ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Валсартан 40 Маклеодс / Valsa= rtan 40 Macleods

Валсартан 80 Маклеодс / Valsa= rtan 80 Macleods

Валсартан 160 Маклеодс / Valsartan 160 Macleods

Валсартан 320 Маклеодс / Valsartan 320 Macleods

Склад:

діюча речови= на: валсар= тан (valsartan);

1 таблетка містить: 40 мг, 80 мг, 160 мг або 320 мг валсартану;

допоміжні речовини= : целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

склад оболонки: Opadry Yellow 03F82329 лише для таблеток по 40 мг; Opadry Pink 03F84641

лише для таблеток по 80 мг; Opadry Yellow 03F520004 лише для таблеток по 160 мг; Оpadry Purple 02F50251 лише для таблеток по 320 мг.

Лікарська форма. = Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

дозування 40 мг: двооп= уклі таблетки овальної форми, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, з тисненням «L12», розділеним лінією розлому, з одного боку і гладкі з іншого= ;

дозування 80 мг: двооп= уклі таблетки овальної форми, вкриті плівковою оболонкою

блідо-червоного кольору, з тисненням «L13» з од= ного боку і гладкі з іншого;

дозування 160 мг:<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> двооп= уклі таблетки овальної форми, вкриті плівковою оболонкою

сіро-оранжевого кольору, з тисненням «L14» з од= ного боку і гладкі з іншого;

дозування 320 мг:<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> двооп= уклі таблетки овальної форми, вкриті плівковою оболонкою

темно-сіро-фіолетового кольору, з тисненням «L1= 5» з одного боку і гладкі з іншого.

Фармакотерапевтична група. Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.

Код АТХ С09С А03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Валсартан є активним специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ, призначеним для застосування всередину. Він діє вибірково на рецептори підтипу АТ₁,відповідальн= і за відомі ефекти ангіотензину ІІ. Підвищені рівні ангіотензину ІІ у плазмі кро= ві після блокади АТ₁-рецепторів валсартаном можуть стимулювати неблокований АТ₂-рецептор, який урівноважує ефект АТ₁= -рецептора. Валсартан не проявляє будь-якої часткової активності агоніста відносно АТ1-рецептора, але має набагато більшу (приблизно у 20000 разів) спорідненість з АТ_{1<=
/sub>-рецептором,
ніж з АТ₂-рецептором.}

Валсартан не пригнічує АПФ (ангіотензинперетворювальний фермент), відомий також під назвою кінінази ІІ, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ і руйнує брадикінін. Застосування препарату пацієнтам з артеріальною гіпертензією спричиняє зниж= ення артеріального тиску без впливу на частоту пульсу.

Початок гіпотензивної дії відзначається у межах= 2 годин, максимум — у межах 4–6 годин після прийому всередину; тривалість дії= — понад 24 години. Максимальний терапевтичний ефект розвивається через 4 тижні від початку лікування і зберігається при тривалій терапії. При застосуванні= з гідрохлоротіазидом досягається значне додаткове зниження артеріального тиск= у.

Раптова відміна препарату не супроводжується розвитком синдрому відміни.

При тривалому застосуванні валсартану пацієнтам= з артеріальною гіпертензією було встановлено, що препарат не мав істотного вп= ливу на рівень загального холестерину, сечової кислоти, а також, при дослідженнях натще, — на концентрацію тригліцеридів і глюкози у сироватці крові.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Застосування валсартану сприяє зменшенню кілько= сті випадків госпіталізації з приводу серцевої недостатності, уповільненню прогресування серцевої недостатності, поліпшенню стану за класифікацією NYHA [Нью-Йоркська кардіологічна асоціація], збільшенню фракції викиду, а також зменшенню симптомів серцевої недостатності та покращенню якості життя порів= няно з плацебо.

Дослідження VALIANT продемонструвало ефективніс= ть валсартану, як і каптоприлу, для зменшення загальної летальності після інфа= ркту міокарда. Валсартан був також ефективним для зменшення летальності від серцево-судинної патології та для зменшення кількості випадків госпіталізац= ії внаслідок серцевої недостатності, а також рецидивного інфаркту міокарда. Валсартан позитивно впливав на такий показник, як час до появи перших прояв= ів серцево-судинної патології після перенесеного гострого інфаркту міокарда, я= кі призводять до летального наслідку.

Діти

Антигіпертензивний ефект валсартану оцінювали у= 4 рандомізованих подвійно сліпих клінічних дослідженнях у 561 дитини вік= ом від 6 до 18 років та у 165 дітей віком від 1 до 6 років. Порушення з боку нирок і сечовивідних шляхів та ожиріння були найбільш част= ими основними медичними умовами, що спричиняють артеріальну гіпертензію у дітей, включених у ці дослідження.

Клінічний досвід щодо застосування дітям віком від 6 років.

У ході клінічного дослідження за участю 261 дит= ини з артеріальною гіпертензією віком від 6 до 16 років пацієнти з масою тіла < 35 кг отримували 10, 40 або 80 мг валсартану на добу (низькі, середні та високі дози), пацієнти з масою тіла ≥ 35 кг отримували 20, 80 і 160 мг валсартану на добу (низькі, середні та високі до= зи). У кінці 2 тижня валсартан знижував систолічний та діастолічний артеріальний тиск залежно від дози. У цілому, три рівні дози валсартану (низька, середня= та висока) достовірно знижували систолічний артеріальний тиск на 8, 10, 12 мм = рт. ст. від вихідного рівня відповідно.

Клінічний досвід щодо застосування дітям віком до 6 років.

Валсартан не рекомендується для застосування цій віковій категорії.

Фармакокінетика.

