= ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Доксициклін-Тева

(Doxycycline-Teva)

Склад:<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

діюча речовина: доксицикліну моногідрат;

1 таблетка містить доксицикліну 100 мг у вигляді доксицикліну моногідра= ту;

допоміжні речовини: = целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, вода очищена.

=

Лікарська форма. Таблетки.<= o:p>

Основні фізико-хім= ічні властивості: зеле= нувато-жовті з однорідним або неоднорідним забарвленням, «крапчасті», круглі двоопуклі таблетки з лінією розлому з одного боку.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальний засіб для системного застосування. Код АТХ J01A A02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Доксициклін чинить бактеріостатичну дію; його антимікробний ефект реалізується шляхом пригнічення синтезу білків. Лікарський засіб є ефективн= им щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій та деяких ін= ших мікроорганізмів.

Фармакокінетика.<= /p>
Абсорбція. Після перорального прийому доксициклін майже повністю всмоктується <= /span>у верхньому відділі тонкого кишечн= ику (>90% дози). Значуща концентрація досягається вже через 30 хвилин, а максимальна концентрація в плазмі крові – через 1-2 години. Після прийому разової дози 200 мг максимальна концентрація становила 3-5,3 мг/л. При застосуванні за терапевтичних умов (200 мг в 1-й день лікування та 100 мг в наступні дні) концентрація рівноважного стану досягається швидко і є майже такою самою високою, як і після прийому разової дози в 200 мг.

Період напіввиведен= ня з плазми крові у здорової людини становить приблизно 16±6 год; він може = незначно подовжуватись у пацієнтів із порушенням функції нирок і значно подовжуватись у паціє= нтів із захворюваннями печінки. Зв'язування доксицикліну з білками становить 80-90%.

Розподіл. Препарат швидко розподіляється по організму, при цьому у центральну нервову систему він проникає у відносно невеликій кількості, навіть через запалені оболонки головного мозку. Висока концентрація в жовчному міхурі та добре проникнення в ткан= ини досягаються у печінці, нирках, легенях, селезінці, кістках та статевих орга= нах. Уявний об'єм розподілу доксицикліну складає приблизно 0,75 л/кг.

Біотрансформація. Доксициклін метаболізується в організмі людини лише в незначній мірі (≤10% дози).

Виведення. Виведення відбувається головним чи= ном у формі мікробіологічно активної речовини через кишечник (за допомогою трансінтестинальної секреції або через жовчний міхур), а 30-55% виводиться нирками. Протягом 24 годин в сечі виявляють приблизно 41% (діапазон: 22-60%) дози доксицикліну. У зв'язку з цими фармакокінетичними особливостями період напіввиведення доксицикліну у пацієнтів із суттєвим порушенням функції нирок подовжується незначно.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:<= o:p>

Інфекції органів дих= ання: пневмонія= та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Хронічні бронхіти, синусити.<= /span>

Інфекції сечовивідно= го тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін.

Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені = Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишк= и. Негонококові уретрити, спричинені U= reaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М'який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Доксициклін є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.

Інфекції шкіри: акне, при необхідності застосування антибіотикотерапії.

Оскільки доксицик= лін належить = до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:

Офтальмологічні інфе= кції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenzae. <= /i>Інфекція, = що спричиняє трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми доксициклін можна застосовувати як монотерапію або у комбінації з іншими лікарськими засобами.

Рикетсійні інфекції:= плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.

Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації зі стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний поворотний тиф; кліщова поворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлорохіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).

Доксици= клін є альтерн= ативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.

Доксици= клін показаний= для профілактики таких станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Es<= /span>cherichia c= oli), лептосп= іроз, малярія. Профілактику малярії слід проводити відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.

Протипоказання.

– Гіперчутливість до доксицикліну аб= о до інших тетрациклінів чи до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу;=

– тяжкі порушення функції печінки;=

– період вагітності або годування груддю (див. також розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);=

– дитячий вік до 12 років (див. також розділ «Діти»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та і= нші види взаємодій.

