ІНСТРУКЦ= ;ІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Брl= 6;нхомуцин

(Bronchomucyn)

Склад:

діюча речовина:= сarbocisteine; <= /span>

Бронхо&#= 1084;уцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцис = 90;еїну;

Бронхо&#= 1084;уцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцис = 90;еїну;

доп&= #1086;міжні речовини: натрію гідроксид, сахар= 080;н натрію, проп= 110;ленгліколь<= /span>, сах = 72;роза, метилпара= 073;ен (Е 218), карамель, жовтий захід FCF (E 110), вода очищена. <= span style=3D'mso-no-proof:yes'>

Лік= арська форма. Сироп<= /span>.

Осн= 086;вні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: світл= 086;-жовтого кольору сироп із карамельниl= 4; смаком.

Фармако= ;терапевтич = 85;а група.

Засоби, які застосовуюm= 0;ь при кашлі та застудних з = 72;хворювання&#= 1093;. Муко&= #1083;ітичні засоби. К= 072;рбоцистеїн<= /span>. К= ;од АТХ R05C = B03.

Фармаколо = 75;ічні властивостo= 0;.

Фармакодин= аміка.

Карбоци= стеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розр = 80;ву дисульфo= 0;дних містків = 75;лікопротеї&#= 1085;ів спричиняє розрідженнn= 3; надмірно в’= 03;зкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.

Мукорег= уляторний ефект к = 72;рбоцистеїн&#= 1091; пов’язаний = 79; активацією сіалової трансфер = 72;зи – ферменту к= 077;лихоподібн&= #1080;х клітин слизової оболонки бронхів. = 050;арбоцистеї&= #1085; нормалізує кількісне співвідношk= 7;ння кислих та нейтральниm= 3; сіаломуц = 80;нів бронхіальнl= 6;го секрету, відновлює його в’язкі = 89;ть та еластичнісm= 0;ь. Активізує діяльність миготливогl= 6; епітелію і покращує мукоциліар&#= 1085;ий кліренс. Сприяє регенераціo= 1; слизової об = 86;лонки дихальних шляхів, нормалізує її структур = 91;, зменшує гіперплазіn= 2; келихоподіk= 3;них клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відно= 074;лює секрецію імунологіч&#= 1085;о активного IgA (специфічни = 81; захист) і кількість сульфгідриl= 3;ьних груп компонентіk= 4; слизу (неспецифіч = 85;ий захист). Виявляє протизапалn= 0;ний ефект за рах= 091;нок кінінінk= 5;ібуючої активності сіаломуц = 80;нів, зменшуючи набряк і = 073;ронхообстр&= #1091;кцію.

Фармакокі= ;нетика.

При прийомo= 0; внутрішньо карбоцис = 90;еїн швидко всмоктуєтьl= 9;я. Пік концентрацo= 0;ї активної речовини у плазмі кров= 10; досягаєтьсn= 3; через 2 години. Б= 110;одоступніс&= #1090;ь низька – менше ніж 10 % введеної дози (через інтенсивниl= 1; метаболізм = 91; шлунково-ки= шковому тракті та ефект першого проходженнn= 3; через печін = 82;у).

Карбоци= стеїн та його метаболіти виводяться = 74; основному і = 79; сечею. Періо= 076; напіввиk= 4;едення становить п = 88;иблизно 2 години.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.

Лікув= 072;ння симптомів порушень бронхіальнl= 6;ї секреції та виведення мокротиння, особливо пр = 80; гострих = 73;ронхолеген&#= 1077;вих захворюванl= 5;ях, наприклад при гостром = 91; бронхіті; пр= 080; загостреннn= 3;х хронічних захворюванn= 0; дихальної системи.

Протипока = 79;ання.

Бр= онхомуцин<= /span> 2 %:

– дитяч= ий вік до 2-х років;

Бронхом= уцин 2 % та 5 %:

– гіперчутли= ;вість до активно= 11; речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин препарату;=

– п&#= 1077;птична виразка шлунка та дванадцятиl= 7;алої кишки у період загостреннn= 3;;

– І триместр вагітності = 91; зв’язку з недостатньl= 6;ю кількістю даних щодо тератоге = 85;ної та ембрі = 86;токсичної дії.

Вза= 108;модія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємодій.

У період лікування карбоцистеї= ;ном не слід застосовувk= 2;ти протикаm= 6;льові засоби та засоби, що пр&#= 1080;гнічують бронхіальнm= 1; секрецію. Підвищує ефективнісm= 0;ь глюкокоl= 8;тикоїдної (взаємно) та антибактерo= 0;альної терапії.

Осо= 073;ливості застосуванl= 5;я.

Не застосовувk= 2;ти карбоциl= 9;теїн із лікарськимl= 0; засобами, що пригнічуютn= 0; кашель, і/або знижують секрецію (група атроп= 110;ну).

Зас= ;тосування муколітl= 0;чних агентів мож = 77; призвести д = 86; порушення бронхіальнl= 6;ї прохідностo= 0; у дітей віко= 084; до 2-х років у зв’язку з обмеженою можливістю очищення дихальних шляхів від бронхіальнl= 6;го секрету через віков= 10; анатомо-фіз= 10;ологічні особливостo= 0;. Будь-&= #1103;кі муко&= #1083;ітичні агенти не слід застосов = 91;вати дітям віком до 2-х років.

Лік&= #1091;вання необхідно переглянутl= 0; у разі відсутностo= 0; ефекту або посилення симптомів захворюванl= 5;я.

У разі наявності продуктивнl= 6;го кашлю з виді= 083;енням гнійного мокротиння, високої тем = 87;ератури або хронічної х = 74;ороби бронхів чи легень клінічну ситуацію потрібно переглянутl= 0;.