Всмоктування.

Після перорального застосування валсартану у фо= рмі таблеток максимальні концентрації у плазмі крові (С_max) досягают= ься протягом 2–4 годин, у вигляді розчину — через 1–2 години. Середня абсолютна біодоступність таблеток та розчину препарату становить 23 % і 39 % відповід= но.

Їжа знижує експозицію валсартану (як визначено = за AUC) приблизно на 40 % і максимальну концентрацію у плазмі крові (C_max=) — приблизно на 50 %, хоча концентрації валсартану у плазмі крові, починаючи приблизно з 8 годин після прийому препарату, аналогічні у групах прийому препарату натще і після вживання їжі. Проте зменшення AUC не супроводжується клінічно значущим зниженням терапевтичного ефекту, тому валсартан можна приймати як під час вживання їжі, так і натще.

Розподіл.

Об’єм розподілу валсартану у рівноваж= ному стані після внутрішньовенного застосування становить приблизно 17 л, вказую= чи на те, що валсартан не розподіляється екстенсивно у тканинах. Валсартан зна= чною мірою зв’язується з білками сироватки крові (94–97 %), в основному з альбум= іном сироватки крові.

Біотрансформація.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Валсартан не метаболізується значною мірою, оскільки лише приблизно 20 % дози виводиться у вигляді метаболітів. Гідроксиметаболіт було визначено у плазмі крові у низьких концентраціях (ме= нше ніж 10 % AUC валсартану). Цей метаболіт є фармакологічно неактивним.

Виведення.=

Фармакокінетична крива валсартану має мультиекспоненційний характер (Т_½α < 1 год і= T_½ß ~ 9 годин). Валсартан виводиться переважно через жовч з калом (приблизно 83 % дози) та нирками із сечею (приблизно 13 % дози), головним чином у незмінено= му вигляді. Після внутрішньовенного введення плазмовий кліренс валсартану становить близько 2 л/год, а нирковий кліренс — 0,62 л/год (приблизно 30 % загального кліренсу). Період напіввиведення валсартану становить 6 годин.

Пацієнти із серцевою недостатністю (таблетки 80 мг та 160 мг)

Середній час досягнення C_max&nb= sp;і період напіввиведення валсартану у пацієнтів із серцевою недостатністю і у здорових добровольців аналогічні. Величини AUC та C_max = ;валсартану є майже пропорційними підвищенню дози вище клінічного діапазону дозування (= від 40 до 160 мг 2 рази на добу). Середній коефіцієнт кумуляції становить прибл= изно 1,7. Передбачуваний кліренс валсартану після перорального застосування становить приблизно 4,5 л/год. Вік не впливає на передбачуваний кліренс у пацієнтів із серцевою недостатністю.

Фармакокінетика в окремих гру= пах пацієнтів.

Пацієнти літнього віку.

У деяких пацієнтів літнього віку системний вплив валсартану був дещо більше виражений, ніж у пацієнтів молодого віку, однак не було показано жодної клінічної значущості цього.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Не було виявлено кореляції між функцією нирок і системним впливом валсартану. Тому пацієнтам із порушенням функції нирок (кліренс креатиніну > 10 мл/хв) корекція дози препарату не потрібна. На сьогодні немає даних щодо безпеки застосування пацієнтам із кліренсом креатиніну < 10 мл/хв та пацієнтам, яким проводять діаліз, тому валсартан слід застосовувати з обережністю цим пацієнтам. Валсартан має високий ступі= нь зв’язування з білками плазми крові, і його виведення при гемодіалізі малоймовірне.

Пацієнти з порушенням функції печінки.

Приблизно 70 % дози препарату, що всмоктал= ася, екскретується з жовчю, переважно у незміненому вигляді. Валсартан не піддає= ться значній біотрансформації, і, як можна очікувати, системний вплив валсартану= не корелює зі ступенем порушень функції печінки. Тому для пацієнтів із печінко= вою недостатністю небіліарного походження і при відсутності холестазу корекція = дози валсартану не потрібна. Було показано, що у пацієнтів із біліарним цирозом печінки або обструкцією жовчовивідних шляхів AUC валсартану збільшується приблизно вдвічі.

Діти.

Під час дослідження за участю 26 дітей з артеріальною гіпертензією (віком від 1 до 16 років), які отримували ра= зову дозу суспензії валсартану (середня доза 0,9–2 мг/кг, максимальна доза 80 мг), кліренс (л/год/кг) валсартану був порівнянним в усьому віковому діапазоні від 1 до 16 років з аналогічним кліренсом у дорослих, які застосовували такий самий препарат.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Застосування препарату дітям із кліренсом креатиніну < 30 мл/хв та дітям, яким проводять діаліз, не вивчалося, тому валсартан не рекомендується таким пацієнтам. Дітям із кліренсом креати= ніну > 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Слід ретельно контролювати функцію нирок та рівень калію у сироватці крові.

Клінічні характеристики.

Показання.

Артеріальна гіпертензія.

Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.

Постінфарктний стан.

Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнті= в із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфунк= цією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин — 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.

Серцева недостатність.=

Лікування симптоматичної серцевої недостатності= у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (ІAПФ), або як допоміжна терапія з ІА= ПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.

Протипоказання.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-far= east-language: RU'>Підвищена чутливість до валсартану чи до будь-якої допоміжної речовини.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-far= east-language: RU'>Вагітність або планування вагітності (див. «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-far= east-language: RU'>Уроджений ангіоневротичний набряк або такий, що розвинувся під час попереднього лікування інгібітором АПФ чи антагоністом рецепторів ангіотензину II.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-far= east-language: RU'>Одночасне застосування антагоністів рецептора ангіотензину, включаючи Валсартан Маклеодс, чи інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту з аліскіреном пацієнтам з цукров= им діабетом (1-го чи 2-го типу) або порушенням функції нирок (швидкість гломерулярної фільтрації (ШГФ) < 60 мл/хв).

