MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3E454.359EED30" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3E454.359EED30 Content-Location: file:///C:/680A0B30/UA128150101_2A80.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу=
КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;letter-spacing:.1pt'>Склад:
діючі речовини:
1 таблетка містить Cimicifuga C200 – 0,8 мг, Lac=
hesis
C50 – 0,8 мг, Apis C200 – 0,8 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат,
целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми з фас=
кою,
білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні
властивості.
Препарат усуває=
вегетосудинні
розлади, зумовлені гормональним дисбалансом, який характерний для
передклімактеричного та клімактеричного періодів. Чинить помірну седативну =
дію.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Застосо=
вується
як симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому
(дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль,
запаморочення, серцебиття, підвищена пітливість, припливи).
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів
препарату; вагітність і період годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види
взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано=
.
За необхідності препарат можна застосовувати сумісно з іншими засоба=
ми.
Особливості застосування.
До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не
рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом
мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатност=
і.
Хворим на цукровий діабет слід пам’=
ятати, що 1 таблетка
препарату містить 0,2136 г лактози, що відповідає 0,018 хлібним одиницям (Х=
О).
Максимальна добова доза препарату становить 4 таблетки, що відповідає 0,072=
ХО.
В період проведення курсу лікування препар=
атом
рекомендується не рідше 1 разу на 2 місяці консультуватися з лікарем з метою
можливої корекції терапії.
При прийомі гомеопатичних лікарських засоб= ів можливе тимчасове загострення наявних симптомів (первинне погіршення). У ць= ому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.=
b>
Препарат протип=
оказаний
до застосування у жінок в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт=
ом
або іншими механізмами.
Дані
про вплив на швидкість реакції відсутні, тому слід приймати препарат з
обережністю.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt'>
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймають внутрішньо. Разова доза – 1 таблетка. Таблетку тримають у роті (не розжовуючи т=
а не
ковтаючи) до повного розчинення.
Препарат
приймають щодня 2 рази на добу, вранці і ввечері.
При
тяжкому перебігу клімаксу можливе збільшення кількості прийомів препарату д=
о 3–4
разів на добу.
Рекомендована
тривалість лікування препаратом – 1–2 місяці.
За необхідності курс лікування можна повторити через 2–=
3 тижні.
Діти.
Препарат
не застосовують дітям.
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені
компонентами, що входять до складу препарату.
=
Побічні
реакції.
Можливі=
реакції
підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Термін
придатності.
3
роки.
Не
застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на
упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати
при температурі не вище 25 °С.
Зберігати
у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у
блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без
рецепта.
Виробник.
ЗАТ
Сантоніка.
Місцезнаходження виробника та його адре=
са
місця провадження діяльності.
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., <=
/span>LT-46353, Литва.
Заявник.
ТОВ "Матеріа
Медика-Україна".
Місцезнаходження заявника.
Україна,
03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20,
тел.:
+380 (44) 400-90-78.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу=
КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;letter-spacing:.1pt'>Склад:
діючі речовини:
1 таблетка містить Cimicifuga C200 – 0,8 мг, Lac=
hesis
C50 – 0,8 мг, Apis C200 – 0,8 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат,
целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми з фас=
кою,
білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні
властивості.
Препарат усуває
вегетосудинні розлади, зумовлені гормональним дисбалансом, який характерний=
для
передклімактеричного та клімактеричного періодів. Чинить помірну седативну =
дію.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Застосо=
вується
як симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому
(дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль,
запаморочення, серцебиття, підвищена пітливість, припливи).
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів
препарату; вагітність і період годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види
взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано=
.
За необхідності препарат можна застосовувати сумісно з іншими засоба=
ми.
Особливості застосування.
До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не
рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом
мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатност=
і.
Хворим на цукровий діабет слід пам’=
ятати, що 1 таблетка
препарату містить 0,2136 г лактози, що відповідає 0,018 хлібним одиницям (Х=
О).
Максимальна добова доза препарату становить 4 таблетки, що відповідає 0,072=
ХО.
В період проведення курсу лікування препар=
атом
рекомендується не рідше 1 разу на 2 місяці консультуватися з лікарем з метою
можливої корекції терапії.
При прийомі гомеопатичних лікарських засоб= ів можливе тимчасове загострення наявних симптомів (первинне погіршення). У ць= ому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.=
b>
Препарат протип=
оказаний
до застосування у жінок в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт=
ом
або іншими механізмами.
Дані
про вплив на швидкість реакції відсутні, тому слід приймати препарат з
обережністю.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt'>
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймають внутрішньо. Разова доза – 1 таблетка. Таблетку тримають у роті (не розжовуючи т=
а не
ковтаючи) до повного розчинення.
Препарат
приймають щодня 2 рази на добу, вранці і ввечері.
При
тяжкому перебігу клімаксу можливе збільшення кількості прийомів препарату д=
о 3–4
разів на добу.
Рекомендована
тривалість лікування препаратом – 1–2 місяці.
За необхідності курс лікування можна повторити через 2–=
3 тижні.
=
Діти.
Препарат
не застосовують дітям.
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені
компонентами, що входять до складу препарату.
=
Побічні
реакції.
Можливі реакції підвищен=
ої
індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Термін
придатності.
3
роки.
Не
застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на
упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати
при температурі не вище 25 °С.
Зберігати
у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у
блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без
рецепта.
Виробник.
ТОВ
"<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'>НВФ "МАТЕРІА
МЕДИКА ХОЛДИНГ=
".
Місцезнаходження виробника та його адре=
са
місця провадження діяльності.
Юридична адреса:
Російська
Федерація,
виробнича дільниця:
Російська
Федерація, 454139, м. Челябінськ, вул. Бугурусланська, буд. 54.
Заявник.
ТОВ "Матеріа
Медика-Україна".
Місцезнаходження заявника.
Україна,
03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20,
тел.:
+380 (44) 400-90-78.