міністерсm= 0;во охорони здоров’я україни

ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Цk= 7;фтазидим

(Ceftazidime)

Склад:

діюч&#= 1072; речовина:<= span style=3D'mso-ansi-language:UK'> цефтаз&= #1080;дим;

1 флакон містить цефтазидимm= 1; пентагідра&#= 1090;у еквівалентl= 5;о цефтазидимm= 1; 1000 мг або 2000 мг;

= 76;опоміжна речовина: = 85;атрію карбонат безводний.=

Ліка&#= 1088;ська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.=

Осно&#= 1074;ні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: крист&= #1072;лічний порошок від білого до кремового кольору.

Фарм&#= 1072;котерапевт= ична група. Антибактер&= #1110;альний засіб для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. Цефалоспорl= 0;ни ІІІ покоління. Код АТХ J01D D02.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фармакодин&= #1072;міка.

Цефтазидим – це бактерицидl= 5;ий цефалоспорl= 0;новий антибіотик, механізм ді= 11; якого пов’я = 79;аний з порушення = 84; синтезу стінок бакт = 77;ріальної клітини.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відр= 10;зняється у різних регіонах та може змінюв = 72;тися з часом, а для окремих штамів може відрізнятиl= 9;я сутт= 08;во. Бажано використ= 086;вувати місцеві (локальні) дані щодо чутл = 80;вості до антибіотикk= 2; та дk= 2;ні про розповсюджk= 7;ння мікроорганo= 0;змів, що продукують бета-лактам = 72;зи з розширени = 84; спектром ді= 11;, особливо пр = 80; лікуванні т= 03;жких інфекцій.

Чутливі мікроорганo= 0;зми.

Грампо&#= 1079;итивні аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Грамне&#= 1075;ативні аероби: Citrobacter koseri, Haemophi= lus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabili= s, Proteus spp., Providencia spp., Pasteurella multocida.

Штами з можливою набутою резистентнo= 0;стю.

Грамне&#= 1075;ативні аероби: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella s= pp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii.<= /span>

Грампо&#= 1079;итивні аероби: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans group streptococcus.

Грампо&#= 1079;итивні анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptosteptococcus spp.=

Грамне&#= 1075;ативні анаероби: Fusobacterium = spp.

Нечутл&#= 1080;ві мікроорганo= 0;зми.

Грампо&#= 1079;итивні аероби: Enterococcus spp., включаючи E. faeca= lis та E. faecium, Listeria spp.

Грампо&#= 1079;итивні анаероби: Clostridium difficile.

Грамне&#= 1075;ативні анаероби: Bacteroides sp= p., включаючи B. fragi= lis.

Інші: Chlamydia s= pp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Фармак= ;окінетика.

У пацієнтів після внутрішньоl= 4;’язової ін’єкції 500 мг та 1 г швид = 82;о досягаютьсn= 3; середні пікові конц = 77;нтрації 18 і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин післ= 03; внутрішньоk= 4;енного болюсного введення 500 мг= , 1 г або 2 г у сироватці крові досягаютьсn= 3; концентрацo= 0;ї у середньом = 91; 46, 87 або 170 мг/л відповідно. Терапевтичl= 5;о ефективні концентрацo= 0;ї залишаютьсn= 3; у сироватці крові навіт= 00; через 8–12 годи= н після внутрішньоk= 4;енного та внутрішн= 00;ом’язового введення. Зв’язуваннn= 3; з білками плазми кров= 10; становить приблизно 10 %. Концентраm= 4;ія цефтазидимm= 1;, що перевищу= 08; МІК для біль= 096;ості розповсюджk= 7;них патогенних мікроорганo= 0;змів, досягаєтьсn= 3; у таких тканинах і с= 077;редовищах як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоl= 6;чна, синовіальнk= 2;, плевральна та перитоне = 72;льна рідини. Цефтазидим швидко прон = 80;кає крізь плаценту та = 091; грудне молоко. Преп= 072;рат погано проникає крізь неушкодженl= 0;й гематоенцеm= 2;алічний бар’єр, при відсутностo= 0; запалення концентрацo= 0;я препарату у ЦНС l= 5;евелика. Однак при запаленні мозкових об = 86;лонок концентрацo= 0;я цефтазидимm= 1; у ЦНС станов= 080;ть 4–20 = ;мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичl= 5;ої концентрацo= 0;ї.

