ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ОБ= АДЖІО^Ò

(A= UBAGIO^Ò)=

<= /b>

Склад:

діюча речовина: терифлуномід;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить терифлуноміду 7 мг;

допоміжні речовини: яд= ро таблетки: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, гідроксипропілцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат; оболо= нка таблетки: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, макрогол, = індигокармі= н (Е 132), зал= іза оксид жовтий (Е172).

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить терифлуноміду 14 мг;

допоміжні речовини: яд= ро таблетки: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, гідроксипропілцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат; оболо= нка таблетки: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, макрогол, = індигокармі= н (Е 132).

=

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Осн= овні фізико-хімічні властивості:

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7 мг: = від дуже світло-зеленувато-блакитно-сірого до блідо-зеленувато-блакитного кольо= ру шестикутні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, діаметром 7,5 мм, з відтис= ком вмісту діючої речовини у вигляді цифри «7» з одного боку та вигравіюваним корпоративним логотипом з іншого.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 мг:= блідо-блакитні п’ятикутні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, діаметром 7,5 мм, з відтис= ком вмісту діючої речовини у вигляді цифри «14» з одного боку та вигравіюваним корпоративним логотипом з іншого.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори дигідрооротатдегідрогенази (ДГОДГ). Терифлуномід. <= /p>
Код АТХ = L04AK02.

Фармакологі= чні властивості.

Фармакодинаміка. <= /span>

Механізм дії

Терифлуномід – імуномодулюючий засіб з протизапальними властивостями, що селективно та оборотно інгібує мітохондріальний фермент дигідрооротатдегідрогеназу (ДГО-ДГ), функціонально= пов’язану з дихальним ланцюгом. Внаслідок цього інгібування терифлуномід загалом змен= шує проліферацію клітин, які швидко діляться та потребують de novo синтезу піримідину для свого розвитку. Точний механізм, за рахунок якого терифлуномід реалізує свій терапевтичний ефект щ= одо розсіяного склерозу (РС), не до кінця зрозумілий, але він опосередковується зменшенням кількості лімфоцитів.

Фармакод= инамічні ефекти.

Імунна система. Вплив на кількість імунокомпетентних клітин в крові: у плацебо-контрольованих дослідженнях терифлуномід у дозі 14 мг один раз на добу викликав легке зменшення кількості лімфоцитів — у середньому менш ніж на 0,3 × 109/л — протягом перших 3 місяців лікува= ння, після чого цей рівень зберігався до кінця лікування.

Потенціал щодо подовження інтервалу QT. У плацебо-контрольованому комплексному дослідже= нні інтервалу QT, що проводилось за участю здорових добровольців, терифлуномід у середній рівноважній концентрації не проявляв жодного потенціалу щодо подовження інтервалу QTcF порівняно з плацебо: найбільша відмінність між середньою величиною цього показника на тлі прийому терифлуноміду та плацебо= у відповідні моменти часу становила     3,45 мс з верхньою межею 90 % ДІ 6,45 мс.

Вплив на функцію ниркових канальців. У плацебо-контрольованих дослідженнях у пацієнтів, яких лікували терифлуномідом, спостерігалося зменшення рівня сечової кислоти в сироватці крові в середньому в діапазоні від 20 % до 30 % порівняно з тими, хто отрим= ував плацебо. Середнє зниження вмісту фосфору в сироватці крові становило близьк= о 10 % у групі прийому терифлуноміду порівняно з плацебо. Ці ефекти розглядаютьс= я як пов’язані з посиленням ниркового канальцевого виведення і не пов’язані зі змінами у функціях клубочків.

Клінічна ефективність та безпека.

Ефективність препарату Обаджіо^® була продемонстрована у двох плацебо-контрольованих дослідженнях — TEMSO і TOWER= , в яких оцінювався прийом терифлуноміду в дозах 7 мг та 14 мг один раз на добу= дорослими пацієнтами з рецидивуючим розсіяним склерозом (РРС).

У дослідженні TEMSO загалом 1088 пацієнтів з РРС рандомізували для прийому або терифлуноміду у дозах 7 мг (n =3D 366) чи 14 = мг (n =3D 359), або плацебо (n =3D 363) протягом періоду тривалістю 108 тижнів. У= сі пацієнти були з підтвердженим діагнозом РС (на основі критеріїв МакДональда, 2001 р.= ) з рецидивуючим клінічним перебігом, з прогресуванням або без нього, та мали принаймні 1 рецидив протягом року, що передував дослідженню, або принаймні 2 рецидиви протягом 2 років, що передували дослідженню. На момент включення у дослідження пацієнти отримали ≤ 5,5 бала за Розширеною шкалою оцінки вираженості інвалідизації (Expanded Disability Status Scale, EDSS). Середній вік учасників дослідження становив 37,9 року. У більшості пацієнтів був діагностований розсіяний склероз рецидивуючо-ремітуючого перебігу (91,5 %),= але у невеликої підгрупи пацієнтів був вторинно-прогресуючий (4,7 %) або прогресуючий рецидивуючий розсіяний склероз (3,9 %). Середня кількість рецидивів протягом року до включення пацієнтів у дослідження становила 1,4,= при цьому у 36,2 % пацієнтів на початковому рівні виявлялися контрастовані гадолінієм вогнища ураження. Медіана кількості балів за шкалою EDSS на початковому рівні становила 2,50, при цьому у 249 пацієнтів (22,9 %) кількі= сть балів за шкалою EDSS на початковому рівні становила > 3,5. Середня тривалість захворювання від часу появи перших симптомів становила 8,7 року. Більшість пацієнтів (73 %) не отримували препаратів, що змінюють перебіг ро= зсіяного склерозу, протягом 2 років до включення у дослідження. Результати досліджен= ня показано в таблиці 1.

Результати тривалого спостереження, отримані у = ході подовженого вивчення довгострокової оцінки безпеки в учасників дослідження TEMSO (медіана загальної тривалості лікування становила приблизно 5 років, а максимальна тривалість лікування становила приблизно 8,5 року), не виявили жодних нових або неочікуваних даних щодо безпеки.

У дослідженні TOWER загалом 1169 пацієнтів з РРС рандомізували для прийому або терифлуноміду у дозах 7 мг (n =3D 408) чи 14 = мг (n =3D 372), або плацебо (n =3D 389) протягом періодів різної тривалості, які закінчилися через 48 тижнів після рандомізації останнього пацієнта. Усі пацієнти були з підтвердженим діагнозом РС (на основі критеріїв МакДональда, 2005 р.) з рецидивуючим клінічним перебігом, з прогресуванням або без нього= , та мали принаймні 1 рецидив протягом = року, що передував дослідженню, або принаймні 2 рецидиви протягом 2 років, що передували дослідженню. На = момент включення у дослідження пацієнти мали ≤ 5,5 бала за Розширеною шкалою оцінки ступеня інвалідизації (Expanded Disability Status Scale, EDSS).

Середній вік учасників дослідження становив 37,9 роки. У більшості пацієнтів був розсіяний склероз рецидивуючо-ремітуючого перебігу (97,5 %), але у невеликої підгрупи пацієнтів був вторинно-прогресу= ючий (0,8 %) або прогресуючий рецидивуючий розсіяний склероз               (1,7 %). Середня кількість рецидивів протягом року до включення пацієнтів у дослідження становила 1,4. Щодо наявності контрастованих гадолінієм вогнищ ураження на початковому рів= ні дані відсутні. Медіана кількості балів за шкалою EDSS на початковому рівні становила 2,50, при цьому у 298 пацієнтів (25,5 %) кількість балів за шкалою EDSS на початковому рівні становила > 3,5. Середня тривалість захворювання від часу появи перших симптомів становила 8 років. Більшість пацієнтів (67,2 %) не отримували препарат, що змінюють перебіг розсіяного склерозу, протягом 2 років до включення у дослідження. Результати досліджен= ня показані в таблиці 1.

Таблиця 1
Основні результати для схвале= ної дози (дані для популяції пацієнтів, що були рандомізовані та отримали прина= ймні одну дозу препарату [ITT])

Показник

Дослідження TEMSO

Дослідження TOWER

Терифлуномід 14 мг

Плацебо

Терифлуномід 14 мг

Плацебо

N<= /o:p>

358

363

370

388

Клінічні кінцеві точки<= /o:p>

&nbs= p;

&nbs= p;

Річна частота рецидивів

0,37

0,54

0,32

0,50

Різниця ризиків (ДІ _{95 %}) <= /o:p>

-0,17 (-0,26, -0,08)***<= /o:p>

-0,18 (-0,27, -0,09)****<= /o:p>

Кількість пацієнтів без рецидивів

на тиждень 108

56,5%

&nbs= p;

45,6 %=

57,1 %=

46,8 %=

Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>

0,72 (0,58, 0,89)**<= /o:p>

0,63 (0,50, 0,79)****<= /o:p>

Рівень стійкого

прогресування інвалідизації протягом 3 місяців на тиждень 108<= span style=3D'font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Tim= es New Roman"; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:RU'>

20,2 %

27,3 %

15,8 %

19,7 %

Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>

0,70 (0,51, 0,97)*<= /o:p>

0,68 (0,47, 1,00)*<= /o:p>

Рівень стійкого

прогресування інвалідизації протягом 6 місяців на тиждень 108

13,8 %

18,7 %<= /o:p>

11,7 %

11,9 %

Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>

0,75 (0,50, 1,11)<= /o:p>

0,84 (0,53, 1,33)<= /o:p>

Кінцеві точки за критеріями МРТ

Не оцінювалися

&nbs= p;

Зміна ТЗ на тиждень 108⁽¹⁾

0,72

2,21

Зміна порівняно з плацебо

67 %***<= /o:p>

Середня кількість контрастованих гадолінієм вогнищ ураження на <= /o:p>

Тиждень 108<= /o:p>

0,38

1,18

Зміна порівняно з плацебо (ДІ _{95 %})

-0,80 (-1,20, -0,39)****<= /o:p>

Кількість унікальних активних

вогнищ ураження на одне томографічне зображення

0,75

2,46

Зміна порівняно з плацебо (ДІ 95 %)

69 % (59 %; 77 %)****

**** p < 0,0001, *** p < 0,001, ** p < 0,01, * p < 0,05 порівняно з плацебо<= /p>
^{1ТЗ — тяжкість захворювання: загальний об’єм вогнищ ураження (T2 і T1,
гіпоінтенсивних) у мілілітрах.}

Ефективність терапії пацієнті= в з високою активністю захворювання

У дослідженні TEMSO був відзначений стабільний ефект лікування щодо частоти рецидивів та рівня стійкого прогресування інвалідизації протягом 3 місяців у підгрупі пацієнтів з високою активністю захворювання (n =3D 127). Згідно з особливостями дизайну дослідження висока активність захворювання визначалася як 2 рецидиви або більше протягом 1 рок= у у разі наявності на МРТ головного мозку 1 контрастованого гадолінієм вогнища ураження або більше. У дослідженні TOWER подібний аналіз підгруп не виконувався, оскільки у цьому дослідженні не отримували дані МРТ. Відсутні = дані щодо кількості пацієнтів, у яких не відзначалося відповіді на повний та належний курс лікування бета-інтерфероном (зазвичай не менше 1 року лікуван= ня), які мали принаймні 1 рецидив протягом попереднього року на тлі отримання лікування та у яких на МРТ головного мозку відзначалося принаймні                                                 9 гіпоінтенсивних вогнищ ураження у режимі Т2 або принаймні 1 контрастоване гадолінієм вогнище ураження, а також щодо кількості пацієнтів= , у яких частота рецидивів протягом року, що передував дослідженню, не змінилася або збільшилася порівняно з попередніми 2 роками.

