ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Кордерія Моно

(Corderia MONO)

Склад:=

дію= ча речовина: периндоприл;

1 таблетка містить 4 мг пе= риндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу

або 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 6,676 мг периндоприлу;

допомiжнi речовини= : лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору.

Фармакотера= певтична група. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.=

Інгібіто= ри ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), монокомпонентні.

Периндоп= рил. Код АТХ C09A A04.

Фармакологi= чнi властивості.

= Фармакодина= міка.

Периндоприл – інгібітор ферменту, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ (ангіотензинперетворювальний фермент (АПФ)). Перетворювальний ферме= нт, або кіназа, ‒ це є екзопептидаза, яка роб= ить можливим перетворення ангіотензину І у судинозвужувальний ангіотензин ІІ, а також спричиняє розпад вазодилататора брадикініну до неактивного гептапептиду. Інгібування АПФ призв= одить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативного зворотного зв’язку на вивільнення реніну) та знижує секрецію альдостерону. Оскільки АПФ інактивує брадикінін, інгібування А= ПФ також призводить до підвищення активності циркулюючої та місцевої калікреїнкінінової системи (і таким чином також призводить до активації системи простагландині= в). Цей механізм дії зумовлює зниження артеріального тиску інгібіторами АПФ і ч= астково відповідає за появу деяких побічних ефектів (наприклад, кашель).=

Периндоприлу терт-бутиламін діє через свій активний метаболіт – периндоприлат. Інші ж метаболіти не демонструють акти= вності в інгібуванні АПФ в експериментальних умовах.

Артеріальна гіпертензія.=

Периндоприл ефективно знижує артеріальний тиск при всіх ступенях артеріальної гіпертензії:= м’якій, помірній та тяжкій; зниження систолічного та діастолічного артеріальн= ого тиску спостерігається, як у положенні лежачи, так і у положенні стоячи.

Периндоприл зменшує оп= ір периферичних судин, що призводить до зниження артеріального тиску. Внаслідок цього збільшується периферичний кровотік без впливу на частоту серцевих скорочень.

Як правило, збільшується і нирковий кровотік, у= той час як швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) зазвичай не змінюється.<= /o:p>

Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 4–6 годин після одноразового прийому та зберігається щонайменше 24 години: співвідношення Т/Р (корито/пік – мінімальна ефективність/максимальна ефективність упродовж доби) периндоприлу становить 87–100 %.

Артеріальний тиск знижується швидко. У пацієнті= в, які відповіли на лікування, нормалізація артеріального тиску відбувається протягом місяця та зберігається без виникнення тахіфілаксії.

У разі припинення застосування периндоприлу ефекту відміни не виникає.

Периндоприл зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.

Клінічні дослідження довели, що периндоприл має судинорозширювальні властивості. Він покращує еластичність великих арте= рій та зменшує співвідношення товщини стінки до просвіту судини для малих артер= ій.

Додаткова терапія з тіазид= ним діуретиком має синергічний ефект. Комбінація інгібітору АПФ та тіазидного діуретика також зменшує ризик гіпокаліємії, спричиненої <= span class=3DSpellE>діуретиком.

Серцева недостатність.

Периндоприл= у терт-бутиламін зменшує роботу серця шляхом зменшення = перед- та післянавантаження на серце.

Дослідження= за участю пацієнтів із серцевою недостатністю продемонстрували:

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp; зменшення тиску наповнення правого та лівого шлуночків;

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp; зниження системного периферич= ного опору;

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp; збільшення серцевого індексу = та покращання серцевого викиду;

У порівняль= них дослідженнях перше призначення 2 мг периндоприлу пацієнтам із серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості = не було пов’язане з будь-яким достовірним зниженням артеріального тиску порівн= яно з плацебо.

Пацієнти з цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі.

= Мультицентрове інтернаціональне подвійне сл= іпе рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження PROGRESS визначило переваги 4-річного лікування периндоприлом (у монотерапії або у комбінації з і= ндапамідом) щодо запобігання повторному інсульту у пацієнтів із це= реброваскулярними захворюваннями в анамнезі.

= Первинною кінцевою точкою був інсульт.

Після 2 тижнів (періоду ru= n-in) прийому периндоприлу терт-= бутиламіну у дозі 2 мг 1 раз на добу та наступних 2 тижнів прийому у дозі 4 = мг 1 раз на добу, 6105 пацієнтів було рандомізовано на дві групи: в одній групі пацієнти приймали плацебо (n=3D3054), а в іншій = периндоприл терт-бутиламін 4 мг у монотерапії або в комбіна= ції з індапамідом (n=3D3051). Індапамі= д додавали пацієнтам, які мали показання до призначення діуретика та не мали протипоказань до його призначення.

Ця терапія призначалась на додаток до традиційн= ого лікування інсульту та/або артеріальної гіпертензії або будь-яких інших патологічних станів.

Усі пацієнти, які приймали участь у дослідженні, мали цереброваскулярні захворювання в анамнезі (інсульт або транзиторна ішемічна атака) протягом останніх 5 років. Артеріальний тиск не був критері= єм для включення у дослідження: 2916 пацієнтів були з артеріальною гіпертензіє= ю, 3189 пацієнтів були з нормальним артеріальним тиском.

Після 3,9 року (у середньому) спостереження артеріальний тиск систолічний/діастолічний зменшився у середньому на 9,0/4,= 0 мм рт. ст. та ризик повторних інсультів (як ішемічних так і геморагічних) достовірно знизився на 28 % (95 % CI [17;38], p<0,0001) порівняно з пацієнтами, які приймали плацебо (10,1 % порівняно з 13,8 %).

Також відзначалося достовірне зниження ризику виникне= ння:

- летального або інвалідизуючого інсульту (4 % порівняно з 5,9 %, що відповідає зниженню ризику на 33 %);

-&nb= sp; загальної кількості значних кардіоваскулярних подій, = які складаються з кардіоваскулярної смерті, нелетал= ьного інфаркту міокарда та нелетального інсульту (15 % порівняно з 19,8 %, що відповідає зниженню ризику на 26 %);

-&nb= sp; деменції, що виникає внаслідок інсульту (1,4 % порівн= яно з 2,1 %, що відповідає зниженню ризику на 34 %), та тяжких порушень когнітивної функції, що виникають унаслідок інсульту (1,6 % порівняно з 2,8 %, що відповідає зниженню ризику на 45 %);

-&nb= sp; значних коронарних подій, включаючи нелетальний інфар= кт міокарда або летальний наслідок, що відбувся внаслідок ішемічної хвороби се= рця (3,8 % порівняно з 5 %, що відповідає зниженню ризику на 26 %).

Ці терапевтичні переваги спостерігались у паціє= нтів незалежно від наявності/відсутності артеріальної гіпертензії, незалежно від віку, статі, типу інсульту або наявності цукрового діабету. Результати дослідження PROGRESS показали, що після 5-річного лікування можна уникнути виникнення одного інсульту серед кожних 23 пацієнтів та одного серйозного кардіоваскулярного ускладнення серед кожних 18 пацієнтів.=

Пацієнти зі стабільною ІХС.

