ІНС= ;ТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

К= АВІНТОН ФОРТЕ

(CAVINTON FORTE)

&n= bsp;

Склад:

&= #1076;іюча речовина: &= #1074;інпоцетин;

1 таблетка містить 10 мг в= інпоцетину;

до= 087;оміжні речовини: магні= ю стеарат; кремнію діоксид кол = 86;їдний безводний; тальк; лактози моногідрат; крохмаль кукурудзянl= 0;й.

Лік= ;арська форма. Таблетки.=

Основн&#= 1110; фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: білі аб&= #1086; майже білі плоскі, круглі таблетки з фаскою, діаметром близько 8,0 мм з написом «10 mg» k= 9; одного боку = 110; рискою з іншого.

Фармакотер&= #1072;певтична група. Психос= ;тимулюючі та ноотропн= 10; засоби. Вінп= 086;цетин.

Код = 40;ТХ N06B X18.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фар= ;макодинамі = 82;а. = &nb= sp;

Вінпоцетин являє собою = 089;полуку з комплексниl= 4; механізмом дії, яка сприятливl= 6; впливає на метаболізм = 91; головному мозку і покращує його кровоп = 86;стачання, а також покращує реологічні властивостo= 0; крові.

Він= ;поцетин проявляє нейропротеl= 2;тивні ефекти: препарат послаблює шкідливу ді= 02; цитотоксичl= 5;их реакцій, спричинениm= 3; стимулюючиl= 4;и амінокислоm= 0;ами. Препарат інгібує потенціалзk= 2;лежні Na⁺- та Ca<= sup>2+-канали, а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротеl= 2;тивний ефект аденозину.=

Він= ;поцетин стимулює церебральнl= 0;й метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози та O_{2
і споживанн=
03;
цих речовин
тканиною
головного
мозку.
Препарат
підвищує
стійкість г
=
86;ловного
мозку до
гіпоксії;
збільшує
транспортуk=
4;ання
глюкози ‒
винятковогl=
6;
джерела
енергії для
головного
мозку ‒ чере=
079;
гематоенцеm=
2;алічний
бар'єр;
зсуває мета
=
73;олізм
глюкози у бі=
082;
енергетичнl=
6;
більш
сприятливоk=
5;о
аеробного
шляху;
вибірково
інгібує Ca²⁺-к&#=
1072;льмодулінз=
алежний
фермент цГМ
=
60;-фосфодіест&=
#1077;разу
(ФДЕ);
підвищує
рівень цАМФ =
110;
цГМФ у
головному
мозку.
Препарат
підвищує
концентрацo=
0;ю
АТФ і
співвідношk=
7;ння
АТФ/АМФ;
посилює
обмін
норадреналo=
0;ну
і серотонін
=
91;
у головному
мозку;
стимулює
висхідну
норадренерk=
5;ічну
систему; має
антиоксидаl=
5;тну
активність, =
091;
результаті
дії всіх
вищезазначk=
7;них
ефектів
вінпоцетин
чинить цере
=
73;ропротекти&#=
1074;ну
дію.}

Він= ;поцетин покращує мікроциркуl= 3;яцію у головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитіk= 4;, зменшує патологічнl= 6; підвищену в'язкість кр= 086;ві, збільшує здатність еритроцитіk= 4; до деформації та інгібує захоплення аденозину; покращує тр = 72;нспортуван&#= 1085;я O₂ у тканина = 93; шляхом зниження аф= 10;нітету O₂ до еритроцитіk= 4;.

Він= ;поцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральнm= 1; фракцію сер = 94;евого викиду; знижує судинний опір у головному м = 86;зку, не впливаюч = 80; на параметр = 80; системної ц = 80;ркуляції (артеріальн = 80;й тиск, серцевий ви = 82;ид, частоту пульсу, загальний периферичнl= 0;й опір); препарат не = 089;причиняє «ефекту обкрадання&raqu= o;. Більше того, на тлі прийому препарату покращуєтьl= 9;я надходженнn= 3; крові у пошкоджені (але ще не некротизовk= 2;ні) ділянки іше = 84;ії з низькою перфузією («зворотний ефект обкра = 76;ання»).

