ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

КЛІМОНОРМ=

(KLIMONOR= M^Ò)

Склад:

діючі речовини: естрадіолу валерат, левоноргестрел= ;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою жовтого кольору, містить 2 мг естрадіолу валерату;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль карт= опляний; желатин; магнію стеарат; тальк; вода очищена;

плівкова оболонка, що містить Опадрай®II 57U220031 Жовтий: гіпромелоза;

полідекстроза; титану діоксид (Е 171); тальк; мальтодекстрин; тригліцериди середнього ланцюга; заліза оксид жовтий (Е 172); заліза о= ксид чорний (Е 172);

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою коричневого кольору, містить 2&n= bsp;мг естрадіолу валерату та 0,15 мг левоноргестрелу;

плівкова оболонка, що містить Опадрай®II 57U265010 Коричневий: гіпромелоза; полідекстроза; титану діоксид = (Е 171); тальк; мальтодекстрин; тригліцериди середнього ланцюга; заліза оксид жовтий= (Е 172); заліза оксид чорний (Е 172); заліза оксид червоний (Е 172).<= /o:p>

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. <= /o:p>

Основні фізико-хім= ічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору; таблетки круглої форми, вкриті плівковою оболон= кою, коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група. Гормони статевих залоз. Комбіновані препарати, що містять естрогени та гестагени. К= од АТХ G03F B09.

Фармакологічні власт= ивості.

Фармакодинаміка.

Діюча речовина, синтетичний 17β-естраді= олу валерат, розщеплюється в організмі до 17β-естрадіолу. 17β-естраді= ол є ідентичним за своїми хімічними та біологічними властивостями ендогенному естрадіолу. Він заміщує гормони, які продукуються у недостатній кількості в організмі жінки у період менопаузи та мінімізує симптоми, характерні для вк= азаного періоду.

Завдяки циклічній комбінації естрадіолу вале= рату та левоноргестрелу інгібується мітогенна дія естрогену в ендометрії. Таким чином, знижується ризик розвитку гіперплазії та раку ендометрію, що спричиняється монотерапією естрогенами у жінок.

Дані клінічних досліджень

Зменшення симптомів дефіциту естрогенів і поліпшення профілю кровотеч. Зменшення вираженості клімактеричних розладів визначали протягом перших тижнів лікування. Кровотечі відміни виникали у 84= ,4 % циклів протягом першого року лікування. Середня тривалість кровотечі станов= ила 5 днів.

Проривні кровотечі та/або кров’янисті виділе= ння виникали у 12,9 % жінок протягом перших трьох місяців лікування та у 7= ,9 % жінок на 10 − 12-му місяцях лікування.

Аменорею (відсутність кровотечі або кров’яни= стих виділень) спостерігали у 6,4 % циклів протягом першого року лікування.=

Фармакокінетика.

Естрадіолу валерат

Всмоктування. Після перорального прийому естрадіолу валерат повністю адсорбується зі шлунково-кишкового тракту.

Розподіл. Після перорального прийому 4 мг естрадіолу валерату, що відповідає= 2 жовтим таблеткам першої фази застосування препарату Клімонорм, максимальний рівень естрадіолу досягається через 8–12 годин. Після перорального при= йому 8 мг естрадіолу валерату максимальний рівень естрадіолу становить 40&#= 8722;52 пг/мл. Період напіввиведення з плазми крові в середньому становить близько 1 годин= и. Естрадіол частково зв’язується з білками плазми крові.

Метаболізм. Перорально прийнятий естрадіол під час першого проходження через печінку метаболізується на 90 %, головним чином до естрону, естрону сульфату та естріолу, а також до вільних або метильованих катехолестрогенів. Процес мет= аболізму в основному відбувається в печінці, але також має місце і в інших тканинах.=

Виведення. Виведення естрадіолу та його метаболітів (естрон та естріол) відбуваєть= ся з сечею протягом 48 годин у вигляді кон’югатів із сірчаною та глюкуроновою ки= слотою, а також у малій кількості – естрадіол у незмінному вигляді. Частина виводит= ься з калом.

Левоноргестрел

Всмоктування. Після перорального прийому левоноргестрел швидко та повністю адсорбуєть= ся зі шлунково-кишкового тракту.

Розподіл. Після перорального прийому 0,3 мг левоноргестрелу, що відповідає 2 коричневим таблеткам другої фази застосува= ння препарату Клімонорм, максимальний рівень левоноргестрелу у плазмі крові становить бли= зько 6 нг/мл та досягається через 1–2 години після прийому. Період напіввиведення становить 2 години у фазі розподілу та 10−24 години у фазі елімінації= . У плазмі крові 93−95 % левоноргестрелу зв’язується з альбуміном і більш специфічно − із глобуліном, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСС).=

Метаболізм. <= span lang=3DUK style=3D'mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-l= anguage: DE'>Ефект першого проходження не виявлено.

Виведення. Плазмовий кліренс становить 106 мл/год/кг. Левоноргестрел виводить= ся у вигляді відновлених та/або гідроксильованих метаболітів, головним чином кон’югованих із сірчаною та глюкуроновою кислотами. Виведення з організму відбувається у рівних частинах із сечею та калом. Невелика кількість левоноргестрелу проникає у грудне молоко.

Клінічні характеристики.

Показання.

Клімонорм призначе= ний для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптом= ів естрогенодефіциту внаслідок менопаузи.

Існує обмежений до= свід лікування жінок віком від 65 років.

<= /span>

Протипоказання.

· &nb= sp; Діагностований, підозрюваний або наявний в анамн= езі рак молочної залози, який може бути гормоночутливим.

· &nb= sp; Злоякісні пухлини, що є естрогенозалежними (наприклад, рак ендометрія), або підозра на них.

· &nb= sp; Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.

· &nb= sp; Невилікувана гіперплазія ендометрія.<= /span>

· &nb= sp; Венозна тромбоемболія нині або в анамнезі (напри= клад, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії).

· &nb= sp; Наявні або нещодавно перенесені артеріальні тромбоемболічні порушення (наприклад, стенокардія, інфаркт міокарда).<= /o:p>

· &nb= sp; Тромбофілія (наприклад, дефіцит протеїну C, S або антитромбіну, див. розділ «Особливості застосування»).

· &nb= sp; Високий ризик розвитку венозного або артеріально= го тромбозу.

· &nb= sp; Пухлини печінки (доброякісні або злоякісні) нині= або в минулому.

· &nb= sp; Гострі захворювання печінки нині або в анамнезі = − до нормалізації лабораторних показників функціонального стану печінки.=

· &nb= sp; Тяжкі захворювання печінки.

· &nb= sp; Гіперчутливість до будь-якого з компонентів ліка= рського засобу.

· &nb= sp; Порфірія.

· &nb= sp; Тяжка гіпертригліцеридемія.