Пре&= #1087;арат слід з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятиl= 7;алої кишки в анамнезі.=

Пре&= #1087;арат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковою відсутністn= 2; толерантноl= 9;ті до глюкози, с&#= 1080;ндромом глюкозо- = 75;алактозної мальабсl= 6;рбції або саха = 88;озо-ізомаль&= #1090;озною недостатніl= 9;тю повинні уникати прийому препарату.=

Паm= 4;ієнтам, які дотримуютьl= 9;я дієти з низь= 082;им вмістом вуглеводів, або хворим н= 072; діабет необ = 93;ідно враховуватl= 0;, що у 5 мл 2 % сиропу міститься 1,75 г сахарози, а в 15 мл 5 % сиропу – 5,25 г сахарози.

Це= 081; лікарський засіб містить натрій, а саме: 5 мл 2 % сиропу містять 0,59 ммо= ;ль (або 13,6 мг) натрію, а в 15 мl= 3; 5 % сиропу містить 3,81 ммоль (або 88,26 мг). Це слід бр= ати до уваги пацієнтам, які дотримуютьl= 9;я дієти з контрольовk= 2;ним вмістом натрію.

Лік&= #1072;рський засіб містить метилпараб= 077;н, а також барвник жовтий захід FCF (E 110), що мож= 077; бути причиною алергічних реакцій (віддалених = 091; часі).

Зас= 090;осування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Під час досліджень на тваринах ніяких т = 77;ратогенних ефектів не виявлено. Ві= 076;сутність тератогk= 7;нних ефектів у тварин означає, що і &= #1074; людини ніяких вад розвитку не очікується. На сьогодні не було жодног = 86; повідомленl= 5;я про тера = 90;огенний ефект у п= 110;сляреєстра&= #1094;ійний період. Нема= 108; даних щодо потрапляннn= 3; карбоцис = 90;еїну в грудне молоко.

Препарат протипоказk= 2;но застосовувk= 2;ти у І триместр= 110; вагітності.

У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та в період г&#= 1086;дування груддю препарат застосовуюm= 0;ь після ретельної оцінки співвідношk= 7;ння користь для матері/ризи = 82; для плода (дитини), яке визначає лікар.

Зда= 090;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Не впл&#= 1080;ває.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Застосову = 74;ати внутрішньо.

Б= ронхомуцин 2 % рекоме= 085;дується застосовувk= 2;ти для лікуван = 85;я дітей віком = 076;о 15 років,

Бронхо= 084;уцин 5 % R= 11; для лікування дорослих та дітей віком = 074;ід 15 років.

Вік	Форма випуску	Дозуван&= #1085;я
Діти вік= ом від 2 до 5 рокі = 74;	Бронхоl= 4;уцин 2 %	По 5 мл сиропу (1 чайн= ;а ложка) 2 рази на добу
Діти віком від 5 до= ; 15 років	Бронхоl= 4;уцин 2 %	По 5 мл сиропу (1 чайн= ;а ложка) 3 рази на добу
Дорослі та діти віком від 15 років	Бронхоl= 4;уцин 5 %<= /span>	По 15 мл сиропу (1 столова лож&#= 1082;а) 3 рази на добу= ;

Максимальн= ;а разова доза для дітей становить 100 мг карбо = 94;истеїну.

Тривалість лікування н = 77; повинна перевищуваm= 0;и 8-10 днів.

Тривалість застосуванl= 5;я карбоциl= 9;теїну дітям повинна бут = 80; найкоротшоn= 2; – не більш&#= 1077; 5 днів.

Діти.

Ліку= вання діте= ;й слід проводити під = 85;аглядом лікаря.

Бр= онхомуцин 2 % з&#= 1072;стосовують для лікуван = 85;я дітей віком від 2 до 15 рокіk= 4;,

Бр= онхомуцин 5 % – для лікування д= 10;тей віком від 15 років.

Передозув = 72;ння.

Симптоми: = біль у шлунку, нудота, діарея.

Лікування: симпто= матична терапія.

Поб= 110;чні реакції.

Ризик розвитку порушення бронхіальнl= 6;ї прохідностo= 0; у дітей віко= 084; до 2-х років (див. розділи «Протипокаk= 9;ання» і «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Ду= 078;е рідко можливі розлади травлення (біль у шлунку, нудота, блювання, діарея). У так&= #1080;х випадках рекомендуєm= 0;ься зменшити дозу.

Мо= 078;ливі алергічні шкірні реакції так= 10; як кропив’янкk= 2;, ангіонев = 88;отичний набряк, свербіж, = 077;ритематозн&= #1110; шкірні висипання (можливо, віддалені у часі).

Бу= 083;о зафіксованl= 6; декілька випадків висипань, викликаних = 87;рийомом лікарськогl= 6; засобу.

Тер= 084;ін придатностo= 0;. 3 роки.

Не застосовувk= 2;ти препарат після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.

=

Умо= 074;и зберігання.

Зберігати = 074; оригінальнo= 0;й упаковці в недоступноl= 4;у для дітей місці при температурo= 0; не вище 25 ^°С.<= /p>

Упа= 082;овка.

По 120 мл сиl= 8;опу в скляному флаконі в картонній коробці.

=

Кат= 077;горія відпуску. Без рецепта.

Вир= 086;бник.

ТОВ «h= 0;рпімед».<= /span>

=

Міс= 094;езнаходжен&= #1085;я виробника т = 72; адреса місця провадженнn= 3; його діяльності.

Республі= ;ка Вірменія, Котайкська<= /span> обл., м. Або= вян, 2-й мікрорайон, буд. 19.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'>