Вплив інших препаратів на дію доксицикліну

Абсорбція доксицикліну з травного тракту може бути знижена при одночасному застосуванні антацидів, що містять алюміній, кальцій, магній, або при одночасному вживанні інших препаратів та продуктів= , що містять ці катіони (наприклад, молока, молочних продуктів та фруктових сокі= в, що містять кальцій), при пероральному застосуванні цинку, препаратів солей заліза чи вісмуту, активованого вугілля, колестиполу або холестираміну. Зас= тосування доксицикліну разом з такими препаратами має бути максимально розподілене у часі.

Рифампіцин, індукуючі речовини з класу барбітуратів, препарати із протисудомною дією, такі як карбамазепін, дифенілгідантоїн (фенітоїн) та примідон, а також хро= нічне вживання алкоголю можуть прискорити розпад доксицикліну у печінці шляхом індукування ферментів печінки, внаслідок чого досягнення терапевтично дієвих концентрац= ій доксицикліну у крові під час прийому стандартної дози буде неможливим. У та= кому випадку слід розглядати підвищення добової дози доксицикліну.

Вплив доксицикліну на дію інших препаратів

Доксици= клін може посилювати гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини (пероральн= их антидіабетичних засобів). При комбінованому застосуванні слід контролювати = рівень глюкози в крові і, якщо необхідно, знижувати дози цих препаратів.

Були повідомлення про подовження протромбінового часу у пацієнтів, які приймали антикоагулянти (наприклад, варфарин, фенпрокумон) і доксициклін. Тетрацикліни знижують активність протромбіну плазми крові, тому може знадобитися зниження дози антикоагулянтів.

Доксициклін може підвищувати плазмові концентрації циклоспорину А, збільшуючи токсичний ефект імуносупресанту. Одночасне застосування цих препаратів повинно супроводжуватися ретельним наглядом.
Одночасне застосування з метотрексатом може призводити до збільшення токсичності останнього.

Інші види взаємодій<= o:p>

Одночасне використання метоксифлурану або інших потенційно нефротоксичн= их засобів і доксицикліну може викликати потенційно летальні нефротоксичні поб= ічні реакції.

Слід уникати застосування доксицикліну протягом деякого часу до, під ча= с та після лікування акне ізотретиноїном (або іншими ретиноїдами), оскільки обид= ва препарати у деяких випадках можуть призводити до оборотного підвищення внут= рішньочерепного тиску (Pseud= otumor cerebri) (д= ив. розділ «Побічні реакції»).

При одночасному лікуванні із застосуванням дигоксину або похідних дигок= сину існує небезпека підвищення концентрації дигоксину в плазмі крові, що може призвести до інтоксикації дигоксином (нудота, блювання, запаморочення, втомлюваність, порушення серцевого ритму).

Бактеріостатичні препарати можуть негативно впливати на препарати з бактерицидною дією, тому нео= бхідно уникати одночасного застосування доксицикліну та бета-лактамних антибіотиків, оскільки це = може призводити до зниження антибактеріальної дії.<= /p>
Одночасне застосування теофіліну і доксицикліну збільшує ризик виникнен= ня побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.

Повідомляли про кілька випадків вагітності та проривної кровотечі при одночасному застосуванні антибіотиків групи тетрацикліну та пероральних контрацептивів.

Тетрациклін може пригнічувати розпад алкалоїдів ріжків у печінці (можли= ві індивідуальні випадки ерготизму).

Неправильні результа= ти лабораторних досліджень

Тести на глюкозу в сечі можуть виявитися хибнопозитивними при використа= нні методу із застосуванням мідного купоросу (Бенедикта). Тести на цукор в сечі у разі= використання реагентів з глюкозооксидазою можуть виявитися хибнонегативними. При використанні флуорометричних тестів може спостерігатись хибне підвищення рі= вня катехоламінів у сечі.

Прийом тетрациклінів може призвести до отримання неточних результатів лабораторних аналізів на визначення рівня білка, уробіліногену у сечі.=

Особливості застосування.

