень виявили послабленнn= 3; агрегації тромбоцитіk= 4; при наявності ацетилцистk= 7;їну. Клінічна важливість цього спост = 77;реження невідома.

Повідомлеl= 5;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції.

Повідомлеl= 5;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити безперервнl= 0;й моніторинг співвідношk= 7;ння між користю = 110; ризиками, пов’язанимl= 0; із застосуванl= 5;ям цього лікар = 89;ького засобу. Лікарям слі = 76; звітувати п = 88;о будь-які підозрюванo= 0; побічні реакції від = 87;овідно до вимог законодавсm= 0;ва.

Термін придатностo= 0;.

3 роки.

Ум= 086;ви зберігання.

Спеціальнl= 0;х умов зберігання не потребує. &#= 1047;берігати в недоступн = 86;му для дітей місці.

Несуміl= 9;ність.

In vitro несуміснісm= 0;ь спостерігаl= 3;ася з деякими на= 087;івсинтетич&= #1085;ими пеніцилінаl= 4;и, тетрацикліl= 5;ами, цефалоспорl= 0;нами, а також аміноглікоk= 9;идами. Немає даних про несуміснісm= 0;ь з такими антибіотикk= 2;ми, як амоксициліl= 5;, еритроміциl= 5;, цефуроксим.

П&#= 1088;и розчиненні ацетилцистk= 7;їну необхідно користуватl= 0;ся скляним посудом, уникати кон = 90;акту з металевим = 80; та гумовими поверхнями.

Не рекомендуєm= 0;ься розчинення = 74; одній склян = 94;і ацетилцистk= 7;їну з iншими препаратамl= 0;.

<= o:p>

Уп= 072;ковка.

По 1 таблетці ши = 87;учій у саше; по 6, 10 або 20 саше у картонній коробці.

Ка= 090;егорія відпуску. Б= ез рецепта.

Ви= 088;обник.

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина / Salutas Pharma GmbH, Germany.

&n= bsp;

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльн = 86;сті.

О= тто-вон-Гюрі= 082;е-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина / Otto-von-Guericke-<= span lang=3DDE style=3D'mso-ansi-language:DE'>Allee 1, 39179 Barleben, = Germany.