Дослідження TOPIC було подвійно сліпим плацебо-контрольованим дослідженням, у якому оцінювали терапію терифлуномід= ом у дозах 7 мг і 14 мг один раз на добу протягом періоду тривалістю до 108 тижн= ів у пацієнтів з першим клінічним проявом демієлінізуючого процесу (середній вік= пацієнтів становив 32,1 року). Первинною кінцевою точкою був час до виникнення другого клінічного епізоду (рецидиву). Загалом 618 пацієнтів рандомізували для прий= ому або терифлуноміду у дозах 7 мг (n =3D 205) чи 14 мг (n =3D 216), або плацеб= о (n =3D 197). Ризик другого клінічного епізоду протягом 2 років становив 35,9 % у г= рупі плацебо і 24,0 % у групі прийому терифлуноміду в дозі 14 мг (відношення ризиків: 0,57, 95 % довірчий інтервал: 0,38−0,87, p =3D 0,0087). Резу= льтати дослідження TOPIC підтвердили ефективність терифлуноміду при рецидивуючо-ремітуючому розсіяному склерозі (РРРС), у тому числі на ранній стадії РРРС з першим клінічним проявом демієлінізуючого процесу і дисемінуванням вогнищ ураження на МРТ за часом та локалізацією.<= /span>

Ефективність терифлуноміду порівнювалася з ефективністю підшкірного введення                                  бета-1а-інтерферону (у рекомендованій дозі — 44 мкг тричі на тиждень= ) у 324 рандомізованих пацієнтів у дослідженні (TENERE) з мінімальною тривалістю лікування 48 тижнів (максимальною — 114 тижнів). Первинною кінцевою точкою = був ризик неуспішності лікування (підтверджений рецидив або остаточне припинення лікування досліджуваним преп= аратом залежно від того, що настає раніше). Кількість пацієнтів, яким було остаточ= но припинено лікування досліджуваним препаратом, у групі прийому терифлуноміду= 14 мг становила 22 зі 111 пацієнтів (19,8 %), і причинами цього були побічні реакції (10,8 %), відсутність ефективності (3,6 %), інші причини (4,5 %) та неможливість проведення спостереження за пацієнтом (0,9 %). Кількість пацієнтів, яким було остаточно припинено лікування досліджуваним препаратом= , у групі підшкірного введення інтерферону бета-1а становила 30 зі 104 пацієнтів (28,8 %), і причинами цього були побічні реакції (21,2 %), відсутність ефек= тивності (1,9 %), інші причини (4,8 %) та незадовільне дотримання протоколу дослідже= ння (1 %). За первинною кінцевою точкою застосування терифлуноміду у дозі 14 мг/добу не мало переваг перед застосуванням бета-1а-інтерферону: відсоток пацієнтів з неуспішністю лікування через 96 тижнів, розрахований методом Каплана−Мейєра, становив 41,1 % порівняно з 44,4 % (у групі прийому терифлуноміду у дозі 14 мг порівняно з групою прийому бета-1а-інтерферону,<= span style=3D'mso-spacerun:yes'>   p =3D 0,595).

Педіатри= чна популяція

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:106%;font-family:"Times New= Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Діти (віком від 10 до 17 років)=

Дослідження EFC11759/TERIKIDS було міжнародним подвійно сліпим плацебо-контрольованим дослідженням за уча= стю пацієнтів віком від 10 до 17 років з рецидивуючо-ремітуючим РС, в якому оцінювалося застосування терифлуноміду один раз на добу (дози скориговано д= ля досягнення впливу, еквівалентного такому при дозі 14 мг у дорослих) протяго= м 96 тижнів з подальшим відкритим розширеним дослідженням. У всіх пацієнтів став= ся щонайменше 1 рецидив протягом 1 року або щонайменше 2 рецидиви за 2 роки до дослідження. Неврологічні обстеження проводилися при скринінгу та кожні 24 тижні до завершення дослідження, а також під час позапланових візитів у разі підозри на рецидив. Пацієнти з клінічним рецидивом або високою активністю за даними МРТ принаймні 5 нових або прогресуючих Т2-зважених вогнищ ураження н= а 2 послідовних скануваннях були переведені у відкрите розширене дослідження до= 96 тижня для забезпечення активного лікування. Первинною кінцевою точкою був ч= ас до першого клінічного рецидиву після рандомізації. Час до першого підтвердж= ення клінічного рецидиву або високої активності за даними МРТ, залежно від того,= що сталося раніше, був попередньо визначений як аналіз чутливості, оскільки він включає як клінічні, так і МРТ-умови, які відповідають умовам переходу у ві= дкрите розширене дослідження.

Для прий= ому терифлуноміду (n =3D 109) або плацебо (n =3D 57) загалом було рандомізовано= 166 пацієнтів у співвідношенні 2 : 1. На момент включення у досліджен= ня показник за Розширеною шкалою оцінки вираженості інвалідизації (Expanded Di= sability Status Scale, EDSS) у пацієнтів становив ≤ 5,5 бала; середній вік учасників дослідження становив 14,6 року; середня маса тіла дорівнювала 58,1 кг; середня тривалість захворювання від часу встановлення діагнозу становила 1,4 року; а середня кількість Т1-зважених вогнищ ураження, контрастованих гадолінієм, виявлених під час МРТ-сканування, дорівнювала 3,9 вогнища на мо= мент початку дослідження. Всі пацієнти хворіли на рецидивуючо-ремітуючий РС із середнім показником за EDSS 1,5 на момент початку дослідження. Середній час лікування становив 362 дні у групі плацебо та 488 днів у групі терифлуномід= у. Перехід від подвійно сліпого періоду до відкритого лікування через високу активність за даними МРТ відбувався частіше, ніж очікувалося, а також часті= ше та раніше в групі плацебо, ніж в групі терифлуноміду (26 % в групі плацебо, 13 % в групі терифлуноміду).

Терифлун= омід знижував ризик клінічного рецидиву на 34 % порівняно з плацебо, що не = було статистично значущим (p =3D 0,29) (таблиця 2). У заздалегідь визначеному ан= алізі чутливості терифлуномід досяг статистично значущого зниження сукупного ризи= ку клінічного рецидиву або високої активності за даними МРТ на 43 % відно= сно плацебо (р =3D 0,04) (таблиця 2).

Терифлун= омід суттєво зменшив кількість нових та прогресуючих Т2-зважених вогнищ ураження= на 55 % (p =3D 0,0006) (ретроспективний аналіз також скоригований на вихі= дні показники T2: 34 %, p =3D 0,0446), а також кількість Т1-зважених вогнищ ураження, контрастованих гадолінієм на скануванні, на 75 % (p <0,00= 01) (таблиця 2).

Таблиця 2

Клінічні та МРТ результати дослідження EFC11759/TERIKIDS

Вибірка «пацієнти з призначеним лікуванням» у дослідженні EFC11759

Терифлу= номід

(N =3D = 109)

Плацебо=

(N =3D = 57)

                                       Клінічні кінцеві точки

Час до першого підтвердженого клінічного рецидив= у <= o:p>

Ймовірність (95 % ДІ) підтвердженого рециди= ву на 96-му тижні

Ймовірність (95 % ДІ) підтвердженого рециди= ву на 48-му тижні

<= o:p>

0,39 (0,29, 0,48)

0,30 (0,21, 0,39)

0,53 (0,36; 0,68)

0,39 (0,30, 0,52)

Відношення ризиків (95 % ДІ)

0,66 (0,39, 1,11)^

Час до першого підтвердженого клінічного рецидиву або високої активності за даними МРТ

Й= мовірність (95 % ДІ) підтвердженого рецидиву або високої активності за даними М= РТ на 96-му тижні<= o:p>

Ймовірність (95 % ДІ) підтвердженого рециди= ву або високої активності за даними МРТ на 48-му тижні<= o:p>

<= o:p>

0,51 (0,41, 0,60)

0,38 (0,29, 0,47)

0,72 (0,58, 0,82)

0,56 (0,42, 0,68)

Відношення ризиків (95 % ДІ)

0,57 (0,37, 0,87)*

                                    Кін= цеві точки за критеріями МРТ

Скоригована кількість нових або прогресуючих Т2-зважених вогнищ ураження

За оцінкою (95 % ДІ)<= o:p>

Оцінка (95 % ДІ), ретроспективний аналіз = також скоригований з урахуванням вихідного рівня Т2<= o:p>

<= o:p>

= 4,74 (2,12, 10,57)

3,57 (1,97, 6,46)

10,52 (4,71, 23,50)

5,37 (2,84, 10,16)

Відносний ризик (95 % ДІ)

Відносний ризик (95 % ДІ),= ретроспективни= й аналіз також скоригований з урахуванням вихідного рівня Т2

0,45 (0,29, 0,71)= **

0,67 (0,45, 0,99)*

Скоригована кількість Т1-зважених вогнищ ураження, контрастованих гадолінієм

За оцінкою (95 % ДІ)

1,90 (0,66, 5,49)

7,51 (2,48, 22,70)

Відносний ризик (95 % ДІ)

0,25 (0,13, 0,51)***

^ p ≥ 0,05 порівняно з плацебо, = *p <&nbs= p;0,05, ** p < 0,001, ***p <&nbs= p;0,0001

= Ймовірність базувалася на оцінці за Капланом – Меєром, а 96-й тиждень був завершальни= м у досліджуваному лікуванні (EOT).

