ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЕЗАТРО

(Ezatro)

Склад:

діючі
речовини: rosuvastatin and ezetimibe;

1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить:

10 мг/10 мг: 10,4 мг розувастатину
кальцію, що
відповідає 10,0
мг розувастатину,
та 10,0 мг езетимібу;

20 мг/10
мг: 20,8 мг розувастатину
кальцію, що
відповідає 20,0
мг розувастатину,
та 10,0 мг езетимібу;

допомiжнi
речовини:

10
мг/10 мг: лактоза,
моногідрат; натрію
кроскармелоза;
повідон;
натрію лаурилсульфат;
целюлоза
мікрокристалічна;
гіпромелоза;
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний;
магнію стеарат;
оболонка
таблетки Opadry Beige (гіпромелоза;
заліза
оксид жовтий
(Е 172), титану
діоксид (Е 171),
тальк, макрогол);

20 мг/10
мг: лактоза,
моногідрат; натрію
кроскармелоза;
повідон;
натрію лаурилсульфат;
целюлоза
мікрокристалічна;
гіпромелоза;
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний;
магнію стеарат;
оболонка
таблетки
Vivacoat
Yellow (гіпромелоза;
титану
діоксид (Е 171); тальк;
макрогол;
заліза
оксид жовтий
(Е 172)).

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості.

10 мг/10 мг:
двоопуклі
таблетки
круглої
форми бежевого
кольору,
вкриті
плівковою
оболонкою, з
тисненням «MR 4»
з однієї
сторони.

20 мг/10 мг:
двоопуклі
таблетки
круглої
форми жовтого
кольору,
вкриті
плівковою
оболонкою, з
тисненням «MR 3»
з однієї
сторони.

Фармакотерапевтична
група. Гіполіпідемічні засоби,
комбінації.
Комбінації
різних гіполіпідемічних
засобів. Розувастатин
та езетиміб. Код
АТХ C10B A06.

Фармакологiчнi
властивості.

Фармакодинаміка.

Розувастатин

Механізм
дії

Розувастатин − це
селективний
та
конкурентний
інгібітор ГМГ-КоА-редуктази,
ферменту, що
визначає
швидкість
реакції та
перетворює
3-гідрокси-3-метилглутарил
кофермент А
на мевалонат,
попередник
холестерину.
Основним
місцем дії розувастатину
є печінка,
орган-мішень
для
зменшення
рівнів
холестерину.

Розувастатин
збільшує
кількість
рецепторів
ЛПНЩ на поверхні
клітин
печінки,
посилюючи
захоплення
та
катаболізм
ЛПНЩ, та
пригнічує
печінковий
синтез ЛПДНЩ,
таким чином зменшуючи
загальну
кількість
частинок ЛПДНЩ
та ЛПНЩ.

Фармакодинамічна дія

Розувастатин знижує
підвищений
рівень
холестерину
ЛПНЩ,
загального
холестерину
та тригліцеридів
і підвищує
рівні
холестерину
ЛПВЩ. Він також
зменшує
рівні апоВ,  ХС-неЛПВЩ,
ХС-ЛПДНЩ,
ТГ-ЛПДНЩ та
підвищує
рівень апоА-І
(таблиця 1). Розувастатин
також
зменшує
співвідношення
ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ,
загального
ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ
та апоВ/апоА-І.

Таблиця
1

Відповідь
на дозу у
пацієнтів із
первинною гіперхолестеринемією
типу IIa та IІb

(відкоригована
середня
відсоткова
зміна порівняно
з вихідним
рівнем)

Доза

N

ХС-ЛПНЩ

Загальний
ХС

ХС-ЛПВЩ

ТГ

ХС-неЛПВЩ

апоВ

апоA-I

Плацебо

13

-7

-5

3

-3

-7

-3

0

5

17

-45

-33

13

-35

-44

-38

4

10

17

-52

-36

14

-10

-48

-42

4

20

17

-55

-40

8

-23

-51

-46

5

40

18

-63

-46

10

-28

-60

-54

0

Терапевтичний
ефект
досягається
протягом 1
тижня після
початку
застосування
лікарського
засобу, 90 %
максимального
ефекту –
через 2 тижні.
Максимальний
ефект
зазвичай
досягається
через 4 тижні
та зберігається
надалі.

Клінічна
ефективність
та безпека

Розувастатин
ефективний у
лікуванні
дорослих із гіперхолестеринемією
– із гіпертригліцеридемією
або без неї –
незалежно
від раси,
статі чи віку,
а також у лікуванні
пацієнтів
особливих
груп, таких
як хворі на
цукровий
діабет або
пацієнти із
сімейною гіперхолестеринемією.

За
об’єднаними
даними
досліджень
фази ІІІ розувастатин
ефективно
знижував
рівні
холестерину
у більшості
пацієнтів із гіперхолестеринемією
типу IIa та IIb
(середній
початковий
рівень
ХС-ЛПНЩ приблизно
4,8 ммоль/л) до
цільових
значень,
встановлених
визнаним
керівництвом
Європейського
товариства
атеросклерозу
(EAS; 1998); приблизно
у 80 % пацієнтів,
які приймали
препарат у
дозі 10 мг,
вдалося
досягти
нормативних
цільових рівнів
ХС-ЛПНЩ за EAS (< 3
ммоль/л).

У
великому
дослідженні
435 пацієнтів
із гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
приймали розувастатин
у дозах від 20
до 80 мг за
схемою
посиленого
титрування
дози.
Сприятливий
вплив
лікарського
засобу  на
показники
ліпідів та
досягнення
цільових
рівнів
відзначали
при всіх
дозах. Після
титрування
до добової
дози 40 мг (12
тижнів
лікування)
ХС-ЛПНЩ
знизився на 53 %.
У 33 % пацієнтів
було
досягнуто
нормативних
рівнів
ХС-ЛПНЩ за EAS (< 3
ммоль/л).

У
відкритому
дослідженні
посиленого
титрування
доз
відповідь на
застосування
розувастатину
у дозах 20–40 мг
вивчалася у 42
пацієнтів
(включаючи 8
дітей) із
гомозиготною
сімейною гіперхолестеринемією.
У загальній
популяції
рівень
ХС-ЛПНЩ знизився
в середньому
на 22 %.

У
клінічних
дослідженнях
за участю
обмеженої
кількості
пацієнтів
при
застосуванні
розувастатину
у комбінації
з фенофібратом
спостерігався
адитивний
ефект щодо
зниження
рівня тригліцеридів,
а  при
застосуванні
розувастатину
у комбінації
з ніацином
адитивний
ефект
спостерігався
щодо підвищення
рівнів
ХС-ЛПВЩ (див.
розділ «Особливості
застосування»).

У багатоцентровому
подвійно
сліпому плацебо-контрольованому
клінічному
дослідженні
(METEOR) 984 пацієнти
віком 45–70
років із низьким
ризиком
ішемічної
хвороби
серця (визначеним
як ризик за Фрамінгемською
шкалою < 10 %
протягом 10
років),
середнім
значенням
ХС-ЛПНЩ 4,0
ммоль/л (154,5 мг/дл), але із
субклінічним
атеросклерозом
(визначеним
за
збільшенням
товщини
комплексу інтима-медіа
сонної
артерії
(ТКІМСА)) були рандомізовані
до двох груп
та приймали
один раз на
добу або 40 мг розувастатину,
або плацебо
протягом 2
років.
Порівняно із
плацебо розувастатин
значно
сповільнював
прогресування
максимальної
ТКІМСА  у 12  точках
сонної
артерії
на  -0,0145 мм/рік
[95 %  довірчий  інтервал  -0,0196,  -0,0093;
p < 0,0001].

Зміна  порівняно  з  вихідним  рівнем  становила  -0,0014
мм/рік   (-0,12 %/рік
(статистично
незначуща)) у
групі розувастатину
порівняно із
прогресуванням
+0,0131 мм/рік (1,12 %/рік (p <
0,0001)) у групі
плацебо.
Прямої
кореляції
між зменшенням
ТКІМСА та
зниженням
ризику порушень
з боку
серцево-судинної
системи
продемонстровано
не було. До
дослідження
METEOR були залучені
пацієнти із
низьким
ризиком ішемічної
хвороби
серця, які не
є
представниками
цільової
популяції
застосування
розувастатину
у дозі 40 мг. Дозу
40 мг слід
призначати
лише
пацієнтам із
тяжкою гіперхолестеринемією
та високим
ризиком
серцево-судинних
розладів
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

В
інтервенційному
дослідженні розувастатину,
метою якого
було
обґрунтування
застосування
статину
як засобу
первинної
профілактики
(JUPITER), вплив розувастатину
на частоту
значних
атеросклеротичних
серцево-судинних
захворювань
оцінювали  у
17 802 чоловіків (≥
50 років) та
жінок (≥ 60
років).

Учасники
дослідження
були
випадковим
чином
розподілені
до груп
плацебо (n = 8901)
або розувастатину
в дозі 20 мг
один раз на
добу (n = 8901) і за
ними
спостерігали
в середньому
протягом 2
років.

Концентрації
холестерину-ЛПНЩ
зменшились
на 45 % (p < 0,001) у групі розувастатину
порівняно з
групою
плацебо.

Рost-hoc
аналіз даних
підгрупи
пацієнтів
високого
ризику із
вихідним
значенням >20%
за Фрамінгемською
шкалою (1558
учасників)
показав
значне
зниження
частоти
комбінованої
кінцевої
точки, що
охоплювала
смерть внаслідок
серцево-судинних
подій,
інсульт та
інфаркт
міокарда (р = 0,028),
у групі розувастатину
порівняно з
групою з
плацебо. Абсолютне
зниження
ризику таких подій
становило 8,8
випадків на 1000 пацієнто-років.
Показник
загальної
смертності
лишався
незміненим у
цій групі
високого
ризику (р = 0,193). Рost-hoc аналіз
даних
підгрупи
високого
ризику (9302 учасники
загалом) із
вихідним
значенням ≥ 5 %
за шкалою SCORE
(екстрапольовано
з метою включення
даних
учасників
віком понад 65
років) показав
значуще
зниження
частоти
комбінованої
кінцевої
точки, що
охоплювала
смерть внаслідок
серцево-судинних
подій,
інсульт та
інфаркт
міокарда (р = 0,0003),
у групі розувастатину
порівняно з
групою плацебо.
Зниження
абсолютного
ризику, вираженого
за частотою
подій,
становило 5,1
випадку на 1000 пацієнто-років.
Показник загальної
смертності у
цій підгрупі
високого
ризику
лишався
незміненим (р
= 0,076).

У
дослідженні
JUPITER 6,6 % учасників
групи
прийому розувастатину
та 6,2 %
учасників
групи
плацебо
припинили
застосування
досліджуваного
лікарського
засобу  через
небажані
явища.
Найбільш
частими
небажаними
явищами, що
призводили
до припинення
лікування,
були міалгія
(0,3 % у групі розувастатину,
0,2 % − плацебо),
абдомінальний
біль (0,03 % у
групі розувастатину,
0,02 % − плацебо)
та висип (0,02 % у
групі розувастатину,
0,03 % − плацебо).
Найбільш
частими
небажаними
явищами, що
спостерігалися
у групі розувастатину
із частотою,
більшою або
рівною
відзначеній
у групі
плацебо, були
інфекції
сечових шляхів
(8,7 % у групі розувастатину,
8,6 % − плацебо), назофарингіт
(7,6 % у групі розувастатину,
7,2 % − плацебо),
біль у спині (7,6 %
у групі розувастатину,
6,9 % − плацебо) та
міалгія
(7,6 % у групі розувастатину,
6,6 % − плацебо).

Діти

У
подвійно
сліпому рандомізованому
багатоцентровому
плацебо-контрольованому
12-тижневому
дослідженні
(n = 176, 97 учасників
чоловічої та
79 − жіночої
статі) із
подальшим
40-тижневим
періодом (n = 173, 96
учасників
чоловічої та
77 − жіночої
статі) відкритого
титрування
дози розувастатину
пацієнти
віком 10–17
років (II–IV
стадії
розвитку за Таннером,
дівчата, у
яких
менструації
почалися
щонайменше 1
рік тому) із
гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
протягом 12
тижнів
отримували розувастатин
у дозі 5, 10 чи 20
мг/добу або
плацебо,
після чого
всі учасники
щодня
приймали розувастатин
протягом 40
тижнів. На
початку
дослідження приблизно
30 % пацієнтів
були віком 10–13
років та приблизно
17 %, 18 %, 40 % та 25 % із них
знаходились
відповідно
на ІІ, ІІІ, IV та V
стадії
розвитку за Таннером.

