ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

<= /p>
СКІНОРЕН^®

(SKINOREN^®)

<= /p>
Склад:<= /b>

діюча речовина: мікронізова= на азелаїнова кислота;

1 г крему містить 0,2 г мікронізованої азелаїнової кислоти;=

допоміжні речовини: ки= слота бензойна (E 210), cтеарилмакроголгліцериди, Kутина CBS (суміш моно-дигліцер= идів, жирних кислот, тригліцеридів та восковий ефір), цетеарилоктаноат, пропіленгліколь, гліцерин 85 %, вода очищена.

Лікарська форма. Крем.
Осн= овні фізико-хімічні властивості: білий непрозорий крем.

<= /p>
Фармакотерапевтична група. Місцеві засоби для лікування акне.

Код АТХ D10A X03.

<= /p>
Фармакологі= чні властивості.

Фармакодинаміка

Азелаїнова кислота, діюча речовина крему Скінорен^®, − прямоланцюгова дикарбоно= ва кислота, яка, будучи наявною в природі, не має токсичності, тератогенності = та мутагенності.

Вважається, що терап= евтичну ефективність крему Скінорен^®<=
/sup> при лікуванні акне зумовлюють його антимікробна дія та безпосередній вплив = на фолікулярний гіперкератоз. Клінічно спостерігається значне зниження щільнос= ті колонізації Propionibacterium acnes і суттєве зменшення фракції віль= них жирних кислот у ліпідах поверхні шкіри.

Азелаїнова кислота <= i>in vitro та in vivo інгібує проліферацію кератиноцитів та нормалізу= є порушені при акне процеси термінального диференціювання епідермісу. На моделі вуха кролика азелаїнова кислота прискорює комедолізис тетрадеканіндукованих комедонів.

При концентрації 0,3= 1−2,5 % після тривалого контакту протягом 30−120 хвилин проявляється біоцид= на дія проти грампозитивних та грамнегативних аеробних бактерій, анаеробних бактерій та грибів.

Дослідження in vi= tro не продемонстрували наявності мутантних форм, стійких до азелаїнової кислот= и, ані у Staphylococcus epidermidis, ані у Propionibacterium acnes.

Фармакокінетика.

Після нанесення крему азелаїнова кислота проникає в усі шари шкіри людини. Проникнення відбуваєть= ся з більшою швидкістю через уражену шкіру, ніж через неушкоджену. Після одноразового нанесення на поверхню шкіри азелаїнової кислоти (у вигляді 5 г крему Скінорен^®) підшкірно адсорбується 3,6 % нанесеної дози.

Метаболізм азелаїнов= ої кислоти вивчався після перорального прийому в дозах до 5 г.

Частина азелаїнової кислоти, адсорбованої через шкіру, екскретується з сечею у незмінному вигля= ді. Інша частина розпадається шляхом β-окиснення на дикарбонові кислоти з коротшою довжиною ланцюга (С₇, С₅), що також були виявлені у сечі.

Дослідження системної переносимості після повторного перорального та зовнішнього застосування азелаїнової кислоти не виявили жодних ознак того, що навіть в екстремальних умовах, наприклад, при нанесенні на велику площу та/або під оклюзійні пов’я= зки, можна очікувати розвитку побічних ефектів.

<= /p>
Клінічні характеристики. <= /i>

Показання.<= o:p>

Лікування акне (вугрів звичайних), що характеризується наявністю комедонів, папул, пустул і малень= ких вузликів.

Протипоказа= ння.

Гіперчутливість до ді= ючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.=

Дослідження взаємодії не проводилися. ~~<= /o:p>~~

=

Особливості застосування.

Тільки для зовнішнього застосування.

Не допускайте потрапляння крему Скінорен^® в очі, ротову порожнину або на слизові оболонки. Якщо крем випадково потрапив в очі, рото= ву порожнину та/або на слизові оболонки, негайно слід промити їх великою кільк= істю води. Якщо подразнення очей триває, рекомендується звернутися до лікаря. Пі= сля кожного нанесення крему Скінорен^® потрібно вимити руки.