Фар= ;макокінети = 82;а.

Всм= ;октування. Вінпоцетин швидко всмоктуєтьl= 9;я, максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у плазмі крові досягаєтьсn= 3; через 1 годину післ= 03; пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я. Основним місцем всмоктуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; є проксимальl= 5;і відділи травного тр = 72;кту. Сполука не зазнає метаболізмm= 1; у момент проходженнn= 3; через кишкову стінку.

Роз= ;поділ. У ход= 10; досліджень = 79; пероральниl= 4; застосуванl= 5;ям препарату у щурів радіоактивl= 5;о мічений він = 87;оцетин у найбільші = 81; концентрацo= 0;ї виявлявся у печінці і в травному тракті. Макс= 080;мальні концентрацo= 0;ї у тканинах можна було виявити через 2–4 години післ= 03; застосуванl= 5;я препарату. Концентрацo= 0;я радіоактивl= 5;ої мітки у голо= 074;ному мозку не перевищуваl= 3;а концентрацo= 0;ї у крові.

У людини: зв'язування = 079; білками крові стано = 74;ить 66 %. Абсолютна біодоступнo= 0;сть вінпоцетинm= 1; при пероральноl= 4;у прийомі становить 7 %. О= ;бсяг розподілу с = 90;ановить 246,7 ± = 88,5 л, що означає виражене зв'язування речовини у тканинах. Значення кліренсу ві = 85;поцетину (66,7 л/год) у плазмі кров= 10; перевищує його значення у печінці (50 л/го= ;д), що вказує на позапечінкl= 6;вий метаболізм = 89;полуки.

Вив= ;едення. При багаторазоk= 4;ому пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику; рівноважні концентрацo= 0;ї у плазмі кро= 074;і становлять 1,2 ± 0,27 нг/мл і 2,1 ± 0,33 нг/мл відповідно. Період напі = 74;виведення у людини становить 4,83 ± 1,29 год. У ході досліджень, проведених = 79; використанl= 5;ям радіоактивl= 5;о міченої спо = 83;уки, було виявлено, що основний шлях виведення з = 76;ійснюється через нирки = 110; кишечник у співвідношk= 7;нні 60:40 %. Найбільша кількість радіоактивl= 5;ої мітки у щурі= 074; і собак виявлялася = 91; жовчі, але істотної ентерогепаm= 0;ичної циркуляції не відзнача = 83;ося. Аповінкаміl= 5;ова кислота вид= 10;ляється нирками шляхом простої клубочковоo= 1; фільтрації, період напіввиведk= 7;ння цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1;.

Мет= ;аболізм. Основним метаболітоl= 4; вінпоцетинm= 1; є аповінкам= 10;нова кислота (АВК), яка у людей утворюєтьсn= 3; у 25–30 %. Після пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я площа під кривою («концентра = 94;ія у плазмі — ча&#= 1089;») АВК у 2 рази перевищує таку після внутрішньоk= 4;енного введення препарату, щ= 086; вказує на утворення АВК у процес= 110; пресистемнl= 6;го метаболізмm= 1; вінпоцетинm= 1;. Іншими виявленими метаболітаl= 4;и є гідроксивіl= 5;поцетин, гідрокси-АВ = 50;, дигідрокси- = 40;ВК-гліцинат і їх кон'югат&#= 1080; з глюкуронідk= 2;ми та/або сульфатами. = 059; будь-якого з вивчених видів кількість в= 10;нпоцетину, яка виділилася = 91; незміненомm= 1; вигляді, становила лише кілька відсотків від прийнят = 86;ї дози препарату.

