ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Лінезолід КРКА

(Linezolid KRKA)=

=

Cклад:

діюча речовина: лінезолiд;<= /o:p>

1 мл розчину містить 2 мг лінезолiду; 300 мл розчину для інфузій у системі містить 600 мг лінезоліду;=

допоміжні речовини:<= /i> натрію цитрату дигідрат, кислота лимонна, глюкози моногідрат, кислота хлористоводнева*, натрію гідроксид*, вода для ін’єкцій.
* Використовуються у виробничому процесі для встановлення рН розчину в межах 4,6-5,2.

Лікарська форма.= Розчин для інфуз= ій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвн= ий розчин до жовтого або жовтувато-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група. = Антибактеріальні = засоби для системного застосування. Інші антибактеріальні засоби. Код АТХ J01X X08= .

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Лінезолід ― це антибактеріальний препарат.

Відомо про ретельне дослідж= ення інтервалу QT за допомогою порівняння лінезоліду і плацебо при одноразовому застосуванні лінезоліду в дозі 600 мг шляхом 1-годинної внутрішньовенної інфузії; однократно у дозі 1200 мг шляхом 1-годинної внутрішньовенної інфуз= ії, а також вводили плацебо і одноразову пероральну дозу лінезоліду для порівня= ння. При введенні лінезоліду в дозах 600 мг і 1200 мг не виявлено зн= ачного його впливу на інтервал QT при максимальній концентрації лінезоліду у плазмі крові в будь-який інший час.

Фармакокінетика.

Середні показники фармакокі= нетики лінезоліду у дорослих після одноразового і багаторазового перорального і внутрішньовенного застосування лінезоліду наведені в таблиці 1. =

Таблиця 1.

Середні (стандартне відхиле= ння) показники фармакокінетики лінезоліду у дорослих

Доза лінезоліду

C_max,

мкг/мл

C_min,

мкг/мл

T_max,

год

AUC¹,

мкг•год/мл

t_1/2,

год

CL,

мл/хв

Таблетки по 400 мг

одноразова доза²

кожні 12 годин

8,10

(1,83)

11,00

(4,37)

---

3,08

(2,25)

1,52

(1,01)

1,12

(0,47)

55,10

(25,00)

73,40

(33,50)

5,20

(1,50)

4,69

(1,70)

146

(67)

110

(49)

Таблетки по 600 мг

одноразова доза

кожні 12 годин

12,70

(3,96)

21,20

(5,78)

---

6,15

(2,94)

1,28

(0,66)

1,03

(0,62)

91,40

(39,30)

138,00

(42,10)

4,26

(1,65)

5,40

(2,06)

127

(48)

80

(29)

600 мг, внутрішньовенна ін’єкція³ однора= зова доза

кожні 12 годин

12,90

(1,60)

15,10

(2,52)

---

3,68

(2,36)

0,50

(0,10)

0,51

(0,03)

80,20

(33,30)

89,70

(31,00)

4,40

(2,40)

4,80

(1,70)

138

(39)

123

(40)

600 мг, оральна суспензія

одноразова доза

11,00

(2,76)

---

0,97

(0,88)

80,80

(35,10)

4,60

(1,71)

141

(45)

¹AUC для одноразової дози =3D AUC_=
0_-=_¥; для багаторазово= ї дози =3D AUC₀_-=_t._<=
/sub>

²Дані, нормалізовані до дози 375 мг.

³Дані, нормалізовані до дози 625 мг, внутрішньовенна доза вводилася за допомогою інфузії тривалістю 0,5 години.

C_max – максимальна концентрація препарату у плазмі крові; C_min – мініма= льна концентрація препарату у плазмі крові; T_max – час до досягнення = C_max; AUC – площа під кривою «концентрація-час»; t_1/2 – період напіввиведення; CL – системний кліренс.

Абсорбція=

Лінезолід інтенсивно всмокт= ується після застосування перорально. C_max у плазмі крові досягаються приблизно через 1-2 години після застосування, а абсолютна біодоступність препарату становить приблизно 100 %. Тому лінезолід можна застосовувати перорально або внутрішньовенно без корекції дози.

Лінезолід можна застосовува= ти незалежно від вживання їжі. Час до досягнення C_max збільшується з 1,5 до 2,2 години, і C_max знижується приблизно на 17 % при застосуванні лінезоліду з їжею з високим вмістом жирі= в. Проте загальна експозиція, яка оцінюється за AUC_0‑<= sub>¥, подібна в обох випадках.<= o:p>

Розподіл<= /u>

Дослідження фармакокінетики показали, що лінезолід швидко розподіляється у тканинах з доброю перфузією. Приблизно 31 % лінезоліду зв’язується з білками плазми крові, і це не залеж= ить від концентрації препарату. Об’єм розподілу лінезоліду в рівноважному стані= у здорових дорослих добровольців становить у середньому 40-50 л.

Концентрації лінезоліду визначалася в різних рідинах за участю обмеженої кількості учасників у дослідженнях фази І після багаторазового введення лінезоліду. Відношення концентрації лінезоліду в слині до концентрації у плазмі крові становило 1,= 2:1, а відношення концентрації лінезоліду в поті до концентрації у плазмі крові ― 0,55:1.

Метаболізм

Лінезолід переважно метаболізується шляхом окиснення морфолінового кільця з утворенням двох неактивних похідних карбонової кислоти з розімкненим кільцем: метаболіту аміноетоксіоцтової кислоти (А) і метаболіту гідроксіетилгліцину (В). Передбачається, що метаболіт А утворюється ферментативним шляхом, тоді як у= творення метаболіту В опосередковується неферментативним механізмом, що включає хімі= чне окиснення в умовах in vitro. Дослідження in vitro продемонстрували, що лінезолід мінімально метаболізується з можливою участю= у цьому процесі системи цитохрому людини Р450. Проте метаболічні шляхи для лінезоліду до кінця не вивчені.