Дані стосов= но пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) відсутні.

Взаємодія з іншими лікарським= и засобами та інші види взаємодій.

Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) препаратами груп БРА, ІАПФ= або аліскіреном.

Супутнє застосування препаратів групи БРА (блокатори рецепторів ангіотензину ІІ), в тому числі валсартану, з інш= ими препаратами, що діють на РААС, пов’язане зі збільшенням частоти розвитку артеріальної гіпотензії, синкопе, гіперкаліємії та змін функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність) порівняно з монотерапією. Подвійна блокада РААС у зв’язку з комбінованим застосуванням інгібіторів АПФ, БРА або аліскірену, таким чином, не рекомендується. Якщо терапія за допомогою подві= йної блокади РААС вважається абсолютно необхідною, її слід проводити тільки під наглядом фахівця і за умови ведення ретельного моніторингу функції нир= ок, рівня електролітів та кров’яного тиску.

Одночасне застосування антагоністів рецептора ангіотензину, включаючи Валсартан Маклеодс, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту з аліскіреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість гломерулярної фільтрації (= ШГФ) < 60 мл/хв) протипоказане.

Одночасне застосування БРА, включаючи Валсартан Маклеодс, або ІАПФ з аліскіреном протипоказане пацієнтам із цукровим діабетом 1-го та 2-го типів.

Інгібітори АПФ, включаючи Валсартан Маклеодс, і БРА не слід застосовувати одночасно пацієнтами з діабетичн= ою нефропатією.

Одночасне застосування не рекомендоване.

Літій.

Про оборотне підвищення концентрації літію у сироватці крові і токсичність повідомлялося протягом одночасного застосуван= ня інгібіторів АПФ. У зв’язку з відсутністю досвіду одночасного застосування валсартану і літію така комбінація не рекомендована. Якщо комбінація вважає= ться необхідною, рекомендовано проводити ретельний моніторинг рівня літію у сироватці крові.

Калій.

Калійзберігаючі діуретики (наприклад спіронолак= тон, триамтерен, амілорид), добавки калію, замінники солі, що містять калій та і= нші лікарські засоби, які здатні підвищувати рівень калію (гепарин тощо), можуть спричинити збільшення рівня калію в сироватці крові, а у пацієнтів із серце= вою недостатністю — до підвищення рівня креатиніну.

Якщо застосування лікарського засобу, що вплива= є на рівень калію, вважається необхідним у поєднанні з валсартаном, рекомендуєть= ся контроль рівня калію у плазмі крові.

При одночасному застосуванні потрібна обережність.

Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), ацетилсаліцилову кислоту > 3 г/добу та неселективні НПЗП.

При одночасному застосуванні антагоністів ангіо= тензину ІІ з НПЗП можливе ослаблення антигіпертензивного ефекту. Крім того, одночас= не застосування антагоністів ангіотензину ІІ і НПЗП підвищує ризик погірш= ення ниркової функції та підвищення рівня калію у сироватці крові. Тому на почат= ку лікування рекомендований контроль ниркової функції, а також відповідна гідратація пацієнта.

Транспортери.

За результатами досліджень in vitro, валсартан є субстратом для печінкового транспортера захоплення OATP1B1/OATP= 1B3 та печінкового транспортера виведення MRP2. Клінічне значення цих даних невідоме. У разі одночасного застосування інгібіторів транспортера OAT= P1B1 (наприклад рифампіцину, циклоспорину) або MRP2 (наприклад ритонавіру) може збільшитися системна експозиція валсартану. Слід дотримуватися належних зах= одів на початку та в кінці супутнього застосування цих лікарських засобів.

Інші.

У ході досліджень взаємодії не спостерігалося клінічно значущих взаємодій валсартану з такими речовинами: циметидин, варфарин, фуросемід, дигоксин, атенолол, індометацин, гідрохлоротіазид, амлодипін, глібенкламід.

Діти.

Рекомендується обережність при одночасному застосуванні дітям та підліткам з артеріальною гіпертензією валсартану й ін= ших препаратів, що пригнічують ренін-ангіотензин-альдостеронову систему, оскіль= ки може підвищитися рівень калію у сироватці крові. Необхідно ретельно контролювати функцію нирок та рівень калію у сироватці крові.

Особливості застосування.

Гіперкаліємія.

Супутнє застосування добавок калію, калійзберігаючих діуретиків, замінників солі, що містять калій, або інших засобів, що можуть підвищити рівні калію (гепарин тощо), не рекомендується.= За необхідності слід контролювати рівні калію.

Ангіоневротичний набряк кишечнику<= o:p>

Повідомлялося про випадки ангіоневротичного набряку кишечнику у пацієнт= ів, які застосовували блокатори рецепторів ангіотензину II, включаючи валсартан (див. розділ «Побічні реакції»). У цих пацієнтів спостерігався біль у животі, нудота, блюв= ання та діарея. Симптоми минали після відміни блокаторів рецепторів ангіотензину= ІІ. Якщо діагностовано ангіоневротичний набряк кишечнику, застосування валсартану слід припинити = та розпочати відповідний моніторинг до повного зникнення симптомів.

Порушення функції нирок.

Дотепер немає даних щодо безпеки застосування препарату пацієнтам із кліренсом креатиніну < 10 мл/хв та пацієнтам, яким проводять діаліз, тому валсартан слід застосовувати з обережністю таким пацієнтам. Дорослим пацієнтам із кліренсом креатиніну&nbs= p;> 10 мл/хв корекція дози не потрібна.