EUROPA – це міжнародне мул= ьтицентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольов= ане клінічне дослідження, яке тривало 4 роки. 12218 пацієнтів віком від 18 років були рандомізовані на групи: 6110 пацієнтів приймали 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 6108 пацієнтів приймали плацебо. У дослідженні приймали участь пацієнти з підтвердженою ішемічною хворобою серця та без клінічних симптомів серцевої недостатності. Загалом, 90 % пацієнтів перенесли в анамнезі інфаркт міокарда та/або операцію з реваскуляризації. Більшість пацієнтів у дослідженні отримувала периндоприл на додаток до стандартної терапії: дезагрегантів, гі= поліпідемічних препаратів та β-блокаторів.

Основним критерієм ефективності було встановлено сукупну оцінку виникнення серцево-судинної летальності, нелетального інфарк= ту міокарда та/або зупинки серця з подальшим успішним запуском. Лікування периндоприлом в дозі 8 мг один раз на добу призвело до достовірного абсолютного зменшення показника первинної кінцевої точки дослідження на 1,9 % (зменшення відносного ризику на 20 %, 95 % СІ [9,4; 28= ,6] – p<0,001).

У пацієнтів з інфарктом міокарду та/або реваску= ляризацією в анамнезі спостерігалося абсолютне зниження на 2,2 % показника первинної кінцевої точки, що відповідає зниженню відносного ризику на 22,4 % (95 = ;% СІ [12,0; 31,6] – p<0,001) порівняно до плацебо.

= Застосування дітям.

= Безпеку та ефективність застосування периндопр= илу у дітей та підлітків до 18 років встановлено не було.

= У відкритому клінічному дослідженні без груп порівняння 62 дітям ві= ком від 2 до 15 років, у яких швидкість клубочкової фільтрації становила > 30 мл/хв/1,73 м², призначали периндоприл у середній дозі 0,07 мг/кг. Дозу препарату підбирали індивідуально, з підвище= нням до максимальної 0,135 мг/кг/добу залежно від профілю пацієнта та відповіді артеріального тиску на лікування. 59 пацієнтів приймали участь у дослідженні протягом 3 місяців, 36 пацієнтів продовжили лікування як мінімум до 24 міся= ців (середня тривалість дослідження 44 місяці). Систолічний та діастолічний артеріальний тиск залишався стабільним (від моменту включення пацієнта у дослідження до останнього візиту) у пацієнтів, які попередньо лікувалися ін= шими антигіпертензивними препаратами та знижувався у пацієнтів, які попередньо не отримували лікування. Більше 75 % дітей мали систолічний та діастолічний артеріальний тиск нижче 95-го перцентиля під ча= с їх останнього візиту у дослідженні. Профіль безпеки застосування у дітей відповідав відомому профілю безпеки периндоприлу.

Фармакокінетика.=

Абсорбція.<= /u>

Після перорального прийому периндоприл швидко всмоктується, максимальна концентрація у плазмі крові досягається протягом 1 години. Період напіврозпаду периндоприлу у плазмі крові становить 1 годину.

Периндоприл є пролікарським засобом. 27 % від загальної кількості прийнятого периндоприлу визначається в крові у вигляді активного метаболіту – периндоприлату. = Крім активного метаболіту – периндоприлату, препарат утворює 5 метаболітів, які є неактивними. Максимальна концентрація периндоприлату у плазмі крові досягається через 3–4 г= одини після прийому.

Прийом їжі зменшує перетворення периндоприлу у периндоприлат, отже, зменшується його біодост= упність, тому добову дозу периндоприлу терт-бутиламіну рекомендується приймати одноразово вранці перед їдою.

Відзначається лінійна залежність між дозою периндоприлу та його концентрацією у плазмі крові.

Розподіл.

Об’єм розподілу незв’язаного периндоприлату становить приблизно 0,2 л/кг. Зв’язування периндоприла= ту з білками плазми крові становить 20 %, головним чином з ангіотензинперетворювальним ферментом= , але цей показник є дозозалежним.

Виведення.<= /u>

Периндоприлат виводиться= із сечею. Період остаточного напіввиведення незв’язаної фракції становить приблизно 17 годин. Стадія рівноважної концентрації у плазмі крові настає ч= ерез 4 дні від початку лікування.

Особливі групи пацієнтів.

Виведення периндоприлату уповільнюється у пацієнтів літнього віку, а також у пацієнтів із серцевою а= бо нирковою недостатністю. Рекомендовано підбирати дозу для пацієнтів з нирков= ою недостатністю, враховуючи ступінь недостатності (кліренсу креатиніну).=

Діалізний кліренс периндоприлату – 70 мл/хв.

Кінетика периндоприлу змінюється у хворих на цироз печінки: печінковий кліренс периндоприлу зменшується вдв= ічі. Однак кількість периндоприлату, що утворюється,= не зменшується. Отже, таким хворим не потрібно коригувати дозу.

Клінічні характеристики.=

Показання.

- Артеріальна гіпертензія.

- Серцева недостатність.

- Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними<= /span> захворюваннями.

- Запобігання серцево-судинн= им ускладненням у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця.

Довготри= вале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатно= сті (за результатами дослідження EUROPA).

Протипоказання.=

-     Підвищена чутливість до периндоприлу або до будь-якої з допоміжних речовин, або до будь-якого іншого інгібітору АПФ;

-     ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний із попереднім лікуванням інгібітором АПФ (див. розділ «Особлив= ості застосування»);

-     ідіопати= чний або спадковий ангіоневротичний набряк;

-     одночасне застосування з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам з цукровим діабетом, або з порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м²⁼) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємоді= й»);

-     вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);

-     одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном.= Застосування препарату Кордерія Моно = не можна розпочинати раніше ніж через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи «Особливості з= астосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

-     екстракорпо= ральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхн= ями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємоді= й»);

-     значний двобічний стеноз нирк= ових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ «Особлив= ості застосування»).

<= /b>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<= /i>=

Дані клінічних досліджень свідчать, що подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) шляхом одночасного прийому інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ або аліскіре= ну асоціюється з більш високою частотою побічних реакцій, таких як гіпотензія, гіперкаліємія та зниження функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність), порівняно з застосуванням одного препарату, що впливає на Р= ААС (див. розділи «Протипоказання» = та «Особливості застосування»).