Виведення=

Ненирковий кліренс становить приблизно 65 % від загального кліренсу лінезоліду. У рівноважному стані приблизно 30 % дози препарату виявляється в сечі у вигляді лінезоліду, 40 % ― у вигляді метаболіту В і 10 % ― у вигляді метаболіту А. Серед= ній нирковий кліренс лінезоліду становить 40 мл/хв, що вказує на канальцеву реабсорбцію. Лінезолід у калі майже не визначається, тоді як приблизно 6 % дози препарату виявляється в калі у вигляді метаболіт= у В і 3 % ― у вигляді метаболіту А.

Незначна нелінійність кліре= нсу спостерігалася при підвищенні дози лінезоліду, що, очевидно, є наслідком нижчого ниркового і нениркового кліренсу цього препарату при його вищих концентраціях. Проте ця різниця у кліренсі була незначна і не впливала на уявний період напіввиведення.<= /o:p>

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікув= ання інфекцій, спричинених чутливими штамами визначених мікроорганізмів, при так= их станах:

- = нозокоміальна пневмонія;

- негоспітальна пневмонія;

- ускладнені інфекції шкіри та її структур, зокрема інфекції на тлі діабетичної стопи без супутнього остеомієліту, спричинені Staphylococcus aureus (метицилінчутливими та метицилінрезистент= ними ізолятами), Streptococcus pyogenes<= /i> або Streptococcus agalactiae (лінезолід не був вивчений у лікуванні виразкових пролежнів);

- = неускладнені інфекції шкіри та її структур, спричинені Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливими ізолятами) або Streptococcus pyogenes;

- рез= истентні до ванкоміцину інфекції, спричинені штамами Enterococcus faecium, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією.

Якщо = збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначе= ння комбінованої терапії.

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до лінезоліду або до будь-якого іншого компонента препарату= .

Лікар= ський засіб Лінезолід КРКА не слід застосовувати пацієнтам, які застосовують будь= -які інші лікарські засоби, що пригнічують моноаміноксидазу А та В (наприклад, фенелзин, ізокарбоксазид, селегілін, моклобемід), або протягом 2 тижнів піс= ля прийому таких лікарських засобів.

За ви= нятком випадків, коли є можливість ретельного спостереження та моніторингу артеріального тиску, лікарський засіб Лінезолід КРКА не слід призначати пацієнтам з такими супутніми клінічними станами або супутнім прийомом нижчезазначених препаратів:

- неконтрольована артеріальна гіпертензія, феохромоцитома, карциноїд, тиреотоксикоз, біполярна депресія, шизоафективний розлад, гострі епізоди запаморочення;

- інг= ібітори зворотного захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти, агоністи 5-НТ= ₁рецепторів серотоніну (триптани), прямі та непрямі симпатоміметики (включаючи адренергічні бронходилататори, псевдоефедрин, фенілпропаноламін), вазопресори (епінефрин, норепінефрин), допамінергічні сполуки (допамін, добутамін), меперидин або буспірон.

Слід припинити годування груддю протягом застосування препарату (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).=
=
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Інгібітори моноаміноксидази (МАО)

Лінезолід є неселективним інгібітором МАО зворотної дії. У дослідженнях взаємодії лікарських засобів = та дослідженнях безпеки лінезоліду було отримано дуже обмежену кількість даних= про застосування лінезоліду для лікування пацієнтів, які отримують супутню тера= пію лікарськими засобами, що створюють певні ризики внаслідок пригнічення МАО. = Тому застосування лінезоліду за таких обставин не рекомендоване, якщо неможливо проводити ретельне спостереження та моніторинг стану пацієнта (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Потенційні взаємодії, що призводять до підвищення артеріального тиску

У здорових добровольців з нормальним артеріальним тис= ком лінезолід збільшує підвищення артеріального тиску, спричинене псевдоефедрин= ом та фенілпропаноламіну гідрохлоридом. Комбіноване введення лінезоліду та псевдоефедрину або фенілпропаноламіну гідрохлориду призводить до зростання систолічного артеріального тиску в середньому на 30-40 мм. рт. ст. порівняно зі зростанням на 11-15 мм. = рт. ст. під впливом виключно лінезоліду, на 14-18 мм. рт. ст. під впливом виключно псевдоефедрину або фенілпропаноламіну, та на 8-11 мм. рт. ст.= при застосуванні плацебо. Аналогічних досліджень за участю пацієнтів з артеріал= ьною гіпертензією не проводили. Рекомендовано ретельно підбирати дози препаратів, які виявляють вазопресорний вплив, включаючи дофамінергічні препарати, щоб отримати бажаний результат при комбінованому застосуванні лінезоліду з цими препаратами.

Потенційні серотонінергічні взаємодії

Потенційні взаємодії лікарських засобів вивчали у дослідженні за участю здорових добровольців. Учасники отримували декстрометорфан (дві дози по 20 мг з інтервалом у 4 години) у комбінації з лінезолідом або без нього. У здорових добровольців, = які отримували лінезолід та декстрометорфан, не спостерігали проявів серотоніно= вого синдрому (сплутаність свідомості, марення, занепокоєння, тремор, патологічн= ий рум’янець, посилене потовиділення, гіперпірексія).

Досвід постмаркетингового застосування: було отримано одне повідомлення щодо виникнення проявів, поді= бних до проявів серотонінового синдрому, у пацієнта, який приймав лінезолід та декстрометорфан; ці прояви зникли після відміни обох препаратів.=

Протягом клінічного застосування лінезоліду та серотонінергічних препаратів, включаючи антидепресанти (такі як селективні інгібітори зворотного захоплення серотон= іну (СІЗЗС)), опіоїди були описані випадки розвитку серотонінового синдрому. Та= ким чином, хоча комбіноване застосування цих препаратів протипоказане (див. роз= діл «Протипоказання»), лікування пацієнтів, для яких лікування як лінезолідом, = так і серотонінергічними препаратами має вирішальне значення, описано у розділі «Особливості застосування».

