MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01CFB2FE.12216710" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01CFB2FE.12216710 Content-Location: file:///C:/681416D6/UA137400101_FD56.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Ацесоль
(Acesol)
Склад:
діючі речовини: натрію ацетат, натрію
хлорид, калію хлорид;
1 мл розчину містить: натрію ацетату 2 мг, натрію хлориду 5 мг, калію хлориду 1 мг;
іонний склад на 1000 мл препарату: Na+ – 110,37 ммоль, K+ –
13,41 ммоль, Cl¯ –=
98,96
ммоль,
ацетат – 24,38 ммоль;
допоміжна
речовина: вода для
ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні
властивості: прозора безбарвна рідина.
Теоретична осмолярність – 246 мОсм/л.
Фармакотерапевтична група. Розчини, що застосовуються для корекції порушень електроліт=
ного
балансу. Електрол=
іти.
Код АТХ В05В В01.
Фармакол=
огічні
властивості.
Фармакодинаміка. Ацесол=
ь є
осмотично збалансованим комбінованим препаратом.
Розчин чинить дезінтоксикаційну та гемодинамічну дію: зменшує гіповолем=
ію,
запобігає згущенню крові та розвитку метаболічного ацидозу, покращує капіля=
рний
кровообіг, посилює діурез.
Фармакокінетика. Преп=
арат
утримується в судинному руслі протягом короткого часу. Швидко виводиться із судинного р=
усла
та переходить в інтерстиціальний та внутрішньоклітинний простір. Виводиться нирками, підвищуючи діурез.=
Клінічні характеристики.
Показанн=
я.
Корекція електролітних та кислотно-лужних
порушень, у комплексі заходів інтенсивної терапії при дегідратації та інтоксикації
організму, які виникають при різних захворюваннях (у т. ч. гостра дизентері=
я,
харчова токсикоінфекція, холера Ель-Тор).
Протипок=
азання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Стани, що супроводжуютьс=
я гіперкаліємією,
гіпернатріємією, гіпергідратацією, загроза розвитку набряку мозку і легень,
тяжкі захворювання нирок та печінки.
Взаємоді=
я з
іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлено.
Особливо=
сті
застосування. =
Препарат застосовують під контролем лабораторних досліджень електролітн=
ого
балансу. З обережністю вводять хворим з порушенням видільної функції нирок.=
Застосув=
ання
у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату=
у=
період
вагітності та годування груддю відсутній.
Здатність
впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з ін=
шими
механізмами. Дані
стосовно впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
або роботі з іншими механізмами відсутні, оскільки препарат застосовують ли=
ше в
умовах стаціонару.
Спосіб
застосування та дози.
Баланс введеної та втраченої рідини необхідно визначати кожні 6 годин!<= o:p>
Вводити внутрішньовенно струминно або краплинно. Перед застосуванням ро=
зчин
підігріти до +36-38 оС. Невідкладна регідратаційна терапія хворих
для виведення зі стану гіповолемічного шоку полягає у 1-3 годинному струмин=
ному
введенні препарату. Протягом першої години препарат вводять у кількості, що
відповідає 7-10 % маси тіла хворого. У подальшому струминне введення заміни=
ти
на краплинне. Вводити протягом 24-48 годин зі швидкістю 40-120 крапель на
хвилину.
Загальна кількість введеного розчину повинна відповідати об’єму втрачен=
ої
рідини.
Діти.
Даних щодо обмеження застосування препарату дітям немає. Режим
коригується залежно від лабораторних показників та маси тіла дитини.
Передозу=
вання.
Спостерігається посилення симптомів побічної =
дії.
Лікування: заміна препарату Ацесоль на препарат Дисоль до
нормалізації електролітного балансу.
Побічні
реакції.
Можливий розвиток гіперкаліємії. При проведенні масивних інфузій можливі
метаболічні порушення. У цих випадках препарат замінюють препаратом Дисоль =
до
нормалізації електролітного балансу. При індивідуальній гіперчутливості до
будь-якого компоненту препара=
ту
можливі алергічні реакції.
Термін
придатності. 2 роки.=
Умови зберігання.
Несумісність. Не встановлена.
Упаковка=
. По 200 м=
л,
400 мл у скляних пляшках, по 200 мл, 400 мл у контейнерах полімерних.
Категорія
відпуску. За рецеп=
том.
Виробник=
. ТОВ
«Юрія-Фарм»
Місцезнаходження виробника та адреса м= ісця провадження його діяльності.
Україна,