Європейське агентство з лікарських засобів звільнило виробника від зобов’язання надати результати досліджень застосува= ння препарату Обаджіо^®дітям віком від народження до менше 10 років = для лікування розсіяного склерозу (інформація щодо застосування препарату дітям наведена в розділі «Спосіб застосування та дози»). =

Фармакокінетика.

Абсорбці= я.

Медіана часу до досягнення максимальної концентрації у плазмі крові після багатократного перорального прийому териф= луноміду становить від 1 до 4 годин після застосування дози; біодоступність препарат= у є високою (близько 100 %).

Їжа не чинить клінічно значущого впливу на фармакокінетику терифлуноміду.

На основі середніх прогнозованих фармакокінетич= них показників, обчислених за результатами популяційного фармакокінетичного ана= лізу (ПопФК) з використанням даних щодо здорових добровольців та пацієнтів з РС, рівноважна концентрація препарату досягається повільно (приблизно протягом = 100 днів, 3,5 місяця, до досягнення 95 % рівноважної концентрації), а розрахова= не відношення кумуляції AUC становить приблизно 34.

Розподіл= .

Терифлуномід значною мірою зв’язується з білками плазми крові (> 99 %), імовірно, з альбуміном, і розподіляється переважн= о у плазмі. Об’єм розподілу після однократного внутрішньовенного введення препа= рату становить 11 л. Проте цей рівень, найімовірніше, є заниженим, оскільки у щу= рів спостерігався значний розподіл в органи.

Біотранс= формація

Терифлуномід помірно метаболізується і є єдиною сполукою, що виявляється у плазмі крові. Основним шляхом біотрансформації терифлуноміду є гідроліз; менш значущим шляхом – окислення. Другорядні метаболічні шляхи включають окислення, N-ацетилювання та сульфатне кон’югування.

Елімінац= ія.

Терифлуномід екскретується у шлунково-кишковий тракт переважно з жовчю у вигляді незміненої діючої речовини, найбільш імовірно, шляхом прямої секреції. Терифлуномід є субстратом ефлюксного транспортера ВCRP, що може брати участь у прямій секреції. Протягом 21-го д= ня 60,1 % введеної дози екскретується з калом (37,5 %) та сечею (22,6 %). Після процедури швидкого виведення з використанням холестираміну виводиться ще 23= ,1 % (переважно з калом). За результатами індивідуального прогнозу фармакокінети= чних показників з використанням ПопФК моделі терифлуноміду, у здорових доброволь= ців та пацієнтів з РС медіана термінального періоду напіввиведення (t_{1/2z<=
/sub>)
становила приблизно 19 днів після багатократного прийому препарату у дозі 14
мг. Після однократного внутрішньовенного введення загальний кліренс
терифлуноміду становить 30,5 мл/год.}

Процедура прискореного виведення: холестирамін та активоване вугілл= я.

Виведення терифлуноміду з кровообігу можна прискорити, застосувавши холестирамін або активоване вугілля, які, як вважається, блокують процеси реабсорбції в кишечнику. Концентрації терифлуноміду, які визначалися під час 11-денної процедури прискорення виведення терифлуноміду з прийомом 8 г холестираміну тричі на добу, 4 г холестираміну тричі на добу або 50 г активованого вугілля двічі на добу піс= ля припинення лікування терифлуномідом, продемонстрували ефективність цих режи= мів для прискорення виведення терифлуноміду, що забезпечували зменшення концентрації терифлуноміду у плазмі крові більш ніж на 98 %; при цьому холестирамін діяв швидше, ніж активоване вугілля. Після відміни терифлуномі= ду та призначення холестираміну у дозі 8 г тричі на добу концентрації терифлуноміду в плазмі крові зменшилися на 52 % на кінець дня 1, на 91 % на кінець дня 3, на 99,2 % на кінець дня 7 і на 99,9 % на кінець дня 11. Вибір однієї з цих трьох процедур прискорен= ня виведення препарату визначається переносимістю пацієнта. Якщо холестирамін у дозі 8 г тричі на добу переноситься погано, можна призначити холестирамін у дозі 4 г тричі на добу. Як альтернатива може також використовуватись активо= ване вугілля (ці 11 днів не обов’язково мають бути послідовними, якщо немає потр= еби у швидкому зниженні концентрації терифлуноміду у плазмі крові).<= /span>

Лінійніс= ть/нелінійність.

Системна експозиція після перорального прийому терифлуноміду в дозах від 7 до 14 мг зростає пропорційно до дози.

Характер= истики в окремих групах пацієнтів.

Пацієнти чоловічої/жіночої статі, пацієнти літнього віку. За результатами ПопФК аналізу= у здорових добровольців та пацієнтів з РС виявлено декілька індивідуальних факторів варіабельності фармакокінетики препарату: вік, маса тіла, стать, расова приналежність та рівні альбуміну і білірубіну. Проте вплив цих факто= рів на фармакокінетику препарату залишається обмеженим (≤ 31 %).

Печінкова недостатність. Легке та помірне порушення функції печінки не впливає на фармакокінетику терифлуноміду. У зв’язку з цим корекція дози для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки не передбачена. П= роте терифлуномід протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою дисфункцією (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Протипоказання»).

Ниркова недостатність. Тяжке поруш= ення функції нирок не впливає на фармакокінетику терифлуноміду. У зв’язку з цим корекція дози для пацієнтів з легким, помірним та тяжким порушенням функції нирок не передбачена.

Діти

У дітей з масою тіла понад 40 кг, які отримувал= и 14 мг на добу, рівноважна концентрація знаходилася у діапазоні, який спостеріг= ався у дорослих пацієнтів, що отримували такий самий режим дозування.=

У пацієнтів дитячого віку з масою тіла ≤ = 40 кг лікування дозою 7 мг один раз на добу (на підставі обмежених клінічних д= аних та моделювання) призвело до рівноважної концентрації у діапазоні, що спосте= рігався у дорослих пацієнтів, які отримували 14 мг один раз на добу.

Спостережувані індивідуальні мінімальні рівнова= жні концентрації були дуже варіабельними, як це спостерігалося і у дорослих пацієнтів з РС.<= o:p>

Доклінічні дані з безпеки.

Токсичність повторних доз=

При багатократному пероральному застосуванні терифлуноміду мишам, щурам та собакам протягом періоду тривалістю до 3, 6 т= а 12 місяців відповідно було з’ясовано, що основними органами-мішенями токсичнос= ті препарату були червоний кістковий мозок, лімфоїдні органи, порожнина рота/ шлунково-кишковий тракт, репродуктивні органи і підшлункова залоза. Також спостерігались ознаки окислювального впливу на еритроцити. Анемія, зменшення кількості тромбоцитів та ефекти з боку імунної системи, що включали лейкопе= нію, лімфопенію та вторинні інфекції, були пов’язані з впливом на червоний кістк= овий мозок та/або лімфоїдні органи. Більшість ефектів є відображенням основного механізму дії сполуки (інгібування поділу клітин). Тварини більш чутливі до фармакологічних і, відповідно, до токсичних ефектів терифлуноміду, ніж люди= на. Внаслідок цього у тварин токсичні ефекти препарату спостерігалися при рівнях експозиції, що є еквівалентними таким у людини при застосуванні терапевтичн= их доз або нижчими.

Генотоксичний та канцерогенний потенціали

Терифлуномід не був мутагенним in vitro або кластогенним in vivo. Кластогенність, виявлена = in vitro, розглядалась як непрямий ефект, пов’язаний з дисбалансом нуклеотидного пулу внаслідок фармакологічних ефектів інгібування ДГО-ДГ. Другорядний метаболіт ТФМА                                      =      (4-трифторметиланілін) спричиняв мутагенність та кластогенність in vitro, але не in vivo.

Ознак канцерогенності препарату у щурів та мишей не виявлено.
Репродук= тивна токсичність

Фертильність у щурів не зазнавала змін, незважа= ючи на небажаний вплив терифлуноміду на репродуктивні органи самців, у тому чис= лі зменшення кількості сперматозоїдів. У потомства самців щурів, яким терифлуномід вводи= ли до спарювання з інтактними самками, не спостерігалось зовнішніх вад розвитк= у. Терифлуномід був ембріотоксичним у щурів та кролів при застосуванні у дозах= , що знаходяться в межах терапевтичного діапазону для застосування людині. При введенні терифлуноміду вагітним самкам щурів впродовж гестації та під час лактації також спостерігався небажаний вплив на потомство. Ризик ембріофетальної токсичності у результаті прийому терифлуноміду батьком дити= ни вважається низьким. Очікується, що розрахована плазмова експозиція у жінок в результаті передачі препарату через сім’я пацієнта, який отримує лікування препаратом, буде у 100 разів нижчо= ю, ніж плазмова експозиція після перорального прийому 14 мг терифлуноміду.

Ювенільна токсичність

У молодих щурів, які отримували терифлуномід перорально протягом 7 тижнів з моменту відлучення від грудного вигодовуванн= я та до досягнення зрілого віку, не виявили несприятливого впливу на зростання, = фізичний або неврологічний розвиток, здатність до навчання та пам’ять, рухову активність, статевий розвиток або фертильність. Небажані явища включали ане= мію, зниження лімфоїдної чутливості, дозозалежне зниження Т-клітинозалежної відповіді антитіл та значне зниження концентрацій IgM і IgG, що загалом збігалося зі спостереженнями в дослідженнях токсичності з застосуванням повторних доз у дорослих щурів. Однак збільшення кількості В-клітин, яке спостерігалося у молодих щурів, у дорослих щурів було відсутнє. Значущість = цієї різниці невідома, але була продемонстрована повна її оборотність, як і для більшості інших висновків. Через високу чутливість тварин до терифлуноміду = молоді щури зазнавали впливу нижчих рівнів, ніж діти при максимальній рекомендован= ій дозі для людини (МРДЛ).