Одночасне застосування антагоністів рецептора ангіотензину, включаючи Валсартан Маклеодс, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферментуз аліскіреном пацієнт= ам з порушенням функції нирок = (швидкість гломерулярної фільтрації (ШГФ) < 60 мл/хв/1,73 м²) протипоказане.

Порушення функції печінки.

Пацієнтам із печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості без холестазу Валсартан Маклеодс слід застосовувати з обережністю.

Пацієнти з дефіцитом в органі= змі натрію і/або об’єму циркулюючої крові (ОЦК).

У пацієнтів із тяжким ступенем дефіциту натрію = і/або об’єму циркулюючої крові в організмі, наприклад у тих, хто отримує високі д= ози діуретиків, в окремих випадках після початку терапії Валсартаном Маклеодс може спостерігатися симптоматична артеріальна гіпотензія. Перед початком терапії Валсартан Маклеодс слід провести корекцію вмісту в організмі натрію і/або об’єму циркулюючої крові, наприклад шляхом зниження дози діуретика.

Стеноз ниркової артерії.=

У пацієнтів= із двобічним стенозом ниркової артерії або стенозом єдиної нирки безпеку застосування Валсартану Маклеодс не встановлено. У 12 пацієнтів із вазоренальною гіпертензією, що є вторинною внаслідок однобічного стенозу ниркової артерії, короткочасне застосування Валсартану Маклеодс не спричиняло ніяких істотних змін гемодинамічних параметрів нирок, креатиніну сироватки або азоту сечовини крові. Оскільки інші лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему (РААС), можуть підвищувати рівень сечовини у крові і креатиніну сироватки крові у пацієнті= в з однобічним стенозом ниркової артерії, як захід безпеки рекомендується моніторинг ниркової функції при лікуванні валсартаном.

Трансплантація нирки.<= /i>

На сьогодні немає даних щодо безпеки застосування Валсартану Маклеодс пацієнтам, яким нещодавно провед= ено трансплантацію нирки.

Первинний гіперальдостеронізм= .

Пацієнтам із первинним гіперальдостеронізмом не слід застосовувати Валсартан Маклеодс, оскільки у них не активована ренін-ангіотензинова система.

Стеноз аортального та мітраль= ного клапанів, обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія.

Як і інші вазодилататори, з особливою обережніс= тю призначають препарат пацієнтам зі стенозом аортального чи мітрального клапа= на або обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією.

Вагітність.

Антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ протипоказані у період вагітності. Якщо продовження лікування вважається необхідним, пацієнткам, які планують вагітність, слід змінити валсартан на альтернативні антигіпертензивні засоби зі встановленим профілем безпеки щодо застосування у період вагітності. Якщо підтверджено вагітність, лікування с= лід негайно припинити і у разі необхідності розпочати альтернативну терапію.

Нещодавно перенесений інфаркт міокарда.

Комбінація каптоприлу і валсартану не пока= зала додаткового клінічного ефекту, натомість ризик розвитку небажаних реак= цій збільшився порівняно з таким при монотерапії відповідними препаратами. Таким чином, комбінація валсартану з інгібітором АПФ не рекомендується.

Слід дотримуватися обережності пацієнтам після інфаркту міокарда. Оцінка пацієнтів після інфаркту міокарда завжди повинна включати оцінку функції нирок.

Застосування Валсартану Маклеодс пацієнтам після інфаркту міокарда часто призводить до деякого зниження артеріального тиску, але припинення терапії через тривалу симптоматичну гіпотензію, як правило, не потрібне за умови дотримання інструкцій щодо дозування.

Серцева недостатність.= =

У пацієнтів із серцевою недостатністю потрійна комбінація інгібітору АПФ, бета-блокатора та Валсартану Маклеодс = не показала жодних клінічних ефектів. Ця комбінація, ймовірно, збільшує ризик розвитку небажаних ефектів, тому не рекомендується. Потрійна комбінація інгібіторів АПФ, антагоністів рецепторів мінералокортикоїдів та валсартану також не рекомендується.

Такі комбінації можна використовувати тільки під наглядом фахівця і за умови ретельного моніторингу функції нирок, рівня електролітів і артеріального тиску.

Дослідження безпеки та ефективності застосування Валсартану Маклеодс  дітям не проводилися.

Ангіоневротичний набряк в анамнезі.

При застосуванні валсартану повідомлялося про розвиток у пацієнтів ангіоневротичного набряку, у тому числі набряку гортан= і та голосової щілини, що призводить до обструкції дихальних шляхів та/або набря= ку обличчя, губ, глотки та/або язика; у деяких із цих пацієнтів розвиток ангіоневротичного набряку спостерігався і раніше при застосуванні інших препаратів, у тому числі інгібіторів АПФ. Розвиток ангіоневротичного набряку потребує негайного припинення застосування Валсартану Маклеодс, і повт= орно призначати Валсартан Маклеодс таким пацієнтам не слід.

Інші умови при стимуляції ренін-ангіотензинової системи.

У пацієнтів, у яких функція нирок може залежати= від активності ренін-ангіотензинової системи (наприклад пацієнти з тяжкою засті= йною серцевою недостатністю), лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту було пов’язане з олігурією та/або прогресуючою азотемією і в окрем= их випадках — з гострою нирковою недостатністю та/або летальним наслідком. Оскільки валсартан є антагоністом ангіотензину II, не можна виключити, що застосування Валсартану Маклеодс може бути пов’язане з порушенням функції нирок.

Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС).