· &nb= sp; Вагітність чи підозрювана вагітність.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метаболізм естрогенів та гестагенів може посилюватися при супутньому прийомі препаратів-індукторів метаболізуючих ферментів, зокрема ферментів цитохром-Р450-залежної системи. До них належать протисудомні засоби (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, топірамат, фелбамат, примідон) та препарати для лікування інфекційних захворювань (наприклад, рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавіренз), гризеофульвін, мепробамат, фенілбутазон та його солі.

Максимально індукція ферментів може не проявлятися протягом 2-3 тижнів, але потім може стати стійкою і тривати принаймні 4 тижні після припинення медикаментозної терапії.

Хоча ритонавір та нелфінавір відомі як сильні інгібітори, проте при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами вони виявляють ензиміндукуючі властивості.

Лікарські засоби рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum), можуть індукувати метаболізм естрогенів та гестагенів.

Посилений метаболізм естрогенів та гестагенів може призводити до зниження клінічної ефективності вказаних гормонів та змі= ни характеру маткової кровотечі.

Рівні діючих речовин препарату Клімонорм у пл= азмі крові можуть підвищуватися внаслідок супутнього прийому препаратів (наприкл= ад, кетоконазолу), що інгібують метаболізуючі ферменти. Естрогени можуть посилю= вати дію та побічні ефекти іміпраміну.

При одночасному застосуванні циклоспорину мож= уть підвищуватися рівні циклоспорину, креатиніну і трансаміназ у крові внаслідок зниження печінкового кліренсу циклоспорину.

Естрогени можуть призводити до посилення ефективності лікарських засобів, що містять кортикоїди. <= /p>

При супутній замісній терапії тиреоїдними гормонами може збільшитися потреба у левотироксині.

Внаслідок зміни кишкової флори через одночасн= ий прийом активованого вугілля і/або антибіотиків, наприклад, ампіциліну або тетрациклінів, може спостерігатися зниження рівня діючих речовин, зважаючи = на це, ефективність препарату Клімонорм може знижуватися та спостерігатися збі= льшення кількості міжменструальних кровотеч.

Внаслідок впливу естрогену на толерантність до глюкози (зниження) та реакцію на інсулін може змінитися дозування пероральн= их протидіабетичних засобів або інсуліну чи потреба у них.

Естрогени можуть впливати на результати деяких лабораторних аналізів, таких як, показники функції щитовидної залози (див. розділ «Особливості застосування») або толерантність до глюкози.=

Застосування статевих стероїдів може впливати= на результати лабораторних досліджень, включаючи біохімічні показники функції печінки, наднирників, нирок, рівень білків (транспортерів), наприклад, горм= он, що зв’язує глобуліни, ліпіди/фракції ліпопротеїнів, показники метаболізму карбогідратів, показники коагуляції та фібринолізу. Зміни загалом залишаються в межах нормальних лабораторних показникі= в.

Фармакодинамічні взаємодії=

Під час клінічних досліджень комбінації препаратів для лікування гепатиту C (Hepacivirus C (HCV)), що включає омбітасвір/паритапревір/р= итонавір і дазабувір з рибавірином або без нього, підвищення рівня АЛТ більш ніж у 5 разів вище верхньої межі норми (ВМН) значно частіше спостерігалося у жінок,= які приймали лікарські засоби, що містять етинілестрадіол, такі як комбіновані гормональні контрацептиви (КГК).

Крім того, підвищення рівня АЛТ спостерігалося також у жінок, які застосовували етинілестрадіоловмісні препарати, такі як = КГК, під час лікування комбінаціями глекапревір/пібрентасвір або софосбувір/велп= атасвір/воксилапревір.

У жінок, які застосовували лікарські засоби, = що містять естрогени, відмінні від етинілестрадіолу, такі як естрадіол, разом = із омбітасвіром/паритапревіром/ритонавіром і дазабувіром з рибавірином або без= нього, частота підвищення рівня АЛТ була подібною до такої у пацієнток, які не отримували естрогени. Однак через обмежену кількість пацієнток, які приймали інші естрогени, слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні= з такими комбінаціями лікарських засобів:

омбітасвір/паритапревір/ритонавір і дазабув= ір з рибавірином або без нього;
глекапревір/пібрентасвір;=
софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділ «Особливості застосування»).

Особливості застосування.<= /i>

ЗГТ слід розпочина= ти лише для лікування тих симптомів, характерних для періоду постменопаузи, які серйозно впливають на якість життя. У будь-якому разі слід щонайменше щоріч= но проводити ретельний аналіз співвідношення користь/ризик. ЗГТ слід продовжув= ати тільки у тому випадку, коли користь від застосування переважає існуючі ризи= ки.

Існують лише обмеж= ені дані щодо оцінки ризиків ЗГТ при передчасній менопаузі. Оскільки абсолютний ризик виникнення можливих побічних реакцій у жінок молодшого віку нижчий, співвідношення користь/ризик у жінок молодшого віку може бути сприятливішим, ніж у жінок старшого віку.

Медичні дослідження/контрольні дослідження

До початку або відновлення застосування ЗГТ слід ретельно зібрати повний персональний та сімейний анамнез пацієнтки. Об’єктивне обстеження (включаючи гінекологічний огляд та обстеження молочних залоз) повинно проводитися з урахуванням вищев= казаних даних, а також протипоказань та застережень щодо застосування цього лікарсь= кого засобу. Під час лікування рекомендується проводити регулярні контрольні дослідження, частота та характер яких мають залежати від індивідуальних особливостей кожної жінки.

Жінкам слід поясни= ти, про які зміни у ділянці молочних залоз вони повинні повідомляти лікаря (див. «Рак молочних залоз» нижче)<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>. Дослідженн= я, включаючи такі методи візуалізації, як мамографія, слід проводити відповідн= о до нормативів сучасної медичної практики з профілактичних заходів та згідно з = клінічними потребами кожної жінки.

У деяких пацієнток на фоні ЗГТ можуть з’явити= ся небажані прояви естрогенної стимуляції, наприклад аномальна маточна кровоте= ча. Часті або постійні маточні кровотечі протягом лікування є показанням для проведення комплексної оцінки стану ендометрія.

