ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЛОРАТЕК®

Склад:

діюча
речовина: оксиметазоліну
гідрохлорид;

100 г препарату
містять оксиметазоліну
гідрохлориду
у
перерахуванні
на 100 % речовину 0,05
г;

допоміжні
речовини: бензалконію
хлорид, поліетиленгліколь,
динатрію
едетат,

пропіленгліколь, повідон,
натрію гідрофосфат
додекагідрат,
калію дигідрофосфат,
вода очищена.

Лікарська
форма. Спрей назальний,
дозований.

Основні
фізико-хімічні
властивості: препарат
розпилюється
у вигляді
аерозольного
струменя,
який являє собою
дисперговані
у повітрі
часточки
рідини.

Фармакотерапевтична група.

Протинабрякові
та інші препарати
для місцевого
застосування
при захворюваннях  порожнини
носа. Симпатоміметики,
прості препарати.
Оксиметазолін.

Код
АТХ R01A A05.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Оксиметазоліну
гідрохлорид
є
синтетичним адреноміметиком.
Стимулюючи

α-адренорецептори
судин, він
сприяє
вираженій та
тривалій судинозвужувальній
дії.
Судинозвужувальний
ефект проявляється
зменшенням
припливу
крові, зниженням
набряку
слизових
оболонок носа,
придаткових
пазух та
євстахієвої
труби, внаслідок
чого
відновлюється
дихання через
ніс, яке було
порушено при
грипі, застудних
та
алергічних
захворюваннях.

Локальне
звуження
судин
слизових
оболонок
носа та
придаткових
пазух настає
через

5-10 хвилин
після
впорскування
препарату у
порожнину
носа. Протинабрякова
дія триває до
12 годин.
Препарат має пом’якшувальну
дію на
подразнену
слизову
оболонку
носових ходів
та захищає її
від
надмірного
висушування.

Фармакокінетика.

Період напіввиведення
становить 5-8
годин.
Виділяється
в основному у
незміненому
вигляді із
сечею та
калом.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Симптоматичне
лікування
застудних
захворювань,
грипу,
алергічних
захворювань
(сінна
гарячка), що
супроводжується
гострим ринітом,
гайморитом,
іншими синуситами
(фронтит,
етмоїдит);
лікування
гострого
середнього
отиту.

Протипоказання.

Підвищена
індивідуальна
чутливість
до оксиметазоліну, інших адреноміметиків
або до
будь-яких
компонентів
препарату, тяжкі
форми
артеріальної
гіпертензії,
виражений
атеросклероз,
гострі
серцево-судинні
захворювання  або
серцева астма,
тахісистолічні
порушення
серцевого
ритму,
стенокардія,
ниркова
недостатність,
виражена
гіпертрофія
передміхурової
залози, феохромоцитома,
метаболічні
порушення
(гіпертиреоз,
цукровий
діабет),
атрофічний
риніт,
підвищений внутрішньоочний
тиск,
особливо при закритокутовій
глаукомі,
після трансфеноїдальної
гіпофізектомії
або іншого
хірургічного
втручання з
відкриванням
твердої
мозкової
оболонки;
запалення
або
пошкодження
шкіри навколоносових
ходів або
слизової
оболонки
носа; застосування
препаратів,
які сприяють
підвищенню
артеріального
тиску;
одночасне
застосування
з
інгібіторами
моноамінооксидази
(МАО) та
застосування
протягом 2
тижнів після
припинення
лікування
інгібіторами
МАО.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

При
застосуванні
інших
лікарських
засобів до
початку
лікування
цим
препаратом
рекомендується
звернутися
до лікаря.
Застосовувати
препарат
разом з
іншими
судинозвужувальними
засобами (при
будь-якому
шляху
введення
останніх) або
з іншими
назальними деконгестантами,
а також із
трициклічними
антидепресантами,
мапротиліном,
слід після
консультації
з лікарем,
оскільки
можливе підвищення
артеріального
тиску.

При
одночасному
застосуванні
інгібіторів
МАО та оксиметазоліну
можливе
підвищення
артеріального
тиску. Тому
не слід
застосовувати
цей
лікарський
засіб
одночасно
або протягом
2 тижнів після
припинення
лікування
інгібіторами
МАО.