Фоточутливість. Випадки фоточутливості з клінічними проявами вираженої реакції сонячного опіку можуть виникнути у пацієнтів, які застосовують препарати тетрациклінового ряду, після перебування під прямим сонячним або ультрафіолетовим випромінюванням. Пацієнти повинні бути проінформовані про ризик розвитку вказаних реакцій у разі перебування під прямим сонячним або ультрафіолетовим випромінюванням під час застосування препаратів тетрациклінового ряду і про необхідність припинити лікування при перших ознаках еритеми. Повідомлялося про виникнення фотооніхолізису у пацієнтів, які приймали доксициклін (див. розділ «Побічні реакції»). Під час лікування доксицикліном слід уникати сонячних ванн на відкритому повітрі або відвідування солярію.

Пацієнти з порушеннями функцій печінки. Доксициклін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функцій печінки, а так= ож тим, хто одночасно приймає потенційно гепатотоксичні препарати. Про порушен= ня показників функцій печінки, що виникали під час як перорального, так і парентерального застосування тетрациклінів, включаючи доксициклін, повідомлялося рідко. = При тривалому застосуванні (тобто довш= е 21 дня) необхідно регулярно робити аналіз крові, дослідження показників печінк= и та нирок. При тривалому лікуванні слід зважати на можливий дефіцит вітамінів г= рупи В.

Пацієнти з порушення= ми функцій нирок. У пацієнтів із нормальними функціями нирок екскреція доксицикліну нирка= ми становить приблизно 40% за 72 години. Цей показник може знижуватися до 1-5%= за 72 години у пацієнтів із нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну – нижче 10 мл/хв). Дослідження показали, що не існує значущої різниці у періоді напіввиведення доксицикліну з сироватки крові у пацієнтів= із нормальною функцією нирок та при нирковій недостатності. Гемодіаліз не впли= ває на період напіввиведення доксицикліну з сироватки крові.<= /p>
Антианаболічна дія тетрациклінів може підвищувати рівень сечовини крові. Дослідження не показали, що такий антианаболічний ефект може виникати при застосуванні доксицикліну пацієнтам з нирковою недостатністю.

Тетраци= кліни можуть спричиняти нефротоксичні ураження або посилювати ная= вне ураження нирок (що характеризується підвищенням сироваткових рівнів креатин= іну та сечовини).

Серйозні шкірні реак= ції. У пацієнт= ів, які приймали доксициклін, було зареєстровано такі серйозні шкірні реакції, як ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз і медикаментозний висип з еозинофілією та системними проявами (DRESS) (див. розділ «Побічні реакції»). При виникненні серйозних шкірних реакцій прийом доксицикліну слід негайно припинити та призначити відповідну терапію.

Збільшення росту мікрофлори. Лікування доксицикліном може призводити внаслідок селекції до надмірного мікробного р= осту на шкірі або слизових оболонках, а саме генітального тракту та слизової оболонки ротової порожнини або кишечника, нечутливих збудників (наприклад, = Candida) (див. розділ «Побічні реакції»). Інфекції, що з'являються, потребують лікування.

Повідомлялося про виникнення псевдомембранозного коліту у пацієнтів, які застосовували антибактеріальні препарати, включаючи доксициклін. Ступінь тяжкості захворювання був від легкого до такого, що загрожує життю. Важливо розглядати можливість цього діагнозу у пацієнтів із= діареєю, що є наслідком антибактеріальної терапії.

При застосуванні антибактеріальних препаратів, включаючи доксициклін, повідомлялося про розвиток діареї, асоційованої з Clostridium difficile (CDAD), зі ступенем тяжкості від легкого = до коліту з летальним наслідком. Застосування антибактеріальних препаратів впл= иває на нормальну флору кишечнику та призводить до підвищеного росту C. difficile. C. difficile продукує токсини А та В, що, у свою чергу, сп= рияє розвитку CDAD.

