MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01CF525D.BDE129C0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01CF525D.BDE129C0 Content-Location: file:///C:/68139673/UA134090101_ED23.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>
для
медичного
застосуванl=
5;я
препарату
КЕМОДІ&=
#1053;
Кемodyn
Склад:
діюча
речовина: citicoline;
1 мл містить
цитиколіну 250
мг (1 ампула на=
2 мл
містить
цитиколіну
натрію 500 мг;
1
ампула на 4 мл
містить
цитиколіну
натрію 1000 мг);
допоміжні
речовини:
вода для
ін’єкцій.
Лікарсь
=
82;а
форма.
Розчин для
ін’єкцій.
=
&nb=
sp;
Фармако
=
90;ерапевтичн=
1072;
група. Психостиму&=
#1083;юючі
та ноотропн=
10;
засоби.
Код АТС N06B X06.
Клінічні
характерисm=
0;ики.
-&nb=
sp;
Го&=
#1089;тра
фаза
порушень
мозкового
кровообігу
та лікуванн=
03;
ускладнень =
10;
наслідків
порушень
мозкового
кровообігу.
-&nb=
sp;
Че&=
#1088;епно-мозкоk=
4;а
травма та її
наслідки.
-&nb=
sp;
Не&=
#1074;рологічні
розлади
(когнітивні,
сенситивні,
моторні),
спричинені
церебральнl=
6;ю
-&nb=
sp;
па&=
#1090;ологією
дегенератиk=
4;ного
та судинног
=
86;
походження.
Протипоказ&=
#1072;ння.
Підвищена
чутливість
до
компонентіk=
4;
препарату
або інших
споріднениm=
3;
з хімічної
точки зору
речовин.
Н&=
#1077;
слід
призначати
хворим з
високим
тонусом
парасимпатl=
0;чної
нервової
системи.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Для
внутрішньоk=
4;енного
або
внутрішньоl=
4;’язового
введення.
При гострих
та
невідкладнl=
0;х
станах макс
=
80;мальний
терапевтичl=
5;ий
ефект
досягаєтьсn=
3;
при
призначеннo=
0;
препарату у
перші 24 год.
Внутрішньо&=
#1074;енно
призначаютn=
0;
у формі пові=
083;ьної
внутрішньоk=
4;енної
ін’єкції
(протягом 5 хв)
або
краплиного
внутрішньоk=
4;енного
вливання (40-60
крапель на
хвилину).
Перші 2 тижнo=
0;
лікування
призначаюm=
0;ь
по 500–1000 мг
(залежно від
стану
хворого) 2
рази на добу
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'>Побічні
реакції.
Побічн=
110;
реакції
виникають
дуже рідко (<1/100=
00),
включаючи
поодинокі
випадки.
Психіч=
085;і
розлади:
галюцинаціo=
1;.
З боку
нервової
системи: си
=
83;ьний
головний
біль,
запаморочеl=
5;ня.
З боку
серцево-судинно=
11;
системи:
артеріальнk=
2;
гіпертензіn=
3;,
артеріальнk=
2;
гіпотензія, =
тахікардія.
З боку
дихальної
системи:
диспное.
З боку
травневого
тракту:
нудота,
блювання,
діарея.
Загаль=
085;і
розлади:
озноб,
набряк,
алергічні
реакції, у
тому числі:
висипання,
пурпура,
свербіж,
ангіоневроm=
0;ичний
набряк, анаф=
110;лактичний
шок;
підвищення
температурl=
0;
тіла,
підвищена
пітливість,
зміни у місц=
110;
введення.
Передозува&=
#1085;ня.
Не було
повідомленn=
0;
про
передозуваl=
5;ня.
З&=
#1072;стосування
в період ваг=
110;тності
або
годування
груддю.
Х&=
#1086;ча
доказів
ризику для
плода при
застосуванl=
5;і
препарату
одержано не
було, в
період вагі
=
90;ності
лікарський
препарат
призначаютn=
0;
тільки тоді,
коли
очікувана
користь
переважає
потенційниl=
1;
ризик. Дані
про
проникненнn=
3;
цитиколіну
=
74;
грудне
молоко та
його дія на
дитину неві
=
76;омі.
Тому у
період
годування
груддю
препарат пр
=
80;значають
лише тоді,
коли
очікувана
користь для
матері
переважає
потенційниl=
1;
ризик для
дитини.
Д&=
#1110;ти.
У зв’язк=
091;
з обмеженим
досвідом
застосуванl=
5;я
препарат не
слід призна
=
95;ати
дітям.
Здатніс
=
90;ь
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з
іншими
механізмамl=
0;.
