ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>
для медично=
го застосування лікарського засобу
ГОРОСТЕНÒ
(HOROSTEN)=
Склад:
діюча речовина: d=
ecamethoxin=
;
1 мл розчину містить 0,25 мг декаметоксину;
допоміжні речовини: етанол 96 %,
гліцерин, розчин цитралю спиртовий 1 %, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. <=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea=
st-font-family:
"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Розчин для
зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні
властивості: безбарвна, злегка опалесцентна
рідина з запахом лимона.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфекційні засоби. Сполуки
четвертинного амонію.
Код АТХ D08A J10.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Антисептичний препарат Горост=
ен=
Ò чинить антимікробну, антивірусну, протигрибкову дію. В основі дії
декаметоксину лежить вплив на мембрани мікробної клітини: декаметоксин руйн=
ує
надмембранний шар, розпушує мембрану, підвищує її проникність для
великомолекулярних речовин. Оскільки на мембранних структурах фіксується
більшість ферментів, декаметоксин змінює ензиматичну активність клітини,
пригнічуючи ферментативні системи. Гідрофобний радикал декаметоксину сприяє
максимальному зв’язуванню препарату з клітинною мембраною мікроорганізмів.
Катіонний радикал декаметоксину спочатку зменшує, а потім нейтралізує заряд
мікробної клітинної стінки. Декаметоксин не впливає на оболонки клітин люди=
ни,
оскільки вони мають значно більшу довжину ліпідних радикалів, тому з ними не
відбувається гідрофобної взаємодії. Декаметоксин чинить виражену бактерицид=
ну
дію на грампозитивні, грамнегативні аеробні та анаеробні мікроорганізми:
стафілококи, стрептококи, дифтерійну і кишкову палички, сальмонели, протей,
клебсієли, шигели, псевдомонади, клостридії, кампілобактерії, гарднерели,
хламідії, мікоплазми. Декаметоксин також діє фунгіцидно на дріжджоподібні
гриби, збудники епідермофітії, трихофітії, мікроспорії, деякі види пліснявих
грибів (аспергіли, пеніцили), чинить вірусоцидну дію на ліпофільні віруси, у
тому числі СНІДу, гепатиту.
Горостен=
Ò високоактивний щодо мікроорганізмів, стійких до антибіотиків (пеніцилі=
н,
хлорамфенікол, тетрацикліни, стрептоміцин, гентаміцин, неоміцин, новобіоцин,
олеандоміцин, цефалоспорини, фторхінолони).
Формування стійких до препара=
ту
ГоростенÒ штамів мікроорганізмів не відбувається при тривалому застосуванні
препарату. Бактеріостатичні (фунгістатичні) концентрації подібні до його
бактеріцидних (фунгіцидних), вірусоцидних, спороцидних концентрацій.
У процесі використання препар=
ату
ГоростенÒ підвищується чутливість антибіотикорезистентних мікроорганізмів до
антибіотиків.
Фармакокінетика.
Препарат практично не всмоктується слизовими
оболонками, шкірою і поверхнею рани, не забарвлює шкіру, а цитраль додає йо=
му
приємного лимонного запаху.
Клінічні характеристики.
Показання.
– Дезінфекція шкіри рук персоналу медичних
закладів, оброблення шкіри рук медперсоналу перед і після виконання медичних
маніпуляцій.
– Оброблення ділянок шкіри, уражених стафілокок=
овим
і стрептококовим імпетиго, і ділянок, що межують з ними.
– Знезаражування шкіри рук у всіх випадках,
пов’язаних із підвищеним ризиком інфікування та поширення небезпечних для
здоров’я мікроорганізмів.
– Обро=
блення мікротравм
шкіри.
– Гігі=
єнічна
дезінфекція шкіри.
Протипоказання.
Індивідуальна чутливість до
компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими
засобами та інші види взаємодій.
ГоростенÒ сумісний із
препаратами, що містять катіонні поверхнево-активні речовини (бензалконію
хлорид, етоній).
Декаметоксин, що входить до складу препарату
ГоростенÒ, підвищує
чутливість антибіотикорезистентних мікроорганізмів до антибіотиків.
Підігрівання препарату Горостен=
Ò до 37=
-38 <=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-famil=
y:"Times New Roman";
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New =
Roman";
mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-char-type:symbol;mso-symbo=
l-font-family:
Symbol'>=
°С перед
використанням значно підвищує його антимікробну ефективність.
Особливості застосування.
Не допускати потрапляння препарату на слизові
оболонки очей. При випадковому потраплянні в очі слід змити його великою
кількістю проточної води.
Застосування у період вагітно=
сті
або годування груддю.
Даних про протипоказання=
для
зовнішнього застосування препарату у період вагітності немає. Не рекомендує=
ться
для протирання сосків у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкіс=
ть
реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат призначають лише
для зовнішнього застосування, тому препарат не впливає на швидкість реакції=
при
керуванні автотранспортом або під час роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.<= o:p>
Призначати для зовнішнього застосування у вигля=
ді
протирань, примочок.
Руки ретельно мити проточною водою з милом,
видаляти залишки мильної піни, витирати. Наливати у долоню 3=
-5 мл препар=
ату
ГоростенÒ і ретельно
розподіляти його по внутрішній і зовнішній поверхні кисті, міжпальцевих
проміжках і навколонігтевих ділянках, нижній третині передпліччя протягом 1=
=
-2 хв. Після
цього шкіру висушити.
Якщо руки попередньо не мили з милом, то обробку
препаратом ГоростенÒ проводити
двічі.
При загрозі появи пролежнів Горостен
Шкіру обличчя після гоління протирати тампоном =
або
долонею, змоченими препаратом.
Діти.
Передозування.
У зв’язку із відсутністю системної абсорбції
випадки передозування не відзначені.
Побічні реакції.
У поодиноких випадках можлива підвищена
індивідуальна чутливість, включаючи висипання на шкірі, подразнення, печінн=
я,
сухість, свербіж, після застосування препарату та інші місцеві алергічні
реакції, які зникають після припинення застосування.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно
звернутися до лікаря!
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберіг=
ати
в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
ГоростенÒ належить до катіонних
поверхнево-активних речовин, і тому він несумісний із милом та іншими аніон=
ними
сполуками (натрію лаурилсульфат, сапоніни), з огляду на це необхідно ретель=
но
змити мило перед нанесенням препарату на шкіру.
Упаковка.
По 2 мл у контейнері =
№ 10
у пачці. По 30 мл у банці № 1 у пачці. По 100 мл або 400 мл у банках.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «Юрія-Фарм».
Місцезнаходження виробника та
адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул.
Кобзарська, 108. Тел.: (044)
281-01-01.