Важливою і значущою властивістn= 2; вінпоцетинm= 1; є відсутністn= 0; необхідносm= 0;і спеціальноk= 5;о підбору доз = 80; препарату для пацієнт= 10;в із захворюванl= 5;ями печінки або нирок, зважа= 102;чи на метаболізм препарату і відсутністn= 0; кумуляції (накопиченн= 03;).

Змі= ;на фармакокінk= 7;тичних властивостk= 7;й в особливих обставинах (наприклад у певному віц= 10;, при наявності супутніх захворюванn= 0;). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії пацієнтів переважно літнього віку, у яких спостерігаn= 2;ться зміни кінетики лікарських препаратів R= 10; зниження всмоктуванl= 5;я, інший розподіл і м= 077;таболізм, зниження виведення ‒ необхідно було провести дослідженнn= 3; з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі, особливо пр = 80; тривалому застосуванl= 5;і. Результати таких досліджень продемонстl= 8;ували, що кінетика вінпоцетинm= 1; у пацієнтів літнього віку суттєв = 86; не відрізняєтn= 0;ся від кінетик = 80; вінпоцетинm= 1; у молодих людей і, крім цього, відсутня кумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувk= 2;ти звичайні дози препарату, оскільки вінпоцетин не накопичу= 08;ться в організмі таких пацієнтів, щ= 086; дає змогу тривалий ча = 89; приймати препарат.=

Клі= ;нічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Нев= ;рологія. Для лікування різних форм церебровасl= 2;улярної патології: стани після перенесеноk= 5;о порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробаk= 9;илярної недостатноl= 9;ті, судинної деменції, церебральнl= 6;го атеросклерl= 6;зу, посттравмаm= 0;ичної і гіпертонічl= 5;ої енцефалопаm= 0;ії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічl= 5;ої симптоматиl= 2;и при церебро = 74;аскулярній патології.=

Офт= ;альмологія. Для лікування хронічної судинної патології судинної оболонки ок = 72; та сітківки.
Отори= ноларинголl= 6;гія. Для лікування старечої туговухостo= 0; перцептивнl= 6;го типу, хвороб= 080; Меньєра та шуму у вухах.

Протипоказ&= #1072;ння.

Вагітність, період году = 74;ання груддю та застосуванl= 5;я жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї.

Гіперчутли&= #1074;ість до активної речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин.

Застосуван&= #1085;я лікарськогl= 6; засобу дітя = 84; протипоказk= 2;но (через відсутністn= 0; даних відповідниm= 3; клінічних досліджень).

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

У ході клінічних досліджень при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і вінпоцетинm= 1; з бета-блока= 090;орами, такими як клоранолол = 10; піндолол, а т&#= 1072;кож при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з клопамідо = 84;, глібенкламo= 0;дом, дигоксином, аценокумарl= 6;лом або гідрохлороm= 0;іазидом ніякої взаємодії між цими лікарськимl= 0; препаратамl= 0; виявлено не було. У пооди&#= 1085;оких випадках деякий додатковий ефект спостерігаk= 4;ся при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і альфа-метил = 76;опи і вінпоцетинm= 1;, тому на тлі застосуванl= 5;я цієї комбінації препаратів необхідно з = 76;ійснювати регулярний контроль артеріальнl= 6;го тиску.

Хоча дані клінічних досліджень не підтверд = 80;ли взаємодії, рекомендуєm= 0;ься дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; у разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; з лікарськимl= 0; препаратамl= 0;, що впливают= 00; на центральну нервову систему, а також у разі супутньої антиаритміm= 5;ної та антикоагулn= 3;нтної терапії.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

При підвищеномm= 1; внутрішньоm= 5;ерепному тиску, при введенні антиаритміm= 5;них засобів, а також при аритміях і с= 080;ндромі подовженогl= 6; інтервалу QT препарат може бути пр= 080;значений після ретельного зважування користі та р= 080;зику терапії.