При
одночасному
застосуванні
оксиметазоліну
з
трициклічними
антидепресантами
можливе
підвищення
артеріального
тиску та
виникнення
аритмії.

Оксиметазолін
може
знижувати
ефективність
β-адреноблокаторів,
метилдопи
або інших антигіпертензивних
препаратів.

При
одночасному
застосуванні
симпатоміметиків
та антипаркінсонічних
засобів
можлива
адитивна
токсична дія
на серцево-судинну
систему.

Особливості
застосування.

При
впорскуванні
у порожнину
носа не закидати
голову і не
перевертати
флакон. Не
рекомендується
користуватися
одним флаконом
кільком
особам, щоб
уникнути
поширення інфекції.

Зберігання
набряку
носових
ходів після третьої
доби
застосування
може
свідчити про
наявність
викривлення
носової
перегородки,
гнійного
гаймориту,
аденоїдів,
алергічного
риніту,
стійкої
бактеріальної
інфекції або
інших
нерозпізнаних
захворювань,
що
потребують
консультації
лікаря та спеціалізованої
комплексної
терапії.

Слід
проконсультуватися
з лікарем до
початку
застосування
цього
препарату у
наступних
випадках:
підвищений
артеріальний
тиск,
серцево-судинні
захворювання,
порушення з
боку печінки
або нирок, порфірія.

Слід
уникати
довготривалого
застосування
і
передозування
препарату.
Довготривале
застосування
протинабрякового
засобу може
призвести до
послаблення його
дії. Зловживання
цим засобом
може
спричинити атрофію
слизової
оболонки та
реактивну гіперемію
з
медикаментозним
ринітом, а
також
пошкодження
слизового
епітелію та інгібування
активності
епітелію. Дози
вище рекомендованих
треба
застосовувати
тільки під
наглядом
лікаря. Не
слід
перевищувати
рекомендованого
дозування.

Препарат
містить пропіленгліколь
та бензалконію
хлорид, які
можуть
спричиняти шкірні
реакції.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Оксиметазолін не був
пов’язаний
із
несприятливим
завершенням
вагітності.
Слід з
обережністю
застосовувати
пацієнтам з
гіпертензією
або ознаками
зменшення кровопостачання
плаценти.
Часте або
тривале
застосування
високих доз
може призводити
до зменшення
плацентарного
кровотоку.
Жінкам у
період
вагітності застосування
препарату
можливе лише
у разі, якщо,
на думку
лікаря, користь
від
застосування
для матері
переважає
потенційний
ризик для
плода/дитини.

Невідомо,
чи оксиметазолін
проникає у
грудне
молоко. У
зв’язку з
відсутністю
даних оксиметазолін
не слід
застосовувати
у період
годування груддю.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Після
тривалого
застосування
препарату в
дозах, що
перевищують
рекомендовані,
не можна
виключити
загальний
вплив на
серцево-судинну
систему. У
таких
випадках
здатність
керувати
транспортним
засобом може погіршитися.

Спосіб
застосування
та дози.

Дорослим
і дітям віком
від 12 років зробити
по 2
впорскування,
дітям віком
від 6
років до 12
років – по 1
впорскуванню
у кожну
ніздрю.
Флакон слід
тримати
вертикально. Повторювати
впорскування
слід не
раніше ніж
через 12 годин.

Тривалість
лікування –
не більше 3
днів. Можливе
тривале
застосування
до 7-10 днів по

2
впорскування
на добу під
контролем
лікаря.

Діти.

Не слід
застосовувати
дітям віком
до 6 років.

Передозування.

При
місцевому
застосуванні
зазвичай не виникають
побічні
системні
реакції.

Симптоми
передозування
оксиметазоліном
різні.
Виділяють
стадії гіперреактивності
та
гальмування.
Стимуляція
центральної
нервової
системи
клінічно
проявляється
у вигляді
відчуття
страху,
збудження, галюцинацій,
судом.