Лікарські засоби, що підвищують ризик розвитку ангіоневротичного набряку

Одночасне застосування інгібіторів АПФ з сакубітрилом/валсартаном протипоказане, оскільки це підвищує ризик розвитку ангіоневротичного набряку (див. розділ «Протипоказання», «Особливості застосування»). Розпочинати застосування сакубітрилу/в= алсартану слід не раніше ніж через 36 годин після прийому останньої дози периндоприлу. Терапію периндопри= лом слід розпочинати не раніше ніж через 36 годин після прийому останньої = дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

= Одночасне застосування інгібіторів АПФ з рацекадотрилом, інгібіторам= и mTOR (наприклад сиролімусом, еверолімусом, темсиролімусом) та гліптинами (наприклад лінагліпти= ном, саксагліптином, ситагліпти= ном, вілдагліптином) може призвести до підвищення ри= зику розвитку ангіоневротичного набряку (див. розділ «Особливості застосування»)= .

Лікарські засоби що спричиняють гіперкаліємію.

Рівень калі= ю в сироватці крові зазвичай залишається в межах норми, але у деяких пацієнтів,= які застосовують лікарський засіб Кордерія Моно, може виникнути гіперкаліємія. Деякі лікарські з= асоби або терапевтичні класи лікарських засобів можуть спричинити гіперкалієміювиникнення гіперкаліємії, а саме: алі= скірен, солі калію, калійзберігаючі діуретики (наприклад спіронолактон, триамтерен або амілорид), інгібітори АПФ, антагоністи рецепт= орів ангіотензину ІІ, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), гепарини, імуносупресори, такі як ци= клоспорин або такролімус, триметопри= м та ко-тримоксазол (тр= иметоприм/сульфаметоксазол), оскільки трим= етоприм діє як калійзберігаючий ді= уретик, подібно до амілориду. Одночасний прийом вказаних лікарських засобів підвищує ризик виникнення гіперкаліємії. Тому одночасне застосування лікарського засобу Кордерія Моно з вищезазначеними препаратами не рекомендовано. = Якщо одночасне застосування цих речовин є необхідним, їх слід застосовувати з обережністю та проводити частий моніторинг рівня калію у сироватці крові.

Одночасне застосування протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).

Аліскірен: у пацієнті= в, хворих на цукровий діабет, або пацієнтів з порушеною функцією нирок ризик виникнення гіперкаліємії, погіршення функції нирок та = кардіоваскулярної захворюваності і летальності підвищується.

= Екстракорпоральні методи лікування,<= /u> які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями, такими як = високопроточні мембрани для діалізу або гемофільтрації (наприклад поліакрилові мембрани) та для аферезу ліпопротеїдів низької щільності з декстрансульфатом, що може призвести до підвищення ри= зику виникнення тяжких анафілактоїдних реакцій (див. розділ «Протипоказання»). У разі необхідності такого лікування, слід розглянути можливість використання= діалізної мембрани іншого типу або застосування іншого класу антигіпертензивних препаратів.

Одночасне застосування не рекомендоване (див. розділ «Особливості застосування»).

Аліскірен: у будь-яких інших пацієнтів, як і у хворих на цукровий діабет або пацієнтів з порушеною функцією нирок, ризик виникнення гіперкаліємії, погіршення функції нирок та= кардіоваскулярної захворюваності і летальності підвищ= ується.

Одночасне застосування інгібі= тору АПФ та блокатора рецепторів ангіотензину=

За даними літератури відомо, що у пацієнтів зі встановленим атеросклерозом, серцевою недостатністю або з цукровим діабетом= з ураженням органів-мішеней одночасне застосування інгібіторів АПФ та блокато= рів рецепторів ангіотензину супроводжувалося підвищенням частоти виникнення артеріальної гіпотензії, непритомності, гіперкаліємії та погіршенням функції нирок (у тому числі гострої ниркової недостатності) порівняно з монотерапією препаратами, що впливають на ренін-ангіотензин-= альдостеронову систему. Застосування подвійної блокади (тобто комбінація інгібітору АПФ з антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ) можливе тільки в окремих випадках за умови ретельного контролю функції ниро= к, рівня калію та артеріального тиску.

Естрамустин= : підвищення ризику виникнення побічних реакцій, таких як ангіоневротичний набряк (ангіоедема).

Калійзберігаючі діуретики (наприклад триамтерен, амілорид та інші), солі калію: виникнення гіперкаліємії (потенційно летальної), особливо у пацієнтів з порушенням фун= кції нирок (адитивний гіперкаліємічний ефект). Зазна= чені препарати не рекомендовані для одночасного застосування з периндоприлом (див. розділ «Особливості застосування»). Однак якщо одночасне призначення = цих речовин є необхідним, їх слід застосовувати з обережністю та проводити част= ий контроль калію у сироватці крові. = Щодо застосування спіронолактону при серцевій недостатності див. пункт «Одночасне застосування, яке потребує особливої уваги».

= Літій. При застосуванні інгібіторів АПФ з препаратами літію повідомлялося про оборотне підвищення концентрації = літію у сироватці крові та його токсичні= сть. Не рекомендується застосовувати периндоприл з препаратами літію. У разі доведеної необхідності такого призначення обов’яз= ково слід ретельно контролювати рівень літію у сироватці крові (див. пункт «Особливості застосування»).=

Одночасне застосування, що потребує особливої уваги.<= /u>

Протидіабетичні засоби (інсулін, = гіпоглікемічні засоби для перорального застосування).

= Результа= ти епідеміологічних досліджень свідчать про те, що одночасне застосування інгібіторів АПФ та протидіабетичних засобів (ін= сулін, гіпоглікемічні засоби для перорального застосування) може посилити цукрознижувальний ефект з ризиком розвитку гіпоглікемії. Вірогідніше= , що це явище може виникати у пе= рші тижні комбінованого лікування та у пацієнтів з нирковою недостатністю.=

= Баклофен посилює антигіпертензивний ефект. Необхідно контролювати артеріальний тиск і, у разі необхідності, корегувати дозу антигіпертензивного засобу.

= Діуретики.<= /span> У пацієн= тів, які приймають діуретики, та особливо у тих, у кого порушений водно-електролітний обмін, можливе надмірне зниження артеріального тиску пі= сля початку лікування інгібітором АПФ. Імовірність розвитку гіпотензивного ефек= ту може бути знижена шляхом відміни прийому діуретика, підвищення об’єму циркулюючої крові або споживання солі перед початком терапії периндоприлом, яку слід розпочинати з низької дози з поступовим ії підвищенням. При артеріальній гіпертензії, коли попередньо призначений діуретик міг спричинити недостатність води/електроліт= ів, його необхідно відмінити перед початком лікування інгібітором АПФ (у таких випадках прийом діуретика може бути поновлено з часом) або призначити інгіб= ітор АПФ у низькій дозі з поступовим її підвищенням. При застійній серцевій недостатності на тлі прийому діуретика прийо= м інгібітору АПФ слід розпочинати з мінімальної дози, можливо, після зниження дози діуретика. У будь-якому випа= дку необхідно контролювати функцію нирок (рівень креатиніну) протягом перших ти= жнів лікування інгібітором АПФ.