Цефтазидим не метаболізуn= 8;ться в організмі. Після парентералn= 0;ного введення досягаєтьсn= 3; висока та стійка концентрацo= 0;я цефтазидимm= 1; у сироватці крові. Періо= 076; напіввиведk= 7;ння становить приблизно 2 години. Преп= 072;рат виводиться = 91; незміненомm= 1; стані, в акти&#= 1074;ній формі із сечею шляхо = 84; гломерулярl= 5;ої фільтрації; приблизно 80–90= % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів і = 79; порушенням функції нир = 86;к елімінація цефтазидимm= 1; знижується, = 090;ому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться = 79; жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапл= 03;є у кишечник.

=

Клін&#= 1110;чні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Лікува = 85;ня наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджk= 7;них:

– внутрішньо&= #1083;ікарняна пневмонія;=

– інфекції дихальних шляхів у хворих на му= 082;овісцидоз;

– бактеріаль&= #1085;ий менінгіт;=

– хронічний середній отит;

– злоякісний зовнішній отит;

– ускладнені інфекції се = 95;овивідних шляхів;

– ускладнені інфекції шкіри та м’яких ткан = 80;н;

– ускладнені інфекції черевної порожнини;=

– інфекції кісток і суглобів;=

– перитоніт, пов’язаний = 79; проведення&= #1084; діалізу &= #1091; хворих, які знаходятьсn= 3; на безперер = 74;ному амбулаторнl= 6;му перитонеалn= 0;ному діалізі.

Лікува = 85;ня бактерієміo= 1;, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекц= 10;й.

Цефтаз = 80;дим можна застосовувk= 2;ти для лікування хворих із нейтропеніn= 8;ю та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальl= 5;ої інфекції.=

Цефтаз = 80;дим можна застосовувk= 2;ти для профілактиl= 2;и ін= фекцій сечовивіднl= 0;х шляхів при операціях н = 72; передміхурl= 6;вій залозі (тран= 089;уретральна резекція).

Призна = 95;аючи цефтазидим, слід враховуватl= 0;, що його антибактерo= 0;альна дія спрямована головним чином проти грамнегатиk= 4;них аеробів (див. розділи «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я» та «Фармакол= ;огічні властивостo= 0;»).

Цефтаз = 80;дим слід застос = 86;вувати з іншими антибактерo= 0;альними засобами, як= 097;о очікується, що ряд мікроорганo= 0;змів, що спричини = 83;и інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтази = 76;иму.

Призна = 95;ати препарат слід згідно = 079; чинними офіційними рекомендацo= 0;ями щодо призначеннn= 3; антибактерo= 0;альних засобів.

Протипоказ&= #1072;ння.

Підвищена чутливість до цефтазидимm= 1; або до інших компонентіk= 4; препарату.=

Підвищена чутливість до цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в.

Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутлиk= 4;ості (наприклад, анафілактиm= 5;ні реакції) до і&#= 1085;ших бета-лактам = 85;их антибіотикo= 0;в (пеніциліни, монобактамl= 0; та карбапенемl= 0;).

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Одночасне застосуванl= 5;я високих доз препарату з нефротоксиm= 5;ними лікарськимl= 0; засобами може негативно впливати на функцію нир = 86;к (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Хлорамфені= кол in vitro є антагоністl= 6;м цефтазидимm= 1; та інших цеф= 072;лоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонуєтьl= 9;я одночасне застосуванl= 5;я препарату з хлорамфеніl= 2;олом, слід враховуватl= 0; можливість антагонізмm= 1;.

Як і інші антибіотикl= 0;, цефтазидим може впливати на флору кишечнику, щ= 086; призводить до зменшенн= 03; реабсорбціo= 1; естрогенів та зниження ефективносm= 0;і комбінованl= 0;х пероральниm= 3; контрацепт&#= 1080;вних засобів.

Цефтазидим не впливає н= 072; результати визначення глюкозурії ензимними методами, пр= 086;те невеликий вплив на результати аналізу мож = 77; спостерігаm= 0;ися при застосуванl= 5;і методів відновленнn= 3; міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).