Застосування у поєднанні з насиченими тираміном продуктами

У пацієнтів, які отримували лінезолід та тирамін у кількості менше ніж 100 мг, не спостерігали значного вазопресорного ефекту. Це свідчить про необхідність уникати лише надлишкового споживання продуктів та напоїв з великим вмістом тираміну (а с= аме, зрілих сирів, дріжджових екстрактів, недистильованих алкогольних напоїв та ферментованих продуктів із соєвих бобів, таких як соєвий соус).<= /span>

Препарати, які метаболізую= ться за допомогою цитохрому P450

Лінез= олід не є індуктором цитохрому P450 (CYP450). Крім того, лінезолід не інгібує активність клінічно значущих ізоформ СYР (наприклад, 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2= Е1, 3А4) у людини. Аналогічно, лінезолід не спричиняє індукції ізоферментів цитохрому Р450 у щурів. Тому не очікується впливу лінезоліду на фармакокіне= тику інших лікарських засобів, які метаболізуються цими основними ферментами.

Рифампіцин. = Вплив рифампіцину на фармакокінетику лінезоліду вивчали у шістнадцяти здорових дорослих добровольців чоловічої статі, які застосовували лінезолід по 600 мг двічі на добу протягом 2,5 дня у комбінації з рифампіцином= по 600 мг один раз на добу протягом 8 днів та без. Рифампіцин знижував показники C_max та AUC лінезоліду в середньому на 21 % (90 % ДІ 15, 27) та 32 % (90 % ДІ 27, 37) відповідно. Механі= зм такої взаємодії та її клінічне значення невідомі.

Ва= рфарин. При додаванні варфарину до курсу лікування лінезолідом у рівноважному стані спостерігали 10 % зниження середнього максимального МНС (міжнародного нормалізованого співвідношення) при одночасному застосуванні, при цьому AUC= МНС знижувалась на 5 %. Даних про пацієнтів, які одночасно отримували варфарин = та лінезолід, недостатньо для оцінки клінічного значення, якщо воно є.=

Ан= тибіотики

Азтре= онам. Фармакокінетика лінезоліду або азтреонаму не змінюється при одночасному застосуванні цих препаратів.

Гента= міцин. Фармакокінетика лінезоліду або гентаміцину не змінюється при одночасному застосуванні цих препаратів.

Ан= тиоксиданти

При одночасному застосуванні препарату з вітаміном С або вітаміном Е проводити корекцію дози лінезоліду не рекомендується.

=

Особливості засто= сування.

Мієлосупресія

Повідомлялося про виникнення мієлосупресії (включаючи анемію, лейкопенію, панцитопенію та тромбоцитопенію) у пацієнтів, які прийм= али лінезолід. Після відміни лінезоліду показники змінених параметрів крові повертались до значень, які спостерігалися до початку лікування. Ймовірно, = що ризик розвитку цих ефектів пов’язаний із тривалістю лікування. У пацієнтів літнього віку застосування лінезоліду може супроводжуватися більшим ризиком виникнення патологічних змін крові порівняно з молодшими пацієнтами. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (незалежно від того, чи проходять вони процедури діалізу) та пацієнтів із помірною печінковою недостатність можливе підвищення частоти розвитку тромбоцитопенії. Таким чином, ретельний= моніторинг формули крові необхідний у таких пацієнтів: пацієнти з уже існуючою анемією, гранулоцитопенією або тромбоцитопенією; пацієнти, які отримують супутні препарати, здатні знижувати рівень гемоглобіну, зменшувати кількість формен= их елементів крові або негативно впливати на кількість чи функціональну активн= ість тромбоцитів; пацієнти з тяжкою формою ниркової недостатності або пацієнтів = зі середньою та тяжкою формою печінкової недостатності; пацієнти, курс лікуван= ня яких триває більше 10-14 днів. Застосовувати лінезолід для лікування таких пацієнтів бажано лише у поєднанні з ретельним контролем рівня гемоглобіну, загального аналізу крові та, за можливості, кількості тромбоцитів.

Якщо під час лікування лінезолідом розвивається значна мієлосупресія, лікування необхідно припинити. Виключенням є випадки, коли продовження лікування вважається абсолютно необхідним. У таких ситуаціях потрібно проводити ретельний моніторинг показників загального аналізу крові= та використовувати відповідні стратегії лікування.

Крім того, рекомендовано щотижня проводити моніторинг показників загального аналізу крові (включаючи визначе= ння рівня гемоглобіну, кількості тромбоцитів, загальної кількості лейкоцитів та розгорнутої лейкоцитарної формули) у пацієнтів, які проходять лікування лін= езолідом, незалежно від вихідних показників аналізу крові.

У групі пацієнтів, які отримували лінезолід протягом більше 28 днів (максимальна рекомендована тривалість лікування), спостеріга= ли підвищення частоти виникнення серйозної анемії. Такі пацієнти частіше потребували переливання крові. Про випадки анемії з потребою у переливанні крові також повідомляли у постмаркетинговий період. Така анемія частіше виникала у пацієнтів, які отримували лінезолід протягом більше 28 днів.

Також зафіксовано випадки сидеробластної анемії. Серед випадків, для яких був відомий час початку лікування, більшість пацієнтів отримували лінезолід протягом більше 28 днів. Після відміни застосування лінезоліду більшість пацієнтів повністю або частково одужували внаслідок лікування анемії або навіть без лікування.