<= /p>
Клінічні характеристики. <= /i>

Показання.<= /span>

Препарат Обаджіо^® показаний для лікування дорослих пацієнтів та дітей віком від 10 років з рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом (РС) (у розділі «Фармакодинаміка» наведена важлива інформація про популяцію пацієнтів, для якої була визначена ефективність лікування).

=

Протипоказа= ння.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-= якої з допоміжних речовин, перелік яких наведено у розділі «Склад». <= /span>

Тяжке порушення функції печінки (клас С за з класифікацією Чайлда−П’ю).

Вагітність. Жінки репродуктивного віку повинні використовувати надійні методи контрацепції під час лікування терифлуномідо= м і після його закінчення, поки рівень препарату у плазмі крові залишається вище 0,02 мг/л (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Необхідно виключити вагітність до початку лікування препаратом (д= ив. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).=

Період годування груддю (див. розділ «Застосува= ння у період вагітності або годування груддю»).

Тяжкі імунодефіцитні стани, наприклад синдром набутого імунодефіциту (СНІД).

Значущі порушення функції червоного кісткового мозку або значуща анемія, лейкопенія, нейтропенія або тромбоцитопенія.=

Тяжка активна інфекція, до одужання (див. розділ «Особливості застосування»).

Тяжке порушення функції нирок, що потребує діал= ізу, оскільки досвід клінічного застосування препарату за таких обставин наразі недостатній.

Тяжка гіпопротеїнемія, наприклад, при нефротичн= ому синдромі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.=

Зумовлен= ий фармакокінетичною взаємодією вплив інших речовин на терифлуномід.

Основним шляхом біотрансформації терифлуноміду є гідроліз, менш значущим шляхом – окислення.

Потужні індуктори цитохрому Р450 (CYP) і транспортерів. При одночасному багатократному введенні (600 мг один раз на добу протягом 22 дн= ів) рифампіцину (індуктор CYP2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 3A), що також є індуктором ефлюксних транспортерів Р-глікопро= теїну [P-gp] та білка резистентності раку молочної залози [breast cancer resistant protein, BCRP], і застосуванні терифлуноміду (однократний прийом у дозі 70 = мг) спостерігалось зменшення експозиції терифлуноміду приблизно на 40 %. Рифампіцин та інші відомі поту= жні індуктори CYP і транспортерів, такі як карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн та звіроб= ій, необхідно з обережністю використовувати під час лікування терифлуномідом.

Холестирамін або активоване вугілля. Рекомендується, щоб пацієнтам, які отримують терифлуномід, не призначався холестирамін або активоване вугі= лля, оскільки це призводить до швидкого та суттєвого зниження концентрації терифлуноміду у плазмі крові, за винятком випадків, коли прискорене виведен= ня препарату з організму є бажаним. Вважається, що механізм цього ефекту зумовлений припиненням ентерогепатичної рециркуляції терифлуноміду та/або шлунково-кишковим діалізом терифлуноміду.

Зумовлен= ий фармакокінетичною взаємодією вплив терифлуноміду на інші речовини.

Вплив терифлуноміду на субстрати CYP2C8: репаглінід. Після багатократного прийому терифлуноміду спостерігалося збільшення середніх рів= нів C_max і AUC репаглініду (в 1,7 та 2,4 раза відповідно), що свідчи= ть про інгібуючий вплив терифлуноміду на CYP2C8 in vivo. У зв’язку з цим лікарські засоби, метаболізм яких опосередковується ферментом CYP2C8, такі як репаглінід, паклітаксел, піоглітазон або розиглітазон, необхідно застосовувати з обережністю під час лікування терифлуномідом.

Вплив терифлуноміду на пероральні контрацептиви: 0,03 мг етинілестрадіолу та 0,15 мг левоноргестре= лу. Після багат= ократного прийому терифлуноміду спостерігалося зростання середніх значень C_{max
і AUC_0-24 етинілестрадіолу (у 1,58 та 1,54 раза відповідно) та C=
_max
і AUC_0-24 левоноргестрелу (в 1,33 та 1,41 раза відповідно). Хоча
небажаного впливу цієї взаємодії з терифлуномідом на ефективність пероральн=
их
контрацептивів не очікується, його слід враховувати при виборі перорального
контрацептиву або підборі його дози при застосуванні в комбінації з
терифлуномідом.}

Вплив терифлуноміду на субстрат CYP1A2: кофеїн. Після багатократного прийому терифлуноміду спостерігалося зниження середніх значень C_max та A= UC кофеїну (субстрату CYP1A2) на 18 % та 55 % відповідно, що свідчить про те, = що терифлуномід може бути слабким індуктором CYP1A2 in vivo. У зв’язку з цим лікарські засоби, метаболізм яких опосередковується ферментом CYP1A2 (такі як дулоксетин, алосетрон, теофілін= та тизанідин), слід застосовувати з обережністю під час лікування терифлуномід= ом, оскільки він може зумовити зниження ефективності цих препаратів.=

Вплив терифлуноміду на вар= фарин. Після багатократного прийому терифлуноміду не спостерігалося впливу на фармакокінетику S-варфарину, що свідчить про те, що терифлуномід не є ані інгібітором, ані індуктором CYP2C9. Проте при одночасному застосуванні терифлуноміду і варфарину відзначалося зниження максимального міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) на 25 % порівняно з таким на фоні монотера= пії варфарином. У зв’язку з цим при одночасному прийомі варфарину з терифлуномі= дом рекомендується ретельний контроль і моніторинг МНВ.

Вплив терифлуноміду на субстрати транспортеру органічних аніонів 3 (OAT3). Після багатократного прийому терифлуноміду спостерігалося збільшення середніх рів= нів C_max і AUC цефаклору (в 1,43 та 1,54 раза відповідно), що свідчи= ть про інгібуючий вплив терифлуноміду на OAT3 in vivo. У зв’язку з цим рекомендовано дотримуватися обережності при одночасному призначенні терифлуноміду та субстратів OAT3, таких як цефаклор, бензилпеніцилін, ципрофлоксацин, індометацин, кетопрофен, фуросемід, цимети= дин, метотрексат, зидовудин.

Вплив терифлуноміду на субстрати BCRP та/або поліпептидних транспортерів органічн= их аніонів B1 і B3 (OATP1B1/B3). Після багатократного прийому терифлуноміду спостерігалось збільшення середніх рівнів C_max і A= UC розувастатину (в 2,65 та 2,51 раза відповідно). Проте не було відзначено будь-якого помітного впливу цього збільшення експозиції розувастатину у пла= змі крові на активність ГМГ-КоA (гідроксиметилглутарил-коензим А) редуктази. При одночасному призначенні з терифлуномідом рекомендується зниження дози розувастатину на 50 %. Одночасне застосування із терифлуномідом інших субстратів BCRP (наприклад метотрексату, топотекану, сульфасалазину, даунорубіцину, доксорубіцину) та транспортерів OATP, особливо інгібіторів ГМГ-КоA редуктази (наприклад симвастатину, аторвастатину, правастатину, метотрексату, натеглініду, репаглініду, рифампіцину), вимагає обережності. = За пацієнтами слід ретельно спостерігати щодо появи симптомів надмірних концентрацій цих лікарських засобів в крові та зважувати доцільність знижен= ня їх дози.

Особливості застосування.=

Цей лікарський засіб містить натрію крохмальгліколят (тип А). Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, я= кі застосовують натрій-контрольовану дієту.

Моніторинг=

До лікуванн= я.

До початку лікування терифлуномідом необхідно оцінити такі показники:

·   &nb= sp;            =      артеріальний тиск;=

·   &nb= sp;            =      рівень аланінамінотрансферази= / сироваткової глутамат-піруват-трансамінази (АЛТ/СГПТ);

·   &nb= sp;            =      розгорнутий загальний аналіз крові, у т.ч. лейкоцитарна формула та визначення вмісту тромбоцитів.

Під час лікування. Під час лікування терифлуномідом необхідно контролювати такі показники:=

·   &nb= sp; артеріальний тиск (періодично перевіряти);

·         рівень аланінамінотрансферази/ сироваткової глутамат-піруват-трансамінази (АЛТ/СГПТ). Печінкові ферменти слід оцінювати щонайменше кожні чо= тири тижні протягом перших 6 місяців лікування та регулярно після цього періоду. Доцільно розглянути можливість додаткового моніторингу, у випадках коли препарат Обаджіо^Ò <= /span>призначається пацієнтам з уже існуючими захворюваннями печінки, у комбінації з іншими потенційно гепатотоксичними препаратами або = при виникненні клінічних симптомів, таких як нез’ясована нудота, блювання, біль= у животі, втома, анорексія або жовтяниця та/або темна сеча. Печінкові ферменти слід оцінювати кожні два тижні протягом перших 6 місяців лікування та щонайменше кожні 8 тижнів протягом щонайменше 2 років від початку лікування= . При підвищенні рівня АЛТ (СГПТ) у 2−3 рази вище верхньої межі норми слід проводити моніторинг щотижня;

·   &nb= sp;   у ході лікування необхідно виконувати розгорнутий загальний аналіз крові з огляду на   виникнення симптомів (наприклад, при інфекціях).

Процедура прискореного виведення.

Терифлуномід повільно виводиться з плазми крові. Без застосування процедури прискореного виведення необхідно в середньому 8 місяців для досягнення плазмових концентрацій нижче 0,02 мг/л, хоча через індивідуальну варіабельність кліренсу діючої речовини цей процес може тривати до 2 років. Процедуру прискореного виведення можна застосовувати у будь-який час після припинення прийому терифлуноміду (див. детальний опис процедури у розділах «Фармакокінетика» і «Застосування у період вагітності або годування груддю»= ).

Вплив на печінку. У пацієнтів, які приймали терифлуномід, спостерігалося підвищення рівнів печінкових ферментів (див. розділ «Побічні реакції»). Таке підвищення виник= ає переважно протягом перших 6 місяців лікування.