В
окремих
випадках
деякі
побічні
реакції з
боку
центральноo=
1;
нервової
системи мож
=
91;ть
впливати на
здатність
керувати
автотранспl=
6;ртом
або
працювати з=
10;
складними
механізмамl=
0;.
В&=
#1079;аємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Цитиколін
посилює
ефект
леводопи.
Н&=
#1077;
слід
призначати
одночасно з
лікарськимl=
0;
засобами, що
містять
меклофенокl=
9;ат.
М&=
#1086;жна
застосовувk=
2;ти
з
кровоспиннl=
0;ми
засобами,
протинабряl=
2;овими
засобами та
рідинними
перфузіями.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
Фармакодин&=
#1072;міка. Ци&=
#1090;иколін
стимулює
біосинтез
структурниm=
3;
фосфоліпідo=
0;в
у мембрані
нейронів, що
сприяє
покращенню
функції
мембран, у
тому числі
функціонувk=
2;нню
іонообміннl=
0;х
насосів і
нейрорецепm=
0;орів.
Завдяки
стабілізуюm=
5;ій
дії на
мембрану
цитиколін
виявляє
протинабряl=
2;ові
властивостo=
0;
і зменшує
набряк мозк
=
91;.
Цитиколін
ослаблює
вираженістn=
0;
симптомів,
пов’язаних
=
79;
церебральнl=
6;ю
дисфункцієn=
2;
після таких
патологічнl=
0;х
процесів, як
черепно-моз
=
82;ові
травми та
гострі пору
=
96;ення
мозкового
кровообігу.
Цитиколін
знижує
рівень
амнезії,
поліпшує
стан при ког=
085;ітивних,
сенситивниm=
3;
і моторних
розладах.
Цитиколін
покращує
симптоми, як=
110;
спостерігаn=
2;ться
при гіпоксі=
11;
та ішемії
мозку,
включаючи п
=
86;гіршення
пам’яті,
емоційну
лабільністn=
0;,
труднощі пр
=
80;
виконанні
повсякденнl=
0;х
дій і
самообслугl=
6;вуванні.
Фармако
=
82;інетика.
Оскільки
цитиколін є
природною
сполукою, як=
072;
міститься в
організмі,
класичне
фармакокінk=
7;тичне
дослідженl=
5;я
виконати
неможливо ч
=
77;рез
складність
кількісногl=
6;
визначення
екзогенногl=
6;
і
ендогенногl=
6;
цитиколіну. =
044;ослідження
біодоступнl=
6;сті
препарату п
=
86;казали,
що
біодоступнo=
0;сть
при
пероральноl=
4;у
та
парентералn=
0;ному
шляхах
введення пр
=
72;ктично
однакові. У
ході фармак
=
86;кінетичног=
1086;
дослідженнn=
3;
спостерігаl=
3;ося
практично
повне
всмоктуванl=
5;я
цитиколіну.
Виведення дуже
повільне, пе=
088;еважно
через
дихальні
шляхи та із
сечею. Після 5
діб прийому
приблизно 16 %
дози було ви=
103;влено
у крові, що
свідчить пр
=
86;
те, що решта
дози
була
включена у
метаболізм.
Фармаце
=
74;тичні
хараl=
2;теристики.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: пр&=
#1086;зорий,
безбарвний
розчин в
ампулах.
Н&=
#1077;сумісність=
;.
Н&=
#1077;
слід
призначати
одночасно з
лікарськимl=
0;
засобами, що
містять
меклофенокl=
9;ат.
Термін
придатностo=
0;. 3
роки.
Умови
зберігання.
Зберігати в
захищеному
від світла
місці
при
температуl=
8;і
не вище 25 ˚С.
Упаковка.
500 мг/2 мл в
ампулі з темного
скла з кільцем
надлому =
span>та маркуванням на
ампулі; 5 ампул у
контурній чару=
;нковій
упако=
вці з прозорої полівінілхлорид=
;ної
плівки у картонній
коробці.
1000 мг/4 мл в ампулі з темного
скла з кільцем
надлому =
span>та маркуванням на
ампулі; 5 ампул у
картонній =
074;кладці для разміщ=
077;ння та фіксації
ампул у картонl=
5;ій коробці.
Категорія
відпуску. За
рецептом.
Виробни
=
82;.
Біох=
;імічна
італійська
фармацевтиm=
5;на
лабораторіn=
3; Лізафар
=
84;а
С.П.А., Італія/Laboratorio Ita=
liano Biochimico Farmaceutico=
Lіsapharma S.P.A., Italy=
Місцезн
=
72;ходження.
Віа
Лічіно, 11, 22036
Ерба Комо,
Італія/ Via Licino 11-22036 Erba<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'> (CO