Калійзбе= рігаючі діуретики (еплеренон, спіронолактон). При одночасному застосува= нні еплеренону або спіронолактону в дозах від 12,5 мг до 50 мг на добу з низькими дозами інгібіторів АПФ у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІV функціональних класів за шкалою Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA) і фракцією викиду < 40 %, які раніше приймали інгібітори АПФ та петльові діуретики, існує ризик виникнення гіперкаліємії (потенційно леталь= ної), особливо у разі недотримання рекомендацій щодо призначення такої комбінації. Перед початком застосування такої комбінації слід упевнитися у відсутності гіперкаліємії та порушення функції нирок. Рекомендовано проводити ретельний моніторинг каліємії та кре= атинінемії щотижнево під час першого місяця лікування та щомісячно надалі.<= /span>

= Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), включаючи ацетилсаліцилову кислоту = 805; 3 г/добу. Можливе послаблення антигіпертензивного ефекту під час одночасного застосування інгібіторів АПФ з НПЗЗ такими як: ацетилсаліцилова кислота у протизапальних дозах, інгібітори ЦОГ‑2, неселективні НПЗЗ. Одночасне застосування інгібіторів АПФ та НПЗЗ може призвести до збільшення ризику погіршення функції нирок, у тому числі імовірності розвитку гострої ниркової недостатності, підвищення рівня калію у сироватці крові, особливо у пацієнт= ів із порушенням функції нирок в анамнезі. Таку комбінацію слід призначати з обережністю, зокрема пацієнтам літнього віку. Пацієнтам необхідно відновити водний баланс та надати рекомендації щодо контролю функ= ції нирок після початку комбінованої терапії та при подальшому лікуванні.<= /o:p>

= Одночасне застосування, що потребує уваги.

= Антигіперте= нзивні засоби та вазодилататори: одночасне застосування антигіпертензивних засобів може підвищи= ти гіпотензивний ефект периндоприлу. Одночасне застосування з нітрогліцерином та іншими нітратами або з іншими вазодилататорами може сприяти додатковому зниженню артеріального тиску.

= Одночасне застосування деяких трициклічних антидепресантів або антипсихотропних засобів, або анестетиків з інгібітор= ами АПФ може призвести до подальшого зниження артеріального тиску (див. розділ «Особливості застосування»).

= Симпатоміме= тики можуть послабляти антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ.<= /p>
Золото: нітратоподібна реакція (симптомами є: почервоніння об= личчя, нудота, блювання та артеріальна гіпотензія) зустрічалася рідко у пацієнтів,= які одночасно приймали інгібітори АПФ, включаючи периндопр= ил, та ін’єкційні препарати золота (натрію ауротіомалат).

Особливості застосування.=

Стабільна ішемічна хвороба се= рця. У випадку, якщо протягом першого місяця лікування периндоприлом відбувся епізод нестабільної стенокардії (будь-якої тяжкості), необхідно ретельно зважити співвідношення ризик/користь перед тим як вирішувати питан= ня про продовження терапії.

Артеріальна гіпотензія. Прийом інгібіторів АПФ може спричинити зниження артеріального тиску. Симптоматична артеріальна гіпотензія спостерігається рідше у пацієнтів з неускладненою артеріальною гіпертензією та є більш вірогідною у пацієнтів з гіповолемією,= у тих, хто приймає діуретики, знаходиться на дієті з обмеженням кількості сол= і, у пацієнтів на діалізі, у пацієнтів з діареєю або блюванням, або у пацієнтів = із тяжкою ренін-залежною артеріальною гіпертензією (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»). Симптоматична артеріальна гіпотензія спостерігалась у пацієнтів з симптоматичною серцевою недостатністю, із супутньою нирковою недостатністю = або без неї. Виникнення симптоматичної артеріальної гіпотензії найбільш вірогід= не у пацієнтів з більш тяжким ступенем серцевої недостатності, які приймають вел= икі дози петльових діуретиків<= /span>, мають гіпонатріємію або ниркову недостатність функціонального характеру. Пацієнтам з підвищеним ризиком симптоматичної артеріальної гіпотензії = слід під час початку терапії та на етапі підбору доз перебувати під ретельним наглядом лікаря (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»). Такі самі застереження стосуються пацієнтів з ішемічною хворобою серця або це= реброваскулярними захворюваннями, у яких надмірне зниження артеріального тиску може спричинити виникнення інфаркту міокарда або інсульту.

При виникненні артеріальної гіпотензії пацієн= ту слід надати горизонтальне положення та у разі необхідності ввести внутрішньовенно 0,9 % (9 мг/мл) розчин натрію хлориду. Транзиторна гіпотензія не є протипоказанням для подальшого застосування препарату, який зазвичай можна застосовувати без будь-яких перешкод після відновлення об’єму крові та підвищення артеріального тиску.

= У деяких пацієнтів із застійною серцевою недостатністю з нормальним а= бо зниженим артеріальним тиском периндоприлу терт-бутиламін може спричинити додаткове зниження системного артеріального тиску. Цей ефект є передбачуваним і зазвичай не потребує відміни препарату. Якщо артеріальна гіпотензія стає симптоматичною, може з’явитися необхідність зниження дози або відміни препарату.=

= Стеноз аортального та мітрального клапанів/гіпертрофічна кардіоміопат= ія. Як і інші інгібітори АПФ, периндоприлу <= span class=3DSpellE>терт-бутиламін слід призначати з обережністю пацієнта= м зі стенозом мітрального клапана або обструкцією виходу з лівого шлуночка (аортальний стеноз або гіпертрофічна кардіоміопатія).

Порушення функції нирок.=

У випадку ниркової недостатності (кліренс креатиніну < 60 мл/хв) початкову дозу периндоприлу слід призначати відповідно до кліренсу креатиніну пацієнта (див. роз= діл «Спосіб застосування та дози»= ), а далі – залежно від відповіді пацієнта на лікування. Регулярний моніторинг к= алію та креатиніну є частиною звичайної медичної практики для таких пацієнтів (див. розділ «Побічні реакції»).

У пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю артеріальна гіпотензія, що виникає на початку застосування інгібіторів АПФ, може призве= сти до порушення функції нирок, у деяк= их випадках – із виникненням гострої ниркової недостатності, яка зазвичай є оборотною.

У деяких пацієнтів з двобічним стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки при застосуванні інгібіторів АПФ спостерігалося збільш= ення рівнів сечовини крові та креатиніну у сироватці крові, які зазвичай поверта= лися до норми після припинення лікування. Це особливо стосується пацієнтів із нирковою недостатністю. При наявності супутньої ренова= скулярної гіпертензії ризик виникнення тяжкої артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності підвищується. Для таких пацієнтів лікування слід розпочинати = під ретельним спостереженням лікаря з маленьких доз та з обережною титрацією доз. Враховуючи вищесказане, лікування діуретиками може сприяти виникненню артеріальної гіпотензії, тому їх потріб= но відмінити та проводити моніторинг функції нирок у перші тижні лікування периндоприлу терт-бутиламіну.