Стани, які вимагають нагляду

Пацієнтка потребує регулярного контролю, якщо в анамнезі або нині в неї спостерігаються один і= з зазначених нижче станів або захворювань. Також жінка потребує регулярного контролю, як= що протягом вагітності або попереднього гормонального лікування/ЗГТ із застосуванням препарату Клімонорм вона визначала виникнення/погіршення наведених нижче станів або захворювань:

•          лейоміома (міома матки) або ендометріоз;

•          фактори ризику виникнення тромбо= емболічних порушень (див. нижче);

•          фактори ризику розвитку естрогенозалежних пухлин, наприклад, раку молочної залози, у родичів першого ступеня;

•          артеріальна гіпертензія;

•          цукровий діабет із судинними ускладненнями або без них;

•          жовчнокам’яна хвороба;

•          мігрень або (сильний) головний б= іль;

•          системний червоний вовчак;<= /o:p>

•          гіперплазія ендометрія в анамнезі (див. нижче);

•          епілепсія;

•          астма;

•          отосклероз;

•          фіброзно-кістозна мастопатія;

•          синдром Дабіна−Джонсона або Ротора;

•          рецидив холестатичної жовтяниці = або холестатичного свербежу, що вперше виникли під час вагітності або при попередньому застосуванні стероїдних статевих гормонів;
•          важке ожиріння;

•          мала хорея;

•          спадковий ангіоневротичний набря= к;

•          серповидноклітинна анемія.<= /o:p>

Ситуації, що вимагають негайного припинення лікування

Лікування необхідно негайно припинити у разі виникнення будь-якого протипоказа= ння або зазначених нижче станів:

-           жовтяниця або порушення функції печінки;

-           значне підвищення артеріального тиску;

-           поява мігренеподібного головного болю;

-           вагітність;
-           рецидив холестатичної жовтяниці= або холестатичного свербежу, що вперше виникли під час вагітності або при попередньому застосуванні стероїдних статевих гормонів;
-           мігрень або часті та незвично с= ильні головні болі, що виникають вперше або інші симптоми, що можуть бути продромальними ознаками порушень мозкового кровообігу;

-           симптоми тромбозу або підозра н= а них;

-           порушення чіткості зору та інші подібні розлади.

Гіперплазія та рак ендометрія

У жінок з невидале= ною маткою ризик виникнення гіперплазії та раку ендометрія підвищується при тривалій монотерапії естрогенами. Залежно від тривалості лікування та дози естрогену (див. розділ «Побічні реакції») спостерігається зростання у 2−12 разів ризику розвитку раку ендометрі= я у жінок при монотерапії естрогенами порівняно з жінками, які не застосовують = ЗГТ. Після завершення лікування цей ризик може залишатися високим протягом щонайменше 10 років. Додатковий циклічний прийом гестагену протягом щонайме= нше 12 днів на місяць або протягом 28-денного циклу, або безперервне комбіноване лікування естрогеном та гестагеном у жінок з невидаленою маткою компенсує додатковий ризик, який виникає внаслідок проведення монотерапії естрогеном.=

Протягом перших місяців лікування можуть спостерігатися проривні кровотечі або кровомазання= . У разі, якщо проривні кровотечі або кровомазання з’являються після певного ча= су проведення терапії або продовжуються після припинення лікування, слід визна= чити причину їх виникнення, що може включати біопсію ендометрію для виключення наявності злоякісних пухлин ендометрію.

Фіброзні пухлини м= атки (міоми) можуть збільшуватися у розмірі під впливом естрогенів. Якщо це спостерігається, лікування слід припинити.

Якщо протягом лікування спостерігається розвиток ендометріозу, рекомендується припинити терапію.

Рак молочної залози

Існуючі дані вказу= ють на підвищений ризик виникнення раку молочної залози, який залежить від тривалості застосування у жінок, які застосовують комбінації естрогенів та = гестагенів. Можливо, це також стосується і ЗГТ із застосуванням монопрепаратів естроген= ів. Левоноргестрел/етинілестрадіол протипоказано застосовувати жінкам, які хворіють або хворіли в минулому на = рак молочної залози, оскільки рак молочної залози може бути гормонально чутливим (див. розділ «Протипоказання»).

Епідеміологічні дослідження не виявили послідовного зв’язку між застосуванням комбінованих = пероральних контрацептивів (КПК) і ризиком раку молочної залози. Дослідження не показую= ть зв’язку між поточним або минулим застосуванням КПК і ризиком раку молочної залози. Проте в деяких дослідженнях виявлено невелике збільшення ризику раку молочної залози серед тих, хто приймає або нещодавно приймав (менше 6 місяц= ів з моменту останнього застосування) КПК (див. розділ «Побічні реакції»).<= /o:p>

Комбінована терапі= я із застосуванням естрогену та гестагену

Результати рандомізованого плацебоконтрольованого дослідження (WHI) та метааналізу проспективних епідеміологічних досліджень показують існування підвищеного ризику раку молочної залози у жінок, які застосовують комбінований естроген-гестагенний препарат для ЗГТ, і цей ризик стає очевидним приблизно через 3 (1–4) роки (див. розділ «Побічні реакції»).

Монотерапія із застосуванням естрогенів

Дослідження WHI не виявило збільшення ризику раку молочної залози у жінок з гістеректомією, як= им застосовували лише естрогенні препарати для ЗГТ. Спостережні дослідження переважно повідомляють про невелике збільшення ризику виникнення раку молоч= ної залози у жінок, які п= риймали лише естрогенні препарати для ЗГТ, але цей ризик нижчий, ніж при застосуванні комбінації естрогену і гестагену (див. розділ «Побічні реакції»).

Згідно з результат= ами великого метааналізу, після припинення лікування ризик поступово зменшуєтьс= я, а час повернення до початкового рівня залежить від тривалості попереднього застосування ЗГТ. Якщо ЗГТ тривала більше 5 років, ризик може зберігатися протягом 10 і більше років.

ЗГТ, особливо із застосуванням комбінованих естроген-гестагенних препаратів, збільшує щільні= сть тканин на мамографічних зображеннях, що може ускладнювати радіологічне виявлення раку молочної залози.

Рак яєчників

Рак яєчників виник= ає набагато рідше, ніж рак молочної залози. При тривалій (не менше          5–10 років) монотерапії естрогенами у жінок в рамках ЗГТ дещо підвищувався ризик розвитку раку яєчн= иків (див. розділ «Побічні реакції»). Результати деяких досліджень, включаючи дослідження WHI, вказують на те, що відповідний ризик у разі довготривалого застосування комбінованої ЗГТ є аналогічним або дещо нижчим (див. розділ «Побічні реакції»).

Венозна тромбоемболія (ВТЕ)

ЗГТ пов’язується з= незначним підвищенням ризику виникнення венозної тромбоемболії (ВТЕ) [тромбозу глибок= их вен або тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА)]. Протягом першого року ЗГТ виникнення ВТЕ є імовірнішим, ніж пізніше (див. розділ «Побічні реакції»).<= o:p>

Пацієнтки з відомо= ю тромбофілією мають підвищений ризик виникнення ВТЕ. ЗГТ підвищує цей ризик, а тому є протипоказаною для таких пацієнток (див. розділ «Протипоказання»).