Рівень
ХС-ЛПНЩ
зменшився на
38,3 %, 44,6 % та 50,0 %
відповідно у
групах
прийому розувастатину
в дозі 5, 10 та 20 мг
порівняно із
0,7 % у групі
плацебо.

Наприкінці
40-тижневого
періоду
відкритого
титрування
дози для
досягнення
цільового
рівня
(максимальна
доза
становила 20
мг один раз
на добу) у 70 зі 173
пацієнтів (40,5 %)
вдалося
досягти
цільового
рівня ХС-ЛПНЩ
менше 2,8
ммоль/л.

Після
52 тижнів
досліджуваного
лікування не
було
виявлено
жодного
впливу на
ріст, масу
тіла, ІМТ або
статеве
дозрівання пацієнта
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Це
дослідження
(n = 176) не
прийнятне
для
порівняння
рідких небажаних
явищ.

Розувастатин
також
вивчали у
2-річному
відкритому
дослідженні
із цільовою титрацією
дози у 198 дітей
з
гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
у віці від 6 до 17 років (88
учасників
чоловічої
статі та 110 –
жіночої
статі, стадія
розвитку за Таннером < II–V). Початкова
доза для всіх
пацієнтів
становила
5 мг розувастатину
один раз на
добу. Пацієнтам віком
від 6 до 9 років (n = 64)
дозу титрували
до максимальної
дози 10 мг
один раз на
добу, а пацієнтам віком від
10 до 17 років
(n = 134) – до максимальної
дози 20 мг
один раз на
добу.

Після
24 місяців
лікування розувастатином
середнє
зниження від
вихідного
значення ХС-ЛПНЩ,
визначене за
методом
найменших квадратів, становило -43 %
(вихідний
рівень: 236 мг/дл,
місяць 24: 133 мг/дл). Для
кожної
вікової
групи
середнє
зниження від
вихідного
значення
ХС-ЛПНЩ,
визначене за
методом
найменших
квадратів, становило
-43 % (вихідний
рівень: 234 мг/дл,
місяць 24: 124 мг/дл), -45 %
(вихідний
рівень: 234 мг/дл,
місяць 24: 124 мг/дл) та -35 %
(вихідний
рівень: 241 мг/дл,
місяць 24: 153 мг/дл) у
вікових групах
від 6 до < 10, від 10
до < 14 і від 14 до < 18 років відповідно.

Результатом
застосування
розувастатину
у дозах 5, 10 і 20 мг
також були
статистично
значущі
середні
зміни у
порівнянні з
вихідними
показниками
таких
вторинних змінних
величин ліпідів
і ліпопротеїнів:
ХС-ЛПВЩ,
загальний ХС,
ХС-неЛПВЩ,
ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ,
загальний
ХС/ХС-ЛПВЩ,
ТГ/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ,
апоВ, апоВ/апоА-1.
Кожна з цих
змін демонструвала поліпшення
ліпідних
реакцій і
зберігалася
протягом
2 років.

Після
24 місяців лікування
жодного
впливу на
ріст, масу
тіла, ІМТ або
статеве
дозрівання
пацієнта
виявлено не
було (див.
розділ «Особливості
застосування»).

У рандомізованому
подвійно
сліпому плацебо-контрольованому
багатоцентровому
перехресному
дослідженні вивчали
застосування
розувастатину в
дозі 20 мг
один раз на
добу у
порівнянні з
плацебо за
участю 14 дітей
та підлітків
(віком від 6 до
17 років) з
гомозиготною
сімейною гіперхолестеринемією.
Дослідження
включало
активну
4-тижневу підготовчу
фазу з
дотриманням
дієти, під
час якої
пацієнтів отримували
розувастатин
у дозі 10 мг,
перехресну
фазу, що
складалася з
6-тижневого
періоду
лікування розувастатином
в дозі 20 мг із
попереднім
або
подальшим
6-тижневим застосуванням
плацебо, та
12-тижневу підтримуючу фазу,
протягом
якої всі
пацієнти
отримували
20 мг розувастатину.
Пацієнти,
які перебували
на терапії езетимібом або аферезом, продовжували
отримувати
це лікування
протягом
усього дослідження.

Статистично значуще
(p = 0,005) зниження
рівня
ХС-ЛПНЩ (22,3 %; 85,4 мг/дл, або
2,2 ммоль/л) спостерігали
через 6 тижнів
лікування
розувастатином
у дозі
20 мг у порівнянні
з плацебо. Спостерігалося
статистично
значуще зниження загального
ХС (20,1 %,
р = 0,003),
ХС-неЛПВЩ
(22,9 %, р = 0,003) і апоВ
(17,1 %, р = 0,024). Також спостерігалося
зниження
рівнів
ТГ,
ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ,
загального
ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ
та апоВ/апоА-І
після
6 тижнів
лікування розувастатином
у дозі 20 мг у
порівнянні з
плацебо. Зниження
рівня ХС-ЛПНЩ
через
6 тижнів
лікування розувастатином
у дозі 20 мг з
наступними
6 тижнями застосування
плацебо
зберігалося
протягом
12 тижнів безперервної
терапії. У одного
пацієнта спостерігалося
подальше зниження
рівня ХС-ЛПНЩ
(8,0 %),
загального
ХС (6,7 %) і ХС-неЛПВЩ
(7,4 %) після
6 тижнів
лікування з
титруванням дози
до 40 мг.

Під
час
продовження
відкритого
лікування розувастатином
у дозі 20 мг у 9 з
цих
пацієнтів до
90 тижнів зниження
рівня ХС-ЛПНЩ
зберігалося
в межах від -12,1 %
до -21,3 %.

У
відкритому
дослідженні
посиленого
титрування
доз у
7 оцінюваних
дітей і
підлітків (віком
від 8 до
17 років) з
гомозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
(див. вище)
відсоток
зниження
рівня ХС-ЛПНЩ
(21,0 %),
загального
ХС (19,2 %) та ХС-неЛПВЩ
(21,0 %) від
вихідного
рівня після
6 тижнів лікування
розувастатином
в дозі 20 мг
відповідав
тому, що
спостерігалося
у
вищезгаданому
дослідженні
у дітей та
підлітків з
гомозиготною
сімейною гіперхолестеринемією.

Європейське
агентство з
лікарських
засобів
відмовилося
від
зобов’язання
надавати
результати
досліджень у
всіх
підгрупах
дітей, яким
застосовували
розувастатин
при
гомозиготній
сімейній гіперхолестеринемії,
первинній
комбінованій
(змішаній) дисліпідемії
та для
профілактики
порушень з
боку серцево-судинної
системи
(див. розділ «Спосіб
застосування
та дози» для
отримання
інформації
щодо
застосування дітям).

Езетиміб

Механізм
дії

Езетиміб – це
представник
нового класу ліпідознижувальних
речовин, які селективно
пригнічують інтестинальну
абсорбцію
холестерину
та
відповідних
рослинних
стеролів.  Езетиміб
є перорально
активним та
має механізм
дії,
відмінний від
такого в інших
класів холестеринознижувальних
препаратів
(наприклад статинів, секвестрантів
жовчних
кислот
(смоли),
кислотних
похідних фібратів
та рослинних станолів).
Молекулярною
мішенню езетимібу
є переносник
стеролів Niemann-Pick Cl-Like 1
(NPC1L1), що
відповідає
за всмоктування
холестерину
та фітостеролів
у кишечнику.

Езетиміб
локалізується
на щітковій
смужці
тонкої кишки
і пригнічує
абсорбцію
холестерину, зменшуючи
доставку інтестинального
холестерину
у печінку; статини
знижують
синтез
холестерину
у печінці, і разом
ці механізми
забезпечують
додаткове
зниження
холестерину.
Після
двотижневого
клінічного
застосування
у 18 пацієнтів
з гіперхолестеринемією
езетиміб
на 54 % знижував
абсорбцію
холестерину
порівняно з
плацебо.

Фармакодинамічні
ефекти

Була
проведена
серія доклінічних
досліджень
для
визначення
селективності
езетимібу
щодо
пригнічення
абсорбції
холестерину. Езетиміб
пригнічував
абсорбцію [14C]-холестерину
без впливу на
абсорбцію тригліцеридів,
жирних
кислот,
жовчних
кислот,
прогестерону,
етинілестрадіолу
або
жиророзчинних
вітамінів А і
D.

Епідеміологічні
дослідження
встановили,
що
серцево-судинна
захворюваність
та летальність
змінюються у
прямій
залежності
від рівня
загального
холестерину
та ХС ЛПНЩ та
в оберненій
від рівня ХС-ЛПВЩ.

Застосування
езетимібу
зі статином
ефективно
знижує ризик
серцево-судинних
подій у
пацієнтів з
ішемічною
хворобою серця
та гострим
коронарним
синдромом
(ГКС) в анамнезі.

Клінічна
ефективність
та безпека

У контрольованих
клінічних
дослідженнях
езетиміб
як монотерапія,
а також у
разі його
супутнього
застосування
зі статином
значно
знижував
загальний
холестерин
(загальний
ХС),
холестерин ліпопротеїнів
низької
щільності (ХС-ЛПНЩ),
аполіпопротеїн
В (Апо-В)
та тригліцериди
(ТГ) і
підвищував
холестерин ліпопротеїнів
високої
щільності (ХС-ЛПВЩ)
у
пацієнтів із
гіперхолестеринемією.

Первинна
гіперхолестеринемія

У
подвійно
сліпому
плацебо-контрольованому
8-тижневому
дослідженні
769 пацієнтів з гіперхолестеринемією,
які вже
отримують монотерапію
статинами,
але у яких
показники
ХС-ЛПНЩ не
відповідають
цільовим
рівням відповідно
до
Національної
освітньої програми
з
холестерину (NCEP) (від 2,6 до 4,1
ммоль/л [від 100
до 160 мг/дл],
залежно від
базових
характеристик),
на додаток до
поточної
терапії статинами
були рандомізовані
для прийому езетимібу
10 мг або
плацебо.

Серед
пацієнтів,
які
отримували статини і у
яких
показники ХС-ЛПНЩ
не
відповідали
цільовим
рівням на
початковому
етапі (~ 82 %),
значно
більше осіб, рандомізованих
для прийому езетимібу,
досягли
цільових
рівнів ХС-ЛПНЩ
в кінцевій
точці
дослідження
порівняно з
тими, хто був рандомізований
для прийому
плацебо,
відповідно 72 %
та 19 %.

Зниження
рівнів ХС-ЛПНЩ
суттєво
відрізнялися
(25 % та 4 % при
застосуванні
езетимібу
та плацебо
відповідно).
Крім того, езетиміб,
доданий до
поточної
терапії статинами,
суттєво
знизив рівень
загального ХС,
Апо-В, ТГ і
підвищив рівень
ХС-ЛПНЩ
порівняно з плацебо. Езетиміб або
плацебо, додані
до терапії
статинами, зменшили
рівень
середнього
С-реактивного
білка
відповідно
на 10 % та 0 % від
початкового рівня.

У двох
подвійно сліпих
рандомізованих
плацебо-контрольованих
12-тижневих дослідженнях
з участю
1719 пацієнтів
з первинною
гіперхолестеринемією
езетиміб
у дозі 10
мг суттєво
знизив рівень
загального ХС
(13 %), ЛПНЩ (19 %), Апо-В
(14 %) і ТГ (8 %) і
підвищив рівень
ХС-ЛПВЩ (3 %)
порівняно з плацебо. Крім того, езетиміб
не впливав
на концентрацію
жиророзчинних
вітамінів
А, D та Е, не змінював протромбіновий
час і, як інші ліпідознижувальні препарати, не
знижував продукування
адренокортикального
стероїдного
гормону.

Діти

У багатоцентровому
подвійно
сліпому
контрольованому
дослідженні
138 пацієнтів

(59 хлопчиків
та 79 дівчат)
віком від 6 до 10
років (середній
вік 8,3 року) із
гетерозиготною
сімейною або
несімейною гіперхолестеринемією
(ГеСГ) з
початковими
рівнями ХС-ЛПНЩ
3,74–9,92 ммоль/л
були рандомізовані
для прийому езетимібу
10 мг або
плацебо
протягом 12
тижнів.