У деяких пацієнтів з артеріальною гіпертензією, у яких до початку лікування не було виявлено реноваскулярних захворювань, відбувалося підвищення сечовини крові та креатиніну сироватки крові, зазвичай незначне та тимчасове, особливо коли периндопри= лу терт-бутиламін призначали одночасно з діуретиком. Але це більш характерно для пацієнтів з у= же існуючою нирковою недостатністю. Може стати необхідним зниження дози та/або відміна діуретика та/або п= ериндоприлу терт-бутиламіну.

= Пацієнти, я= кі перебувають на гемодіалізі. Повідомлялося про випадки виникнення анафілактоїдних реакцій у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ= під час перебування на гемодіалізі з використанням високоп= роточних мембран. Таким пацієнтам слід застосовувати інший тип = діалізних мембран або призначати інший клас антигіпертензивних засобів.

= Пацієнти пі= сля трансплантації нирки. Досвід щодо призначення периндоприлу терт-бутиламіну пацієнтам після нещодавно перенесеної операції з трансплантації нирки відсутній.

Реноваскуля= рна гіпертензі= я.

= У разі призначення інгібіторів АПФ пацієнтам з двобічним стенозом ниркових артерій= або стенозом артерії єдиної функціонуючої нирки підвищується ризик виникнення гіпотензії та ниркової недостатності (див. розділ «Протипоказання»). Сприятливим фактором може бути лікування діуретиками. Втрата функції нирок = може проявлятися мінімальними змінами у рівні креатиніну сироватки крові навіть у пацієнтів зі стенозом ар= терії однієї з нирок.

Гіперчутливість/ангіоневротич= ний набряк.

Повідомлялося про рідкісні випадки виникнення ангіоневротичного набряку обличчя, кінцівок, губ, слизових оболонок, язика, голосової щілини та/або гортані у пацієнтів, під час застосування інгібітор= ів АПФ, у тому числі периндоприлу терт-бутиламіну (див. розділ «Побічні реакції»). Це може статися будь-коли під час лікування. У таких випадках необхідно терміново відмінити препарат і встан= овити відповідний нагляд за станом пацієнта до повного зникнення симптомів. У тих окремих випадках, коли набряк розповсюджується лише у зоні обличчя та губ, = стан пацієнта, як правило, покращується без лікування. Призначення антигістамінн= их препаратів може бути корисним для зменшення симптомів.

Ангіоневротичний набряк, пов’язаний з набряком гортані, може призвести до летальних наслід= ків. У випадках, коли набряк розповсюджується на язик, голосову щілину або горта= нь, що спричиняє обструкцію дихальних шляхів, необхідне термінове проведення не= відкладної терапії, яка може включати введення адреналіну та/або забезпечення прохідно= сті дихальних шляхів. Пацієнту слід перебувати під ретельним медичним наглядом = до повного зникнення симптомів та стабілізації його стану. Пацієнти з ангіоневротичним набряком в анамнезі, який не був пов’язаний з прийомом інгібіторів АПФ, належать до групи підвищеного ризику розвитку ангіоневротичного набряку під час прийому інгібіторів АПФ (див. розділ «Протипоказання»).

Повідомляло= ся про рідкісні випадки виникнення інтестинального= ангіоневротичного набряку у пацієнтів під час лікуван= ня інгібіторами АПФ. У таких пацієнтів спостерігався абдомінальний біль (з нуд= отою або блюванням чи без них); у деяких випадках не спостерігалося попереднього ангіоневротичного набряку обличчя та рівень С-1 естерази був у нормі. Діагн= оз інтестинального ангіоневротичног= о набряку був встановлений під час комп’ютерної томографії черевної порожнини= або ультразвукового дослідження, або під час хірургічного втручання. Після відм= іни інгібітору АПФ симптоми ангіоневротичного набряку зникали. Інтестинальний ангіоневротичний набряк необхідно враховувати п= ід час проведення диференційного діагнозу у пацієнтів з абдомінальним болем, які приймають інгібітори АПФ.

Одночасне застосування пер= индоприлу з сакубітрилом/валсартаном= протипоказане через підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку (ди= в. розділ «Протипоказання»). Розпочинати застосування сак= убітрилу/валсартану слід не раніше ніж через 36 годин піс= ля прийому останньої дози периндоприлу. У разі при= пинення лікування сакубітрилом/вал= сартаном терапію периндоприлом слід розпочинати не раніш= е ніж через 36 годин після прийому останньої дози сакуб= ітрилу/валсартану (див. розділи «Протипоказання» і «Взаємоді= я з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Одночасне застосування інгібіторів АПФ з інгібіторами нейтральної ендопептидази (НЕП) (наприклад рацекадотрилом), інгібіторами mTOR (наприклад сиролімусом, еверолімусом, темсиролімусом) та гліптинами (наприклад лінагліпти= ном, саксагліптином, ситагліпти= ном, вілдагліптином) може призвести до підвищення ри= зику розвитку ангіоневротичного набряку (наприклад набряку дихальних шляхів або язика, з порушенням функції дихання або без) (див. розділ «Взаємодія з інши= ми лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Слід з обережністю розпочина= ти лікування рацекадотрилом, інгібіторами mTOR (наприклад сиролімусом, еверолімусом, темсиролімусом) та гліптинами (наприклад лінагліпти= ном, саксагліптином, ситагліпти= ном, вілдагліптином) пацієнтам, які вже застосовують= інгібітори АПФ.

Анафілактоїдні реакції під ча= с плазмаферезу ліпопротеїдів низької щільності (ЛНЩ). Зрідка у пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ під час проведення плазмаферезу ліпопротеїдів низької щільності (ЛНЩ) з використанням = декстрансульфату, виникали небезпечні для життя анафілактоїдні реакції. Розвитку анафілактоїд= них реакцій можна уникнути, якщо перед проведенням кожного плазмаферезу тимчасово припиняти лікування інгібіторами АПФ.

Анафілактоїдні реакції під час десенсибілізуючої терапії. У пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ під час десенсибілізуючого лікування (наприклад препаратами,= що містять бджолину отруту) можуть виникати анафілактоїдні реакції, які загрож= ують життю. Цих реакцій можна уникнути при тимчасовому припиненні застосування <= span class=3DSpellE>іАПФ, але реакції можуть виникнути знову при необереж= ному проведенні провокаційних проб.