Штами C. difficile, що прод= укують токсини, можуть підвищувати захворюваність та летальність, оскільки такі інфекції є резистентними до антибактеріальної терапії та можуть потребувати колектомії. Важливо розглядати можливість цього діагнозу у пацієнтів із діареєю, що є наслідком антибактеріальної терапії. У разі підтвердження док= сициклін необхідно негайно відмінити та одразу розпочати відповідне лікування. Застосування інгібіторів перистальтики кишечника протипоказане. Необхідний ретельний аналіз анамнезу, оскільки повідомлялося про розвиток CDAD, навіть коли після завершення антибактеріальної терапії пройшло більше 2 місяців.

Езофагіт. Повідомлял= ося про розвиток езофагіту та виразок стравоходу при застосуванні тетрациклінів, включаючи доксициклін, у формі таблеток та капсул. Більшість пацієнтів із т= акими скаргами застосовували препарат безпосередньо перед сном або з недостатньою кількістю рідини.

Порфірія. Рідко повідомлялося про розвиток порфірії у пацієнтів, які застосовували тетрацикліни.

Венеричні захворюван= ня. Під час лі= кування венеричних захворювань при підозрі супутнього захворювання на сифіліс необх= ідно проводити відповідну діагностику, включаючи мікроскопічне дослідження у тем= ному полі. У таких випадках серологічні дослідження слід проводити щомісяця прот= ягом не менше 4 місяців.

У = деяких пацієнтів із спірохетними інфекціями невдовзі після початку лікування доксицикліном може виникати реакція Яриша–Герксгеймера. У такому випадку пацієнтам необхідно пояснити, що ця реакція є наслідком антибактеріальної терапії при спірохетних інфекціях і зазвичай самостійно проходить.

Інфекції, спричинені β-гемолітичним стрептококом. При інфекціях, спричинених β‑гемоліт= ичними стрептококами групи А, лікування слід проводити щонайменше 10 днів.

Міастенія гравіс. Через можл= ивість слабкої нервово-м'язової б= локади препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із міастенією гравіс.

Системний червоний в= овчак. Застосування тетрациклінів може призвести до загострення перебігу системного червоного вовчака.

Метоксифлуран. Застосовув= ати метоксифлуран разом із тетрациклінами слід з обережністю (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія. <= /span>Повідомлялося про випинання тім'яч= ка у немовлят, які отримували лікування тетрациклінами. Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (псевдопухлина головного мозку) була асоційов= ана із застосуванням тетрациклінів (включаючи доксициклін). Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (псевдопухлина головного мозку) зазвичай має транзиторний характер, але при застосуванні тетрациклінів (включаючи доксициклін) повідомлялося про випадки необоротної втрати зору внаслідок доброякісної внутрішньочерепної гіпертензії (псевдопухлини головного мозку)= . У разі виникнення порушення зору під час лікування необхідне невідкладне офтальмологічне обстеження. Оскільки внутрішньочерепний тиск може залишатися підвищеним протягом кількох тижнів після відміни препарату, за пацієнтами необхідно спостерігати до стабілізації їхнього стану. Слід уникати одночасн= ого застосування ізотретиноїну, як і інших системних ретиноїдів, із доксициклін= ом, оскільки відомо, що ізотретиноїн також може спричиняти доброякісну внутрішньочерепну гіпертензію (псевдопухлину головного мозку). (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Діти. Застосування лікарських засобів групи тетрациклінів у період розвитку зубів (у другу половину вагітності, немовлятам та дітям віком до 8 років) м= оже призводити до необоротної зміни кольору зубів (жовтий – сірий – коричневий)= . Ця побічна реакція виникає частіше при тривалому лікуванні, проте спостерігала= ся і після повторних коротких курсів лікування. Також повідомляли про гіпоплазію зубної емалі.

&n= bsp;

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Вагітність

Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності. Ризики, пов'язані із застосуванням тетрациклінів у період вагітності, зумовлені, в основному, їх впливом на ро= звиток зубів, кісток та скелету (див. розділ «Особливості застосування» щодо застосування у період розвитку зубів).

У період вагітності існує підвищена небезпека виникнення уражень печінки під час при= йому тетрациклінів.