Рекомендує&= #1090;ься ЕКГ-контрол= 00; у разі наявн= 086;сті синдрому подовженогl= 6; інтервалу QT або при одночасномm= 1; прийомі лікарськогl= 6; препарату, щ= 086; сприяє подо = 74;женню інтервалу QT.

У випадку непереносиl= 4;ості лактози необхідно враховуватl= 0;, що препарат містить лак = 90;озу: кожна таблетка Кавінтону форте (10 мг) міl= 9;тить 83 мг лактози.

Мут= ;агенність. Вінпоцетин не чинить мутагенної дії.

Кан= ;церогенніс = 90;ь. Вінпоцетин не чинить канцерогенl= 5;ої дії.

Зас= ;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

У період вагітності, годування груддю та жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; протипоказk= 2;не.

Дослід&#= 1078;ення репродуктиk= 4;ності. Зг= 110;дно з результатаl= 4;и досліджень, вінпоцетин не впливав н= 072; фертильнісm= 0;ь тварин чоло = 74;ічої та жіночої статі. Пероральне введення вінпоцетинm= 1; тваринам пі = 76; час вагітно = 89;ті спричиняло токсичністn= 0; для розвитк = 91;, включаючи вади розвитку пр = 80; клінічно зн = 72;чущих експозиціяm= 3; у розрахунк = 91; на мг/м² поверхні тіла. Крім того, у тварин при застосуванl= 5;і високих доз зафіксованk= 2; ембріо-фета = 83;ьна летальністn= 0;.

Вагітніст= 100;. Вінпоцетин проникає крізь плаценту, ал= 077; у плаценті т= 072; у крові плод= 072; виявляєтьсn= 3; у більш низьких кон = 94;ентраціях, ніж у крові матері. Під час досліджень на тваринах зафіксованl= 6; репродуктиk= 4;ну токсичністn= 0;, в тому числі вади розвитку. У ході досліджень на тваринах застосуванl= 5;я великих доз вінпоцетинm= 1; супроводжуk= 4;алося у деяких випадках плацентарнl= 6;ю кровотечею = 10; викиднем, переважно у результаті посилення плацентарнl= 6;го кровотоку.=

Годування груддю. Вінпоцетин екскретуєтn= 0;ся у грудне молоко. Під час досліджень із застосуванl= 5;ям міченого вінпоцетинm= 1; радіоактивl= 5;ість грудного молока була = 091; 10 разів вища, ніж у крові матері. Кількість, щ= 086; виділяєтьсn= 3; з грудним молоком протягом 1 годи = 85;и, становить 0,25 % від застосованl= 6;ї дози препар = 72;ту. Оскільки вінпоцетин виділяєтьсn= 3; з грудним молоком, а даних щодо впливу на організм новонароджk= 7;ного немає, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; у період годування груддю протипоказk= 2;не.

Зда= ;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Досліджень з вивчення впливу на здатність д = 86; керування автотранспl= 6;ртом або роботи з &#= 1110;ншими механізмамl= 0; не проводилосn= 3;, але слід вра= 093;овувати імовірністn= 0; виникнення під час заст= 086;сування лікарськогl= 6; засобу сонл = 80;вості, запаморочеl= 5;ня та вертиго.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Звичайні дози препарату становлять 5= 211;10 мг 3 рази на добу (15–30 мг на добу). Таблетки необхідно приймати пі = 89;ля їди.

Пацієнтам із захворюванl= 5;ями нирок або печінки особливогl= 6; підбору доз не потрібно.

Тривал&#= 1110;сть лікування визначає лікар індив= 10;дуально.

Діт= ;и.

Застос&#= 1091;вання препарату К = 72;вінтон форте дітям протипоказk= 2;но.

&n= bsp;

Передозува&= #1085;ня.

Тривале застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; у добовій дозі 60 мг також безпечне. Навіть одноразовиl= 1; прийом внутрішньо 360 мг вінпоцетинm= 1; не спричиня = 74; будь-якого клінічно значущого небажаного ефекту з бок= 091; серцево-суд = 80;нної системи або інших ефектів.