У контрольованому рандомізованому клінічному дослідженні та в епідеміологічних дослідженнях б= уло визначено зростання ризику в 2−3 рази у жінок, які проходили курс ЗГТ, порівняно з жінками, які його не проходили. За оцінками, на 1000 жінок, які= не отримують терапію вказаними гормональними препаратами, за 5-річний період виникає близько 3 випадків ВТЕ у віковій категорії від 50 до 59 років = і 8 випадків у віковій категорії від 60 до 69 років. Відповідно у 1000 здорових жінок, які користуватимуться лікарським засобом для ЗГТ протягом 5 років, виникатиме від 2 до 6 додаткових випадків (оптимальний показник =3D&nb= sp;4) ВТЕ у віковій категорії від 50 до 59 років та від 5 до 15 випадків (оптимал= ьний показник =3D 9) у віковій категорії від 60 до 69 років.

До загальновизнаних факторів ризику розвитку ВТЕ належать: застосування естрогенів, літній вік, великі оперативні втручання, довготривала іммобілізація, значний надлишок м= аси тіла (ІМТ > 30 кг/м²), вагітність/ післяпологовий період, системний червоний вовчак та рак. Питання про можливу роль варикозн= ого розширення вен у розвитку ВТЕ залишається невизначеним.
Можливе синергетич= не збільшення ризику тромбозу слід розглядати, якщо у жінок мають місце декіль= ка факторів ризику одночасно або один із факторів ризику більш виражений. У та= кому випадку цей підвищений ризик може бути більшим, ніж при наявності декількох факторів ризику одночасно. ЗГТ не слід призначати у разі негативної оцінки = співвідношення користь/ризик.

Ризик розвитку ВТЕ може тимчасово підвищуватися внаслідок тривалої іммобілізації, важкої травми або великого хірургічного втручання. Для пацієнтів, які застосовують ЗГТ, я= к і для всіх пацієнтів після оперативних втручань, необхідно проводити профілактичні заходи щодо запобігання розвитку ВТЕ. Залежно від причини та тривалості іммобілізації слід розглянути тимчасове припинення застосування = ЗГТ.

ЗГТ може бути продовжена лише після повного відновлення рухової активності жінки.

У жінок без ВТЕ в анамнезі, але родичі першого ступеня яких у молодому віці хворіли на ВТЕ, с= лід розглянути питання про проведення скринінгового дослідження тромбофілії. Пе= ред цим необхідно повідомити жінці, що вказане дослідження має обмежену інформативність (ідентифікується лише частина порушень, що можуть призвести= до підвищеної схильності до тромбофілії). Якщо встановлено підвищену схильність до утворення тромбів, відомо про випадки тромбозу у родичів або встановлене порушення є серйозним (наприклад, дефіцит антитромбіну, протеїну S та/або C, або має місце комбінація вказаних станів= ), проведення ЗГТ є протипоказаним.

Жінки, які отримую= ть лікування антикоагулянтами, потребують ретельного аналізу співвідношення користі та ризику застосування ЗГТ.

Якщо ВТЕ розвиваєт= ься після початку ЗГТ, застосування препарату слід відмінити. Пацієнткам необхі= дно вказати на те, що вони повинні негайно звернутися до лікаря, якщо помітили можливі симптоми розвитку тромбоемболії (особливо болісний набряк нижніх кінцівок, раптовий біль у ділянці грудної клітини, задишку).

Ішемічна хвороба серця (ІХС)

Результати рандомізованих контрольованих досліджень не продемонстрували, що комбінована ЗГТ із застосуванням естрогенів/гестагенів або монотерапія естрогенами захищають жінок від інфаркту міокарда незалежно від наявності або відсутнос= ті у них ІХС.

Результати двох великих клінічних досліджень [дослідження WHI та НЕRS (Дослідження серця та естроген/прогестинової замісної терапії)] вказують на зростання ризику розв= итку захворювань серцево-судинної системи протягом першого року їх застосування,= при цьому не було виявлено переваг для загального стану здоров’я жінок. Даних контрольованих рандомізованих досліджень інших лікарських засобів, що використовують для ЗГТ, в яких вивчали вплив на захворювання серцево-судинн= ої системи або летальність, недостатньо.

Комбінована терапі= я із застосуванням естрогенів/гестагенів

Відносний ризик розвитку ІХС при проведенні комбінованої терапії із застосуванням естрогенів/гестагенів є дещо підвищеним. Оскільки вихідний ризик розвитку І= ХС значною мірою залежить від віку, кількість випадків що додатково виникають, пов’язаних із ЗГТ із застосуванням естрогенів/гестагенів, у здорових жінок = до менопаузного періоду дуже незначна. Проте їх кількість зростає із підвищенн= ям віку.

Монотерапія із застосуванням естрогенів

Результати рандомізованих контрольованих досліджень не вказують на підвищення ризику розвитку ІХС у жінок із видаленою маткою при проведенні монотерапії естрогенами.

Інсульт

Комбіноване лікува= ння із застосуванням естрогенів/гестагенів та монотерапія естрогенами пов’язані= з підвищенням ризику виникнення інсульту у 1,5 раза. Відносний ризик не залеж= ить від віку та проміжку часу, який пройшов від початку менопаузи. Оскільки осн= овний ризик виникнення інсульту значною мірою залежить від віку, загальний ризик виникнення інсульту у жінок у разі проведення ЗГТ зростає з віком (див. роз= діл «Побічні реакції»).

У масштабному рандомізованому клінічному дослідженні (дослідження WНІ) було виявлено зростання ризику гострих порушень мозкового кровообігу (як вторинної кінцев= ої точки) у здорових жінок при ЗГТ із застосуванням комбінації кон’югованих еквінних естрогенів та медроксипрогестерону ацетату (МПА) у безперервному режимі.

За оцінками у 1000 жінок, яким не призначають ЗГТ, за період у 5 років виникає близько 3 = випадків гострих порушень мозкового кровообігу у віковій категорії від 50 до 59 рокі= в та 11 випадків у віковій категорії від 60 до 69 років. Серед 1000 жінок, = які протягом 5 років будуть приймати комбінацію кон’югованих еквінних естрогені= в та МПА, кількість додаткових порушень мозкового кровообігу буде такою: у віков= ій категорії від 50 до 59 років виникатиме від 0 до 3 випадків (оптимальний показник =3D 1), а у віковій категорії від 60 до 69 років= 722;від 1 до 9 випадків (оптимальний показник =3D 4).
Інші стани

Лікування препарат= ом не має контрацептивного ефекту та не захищає від ВІЛ.

Застосування естрогенів може призводити до затримки рідини. Зважаючи на це, пацієнтки з функціональним порушенням серцевої або ниркової діяльності повинні перебува= ти під ретельним наглядом. Необхідно пильно стежити за станом пацієнток із термінальною нирковою недостатністю, оскільки очікується, що в цих випадках підвищуються рівні циркулюючих діючих речовин препарату Клімонорм.