Супутнє застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, в тому числі Валсартану Маклеодс, з іншими препаратам= и, що діють на РААС, пов’язане зі збільшенням частоти розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії та змін функції нирок порівняно з монотерапією. Рекомендується моніторинг артеріального тиску, функції нирок та рівня елект= ролітів у пацієнтів, які отримують Валсартан Маклеодс і інші препарати, що впливають на РААС.

Діти.

Порушення функції нирок.

Застосування дітям із кліренсом креатиніну <= 30 мл/хв та дітям, яким проводять діаліз, не вивчалося, тому валсартан не рекомендується призначати таким пацієнтам. Дітям із кліренсом креатиніну &g= t; 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Слід ретельно контролювати функцію ниро= к та рівень калію у сироватці крові під час лікування валсартаном. Це стосується, зокрема, випадків, коли валсартан застосовують за наявності інших умов (вис= ока температура, дегідратація), що, ймовірно, порушують функцію нирок.

Одночасне застосування антагоністів рецептора ангіотензину, включаючи Валсартан Маклеодс, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферментуз аліскіреном пацієнт= ам   з порушенням функції нирок = (швидкість гломерулярної фільтрації (ШГФ) = < 60 мл/хв/1,73 м²) протипоказане.

Порушення функції печінки.

Як і дорослим, Валсартан Маклеодс протипоказаний для застосування дітям із тяжкою печінковою не= достатністю, біліарним цирозом печінки і пацієнтам із холестазом. Існує обмежений клініч= ний досвід застосування Валсартану Маклеодс дітям із печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості. Доза валсартану не пов= инна перевищувати 80 мг для таких пацієнтів.

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Застосування антагоністів рецепторів ангіотензи= ну ІІ (АРА ІІ) протипоказане вагітним або жінкам, які планують завагітніти.

Епідеміологічні дані щодо ризику тератогенного впливу внаслідок застосування інгібіторів АПФ протягом І триместру вагітнос= ті не переконливі, проте незначне збільшення ризику не можна виключити. Оскіль= ки немає контрольованих епідеміологічних даних щодо ризику тератогенного впливу антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, такий ризик також не виключений при застосуванні цього класу препаратів. За винятком випадків, коли продовження терапії вважається необхідним, пацієнткам, які планують вагітність, слід призначити альтернативну антигіпертензивну терапію зі встановленим профілем безпеки щодо застосування у період вагітності. Якщо діагностовано вагітніст= ь, лікування антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ потрібно негайно припини= ти і, якщо необхідно, замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування вагітним.

Відомо, що застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ протягом ІІ і ІІІ триместрів вагітності індукує у людини фетотоксичність (послаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія).

Якщо з ІІ триместру вагітності застосовували АРА ІІ, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції н= ирок і стану кісток черепа.

Стан новонароджених, матері яких застосовували = АРА ІІ, слід ретельно перевіряти щодо розвитку артеріальної гіпотензії.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Через відсутність інформації щодо застосування валсартану у період годування груддю Валсартан Маклеодс не рекомендується застосовувати жінкам, які годують груддю.

Фертильність. Валсартан у= дозах до 200 мг/кг/добу не спричиняв небажаного впливу на репродуктивну функцію у щурів. Доза 200 мг/кг/добу у 6 разів перевищує максимальну рекомендовану до= зу для людини у перерахунку на мг/м² (розрахунки проводили для перорального застосування дози 320 мг/добу пацієнтам з масою тіла 60 кг).

Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Досліджень щодо впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводили. Слід мати на увазі, що під час лікування препаратом можливе виникнення запаморочення або слабкості.

Спосіб застосування та дози.<= /span>

Спосіб застосування.

Валсартан Маклеодс можна застосовувати незалежно від прийому їжі, таблетки слід запивати водою.

Дозування.

Артеріальна гіпертензія.

Рекомендована початкова доза Валсартану Маклеодс становить 80 мг 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 тижнів, а максимальний ефект — протягом 4 тижнів. Де= яким пацієнтам із неадекватно контрольованим артеріальним тиском дозу можна підвищити до 160 мг та до максимальної — 320 мг.

Валсартан Маклеодс можна також застосовува= ти з іншими антигіпертензивними засобами. Сумісне застосування діуретиків, таких= як гідрохлоротіазид, буде ще більше знижувати артеріальний тиск у таких пацієн= тів.

Нещодавно перенесений інфаркт міокарда.

Терапію клінічно стабільним пацієнтам можна розпочинати вже через 12 годин після перенесення інфаркту міокарда. Пі= сля початкової дози валсартану 20 мг  2 рази на добу слід підвищ= ити дозу до 40 мг, 80 мг та 160 мг 2 рази на добу протягом насту= пних кількох тижнів.

Цільова максимальна доза становить 160 мг 2 рази на добу. Загалом рекомендується, щоб рівень дозування 80 мг 2 раз= и на добу був досягнутий через 2 тижні після початку лікування і максимальна доз= а 160 мг 2 рази на добу була досягнута через 3 місяці залежно від переносимості пацієнтом лікування. При виникненні симптоматичної артеріальної гіпотензії = або ниркової дисфункції слід розглянути питання щодо зниження дози.<= /span>

Валсартан можна застосовувати пацієнтам, я= кі лікувалися іншими препаратами після перенесеного інфаркту міокарда, наприкл= ад тромболітиками, ацетилсаліциловою кислотою, бета-блокаторами, статинами та діуретиками. Комбінація з інгібіторами АПФ не рекомендується.

У пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда завжди необхідно проводити моніторинг функції нирок.