Печінкова недостатність. Рідко застосування інгібіторів АПФ асоціювалося з виникненням синдрому, що розпочинається з холестатичної жовтяниці і прог= ресує до швидкоплинного некрозу печінки, інколи з летальним наслідком. Механізм ц= ього синдрому неясний. Пацієнтам, у яки= х під час прийому інгібіторів АПФ розвивинулася жовтяниця або відзначається підвищ= ення рівня печінкових ферментів, слід припинити прийом інгібітору АПФ та забезпе= чити відповідне медичне обстеження і лікування (див. розділ «Побічні реакції»).<= o:p>

Нейтропенія/агранулоцитоз, тромбоцитопенія та анемія

Серед пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ, = було зареєстровано випадки нейтропенії/агранулоцитоз= у, тромбоцитопенії та анемії. У пацієнтів з нормальною функцією нирок та при відсутності інших факторів ризику нейтропенія виникає рідко. Периндоприл слід призначати дуже обережно пацієнтам з к= олагенозами, під час терапії імуносупресорами, алопуринолом або прокаїнамідом, або при поєднанні цих обтяжл= ивих факторів, особливо якщо є порушення функції нирок. У декого з таких пацієнт= ів визначався розвиток серйозних інфекційних захворювань, які в декількох випа= дках не відповідали на інтенсивну антибіотикотерапію= . У разі застосування периндоприлу таким пацієнтам рекомендується періодично контролювати кількість лейкоцитів у крові. Також пацієнти мають знати, що необхідно сповіщати про будь-який прояв інфекційно= го захворювання (біль у горлі, лихоманку).

Расові особливості. Інгібітори= АПФ частіше спричиняють виникнення ангіоневротичного набряку у пацієнтів негрої= дної раси, ніж у пацієнтів не негроїдної раси. Периндоприл<= /span>, як і інші інгібітори АПФ, менш ефективно знижує артеріальний тиск у пацієнт= ів негроїдної раси, ніж у осіб інших рас. Що, можливо, пояснюється низьким рів= нем реніну у крові пацієнтів з артеріальною гіпертензією у цієї популяції.

Кашель. Повідомлял= ося про виникнення кашлю на тлі терапії інгібіторами АПФ. За характеристиками кашель є непродуктивним, стійким та припиняється після відміни препарату. Кашель, спричинений прийомом інгібіторів АПФ, потрібно враховувати під час проведення диференційного діагнозу кашлю.

= При хіру= ргічному втручанні або під час проведення анестезії препаратами, що викликають гіпотензію, периндоприл може блокувати вторин= не утворення ангіотензину ІІ у відповідь на компенсаторне вивільнення реніну. Препарат слід відмінити за один день до хірургічного втручання. Якщо розвил= ася артеріальна гіпотензія і вважається що вона спричинена саме цим механізмом, стан хворого можна нормалізувати збільшенням об’єму циркулюючої крові.=

Гіперкаліємія. У деяких пацієнтів, які застосовували інгібітори АПФ, у тому числі периндоприл, відзначалося збільшення рівня калію у сироватці крові. Інгібітори АПФ можуть викликати гіперкаліємію, оскільки пригнічують вивільнення альдостерону. У пацієнтів з нормальною функцією нирок цей ефект зазвичай незначний. До факт= орів ризику виникнення гіперкаліємії належать ниркова недостатність, погіршення функції нирок, вік (від 70 років), цукровий діабет, ін= теркурентні стани, такі як дегідратація, гостра серцева декомпенсація, метаболічний аци= доз та одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків<= /span> (наприклад спіронолактон, = еплеренон, триамтерен або амілорид), харчових добавок, що містять калій, або замінників солі з калієм; або прийом інших препаратів, що спричиняють підвищення концентрації калію у сироватці крові (наприклад гепарин, ко-тримоксазол, також відомий як триметоприм/сул= ьфаметоксазол), і особливо антагоністів альдостерону або блокаторів рецепторів ангіотензину. Застосування харчових добавок, що містять калій, калійзберігаючих діуретиків або замінників солі з калієм, особливо у пацієнтів із порушенням функції ни= рок, може призвести до значного підвищення рівня калію у сироватці крові. Гіперк= аліємія може спричинити виникнення серйозних, іноді летальних аритмій. Пацієнтам, я= кі приймають інгібітори АПФ, слід з обережністю призначати калійзберігаючі діуретики та блокатори рецепторів ангіотензину, а також проводити ретельний моніторинг рівня калію у сироватці крові та функції нирок. Якщо одночасне застосування периндоприлу та будь-якої з вищезазначених речовин вважається доречним, їх слід застосовувати з обережн= істю та з частим моніторингом рівня калію у сироватці крові (див. розділ «Взаємо= дія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Пацієнтам, хворим на цукровий діабет, які приймають пероральні цукрознижувальні засоби або отримують інсулі= н, необхідно ретельно контролювати рівень глікемії протягом першого місяця тер= апії інгібіторами АПФ (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та і= нші види взаємодій»).

Літій. Одночасний прийом літію та периндоприлу зазвичай не рекомендований (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Одночасне застосування пер= индоприлу з калійзберігаючими діуретиками, харчовими добавками, що містять калій або з замінниками солі з калієм не рекомендується (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС). Існують дані, що одночасний прийом інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотенз= ину ІІ або аліскірену підвищує ризик виникнення гіпотензії, гіперкаліємії та зниження функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність). Тому подві= йна блокада РААС шляхом одночасного прийому інгібіторів АПФ, блокаторів рецепто= рів ангіотензину ІІ або аліскірену не рекомендована (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Якщо лікування з одночасним застосуванням двох блокаторів РААС вважається абсолютно необхідн= им, воно може відбуватися тільки під наглядом спеціаліста та за умови частого ретельного моніторингу функції нирок, рівня електролітів та артеріального тиску. Інгібітори АПФ та блокатори рецепторів ангіотензину ІІ не слід застосовувати одночасно пацієнтам з діабетичною нефропатією.

Первинний альдостеронізм. Пацієнти з первинним гіперальдостеронізмом, як правило, не відповід= ають на лікування антигіпертензивними препаратами, які діють шляхом пригнічення = ренін-ангіотензинової системи. Тому таким пацієнтам застосовувати даний препарат не рекомендуєт= ься.

Допоміжні речовини.

До складу препарату входить лактоза, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози, недостатністю лактази Лаппа не рекомендується приймати лікарс= ький засіб Кордерія Моно= .=

= Застосування у період вагітно= сті або годування груд= дю.

= Вагітність=

Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим лікарським засобом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування вагітним.

У випадку, якщо жінка приймала інгібітор АПФ під час ІІ триместру вагітності, дитині рекомендовано провести ультразвукове дослідження функції нирок та кісток черепа. Новонароджені, матері яких прий= мали інгібітори АПФ у період вагітності, мають знаходитися під ретельним наглядом через можливість виникнення артеріальної гіпотензії.

Годування груддю=

Не рекомендується застосування периндоприлу терт-бутиламіну у період годування груддю у зв’язку з відсутністю даних щодо його проникнен= ня у грудне молоко. Під час годування груддю бажано призначити альтернативне лікування із більш дослідженим профілем безпеки, особливо під час годування новонародженого або недоношеного немовляти.

Фертильн= ість

Впливу на репродуктивну здатність або фертильність не виявлено.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами.