= Летальність у пацієнтів з інфекціями кровотоку, пов’язаними з використанням катетерів та спричинених грампозитивними збудниками

Дисбаланс показників смертності у клінічному дослідже= нні за участю пацієнтів з інфекціями кровотоку, пов’язаними з використанням катетерів та спричиненими грампозитивними збудниками<= /p>
У ході відкритого дослідження за участю пацієнтів із серйозними внутрішньосудинними інфекціями, спричиненими використанням катетерів, спостерігали зростання смертності у групі пацієнтів, яким застосовували лінезолід, порівняно з групами лікування ванкоміцином/диклоксациліном/оксациліном (78 з 363 (21,5 %) проти 58 з 363 (16,0 %)). Основним фактором впливу на показник смертності була наявність грампозитивної інфекції на початковому рівні. Показники смертності у паці= єнтів з інфекціями, спричиненими виключно грампозитивними організмами, були схожі (переважне співвідношення 0,96; 95% довірчий інтервал 0,58–1,59), але у гру= пі лікування лінезолідом частота летальних випадків була значно вищою (p=3D0,0= 162) у пацієнтів з будь-яким додатковим збудником або відсутністю збудників на вихідному рівні (переважне співвідношення 2,48; 95% довірчий інтервал: 1,38–4,46). Найбільший дисбаланс спостерігався під час лікування та протяго= м 7 днів з моменту відміни досліджуваного препарату. Більшість пацієнтів у групі лікування лінезолідом, набули грамнегативні інфекції протягом дослідження та померли від інфекцій, спричинених грамнегативними збудниками, та від полімікробних інфекцій. Таким чином, при ускладнених інфекціях шкіри та м’я= ких тканин у пацієнтів зі встановленою або підозрюваною супутньою інфекцією, спричиненою грамнегативними збудниками, лінезолід слід застосовувати лише за відсутності інших варіантів лікування (див. розділ «Показання»). За таких обставин необхідно розпочинати паралельне лікування грамнегативної інфекції= .

Діарея та коліт, пов’язані із застосуванням антибіоти= ків

При застосуванні майже всіх антибіотиків, включаючи лінезолід, повідомлялося про виникнення діареї та коліту, пов’язаних із застосуванням антибіотиків, включаючи псевдомембранозний коліт, та пов’язан= у з Clostridium difficile діарею (CDAD), тяжкість проявів яких може варіювати від помірної діареї до коліту з леталь= ним наслідком. Таким чином, важливо враховувати можливість цього діагнозу у пацієнтів, у яких під час або після застосування лінезоліду розвивається діарея. За наявності підозри на діарею чи коліт, пов’язаний із застосуванням антибіотиків, або підтвердження цього діагнозу, необхідно припинити лікуван= ня антибактеріальними препаратами (включаючи лінезолід) та негайно розпочати відповідні терапевтичні заходи. У таких ситуаціях протипоказане застосування препаратів, які пригнічують перистальтику.

Потенційні взаємодії, що спричинюють підвищення артеріального тиску

За винятком випадків, коли можливе спостереження за пацієнтами щодо можливого підвищення артеріального тиску, лінезолід не слід призначати пацієнтам із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, феохромоцитомою, тиреотоксикозом та/або одночасно з такими лікарськими засо= бами як: прямі та непрямі симпатоміметики (наприклад, псевдоефедрин), вазопресори (наприклад, епінефрин, норепінефрин), дофамінергічні засоби (наприклад, дофамін, добутамін).

Лактоацидоз

При застосуванні лінезоліду повідомляли про розвиток лактоацидозу. Пацієнти, у яких під час застосування лінезоліду виникають симптоми та прояви метаболічного ацидозу, включаючи рецидивуючу нудоту або блювання, біль у животі, низький рівень бікарбонатів або гіпервентиляцію, повинні негайно звернутися за медичною допомогою. У разі розвитку молочнокислого ацидозу необхідно зважити користь подальшого лікування лінезолідом та потенційні ризики.

Дисфункція мітохондрій

Лінезолід пригнічує мітохондріальний синтез білків. У результаті цього пригнічення можуть розвиватись такі побічні реакції, як лактоацидоз, анемія та нейропатія (периферична та зорового нерва). Ці явища більш поширені при застосуванні препарату протягом більше 28 днів.

Серотоніновий синдром

Надходили спонтанні повідомлення про розвиток серотонінового синдрому, пов’язаного з одночасним застосуванням лінезоліду = та серотонінергічних препаратів, включаючи антидепресанти (такі як СІЗЗС) та опіоїди (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Таким чином, одночасне застосування лінезоліду та серотонінергічних препаратів протипоказане (див. розділ «Протипоказання»), = за винятком випадків, коли застосування як лінезоліду, так і одночасне з цим застосування серотонінергічних препаратів має вирішальне значення. У таких випадках пацієнт повинен знаходитися під пильним спостереженням з метою виявлення симптомів серотонінового синдрому, таких як порушення когнітивної функції, гіперпірексія, гіперрефлексія та порушення координації рухів. У ра= зі виникнення таких симптомів лікар повинен розглянути можливість відміни того= чи іншого препарату. Після відміни серотонінергічного препарату можливе виникн= ення симптоматики відміни.

Рабдоміоліз

Повідомлялося про випадки рабдоміолізу при застосуван= ні лінезоліду. Лінезолід слід застосовувати з обережністю пацієнтам із фактора= ми, що сприяють розвитку рабдоміолізу. Якщо спостерігаються ознаки або симптоми рабдоміолізу, слід припинити застосування лінезоліду та розпочати відповідну терапію.

Гіпонатріємія та синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНАДГ)

Гіпонатріємія та/або СНАДГ спостерігалися у деяких пацієнтів, які приймали лінезолід. Рекомендується регулярний контроль рівня натрію в сироватці крові у пацієнтів із ризиком гіпонатріємії, наприклад, л= юдям літнього віку або іншим пацієнтам, які приймали лікарські засоби, що можуть знизити рівень натрію в крові (наприклад, тіазидні діуретики такі як гідрохлоротіазид).

Периферична нейропатія та нейропатія зорового нерва

У пацієнтів, які застосовували лінезолід, спостерігав= ся розвиток периферичної нейропатії, а також нейропатії та неврит зорового нер= ва, яка іноді прогресувала до втрати зору. Більшість таких пацієнтів отримували лікування протягом більше 28 днів (максимальна рекомендована тривалість лікування).