Серцева недостатність<= /u>

Рекомендована початкова доза валсартану станови= ть 40 мг (таблетки не слід ділити — потрібно приймати лікарські форм= и з відповідним дозуванням) 2 рази на добу. Поступове підвищення дози до 80 мг та 160 мг 2 рази на добу слід здійснювати з інтервалам= и не менше 2 тижнів до найвищої дози залежно від переносимості пацієнтом. Слід розглянути питання про зниження дози супутніх діуретиків. Максимальна добов= а доза, яку застосовували під час клінічних випробувань, становила 320 мг і була розподілена на кілька прийомів.

Валсартан можна застосовувати у комбінації з ін= шими препаратами для лікування серцевої недостатності. Однак потрійна комбінація інгібітору АПФ, бета-блокатора та валсартану не рекомендується.

Пацієнтам із серцевою недостатністю необхі= дний моніторинг функції нирок.

Застосування окремим групам пацієнтів.

Пацієнти літнього віку.

Пацієнтам літнього віку корекція дози не потріб= на.

Ниркова недостатність.=

Дорослим пацієнтам із кліренсом креатиніну > 10 мл/хв корекція дози не потрібна. Одночасне застосування Валсар= тану Маклеодсз аліскіреном пацієнтам з порушенням функції нирок (швидкість гломерулярної фільтрації (ШГФ) < 60 мл/хв/1,73 м²) протипоказане.

Цукровий діабет.

Одночасне застосування Валсартану Маклеодс= з аліскіреном пацієнтам з цукровим діабетом протипоказане.

Печінкова недостатність.

Валсартан Маклеодс протипоказаний пацієнта= м із тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом та пацієнтам із холестаз= ом. Для пацієнтів із печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості без холестазу доза валсартану не повинна перевищувати 80 = ;мг.

Діти.

Валсартан Маклеодс застосовують для лікува= ння артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років. Безпека та ефективність застосування Валсартану Маклеодс дітям віком від 1 д= о 6 років не встановлені. Препарат не рекомендований для лікування серцевої недостатності або постінфарктного стану у дітей через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Артеріальна гіпертензія у діт= ей.

Діти та підлітки віком від 6 = до 18 років.

Початкова доза становить 40 мг (табле= тки не слід ділити — потрібно приймати лікарські форми з відповідним дозуванням) один раз на добу для дітей з масою тіла менше 35 кг та 80 мг один раз на добу для дітей з масою тіла 35 кг або більше. С= лід коригувати дозу залежно від реакції артеріального тиску. Максимальні дози, досліджені під час клінічних випробувань, приведено у таблиці 1.=

Дози, вищі від зазначених, не досліджувалися, т= ому не рекомендуються.

Таблиця 1

Маса тіла пацієнта

Максимальна доза Валсартану Маклеодс,

досліджена під час клінічних випробувань

Від ≥ 18 кг до < 35 кг

80 мг

Від ≥ 35 кг до < 80 кг

160 мг

Від ≥ 80 кг до ≤ 160 кг=

320 мг

Діти віком до 6 ро= ків.

Безпека та ефективність Валсартану Маклеодс для дітей віком від 1 до 6 років не встановлені.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Діти віком від 6 до 18 років = із нирковою недостатністю

Застосування дітям із кліренсом креатиніну < 30 мл/хв та дітям, яким проводять діаліз, не досліджене, тому валсартан не рекомендується застосовувати т= аким пацієнтам. Дітям із кліренсом креатиніну > 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Необхідно ретельно контролювати ниркову функцію та рівні кал= ію у сироватці крові.

Діти віком від 6 до 18 років = із печінковою недостатністю.

Як і дорослим, Валсартан Маклеодс протипоказаний дітям із тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом та пацієнтам із холестазом. Клінічний досвід застосування Валсартану Маклеодс дітям із печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості обмежений. До= за валсартану не повинна перевищувати 80 мг для таких пацієнтів.

Серцева недостатність та нещодавно перенесений інфаркт міокарда у дітей.

Валсартан Маклеодс не рекомендується для лікування серцевої недостатності або нещодавно перенесеного інфаркту міокар= да у дітей через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Передозування.=

Внаслідок передозування Валсартану Маклеодс може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу та/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому та типу і тяжкості симптомів; першорядне значення має стабілізація кровообігу. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнт повинен перебувати у положенні лежачи, також слід провес= ти корекцію об’єму крові.

Малоймовірно, що валсартан можна вивести з організму шляхом гемодіалізу.

Побічні реакції.

Артеріальна гіпертензія /<= /i> серцева недостатність / інфаркт міокарда.

Під час контрольованих клінічних досліджень у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією частота побічних реакцій при прийомі плацебо відповідала такій при прийомі валсартану. Виявилося, що час= тота виникнення побічних реакцій не пов’язана з дозою або тривалістю лікування, а також не залежить від статті, віку або раси пацієнта.

Побічні реакції, зареєстровані у ході клінічних, постмаркетингових та лабораторних досліджень, вказані нижче за системами органів.

Частота виникнення побічних реакцій оцінюється таким чином: дуже часто (> 1/10),
часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), рідко (> 1/10000, < 1/1000),
дуже рідко (< 1/100000), включаючи окремі повідомлення. У кожній групі частоти побічні реакції представлені у порядку зменшення серйозності.

Побічні реакції, зареєстровані під час постмаркетингових і лабораторних досліджень, для яких неможливо визначити частоту виникнення, вказані з частотою «невідомо».

Стосовно побічних реакцій з частотою «дуже рідк= о», «рідко» та «нечасто», що не підлягали виявленню в рамках клінічних випробув= ань, був проведений кумулятивний пошук у системі даних з безпеки.

        = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ; Таблиця 2

Інфекції

=

Часто

Вірусні інфекції

=

Нечасто

Інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти,= синусити

=

Дуже рідко

Риніти

=

Порушення з боку крові та лімфатичної системи<= /o:p>

=

Нечасто

Нейтропенія

=

Дуже рідко

Тромбоцитопенія

=

Порушення з боку імунної системи<= /o:p>

=

Дуже рідко

Реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу<= /o:p>

=

Порушення з боку обміну реч= овин і харчування<= /o:p>

=

Нечасто

Гіперкаліємія^*#

=

Порушення з боку психіки<= /o:p>

=

Нечасто

Безсоння, зниження лібідо

=

Порушення з боку нервової системи<= /o:p>

=

Часто

Запаморочення^##, постуральне запаморочення^#

=

Нечасто

Синкопе*

=

Дуже рідко

Головний біль^##

=

Порушення з боку органів сл= уху та рівноваги<= /o:p>

=

Нечасто

Вертиго

=

Порушення з боку серця

=

Нечасто

Серцева недостатність*

=

Дуже рідко

Порушення серцевого ритму

=

Порушення з боку судинної системи<= /o:p>

=

Часто

Ортостатична гіпотензія^#

=

Нечасто

Гіпотензія^*##

=

Дуже рідко

Васкуліт

=

Порушення з боку дихальної системи<= /o:p>

=

Нечасто

Кашель

=

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

=

Нечасто

Діарея, біль у животі

=

Дуже рідко

Нудота^##, блювання, ангіонев= ротичний

набряк кишечнику

=

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів

=

Невідомо

Підвищення показників функції печінки, включа= ючи підвищення рівня білірубіну у сироватці крові

=

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини

=

Дуже рідко

Ангіоневротичний набряк**, висипання, свербіж, екзантема<= /o:p>

=

Невідомо

Бульозний дерматит

=

Порушення з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини

=

Нечасто

Біль у спині

=

Дуже рідко

Артралгія, міалгія

=

Порушення з боку нирок і сечовивідних шляхів<= /o:p>

=

Дуже рідко

Ниркова недостатність^**##, гостра ниркова недостатність**,  порушення функції нирок**

=

Вагітність та перинатальні стани<= /o:p>

=

Дуже рідко

Ускладнення розвитку плода

=

Загальні розлади=

=

Нечасто

Втомлюваність, астенія, набряк

=

Результати лабораторних досліджень<= /o:p>

=

Часто

Підвищення рівня креатиніну сироватки крові, підвищення рівня сечовини крові
=

Дуже рідко

Підвищення рівня білірубіну у сироватці крові, зменшення рівня гемоглобіну/гематокриту в крові, параметри функції печінк= и, що виходять за межі норми.

=

^*Спостерігал= ося у пацієнтів у постінфарктному стані.

^#Спостерігал= ося у пацієнтів із серцевою недостатністю.

^** Нечас= то спостерігалося у пацієнтів у постінфарктному стані.

^## Спост= ерігалося частіше у пацієнтів із серцевою недостатністю (часто: запаморочення, поруше= ння функції нирок, гіпотензія; нечасто: головний біль, нудота).

Результати лабораторних досліджень

В поодиноких випадках валсартан викликав знижен= ня рівня гемоглобіну і числа гематокриту. У контрольованих клінічних досліджен= нях у 0,8 % і 0,4 % пацієнтів, які отримували Валсартан Маклеодс, спостерігалося значне зниження (> 20 %) числа гематокриту і рівня гемоглобіну відповідно. Порівняно з цим, у 0,1 % пацієнтів, що отримув= али плацебо, відмічалося зниження обох параметрів — і числа гематокриту, і рівня гемоглобіну.

У контрольованих клінічних дослідженнях нейтроп= енія спостерігалася в 1,9 % пацієнтів, які лікувалися валсартаном, у порівн= янні з 1,6 % пацієнтів, що лікувалися інгібітором АПФ.

У контрольованих клінічних дослідженнях за учас= тю пацієнтів з артеріальною гіпертензією спостерігалося значне підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, калію і загального білірубіну відповідно у 0,8 %, 4,4 % і 6 % пацієнтів, які лікувалися валсартаном, у порівнянні з 1,6 %, 6,4 % і 12,9 % пацієнтів, що лікувалися інгібітором АПФ.

Повідомлялося про окремі випадки підвищення параметрів функції печінки у пацієнтів, які лікувалися валсартаном.

Пацієнти з артеріальною гіпертензією, які отрим= ують терапію валсартаном, не потребують спеціального моніторингу лабораторних параметрів.

У разі серцевої недостатності більше ніж на 50 % підвищувався рівень креатиніну у сироватці крові у 3,9 % пацієнтів, які приймали валсартан, у порівнянні з 0,9 % пацієнтів, що приймали плацебо, а підвищення рівня калію у сироватці крові більше ніж на 20 % спостерігалося = у 10 % пацієнтів, які приймали валсартан, у порівнянні з 5,1 % пацієнтів, що приймали плацебо.

У дослідженнях серцевої недостатності спостеріг= али підвищення рівня азоту сечовини в крові у 16,6 % пацієнтів, що приймали валсартан, у порівнянні з 6,3 % пацієнтів, які приймали плацебо.

У 4,2 % пацієнтів, які отримували валсартан, 4,= 8 % пацієнтів, яких лікували комбінацією валсартану і каптоприлу, і у 3,4 % пацієнтів, яких лікували каптоприлом, у постінфарктному періоді спостерігал= ося збільшення рівня креатиніну в сироватці у 2 рази.