Симптомами
передозування
помірного
або тяжкого
ступеня є
міоз (звуження
зіниць),
мідріаз
(розширення
зіниць),
нудота,
блювання,
ціаноз, гарячка,
спітніння,
спазми,
тахікардія,
аритмія,
зупинка
серця,
підвищення
артеріального
тиску, набряк
легень,
задишка, фізичний
дискомфорт.

Пригнічення
функцій центральної
нервової
системи
клінічно
проявляється
у вигляді
сонливості,
зниженням
температури
тіла,
брадикардії,
артеріальної  гіпотензії,
колапсу,
шоку,
дихальних
розладів та
зупинки
дихання,
втрати
свідомості, коми.

До
клінічних
проявів
передозування
у дітей
належать
симптоми з
боку
центральної
нервової
системи (ЦНС):
судоми та
кома, галюцинації,
брадикардія,
апное,
гіпертензія,
що змінюється
гіпотензією.

Невідкладна
допомога. У випадку
підозрюваного
передозування
оксиметазоліном
необхідна
термінова
госпіталізація
до відділення
інтенсивної
терапії. Слід призначати
активоване
вугілля та
проносні
засоби. Необхідне
промивання
шлунка. З
метою зниження
підвищенного
артеріального
тиску
призначити α-адреноблокатори
(фентоламін).
Не приймати вазопресорні
засоби. При
необхідності
показана протисудомна
терапія. У
тяжких
випадках
може
виникнути
необхідність
інтубації
та штучної
вентиляції
легень.

Побічні реакції.

При
частому і
тривалому
застосуванні
можуть
виникнути
відчуття
печіння,
поколювання
у носі, припливів,
чхання,
сухість
слизової
оболонки.
Рідко – після
того, як
ефект від
застосування
препарату
закінчиться
– відчуття
сильної закладеності носа
(реактивна
гіперемія).
Тривале
безперервне
застосування
судинозвужувальних
препаратів
може
призвести до тахіфілаксії
або розвитку
медикаментозного
риніту. Загалом
тяжких
побічних
ефектів не
очікується.

З боку
серцево-судинної
системи. Дуже
рідко
можлива тахікардія,
відчуття
серцебиття,
підвищення
артеріального
тиску, біль у
серці.

З боку органів
зору. Рідко може
спостерігатися
подразнення,
дискомфорт
або
почервоніння
очей,
затуманення
зору.

З боку шлунково-кишкового
тракту. Рідко
може
спостерігатися
нудота.

З боку
імунної
системи. У
поодиноких
випадках
можливі реакції
гіперчутливості,
включаючи
висипання, свербіж,
набряк Квінке.

Дихальні,
торакальні
та
середостінні
розлади. Рідко
може
спостерігатися
дискомфорт
або
подразнення
у носі, роті
та горлі, а
також носові
кровотечі.

З боку
нервової
системи.
Неспокій,
знервованість,
тривожність,
безсоння,
сонливість, тремор,
галюцинації
(особливо у
дітей),
підвищена
втомлюваність,
головний
біль, запаморочення.

З
боку шкіри та
підшкірних
тканин. Висипання.

З
боку
скелетно-м’язових
та сполучних
тканин. Судоми
(особливо у
дітей).

Загальні
розлади. Слабкість.

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їх
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за посиланням:
https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності.

3 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати в
оригінальній
упаковці при
температурі не
вище 25 °С. Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По 10 г у флаконі
з
розпилювачем.
По 1 флакону у
пачці.

Категорія
відпуску.

Без
рецепта.

Виробник.

1. ТОВ
«ВАЛАРТІН
ФАРМА»
(випуск
серії).

2. ТОВ «Мікрофарм»
(виробництво,
пакування,
контроль
якості).

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

1. Україна,
08135, Київська
обл.,
Києво-Святошинський
р-н, с. Чайки,
вул.    Грушевського,  буд. 60.

2. Україна,
61013,  м.
Харків, вул.
Шевченка,  20.

Заявник.

ТОВ
«ВАЛАРТІН
ФАРМА».

Місцезнаходження
заявника.

Україна, 08135,
Київська
обл.,
Києво-Святошинський
р-н, с. Чайки,
вул.
Грушевського,
буд.  60.