Під час лікування терифлуномідом спостерігались випадки медикаментозного ураження печінки (МУП), які іноді становили загрозу для життя. У більшості випадків МУП розвивалося протягом декількох тижнів а= бо місяців з моменту початку лікування, але МУП також може виникати при тривал= ому застосуванні терифлуноміду.

Ризик підвищення рівня печінкових ферментів та = МУП при лікуванні терифлуномідом може бути вищим у пацієнтів із уже існуючими ураженнями печінки, при супутньому лікуванні іншими гепатотоксичними препаратами та/або зловживанні алкоголем. Тому за станом пацієнтів слід ретельно спостерігати щодо появи ознак та симптомів ураження печінки. =

Якщо виникає підозра на ураження печінки, лікув= ання терифлуномідом необхідно припинити та почати процедуру прискореного виведен= ня препарату. Можливість відміни терифлуноміду слід розглянути, якщо підтверджено підвище= ння рівнів печінкових ферментів більш ніж у 3 рази порівняно з ВМН.

У разі припинення лікування печінкові проби слід проводити до нормалізації рівня трансаміназ.

Гіпопротеїнемія

Оскільки терифлуномід має високу ступінь зв’язу= вання з білками і оскільки зв’язування залежить від концентрації альбуміну, очікується підвищення концентрацій незв’язаного терифлуноміду у плазмі у пацієнтів з гіпопротеїнемією, наприклад, при нефротичному синдромі. Терифлуномід не слід застосовувати пацієнтам при тяжкій гіпопротеїнемії.

Вплив на артеріальний тиск. На тлі лікування терифлуномід= ом можливе підвищення артеріального тиску (див. розділ «Побічні реакції»). Необхідно перевіряти рівень артеріального тиску перед початком терапії терифлуномідом та періодично надалі. Підвищення артеріального тиску вимагає відповідного лікування до та під час терапії терифлуномідом.

Інфекції= . = У пацієнтів= з тяжкими активними інфекціями слід відкласти початок терапії терифлуномідом = до одужання.

У плацебо-контрольованих дослідженнях не спостерігалося підвищення частоти серйозних інфекцій на тлі лікування терифлуномідом (див. розділ «Побічні реакції»). = Однак, враховуючи імуномодулюючий ефект терифлуноміду, при розвитку у пацієнта серйозної інфекції слід зважити доцільність призупинення лікування препарат= ом Обаджіо^® і повторно оці= нити його користь та ризики, перш ніж поновити терапію. З огляду на тривалий пер= іод напіввиведення препарату, можна розглянути можливість прискореного виведенн= я за допомогою холестираміну чи активованого вугілля.

Пацієнтів, які приймають Обаджіо^®, с= лід проінформувати про необхідність повідомляти лікарю про симптоми інфекції. Пацієнтам з активними або хронічними інфекціями не слід розпочинати лікуван= ня препаратом Обаджіо^® до усунення інфекції(ій).<= /p>
Безпечність застосування терифлуноміду пацієнта= м з латентним туберкульозом наразі невідома, оскільки у клінічних дослідженнях з вивчення препарату не виконувалося систематичного скринінгу на туберкульоз. Пацієнтам, у яких було отримано позитивні результати скринінгу на туберкуль= оз, показано лікування згідно зі стандартною медичною практикою, перш ніж почин= ати терапію.

Респіраторні реакції.

У післяреєстраційний період надходили повідомлення про випадки розвитку інтерстиційного захворювання ле= гень (ІЗЛ) та легеневої гіпертензії на тлі застосування терифлуноміду.

Цей ризик може бути вищим у пацієнтів, у яких в анамнезі відзначається ІЗЛ.

ІЗЛ може розвиватися гостр= о у будь-який момент під час терапії і мати різні клінічні прояви.

ІЗЛ може призводити до летального наслідку. Поява або погіршення існуючих легеневих симптомів, так= их як стійкий кашель та задишка, можуть бути підставою для відміни терапії та = для подальшого обстеження, якщо таке показано. У разі необхідності припинення лікування препаратом потрібно розглянути доцільність проведення процедури прискореного його виведення.

Вплив на кровотворення. Відзначалося зменшення кілько= сті лейкоцитів у середньому на менш ніж 15 % від початкового рівня (див. розділ «Побічні реакції»). Як запобіжний захід необхідно незадовго до початку лікування отримати результати розгорнутого загального аналізу крові, в тому числі з лейкоцитарною формулою та визначенням вмісту тромбоцитів, і виконув= ати розгорнутий загальний аналіз крові під час терапії з огляду на клінічні озн= аки та симптоми (наприклад, у разі розвитку інфекції).

У пацієнтів з уже існуючою анемією, лейкопенією та/або тромбоцитопенією, а також у пацієнтів з порушенням функції червоного кісткового мозку чи з ризиком пригнічення функції червоного кісткового мозку зростає ризик розвитку розладів кровотворення. Якщо виникають такі ефекти, = слід зважити доцільність застосування процедури прискореного виведення (див. вище «Процедура прискореного виведення») для зниження рівня терифлуноміду у плаз= мі крові.

У разі розвитку тяжких гематологічних реакцій, у тому числі панцитопенії, необхідно відмінити препарат Обаджіо^® та усі супутні мієлосупресивні засоби і зважити доцільність застосування проце= дури прискореного виведення терифлуноміду.

Шкірні реакції. У післяреєстраційний період повідомлялося про випадки серйозних, іноді леталь= них шкірних реакцій, у тому числі синдрому Стівенса − Джонсона, токсичного епідермального некролізу, а також реакції на лікарський засіб з еозинофіліє= ю та системними симптомами (DRESS-синдром) під час прийому препарату Обаджіо®.

Якщо у пацієнта спостерігаються реакції з боку шкіри та/або слизових оболонок (виразковий стоматит), які є підозрілими щодо розвитку тяжкої генералізованої серйозної шкірної реакції (синдром Стівенса−Джонсона, токсичний епідермальний некроліз − синдром Лайєлла або реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симпто= мами), необхідно відмінити терифлуномід та усі інші засоби, з якими може бути пов’язана така реакція, та негайно розпочати процедуру прискореного виведен= ня. У таких випадках пацієнтам не можна повторно призначати терифлуномід (див. розділ «Протипоказання»).

Про новий початок псоріазу (включаючи гнійничко= вий) і погіршення вже існуючого псоріазу повідомлялося під час застосування терифлуноміду. Відміну лікування та початок процедури прискореного виведенн= я препарату можна розглядати з урахуванням хвороби пацієнта та історії хвороби.

Периферична нейропатія= . Повідомля= лося про випадки розвитку периферичної нейропатії у пацієнтів, які отримували препарат Обаджіо^® (див. розділ «Побічні реакції»). У більшості пацієнтів після відміни препарату Обаджіо^® спостерігалося покращ= ання стану. Проте відзначалася значна варіабельність остаточних наслідків цієї побічної реакції, тобто у деяких пацієнтів нейропатія повністю усувалася, а= у деяких пацієнтів залишалася стійка симптоматика. Якщо у пацієнта на тлі при= йому препарату Обаджіо^® розвивається підтверджена периферична нейропа= тія, слід зважити доцільність відміни лікування препаратом Обаджіо^® та виконання процедури прискореного виведення.

Вакцинація. = Два клінічні дослідження показали, що щеплення інактивованим неоантигеном (перша вакцина= ція) або сенсибілізуючим антигеном (повторна вакцинація) були безпечними та ефективними під час лікування препаратом Обаджіо^®. Застосування живих атенуйованих вакцин може зумовлювати ризик інфекцій, і у зв’язку з цим його слід уникати.

Імуносупресорна або імуном= одулююча терапія. Оскільки лефлуномід є сполукою-попередником терифлуноміду, одночасне застосування терифлуноміду та лефлуноміду не рекомендується.

Одночасне застосування з антинеопластичними або імуносупресорними лікарськими засобами, що використовуються для лікування Р= С, не вивчалось. Дослідження з вивчення безпечності препарату, в яких терифлун= омід протягом періоду тривалістю до одного року приймався одночасно з інтерферон= ом бета або з глатирамеру ацетатом, не виявили жодних специфічних пов’язаних з безпекою проблем, проте при цьому спостерігалася більш висока частота побіч= них реакцій порівняно з монотерапією терифлуномідом. Довгострокова безпечність таких комбінацій при лікуванні розсіяного склерозу на даний час не визначен= а.

Переведення з Обаджіо^{®
на інший препарат або з іншого препарату на Обаджіо^®}<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>. З огляду = на клінічні дані щодо одночасного застосування терифлуноміду з інтерфероном бе= та або з глатирамеру ацетатом, немає необхідності у витримуванні періоду очікування у разі початку терапії терифлуномідом після застосування інтерфе= рону бета або глатирамеру ацетату чи у разі початку терапії інтерфероном бета або глатирамеру ацетатом після застосування терифлуноміду.

Через тривалий період напіввиведення наталізума= бу у разі початку терапії препаратом Обаджіо^® одразу ж після відміни наталізумабу протягом періоду до 2−3 місяців можлива одночасна наявні= сть цих двох препаратів в крові та, як наслідок, одночасний прояв їхніх імунних ефектів. У зв’язку з цим слід з обережністю переводити пацієнтів з терапії = наталізумабом на терапію препаратом Обаджіо^®.