Кількість випадків припинення прийому лікарсько= го засобу через побічні реакції була нижчою в групі, що лікувалася валсартаом, порівняно з групою, що приймала каптоприл (5,8 % проти 7,7 % відповідно).

Діти.

Артеріальна гіпертензія.

Антигіпертензивний ефект валсартану було оцінен= о у ході двох рандомізованих подвійно сліпих клінічних досліджень у 561 дитини віком від 6 до 18 років. За винятком окремих порушень з боку травного тракту (таких як біль у животі, нудота, блювання) та запаморочення, не було визнач= ено значущих відмінностей щодо типу, частоти та серйозності небажаних реакцій м= іж профілем безпеки для дітей віком від 6 до 18 років і раніше зареєстрованим профілем безпеки для дорослих пацієнтів.

Нейрокогнітивна оцінка та оцінка розвитку дітей віком від 6 до 16 років не виявили клінічно значущого загального негативного наслідку після лікування Валсартаном Маклеодс тривалістю до 1 рок= у.

У подвійно сліпому рандомізованому дослідженні = за участю 90 дітей віком від 1 до 6 років, що було продовжено у вигляді відкри= того дослідження тривалістю один рік, було зареєстровано два летальних випадки та окремі випадки вираженого підвищення печінкових трансаміназ. Ці випадки спостерігалися у популяції зі значними супутніми захворюваннями. Причинно-н= аслідкового зв’язку з Валсартаном Маклеодсвстановлено не булоR= 03;. У другому дослідженні, в якому було рандомізовано 75 дітей віком від 1 до 6 років, ніякого істотного підвищення печінкових трансаміназ або летальних випадків під час лікування валсартаном не спостерігалося.=

Гіперкаліємія частіше спостерігалася у дітей ві= ком від 6 до 18 років з основними хронічними захворюваннями нирок.

Профіль безпеки, що спостерігався у ході контрольованих клінічних досліджень у дорослих пацієнтів після інфаркту міокарда та/або із серцевою недостатністю, відрізняється від загального про= філю безпеки, що спостерігався у хворих з артеріальною гіпертензією. Це може стосуватися пацієнтів з основним захворюванням. Побічні реакції, які спостерігалися у дорослих пацієнтів після інфаркту міокарда та/або із серце= вою недостатністю, зазначені у таблиці 2.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрац= ії лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакці= й та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій= ну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.<= /o:p>

Термін придатності= . 2&nbs= p;роки.

Умови зберігання.<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>

Зберігати п= ри температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістерів= у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом= .

Виробник.

МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Фаза II, Плот № 12, 15,= 21, 23, 24, 25, 26, 27, 28 і 30, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качиг= ам, Даман, 396210, Індія.

	Маса тіла пацієнта	Максимальна доза Валсартану Маклеодс, досліджена під час клінічних випробувань
	Від ≥ 18 кг до < 35 кг	80 мг
	Від ≥ 35 кг до < 80 кг	160 мг
	Від ≥ 80 кг до ≤ 160 кг=	320 мг

Інфекції	=
Часто	Вірусні інфекції	=
Нечасто	Інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти,= синусити	=
Дуже рідко	Риніти	=
Порушення з боку крові та лімфатичної системи<= /o:p>	=
Нечасто	Нейтропенія	=
Дуже рідко	Тромбоцитопенія	=
Порушення з боку імунної системи<= /o:p>	=
Дуже рідко	Реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу<= /o:p>	=
Порушення з боку обміну реч= овин і харчування<= /o:p>	=
Нечасто	Гіперкаліємія^*#	=
Порушення з боку психіки<= /o:p>	=
Нечасто	Безсоння, зниження лібідо	=
Порушення з боку нервової системи<= /o:p>	=
Часто	Запаморочення^##, постуральне запаморочення^#	=
Нечасто	Синкопе*	=
Дуже рідко	Головний біль^##	=
Порушення з боку органів сл= уху та рівноваги<= /o:p>	=
Нечасто	Вертиго	=
Порушення з боку серця	=
Нечасто	Серцева недостатність*	=
Дуже рідко	Порушення серцевого ритму	=
Порушення з боку судинної системи<= /o:p>	=
Часто	Ортостатична гіпотензія^#	=
Нечасто	Гіпотензія^*##	=
Дуже рідко	Васкуліт	=
Порушення з боку дихальної системи<= /o:p>	=
Нечасто	Кашель	=
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту	=
Нечасто	Діарея, біль у животі	=
Дуже рідко	Нудота^##, блювання, ангіонев= ротичний набряк кишечнику	=
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів	=
Невідомо	Підвищення показників функції печінки, включа= ючи підвищення рівня білірубіну у сироватці крові	=
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини	=
Дуже рідко	Ангіоневротичний набряк**, висипання, свербіж, екзантема<= /o:p>	=
Невідомо	Бульозний дерматит	=
Порушення з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини	=
Нечасто	Біль у спині	=
Дуже рідко	Артралгія, міалгія	=
Порушення з боку нирок і сечовивідних шляхів<= /o:p>	=
Дуже рідко	Ниркова недостатність^##, гостра ниркова недостатність, порушення функції нирок**	=
Вагітність та перинатальні стани<= /o:p>	=
Дуже рідко	Ускладнення розвитку плода	=
Загальні розлади=	=
Нечасто	Втомлюваність, астенія, набряк	=
Результати лабораторних досліджень<= /o:p>	=
Часто	Підвищення рівня креатиніну сироватки крові, підвищення рівня сечовини крові	=
Дуже рідко	Підвищення рівня білірубіну у сироватці крові, зменшення рівня гемоглобіну/гематокриту в крові, параметри функції печінк= и, що виходять за межі норми.	=