ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КСЕРОФОРМ=

(XEROFO= RM)<= /b> =

Склад:

діюча речовина:<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> <= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-= fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:RU'>bismut= h <= span class=3DSpellE>tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;

1 флакон полімерний з насадкою містить вісмут= у трибромфеноляту (ксероформу) 10 г.

Лікарська форма. = Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08= A X.

Фармакологічні властивості.=

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі<= /span> властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин із утворенням ал= ьбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від под= разнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація= ) та інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Клінічні характеристики.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Показання= .

Як в’яжучий, підсушуючий= та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Протипока= зання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

<= /span>

Взаємодія= з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

<= /span>

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування препарату у пер= іод вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тільки тод= і, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний= ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт= ом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо. Порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворюванн= я та встановлюється лікарем індивідуально.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом= та за призначенням лікаря.

&nbs= p;

Передозування.<= /o:p>

Дані відсутні.

&nbs= p;

Побічні реакції.=

Не відзначалися.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.<= /i>

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище +30 ˚С в недоступному для дітей місці= .

Упаковка.

По 7 г порошку в контейнері.

По 10 г порошку у флаконі полімерному з насадкою, по 1 флакону полімерному у коробці з картону.

&nbs= p;

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

<= /span>

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запорі= жжя, вул. Макаренка, 4.

&nb= sp;