Цефтазидим не впливає н= 072; лужнопікраm= 0;ний метод визначення креатиніну.

Осо&= #1073;ливості застосуванl= 5;я.

Ре= акції гіперчутлиk= 4;ості.

Як і при застосуванl= 5;і інших бета-л= 072;ктамних антибіотикo= 0;в, повідомлялl= 0; про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутлиk= 4;ості. У разі виникнення тяжких реак = 94;ій гіперчутлиk= 4;ості лікування цефтазидимl= 6;м слід негайн = 86; припинити т = 72; розпочати відповідні невідкладнo= 0; заходи.

Перед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реак = 94;ій гіперчутлиk= 4;ості до цефтазидимm= 1;, цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в або інших бе= 090;а-лактамних антибіотикo= 0;в. З обережніс = 90;ю препарат призначати пацієнтам, у яких були несерйозні реакц= ;ії гіперчутлиk= 4;ості на інші бета-л= 072;ктамні антибіотикl= 0;.

У зв’язку з лікуванням цефтазидимl= 6;м повідомлялl= 6;ся про виникнення тяжких шкірних поб= 10;чних реакцій (ТШПР), включаючи синдром Сті = 74;енса-Джонсо&= #1085;а (ССД), токсичний епідермальl= 5;ий некроліз (ТЕН), індуковану лікарськимl= 0; засобами еозинофіліn= 2; з системним = 80; симптомами (DRE= SS) та гострий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз (ГГЕП), які можуть загр = 86;жувати життю або призвести д = 86; летального наслідку, з частотою «невідомо».

Пацієнтів слід проінформуk= 4;ати про ознаки т= 072; симптоми і ретельно спостерігаm= 0;и за реакціям = 80; з боку шкіри. При появі ознак та сим= 087;томів, що вказують на ці реакції, цефтазидим слід негайн = 86; відмінити т = 72; розглянути = 84;ожливість альтернатиk= 4;ного лікування.=

Якщо у пацієнта розвинуласn= 0; серйозна ре = 72;кція, така як ССД, ТЕН, DRESS або ГГЕ= 055; під час заст= 086;сування цефтазидимm= 1;, лікування цефтазидимl= 6;м не можна поновлюватl= 0; в жодному разі.

Спектр активності.

Цефтазидим має обмежений спектр антибактерo= 0;льної активності. Він не є прийнятним = 87;репаратом для монотерпії деяких типі = 74; інфекцій, крім випадків, коли збудни = 82; хвороби відомий і відомо, що він є чутливим до цього препарату або існує велика імов= 10;рність того, що збуд&#= 1085;ик буде чутливим до лікування цефтазидимl= 6;м. Це особливо важливо, кол= 080; вирішуєтьсn= 3; питання про лікування пацієнтів з бактерієміn= 8;ю, бактеріальl= 5;им менінгітом, інфекціями шкіри та м’яких тканин, інфе= 082;ціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактам = 72;зами з розширени = 84; спектром ді= 11;. Тому при виборі цефтазидимm= 1; для лікування слід враховуватl= 0; інформацію про розповсюджk= 7;ння мікроорганo= 0;змів, що продукують бета-лактам = 72;зи з розширеним спектром ді= 11;.

Функція нирок.

Одночасне лікування високими дозами цефа = 83;оспоринів і нефротоксиm= 5;ними препаратамl= 0;, такими як аміноглікоk= 9;иди або сильнод= 10;ючі діуретики (наприклад фуросемід), може неспри= 03;тливо впливати на функцію нирок. Досві= 076; клінічного застосуванl= 5;я цефтазидимm= 1; показав, що при дотриманні рекомендовk= 2;ного дозування ц = 77; явище малоймовірl= 5;е. Немає даних, що цефтазидим = 85;есприятлив&#= 1086; впливає на функцію нирок у звич= 072;йних терапевтичl= 5;их дозах.

Цефтазидим виводиться нирками, том= 091; дозу слід зменшувати відповідно до ступеня у= 088;аження нирок. Існую= 090;ь повідомленl= 5;я про випадки неврологічl= 5;их ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розділи «Спосіб застосуванl= 5;я та дози» і «Побічні реакції»).