З огляду на період напіввиведення фінголімоду, після відміни фінголімоду необхідний                     6-тижневий період без лікування для його виведення з кровообігу і 1−2-місячний період для т= ого, щоб рівень лімфоцитів повернувся до норми. Початок лікування препаратом Оба= джіо^® протягом цього періоду часу призведе до одночасної наявності терифлуноміду і фінголімоду в крові. Це може зумовити адитивний вплив на імунну систему, у зв’язку з чим рекомендується дотримуватися обережності.
У пацієнтів з РС після багатократного застосува= ння терифлуноміду у дозі 14 мг медіана термінального періоду напіввиведення (t<= sub>1/2z) становила приблизно 19 днів. Якщо прийнято рішення про припинення терапії препаратом Обаджіо^®, початок лікування іншим засобом протягом інтервалу тривалістю 5 періодів напіввиведення (що становить приблизно                          3,5 місяців, хо= ча у деяких пацієнтів може бути довшим) призведе до одночасного знаходження тери= флуноміду і цього засобу в крові. Це може обумовити адитивний вплив на імунну систему= , у зв’язку з чим рекомендується дотримуватися обережності.
Діти

Панкреатит. У клінічному дослідженні за участю пацієнтів дитячого віку спостерігались випадки панкреатиту, в деяких випадках гострого (див. розділ «Побічні реакції»). Клінічні симптоми включали біль у животі, нудоту та/або блювання. Ці пацієн= ти мали підвищені рівні амілази та ліпази в сироватці крові. Час настання таких проявів коливався від декількох місяців до трьох років. Пацієнтів слід проінформувати про характе= рні симптоми панкреатиту. При підозрі на панкреатит слід виміряти рівень фермен= тів підшлункової залози та інші відповідні лабораторні показники. У разі підтвердження панкреатиту прийом терифлуноміду слід припинити та розпочати процедуру прискореного виведення препарату (див. розділ «Фармакокінетика»).=

Лактоза.= Оскільки таблетки Обаджіо^® містять лактозу, пацієнам з такими рідкі= сними спадковими проблемами, як непереносимість галактози, лактазна недостатність саамів або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей препара= т.

Натрій.<= /span> Цей лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто практично не містить натрію.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:106%;font-family:"Times New= Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Вплив на результати визначення рівнів іонізованого кальцію

При визначенні рівнів іоні= зованого кальцію на тлі лікування лефлуномідом та/або терифлуномідом (активний метаб= оліт лефлуноміду) можуть бути отримані хибно низькі значення, залежно від типу використовуваного аналізатора для визна= чення іонізованого кальцію (наприклад, при застосуванні аналізатора газів крові).= У зв’язку з цим у пацієнтів, які отримують лефлуномід або терифлуномід, слід зважувати достовірність отриманих знижених рівнів іонізованого кальцію. У р= азі сумнівних результатів визначення рекомендується визначати концентрацію каль= цію в сироватці крові з поправкою на загальний рівень альбуміну.

&nb= sp;

Заст= осування у період вагітності або годування груддю.

Застосув= ання чоловікам. Ризик ембріофетальної токсичності у результаті прийому терифлуноміду батьком дитини вважається низьким (див. розділ «Фармакологічні властивості»= ).

Вагітність. Терифлуномід протипоказаний у період вагітності (див. розділ «Протипоказання»). Доказові дані щодо застосування терифлуноміду вагітним жінкам наразі обмежені. За результатами досліджень на тваринах було показано токсичний вплив препарату= на репродуктивну функцію (див. розділ «Фармакологічні властивост= і»).

У разі застосування у період вагітності терифлуномід може призвести до серйозних вроджених вад розвитку.

Жінкам репродуктивного віку слід застосовувати = ефективні методи контрацепції під час лікування препаратом та після його закінчення, = поки концентрація терифлуноміду у плазмі крові становитиме більше 0,02 мг/л. Під= час цього періоду жінки мають обговорювати зі своїм лікарем будь-які плани щодо припинення використання контрацепції або зміни методу контрацепції. Дівчат та/або батьків/опікунів дівчат слід проінформувати про необхідність зв’язат= ися з лікарем, щойно у дівчини, яка проходить курс лікування препаратом Обаджіо= ^®, настає менструація. Новим пацієнткам, здатним завагітніти, слід проводити консультації з питань контрацепції та потенційного ризику для плода. Слід розглянути можливість направлення до гінеколога.

Пацієнтку необхідно проінформувати, що у разі затримки початку менструацій або при підозрі на вагітність вона має припини= ти прийом препарату Обаджіо^® та негайно звернутися до лікаря для проведення тесту на вагітність, а у випадку позитивного результату цього те= сту лікар і пацієнтка повинні обговорити ризики для вагітності. Існує імовірніс= ть того, що швидке зниження рівня терифлуноміду в крові шляхом застосування процедури прискореного виведення, описаної нижче, при перших ознаках затрим= ки менструації може зменшити ризик для плода.

Жінкам, які отримують лікування терифлуномідом = та бажають завагітніти, необхідно відмінити препарат, і при цьому рекомендовано застосувати процедуру прискореного виведення з метою більш швидкого досягне= ння концентрацій нижче 0,02 мг/л (див. нижче).

Якщо процедуру прискореного виведення не застосовувати, можна очікувати, що рівні терифлуноміду у плазмі крові будуть залишатися вище 0,02 мг/л протягом у середньому            8 місяців, проте деяким паціє= нтам може бути потрібно до 2 років для досягнення рівня плазмової концентрації н= ижче 0,02 мг/л. У зв’язку з цим необхідно визначити концентрацію терифлуноміду у плазмі крові, перш ніж жінка розпочне спроби завагітніти. Після того, як бу= де визначено концентрацію терифлуноміду в плазмі крові нижче 0,02 мг/л, й= ого плазмову концентрацію потрібно буде визначити повторно через інтервал часу тривалістю не менше                      14 днів.

Якщо результати обох досліджень плазмових концентрацій нижче 0,02 мг/л, ніякого ризику для плода не очікується. =

Для отримання додаткової інформації щодо тестув= ання зразка крові для визначення цього показника слід звертатися до власника реєстраційного посвідчення або до його місцевих представників (див. розділ «Виробник»).

Процедура прискореного виведе= ння

Після припинення лікування терифлуномідом:=

·      =             &nb= sp; призначати холестирамін 8 г т= ричі на добу протягом періоду тривалістю 11 днів або застосовувати холестирамін = 4 г тричі на добу, якщо холестирамін 8 г тричі на добу погано переноситься пацієнтом;

·      =             &nb= sp; як альтернативу призначати по= 50 г порошку активованого вугілля кожні 12 годин протягом періоду тривалістю 11 днів.

Проте після будь-якої з процедур прискореного виведення необхідно також виконати підтвердження шляхом проведення двох окр= емих тестів з інтервалом щонайменше 14 днів та витримати період очікування тривалістю півтора місяці між першим отриманням результату визначення плазм= ової концентрації нижче 0,02 мг/л та заплідненням.

І холестирамін, і порошок активованого вугілля можуть вплинути на абсорбцію естрогенів та прогестагенів таким чином, що при застосуванні пероральних контрацептивів може не гарантуватися надійна контрацепція під час процедури прискореного виведення за допомогою холестираміну або порошку активованого вугілля. Рекомендовано застосування альтернативних методів контрацепції.

Годування груддю. У дослідженнях на тваринах було виявлено екскретування терифлуноміду у грудне молоко. У зв’язку з цим жінкам, які годують дитину грудним молоком, = не слід застосовувати терифлуномід (див. розділ «Протипоказання»).

Фертильність. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Результати досліджень на тваринах не продемонстрували ніякого впливу препарату на ферт= ильність (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Хоча відповідних даних для людини не отримували, не очікується ніякого впливу препарату на фертильність чоловіків та жінок.

&nb= sp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами.

Вплив препарату Обаджіо^® на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з іншими механізмами відсутній= чи незначний. У разі розвитку таких побічних реакцій, як запаморочення, що було зареєстроване на тлі застосування лефлуноміду (сполуки-попередника терифлуноміду), може погіршуватися здатність пацієнта до концентрації уваги= та належної швидкості реакції. У таких випадках пацієнтам слід утримуватися від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.=

=

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Усі невикористані лікарські препарати або їхні залишки підлягають утилізації відповідно до місцевих вимог.

Лікування слід розпочинати і проводити під нагл= ядом лікаря, який має досвід лікування розсіяного склерозу.

Дозуванн= я.

Дорослі<= o:p>

Рекоменд= ована доза Обаджіо^® становить 14 мг перорально один раз на д= обу.

Діти (ві= ком від 10 років)

Для дітей (віком від 10 років) рекомендована доза залежить від маси тіла:<= /span>

-           діти з масою тіла > 40 кг: 1= 4 мг один раз на добу,

-           діти з масою тіла ≤ 40 кг= : 7 мг один раз на добу,

Дітям, я= кі досягли стабільної маси тіла понад 40 кг, слід перейти на таблетку 14 мг 1 = раз на добу.

Таблетки необхідно ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, можна приймати незалежно від прийому їжі.<= /o:p>

Особливі групи пацієнтів.

Пацієнти літнього віку. Обаджіо® необхідно з обережністю призначати пацієнтам віком від     65 років через недостатність даних щ= одо безпечності та ефективності застосування препарату цій популяції пацієнтів.=

Ниркова недостатність. Корекція до= зи для пацієнтів з легким, помірним або тяжким порушенням функції нирок, які не отримують діаліз, не потрібна.

Пацієнти з тяжким порушенням функції нирок, які отримують діаліз, не оцінювалися. Терифлуномід протипоказаний цій популяції= пацієнтів (див. розділ «Протипоказання»).

Печінкова недостатність. Для пацієнтів з легким або помірним порушенням функції печінки корекція дози препарату не потрібна. Терифлуномід протипоказаний пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки (див. ро= зділ «Протипоказання»).

Діти.

Безпечність та ефективність застосування препар= ату Обаджіо^® дітям віком до 10 років на даний час не встановлена. Да= ні відсутні.

Передозуван= ня.

Симптоми. Досвід передозування терифлуноміду або зумовленої цим препаратом інтоксикації люди= ни відсутній. Терифлуномід у дозі 70 мг на добу призначався протягом 14 днів здоровим добровольцям. Побічні реакції узгоджувалися із профілем безпечності терифлуноміду у пацієнтів з розсіяним склерозом.

Лікування. При значу= щому передозуванні або при наявності ознак токсичності рекомендується прийом холестираміну або активованого вугілля для прискорення виведення препарату. Рекомендована процедура виведення препарату полягає у застосуванні холестираміну у дозі 8 г тричі на = добу протягом 11 днів. Якщо ця схема погано переноситься пацієнтом, можна застосовувати холестирамін у дозі 4 г тричі на добу протягом 11 днів. Як альтернативу, якщо холестирамін недоступний, також можна застосовувати активоване вугілля у дозі 50 г двічі на добу протягом 11 днів. Крім того, я= кщо це необхідно з причин переносимості, застосування холестираміну або активованого вугілля не обов’язково має виконуватися протягом послідовних 11 днів (див. розділ «Фармакокінетика»).