Годування груддю

Тетрацикліни проникають у грудне молоко, тому застосування препарату протипоказане у період годування груддю (див. розділ «Особливості застосування» щодо застосування у період розвитку зубів).

Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Вплив доксицикліну на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не досліджувався. При виникненні таких небажаних реакцій, як артеріальна гіпотензія, дзвін у вухах, затуманення зору, скотома, диплопія = чи довготривала втрата зору, слід утримуватися від керування автотранспортом а= бо від роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймати регулярно вранці під= час сніданку або іншого прийому їжі, запиваючи великою кількістю рідини = (не молока або молочних продуктів), перебуваючи у вертикальному положенні. Не рекомендується лягати у ліжко одразу після прийому лікарського засобу. <= span style=3D'mso-no-proof:yes'>Прийом після або під час їжі сприяє зниженню час= тоти виникнення розладів з боку шлунково-кишкового тракту і лише незначно впливає на швидкі= сть всмоктування.

Дорослі. Звичайна доза доксицикліну для лікування гострих інфекцій у дорослих становить 200 м= г у перший день лікування (за 1 прийом або по 100 мг кожні 12 годин) та 100 мг на добу у наступні дні. При лікуванні тяжких інфекцій слід застосовувати препарат у дозі 200 мг на добу протягом усього періоду лікування.

Перевищення рекомендованої дози може призвести до збільшення частоти розвитку побічних реакцій. Терапія повинна продовжуватися протягом 24-48 го= дин після зникнення симптомів захворювання та гарячки.

При стрептококових інфекційних захворюваннях застосування препарату слід продовжувати протягом 10 днів для попередження розвитку ревматичної гарячки= або гломерулонефриту.

Діти. Для дітей віком від 12 років з масою тіла до 45 кг рекомендована д= оза становить 4,4 мг/кг маси тіла (у перший день лікування рекомендовану д= озу застосовувати за 1 або 2 прийоми), у наступні дні доза становить 2,2 м= г/кг маси тіла (за 1 або 2 прийоми); при більш тяжких інфекційних захворюваннях можна призначити до 4,4 мг/кг маси тіла.

Дітям з масою тіла більше 45 кг призначати звичайну дозу для дорослих.=

Лікування окремих інфекцій.

Акне: рекомендована доза становить 50 мг на добу разом з їжею (у тому числі з рідиною) протягом 6-12 тижнів.

Хвороби, що передаються статевим шляхом: для лікув= ання таких захворювань, як неускладнені гонококові інфекції (виняток – аноректал= ьні інфекції у чоловіків), неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції = та інфекції прямої кишки, спричинені C= hlamydia trachomatis, негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum,= рекомендована доза становить 100 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.

Для лікування гострого епідидимоорхіту, спричиненого Chlam= ydia trachomatis або Neisseria gonor= rhoeae, препарат слід застосовувати по 100 мг 2 рази на добу протягом 10 днів.=

Для лікування первинного та вторинного сифілісу рекомендована доза преп= арату для пацієнтів без підтвердженої вагітності та з алергією на пеніциліни становить 200 мг перорально 2 рази на добу протягом 2 тижнів (як альтернатива терапії пеніцилінами).=

Епідемічний поворотний тиф, кліщовий поворотний ти= ф: рекомендо= вана доза препарату становить 100-200 мг одноразово залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Тропічна малярія, резистентна до хлорохіну:= рекомендо= вана доза становить 200 мг на добу протягом щонайменше 7 днів у зв'язку з потенційним тяжким переб= ігом інфекційного захворювання.

Як додаткову терапію до доксицикліну завжди слід застосовувати швидкоді= ючий шизонтоцид (наприклад, хінін), доза якого є різною залежно від випадку, у з= в'язку з потенційним тяжким переб= ігом інфекційного захворювання.