Побічн= 10; реакції.

Каві= ;нтон форте є безпечним препаратом, що було підтверджеl= 5;о дослідженнn= 3;ми з оцінки без= 087;еки, які включал = 80; дані про десятки тис= 03;ч пацієнтів і продемонстl= 8;ували, що навіть ті небажані ефекти, які виникали найчастіше, не підпадал = 80; під категорію « = 95;асті (> 1/100)» згідно з визначенняl= 4; MedDRA, тобто побічні ефекти з найбільшою = 10;мовірністю виникнення реєструвалl= 0;ся з частотою менше 1 %. З цієo= 1; причини у таблиці нижче відсутня категорія « = 95;асті».

Неба= ;жані реакції заз = 85;ачені нижче з поділом за класами сис = 90;ем органів і з зазначенняl= 4; частоти вин = 80;кнення згідно з тер= 084;інологією MedDRA:

Клас системи органів

(MedDRA 12.1)

Нечасті <= /p>
(≥1/1000 ̵= 2; <1/100)

Поодинокі<= /o:p>

(≥1/10000 — <1/1000)

Рідкісні <= /span>

(<1/10000)

З боку крові та лімфатично= 111; системи

Лейкоп= енія Тромбоцито= 087;енія

= Анемія

= Аглютинаціn= 3; еритроциті= 074;

= З боку імунної системи

Гіперч= утливість<= /span>

Поруше= ння метаболізм= 091; та харчування

= Гіперхолесm= 0;еринемія

Знижен= ня апетиту Анорексія

= Цукровий діабет

Психіч= ні розлади

Безсон= ня

= Порушення сну

= Неспокій<= /p>
= Ажитація<= /p>

Ейфорі= я

= Депресія<= /p>

З боку нервової системи

Головн= ий біль

= Запаморочеl= 5;ня

= Дисгевзія<= /span>

= Ступор

= Геміпарез<= /span>

= Сонливість=

= Амнезія

Тремор=

= Судоми

З боку органів зору

Набряк соска зорового нерва

Гіпере= мія кон'юнктиви

З боку органів слуху та лабіринту

Вертиг= о

Гіпера= кузія

= Гіпоакузія=

= Шум у вухах

З боку серця

= Ішемія/інфа = 88;кт міокарда Стенокарді= 103; напруження Брадикарді= 103;

= Тахікардія

= Екстрасистl= 6;лія

= Відчуття серцебиття

= Аритмія

= Фібриляція передсердь

З боку судинної системи

Артері= альна гіпотензія

Артері= альна гіпертензі= 103;

= Припливи<= /p>
= Тромбофлебo= 0;т

Колива= ння артеріальн= 086;го тиску

З боку травного тракту

= Дискомфорт у животі

= Сухість у роті

= Нудота

Біль у животі

= Запор

= Діарея

= Диспепсія<= /span>

= Блювання<= /p>

Дисфаг= ія

= Стоматит

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Еритем= а

= Гіпергідроk= 9;

= Свербіж

= Кропив'янка

= Висипання<= /span>

Дермат= ит

Загаль= ні порушення

= Астенія

= Слабкість<= /span>

Відчут= тя жару

Диском= форт у грудній клітці

= Гіпотермія

Резуль= тати лабораторн= 080;х та інструмент= 072;ль-них досліджень

Знижен= ня артеріальн= 086;го тиску

Підвищ= ення артеріальн= 086;го тиску

= Підвищення рівня тригліцери= 076;ів у крові Депресія сегмента ST на електрокар= 076;іограмі Збільшення/&#= 1079;меншення кількості еозинофілі= 074; Зміна активності печінкових ферментів

Збільш= ення/зменше = 85;-ня числа лейкоцитів Зменшення к&#= 1110;лькості еритроциті= 074; Змен= ;шення протромбін= 086;вого часу

= Збільшення маси тіла

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> =

Термін придатностo= 0;. 5 рокі= 074;.