Пер= индоприлу терт-бутиламін не чинить прямого впливу на здатність керувати транспортними засобами та використовув= ати механізми. Але у деяких пацієнтів можуть виникати індивідуальні реакції, пов’язані зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування а= бо при одночасному застосуванні з іншими антигіпертензивними препаратами. Як результат, здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми може бути порушена.=

=

Спосіб застосування та дози.

Для перорального застосування. Таблетки не підлягають розподілу.

Таблетки рекомендовано приймати 1 раз на добу вранці перед їдою.
Дозу слід підбирати індивідуально, від профілю пацієнта<= /span>, показників артеріального тиску та відповіді на лікування (див. розд= іл «Особливості застосування»).

Артеріальна гіпертензія.

Периндоприл= у терт-бутиламін можна призначати у монотерапії або у комбінації з препаратами інших класів антигіпертензивних засобів.

Рекомендова= на початкова доза становить 4 мг 1 раз на добу вранці.

Пацієнти з високою активністю ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (особливо пацієнти з реноваскулярною гіпертензією, поруше= нням водно-електролітного балансу, серцевою декомпенсацією або тяжкою гіпертензі= єю) можуть зазнати надмірного зниження артеріального тиску після прий= ому першої дози. Таким пацієнтам рекомендується розпочинати лікування з дози 2 = мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) та початок терапії проводити під наглядом лікаря.

Дозу можна підвищити до 8 мг 1 раз на добу через 1 місяць лікування.

На початку застосування периндоприлу = терт-бутиламіну можливе виникнення симптоматичної артеріальної гіпотензії; це імовірніше для пацієнтів, які одночасно приймають діуретики. Таким пацієнтам розпочинати лікування периндоприлом слід з обережністю, оск= ільки у них може бути дефіцит води та/або солі.

Якщо це можливо, слід припинити прийом діуретика за 2–3 дні до початку терапії периндоприлу терт-бутиламіном (див. розділ «Особливості застосування»).

Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, яким не можна припинити застосування діуретиків, лікування слід розпочинати з дози 2 мг (застосовувати інший лікарський засі= б у відповідному дозуванні). У таких пацієнтів слід контролювати функцію нирок = та рівень калію у сироватці крові. Подальше підвищення дози периндоприлу терт-бутиламіну слід здійснювати залежно від показників артеріального тиску. У разі необхідності терапію діуретиком можна відновити.=

Пацієнтам літнього віку л= ікування слід розпочинати з дози 2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні), яку можна підвищити до 4 мг через 1 місяць лікуван= ня, а потім, у разі необхідності, до 8 мг з урахуванням функції нирок (див. таблицю, що надається нижче).

Симптоматич= на серцева недостатність.

Пацієнтам із серцевою недостатністю, яким периндоприлу терт-бутиламін зазвичай слід призначати одночасно з діуретиком= , що виводить калій, та/або дигоксином, та/або                   β-блокатором, лік= ування рекомендовано розпочинати під ретельним медичним наглядом та з початкової д= ози 2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні), яку с= лід приймати вранці. Через 2 тижні за умови доброї переносимості дозу підвищува= ти до 4 мг 1 раз на добу. Надалі дозу слід підбирати індивідуально, залежно від клінічної відповіді пацієнта на лікування.

Пацієнтам із тяжкою серцевою недостатністю та іншим пацієнтам з групи високого ризику (пацієнти з порушеннями функції нирок та тенденцією до порушень рівня електролітів, пацієнти, які отримують одночасну терапію діуретиками та/або вазодилататорами) лікування слід розпочинати під ретельним медичним наглядом (див. розділ «Особливості застосування»).

У пацієнтів= з високим ризиком виникнення симптоматичної артеріальної гіпотензії, а саме пацієнтів з дефіцитом електролітів з гіпонатріємією або без неї, пацієнтів із гіповолемією або тих, хто отримував інтенсивну терапію діуретиками, слід провести корекцію вищезазначених станів, якщо можливо, до призначення препарату. Артеріальний тиск, функцію нирок та ріве= нь калію у сироватці крові потрібно ретельно контролювати як до, так і під час лікування (див. розділ «Особливості застосування»).

Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброва= скулярними захворюваннями.

Рекомендова= на початкова доза становить 2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відпо= відному дозуванні) 1 раз на добу вранці. Після 2 тижнів лікування дозу збільшувати = до 4 мг 1 раз на добу вранці.

Якщо після 2 тижнів лікування препаратом Кордерія Моно пацієнт потребує додаткового контролю артеріальн= ого тиску, можна призначити індапамід у дозі 1 табл= етка на добу. Лікування можна розпочинати будь-коли у термін від 2 тижнів до кіл= ькох років після первинного інсульту.

Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документальною стабільною ішемічною хворобою сер= ця.

Довготривале лікування периндоприлом, таблетки по 8 м= г (1 таблетка на добу) знижує ризик інфаркту міокарда та серцевої недостатності = (за результатами 4-річного дослідження EUROPA).

Лікування с= лід розпочинати з 4 мг (1 таблетка на добу вранці). Через 2 тижні, за умови доб= рої переносимості, дозу підвищувати до 8 мг для довготривалого прийому препарат= у Кордерія Моно, таблетки п= о 8 мг (1 таблетка на добу вранці).<= /p>
Пацієнтам літнього віку, у яких документально підтверджена ішемічна хвороба серця лікування слід розпочинати з дози 2 мг (застосов= увати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) 1 раз на добу вранці; через тиждень дозу підвищувати до 4 мг; через 2 тижні, за умови доброї переносимо= сті та залежно від функції нирок, дозу підвищувати до 8 мг (1 таблетка на добу)= та розпочинати довготривале лікування.

Підбір доз = при нирковій недостатності.

Дозування д= ля пацієнтів з нирковою недостатністю має базуватися на кліренсі креатиніну, як зазначено у таблиці нижче:

Таблиця – Підбір доз при нирковій недостатності

Кліренс креатин= іну (мл/хв)

Рекомендоване дозування<= o:p>

Cl_CR ≥ 60

4 мг на добу

30 < Cl_CR < 60

2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) на добу

15 < Cl_CR < 30

2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) через добу

Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі=

Cl_CR < 15

2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) на добу проведення діалізу

٭Діалізний кліренс периндоприлату 70 мл/хв.

Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі дозу слід приймати після проведення гемодіалізу.=

Підбір доз при печінковій недостатності.

Пацієнти з печінковою недостатністю не потре= бують підбору дози препарату (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).

Діти.<= /o:p>

Ефективніст= ь та безпека застосування дітям до 18 років не встановлена. Наявна інформація зазначена у розділі «Фармакодинаміка», але надати рекомендації щодо дозуван= ня неможливо. Тому периндоприлу терт-бутиламін призначати дітям не рекомендується.

Передозуван= ня.

Інформації про передозування периндоприлом недостатньо. Симптоми, пов’язані з передозуванням інгібіторами АПФ, можуть = бути наступними: артеріальна гіпотензія, циркуляторний шок, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, прискорене серцебиття, брадикардія, запаморочення, тривога, кашель тощо.