Профілактика малярії: рекомендована доза препарату для дорослих становить 100 мг на добу. Для дітей віком від 12 рок= ів рекомендована доза препарату становить від 2 мг/кг на добу до загальної доз= и, що становить 100 мг на добу. Профілактику можна розпочати за 1‑2 дні до подорожі у регіон з маляр= ією. Профілактичне застосування препарату слід продовжувати кожен день під час перебування у регіоні з малярією та протягом 4 тижнів після того, як було залишено регіон з малярією. Також слід враховувати чинні стандарти щодо лікування малярії.

Профілактика японської річкової гарячки: рекомендо= вана доза препарату становить 200 мг одн= оразово.

Профілактика діареї мандрівника у дорослих:= рекомендо= вана доза препарату становить 200 м= г у перший день подорожі (застосовується у вигляді єдиної дози 200 мг або по 10= 0 мг кожні 12 годин) та по 100 мг на добу протягом наступних днів подорожі. Інформація щодо застосування препарату довше ніж 21 день з метою профілакти= ки відсутня.

Профілактика лептоспірозу: рекомендована доза препарату становить 200 мг 1 раз на тиждень протягом усього часу перебуванн= я у регіоні з лептоспірозом та 200 мг у кінці подорожі. Інформація щодо застосування препарату довше ніж 21 день з метою профілактики відсутня.

Застосування пацієнтам літнього віку: препарат = можна застосовувати у звичайних дозах без спеціальних застережень. Немає необхідн= ості у корекції дози при порушенні функцій нирок.

Застосування пацієнтам із порушеннями функцій ниро= к: застосува= ння препарату у рекомендованих дозах не призводить до кумуляції антибіотика у т= акої категорії пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування»).

Застосування пацієнтам із порушеннями функцій печі= нки: див. розд= іл «Особливості застосування».

Діти.

Лікарський= засіб протипоказаний для застосування дітям віком до 12 років.

Як і інші тетрацикліни, Доксициклі= н-Тева утворює стабільні кальцієві комплекси у будь-якій тканині, що формує кістки= . Уповільнення росту малої гомілкової кістки спостерігалося у недоношених дітей, які отримували тетрацикліни перорально у дозі 25 мг/кг кожні 6 годин. Ця побічна реакція є оборотною при відміні препарату.

&n= bsp;

Передозування.

Доксициклін при одноразовому пероральному прийомі кількох терапевтичних д= оз не є гостро токси= чним. Гострі інтоксикації, викликані доксицикліном, досі не були описані в літера= турі. Передозування може проявлятися ураженням паренхіми печінки, нирок, розвитком панкреатиту.

При передозуванні слід негайно припинити застосування препарату, провес= ти промивання шлунка та симптоматичну терапію. У випадку передозування доксицикліну, прийня= того перорально, можливе застосування антацидів, солей магнію або кальцію, з мет= ою зв'язування неабсорбованої частини препарату, оскільки тетрациклін може утворювати з цими речовинами хелатні комплекси, що не підлягають абсорбції.= Діаліз май= же не впливає на період напіввиведення препарату із сироватки крові, тому він мал= оефективний при передозуванні.

=

Побічні реакції.<= o:p>

У пацієнтів, які застосовували тетрацикліни, включаючи доксициклін, спостерігалися нижченаведені побічні реакції. За частотою побічн= і реакції розподілені таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (<= span lang=3DUK style=3D'background:white;mso-ansi-language:UK'>неможливо<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> оцінити з наявни= х даних).

Інфе= кції та інвазії

Рідко: колонізація кандидами шкіри або слизових оболонок (а саме ге= нітального тракту та слизової оболонки ротової порожнини або кишечника) з такими симптомами, як запалення слизової оболонки ротової порожнини та носоглотки (глосит, стоматит), гостре запалення зовнішніх статевих органів та піхви у жінок (вульвовагініт), проктит, свербіж в анальній зоні (анальний свербіж).

З бо= ку кровотворної та лімфатичної системи

Нечасто: розлади коагуляції крові.<= /p>
Рідко: лейкоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемі= я, нейтропенія, еозинофілія, лімфоцитопенія, лімфаденопатія, наявність атипових лімфоцитів та токсична зернистість гранулоцитів.