Усім пацієнтам необхідно рекомендувати повідомляти про симптоми порушення зору, такі як зміна гостроти зору, зміна кольорового сприйняття, нечіткість зору або випадіння частини поля зору. У подібних випадках рекомендовано терміново провести огляд пацієнта в офтальмолога, як= що необхідно. Якщо пацієнт приймає лінезолід протягом більше рекомендованих 28 днів, необхідно регулярно перевіряти зір.

У разі розвитку периферичної нейропатії або нейропатії зорового нерва необхідно зважити користь подальшого лікування лінезолідом та потенційні ризики.

Можливе зростання ризиків розвитку нейропатії при застосуванні лінезоліду для лікування пацієнтів, які проходять або нещодавно отримували терапію антибактеріальними препаратами для лікування туберкульоз= у.

Судоми

Повідомлялося про випадки судом у пацієнтів, які застосовували лінезолід. У більшості випадків повідомляли про такий фактор ризику, як судоми в анамнезі. Пацієнтам необхідно повідомляти лікарів, якщо= у них раніше виникали судоми.

Інгібітори МАО

Лінезолід є несел= ективним інгібітором МАО зворотної дії. Проте в дозах, які застосовуються для антибактеріальної терапії, він не має пригнічувального впливу. У дослідженн= ях взаємодії лікарських засобів та досліджень безпеки лінезоліду було отримано дуже обмежену кількість даних про застосування лінезоліду пацієнтам з основ= ними захворюваннями та/або супутнім лікуванням препаратами, при яких виникають п= евні ризики внаслідок пригнічення МАО. Тому, якщо неможливо проводити пильне спостереження за пацієнтом, застосування лінезоліду не рекомендоване (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Застосування у поєднанні з насиченими тираміном продуктами

Пацієнтам слід рекомендувати уникати споживання велик= ої кількості продуктів, багатих на тирамін (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Суперінфекція

Вплив лінезоліду на нормальну мікрофлору не вивчався = під час клінічних випробувань.

Застосування антибіотиків іноді може призводити до надмірного росту нечутливих організмів. Наприклад, приблизно у 3 % пацієнтів, які отримували лінезолід у рекомендованих дозах, протягом клініч= них досліджень спостерігали виникнення кандидозу, пов’язаного із застосуванням препарату. У разі виникнення суперінфекцій під час лікування слід вживати в= ідповідні заходи.

Особливі групи пацієнтів

Застосовувати лінезолід для лікування пацієнтів із тя= жкою нирковою недостатністю слід з обережністю та лише у випадках, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик (див. розділи «Фармакокінетика» та «Спосіб застосування та дози»).

Застосовувати лінезолід для лікування пацієнтів із тя= жкою печінковою недостатністю рекомендовано лише у випадках, коли очікувана кори= сть перевищує потенційний ризик (див. розділи «Фармакокінетика» та «Спосіб застосування та дози»).

Немає необхідності в корекції дози препарату залежно від статі пацієнта.

Порушення фертильної функц= ії

Лінезолід знижував фертильність та спричиняв відхилен= ня морфологічних показників якості сперми у здорових дорослих самців щурів при рівнях експозиції, приблизно таких, що очікуються у людей. Ці зміни мали оборотний характер. Про можливість впливу лінезоліду на репродуктивну функц= ію чоловіків невідомо.

Дослідження

Безпека та ефективність лінезоліду при застосуванні протягом більше 28 днів не встановлені.

Досвід застосування лінезоліду для лікування пацієнті= в з діабетичними ураженнями стоп, пролежнями або ішемічними ураженнями, тяжкими опіками чи гангреною обмежений.

Допоміжні речовини

300 мл розчину містить 13,7 г глюкози. Це слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом.=

300 мл розчину також містить 114 мг натрію (5 ммоль). Вміст натрію слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти зі зниженим споживанням натрію.

=

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Немає достатніх даних щодо застосування лінезоліду вагітним жінкам. Результати досліджень на тваринах продемонструв= али наявність репродуктивної токсичності. Існує потенційний ризик для людини. Лінезолід не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків, коли о= чікувана користь перевищує потенційний ризик.

Період годування груддю. Результати досліджень на тваринах показали, що лінезолід та його метаболіти можуть проникати у грудне молоко. Отже, слід припинити годування груддю протягом лікування лінезолідо= м.

Здатність впливати на швидк= ість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Необхідно попередити пацієн= тів про можливість розвитку запаморочення або симптомів порушення зору (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції») під час прийому лінезоліду та рекомендувати їм обмежити керування автомобілем та роботу з іншими механізмами у разі виникнення даних симптомів.

Спосіб застосування та дози.

П= еред застосуванням препарату слід зробити шкірну пробу на чутливість до лінезолі= ду.

Паціє= нти, лікування яких було розпочато з призначення препарату Лінезолід КРКА у вигл= яді внутрішньовенних інфузій, можуть бути переведені на лікування препаратом Лінезолід КРКА для перорального застосування. У такому разі підбір дози не потрібний, оскільки біодоступність лінезоліду при прийомі внутрішньо станов= ить майже 100 %.

Т= ривалість лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також = від клінічного ефекту терапії.<= /o:p>

Р= екомендації щодо тривалості лікування, які наведено нижче, були застосовані у клінічних дослідженнях. Для деяких видів інфекцій може бути доречна коротша тривалість лікування, але це не було оцінено у клінічних дослідженнях.

М= аксимальна тривалість лікування – 28 днів. Безпека та ефективність застосування лінезо= ліду довше ніж 28 днів не були вивчені.

Не потрібно підвищення рекомендованих доз або тривалості лікування у разі інфекцій, які супроводжуються бактеріємією.

Рекомендації щодо дозування відповідно до показань наведено в таблиці нижче.