=

Побічні реакції.

Резюме профілю безпечності= . Найбільш част= ими побічними реакціями при прийомі терифлуноміду (у дозуванні 7 мг та 14 мг) б= ули: головний біль (17,8 %, 15,7 %), діарея (13,1 %, 13,6 %), підвищення рі= вня АЛТ (13 %, 15 %), нудота (8 %, 10,7 %) та алопеція (9,8 %, 13,5&nbs= p;%). Як правило, головний біль, діарея, нудота та алопеція мали легку або помірну тяжкість, були транзиторни= ми і нечасто призводили до відміни препарату.

Терифлуномід є основним метаболітом лефлуноміду. Профіль безпечності застосування лефлуноміду у пацієнтів з ревматоїдним арт= ритом або псоріатичним артритом може відповідати такому у пацієнтів з РС при призначенні терифлуноміду.

Табличний перелік побічних реакцій. Всього 2267 пацієнтів приймали терифлуномід (1155 – в дозі 7 мг і 1112 – в дозі 14 мг) один раз на добу з медіаною тривалості лікування 672 дні у рамках 4 плацебо-контрольованих досліджень (де 1045 і 1= 002 пацієнти приймали препарат у дозах 7 мг і 14 мг відповідно) та одного дослідження з активним контролем (по 110 пацієнтів у кожній групі лікування терифлуномідом) за участю пацієнтів з рецидивними формами РС (рецидивуючий розсіяний склероз, РРС).

У таблиці 2 наведено побічні реакції, зареєстро= вані у дорослих пацієнтів, які приймали терифлуномід у дозах 7 мг або 14 мг, у рамках плацебо-контрольованих досліджень препарату Обаджіо^® за у= частю дорослих пацієнтів. Частоту визначали за такими критеріями: дуже часто (= 805; 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 = до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (&= lt; 1/10000); частота невідома (не можна оцінити на основі доступних даних). У межах кожної частотної групи побічні реакції зазначено у порядку зменшення серйозності.

Таблиця = 3

Система-Орган-Клас<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roma= n",serif; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-lan= guage: RU'>

Дуже часто

Часто

Нечасто

Рідко

Дуже рідко

Частота невідома

Інфекції = та паразитарні захворювання

~~<= /s>~~

Грип, інфекція верхніх дихальних шляхів, інфекція сечовивідних шляхів, бронхіт, синусит, фарингіт, цистит, вірусний гастроентерит, оральний герп= ес, інфекція зуба, ларингіт, дерматофітія стоп

Тяжкі інфекції, у тому числі сепсис^a

З боку крові та лімфатичної системи

Нейтропенія^{, анемія}

Легка тромбоцито-пенія (рівень тромбоцитів    < 100 г/л)

З боку імунної системи

Легкі алергічні реакції

Реакції гіперчутливості (негайного або сповільненого типу), в тому числі анафілаксія та ангіоедем= а

З боку психіки

Тривожність

З боку нервової системи

Головний біль

Парестезія, ішіас, тунельний синдром зап’ястя

Гіперестезія, невралгія, периферична нейропатія

З боку серця

Посилене серцебиття

З боку судин

Артеріальна гіпертензія

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння<= /span>

Інтерстиційне захворювання легень

Легенева гіпертензія

З боку шлунково-кишкового тракту

Діарея, нудота

Панкреатит^б,в,

біль у верхніх відділах живота, блювання, зубний біль

Стоматит, коліт

= Гепатобіліарні розлади

Підвищений рівень аланінаміно-трансферази (АЛТ)^б

Підвищений рівень гама-глутамілтрансфе-рази (ГГТ)^б, підвищений рівень аспар-

татаміно-трансферази

Гострий гепатит

=

Медикаментозне ураження печінки (МУП) <= /o:p>

Порушення з боку обміну речовин та харчування

Дисліпідемія<= /o:p>

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Алопеція

Висип, акне

Ураження нігтів,

псоріаз (включаючи пустульозний)^{а, б,}

тяжкі шкірні реакції^a<=
/sup>

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини

М’язово-скелетний біль, міалгія, артралгія

З боку нирок та сечовивідних шляхів

Полакіурія

З боку репродуктивної системи та молочних залоз

Менорагія

Загальні розлади та реакції у місці введення препарату

Біль, астенія

Зміни при лабораторних та інструментальних дослідженнях

~~<= /s>~~

Зменшення маси тіла, зменшення кількості нейтрофілів^б, зменшення кількості лейкоцитів^{, підвищений рівень креатин-фосфокінази в крові}

Травми, отруєння та процедурні ускладнення

~~<= /s>~~

Пост-травматичний біль

^{a Інформація наводиться в розділі з детальним описом цих реакцій.}

^{б Див. розділ «Особливості застосування».}

^{в Частота визначена як «часто» для дітей на підставі контрольованого
педіатричного клінічного дослідження; частота визначена як «нечасто» для
дорослих.}

Опис окремих побічних реакцій=

Алопеція= . Алопеція у вигляді потоншання волосся, зменшення густоти волосся, втрати волосся, асоційованого зі змінами текстури волосся або не асоційованого, спостерігал= ась у 13,9 % пацієнтів, які отримували терифлуномід у дозі 14 мг, порівняно з 5= ,1 % пацієнтів, які отримували плацебо. У більшості випадків зміни описувались як дифузні або генералізовані з поширенням на всю волосисту частину голови (про повне облисіння не повідомлялось), які найчастіше виникали протягом перших 6 місяців лікування та спонтанно зникали при продовженні лікування у 121 з 139 (87,1 %) пацієнтів, які отримували терифлуномід у дозі       14 мг. Кількість випадків відміни препарату у зв’язку з алопецією становила 1,3 % у групі прийому терифлуномі= ду в дозі 14 мг порівняно з 0,1 % у групі плацебо.

Вплив на печінку. У ході плацебо-контрольованих досліджень за участю дорослих було виявле= но:

Таблиця 4

Підвищення рівнів АЛТ (за результатами лабораторних досліджень) порівняно з початковими рівнями: попу= ляція для оцінки безпечності у плацебо-контрольованих дослідженнях

Показник рівня АЛТ

Плацебо

(N =3D 997)

Терифлуномід 14 мг

(N =3D 1002)

> 3 ВМН

> 5 ВМН

> 10 ВМН

> 20 ВМН

АЛТ > 3 ВМН і загальний білірубін > 2 ВМН

66/994 (6,6 %)

37/994 (3,7 %)

16/994 (1,6 %)

4/994 (0,4 %)

5/994 (0,5 %)

80/999 (8,0 %)

31/999 (3,1 %)

9/999 (0,9 %)

3/999 (0,3 %)

3/999 (0,3 %)

У групах пацієнтів, які отримували терифлуномід, частіше, ніж у групах плацебо, спостерігалося легке підвищення рівнів трансамінази АЛТ на рівні трикратної ВМН або нижче. Частота підвищення рівня цього показника вище трикратної ВМН у різних групах лікування була подібною= . Ці підвищення рівнів трансамінази спостерігалися лише у перші 6 місяців лікува= ння та були оборотними після відміни препарату. Час до відновлення нормальних рівнів цього показника варіював від кількох місяців до кількох років.<= /o:p>

Вплив на артеріальний тиск. У ході плацебо-контрольованих досліджень за уча= стю дорослих пацієнтів було виявлено наступне:

-      =             &nb= sp; систолічний артеріальний тиск= був > 140 мм рт. ст. у 19,9 % пацієнтів, які отримували терифлуномід у дозі = 14 мг/добу, порівняно з 15,5 % пацієнтів, які отримували плацебо;

-      =             &nb= sp; систолічний артеріальний тиск= був > 160 мм рт. ст. у 3,8 % пацієнтів, які отримували терифлуномід у дозі 14 мг/добу, порівняно з 2,0 % пацієнтів, які отримували плацебо;

-      =             &nb= sp; діастолічний артеріальний тиск був > 90 мм рт. ст. у 21,4 % пацієнтів, які отримували терифлуномід у до= зі 14 мг/добу, порівняно з 13,6 % пацієнтів, які отримували плацебо.

Інфекції. <= /span>У плацебо-контрольованих дослідженнях за участю дорослих пацієнтів не спостер= ігалося зростання частоти серйозних інфекцій при застосуванні терифлуноміду 14 мг (= 2,7 %) порівняно з плацебо (2,2 %). Серйозні опортуністичні інфекції виникли у = 0,2 % пацієнтів у кожній групі. У післяреєстраційний період повідомлялося про випадки тяжких інфекцій, в тому числі сепсису, який іноді був летальним.

Вплив на кровотворення. У ході плацебо-контрольованих досліджень за уча= стю дорослих пацієнтів на тлі застосування препарату Обаджіо^® спостерігалося зниження кількості лейкоцитів у крові (в середньому на   < 15 % від початкових рівнів, перев= ажно за рахунок зниження рівнів нейтрофілів та лімфоцитів), хоча у деяких пацієн= тів відзначалося більш виражене зниження цього показника. Це зниження середніх рівнів лейкоцитів порівняно з початковими значеннями відбувалося під час пе= рших 6 тижнів лікування препаратом, після чого з часом стабілізувалося при продовженні прийому препарату, але на більш низьких рівнях (менш ніж на 15 % нижче від вихідних рівнів). Вплив на вміст еритроцитів (< 2 %) і тромбоц= итів (< 10 %) був менш виражений.

Периферична нейропатія. У ході плацебо-контрольованих досліджень за участю дорослих у пацієнтів, які приймали терифлуномід, частіше, ніж у пацієнтів, які приймали плацебо, спостерігалися випадки периферичної нейропатії, у тому числі як полінейропа= тії, так і мононейропатії (наприклад, тунельний синдром зап’ястя). У базових плацебо-контрольованих дослідженнях частота розвитку периферичної нейропаті= ї, підтвердженої оцінкою нервової провідності, становила 1,9 % (17 пацієнтів з 898) при застосув= анні терифлуноміду у дозі 14 мг порівня= но з 0,4 % (4 пацієнти з 898) при застосуванні плацебо. Терапію було відмінено у= 5 пацієнтів з периферичною нейропатією, які отримували терифлуномід у дозі 14= мг. У 4 з цих пацієнтів периферична нейропатія зникала після припинення лікуван= ня.

Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (у т.ч. кісти та поліпи). = За результа= тами досвіду застосування терифлуноміду у рамках клінічних досліджень не було виявлено підвищення ризику розвитку злоякісних захворювань. Ризик розвитку злоякісних захворювань, особливо лімфопроліферативних розладів, збільшувався при застосуванні деяких інших засобів, що впливають на імунну систему (ефект класу лікарських засобів).

Тяжкі шкірні реакції. У післяреєстраційний період повідомлялося про випадки розвитку тяжких шкірних реакцій на тлі застосування терифлуноміду (див. розділ «Особливості застосування»).

Астенія

У плацебо-контрольованих дослідженнях за участю дорослих пацієнтів частота астенії становила 2,0 %, 1,6 % і 2,2 % у групах = застосування плацебо, терифлуноміду 7 мг та терифлуноміду 14 мг відповідно.

Псоріаз=

У плацебо-контрольованих дослідженнях частота псоріазу становила 0,3 %, 0,3 % та 0,4 % у групах застосування плацебо, терифлуноміду у дозі 7 мг та терифлуноміду у дозі 14 мг відповідно.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

В післяреєстраційний період лікування терифлуномідом про панкреатит у дорослих повідомлялося рідко, зокрема про випадки некротизуючого панкреатиту та псевдокісти підшлункової залози. Захворювання підшлункової залози можуть виникнути будь-коли під час лікуван= ня терифлуномідом; вони можуть призвести до госпіталізації та/або вимагати коригувального лікування.

Діти

Спостережуваний профіль безпеки у дітей (віком = від 10 до 17 років), які отримували терифлуномід щодня, загалом був подібним до такого, що спостерігався у дорослих пацієнтів. Однак у дослідженні за участ= ю дітей (166 пацієнтів: 109 – у групі терифлуноміду та 57 – у групі плацебо) випадки панкреатиту були зареєстровані у 1,8 % (2/109) пацієнтів, які отримували лікування терифлуномідом, тоді як у групі плацебо – жодного у подвійно сліп= ій фазі. Одна з цих подій призвела до госпіталізації та вимагала коригувального лікування. У пацієнтів дитячого віку, які отримували лікування терифлуномід= ом на відкритому етапі дослідження, повідомлялося ще про 2 випадки панкреатиту (один повідомлявся як серйозна подія, інший — несерйозна подія легкої інтенсивності) та один випадок серйозного гострого панкреатиту (з псевдопап= іломою). У двох із цих 3 пацієнтів панкреатит призвів до госпіталізації. Клінічні симптоми включали біль у животі, нудоту та/або блювання, а також ці пацієнти мали підвищені рівні амілази та ліпази в сироватці крові. Усі пацієнти одуж= али після припинення лікування та проведення прискореної процедури виведення пр= епарату (див. розділ «Особливості застосування») і коригувальної терапії.

Небажані явища, які реєструвалися частіше у діт= ей, ніж у дорослих:

•           Про алопецію повідомлялося у 22,0 % пацієнтів, які отримували терифлуномід, у порівнянні з 12,3 % у пацієнтів, які отримували плацебо. =

•           Інфекції були зареєстровані у 66,1 % пацієнтів, які отримували терифлуномід, у порівнянні з 45,6 % пацієнтів, які отримували плацебо. Серед них частіше повідомлялося про назофарингіт та інфекції верхніх дихальних шляхів на тлі застосування терифлуноміду.

•           Про підвищення КФК повідомлялося у 5,5 % пацієнтів, які отримували терифлуномід= , у порівнянні з 0 % у пацієнтів, які отримували плацебо. Більшість випадків бу= ли пов’язані із задокументованою фізичною активністю.

•           Парестезія спостерігалася у 11,0 % пацієнтів, які отримували терифлуномід, в порівнянн= і з 1,8 % у пацієнтів, які отримували плацебо.

•           Біль у животі спостерігався у 11,0 % пацієнтів, які отримували терифлуномід, у порівнянні з 1,8 % у пацієнтів, які отримували плацебо.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значенн= я. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосув= анні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: <= /span>https://aisf= .dec.gov.ua.

=

Термін придатності. 3 роки.

=

Умови зберігання.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK;mso-fareast= -language: RU'> Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує спеціальних умов зберігання.

<= /p>
Упаковка.

Для дозування по 7 мг:

№ 28 (14×2): по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері з алюмінію; по 2 блістери вкладено в упаков= ку типу гаманця; по 1 упаковці типу гаманця вкладено в картонну коробку.

Для дозування по 14 мг:

= № 28 (14×2): по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері з алюмінію; по 2 блістери вкладено в упаковку типу гаманця; по 1 упаковці типу гаманця вкладено в картонну коробку.

= № 84 (14×6): по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері з алюмінію; по 2 блістери вкладено в упаковку типу гаманця; по 3 упаковки типу гаманця вкладено в картонну коробку.

<= /p>
Категорія відпуску. За рецептом.

<= /p>
Виробник.

Опелла Хелс= кеа Інтернешнл САС/

Opella Healthcare International SAS<= /span>

=

Місцезнаход= ження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

56 рут де Шуазі, КОМП’ЄНЬ, 60200, Франція/

56 route de Choisy, COMPIEGNE, 60200, France=

&n= bsp;

Показник	Дослідження TEMSO	Дослідження TOWER
Терифлуномід 14 мг	Плацебо	Терифлуномід 14 мг	Плацебо
N<= /o:p>	358	363	370	388
Клінічні кінцеві точки<= /o:p>	&nbs= p;	&nbs= p;
Річна частота рецидивів	0,37	0,54	0,32	0,50
Різниця ризиків (ДІ _{95 %}) <= /o:p>	-0,17 (-0,26, -0,08)***<= /o:p>	-0,18 (-0,27, -0,09)****<= /o:p>
Кількість пацієнтів без рецидивів на тиждень 108	56,5% &nbs= p;	45,6 %=	57,1 %=	46,8 %=
Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>	0,72 (0,58, 0,89)**<= /o:p>	0,63 (0,50, 0,79)****<= /o:p>
Рівень стійкого прогресування інвалідизації протягом 3 місяців на тиждень 108<= span style=3D'font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Tim= es New Roman"; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:RU'>	20,2 %	27,3 %	15,8 %	19,7 %
Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>	0,70 (0,51, 0,97)*<= /o:p>	0,68 (0,47, 1,00)*<= /o:p>
Рівень стійкого прогресування інвалідизації протягом 6 місяців на тиждень 108	13,8 %	18,7 %<= /o:p>	11,7 %	11,9 %
Відношення ризиків (ДІ _{95 %})<= /o:p>	0,75 (0,50, 1,11)<= /o:p>	0,84 (0,53, 1,33)<= /o:p>
Кінцеві точки за критеріями МРТ			Не оцінювалися &nbs= p;
Зміна ТЗ на тиждень 108⁽¹⁾	0,72	2,21
Зміна порівняно з плацебо	67 %***<= /o:p>
Середня кількість контрастованих гадолінієм вогнищ ураження на <= /o:p> Тиждень 108<= /o:p>	0,38	1,18
Зміна порівняно з плацебо (ДІ _{95 %})	-0,80 (-1,20, -0,39)****<= /o:p>
Кількість унікальних активних вогнищ ураження на одне томографічне зображення	0,75	2,46
Зміна порівняно з плацебо (ДІ 95 %)	69 % (59 %; 77 %)****

Система-Орган-Клас<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roma= n",serif; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-lan= guage: RU'>	Дуже часто	Часто	Нечасто	Рідко	Дуже рідко	Частота невідома
Інфекції = та паразитарні захворювання	~~<= /s>~~	Грип, інфекція верхніх дихальних шляхів, інфекція сечовивідних шляхів, бронхіт, синусит, фарингіт, цистит, вірусний гастроентерит, оральний герп= ес, інфекція зуба, ларингіт, дерматофітія стоп	Тяжкі інфекції, у тому числі сепсис^a
З боку крові та лімфатичної системи		Нейтропенія^{, анемія}	Легка тромбоцито-пенія (рівень тромбоцитів < 100 г/л)
З боку імунної системи		Легкі алергічні реакції	Реакції гіперчутливості (негайного або сповільненого типу), в тому числі анафілаксія та ангіоедем= а
З боку психіки		Тривожність
З боку нервової системи	Головний біль	Парестезія, ішіас, тунельний синдром зап’ястя	Гіперестезія, невралгія, периферична нейропатія
З боку серця		Посилене серцебиття
З боку судин		Артеріальна гіпертензія
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння<= /span>			Інтерстиційне захворювання легень			Легенева гіпертензія
З боку шлунково-кишкового тракту	Діарея, нудота	Панкреатит^б,в, біль у верхніх відділах живота, блювання, зубний біль	Стоматит, коліт
= Гепатобіліарні розлади	Підвищений рівень аланінаміно-трансферази (АЛТ)^б	Підвищений рівень гама-глутамілтрансфе-рази (ГГТ)^б, підвищений рівень аспар- татаміно-трансферази		Гострий гепатит	=	Медикаментозне ураження печінки (МУП) <= /o:p>
Порушення з боку обміну речовин та харчування			Дисліпідемія<= /o:p>
З боку шкіри та підшкірної клітковини	Алопеція	Висип, акне	Ураження нігтів, псоріаз (включаючи пустульозний)^{а, б,} тяжкі шкірні реакції^a<= /sup>
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини		М’язово-скелетний біль, міалгія, артралгія
З боку нирок та сечовивідних шляхів		Полакіурія
З боку репродуктивної системи та молочних залоз		Менорагія
Загальні розлади та реакції у місці введення препарату		Біль, астенія
Зміни при лабораторних та інструментальних дослідженнях	~~<= /s>~~	Зменшення маси тіла, зменшення кількості нейтрофілів^б, зменшення кількості лейкоцитів^{, підвищений рівень креатин-фосфокінази в крові}
Травми, отруєння та процедурні ускладнення		~~<= /s>~~	Пост-травматичний біль