Умови зберігання.&= nbsp;

Збері= ;гати при температурo= 0; не вище 30 °С, в оригінальнo= 0;й упаковці дл= 03; захисту від = 074;пливу світла.

Пре= ;парат зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці!

Упа= ;ковка. По 15 таблеток у блістері. 2 або 6 блістерів у картонній упаковці.=

Кат= ;егорія відпуску. За рецептом.=

Вир= ;обник. ВА= 058; «Гедеон Ріхтер».

Місцезнахо&= #1076;ження виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина.

Клас системи органів (MedDRA 12.1)	Нечасті <= /p> (≥1/1000 ̵= 2; <1/100)	Поодинокі<= /o:p> (≥1/10000 — <1/1000)	Рідкісні <= /span> (<1/10000)
З боку крові та лімфатично= 111; системи		Лейкоп= енія Тромбоцито= 087;енія	= Анемія = Аглютинаціn= 3; еритроциті= 074;
= З боку імунної системи			Гіперч= утливість<= /span>
Поруше= ння метаболізм= 091; та харчування	= Гіперхолесm= 0;еринемія	Знижен= ня апетиту Анорексія = Цукровий діабет
Психіч= ні розлади		Безсон= ня = Порушення сну = Неспокій<= /p> = Ажитація<= /p>	Ейфорі= я = Депресія<= /p>
З боку нервової системи	Головн= ий біль	= Запаморочеl= 5;ня = Дисгевзія<= /span> = Ступор = Геміпарез<= /span> = Сонливість= = Амнезія	Тремор= = Судоми
З боку органів зору		Набряк соска зорового нерва	Гіпере= мія кон'юнктиви
З боку органів слуху та лабіринту	Вертиг= о	Гіпера= кузія = Гіпоакузія= = Шум у вухах
З боку серця		= Ішемія/інфа = 88;кт міокарда Стенокарді= 103; напруження Брадикарді= 103; = Тахікардія = Екстрасистl= 6;лія = Відчуття серцебиття	= Аритмія = Фібриляція передсердь
З боку судинної системи	Артері= альна гіпотензія	Артері= альна гіпертензі= 103; = Припливи<= /p> = Тромбофлебo= 0;т	Колива= ння артеріальн= 086;го тиску
З боку травного тракту	= Дискомфорт у животі = Сухість у роті = Нудота	Біль у животі = Запор = Діарея = Диспепсія<= /span> = Блювання<= /p>	Дисфаг= ія = Стоматит
З боку шкіри та підшкірної клітковини		Еритем= а = Гіпергідроk= 9; = Свербіж = Кропив'янка = Висипання<= /span>	Дермат= ит
Загаль= ні порушення		= Астенія = Слабкість<= /span> Відчут= тя жару	Диском= форт у грудній клітці = Гіпотермія
Резуль= тати лабораторн= 080;х та інструмент= 072;ль-них досліджень	Знижен= ня артеріальн= 086;го тиску	Підвищ= ення артеріальн= 086;го тиску = Підвищення рівня тригліцери= 076;ів у крові Депресія сегмента ST на електрокар= 076;іограмі Збільшення/&#= 1079;меншення кількості еозинофілі= 074; Зміна активності печінкових ферментів	Збільш= ення/зменше = 85;-ня числа лейкоцитів Зменшення к&#= 1110;лькості еритроциті= 074; Змен= ;шення протромбін= 086;вого часу = Збільшення маси тіла

&= #1076;іюча речовина: &= #1074;інпоцетин;

Фармакотер&= #1072;певтична група. Психос= ;тимулюючі та ноотропн = 10; засоби. Вінп= 086;цетин.

Код = 40;ТХ N06B X18.

Фармакотер&= #1072;певтична група. Психос= ;тимулюючі та ноотропн= 10; засоби. Вінп= 086;цетин.