З бо= ку імунної системи

Часто: анафілактичні реакції (включаючи гіперчутливість, пурпуру Шенлейна–Геноха, гіпотензію, перикардит, ангіоневротичний набряк, загострення перебігу системного червоного вовчака, астму, диспное, сироваткову хворобу, перифери= чні набряки, тахікардію, кропив'янку).

Рідко: анафілактичний шок, медикаментозний висип з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).

Частота невідома: реакція Яриша–Герксгеймера (див. розділ «Особливості застосування= »).

З боку метаболізму та харчування=

Рідко: анорексія, порфірія.

З боку психіки та нервової системи

Часто: головний біль.

Рідко: ажитація, тривога; парестезії; доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (Pseudotumor cerebri), можливими симпт= омами якої є головний біль, нудота, блювання, порушення зору (розпливчастий зір, скотома, диплопія) або втра= та зору внаслідок набряку диска зорового нерва (відомо про випадки необ= оротної втрати зору); випинання тім'ячка= ; порушення або втрата нюхової та смакової чутливості, в деяких випадках частково необо= ротні.

Дуже рідко: судоми.

З боку органів зору<= o:p>

Дуже рідко: тимчасова міопія.

З боку органів слуху= та лабіринту

Рідко: дзвін у вухах.

З боку судин

Рідко: припливи.

З бо= ку шлунково-кишкового тракту

Часто: = нудота, блювання, метеоризм, стеаторея.

Нечасто= : диспепсія (печія/гастрит), запалення слизової оболонки ротової порожнини та носоглотк= и, дисфонія, чорний «волохатий» язик, необоротна зміна кольору зубів з ушкодженнями емалі при застосуванні під час прорізування зубів.

Рідко: = панкреатит, псевдомембранозний коліт (діарея, зумовлена C.difficile), виразки стравоходу, езофагіт, ентероколіт, біль у животі, діарея, дисфагія, глосит. Загальні симптоми езофагіту і езофагеальних виразок включають одинофагію, біль у грудях і дисфагію.

Частота= невідома: зміна кольору зубів (при застосуванні доксицикліну повідомляли про оборотну зміну кольору поверхні постійних зубів).

З бо= ку гепатобіліарної системи

Рідко: = печінкова недостатність, гепатит, порушення функції печінки, жовтяниця, гепатотокс= ичність із тимчасовим підвищенням значень показників функції печінки.

З бо= ку шкіри та підшкірної клітковини

Дуже ча= сто: реакції фоточутливості з еритемою, набряком шкіри та формуванням пухирів.

Часто: = висипи, включаючи макулопапульозні та еритематозні висипи.

Рідко: = гіперпігментація шкіри (при тривалому застосуванні доксицикліну), тяжкі симптоми з боку шкір= и з системними реакціями, що можуть загрожувати життю (наприклад, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), відшарування та зміна кольору нігтів.

Частота невідома: фіксоване медикаментозне висипання.

З боку скелетно-м'= язової системи= та сполучної тканини

Нечасто= : оборотна затримка росту кіст= ок у разі застосування під час вагітності та дітям віком до 8 років.<= /span>

Рідко: = міалгія, артралгія.

З бо= ку нирок та сечовивідних шляхів

Нечасто= : гематурія.=

Рідко: підвищення рівня азоту сечовини крові.<= /span>

Дуже рі= дко: ураження нирок, такі як інтерстиц= іальний нефрит, гостра ниркова недостатність, анурія.
Інші порушення

Частота невідома: спостерігали мікроскопічне забарвлення тканини щитовидної залози у коричнево-чорний колір після тривалого лікування (без порушення показників функціонування щитовидної залози).=

Термін придатност= і. 5 років.

Умов= и зберігання. Зберігати при тем= пературі не вище 30 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.= По 10 таблеток у блістері; по 1 б= лістеру в коробці.

Категорія відпуску. = За рецептом.

Виробник. Меркле ГмбХ, Німеччина.

Місцезнаходження виробника та адреса місця п= ровадження його діяльності. =

Людвіг-М= еркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина.