ІНСТРУКЦ= ІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ГЕКСАЛІЗ=

Склад:

діючі речовини: одна таблетка містить біклотимолу 5 мг, лізоциму гідрохлориду 5 мг, еноксолону 5 мг;

допоміжні речовини: олія лимонна, кислота лимонна моногідрат, барвник «оранжево-жовтий S» (Е 110), магнію стеарат, гуміарабік, сахароза.

Лікарська форма. Таблетки для розсмоктування.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки світло-оранжевого кольо= ру з невеликим вкрапленням, з лимонним смаком, круглої форми з плоскою поверхнею= зі скошеними краями.

&nb= sp;

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодина= міка.

Комбінований препарат, що проявляє тривалий місцевий ефект. Антисептичн= а, аналгезуюча, протизапальна, очищувальна дія препарату зумовлена трьома активними інгредієнтами.

Біклотимол чинить бактерицидну дію відносно стафілококів, стрептококів = та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини.

Біклотимол і еноксолон чинять протизапальну і аналгезуючу дії препарату= .

Лізоцим – природний полімукосахарид – чинить антибактеріальну дію відно= сно грампозитивних бактерій та проявляє антивірусну активність. З іншого боку, = він посилює гуморальний імунний та локальний клітинний захист. Інгібуючи гістам= ін, лізоцим бере участь у протизапальній реакції, а також сприяє швидкому видал= енню продуктів метаболізму ушкоджених тканин.=

Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпеч= ує його тривалу присутність у ротовій порожнині.

Клінічні характеристики.<= /o:p>

Показання.

Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, глотки і гортані: тонзиліти, фарингіти, ларингіти, стоматит= и, гінгівіти, пародонтоз. Запалення ясенного краю.<= /p>

Протипоказання.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New= Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>

-&nb= sp; Підвищена чутливість до будь-яко= го з компонентів препарату;

-&nb= sp; дитячий вік до 6 років.

&nb= sp;

Особливі заходи безпеки.

Слід запобігати тривалому застосуванню препарату (більше 5 днів). =

При призначенні хворому на цукровий діабет або п= ри дотриманні дієти для зниження рівня цукру необхідно врахувати кількість цукрової пудри в кожній таблетці: 1054 г.

Оскільки препарат містить сахарозу, слід уникати застосування пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази.

Препарат містить барвник оранжево-жовтий S (Е 11= 0), який може спричинити алергічні реакціїПри появі таких симптомів, як сильний біль а= бо виразки у горлі, головний біль, нудота, блювання, а також при сильному підвищенні температури тіла необхідно звернутися до лікаря для проведення повторного обстеження хворого і перегляду схеми лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<= /i>

Слід уникати одночасного або послідовного застосування місцевих антисептиків, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).

Особливо= сті застосування.

Застосування у період вагітності= або годування груддю.

Немає достовірних даних для оцінки тератогенної дії у дослідженнях на тваринах.

На даний час клінічний досвід застосування лікарського засобу не продем= онстрував наявності будь-яких вад розвитку або фетотоксичного ефекту.

Інформації щодо спостережень за вагітними, які зазнавали впливу діючих речовин, недостатньо для виключення будь-якого ризику, тому бажано уникати = застосування лікарського засобу цій категорії пацієнтів.

Немає достовірних даних щодо використання лікарського засобу під час годування груддю, тому бажано уникати застосування лікарського засобу цій категорії пацієнтів.

&nb= sp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Ніякого впливу при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не спостерігалось.

Спосіб застосування та дози.

Розсмоктувати таблетку повільно, не розжовуючи. Тримати таблетку у роті= до повного розсмоктування.

Дорослим та дітям віком від 6 років застосовувати від 6 до 8 таблеток на добу.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 6 років.

Передозування.

Даних немає.

Побічні реакції.=

Підвищена чутливість до біклотимолу або до будь-яких речовин у таблетці.

В окремих випадках можливі прояви алергічних реакцій, включаючи набряк губ, кропив’янку, висипання на шкірі, еритему, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності.

2 роки.

&nb= sp;

Умови зберігання.

Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.

Упаковка= .

По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери в картонн= ій коробці.

Категорія відпуску. <= /span>

Без рецепта.

Виробник.

Лабораторії Бушара Рекордаті.

Місцезна= ходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція.

&nb= sp;

Заявник.
Лабораторії Бушара Рекордаті.