Таблиця 2=

Показання

Доза та спосіб застосування

Рекомендована тривалість лікування (діб поспіль)

Пацієнти дитячо= го віку^*(від народження до 11 років)

Дорослі та діти=

(віком від 12 років)

Госпітальна пневмонія<= o:p>

10 мг/кг внутрішньовенно

600 мг внутрішн= ьовенно

<= /b>

10-14

Негоспітальна пневмонія (зокрема форми, що супроводжуються бактеріємією)=

Ускладнені інфекції шкіри= та її структур

Інфекції, спричинені Enterococcus faecium, резистентн= ими до ванкоміцину, зокрема інфекції= , які супроводжуються бактеріємією

10 мг/кг внутрі= шньовенно

600 мг внутрішн= ьовенно

14-28

Неускладнені інфекції шкі= ри та її структур

< 5 років: 1= 0 мг/кг перорально^** кожні 8 годин.

5-11 років: 10 = мг/кг перорально^** кожні

12 годин

Дорослі: 400 мг перорально^** кожні

12 годин.<= /o:p>

Діти: 600 мг перорально** кожні 12 годин

10-14

^*Новонароджені < 7 днів. Більшість недоношених новонароджених віком &= lt; 7 днів (< 34 тижнів гестації) мають нижчі показники системного кліренсу лінезоліду та вищі показники AUC, ніж більшість доношених новонароджених і дітей старшого віку. Лікування таких новонароджених слід починати з дози 10 мг/кг кожні 12 годин. Для новонароджених із недостатньою клінічною відповід= дю на препарат можна розглянути можливість застосування дози 10 мг/кг кожні 8 годин. Усі пацієнти віком до 7 днів повинні отримувати дозу 10 мг/кг кожні 8 годин.

^**Застосовувати препарат в іншій лікарській формі.

Пацієнти літнього віку

Немає= потреби в корекції дози.

П= ацієнти з нирковою недостатністю (зокрема з кліренсом креат= иніну < 30 мл/хв)

Фармакокінетика лінезоліду = не змінюється у пацієнтів з будь-яким ступенем ниркової недостатності; проте д= ва основні метаболіти лінезоліду акумулюються у пацієнтів з нирковою недостатн= істю зі збільшеним їх накопиченням у пацієнтів з більшим ступенем тяжкості нирко= вої дисфункції. Незалежно від функції нирок досягалися однакові концентрації лінезоліду у плазмі крові, тому для пацієнтів з нирковою недостатністю не рекомендують проводити корекцію дози. Проте, враховуючи відсутність інформа= ції про клінічну значущість накопичення основних метаболітів, слід зважити застосування лінезоліду пацієнтам з нирковою недостатністю і потенційні риз= ики накопичення таких метаболітів, але концентрації цих метаболітів все ще знач= но вищі після діалізу, ніж ті, що спостерігаються у пацієнтів з нормальною функцією нирок або легкою або помірною нирковою недостатністю. І лінезолід і два його метаболіти виводяться за допомогою гемодіалізу. Інформація про впл= ив перитонеального діалізу на фармакокінетику лінезоліду відсутня. Оскільки че= рез 3 години після введення препарату приблизно 30 % дози виводиться протягом 3-годинного сеансу гемодіалізу, лінезолід слід призначати після гемодіалізу= .

Пацієнти з печінковою недостатністю

Клінічні дані з цього питання обмежені, то= му рекомендується призначати лінезолід лише тоді, коли очікувана користь перев= ищує потенційний ризик.

Вказівки щодо застосування. Для одноразового використання. Безпосередньо перед використанням видали= ти захисну упаковку із фольги і провести візуальну перевірку лікарського засоб= у на наявність механічних домішок; протягом приблизно 1 хвилини стискувати пакет, щоб впевнитися в його цілісності. Якщо пакет протікає, розчин не використовують, оскільки може бути порушена його стерильність. Залишки невикористаного розчину слід утилізувати згідно з діючими вимогами. Не вико= ристовувати упаковки, у яких порушена цілісність.

Рекомендоване дозування лінезоліду – 2 рази на добу внутрішньовенно.<= o:p>

Внутрішньовенна інфузія здійснюється протягом 30-120 хвилин.

Не можна з’єднувати інфузійні пакети послідовно!<= o:p>

При одночасному введенні лінезоліду, розчину для інфузій, з іншим лікарським засобом кожен лікарський засіб слід вводити окремо, відповідно до рекомендованої дози і способу застосування кожного лікарського засобу.

При використанні однієї внутрішньовенної системи для послідовного введення декількох препаратів цю систему до і після введення лінезоліду, розчину для інфузій, слід промити інфузійним розчином, сумісним із препаратом Лінезолід КРКА та з іншим препаратом, який вводиться через цю систему.

Су= місні розчини для інфузій: 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій, 5 % розчин декстрози для ін’єкцій, розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій (розчин Хартмана для ін’єкцій).

Основні випадки несумісності

Виник= ала фізична несумісність, коли лінезолід, розчин для інфузій, вводили через Y-п= одібний з’єднувач спільно з препаратами: амфотерицин В, хлорпромазину гідрохлорид, діазепам, пентамідину ізотіонат, еритроміцину лактобіонат, фенітоїн натрію і сульфаметоксазол/триметоприм. Крім того, препарат хімічно несумісний із цефтріаксоном натрію.

Діти.

Застосовують із перших днів життя.

У дітей віком від 1 тижня до 12 років призначення преп= арату в дозі 10 мг/кг кожні 8= годин щодобово за= безпечує експозицію, яка наближається до такої, що досягається у дорослих при призначенні препарату в дозі 600 мг 2 рази на добу.

У новонароджених віком до 1 тижня системний кліренс лінезоліду (із розрахунку на 1 кг маси тіла) швидко зростає протягом першого тижня життя. Таким чином, у новонароджених, які отримують препарат у дозі 10 мг/кг кожні 8 годин щодобо= во, спостерігається вища системна експозиція препарату в перший день після народження. Проте не очікується надмірної акумуляції препарату в організмі = при такому дозуванні протягом першого тижня життя немовляти (внаслідок швидко зростаючого кліренсу препарату протягом перших 7 днів життя) (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

У дітей віком від 12 до 17 років фармакокінетика лінезоліду подібна до такої у дорослих при застосуванні препарату в дозі 600 мг. Таким чином, у підлітків, які отримують препарат у дозі 600 мг кожні 12 годин щоденно, буде спостерігатися така ж сама експозиція, як і у дорослих пацієнтів при прийомі препарату в тій самій дозі.

Передозування.

Специфічний антидот невідом= ий.

Не було зареєстровано випад= ків передозування.

У разі передозування показане симптоматичне лікування з проведенням заходів щодо підтримки рівня клубочкової фільтрації. Приблизно 30 % прийнятої дози препа= рату виводиться протягом 3= годин гемодіалізу= , але немає даних щодо виведення лінезоліду під час процедур перитонеального діал= ізу або гемоперфузії. Два первинних метаболіти лінезоліду також виводяться шлях= ом гемодіалізу.

Побічні реакції.

У таблиці нижче наведено перелік побічних реакцій із зазначенням частоти, що отримані у процесі клінічних досліджень з участю 6000 дорослих пацієнтів, я= кі отримували рекомендовані дози препарату Лінезолід КРКА протягом періоду до = 28 днів..

Н= айчастіше повідомлялося про діарею (8,9 %), нудоту (6,9 %), блювання (4,0 %) та голов= ний біль (6,5 %). Найчастішими побічними реакціями, які призводили до відміни препарату, були головний біль, діарея, нудота та блювання. Приблизно 3 % пацієнтів припинили лікування через розвиток обумовлених препаратом побічних реакцій.

П= обічні реакції, про які повідомлялося після виходу препарату на ринок, включені до переліку нижче із зазначенням частоти виникнення як «частота невідома», оскільки частоту виникнення не можна встановити за наявними даними.
Час= тота побічних реакцій визначена таким чином: дуже часто (> 1/10), част= о (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1 000, < 1/100), рідко (<= u>> 1/10 000, < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних).

Сис= тема органів

Час= то

(> 1/100,

<= ; 1/10)

Неч= асто

(> 1/1000,

<= ; 1/100)

Рід= ко

(>1/10000,

< 1/1000)

Час= тота невідома

(не можна встановити на підставі наявних даних)

Інфекції та інвазії

кандидоз, оральний кандид= оз, вагінальний кандидоз, грибкові інфекції

антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт¹, вагініт

З боку системи кровообігу та лімфатичної системи

анемія^1,4, тромбоцитопен= ія¹

панцитопенія¹, ео= зинофілія, лейкопенія¹, нейтропенія

сидеробластна анемія¹

мієлосупресія¹

З боку імунної системи

анафілаксія

З боку метаболізму та харчування

гіпонатріємія

лактоацидоз¹

Психічні розлади

безсоння

Неврологічні розлади

головний біль, перверсії = смаку (металевий присмак), запаморочення

судоми^{1, периферична нейропатія¹,<=
/span>
, гіпестезія, парестезія=}

серотоніновий синдром²

З боку органів зору

зорова нейропатія¹, затуманення зору¹

дефект поля зору¹

неврит зорового нерва¹, втрата зору¹, зміна зорового відчу= ття¹, зміна сприйняття кольору¹

З боку органів слуху та лабіринту

дзвін у вухах

З боку серця

аритмія (тахікардія)

З боку судин

артеріальна гіпертензія=

транзиторна ішемічна атака, флебіт, тромбофлебіт

З боку шлунково-кишкового тракту

діарея, нудота, блювання, локальний або загальний біль у животі, запор, диспепсія

сух= ість у роті, гастрит, панкреатит, глосит, послаблення випорожнень, стоматит, роз= лади або зміна кольору язика, здуття живота

знебарвлення поверхні зубів<= /b>

З боку гепатобіліарної системи

відхилення від норм показників функціональних печінкових проб, збільшення р= івня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази або лужної фосфатази

підвищення загального білірубіну

З боку шкіри та підшкірної клітковини

свербіж, висипання

анг= іодема, кропив’янка, дерматит, надмірне потовиділення, бульозні ураження шкіри<= o:p>

токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона, гіперчутливість, васку= літ

алопеція=

З боку нирок і сечовидільної системи

підвищення азоту сечовини крові

поліурія, підвищення креатиніну, ниркова недостатність

З боку опорно-рухового апар= ату та сполучної тканини

<= /p>

Рабдоміоліз

З боку репродуктивної систе= ми та молочних залоз

вульвовагінальні порушенн= я

Загальні розлади та порушення у місці введення

гарячка, локалізований бі= ль

гарячка, втома, біль у мі= сці ін’єкції, підвищення спраги

Дослідження

Біохімія

підвищення лактатдегідрог= енази, креатинінкінази, ліпази, амілази або глюкози (без голодування), зниження загального рівня білка, альбуміну, натрію та кальцію, підвищення або зниж= ення рівня калію або бікарбонату

Гематологія

Підвищення вмісту нейтроф= ілів або еозинофілів, зниження рівня гемоглобіну, гематокриту або кількості еритроцитів, підвищення або зниження кількості тромбоцитів або лейкоцитів=

Біохімія

підвищення рівня натрію а= бо кальцію, зниження рівня глюкози (без голодування), підвищення або зниження рівня хлоридів

Гематологія

Підвищення кількості ретикулоцитів, зниження кількості нейтрофілів

¹Див. розділ «Особливості застосування».

²Див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засо= бами та інші види взаємодій».

³Частота побічних реакцій оцінюється з використанням "The Rule of 3".