При передозуванні рекомендується внутрішньовенне введення розчину натрію хлориду 0,9 % (9 мг/мл). У випадку виникн= ення артеріальної гіпотензії пацієнту необхідно надати горизонтальне положення з низьким узголів’ям. У разі можливості слід забезпечити пацієнту інфузії ангіотензину ІІ та/або внутрішньовенне введення катехоламінів. Периндоприл можна видалити із системного кровообігу за допомогою гемодіалізу (див. розділ «Особливості застосування»). У разі виникнення резистентної до лікування брадикардії показане застосування штуч= ного водія ритму. Необхідно встановити постійний моніторинг за основними показни= ками життєдіяльності, концентрацією електролітів та креатиніну у сироватці крові.

&nb= sp;

Побічні реакції.

Профіль безпеки периндопри= лу відповідає профілю безпеки інгібіторів АПФ. Найчастішими побічними реакціям= и, про які повідомлялося під час клінічних досліджень пер= индоприлу, є: запаморочення, головний біль, парестезії, вертиго, порушення зору, д= звін у вухах, артеріальна гіпотензія, кашель, задишка, біль у животі, запор, діа= рея, зіпсуття смаку (дисгевзія), диспепсія, нудота, блювання, свербіж, висипання, макулопапульозні висипання, судоми м’язів та астенія.=

Під час клінічних досліджень та післяреєстраційного застосування периндоприлу спостерігалися нижчезаз= начені побічні реакції з такою частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути визначена згідно з наявною інформацією).

З боку системи крові та лімфатичної системи: еозинофілія – нечасто*; агранулоцитоз або панцитопенія – дуже рідко; зниження рівня гемоглобіну та гематокриту – дуже рідко; лейкопенія/нейтропенія – дуже рідко, гемолітична анемія у пацієнтів з уродженою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази – дуже рідко; тромбоцитопенія – дуже рідко.

З боку ендокринної системи: синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНСАДГ) – рідко.=

З боку метаболізму та обміну речовин: гіпоглікемія – нечасто*; гіперкаліємія, яка є оборотною після відміни препарату – нечасто*; гіпонатріємія       <= /span> – нечасто*.

З боку психіки: депресія – нечасто*; порушення настрою – нечасто; порушення сну – нечасто.<= /span>

З боку нервової системи: запамороч= ення – часто; головний біль – часто; парестезія – часто; вертиго – часто; сонлив= ість – нечасто*; непритомність – нечасто*; сплутаність свідомості – дуже рідко.<= o:p>

З боку органів зору: порушення зору – часто.

З боку органів слуху та лабір= инту: дзвін у в= ухах – часто.

З боку серця: пальпітац= ія - нечасто*; тахікардія - нечасто*; стенокардія – дуже рідко; аритмія – дуже рідко; інфаркт міокарда може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів групи високого ризику – дуже рідко.

З боку судинної системи: гіпотензі= я (та пов’язані з нею симптоми) – часто; васкуліт – нечасто*; припливи жару – рід= ко*; інсульт може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів групи високого ризику – дуже рідко; феномен Рейно – частота невід= ома.

З боку дихальної системи, орг= анів грудної клітки та середостіння: кашель – часто; задишка – часто; бронхоспазм – нечасто; еозинофільна пневмонія – дуже рідко; риніт – = дуже рідко.

З боку травної системи= : біль у жи= воті – часто; запор – часто; діарея – часто; зіпсуття смаку (дисгевзія) – часто; диспепсія – часто; нудота – часто; блювання – часто; сухість у роті – нечас= то; панкреатит – дуже рідко.

З боку г= епатобіліарної системи: цитолітичний або хол= естатичний гепатит – дуже рідко.

Розлади з боку шкіри та її похідних: свербіж – часто; висипання – часто; кропив’янка – нечасто; ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, слизових оболонок, язика, голосової щілини та/або гортані – нечасто; реакції фоточутливості – нечасто= *; пемфігоїд – нечасто*; гіпергідроз – нечасто; посилення симптомів псоріазу – рідко; мультиформна еритема – дуже рідко.

З боку скелетно-м’язової сист= еми та сполучної тканини: судоми м’язів – часто; артралгія – нечасто*; міалгія – нечасто*.

З боку нирок та сечовидільної системи: ниркова недостатність – нечасто; гостра ниркова недостатність – рідко; анурія/олігурія – рідко*.<= /o:p>

З боку репродуктивної системи= та молочних залоз: ректильна дисфункція – нечасто.

Загальні розлади: астенія – часто; біль в грудній клітці – нечасто*; нездужання – нечасто*; периферичні набряки – нечасто*; гіпертермія – нечасто*.

Дослідження: підвищення рівня сечовини в крові – нечасто*; підвищення рівня креатиніну в крові – нечасто*; підвищення рівня білірубіну в крові – рідко; підвищення рівня печінкових ферментів – рідко.

Ушкодження, отруєння та ускладнення прийому: падіння – нечасто*.

*Частота побічних реакцій, виявлених за допомогою спонтанних повідомл= ень, розрахована за даними клінічних досліджень.

Клі= нічні дослідження

Під час періоду рандомізації у дослідженні EURO= PA було зібрано інформацію тільки про серйозні випадки побічних реакцій. У невеликої кількості пацієнтів було виявлено серйозні побічні реакції: 16 (0= ,3 %) з 6122 пацієнтів у групі периндоприлу та 12 (0,2 %) з 6107 пацієнтів у групі пацієнтів, які отримували плацебо. Серед пацієнтів, які отримували периндоприл, гіпотензія спостерігалася у 6 пацієнтів, ангіоневротичний набряк – у 3 пацієнтів та раптова зупинка серця – у 1 пацієнта. Пацієнти, які припинили участь у дослідженні, 6,0 % (n=3D366) скаржились на кашель, артеріальну гіпотензію або будь-яку іншу непереносимість периндоприлу порівняно з 2,1 % (n=3D129) пацієнтів, які приймали плацебо.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакці= й та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій= ну систему з фармаконагляду за посиланням: = = https://aisf.dec.gov.ua

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температу= рі не вище 30 °C в оригінальній упаковці= .=

Зберігати у недоступному для дітей місці.<= /o:p>

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом з інструкцією для медичного застосування у пачці з картону.=

=

Категорія відпуску.

За рецептом.

<= /p>
Виробник.

АТ «Фармак».

<= /p>
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

=

Кліренс креатин= іну (мл/хв)	Рекомендоване дозування<= o:p>
Cl_CR ≥ 60	4 мг на добу
30 < Cl_CR < 60	2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) на добу
15 < Cl_CR < 30	2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) через добу
Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі=
Cl_CR < 15	2 мг (застосовувати інший лікарський засіб у відповідному дозуванні) на добу проведення діалізу