Супутнє застосування косметичних продуктів, спиртових або агресивних засобів для очищення шкіри, настоянок, в’<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>яжучих або абразивних речовин чи відлущ= увальних засобів слід обмежити під час лікування, наскільки це можливо.

Бензойна кислота спричиняє помірне подразнення шкіри, очей та слизових оболонок. Пропіленглі= коль може також спричиняти подразнення шкіри.

У рідкісних випадках = під час післяреєстраційного нагляду повідомлялося про загострення бронхіальної = астми у пацієнтів, які отримували азелаїнову кислоту (ди= в. розділ «Побічні реакції»).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ваг= ітність

Не проводилося належн= их і добре контрольованих досліджень препаратів азелаїнової кислоти для зовнішнь= ого застосування за участю вагітних жінок.

Дослідження на тварин= ах свідчать про можливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Однак під час досліджень на тваринах застосування доз, які в 3−32 рази перевищували максимальну рекомендов= ану дозу для людини, розраховану відповідно до поверхні тіла, жодних небажаних ефектів не спостерігалося.

Вагітним жінкам слід з обережністю призначати крем Скінорен^®.

Год= ування груддю

Невідомо, чи секретує= ться азелаїнова кислота у грудне молоко людини in vivo. Однак експеримент in v= itro з використанням методу рівноважного діалізу продемонстрував, що можливе потрапляння діючої речовини у грудне молоко. Розподіл азелаїнової кислоти у= грудному молоці не може призвести до значних змін відносно її базового рівня, що уже наявний в молоці, оскільки вона не концентрується у грудному молоці та менше ніж 4 % топічно нанесеної азелаїнової кислоти всмоктується системно, не збільшуючи при цьому ендогенну експозицію вказаної речовини вище фізіологіч= ного рівня. Однак жінкам, які годують груддю, слід з обережністю застосовувати к= рем Скінорен^®. <= /span>

Слід уникати контактів немовляти зі шкірою/груддю, обробленою лікарським засобом.

Фер= тильність

Наявних даних стосовно впливу крему Скінорен^® на фертильність людини немає. Результати, отримані під час досліджень на тваринах, не виявили впливу на фертильність самців або самиць щурів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами.

Азелаїнова кислота не чинить жодного впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

=

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Для нашкірного застосування.<= /p>
Крем Скінорен^® 2 рази на добу (вранці та ввечері) наносити на уражені ділянки шкіри і м’яко втирати масажними рухами. Приблизно 2,5 см кр= ему достатньо для всієї поверхні обличчя. Перед застосуванням крему Скінорен= ^® шкіру слід ретельно промити водою та висушити. Також можна використати м’як= ий косметичний засіб для очищення шкіри.

Важливим є регулярне застосування крему Скінорен^® протягом усього курсу лікування.

Тривалість курсу лікування може змінюватися залежно від індивідуального перебігу захворювання і визначається ступенем його вираженості.

Для досягнення оптимального результату рекомендується застосовувати лікарський засіб Скінорен^® безперервно протягом кількох місяців. Існ= ує клінічний досвід безперервного застосування лікарського засобу впродовж пер= іоду до 1 року. У пацієнтів із акне відчутне покращення спостерігається, як прав= ило, приблизно через 4 тижні.

У разі надмірного подразнення шкіри (див. розділ «Побічні реакції») слід зменшити кількість крему для нанесення або часто= ту застосування крему Скінорен^® до 1 разу на добу аж до зникнення подразнення. При необхідності терапію можна тимчасово перервати на кілька днів. Після короткого періоду лікування без помітних результатів необхідна повторна медична оцінка.

Пацієнти літнього віку.

Спеціальні дослідження застосування лікарського засобу пацієнтам віком від 65 років не проводилися.

Пацієнти з порушеннями функції печінки.

Спеціальні дослідження застосування лікарського засобу пацієнтам з порушеннями функції печінки не проводилися.

Пацієнти з порушеннями функції нирок.

Спеціальні дослідження застосування лікарського засобу пацієнтам із порушеннями функці= ї нирок не проводилися.

Діти. =

Лікарський засіб можна застосовувати підліткам віком від 12 років. Немає необхідності у корекції дози при призначенні крему Скінорен^®<=
/sup> підліткам віком від 12 років. Безпека та ефективність застосування крему Скінорен^® ді= тям віком до 12 років не встановлені= .

Передозуван= ня.

Через дуже низьку локальну та системну токсичність азелаїнової кислоти інтоксикація цією речовиною малоймовірна.

=

Побічні реакції.

У клінічних досліджен= нях і під час післяреєстраційного нагляду побічні реакції, що відзначалися найчастіше, включали печіння, свербіж та еритему у ділянці застосування.

Побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень, наведено у таблиці за частотою виникнення згідно з класифікацією MedDRA:

дуже часто (³1/10);

часто (від ³1/100 до <1/10);

нечасто (від <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-famil= y:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New = Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-char-type:symbol;mso-symbo= l-font-family: Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>³1/1000 до <1/100);=

рідкісні (від = ³1/10000 до <1/1000= );

дуже рідкісні (<1/10000), частота невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних).

Система органів/ клас<= /o:p>

Дуже часто

Часто=

Нечасто

Рідкісні<= /b>

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Себорея, акне, депігментація шкіри

Хейліт (запалення г= уб), кропив’янка¹, висипання¹

Загальні розлади та= реакції в місці застосування

Відчуття печіння, свербіж та еритема у місці застосування

Лущення, біль, сухість, знебарвлення шкіри = та подразнення у місці застосування

Парестезія, дерматит, дискомфорт та набряк у місці застосування

Пухирі, екзема, відчуття тепла, та виразка у місці застосування <= /o:p>

Розлади з боку імун= ної системи

Гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк¹, контактний дерматит¹⁼, набряк очей¹, набряк обличчя¹) та загострення бронх= іальної астми (див. розділ «Особливості застосування»)

¹Ці додаткові побічні реакції були виявлені під час післяреєстраційного застосування крему Скінорен^®.

Зазвичай місцеві подразнення шкіри минають протягом курсу лікування.

Діт= и

У клінічних досліджен= нях з участю дітей та підлітків віком від 12 до 18 років (454/1336; 34 %) місце= ва переносимість була подібною до переносимості у дорослих пацієнтів.

=

Термін придатності. = 3 роки.

Після першого відкрит= тя термін зберігання становить 6 місяців.

=

Умови зберігання. = Зберігати при температурі не вище 30 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 г у тубі, по 1 тубі у картонній коробці.

<= /p>
Категорія відпуску. Без рецепт= а.=

<= /p>
Виробник.

ЛЕО Фарма Мануфактурі= нг Італі СРЛ.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Віа Е. Шерінг, 21, 20= 054 Сеграте (МІ), Італія.

Система органів/ клас<= /o:p>	Дуже часто	Часто=	Нечасто	Рідкісні<= /b>
З боку шкіри та підшкірної клітковини			Себорея, акне, депігментація шкіри	Хейліт (запалення г= уб), кропив’янка¹, висипання¹
Загальні розлади та= реакції в місці застосування	Відчуття печіння, свербіж та еритема у місці застосування	Лущення, біль, сухість, знебарвлення шкіри = та подразнення у місці застосування	Парестезія, дерматит, дискомфорт та набряк у місці застосування	Пухирі, екзема, відчуття тепла, та виразка у місці застосування <= /o:p>
Розлади з боку імун= ної системи				Гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк¹, контактний дерматит¹⁼, набряк очей¹, набряк обличчя¹) та загострення бронх= іальної астми (див. розділ «Особливості застосування»)