У рідкісних випадк= ах можуть виникати хлоазми, особливо у жінок із хлоазмою вагітних в анамнезі. = Жінкам зі схильністю до хлоазми, або з хлоазмою в анамнезі слід звести до мінімуму перебування на відкритому сонці або вплив ультрафіолетового опромінювання. =

Відомо, що естроге= ни сприяють утворенню конкрементів у жовчовидільній системі. У деяких жінок виявляється схильність до розвитку захворювань жовчного міхура протягом пер= іоду прийому естрогенів.

У рідкісних випадк= ах після застосування гормональних речовин, таких як ті, що входять до складу = препаратів для ЗГТ, спостерігалися доброякісні та, ще рідше, злоякісні пухлини печінки= . В окремих випадках ці пухлини призводили до загрозливої для життя кровотечі у черевній порожнині.

Не було встановлено зв’язку між ЗГТ та розвитком артеріальної гіпертензії. Повідомлялося про не= значне підвищення артеріального тиску у жінок, які проходили ЗГТ, але клінічно зна= чимі підвищення зустрічаються рідко. Однак, якщо в окремих випадках протягом ЗГТ реєструються стабільні високі цифри артеріального тиску, слід розглянути можливість припинення ЗГТ.

Ретельне спостереж= ення необхідне за пацієнтками з нетяжкими порушеннями функції печінки, включаючи гіпербілірубінемію, таку як синдром Дабіна-Джонсона або синдром Ротора, а т= акож необхідно проводити періодичний контроль показників функції печінки. У разі погіршення показників функції печінки слід припинити ЗГТ. Хоча ЗГТ може вплинути на периферичну резистентність до інсуліну та толерантність до глюк= ози, загалом зміна терапії пацієнткам із цукровим діабетом, які проходять ЗГТ, не потрібна. Але протягом ЗГТ необхідно проводити ретельний моніторинг стану здоров’я жінок, хворих на цукровий діабет.

Пацієнткам із пролактиномою необхідний ретельний медичний нагляд (включаючи періодичне визначення рівня пролактину).

Жінки із гіпертригліцеридемією в анамнезі потребують особливого спостереження під час монотерапії естрогенами або ЗГТ із застосуванням комбінації естроген/прогестоген, оскільки при монотерапії естрогенами при наявності ць= ого стану були зареєстровані окремі випадки значного зростання рівня тригліцери= дів у плазмі крові, що призводить до розвитку панкреатиту.

Естрогени підвищую= ть рівень глобуліну, що зв’язує тироксин, що призводить до зростання циркулююч= ого загального тиреоїдного гормону, який визначається за допомогою йоду, зв’яза= ного з білками, рівнем Т4 (хроматографічне розділення або радіоімунологічне дослідження) або рівнем T3 (радіоімунологічне дослідження). Поглинання T3 смолою знижується, що відображає підвищення тироксин-зв’язуючого глобуліну (ТЗГ). Концентрації вільних Т4 і Т3 залишаються без змін. Можуть підвищуват= ися рівні інших протеїнів у сироватці крові, наприклад, глобуліну, що зв’язує кортикоїди (ГЗК), глобуліну, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСC), внаслідок = чого зростають концентрації циркулюючих кортикостероїдів та статевих стероїдів в= ідповідно. Концентрації вільних або біологічно активних гормонів залишають без змін. Можуть зростати рівні інших протеїнів у плазмі крові (ангіотензіноген/субст= рату реніну, альфа-1-антитрипсину, церулоплазміну).

Відсутні дані щодо покращення когнітивної функції. Проте деякі дані вказують на підвищення риз= ику можливого розвитку деменції у жінок, які розпочинають безперервну комбінова= ну ЗГТ або монотерапію естрогенами у віці від 65 років.

У жінок зі спадков= им ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть індукувати або посилюв= ати симптоми ангіоневротичного набряку.

Підвищення рівня = АЛТ

Під час клінічних досліджень у пацієнтів, які отримували лікування від вірусного гепатиту C (= HCV) комбінацією омбітасвір/паритапревір/ритонавір і дасабувір з рибавірином або= без нього, підвищення рівня АЛТ більше ніж у 5 разів від верхньої межі норми (В= МН) значно частіше спостерігалося у жінок, які використовували лікарські засоби= , що містять етинілестрадіол, такі як комбіновані гормональні контрацептиви (КГК= ).

Крім того, підвище= ння рівня АЛТ також спостерігалося у жінок, які приймали лікарські засоби, що містять етинілестрадіол, такі як КГК, під час лікування глекапревіром/ пібр= ентасвіром або софосбувіром/велпатасвіром/воксилапревіром.

Жінки, які використовували лікарські засоби, що містять естрогени, відмінні від етинілестрадіолу, наприклад естрадіол, у комбінації з омбітасвіром/паритапр= евіром/ ритонавіром і дасабувіром з рибавірином або без нього, мали частоту підвище= ння рівня АЛТ, подібну до тієї, що спостерігалася у пацієнток, які не приймали = жодних естрогенів. Однак через обмежену кількість жінок, які приймали ці інші естрогени, слід бути обережними при одночасному застосуванні з такими комбінаціями лікарських засобів: омбітасвір/ паритапревір/ритонавір і дасаб= увір з рибавірином або без нього, глекапревір/пібрентасвір, софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Інші допоміжні речовини

Пацієнткам з рідкою спадковою непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози-галактази або недостатністю сахарози-ізомальтази протипоказаний прийом препарату Клімонор= м.

<= /span>

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клімонорм не слід призначати у період вагітно= сті або годування груддю. Якщо вагітність настала під час лікування препаратом Клімонорм, лікування необхідно негайно припинити.

Клінічні дані, що базуються на обмеженій кількості випадків вагітності, не вказують на негативну дію левоноргестрелу= на плід.

Результати більшості епідеміологічних дослідж= ень на даний момент не вказують на тератогенну або фетотоксичну дію комбінацій естрогену/гестагену при їх випадковому прийомі у період вагітності.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не виявлений.

Спосіб застосування та дози.

Клімонорм – препарат для ЗГТ, який слід приймати циклічно.

Протягом перших 9 днів щоденно приймати по 1 таблетці жовтого кольо= ру, після того протягом 12 днів щоденно приймати по 1 таблетці коричневого коль= ору.

Після тог= о, як протягом 3 тижнів будуть прийняті всі таблетки, настає семиденна перерва без прийому таблеток. У цей період слід очікувати появи чергової менструальноподібної кровотечі.

Після семиденної перерви розпочинати прийом таблеток з наступної упаков= ки незалежно від того, скінчилася або ще продовжується менструальноподібна кровотеча.

Як розпочинати застосування препарату Клімонорм

Якщо препарати для ЗГТ не застосовували у попередній період

Прийом препарату можна розпочинати у будь-який день. =

Перехід з іншого препарату для ЗГТ

При переході з комбінованого препарату для безперервної замісної гормональної терапії жінки можуть починати лікування після завершення циклу попередньої терапії. Якщо жінки переходять з циклічної замісної гормональної терапії, починати приймати препарат Клімонорм слід після перерви в прийомі таблеток.

Як на початку, так і для продовження лікування симптомів постменопаузального періоду слід застосовувати найнижчу ефективну дозу прот= ягом якомога коротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»).

Пропуск у прийомі таблетки

У разі пропуску прийому таблетки її слід прийняти протягом наступних 12 годин.

В іншому випадку слід продовжити прийом таблеток у визначений час насту= пного дня, не приймаючи забуту таблетку. При пропусках у застосуванні таблеток зростає імовірність настання раптових кровотеч або кровомазання.=

Спо= сіб та тривалість застосування

Рекомендується приймати препарат Клімонорм в один і той самий час кожно= го дня, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини. Для уникнення розладів шлунково-кишкового тракту рекомендується приймати таблетки ввечері= .

Тривалість курсу лікування визначає лікар.

<= /span>

Діти.

Не застосовувати цій категорії пацієнтів.

<= /span>

Передозування.<= /o:p>

Симптоми передозування. Нудота, блювання, відчуття напруженості молочних залоз та вагінальні кровотечі можуть бути ознаками передозування.

Терапевтичні заходи при передозуванні. При необхідності лікування має бути симптоматичним.

Побічні реакції.

Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (³ 1/10), часто (= ³ 1/100 − < 1/10= ), нечасто (³ 1/1000 − < 1/100), пооди= нокі (³ 1/10000 − < 1/1000), рідкісні (&l= t; 1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена на підставі наявних даних).<= o:p>

Під час клінічних досліджень за уча= стю 588 жінок і даних постмаркетиногового спостереження, що включало 10115 жінок, повідомляли про такі побічні ефекти, які, можливо, є пов’язаними з застосуванням препарату.

Системи та органи

= Часто

Нечас= то

Пооди= нокі

Обсте= ження

=

Підви= щення рівня глюкози крові, анемія, зміна маси тіла, гіпербілірубінемія

=

Розла= ди з боку нервової системи

Голов= ний біль/ мігрень

Зниже= ння пам’яті*, затьмарення свідомості/

запам= орочення

Розла= ди сну

Розла= ди з боку органів зору

=

Поруш= ення зору

=

Розла= ди з боку шлунково-кишкового тракту

=

Нудот= а/блювання, здуття живота, абдомінальний біль, запор*, диспептичні симптоми

=

Розла= ди з боку шкіри та підшкірної клітковини

=

Акне/= себорея, свербіж

Втрат= а волосся

Інфек= ції та інвазії

=

Інфек= ції органів дихання/ бронхіт

=

Судин= ні розлади

Артер= іальна гіпертензія

Тахік= ардія/серцебиття, варикозне розширення вен, гемороїдальні вузли, порушення з боку серцево-судинної системи

Тромб= оз**,

повер= хневий тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія

Загал= ьні розлади

Припл= иви, втома, набряк/ відчуття тяжкості в ногах, біль у тазовій ділянці

=

Розла= ди з боку імунної системи

=

Реакції гіперчутливості/

алергія

=

Розла= ди з боку печінки та жовчовивідних шляхів

=

Холангіт, холецистит,

поруш= ення функції печінки

=

Розла= ди з боку репродуктивної системи та молочних залоз

Неопл= азія молочної залози (доброякісні захворювання молочних залоз), відчуття напруженості/біль у молочних залозах

Міжме= нструальні кровотечі/ порушення менструального циклу, мастит*, вагініт*, цервікальна гіперплазія*/ дисплазія*, гіпертрофія ендометрію, гіперплазія ендометрію*, вульвовагініти, рак молочної залози

=

Психі= чні розлади

=

Лабіл= ьність настрою, що включає стривоженість та депресію

Зміни= лібідо

* Єдине зареєстроване небажане явище, для якого причинний зв’язок із застосуванням лікарського засобу, можливо, потрапляє в категорію «нечасто» принаймні на підставі малого розміру вибірки клінічних досліджень (n =3D 588).

** Венозна тромбоемболія (наприклад, тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок, малого таза та тромбоемболія легеневої артері= ї) частіше розвивається у жінок, які отримують ЗГТ, ніж у тих, які її не отримують. Бі= льш детальна інформація викладена у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування».

Ризик раку молочної залози

У жінок, які застосовують комбіновану естроген-гестагенну терапію більш= е 5 років, ризик раку молочної залози зростає вдвічі. У будь-якому разі ризик у пацієнток, що приймають лише естрогенні препарати, значно нижчий, ніж у пацієнток, що приймають комбінацію естрогену і гестагену. Також ризик залеж= ить від тривалості терапії (див. розділ «Особливості застосування»).

Нижче наведено оцінку абсолютного ризику на основі результатів великого рандомізованого плацебоконтрольованого дослідження (WHI) та метааналізу великого проспективного епідеміологічного дослідження (MWS).

Дослідження M= WS: передбачуваний додатковий ризик раку молочної залози після 5 років застосув= ання ЗГТ у жінок з ІМТ 27 (кг/м²)

Вік на початку ЗГТ (років)

Захворюваність&nbs= p;на 1000 осіб, які не застосовували ЗГТ протягом 5-річного періоду (50–54 роки)*

Коефіцієнт ризику

Додаткові випадки на 1000 осіб, які застосовували ЗГТ через 5 років

Монотерапія естрогенами

50

13,3

1,2

2,7

Комбінована терапія із застосуванням естрогену й гестагену

50

13,3

1,6

8,0

* Виходячи з базових показників захворюваності в Англії у 2015 році у жінок з ІМТ 27 (кг/м²).=

Примітка: оскільки фонова захворюваність на рак молочної залози відрізняється в країнах ЄС, кількість додаткових випадків раку молочної залози також пропорційно зміниться.

Передбачуваний додатковий ризик раку молочної залози після 10 років застосування ЗГТ у жінок з ІМТ 27 (кг/м²)<= o:p>

Вік на початку ЗГТ (років)

Захворюваність на = 1000 осіб, що не застосовували ЗГТ протягом 10-річного періоду (50–59 років)*

Коефіцієнт ризику

Додаткові випадки на 1000 осіб, = які застосовували ЗГТ через 10 років

ЗГТ лише естрогенними препаратами

50

26,6

1,3

7,1

ЗГТ комбінованими естроген-гестагенними препаратами

50

26,6

1,8

20,8

* Вихо= дячи з базових показників захворюваності в Англії в 2015 році у жінок з ІМТ 27 (кг= /м²).

Приміт= ка: оскільки фонова захворюваність на рак молочної залози відрізняється в країн= ах ЄС, кількість додаткових випадків раку молочної залози також пропорційно зміниться.

Дослідження WHI у США: додатковий ризик розвитку раку молочної залози після 5 років застосування ЗГТ

Вікова група (роки)

Частота виникнення на 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років

Відносний ризик
(95 % ДІ [довірчий інтервал])

Додаткові випадки на 1000 жінок, які застосовували ЗГТ протягом 5 рок= ів (95 % ДІ)

Монотерапія естрогенами (КЕЕ [кон’юговані екзогенні естрогени])

50

21

0,8 (0,7 – 1,0)

−4 (−6 − 0)*= ^±

Естроген та гестаген (КEE + MПA [медроксипрогестерон ацетат])

50

17

1,2 (1,0 – 1,5)

+4 (0−9)

±⁼Коли аналіз обмежувався жінками, які не застосовували ЗГТ до початку досліджен= ня, протягом перших 5 років лікування не було виявлено підвищеного ризику; че= рез 5 років ризик був вищим, ніж у жінок, що не застосовували ЗГТ.

Рак ендометрія

Жінки у період постменопаузи з невидаленою маткою

Ризик раку ендометрія становить близько 5 випадків на кожну 1000 жінок з невидаленою маткою, які не отримують ЗГТ. Жінкам з невидаленою маткою не рекомендується проведення монотерапії із застосуванням естрогенів, оскільки= це підвищує ризик виникнення раку ендометрія (див. розділ «Особливості застосування»). Залежно від тривалості монотерапії естрогенами та дозами, що були призначені, підвищення ризику виникнення раку ендометрію в ході епідеміологічних досліджень коливалось від 5 до 55 додаткових випадків, діагностованих у кожної 1000 жінок віком від 50 до 65 років.

Додавання гестагену до монотерапії із застосуванням естрогену протягом принаймні 12 днів на цикл може запобігти такому підвищенню ризику. У х= оді дослідження MWS застосування протягом 5 років комбінованої (послідовної чи постійної) ЗГТ не підвищувало ризик виникнення раку ендометрія [відноcний р= изик 1,0 (95 % ДІ 0,8 – 1,2)].

Рак яєчників

Тривале застосування монопреп= аратів естрогену та комбінованих препаратів естрогену та гестагену для ЗГТ асоціювалося з дещо підвищеним ризиком виникнення раку яєчників. За результатами дослідження MWS 5-річна ЗГТ зумовлювала 1 додатковий випадок на 2500 жінок, які отримували терапію.

Рак печінки

Після застосування стероїдних гормонів у поодиноких випадках спостерігали доброякісні новоутворення в печінці, рідше – злоякісні, які іноді спричиняли внутрішньочеревні кровотеч= і, що становили загрозу життю. Слід розглядати можливість наявності новоутворе= нь печінки при проведенні диференційної діагностики у разі наявності сильного = болю в епігастральній ділянці, гепатомегалії або ознак внутрішньочеревної кровот= ечі.

Венозна тромбоемболія

Ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), тобто тромбозу глибоких вен або тромбоемболії легеневої артерії, підвищується при ЗГТ у 1,3−3 рази. Розвиток ВТЕ є найбільш і= мовірним протягом 1-го року ЗГТ, ніж у наступні роки (див. розділ «Особливості застосування»). Нижче представлено відповідні результати досліджень WHI.

Дослідження WHI: додатковий ризик розвитку ВТЕ після 5-річної ЗГТ

Вікова група
(роки)

Частота виникнення на = 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років

Відносний ризик
(95 % ДІ)

Додаткові випадки на 1= 000 жінок, які отримували ЗГТ протягом 5 років (95 % ДІ)

Пероральна монотерапія естрогенами*

50−59

7

1,2 (0,6–2,4)

1 (−3–10)

Комбінована пероральна терапія із застосуванн= ям естрогену та гестагену

50−59

4

2,3 (1,2–4,3)

5 (1–13)

* Дослідження за участі жінок з видаленою мат= кою

Ішемічна хвороба серця

Ризик розвитку ішемічної хвор= оби серця дещо підвищений у жінок, які отримують комбіновану естроген-гестагено= ву ЗГТ у віці понад 60 років (див. розділ «Особливості застосування»).

Інсульт

Монотерапія естрогенами та комбіноване лікування із застосуванням естрогенів/гестагенів пов’язані із підвищенням ризику виникнення ішемічного інсульту в 1,5 раза. Ризик виникнення геморагічного інсульту не зростає на тлі застосування ЗГТ. Відносний = ризик не залежить від віку або тривалості застосування, але оскільки базовий ризик значною мірою залежить від віку, загальний ризик інсульту у жінок, які отримують ЗГТ, зростатиме з віком (див. розділ «Особливості застосування»).=

Об’єднані дані досліджень WHI: додатковий ризик виникнення ішемічного інсульту* після 5-річної ЗГТ

Вікова група (роки)

Частота виникнення на = 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років

Відносний ризик (95&nb= sp;% ДІ)

Додаткові випадки на 1= 000 жінок, які отримували ЗГТ протягом 5 років (95 % ДІ)

50−59

8

1,3 (1,1–1,6)

3 (1–5)

*Різниці між ішемічним та геморагічним інсультом виявлено не було.

Нижчезазначені небажані реакції були також зареєстровані у зв’язку з терапією комбінаціями естрогену/гестагену:

- захворювання жовчного міхура;

- розлади з боку шкіри або підшкірної клітковини: хлоазма, вузликова еритема, мультиформна еритема, судинна пурпура;

- можливий розвиток деменції у жінок віком від 65 років (див. розділ «Особливості застосування»)

- у жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени мо= жуть індукувати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Також спостерігали такі побічні реакції як: непереносимість контактних лінз, висипання, кропив’янка, дисменорея, збільшення молочних залоз, м’язові судоми, гірсутизм, виділення з молочних залоз, екзема, зміна характеру вагі= нальних виділень, біль у нижніх кінцівках, зміни толерантності до глюкози, збільшен= ня розмірів лейоміом матки, естрогензалежна доброякісна/злоякісна неоплазія, інфаркт міокарда та гостре порушення мозкового кровообігу, хорея, жовчнокам= ’яна хвороба, збільшення розміру міоми матки, порфірія, затримка води чи солей, вагінальні виділення, діарея, підвищення апетиту, вагінальний кандидоз, еро= зії шийки матки, ектропіон, носові кровотечі, цистит-подібні симптоми, біль у спині, інфекції верхніх відділів статевих шляхів.

Постмаркетинговий = досвід

У 5 дослідженнях, у яких порівнювали ризик виникнення раку молочної залози у тих, хто коли-небудь застосовував КПК (пр= иймає зараз чи приймав у минулому), і тих, хто ніколи не застосовував КПК, не було виявлено зв’язку між використанням КПК і ризиком виникнення раку молочної залози (з оцінками ефекту від 0,90 до 1,12).

