ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ’Я<= /o:p>

(TRINEPHRON-ZDOROVYE)&n= bsp;

Склад:

діюча речовина: 1 г (27 крапель) препарату містить= екстракту рідкого з лікарської рослинної сировини: золототисячника трави (Herba Centaurii), розмарину лікарського листя (Folia Rosmarini officinalis), любистку лікарського кореня (Radix Levistici officinalis) (1:1:1) (1:16) (екстрагент: етанол 5= 9 %), – 290 мг;

допоміжна р= ечовина (крім екстрагенту): вода очищена.

Лікарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору = зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція або випадіння незначно= го осаду у процесі зберігання.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код= АТХ G04В Х.<= /p>

Фармакологі= чні властивості.

Фармакодинаміка.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарс= ького засобу, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальн= ій дії. Також препарат має антибактеріальний та діуретичний ефекти, які зумовл= ені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

=

Клінічні характеристи= ки.

Показання.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шлях= ів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому чис= лі і після їх видалення.

П= ідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтич= ні ()Пептична виразка у стадії загострення.<= /span>

Набряки внаслідок серцевої недостатності або поруш= ення функції нирок та/або якщо було рекомендовано зменшене споживання рідини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші = види взаємодій.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засоб= ів слід проконсультуватися з лікарем.<= /o:p>

=

Особливості застосування. <= o:p>

Під час зберігання препарату мож= ливе помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату. =

У випадку продовження гарячки, спазмів, появи кров= і у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Цей лікарський засіб містить 13,73–14,92 % етано= лу (алкоголю), тобто 254–276 мг/дозу. Препарат не слід приймати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, а також пацієнтам, які завершили лікування від алкоголізму. Вміст алкоголю у препараті необхідно враховувати при застосуванні пацієнтам з високим ризиком, таким як захворюв= ання печінки, епілепсія, захворювання мозку. З обережністю застосовувати дітям.<= /span>

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний= час існує обмежений досвід застосування препарату вагітним жінкам. Тому з мірку= вань безпеки слід уникати застосування препарату у період вагітності.

Годування груддю.=

У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. То= му препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на ш= видкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працюва= ти з іншими механізмами, але слід враховувати, що препарат містить етанол.
Спосіб застосування та дози.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям віком від 12 років по крапель 3 150 крапель).

Дорослим пацієнтам краплі приймати у нерозведеному вигляді. Якщо необхідно (наприклад: гіркий смак для дітей), краплі приймати= з додаванням будь-якої рідини. Перед вживанням збовтати! При накапуванні препарату флакон слід тримати вертикально= .

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти. = Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозуванн= я. =

Випадки отру= єння препаратом внаслідок його передозування невідомі. Терапія = симптоматична.

Побічні реа= кції.

Часто трапляються порушення з бо= ку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакц= ії у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи висипання, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакці= й слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Ви= робник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Місцез= находження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.