⁴Під час контрольованих клінічних досліджень, в яких лінезолід застосо= вували у період до 28 днів, у 2,0 % пацієнтів відзначалася анемія. У разі застосув= ання незареєстрованого лікарського засобу за гуманітарною програмою (compassionate use) за участю пацієнтів з інфекціями, що загрожують життю, та супутніми захворюваннями, відсоток пацієнтів, у яких виникла анемія після прийому лінезоліду протягом ≤ 28 днів, становив 2,5 % (33 з 1326) порівняно з 12,3 % (53 з 430), які лікувалися > 28 днів. Співвідношення зафіксованих випадків тяжкої анемії, спричиненої застосуванн= ям лікарського засобу, що потребувало переливання крові, становило 9 % (3= з 33) у пацієнтів, які лікувалися протягом ≤ 28 днів, та 15 %= (8 з 53) у пацієнтів, які лікувалися протягом > 28 днів.

Звітування про підозрювані побічні реакції.

Пов= ідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значенн= я. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення кор= исть/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам а= бо їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних= побічних реакції та відсутності ефекти= вності лікарського засобу через Автоматизовану систему фармаконагляду за посилання= м: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 2 роки.

Після відкриття: розчин хімічно та фізично стабільний протягом 24 годин= при кімнатній температурі в первинному пакуванні після видалення вторинної упаковки. З мікробіологічної точки зору, розчин слід використати негайно. Я= кщо розчин не використаний відразу, терміни використання та умови зберігання є відповідальністю користувача.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній (первинній та вторинн= ій) упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 30 °C. Зберігат= и у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 300 мл у системі для внутрішньове= нного введення; по 1 сист= емі для внутрішньовенного введення в пакеті з ламінованої фольги; по 1 а= бо 10 пакетів у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

=

Виробник. <= /span>КРКА, д.д., Ново = место, Словенія/KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Шмар’єшка цеста 6= , 8501 Ново место, Словенія/Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

=

Показання	Доза та спосіб застосування	Рекомендована тривалість лікування (діб поспіль)
Пацієнти дитячо= го віку^*(від народження до 11 років)	Дорослі та діти= (віком від 12 років)
Госпітальна пневмонія<= o:p>	10 мг/кг внутрішньовенно	600 мг внутрішн= ьовенно <= /b>	10-14
Негоспітальна пневмонія (зокрема форми, що супроводжуються бактеріємією)=
Ускладнені інфекції шкіри= та її структур
Інфекції, спричинені Enterococcus faecium, резистентн= ими до ванкоміцину, зокрема інфекції= , які супроводжуються бактеріємією	10 мг/кг внутрі= шньовенно	600 мг внутрішн= ьовенно	14-28
Неускладнені інфекції шкі= ри та її структур	< 5 років: 1= 0 мг/кг перорально^ кожні 8 годин. 5-11 років: 10 = мг/кг перорально^ кожні 12 годин	Дорослі: 400 мг перорально^ кожні 12 годин.<= /o:p> Діти: 600 мг перорально кожні 12 годин	10-14

Сис= тема органів	Час= то (> 1/100, <= ; 1/10)	Неч= асто (> 1/1000, <= ; 1/100)	Рід= ко (>1/10000, < 1/1000)	Час= тота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних)
Інфекції та інвазії	кандидоз, оральний кандид= оз, вагінальний кандидоз, грибкові інфекції	антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт¹, вагініт
З боку системи кровообігу та лімфатичної системи	анемія^1,4, тромбоцитопен= ія¹	панцитопенія¹, ео= зинофілія, лейкопенія¹, нейтропенія	сидеробластна анемія¹	мієлосупресія¹
З боку імунної системи			анафілаксія
З боку метаболізму та харчування		гіпонатріємія	лактоацидоз¹
Психічні розлади	безсоння
Неврологічні розлади	головний біль, перверсії = смаку (металевий присмак), запаморочення	судоми^{1, периферична нейропатія¹,<= /span> , гіпестезія, парестезія=}		серотоніновий синдром²
З боку органів зору		зорова нейропатія¹, затуманення зору¹	дефект поля зору¹	неврит зорового нерва¹, втрата зору¹, зміна зорового відчу= ття¹, зміна сприйняття кольору¹
З боку органів слуху та лабіринту		дзвін у вухах
З боку серця		аритмія (тахікардія)
З боку судин	артеріальна гіпертензія=	транзиторна ішемічна атака, флебіт, тромбофлебіт
З боку шлунково-кишкового тракту	діарея, нудота, блювання, локальний або загальний біль у животі, запор, диспепсія	сух= ість у роті, гастрит, панкреатит, глосит, послаблення випорожнень, стоматит, роз= лади або зміна кольору язика, здуття живота	знебарвлення поверхні зубів<= /b>
З боку гепатобіліарної системи	відхилення від норм показників функціональних печінкових проб, збільшення р= івня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази або лужної фосфатази	підвищення загального білірубіну
З боку шкіри та підшкірної клітковини	свербіж, висипання	анг= іодема, кропив’янка, дерматит, надмірне потовиділення, бульозні ураження шкіри*<= o:p>*	токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона, гіперчутливість, васку= літ	алопеція=
З боку нирок і сечовидільної системи	підвищення азоту сечовини крові	поліурія, підвищення креатиніну, ниркова недостатність
З боку опорно-рухового апар= ату та сполучної тканини		<= /p>	Рабдоміоліз
З боку репродуктивної систе= ми та молочних залоз		вульвовагінальні порушенн= я
Загальні розлади та порушення у місці введення	гарячка, локалізований бі= ль	гарячка, втома, біль у мі= сці ін’єкції, підвищення спраги
Дослідження	Біохімія підвищення лактатдегідрог= енази, креатинінкінази, ліпази, амілази або глюкози (без голодування), зниження загального рівня білка, альбуміну, натрію та кальцію, підвищення або зниж= ення рівня калію або бікарбонату Гематологія Підвищення вмісту нейтроф= ілів або еозинофілів, зниження рівня гемоглобіну, гематокриту або кількості еритроцитів, підвищення або зниження кількості тромбоцитів або лейкоцитів=	Біохімія підвищення рівня натрію а= бо кальцію, зниження рівня глюкози (без голодування), підвищення або зниження рівня хлоридів Гематологія Підвищення кількості ретикулоцитів, зниження кількості нейтрофілів