На
12-му тижні езетиміб
порівняно з
плацебо
суттєво
знизив рівень
загального
ХС (-21 % проти 0 %),
ХС ЛПНЩ (-28 %
проти -1 %), Aпо-B
(-22 % проти -1 %), ХС
ЛПВЩ (-26 % проти
0 %). Результати
для двох груп
лікування
були
подібними за
показниками
ТГ та ХС ЛПВЩ
(-6 % проти +8 % та
+2 % проти +1 %
відповідно).

Гомозиготна
ситостеролемія
(фітостеролемія)

У подвійно
сліпому
плацебо-контрольованому
8-тижневому
дослідженні
37 пацієнтів
із гомозиготною
ситостеролемією
були рандомізовані
для прийому езетимібу
10 мг (n = 30) або
плацебо (n = 7).
Деякі
пацієнти
отримували
інше
лікування
(наприклад, статини,
смоли). Езетиміб
значно
знизив
обидва
основні
рослинні стероли,
ситостерол
та кампестерол,
відповідно
на 21 % та 24 %
порівняно з
початковим
рівнем. Вплив
зменшення ситостеролу
на
захворюваність
та
летальність
у цій популяції
невідомий.

Сумісне
застосування
розувастатину
й езетимібу

Клінічна
ефективність

Метою
6-тижневого рандомізованого
подвійно
сліпого
клінічного
випробування
за участю
паралельних
груп була
оцінка безпеки
та
ефективності
застосування
езетимібу
(10 мг), доданого
до постійної
терапії розувастатином,
у порівнянні
із
застосуванням
поступово підвищуваних
доз розувастатину
від 5 до 10 мг або
від 10 до 20 мг (n = 440).
Зведені дані
продемонстрували,
що
застосування
езетимібу,
доданого до
постійної
терапії розувастатином
в дозі 5 мг або 10
мг, знижує
рівень
холестерину
ЛПНЩ на 21 %.
Навпаки, подвоєння
дози розувастатину
до 10 мг або 20 мг
дало змогу
знизити
рівень холестерину
ЛПНЩ на 5,7 %
(різниця між
групами 15,2 %, р
< 0,001).

Окреме
застосування
схеми езетиміб
плюс розувастатин
у дозі 5 мг
знижувало
рівень
холестерину
ЛПНЩ більше,
ніж
застосування
розувастатину
в дозі 10 мг
(різниця 12,3 %,
р < 0,001), а
застосування
схеми езетиміб
плюс розувастатин
10 мг
знижувало
рівень
холестерину
ЛПНЩ більше,
ніж
застосування
розувастатину
в дозі 20 мг
(різниця 17,5 %,
р < 0,001).

6-тижневе
рандомізоване
дослідження
було
розроблене
для вивчення
ефективності
та безпеки
застосування
розувастатину
у дозі 40 мг як
окремо, так і
у комбінації
з езетимібом
у дозі 10
мг для
пацієнтів з
високим
ризиком
розвитку
ішемічної
хвороби
серця (n = 469). У групі,
яка
отримувала розувастатин/езетиміб,
значно
більша
кількість
пацієнтів
досягла
цільового
згідно з ATP III
значення
холестерину
ЛПНЩ (< 100 мг/дл,
94,0 % проти 79,1 %,
р < 0,001), ніж у
групі монотерапії
розувастатином.
Застосування
розувастатину
в дозі 40 мг
забезпечило
ефективне
поліпшення атерогенного
ліпідного
профілю у цій
популяції з
високим
ризиком.

У рандомізованому
відкритому
12-тижневому
дослідженні
вивчали
рівень
зниження
ЛПНЩ у кожній
групі лікування
(розувастатин
10 мг/езетиміб
10 мг, розувастатин
20 мг/езетиміб
10 мг, симвастатин
40 мг/езетиміб
10 мг, симвастатин
80 мг/езетиміб
10 мг). У групах
комбінацій з
низькими
дозами розувастатину
зниження
вихідного
рівня
становило 59,7 %,
що значно
перевершувало
результат у
групах комбінацій
з низькими
дозами симвастатину
(55,2 % (р < 0,05)). У разі
застосування
комбінацій з
високими
дозами розувастатину
рівень
холестерину
ЛПНЩ
знижувався
на 63,5 % порівняно
із 57,4 % при
застосуванні
комбінацій з
високими
дозами симвастатину
(р < 0,001).

Пацієнти
дитячого
віку

Європейська
агенція з
лікарських
засобів
відмінила
зобов’язання
надавати
результати
досліджень
застосування
лікарського
засобу для
зниження
рівня
холестерину
у всіх підгрупах
пацієнтів
дитячого
віку (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози» для
отримання
інформації
про
застосування
дітям).

Фармакокінетика.

Розувастатин

Всмоктування

Максимальна
концентрація
розувастатину
у плазмі
досягається
приблизно
через 5 годин
після
перорального
застосування.
Абсолютна біодоступність
становить
приблизно 20 %.

Розподіл

Розувастатин
значним
чином
захоплюється
печінкою, яка
є основним
місцем
синтезу
холестерину
та кліренсу
ХС-ЛПНЩ.
Об’єм
розподілу розувастатину
становить
приблизно 134
л. Близько 90 % розувастатину
зв’язується
з білками
плазми крові,
переважно з
альбуміном.

Метаболізм

Розувастатин
зазнає
незначного
метаболізму
(приблизно 10 %).
Дослідження
метаболізму in vitro із
використанням
гепатоцитів
людини свідчать,
що розувастатин
є слабким
субстратом
для
метаболізму
на основі
ферментів
цитохрому Р450.
Основним задіяним
ізоферментом
є CYP2C9, дещо
меншу роль
відіграють 2C19,
3A4 та 2D6.
Основними
визначеними
метаболітами
є N-десметиловий
та лактоновий
метаболіти. N-десметил-метаболіт
приблизно на
50 % менш
активний, ніж
розувастатин,
лактоновий
метаболіт
вважається
клінічно
неактивним.
На розувастатин
припадає
більше 90 %
активності
циркулюючого
інгібітора
ГМГ-КоА-редуктази.

Виведення

Приблизно
90 % дози розувастатину
виводиться у
незміненому
стані з калом
(разом
всмоктана та
невсмоктана
діюча речовина),
решта
виводиться
із сечею.
Приблизно 5 %
виводиться
із сечею у
незміненій
формі. Період
напіввиведення
із плазми
становить
приблизно 19
годин і не збільшується
при
підвищенні
дози. Середнє
геометричне
значення
кліренсу
лікарського
засобу
із плазми
крові становить
приблизно 50
л/год
(коефіцієнт
варіації – 21,7 %).
Як і щодо
інших
інгібіторів ГМГ-КоА редуктази,
печінкове
захоплення розувастатину
відбувається
за участю
мембранного
транспортера
OATP-C, який
відіграє
важливу роль
в печінковій
елімінації розувастатину.

Линійність

Системна
експозиція розувастатину
збільшується
пропорційно
дозі. При
багаторазовому
щоденному
застосуванні
параметри
фармакокінетики
не змінюються.

Особливі
групи
пацієнтів

Вік та
стать

Не
спостерігалося
клінічного
значущого впливу
віку або
статі
пацієнта на
фармакокінетику
розувастатину
у дорослих.
Фармакокінетика
розувастатину
у дітей та
підлітків із
гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
була
подібною до
фармакокінетики
у дорослих
добровольців
(див. розділ
«Діти»).

Раса

Дослідження
фармакокінетики
виявили, що у
пацієнтів
монголоїдної
раси
(японців, китайців,
філіппінців,
в’єтнамців
та корейців)
медіанні
значення AUC та Cmax
приблизно
вдвічі вищі,
ніж у
європейців; у
індійців
медіанні
значення AUC та Cmax
підвищені
приблизно в 1,3 раза.
Аналіз
популяційної
фармакокінетики
не виявив
клінічно
значущої
різниці між
пацієнтами
європеоїдної
та
негроїдної
рас.

Порушення
функції
нирок

У
дослідженні
у пацієнтів
із різним
ступенем
порушення
функції
нирок змін
плазмових
концентрацій
розувастатину
або N-десметил-метаболіту
у осіб зі
слабкою чи
помірною недостатністю
відзначено
не було. У
пацієнтів із
тяжкими
порушеннями
функції
нирок (кліренс
креатиніну < 30
мл/хв)
плазмові
концентрації
розувастатину
були в 3 рази, а
рівні N-десметил-метаболіту
в 9 разів
вищими, ніж у
здорових добровольців.
Рівноважні
плазмові
концентрації
розувастатину
у пацієнтів,
які
перебувають
на гемодіалізі,
були приблизно
на 50 % вищими,
ніж у
здорових
добровольців.

Порушення
функції
печінки

У
дослідженні
хворих із
різними
ступенями
порушення
печінкових
функцій
ознак підвищеної
експозиції розувастатину
не було
виявлено у
пацієнтів,
стан яких оцінювався
у 7 або менше
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю. Однак у
двох
пацієнтів,
які набрали 8
та 9 за шкалою Чайлда –
П’ю, системна
експозиція
була
щонайменше
вдвічі вища,
ніж у
пацієнтів із
меншими балами.
Досвід
застосування
розувастатину
пацієнтам,
стан яких
оцінюється у
більше ніж 9
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю,
відсутній.

Генетичний
поліморфізм

Розподіл
інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази,
в тому числі розувастатину,
відбувається
за участю
транспортних
білків
ОАТР1В1 та BCRP. У
пацієнтів із
генетичним
поліморфізмом
SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP)
існує ризик
підвищеної
експозиції розувастатину.
При окремих
формах
поліморфізму
SLCO1B1 с.521СС та ABCG2
с.421АА
експозиція розувастатину
(AUC) підвищена
порівняно із
генотипами  SLCO1B1 с.521ТТ
або ABCG2 с.421СС.
Спеціальне генотипування
в клінічній
практиці не
передбачене,
але пацієнтам
із таким
поліморфізмом
рекомендується
застосовувати
меншу добову
дозу розувастатину.

Діти

Два
дослідження
фармакокінетики
розувастатину
(в лікарській
формі таблеток)
у дітей із
гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією
віком від 10 до 17
років або від
6 до 17 років
(загалом 214
пацієнтів)
показали, що
експозиція
препарату в
дітей нижча
або подібна
до експозиції
у дорослих
пацієнтів.
Експозиція розувастатину
була
передбачуваною
відповідно
до дози та
тривалості
прийому
протягом
більш ніж 2 років
спостережень.

Езетиміб

Абсорбція

Після
прийому
всередину езетиміб
швидко
всмоктується
та активно кон’югує
з утворенням фармакологічно
активного
фенольного глюкуроніду
(езетиміб-глюкуронід).
У плазмі
крові  середня
максимальна
концентрація
(Сmах) езетимібу-глюкуроніду
досягається
через 1–2
години, а езетимібу
– через 4–12
годин. Абсолютну
біодоступність
езетимібу
визначити
неможливо,
оскільки ця
сполука нерозчинна
у водному
середовищі,
придатному
для ін’єкцій.

Одночасний
прийом їжі (з
низьким або
високим
вмістом жиру)
не впливає на
пероральну біодоступність
езетимібу.
Езетиміб
можна
приймати
незалежно
від прийому
їжі.

Розподіл

Езетиміб та езетиміб-глюкуронід
зв’язуються
з білками
плазми крові людини
на

99,7 % та 88–92 %
відповідно.

Метаболізм

Первинний
метаболізм езетимібу
відбувається в тонкому
кишечнику і
печінці
шляхом
кон’югації з глюкуронідом
(реакція II
фази) з
подальшим
виведенням
із жовчю.
Мінімальний
окисний
метаболізм
(реакція I фази)
спостерігався
на всіх
етапах
трансформації.
Езетиміб
та езетиміб-глюкуронід
є основними
речовинами,
що
визначаються у плазмі
крові, та
становлять
приблизно 10–20 %
і 80–90 % від
загального
вмісту
препарату у плазмі
відповідно. Езетиміб
та езетиміб-глюкуронід
повільно
виводяться з
плазми крові
в процесі кишково-печінкової
рециркуляції.
Період напіввиведення
езетимібу
та езетимібу-глюкуроніду
становить
приблизно 22
години.

Виведення

Після
прийому
добровольцями
всередину 20 мг 14С-езетимібу у плазмі
крові було
виявлено
приблизно 93 %
сумарного езетимібу
від
загальної
радіоактивності
плазми. Приблизно
78 % і 11 %
прийнятої
радіоактивної
дози було
виведено
відповідно з
калом і сечею
протягом 10
днів. Через 48
годин сліди
радіоактивності у плазмі крові не
виявлялися.

Особливі
групи
пацієнтів

Діти

Фармакокінетика езетимібу
схожа у дітей віком
від 6 років і
дорослих. Фармакокінетичних
даних щодо застосування
дітям віком
до 6 років
немає.
Клінічний
досвід
застосування
дітям і
підліткам
включає
пацієнтів з ГоСГ, ГеСГ
або ситостеролемією.

Пацієнти
літнього
віку

У
пацієнтів
літнього
віку (понад 65
років) концентрація загального
езетимібу
у плазмі
крові
приблизно
вдвічі вища,
ніж у
молодших
пацієнтів (18–45
років).
Зниження рівня
ХС-ЛПНЩ і
профіль
безпеки
приблизно
однакові у
пацієнтів
літнього
віку і
молодих пацієнтів,
які
приймають езетиміб.  Тому
для
пацієнтів
літнього
віку немає потреби
в корекції
дози.

Печінкова
недостатність

Після
одноразового
прийому 10 мг езетимібу
значення
середньої
площі під
кривою «концентрація
– час» (АUC)
загального езетимібу
було в 1,7 раза вищим у
пацієнтів із
печінковою
недостатністю
легкого
ступеня (5–6
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю), ніж у
здорових
добровольців.
Протягом
14-денного
дослідження
з
багаторазовим
прийомом езетимібу
(по 10 мг щодня) у
пацієнтів із
печінковою
недостатністю
помірного
ступеня

(7–9 балів за
шкалою Чайлда
– П’ю)
значення AUC
загального езетимібу
зростало
приблизно в 4
рази в 1-й та на
14-й день
порівняно з
таким
показником у
здорових
добровольців.
Пацієнтам із
печінковою
недостатністю
легкого
ступеня корекція
дози не
потрібна.
Оскільки
ефекти
підвищеного
вмісту езетимібу для пацієнтів із
печінковою
недостатністю
помірного
або тяжкого
ступеня
(більше 9
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю)
невідомі, езетиміб
не
рекомендований
для
застосування
цій категорії
пацієнтів
(див.
розділ «Особливості
застосування»).

Ниркова
недостатність

Після
одноразового
прийому 10 мг езетимібу у пацієнтів із
тяжкою
нирковою
недостатністю
(n = 8; кліренс
креатиніну ≤
30 мл/хв/1,73 м2)
середнє
значення AUC загального
езетимібу
зростало
приблизно в 1,5 раза порівняно
з таким
показником у
здорових добровольців
(n = 9). Цей
результат не
вважається
клінічно
значущим.  Для
пацієнтів із
порушенням
функції
нирок немає
потреби в корекції
дози.

В одного
пацієнта в
цьому
дослідженні
(який мав
нирковий
трансплантат і отримував
мультитерапію,
в тому числі циклоспорин)
рівень
загального езетимібу
був вищий у 12
разів.

Стать

Концентрація у плазмі крові загального
езетимібу
трохи вища
(приблизно 20 %)
у жінок, ніж у
чоловіків.
Зниження
рівня ХС ЛПНЩ
і профіль
безпеки
приблизно
однакові в
чоловіків і
жінок, які
приймають езетиміб.
Тому немає
потреби в
корекції
дози залежно
від статі
пацієнта.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Первинна
гіперхолестеринемія

Дорослим
із первинною гіперхолестеринемією
(типу ІІа,
в тому числі
із
гетерозиготною
сімейною гіперхолестеринемією)
або змішаною дисліпідемією
(типу IІb), у яких
достатній
контроль
захворювання
досягається
одночасним
застосуванням
розувастатину
й езетимібу
як
монокомпонентних
лікарських
засобів в
тих самих
дозах, що і в
комбінованому
лікарському
засобі.

Профілактика
серцево-судинних
захворювань

Лікарський
засіб показаний
для замісної
терапії
дорослих пацієнтів,
стан яких
належним
чином контролюється
за допомогою
супутнього
застосування
розувастатину
та езетимібу
як окремих лікарських
засобів у тих самих
дозах, що і в
комбінованому
лікарському
засобі, з
метою
зниження
ризику
розвитку
серцево-судинних
захворювань
у пацієнтів з
ішемічною
хворобою
серця (ІХС) та
гострим
коронарним
синдромом
(ГКС) в
анамнезі.

Протипоказання.

ЕЗАТРО
протипоказаний:

–
пацієнтам із
підвищеною
чутливістю
до активних
речовин (розувастатину,
езетимібу)
або будь-якої
із
допоміжних
речовин
лікарського
засобу;

–
пацієнтам із
активним
захворюванням
печінки, в
тому числі
стійкими
підвищеннями
сироваткових
трансаміназ
невідомої
етіології та
будь-якими
підвищеннями
трансаміназ
у сироватці,
що у 3 рази
перевищують
верхню межу
норми (ВМН);

– пацієнтам
із
тяжким порушенням
функції нирок (кліренсом
креатиніну
< 30
мл/хв);

–
пацієнтам із
міопатією;

–
пацієнтам,
які
одночасно
отримували
комбінацію софосбувір/велпатасвір/воксилапревір
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»);

– пацієнтам,
які одночасно
отримують
циклоспорин;

– в період
вагітності
та годування
груддю, а
також жінкам
репродуктивного
віку, які не застосовують
належні засоби контрацепції;

–
дітям.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Пов’язані
з розувастатином

Вплив супутніх препаратів
на розувастатин

Інгібітори транспортних
білків. Розувастатин є
субстратом
для деяких
транспортних
білків, в
тому числі
печінкового
транспортера захоплення
ОАТР1В1 та ефлюксного
транспортера BCRP. Одночасне
застосування розувастатину із лікарськими
засобами,
що пригнічують
ці транспортні
білки, може призводити
до підвищення концентрацій
розувастатину
в плазмі крові та збільшення ризику міопатії
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози», «Особливості
застосування»,
«Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій», таблицю 2).

Циклоспорин. У
період
супутнього
застосування
розувастатину
та циклоспорину
значення AUC розувастатину
були в
середньому
приблизно у 7
разів вищими,
ніж ті, які
спостерігалися
у здорових
добровольців
(див. таблицю 2). ЕЗАТРО протипоказаний пацієнтам,
які одночасно
отримують
циклоспорин
(див. розділ
«Протипоказання»).

Супутнє застосування
не впливало
на концентрації
циклоспорину
в плазмі крові.

Інгібітори протеази. Хоча
точний
механізм
взаємодії
невідомий,
одночасне
застосування
інгібіторів
протеази
може значно
збільшувати
експозицію розувастатину
(див. таблицю 2).
Наприклад, у
дослідженні
фармакокінетики
одночасне
застосування
10 мг розувастатину
та
комбінованого
лікарського
засобу, що містив
два
інгібітори
протеази (300 мг атазанавіру/
100 мг
ритонавіру),
у здорових
добровольців
супроводжувалося
підвищенням AUC та Cmax розувастатину
приблизно в 3
та 7 разів
відповідно.
Одночасне
застосування
розувастатину
та деяких
комбінацій
інгібіторів
протеази
можливе
після
ретельного
обміркування
корекції
дози розувастатину
з огляду на
очікуване
зростання
експозиції розувастатину
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Особливості
застосування»,
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»,
таблицю 2).

Гемфіброзил та інші ліпідознижувальні
засоби. Одночасне
застосування
розувастатину
та гемфіброзилу
призводило
до зростання AUC та Cmax розувастатину
в 2 рази (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Зважаючи
на дані
спеціальних
досліджень, фармакокінетично
значущої
взаємодії з фенофібратом
не
очікується,
однак
можлива фармакодинамічна
взаємодія. Гемфіброзил,
фенофібрат,
інші фібрати
та ліпідознижувальні
дози (≥ 1 г/добу) ніацину
(нікотинової
кислоти)
збільшують
ризик міопатії
при
супутньому
застосуванні
з інгібіторами
ГМГ-КоА,
ймовірно, за
рахунок того,
що вони
можуть спричиняти
міопатію,
коли їх
застосовують
окремо.

Езетиміб. Одночасне
застосування
10 мг розувастатину
та 10 мг езетимібу
пацієнтам із гіперхолестеринемією
призводило
до зростання AUC розувастатину
в 1,2 раза
(таблиця 2).

Не
можна
виключати фармакодинамічної
взаємодії
між розувастатином
та езетимібом,
внаслідок
якої
можливий
розвиток
небажаних
явищ (див.
розділ «Особливості
застосування»).

Антацидні
лікарські
засоби. Одночасне
застосування
розувастатину
із
суспензіями антацидів, що
містять
гідроксид
алюмінію або
магнію, знижувало
концентрацію розувастатину в
плазмі крові
приблизно на
50 %. Цей ефект
був менш
вираженим у
разі застосування
антацидних
засобів
через 2
години після розувастатину.
Клінічна
значущість
цієї
взаємодії не
вивчалася.

Еритроміцин. Одночасне
застосування
розувастатину
та
еритроміцину
знижувало AUC розувастатину
на 20 %, а Cmax – на 30 %. Ця взаємодія
може
бути спричинена
посиленою
перистальтикою
кишечнику внаслідок
дії еритроміцину.

Тикагрелор. Тикагрелор може
впливати на
ниркову
екскрецію розувастатину,
збільшуючи
ризик його
накопичення.
Хоча точний
механізм
невідомий, у
деяких
випадках
одночасне
застосування
тикагрелору
та розувастатину
призводило
до зниження
функції
нирок, підвищення
рівня креатинфосфокінази
та рабдоміолізу.

Ферменти
цитохрому Р450. Результати
досліджень in vitro та in vivo свідчать, що розувастатин
не інгібує і
не стимулює
ізоферменти
цитохрому Р450.
Окрім цього, розувастатин
є слабким
субстратом
цих
ізоферментів.
Таким
чином,
взаємодії з
лікарськими
засобами в
результаті
метаболізму,
опосередкованого
Р450, не
очікується.
Не
спостерігалося
клінічно
значущих
взаємодій
між розувастатином
та флуконазолом
(інгібітором CYP2C9 та CYP3A4) або кетоконазолом
(інгібітором CYP2A6 та CYP3A4).

Взаємодії,
що вимагають
корекції
дози розувастатину
(див. також
таблицю 2)

У разі
необхідності
застосування
розувастатину
з іншими
лікарськими
засобами,
здатними підвищувати
експозиції розувастатину,
дозу розувастатину
потрібно
скоригувати.
Якщо
очікується,
що експозиція
розувастатину
(AUC) зросте
приблизно в 2
або більше
разів, його
застосування
слід
починати з
дози 5 мг один
раз на добу.
Максимальну
добову дозу розувастатину
слід
скоригувати
таким чином,
щоб його очікувана
експозиція
не
перевищувала
експозицію,
що
відзначається
при прийомі
дози 40 мг/добу
без
застосування
лікарських
засобів, що
взаємодіють
із розувастатином.
Наприклад,
при
застосуванні
з гемфіброзилом
доза розувастатину
становитиме
20 мг
(збільшення
експозиції в
1,9 раза),
при
застосуванні
із
комбінацією
ритонавір/атазанавір
– 10 мг
(збільшення в
3,1 раза).

Якщо
лікарський
засіб
збільшує AUC розувастатину
менш ніж у 2
рази,
початкову
дозу
зменшувати
не потрібно,
але слід
дотримуватися
обережності
при
збільшенні
дози розувастатину
до понад 20 мг.

Таблиця
2

Вплив
супутніх
лікарських
засобів на
експозицію розувастатину
(AUC; у порядку
зменшення
величини) за
опублікованими
даними
клінічних
досліджень

Збільшення
AUC розувастатину
в 2 рази або
більше ніж
у 2 рази

Режим
дозування
лікарського
засобу, що взаємодіє

Режим дозування
розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Софосбувір/велпатасвір/воксилапревір
(400 мг/ 100 мг/100 мг) + воксилапревір
(100 мг) один раз
на добу
протягом 15
днів

10 мг, одноразова доза

↑ 7,4 раза

Циклоспорин
від 75 мг двічі на
добу до 200 мг двічі на
добу, 6 місяців

10
мг один раз
на добу, 10 днів

↑ 7,1 раза

Даролутамід
600 мг двічі
на добу, 5 днів

5
мг,
одноразова
доза

↑
5,2 раза

Регорафеніб
160 мг один раз
на добу, 14 днів

5
мг,
одноразова
доза

↑
3,8 раза

Атазанавір
300 мг/ритонавір
100 мг один раз
на добу, 8 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 3,1 раза

Велпатасвір
100 мг один раз
на добу

10
мг,
одноразова
доза

↑
2,7 раза

Омбітасвір 25
мг/паритапревір
150 мг/

ритонавір
100 мг один раз
на добу/ дасабувір
400 мг двічі
на добу, 14 днів

5
мг,
одноразова
доза

↑
2,6 раза

Терифлуномід

Дані відсутні

↑ 2,5 раза

Гразопревір
200 мг/елбасвір
50 мг один раз
на добу, 11 днів

10
мг,
одноразова
доза

↑
2,3 раза

Глекапревір
400 мг/пібрентасвір
120 мг один раз
на добу, 7 днів

5
мг один раз
на добу, 7 днів

↑
2,2 раза

Лопінавір
400 мг/ритонавір100 мг
двічі на
добу, 17 днів

20
мг один
раз на добу, 7 днів

↑ 2,1 раза

Капматиніб
400 мг двічі
на добу

10
мг,
одноразова
доза

↑ 2,1 раза

Клопідогрель
300 мг, потім
75 мг через 24 години

20
мг,
одноразова
доза

↑
2 рази

Фостаматиніб
100 мг двічі
на день

20
мг,
одноразова
доза

↑
2 рази

Фебуксостат
120 мг один раз
на добу

10
мг,
одноразова
доза

↑
1,9 раза

Гемфіброзил
600 мг двічі
на добу, 7 днів

80 мг, одноразова доза

↑ 1,9 раза

Збільшення AUC розувастатину
менше ніж у 2
рази

Режим
дозування
лікарського
засобу, що взаємодіє

Режим дозування
розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Елтромбопак 75
мг один раз
на добу, 5 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 1,6 раза

Дарунавір 600
мг/ритонавір 100 мг двічі на
добу, 7 днів

10
мг один раз
на добу, 7 днів

↑ 1,5 раза

Типранавір
500 мг/ритонавір
200 мг двічі
на добу, 11 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 1,4 раза

Дронедарон
400 мг двічі
на добу

Дані відсутні

↑ 1,4 раза

Ітраконазол
200 мг один раз
на добу, 5 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 1,4 раза **

Езетиміб 10
мг один раз
на добу, 14 днів

10
мг один раз
на добу, 14 днів

↑ 1,2 раза **

Зниження AUC розувастатину

Режим
дозування
лікарського
засобу, що взаємодіє

Режим дозування
розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Еритроміцин
500 мг чотири
рази на добу, 7 днів

80 мг, одноразова доза

↓ 20 %

Байкалін 50
мг тричі
на добу, 14 днів

20 мг, одноразова доза

↓ 47 %

* Дані, представлені
як зміна
в х разів, являють
собою співвідношення
між застосуванням
розувастатину
у комбінації
та окремо.
Дані, представлені
у вигляді
% зміни, являють
собою % різницю
відносно
показників
при застосуванні
розувастатину
окремо.

Збільшення позначено
значком ↑, зменшення
– ↓ .

** Було
проведено кілька досліджень
взаємодії
при різних
дозах розувастатину, в таблиці 2
подано найбільш
значуще співвідношення.

Лікарські
засоби/комбінації,
які не мали клінічно
значущого
впливу на
показник AUC розувастатину  при
одночасному
застосуванні:
алеглітазар
0,3 мг, 7 днів; фенофібрат
67 мг, 7 днів 3
рази на добу; флуконазол
200 мг, 11 днів 1 раз
на добу; фозампренавір
700 мг /
ритонавір 100
мг, 8 днів 2 рази
на добу; кетоконазол
200 мг, 7 днів 2
рази на добу; рифампін
450 мг, 7 днів 1 раз
на добу; силімарин
140 мг, 5 днів 3
рази на добу.

Вплив розувастатину
на супутні
лікарські
засоби

Антагоністи вітаміну
К. Як і
щодо інших
інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази,
на
початку
застосування
розувастатину
або при
підвищенні
його дози у
пацієнтів, які
одночасно
застосовують
антагоністи
вітаміну К
(наприклад варфарин
або інший кумариновий
антикоагулянт),
можливе
підвищення
міжнародного
нормалізованого
співвідношення
(МНС). Припинення застосування розувастатину
або зменшення
його дози
може призвести
до зниження
МНС. У таких випадках бажаний належний моніторинг
МНС.

Пероральні контрацептиви/ гормонозамісна терапія
(ГЗТ). Одночасне застосування
розувастатину та пероральних
контрацептивів
призводило
до підвищення
AUC етинілестрадіолу
та норгестрелу
на 26 %
та 34 % відповідно.
Таке підвищення
рівнів в плазмі крові слід враховувати
при підборі
дози пероральних
контрацептивів.
Даних щодо
фармакокінетики
лікарських засобів
у пацієнтів,
які
одночасно
застосовують
розувастатин та ГЗТ, немає,
тому не можна
виключати
подібного
ефекту. Однак комбінація
широко застосовувалася
жінкам в
рамках клінічних
досліджень
і переносилася
добре.

Інші
лікарські
засоби

Дигоксин. За даними
спеціальних
досліджень
клінічно
значущої
взаємодії із дигоксином
не
очікується.

Фузидова
кислота. Дослідження взаємодії
розувастатину
з фузидовою
кислотою не проводилися.
Ризик міопатії, у т. ч. з рабдоміолізом,
може
бути збільшений
внаслідок
супутнього застосування
системної
фузидової
кислоти зі
статинами. Механізм цієї взаємодії
(фармакодинамічний
або фармакокінетичний,
або і те й інше) поки
не
з’ясований. Повідомлялося
про рабдоміоліз
(зокрема,
деякі
летальні
випадки) у пацієнтів,
які отримували
цю комбінацію.

Пацієнтам, для яких
застосування
системної
фузидової
кислоти вважається
необхідним,
лікування
розувастатином слід припинити
на весь термін
лікування
фузидовою
кислотою (див. розділ «Особливості
застосування»).

Діти. Дослідження взаємодії
проводилися
лише за участю дорослих. Ступінь взаємодії
у дітей невідомий.

Пов’язані з езетимібом

Доклінічні
дослідження
показали, що езетиміб
не індукує
ферменти
системи
цитохрому Р450, що
метаболізують
препарат. Не
спостерігалося
жодних клінічно
значущих фармакокінетичних
взаємодій
між езетимібом
та
препаратами,
що метаболізуються
ферментами
системи
цитохрому P450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 та 3A4 або N-ацетилтрансферазою.

У клінічних
дослідженнях
лікарської
взаємодії езетиміб
при
комбінованій
терапії не
впливав на фармакокінетику
дапсону, декстрометорфану,
дигоксину,
пероральних
контрацептивів
(етинілестрадіолу
та левоноргестрелу),
гліпізиду,
толбутаміду
або мідазоламу. Циметидин
при комбінованій
терапії
з езетимібом
не впливав
на біодоступність
езетимібу.

Антациди. Одночасний
прийом антацидів
призводить
до зниження
ступеня абсорбції
езетимібу,
але не впливає
на його біодоступність.
Таке зниження
ступеня абсорбції
не вважається
клінічно
значущим.

Холестирамін. При комбінованому
застосуванні
з холестираміном
середнє значення AUC сумарного
езетимібу
(езетиміб
та езетиміб-глюкуронід)
зменшувалося
приблизно
на 55 %. При додаванні
езетимібу
до холестираміну
поступове
зниження ХС ЛПНЩ може уповільнитися (див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Фібрати. Якщо
пацієнти
отримують фенофібрат
та езетиміб,
лікарі
повинні бути
проінформовані
про можливий
ризик
виникнення холелітіазу
і
захворювання
жовчного
міхура. При
підозрі на холелітіаз
у пацієнта,
який отримує езетиміб
та фенофібрат,
показані
обстеження
жовчного
міхура, а таку
терапію слід
припинити
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Супутнє
застосування
фенофібрату
або гемфіброзилу
незначним
чином
підвищило
загальну
концентрацію
езетимібу
(приблизно у 1,5
і 1,7 раза
відповідно).

Одночасне застосування
езетимібу
з іншими фібратами
не вивчали.

Фібрати можуть підвищувати
виділення
холестерину
в жовч, що призводить
до холелітіазу.
У дослідженнях
на тваринах езетиміб іноді підвищував
рівень
холестерину
в жовчі, але не у всіх видів. Літогенний ризик, пов’язаний
з терапевтичним
застосуванням
езетимібу,
не можна виключити.

Статини. Жодної
клінічно
значущої
фармакокінетичної
взаємодії
не було виявлено
при комбінованому
прийомі езетимібу
з аторвастатином,
симвастатином,
правастатином,
ловастатином,
флувастатином
або розувастатином.

Циклоспорин. У ході
дослідження
за участю 8 пацієнтів
після трансплантації
нирки з кліренсом
креатиніну
> 50 мл/хв
при стабільній
дозі
циклоспорину 1 доза езетимібу
10 мг призводить
до підвищення
у 3,4 раза (діапазон
становить від 2,3 до 7,9
раза) середньої
AUC загального
езетимібу
порівняно
з відповідним
показником
у контрольній
популяції
здорових
пацієнтів,
які отримували
тільки езетиміб,
в іншому дослідженні
(n = 17). Ще в одному
дослідженні
у пацієнта
з трансплантованою
ниркою і тяжкою нирковою недостатністю,
який отримував
циклоспорин
та багато
інших лікарських
засобів, зафіксовано
12-разове збільшення
експозиції
загального
езетимібу
порівняно
з контрольними
пацієнтами,
які отримували
тільки езетиміб. Під час перехресного
дослідження
з двома періодами
з участю 12
здорових
добровольців
щоденне введення 20 мг езетимібу протягом 8 днів з однією
дозою 100 мг
циклоспорину
на

7-й день призвело
до збільшення
AUC
циклоспорину
в середньому
на 15 % (діапазон
від зменшення
на 10 % до збільшення
на 51 %) порівняно
з відповідним
показником
при введенні
однієї дози 100 мг
циклоспорину.
Контрольоване
дослідження
впливу одночасного
прийому езетимібу
на експозицію
циклоспорину у пацієнтів із трансплантованою
ниркою
не проводили. Слід
з обережністю
розпочинати
лікування
езетимібом
пацієнтами,
які приймають
циклоспорин.
У пацієнтів,
які приймають
езетиміб
та
циклоспорин, слід перевіряти
концентрації
циклоспорину (див. розділ
«Особливості
застосування»).

Антикоагулянти. Одночасне застосування
езетимібу
(10 мг 1 раз
на добу) не
мало
значного впливу
на біодоступність
варфарину та протромбіновий
час у ході
дослідження
за участю

12 здорових
дорослих
чоловіків.
Однак
були післяреєстраційні
повідомлення
про збільшення
міжнародного
нормалізованого
відношення
(МНВ) у пацієнтів,
яким езетиміб
додавали до
варфарину або флуїндіону.
Якщо езетиміб
застосовувати на тлі
прийому
варфарину, іншого кумаринового
антикоагулянту
або флуїндіону,
слід належним
чином перевіряти
МНВ (див. розділ
«Особливості
застосування»).

Діти. Дослідження
взаємодії
проводилися за
участю
дорослих.

Особливості
застосування.

Вплив на
нирки

Протеїнурія,
виявлена у
результаті
аналізу за
тест-смужками
та переважно канальцевого
походження,
спостерігалася  у
пацієнтів,  які  лікувалися
вищими
дозами розувастатину,
зокрема 40 мг, і
у більшості
випадків
була тимчасовою
або
переривчастою.
Протеїнурія не була
передвісником
гострої або прогресуючої
хвороби нирок (див.
розділ «Побічні
реакції»). Частота повідомлень
про серйозні
явища з
боку нирок
у постмаркетингових
дослідженнях
вища при застосуванні
дози 40 мг. У
пацієнтів,
які
приймають
лікарський засіб
у дозі 40 мг,
слід
регулярно
перевіряти
функцію
нирок.

Вплив на
скелетну
мускулатуру

Порушення
з боку
скелетної
мускулатури,
наприклад міалгія,
міопатія та
зрідка рабдоміоліз,
спостерігалися
у пацієнтів,
які приймали розувастатин
у будь-яких
дозах,
особливо
більше 20 мг.
Дуже рідко
випадки рабдоміолізу
відзначалися
при
застосуванні
езетимібу
у комбінації
з
інгібіторами
ГМГ-КоА-редуктази.
Не можна
виключати
можливість фармакодинамічної
взаємодії
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»), а
тому таку
комбінацію
слід
застосовувати
з
обережністю.

Як і
при
застосуванні
інших
інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази,
частота
повідомлень
про випадки рабдоміолізу,
пов’язаного
із
застосуванням
розувастатину,
у постмаркетинговий
період була
вищою при
дозі 40 мг.

Про
випадки рабдоміолізу
повідомляли дуже рідко
при монотерапії
езетимібом
і у разі
додавання езетимібу
до інших
засобів, з
якими, як
відомо,
пов’язаний
підвищений
ризик
виникнення рабдоміолізу.
При підозрі
на міопатію,
що
проявляється
симптомами з
боку м’язів
або
підвищенням
рівня креатинкінази
більше ніж у 10
разів від
верхньої
межі норми,  слід
негайно
припинити
прийом езетимібу,
іншого статину
та будь-якого
з інших
препаратів,
які пацієнт
приймає
одночасно.  Усіх
пацієнтів,
які починають
лікування
езетимібом,
потрібно
проінформувати
про ризик
виникнення
міопатії
та необхідність
терміново
повідомляти
про появу
болю в м’язах,
млявості
або слабкості
незрозумілої
етіології.

Рівень
креатинкінази

Рівень
креатинкінази
(КК) не
слід
вимірювати
після
значних
фізичних
навантажень
або у разі наявності
альтернативних
причин
підвищення КК, що
можуть
ускладнювати
інтерпретацію
результатів.
Якщо вихідні
рівні КК
значно
підвищені (> 5
разів вище ВМН), протягом
5–7 днів
необхідно
зробити
повторний
аналіз, щоб
підтвердити
результати. Якщо результати
повторного аналізу підтверджують,
що вихідне
значення
КК більше
ніж у 5 разів
перевищує
ВМН, застосування
лікарського
засобу починати не слід.

Перед
початком лікування

Розувастатин, як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, слід
з обережністю
призначати
пацієнтам
зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу.
До факторів
такого
ризику
належать:

–
порушення
функції нирок;

–
гіпотиреоз;

–
наявність
в особистому
або родинному
анамнезі
спадкових
захворювань
м’язів;

–
наявність
в анамнезі
міотоксичності
на фоні застосування
інших інгібіторів
ГМГ-КоА- редуктази
або фібратів;

–
зловживання
алкоголем;

–
вік > 70 років;

– ситуації,
що можуть
призвести до
підвищення
рівнів
лікарського
засобу у
плазмі (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»
та
«Фармакокінетика»);

– супутнє
застосування
фібратів.

У
таких
пацієнтів
пов’язаний
із лікуванням
ризик
потрібно
оцінювати,
порівнюючи з очікуваною
користю;
також
рекомендується
клінічний
моніторинг.
Якщо вихідні
рівні КК
значно
підвищені (> 5
разів вище ВМН),
лікування
починати не
слід.

В
період
лікування

Пацієнтів
слід
попросити
негайно
повідомляти
про м’язовий
біль,
слабкість
або судоми
невідомої
етіології,
особливо
якщо вони
супроводжуються
нездужанням
або лихоманкою.
У таких
пацієнтів
потрібно
вимірювати
рівні КК.
Застосування
лікарського
засобу слід
припинити,
якщо рівні КК значно
підвищені ((> 5
разів вище ВМН) або
якщо
симптоми з
боку м’язів
тяжкі та спричиняють
щоденний
дискомфорт
(навіть якщо
рівні КК
менше ніж у 5
разів або у 5
разів
перевищують  ВМН).
У
разі
зникнення симптомів
та повернення
рівня КК
до норми можна поновити
терапію розувастатином або альтернативним
інгібітором
ГМГ-КоА-редуктази
у найменшій
дозі та під ретельним
наглядом.
Регулярно перевіряти
рівні КК
у асимптоматичних
пацієнтів
немає
потреби. Дуже рідко
повідомлялося
про випадки імуноопосередкованої
некротизуючої
міопатії (ІОНМ)
під час або
після
терапії статинами,
в тому числі розувастатином.
Клінічними
проявами ІОНМ
є слабкість
проксимальних
м’язів та
підвищення
рівня креатинкінази
у сироватці,
що
зберігається
навіть після припинення
застосування
статинів.

Повідомлялося,
що у деяких
випадках статини
викликають
або
загострюють
попередньо наявну
міастенію
гравіс або
очну
міастенію (див. розділ «Побічні
реакції»). У разі
загострення
симптомів
застосування розувастатину слід
припинити.
Повідомлялося
про рецидиви
при першому
або
повторному застосуванні
того самого або іншого
статину.

У
клінічних
дослідженнях
не було
отримано
доказів
підвищеного
впливу на
скелетну мускулатуру
у невеликої
кількості
пацієнтів,
які приймали розувастатин
та супутні
лікарські
засоби. Однак
підвищення
частоти
міозиту та
міопатії
відзначалося
у пацієнтів,
які приймали
інші інгібітори
ГМГ-КоА-редуктази
разом із
похідними фіброєвої
кислоти, в
тому числі гемфіброзилом,
циклоспорином,
нікотиновою
кислотою, азольними
протигрибковими
препаратами,
інгібіторами
протеази та макролідними
антибіотиками.
Гемфіброзил
підвищує
ризик
міопатії при
супутньому
застосуванні
з деякими
інгібіторами
ГМГ-КоА.
Тому
застосовувати
розувастатин
у комбінації
із гемфіброзилом
не
рекомендується.
Користь
подальшої
зміни рівня
ліпідів при
застосуванні
розувастатину
у комбінації
із фібратами
або ніацином
потрібно
ретельно
зважувати
порівняно із потенційними
ризиками,
пов’язаними
із застосуванням
таких
комбінацій.
Доза 40 мг протипоказана
при
супутньому
застосуванні
фібратів
(див. розділи
«Взаємодія
з іншими лікарськими
засобами та
інші види взаємодій»
та «Побічні
реакції»).

Розувастатин не
слід
застосовувати
одночасно із
системними
лікарськими
засобами фузидової
кислоти або
протягом 7
днів після
припинення
лікування фузидовою
кислотою.
Пацієнтам,
для яких
застосування
системної фузидової
кислоти
вважається
необхідним,
лікування статинами
слід
припинити на
весь термін
лікування фузидовою
кислотою.
Повідомлялося
про рабдоміоліз
(в тому числі
декілька
летальних
випадків) у
пацієнтів,
які
отримували
комбінацію фузидової
кислоти та статинів
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).
Пацієнтам
слід
порадити
негайно
звернутися по
медичну
допомогу,
якщо вони
відчувають будь-які
симптоми
м’язової
слабкості,
болю або
хворобливої
чутливості.
Терапію статинами
можна
повторно
поновити
через сім
днів після
останньої
дози фузидової
кислоти. У
виняткових
випадках,
коли потрібна
пролонгована
системна дія фузидової
кислоти,
наприклад,
для
лікування
тяжких інфекцій,
необхідність
одночасного
прийому розувастатину
та фузидової
кислоти слід
розглядати
тільки в кожному
конкретному
випадку і
таке
застосування
вимагає
ретельного
медичного
нагляду.

Розувастатин
не слід
застосовувати
пацієнтам із
гострими,
серйозними
станами, що
свідчать про
міопатію або
можливість
розвитку
ниркової недостатності
внаслідок рабдоміолізу
(такими як
сепсис, гіпотензія,
велике
хірургічне
втручання,
травма, тяжкі
метаболічні,
ендокринні
та електролітні
розлади або
неконтрольовані
судоми).

Тяжкі
шкірні
побічні
реакції

При
застосуванні
розувастатину
повідомлялося
про тяжкі
шкірні
побічні реакції,
включаючи
синдром Стівенса – Джонсона
(ССД) та
реакцію на
лікарський
засіб з еозинофілією
та
системними
симптомами (DRESS), які
могли бути
небезпечними
для життя або
летальними
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Під час
призначення
лікарського засобу
потрібно поінформувати
пацієнтів
про ознаки та
симптоми
тяжкий
шкірних
реакцій і
здійснювати ретельний
нагляд за
станом
пацієнтів
під час
лікування. Якщо
виникають
ознаки й симптоми,
що вказують
на цю
реакцію,
потрібно
негайно припинити
застосування
ЕЗАТРО
та
розглянути
альтернативне
лікування.

Якщо у пацієнта
розвинулася
серйозна
реакція, така
як ССД або DRESS, у
зв’язку із
застосуванням
розувастатину, такому пацієнту лікування
ЕЗАТРО
відновлювати
не можна.

Вплив на
печінку

Які і
інші
інгібітори ГМГ-КоА-редуктази,
розувастатин
слід з
обережністю
застосовувати
пацієнтам,
які
зловживають
алкоголем
та/або мають
в анамнезі
захворювання
печінки.

Рекомендовано
перевіряти
біохімічні
показники
функції печінки
перед
початком лікування
та через 3 місяці
потому. Застосування розувастатину
слід припинити
або зменшити
дозу, якщо
рівень трансаміназ
у сироватці
більше ніж втричі
перевищує
верхню
межу норми.
Частота повідомлень
про серйозні
явища з
боку печінки
(переважно
про підвищення
рівня трансаміназ
печінки)
у післяреєстраційний період
була більшою
при застосуванні
дози 40 мг.

У пацієнтів
із вторинною гіперхолестеринемією,
зумовленою
гіпотиреозом
або нефротичним
синдромом, слід спочатку
вилікувати
основну
хворобу, перш
ніж починати
терапію розувастатином.

Оскільки
ефекти
підвищеного
вмісту езетимібу у пацієнтів із
печінковою
недостатністю
помірного та тяжкого
ступеня
невідомі,
езетиміб не
рекомендований
для
застосування
цій категорії
пацієнтів.

Ферменти
печінки

У
контрольованих
дослідженнях
супутньої
терапії у пацієнтів,
які
отримують езетиміб
зі статинами,
спостерігалися
послідовні
підвищення рівня
трансаміназ
(у 3 або більше
разів вище за
ВМН). При
прийомі
комбінації езетимібу
зі статином
слід проводити
функціональні
печінкові
проби на
початку
терапії та
згідно з
рекомендаціями
стосовно статину.

Расова
належність

Дослідження
фармакокінетики
свідчать про
зростання
експозиції у
пацієнтів
монголоїдної
раси
приблизно
вдвічі
порівняно з
європейцями
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Протипоказання»
та «Фармакокінетика»).

Інгібітори
протеази

Підвищена
системна
експозиція розувастатину
спостерігалася
у осіб, які
застосовували
розувастатин
супутньо
із різними
інгібіторами
протеази у
поєднанні із
ритонавіром.
Слід
обміркувати
як користь
від зниження
рівня
ліпідів за
допомогою розувастатину
у пацієнтів
із ВІЛ, які
отримують
інгібітори
протеази, так
і можливість
підвищення концентрацій
розувастатину
у плазмі
крові на
початку
терапії та
при підвищенні
дози розувастатину
у пацієнтів,
які
отримують
інгібітори
протеази.
Одночасне
застосування
лікарського
засобу з
деякими
інгібіторами
протеази не
рекомендується,
якщо доза розувастатину
не
скоригована
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» та
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Інтерстиціальна хвороба
легень

Під
час
застосування
деяких статинів,
особливо при
тривалому
лікуванні,
повідомлялося
про
виняткові
випадки інтерстиціальної
хвороби
легень (див.
розділ
«Побічні
реакції»). До проявів
цієї хвороби
можна віднести задишку, непродуктивний
кашель та загальне
погіршення
стану (стомлюваність,
зниження
маси тіла
та гарячка).
У разі підозри
на інтерстиціальну
хворобу легень
застосування
статинів
слід припинити.

Цукровий діабет

Деякі
факти
свідчать, що статини
як клас
підвищують
рівень
глюкози в
крові та у
деяких
пацієнтів з
високим
ризиком розвитку
в
майбутньому
цукрового
діабету можуть
спричиняти
гіперглікемію
такого рівня,
за якого
необхідне
належне
лікування
цукрового
діабету. Цю загрозу,
однак, перевищує
зниження
ризику судинних порушень
при застосуванні
статинів,
і тому вона
не має
бути підставою
для припинення
терапії
статинами. За
пацієнтами
групи ризику
(рівень глюкози натще 5,6–6,9
ммоль/л, ІМТ > 30 кг/м2, підвищений
рівень тригліцеридів,
артеріальна
гіпертензія)
слід встановити
як клінічний,
так і біохімічний
контроль згідно із національними
керівництвами.

У
дослідженні JUPITER
зареєстрована
загальна
частота
цукрового
діабету
становила 2,8 % у
групі
прийому розувастатину
та 2,3 % − у групі
плацебо,
переважно у
пацієнтів із
рівнем
глюкози
натще від 5,6 до
6,9 ммоль/л.

Фібрати

Безпека
та
ефективність
застосування
езетимібу
з фібратами
не
встановлена.

При
підозрі на холелітіаз
у пацієнта,
який отримує езетиміб
та фенофібрат,
показані
обстеження
жовчного
міхура та припинення
такої
терапії.

Циклоспорин

Слід
з
обережністю
розпочинати
лікування езетимібом
пацієнтів,
які
приймають циклоспорин.
У пацієнтів,
які
приймають езетиміб
та циклоспорин,
слід
перевіряти
концентрації
циклоспорину.

Антикоагулянти

Якщо езетиміб
застосовувати
на тлі
прийому варфарину,
іншого кумаринового
антикоагулянту
або флуїндіону,
слід
належним
чином
перевіряти МНВ.

Діти

Оцінка
лінійного
росту (зріст),
маси тіла, індексу
маси тіла (ІМТ)
та вторинних
характеристик
статевого дозрівання
за Таннером
у дітей віком
від 6 до 17 років,
які приймали розувастатин,
обмежена
періодом
тривалістю 2
роки. Після 2
років
досліджуваного
лікування
жодного впливу
на ріст, масу
тіла, ІМТ
або статеве
дозрівання
виявлено не
було (див.
розділ «Фармакодинаміка»).
У клінічному
дослідженні
у дітей та
підлітків,
які приймали розувастатин
протягом 52
тижнів,
підвищення
рівня КК
> 10 разів вище ВМН та симптоми
з боку м’язів
після
фізичного
навантаження
або
підвищеної
фізичної
активності
спостерігалися
частіше
порівняно з
такими у
дорослих
(див. розділ
«Побічні реакції»).

Відомо,
що
ефективність
та безпеку
застосування
езетимібу
пацієнтам
віком від 6 до 10 років із
гетерозиготною
сімейною або
несімейною
гіперхолестеринемією
оцінювали у плацебо-контрольованому
клінічному
дослідженні
протягом 12
тижнів. Вплив
езетимібу
протягом
періоду
лікування
більше 12 тижнів
у цій віковій
групі не
вивчали.

Вплив
езетимібу не вивчали у пацієнтів віком
до 6
років.

Довгострокову ефективність
терапії езетимібом
у пацієнтів
віком до 17
років
для зниження
захворюваності
та летальності у зрілому
віці не досліджували.

Допоміжні
речовини. Цей
лікарський
засіб
містить
лактози моногідрат.
Якщо
у вас
встановлено
непереносимість
деяких цукрів,
проконсультуйтеся
з лікарем,
перш ніж
приймати цей
лікарський
засіб.

Застосування
у період вагітності
або годування
груддю.

Терапія лікарським
засобом ЕЗАТРО
протипоказана у період
вагітності
або годування
груддю
(див. розділ «Протипоказання»).

Період вагітності

Розувастатин. Жінки
репродуктивного
віку повинні використовувати
належні засоби контрацепції.

Оскільки
холестерин
та інші продукти біосинтезу
холестерину відіграють
істотну
роль у розвитку
плода, потенційний
ризик від пригнічення
ГМГ-КоА-редуктази
перевищує
користь від застосування
лікарського
засобу в період
вагітності.
Дані досліджень
на тваринах щодо
токсичного впливу на репродуктивну
функцію обмежені. Якщо пацієнтка
завагітніє
в період застосування
цього лікарського
засобу, лікування
слід негайно
припинити.

Езетиміб. Клінічні
дані про
застосування
езетимібу у період
вагітності
відсутні.
Дослідження
на
тваринах із
застосуванням
езетимібу
як монотерапії
показали
відсутність
прямого або
непрямого
шкідливого
впливу на
вагітність, фетоембріональний
розвиток,
пологи або
постнатальний
розвиток.

Період годування груддю

Розувастатин. Розувастатин
потрапляє у
молоко щурів.
Даних щодо проникнення розувастатину у грудне
молоко людини
немає (див. розділ
«Протипоказання»).

Езетиміб. Дослідження
на щурах
показали, що
езетиміб проникає молоко лактуючих тварин. Невідомо, чи проникає
езетиміб
у грудне
молоко людини.

Фертильність

Клінічні дані про вплив езетимібу
на фертильність
людини відсутні. Езетиміб
не показав жодного впливу.

Здатність впливати
на швидкість
реакції
при керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Дослідження
впливу розувастатину
та/або езетимібу
на здатність
керувати
автомобілем
та іншими
механізмами
не
проводилися.
Однак при
керуванні автотранспортом та іншими
механізмами
слід
враховувати можливість
запаморочення
в період
лікування.

Спосіб
застосування
та дози.

Перед
початком
лікування
пацієнту
слід призначити
стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої
він повинен
дотримуватися
і протягом
лікування.

Лікарський
засіб ЕЗАТРО не
підходить
для
початкової
терапії. Початок
лікування
або
коригування
дози, якщо
необхідно, слід
проводити
лише з монокомпонентними
лікарськими
засобами, і після
встановлення потрібних доз
можливий
перехід на
комбінацію відповідної фіксованої
дози.

Рекомендована
добова доза
лікарського
засобу ЕЗАТРО
– 1 таблетка,
яку можна приймати
у будь-який
час дня, незалежно
від прийому
їжі.

Лікарський
засіб ЕЗАТРО слід
приймати за ≥
2 години до
або через ≥ 4 години
після
прийому секвестранта
жовчних
кислот.

Пацієнти
літнього
віку

Пацієнтам
віком > 70 років
рекомендується
початкова
доза розувастатину
5 мг (див.
розділ «Особливості
застосування»).  Цей
комбінований
лікарський
засіб не застосовують
як терапію
першої лінії.
Комбіновану
терапію слід
починати
тільки після
підбору
підходящої
дози розувастатину
або обох
компонентів.

Пацієнти з
порушенням
функції
нирок

Немає
необхідності
у корекції
дози для пацієнтів
з легким та
помірним
порушенням функції
нирок.
Рекомендована
початкова доза
для
пацієнтів з
порушенням
функції нирок
помірної
тяжкості
(кліренс
креатиніну < 60
мл/хв)
становить 5
мг розувастатину.

Фіксовану
комбінацію
не
застосовують
як терапію
першої лінії.
Комбіноване
лікування
слід
розпочинати
тільки після
підбору необхідного
дозування розувастатину
або обох
компонентів.

Пацієнтам з
тяжким
порушенням
функції нирок
застосування
розувастатину
протипоказано
у будь-яких
дозах.

Пацієнти
з печінковою
недостатністю

Для
пацієнтів із
печінковою
недостатністю
легкого
ступеня (5–6
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю)
корекція
дози не
потрібна. Лікарський
засіб ЕЗАТРО
не
рекомендований
пацієнтам із
помірною (7–9
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю) або
тяжкою
(більше 9
балів за
шкалою Чайлда
– П’ю)
печінковою
недостатністю
(див.
розділ
«Особливості
застосування»).
Лікарський
засіб ЕЗАТРО
протипоказаний
пацієнтам з
гострим захворюванням
печінки.

Раса

У пацієнтів
монголоїдної
раси
спостерігалась
підвищена
системна
експозиція розувастатину
(див.
розділи
«Фармакокінетика»,
«Протипоказання»,
«Особливості
застосування»).
Рекомендована
початкова
доза розувастатину
для
пацієнтів
азійського
походження
становить 5
мг.

Лікарський
засіб ЕЗАТРО
не
застосовують
як гіполіпідемічну
терапію
першої лінії.

Комбіноване
лікування
слід
розпочинати після
підбору
необхідного
дозування розувастатину
або обох
компонентів.

Генетичний
поліморфізм

Відомо,
що деякі типи
генного
поліморфізму
підвищують
системний
вплив розувастатину.
Пацієнтам зі
встановленою
наявністю
деяких типів
поліморфізму
рекомендується
застосування
більш
низької
добової дози
лікарського
засобу ЕЗАТРО.

Дозування
для
пацієнтів зі
схильністю
до розвитку
міопатії

Рекомендована
початкова
доза розувастатину
для
пацієнтів
зі
схильністю
до розвитку
міопатії
становить 5
мг (див.
розділ «Особливості
застосування»).
Фіксовану комбінацію
не
застосовують як
гіполіпідемічну
терапію
першої лінії.
Комбіноване
лікування
слід
розпочинати
після
підбору
необхідного
дозування розувастатину
або обох
компонентів.

Супутня
терапія

Розувастатин є
субстратом
для різних
транспортних
білків
(наприклад OATP1B1
та BCRP).
Ризик
міопатії
(включаючи рабдоміоліз)
підвищується
при
одночасному
прийомі лікарського
засобу ЕЗАТРО
разом з
певними лікарськими
засобами, здатними
підвищувати
концентрацію
розувастатину
у плазмі
крові через
взаємодію з
цими транспортними
білками
(такими як циклоспорин
і деякі
інгібітори
протеази,
включаючи комбінації
ритонавіру з атазанавіром,
лопінавіром
та/або типранавіром; див. розділи
«Взаємодія з
іншими
лікарськими засобами
та інші види
взаємодій»
та «Особливості
застосування»).
Можна
розглянути альтернативне
лікування і,
якщо
необхідно,
тимчасово
припинити
застосування
лікарського
засобу ЕЗАТРО. У ситуаціях,
коли
одночасного
введення цих лікарських
засобів разом із
лікарським
засобом ЕЗАТРО
уникнути
неможливо,
потрібно зважувати
всі переваги
та ризики
супутнього
лікування та
ретельно
підбирати
дозу розувастатину (див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Спосіб
застосування

Для
перорального
застосування.

Лікарський
засіб ЕЗАТРО
слід
приймати
щодня один
раз в той
самий час
доби
незалежно
від прийому
їжі. Таблетку
слід ковтати
цілою,
запиваючи
водою.

Діти.

Безпека та
ефективність
застосування розувастатину/езетимібу
дітям
(віком до 18
років) не
встановлені. Тому
лікарський
засіб ЕЗАТРО
не
рекомендується
цій віковій
групі.

Передозування.

Розувастатин. Специфічного
лікування
передозування
немає. У разі
передозування
пацієнта
слід лікувати
симптоматично
та у разі
необхідності
вжити
підтримувальних
заходів. Потрібно
контролювати
показники
функції печінки
та рівні КК.
Ефективність
гемодіалізу
малоймовірна.

Езетиміб. У
дослідженнях
введення езетимібу
50 мг/добу 15
здоровим
учасникам
протягом 14
днів або 40
мг/добу 18
пацієнтам з
первинною гіперхолестеринемією
протягом
періоду до 56
днів, як
правило, добре
переносилося.
Після
одноразових
пероральних
доз 5000 мг/кг езетимібу
у щурів та мишей
та 3000 мг/кг у
собак
токсичність
не спостерігалась.

Повідомляли
про декілька
випадків
передозування
езетимібом;
у більшості
випадків
передозування
не спричинило
небажаних
явищ.  Небажані
явища, які
спостерігалися,
не були
серйозними. У
разі
передозування
слід вжити
симптоматичних
та
підтримувальних
заходів.

Побічні
реакції.

Небажані
явища, що
відзначаються
при застосуванні
розувастатину,
зазвичай
легкі та
тимчасові. У
контрольованих
клінічних
дослідженнях
менше 4 %
пацієнтів,
які
застосовували
розувастатин,
вийшли із
дослідження
через
небажані реакції.

У
дослідженнях
тривалістю
до 112 тижнів езетиміб
у дозі 10 мг на
добу вводили
окремо 2396
пацієнтам
або в
комбінації
зі статином
11308 пацієнтам
або фенофібратом

185 пацієнтам. Побічні
реакції, як
правило, були
незначними
та
короткотривалими.

Загальна
частота
побічних
реакцій була
подібною у
групах
застосування
езетимібу
та плацебо,
як і частота
припинення
лікування
через
небажані
явища.

Нижчезазначені
побічні
реакції
спостерігалися
у клінічних
дослідженнях
у пацієнтів,
які
лікувалися езетимібом
(N = 2396), та
виникали
частіше, ніж
у групі
плацебо (N = 1159),
або
спостерігалися
у пацієнтів,
які лікувалися
езетимібом
супутньо
зі статином
(N = 11308), та
виникали
частіше, ніж
у групі прийому
тільки статину
(N = 9361). У післяреєстраційний
період були
отримані
повідомлення
про побічні
реакції, що
виникали при
застосуванні
езетимібу
окремо або супутньо
зі статином.

Є дані
клінічних
досліджень, у
яких 1200 пацієнтів
приймали
комбінацію розувастатину
й езетимібу.
Найбільш
частими
побічними
реакціями, пов’язаними
з
комбінованим
застосуванням
розувастатину
й езетимібу,
у пацієнтів з
гіперхолестеринемію
були
збільшення
рівнів
печінкових
трансаміназ,
шлунково-кишкові
порушення та
біль у
м’язах. Це
відомі
побічні
реакції на
застосування
діючих
речовин
лікарського
засобу. Однак
не можна
виключати фармакодинамічної
взаємодії
між розувастатином
і езетимібом,
що може
призвести до
небажаних
явищ (див.
розділ
«Фармакологічні
властивості»).

Частота
виникнення
побічних
ефектів класифікується
таким чином: дуже
часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко
(≥ 1/10000
< 1/1000),
дуже рідко (< 1/10 000) та невідомо
(неможливо
оцінити
за наявними
даними).

З
боку крові та
лімфатичної
системи: рідко – тромбоцитопенія2;
невідомо – тромбоцитопенія5.

З
боку імунної
системи: рідко – реакції
гіперчутливості,
в тому числі ангіоневротичний
набряк2;
невідомо – гіперчутливість,
включаючи
висипання,
кропив’янку,
анафілаксію
та ангіоневротичний
набряк5.

Ендокринні
розлади:
часто – цукровий
діабет1,2.

З
боку обміну
речовин і
харчування:
нечасто – зниження
апетиту3.

Психічні
порушення:
невідомо –
депресія2,5.

З
боку
нервової
системи: часто
– головний
біль2,4,
запаморочення2;
нечасто –
парестезія4;
дуже рідко
–
полінейропатія2,
втрата
пам’яті2;
невідомо –
периферична
нейропатія2,
розлади сну
(в тому числі
безсоння та
нічні
кошмари)2,
міастенія
гравіс2,
запаморочення5,
парестезія5.

З
боку органів
зору: невідомо
– очна
міастенія.

З
боку
судинної
системи: нечасто
– припливи3,
гіпертензія3.

З
боку органів
дихання,
грудної
клітки та середостіння:
нечасто –
кашель3;
невідомо –
кашель2,
задишка2 ,
диспное3.

З
боку
шлунково-кишкового
тракту: часто
– запор2,
нудота2,
абдомінальний
біль2,3,
діарея3,
метеоризм3;
нечасто –
диспепсія3, гастроезофагеальний
рефлюкс3,
нудота3,
сухість у
роті4,
гастрит4; рідко –
панкреатит2;
невідомо –
діарея2,
панкреатит5,
запор5.

З
боку гепатобіліарної
системи: рідко –
підвищення
рівнів
печінкових
трансаміназ2;
дуже рідко
– жовтяниця2,
гепатит2;
невідомо –
гепатит5,
холелітіаз5,
холецистит5.

З
боку шкіри та
підшкірних
тканин: нечасто
– свербіж2,4,
висип2,4, кропив’янка2,4;
невідомо –
синдром Стівенса – Джонсона2,
реакція на
лікарський
засіб з еозинофілією
та
системними
симптомами (DRESS)5, мультиформна
еритема5.

З
боку
скелетної
мускулатури
та сполучної
тканини: часто
– міалгія2,4;
нечасто –
артралгія3,
м’язові
спазми3,
біль у шиї3,
біль у спині4,
слабкість
м’язів4,
біль у
кінцівках4; рідко – міопатія
(в тому числі
міозит)2,
рабдоміоліз2,
вовчакоподібний
синдром2,
розрив
м’язів2; дуже
рідко –
артралгія2;
невідомо – імуноопосередкована
некротизуюча
міопатія2,
порушення з
боку сухожиль,
іноді
ускладнені
розривом2,
міалгія5,
міопатія/рабдоміоліз5
(див.
розділ «Особливості
застосування»).

З
боку нирок та
сечовидільної
системи: дуже
рідко – гематурія2.

З
боку
репродуктивної
системи та
молочних
залоз: дуже рідко
–
гінекомастія2.

Загальні
розлади та
реакції у
місці застосування:
часто –
астенія2,
втома3;
нечасто –
біль у грудях3,
біль3,
астенія4,
периферичний
набряк4;
невідомо –
набряк2,
астенія5.

Лабораторні
дослідження: часто
– підвищення рівнів
АЛТ
та/або АСТ4;
нечасто –
підвищення рівнів
АЛТ
та/або АСТ3, підвищення
рівня КФК
в сироватці
крові3,
підвищення
рівня
гамма-глутамілтрансферази3,
результати
функціональних
печінкових проб
поза нормою3.

1
Частота
залежить від
наявності
або відсутності
факторів
ризику
(рівень
глюкози натще
≥ 5,6 ммоль/л, ІМТ
> 30 кг/м2,
підвищені
рівні тригліцеридів,
артеріальна
гіпертензія
в анамнезі) —
для розувастатину.

2
Профіль
небажаних
реакцій на
застосування
розувастатину
за даними
клінічних
досліджень
та великого
досвіду постмаркетингового
застосування.

3
Побічні
реакції, які
спостерігалися
в клінічних
дослідженнях
езетимібу
(застосовували
як монотерапію).
У пацієнтів,
які
отримували езетиміб (n
= 2396), побічні
реакції
спостерігалися
з більшою
частотою, ніж
при прийомі
плацебо (n = 1159).

4
Побічні
реакції, які
спостерігалися
в клінічних
дослідженнях
езетимібу
(застосовували
одночасно зі статином).
У пацієнтів,
які
отримували езетиміб
одночасно зі статином (n
= 11308), побічні
реакції
спостерігалися
з більшою
частотою, ніж
при
застосуванні
тільки статину
(n = 9361).

5
Під час постмаркетингового
застосування
езетимібу.
Оскільки про
ці побічні
ефекти стало
відомо зі
спонтанних
повідомлень,
їхня дійсна
частота
невідома та
не може бути
оцінена.

Як і при
застосуванні
інших
інгібіторів ГМГ-КоА,
частота
небажаних
реакцій має
тенденцію залежати
від дози.

Вплив на нирки

Протеїнурія,
переважно канальцевого
походження,
була
виявлена у
результаті
аналізу за
тест-смужками
у пацієнтів,
які застосовували
розувастатин.
Зміни вмісту
білка у сечі
від нуля або
слідів до
значення ++
або більше
спостерігалися
у < 1 %
пацієнтів
періодично в
ході застосування
лікарського
засобу в
дозах 10 та 20 мг і
у приблизно у
3 % – при дозі
40 мг. Невелике
збільшення
частоти
зміни вмісту
від нуля або
слідів до
значення +
спостерігалися
при дозі 20 мг. В
більшості
випадків протеїнурія
зменшувалася
або зникала
спонтанно
при
продовженні
терапії. За
даними
клінічних
досліджень
та постмаркетингових
спостережень
на сьогодні
не виявлено
причинно-наслідкового
зв’язку між
протеїнурією
та гострим
або
прогресуючим
захворюванням
нирок.

На фоні
застосування
розувастатину
відзначено
випадки
гематурії; за
даними клінічних
досліджень
частота її
низька.

Вплив
на скелетну
мускулатуру

Ураження
скелетної
мускулатури,
такі як міалгія,
міопатія (в
тому числі
міозит), та
зрідка рабдоміоліз
із гострою
нирковою
недостатністю
чи без неї
були
відзначені
при
застосуванні
будь-яких доз
розувастатину,
особливо при
дозах > 20 мг.

У
пацієнтів,
які приймали розувастатин,
спостерігалося
дозозалежне
зростання
рівнів КК;
в більшості
випадків
явище було
слабким, асимптоматичним
та
тимчасовим.
Якщо рівні КК
підвищені (>5
разів вище ВМН),
лікування
слід
припинити
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Вплив
на печінку

Як і при
застосуванні
інших
інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази,
у невеликої
кількості
пацієнтів,
які приймали розувастатин,
відзначалося
дозозалежне
збільшення
рівня
трансаміназ;
у більшості
випадків
явище було
слабким, асимптоматичним
та
тимчасовим.

На
фоні
застосування
деяких статинів
відзначалися
такі
небажані
явища:

-
розлад
статевої
функції;

-
окремі
випадки інтерстиціальної
хвороби
легень,
особливо при
тривалому застосуванні
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Частота
повідомлень
про рабдоміоліз,
серйозні
порушення з
боку нирок та
печінки
(переважно
підвищення
активності
печінкових
трансаміназ)
більша при
застосуванні
лікарського
засобу в дозі
40 мг.

Дані
лабораторних
досліджень

Під час
контрольованих
клінічних
досліджень монотерапії
клінічно
значуще
підвищення
сироваткових
трансаміназ (АЛТ та/або АСТ у 3 або
більше разів
вище за ВМН)
було
подібним у
групах
застосування
езетимібу
(0,5 %) та плацебо
(0,3 %). У дослідженнях
комбінованої
терапії
частота
такого
підвищення становила
1,3 % у
пацієнтів,
які супутньо
приймали езетиміб
та статин,
та 0,4 % у
пацієнтів,
які приймали
тільки статин.
Подібне
підвищення
зазвичай
було безсимптомним,
не
пов’язаним з холестазом,
а показники
поверталися
до початкового
рівня після
відміни терапії
або при
продовженні
лікування.

У клінічних
дослідженнях
спостерігалося
підвищення КФК у 10 або
більше разів
вище за ВМН
у 4 із 1674
пацієнтів (0,2 %),
які приймали
тільки езетиміб,
порівняно з 1
із 786
пацієнтів (0,1 %),
які приймали плацебо,
та у 1 з 917
пацієнтів (0,1 %),
які приймали езетиміб супутньо
зі статином,
порівняно з 4
з 929 пацієнтів
(0,4 %), які
приймали тільки
статин.
Не було
переваги у
появі
міопатії або рабдоміолізу
при прийомі езетимібу
порівняно з
відповідною
групою
контролю (плацебо
або тільки статин).

Діти

Розувастатин.
Підвищення
рівня креатинкінази
> 10 разів вище ВМН та
симптоми з
боку м’язів
після
фізичного навантаження
або
підвищеної
фізичної активності
спостерігалися
частіше у
52-тижневому
клінічному
дослідженні
за участю дітей
та підлітків
порівняно із
дорослими (див.
розділ «Особливості
застосування»). Проте
профіль
безпеки розувастатину
у дітей та
підлітків
був подібним
до такого у
дорослих.

Езетиміб. Відомо, що під час
дослідження
за участю
дітей віком
від 6 до 10
років із
гетерозиготною
сімейною або
несімейною гіперхолестеринемією
(n = 138)
спостерігалися
підвищення
рівнів АЛТ
і/або АСТ (у 3
або більше
разів вище за
верхню межу
норми, послідовне)
у 1,1 % (1 пацієнт)
пацієнтів,
які
отримували
лікування
езетимібом,
порівняно з 0 % у групі
плацебо. Підвищень рівнів
КФК (у 10 і більше
разів вище за верхню
межу норми)
не спостерігалося.
Про випадки
міопатії
не повідомляли.

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
велике значення.
Це дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності.

3 роки.

Умови
зберігання.

Особливих
температурних
умов
зберігання
немає.
Зберігати в
оригінальній
упаковці для
захисту від
вологи та
світла.

Упаковка.

По 10 таблеток
у блістері,
по 3 блістери
у пачці з
картону.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Медікейр Біосайненс
Лабораторії С.А.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності.

Атінон-Ламіас Нешенал
Роуд 61-ий
Км, Схіматарі,
32009, Греція.

Заявник.

ТОВ НВФ
«МІКРОХІМ».

Місцезнаходження
заявника
та/або представника
заявника.

Україна, 01013, м. Київ, вул. Будіндустрії,
5.

Повідомити
про небажане
явище при
застосуванні
лікарського
засобу Ви
можете через
систему фармаконагляду
ТОВ НВФ «МІКРОХІМ»
на номер
телефону: +38(050) 309-83-54
(цілодобово)
або за посиланням:
https://microkhim.com.ua/farmakonaglyad/