У трьох дослідженнях порівнювали ризик виникн= ення раку молочної залози у тих, хто приймає КПК або нещодавно приймав (< 6= місяців з моменту останнього застосування), і тих, хто ніколи КПК не застосовував. В одному з цих досліджень повідомлялося про відсутність зв’язку між ризиком виникнення раку молочної залози і вживанням КПК. Два інших дослідження вияв= или підвищений відносний ризик 1,19–1,33 при поточному або нещодавньому застосуванні. Обидва ці дослідження виявили підвищений ризик виникнення раку молочної залози при тривалому застосуванні, причому відносний ризик коливає= ться від 1,03 при використанні КПК менше 1 року до приблизно 1,4 при використанні КПК біл= ьше 8–10 років.

Термін придатності. 5 років.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності.=

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.=

№ 21: 9 таблеток жовтого кольору (естрадіолу валерату 2 мг) та 12 табле= ток коричневого кольору (естрадіолу валерату 2 мг, левоноргестрелу 0,15 мг) у блістері. По 1 блістеру в картонній пачці.

Категорія відпуску.<= o:p>

За рецептом.

Виробник.

ДЕЛЬФАР= М ЛІЛЛЬ САС.

Місцезнаходження виробника та його= адреса місця провадження діяльності.

Парк де Актівітес Раубаікс-Ест, 22 Руе де Тауффлерс ЦС 50070,

ЛУС ЛЕЗ ЛАННОЙ, 59452, Франція.

= У разі вин= икнення небажаних проявів, побічних реакцій або у разі відсутності терапевтичної дії необхідно повідомити за адресою ТОВ «Зентіва Україна», 02660, м. Київ, Броварський проспект, 5 «И», тел./факс +38 044 517-75-00= , eлектронна адреса PV-Ukraine@zentiva.com.<= o:p>

=

Системи та органи	= Часто	Нечас= то	Пооди= нокі
Обсте= ження	=	Підви= щення рівня глюкози крові, анемія, зміна маси тіла, гіпербілірубінемія	=
Розла= ди з боку нервової системи	Голов= ний біль/ мігрень	Зниже= ння пам’яті*, затьмарення свідомості/ запам= орочення	Розла= ди сну
Розла= ди з боку органів зору	=	Поруш= ення зору	=
Розла= ди з боку шлунково-кишкового тракту	=	Нудот= а/блювання, здуття живота, абдомінальний біль, запор*, диспептичні симптоми	=
Розла= ди з боку шкіри та підшкірної клітковини	=	Акне/= себорея, свербіж	Втрат= а волосся
Інфек= ції та інвазії	=	Інфек= ції органів дихання/ бронхіт	=
Судин= ні розлади	Артер= іальна гіпертензія	Тахік= ардія/серцебиття, варикозне розширення вен, гемороїдальні вузли, порушення з боку серцево-судинної системи	Тромб= оз**, повер= хневий тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія
Загал= ьні розлади		Припл= иви, втома, набряк/ відчуття тяжкості в ногах, біль у тазовій ділянці	=
Розла= ди з боку імунної системи	=	Реакції гіперчутливості/ алергія	=
Розла= ди з боку печінки та жовчовивідних шляхів	=	Холангіт, холецистит, поруш= ення функції печінки	=
Розла= ди з боку репродуктивної системи та молочних залоз	Неопл= азія молочної залози (доброякісні захворювання молочних залоз), відчуття напруженості/біль у молочних залозах	Міжме= нструальні кровотечі/ порушення менструального циклу, мастит, вагініт, цервікальна гіперплазія/ дисплазія, гіпертрофія ендометрію, гіперплазія ендометрію*, вульвовагініти, рак молочної залози	=
Психі= чні розлади	=	Лабіл= ьність настрою, що включає стривоженість та депресію	Зміни= лібідо

Вік на початку ЗГТ (років)	Захворюваність&nbs= p;на 1000 осіб, які не застосовували ЗГТ протягом 5-річного періоду (50–54 роки)*	Коефіцієнт ризику	Додаткові випадки на 1000 осіб, які застосовували ЗГТ через 5 років
Монотерапія естрогенами
50	13,3	1,2	2,7
Комбінована терапія із застосуванням естрогену й гестагену
50	13,3	1,6	8,0
* Виходячи з базових показників захворюваності в Англії у 2015 році у жінок з ІМТ 27 (кг/м²).= Примітка: оскільки фонова захворюваність на рак молочної залози відрізняється в країнах ЄС, кількість додаткових випадків раку молочної залози також пропорційно зміниться.

Вік на початку ЗГТ (років)	Захворюваність на = 1000 осіб, що не застосовували ЗГТ протягом 10-річного періоду (50–59 років)*	Коефіцієнт ризику	Додаткові випадки на 1000 осіб, = які застосовували ЗГТ через 10 років
ЗГТ лише естрогенними препаратами
50	26,6	1,3	7,1
ЗГТ комбінованими естроген-гестагенними препаратами
50	26,6	1,8	20,8

Вікова група (роки)	Частота виникнення на 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років	Відносний ризик (95 % ДІ [довірчий інтервал])	Додаткові випадки на 1000 жінок, які застосовували ЗГТ протягом 5 рок= ів (95 % ДІ)
Монотерапія естрогенами (КЕЕ [кон’юговані екзогенні естрогени])
50	21	0,8 (0,7 – 1,0)	−4 (−6 − 0)*= ^±
Естроген та гестаген (КEE + MПA [медроксипрогестерон ацетат])
50	17	1,2 (1,0 – 1,5)	+4 (0−9)
±⁼Коли аналіз обмежувався жінками, які не застосовували ЗГТ до початку досліджен= ня, протягом перших 5 років лікування не було виявлено підвищеного ризику; че= рез 5 років ризик був вищим, ніж у жінок, що не застосовували ЗГТ.

Вікова група (роки)	Частота виникнення на = 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років	Відносний ризик (95 % ДІ)	Додаткові випадки на 1= 000 жінок, які отримували ЗГТ протягом 5 років (95 % ДІ)
Пероральна монотерапія естрогенами*
50−59	7	1,2 (0,6–2,4)	1 (−3–10)
Комбінована пероральна терапія із застосуванн= ям естрогену та гестагену
50−59	4	2,3 (1,2–4,3)	5 (1–13)
* Дослідження за участі жінок з видаленою мат= кою

Вікова група (роки)	Частота виникнення на = 1000 жінок з групи плацебо протягом 5 років	Відносний ризик (95&nb= sp;% ДІ)	Додаткові випадки на 1= 000 жінок, які отримували ЗГТ протягом 5 років (95 % ДІ)
50−59	8	1,3 (1,1–1,6)	3 (1–5)
*Різниці між ішемічним та геморагічним інсультом виявлено не було.

КЛІМОНОРМ=

(KLIMONOR= MÒ)

Пропуск у прийомі таблетки

(KLIMONOR= M^Ò)