Надмірний ріст нечутливих мікроорганo= 0;змів.

Як і при застосуванl= 5;і інших антибіотикo= 0;в широкого спектра дії, тривале лікування Ц = 77;фтазидимом може призвести д = 86; надмірного росту нечутливих мікроорганo= 0;змів (наприклад Candida, Enterococci); у цьому випадку мож = 77; бути необхідним припинення лікування або вживанн= 03; інших необх= 10;дних заходів. Дуж= 077; важливо постійно ко = 85;тролювати стан хворог = 86;.

Псевдомем = 73;ранозний коліт.

При застосуванl= 5;і антибіотикo= 0;в повідомлялl= 0; про випадки псевдомембl= 8;анозного коліту, що може бути різного ступеня тяжкості – від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на встановленl= 5;я цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникл = 72; діарея під час або післ= 103; застосуванl= 5;я антибіотикk= 2;. У разі тривалої та значної діареї або я= 082;що у пацієнта виникають абдомінальl= 5;і спазми, лікування слід негайн = 86; припинити, п= 088;овести подальше обстеження пацієнта та = 087;ри необхідносm= 0;і призначити специфічне = 83;ікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уп&#= 1086;вільнюють перистальтl= 0;ку кишечнику.

Як і при застосуванl= 5;і інших цефалоспорl= 0;нів і пеніцилініk= 4; широкого спектра дії, деякі раніш = 77; чутливі штами Enterobacter spp. і Ser= ratia spp. можуть стати резистентнl= 0;ми під час ліку= 074;ання цефтазидимl= 6;м. У таких випадках слід період = 80;чно виконувати дослідженнn= 3; на чутливіс = 90;ь.

Вміст натрію.

Лікарський засіб у своєму складі містить нат = 88;ій (1 флакон з 1 г цефтазидимm= 1; – 52 мг (2,3 ммоль) натрію, флакон з 2 г це= фтазидиму – 104 мг натрію (4,6 ммоль), що слід враховуватl= 0; при лікуванні п = 72;цієнтів, які дотримуютьl= 9;я дієти з контрольовk= 2;ним вмістом натрію.

<= o:p>

Заст&#= 1086;сування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Дані щодо лікування цефтазидимl= 6;м вагітних обмежені. Дослідженнn= 3; на тваринах не вказують н = 72; прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, = 077;мбріональн&= #1080;й або постнатальl= 5;ий розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосуванl= 5;я переважає м = 86;жливий ризик.

Цефтазидим екскретуєтn= 0;ся у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванl= 5;і терапевтичl= 5;их доз впливу н= 072; немовля, яке знаходитьсn= 3; на грудному годуванні, н= 077; очікується. Цефтазидим можна засто = 89;овувати у період годування груддю.

= 047;датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Відповідни= х досліджень не проводилосn= 3;. Але виникне = 85;ня таких побічних ре = 72;кцій як запаморочеl= 5;ня може вплинути на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами (див. розділ «Побічні реакції»).

&= #1057;посіб застосуванl= 5;я та дози.

Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

       <= /span>Таблиця 1.

Інтерм= ітуюче введення

Інфекція

Доза, що вводиться

інф = 77;кції дихальних ш&#= 1083;яхів у хворих на муковісцид= 086;з

100–150 мг/кг маси тіла на добу кожні        &nbs= p; 8 годин, максимальн= 086; 9 г на добу¹

фебрильна нейтропені= 103;

2 г кожні 8 годин

вну = 90;рішньоліка&#= 1088;няна пневмонія

бактері&#= 1072;льний менінгіт

бактеріємo= 0;я*

інфекції кісток і суглобів

1–2 г кожн= 10; 8 годин

ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

ускладненo= 0; інтраабдом= 110;нальні інфекції

пер = 80;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом

ускладненo= 0; інфекції сечовивідн= 080;х шляхів

1–2 г кожн= 10; 8 годин або 12 годин

профілактl= 0;ка інфекційни= 093; ускладнень при операціях на передміх&#= 1091;ровій залозі (трансуретр&#= 1072;льна резекція)

1 г під час інд= укції в анестезію, 1 г у момент видалення катетера

хро = 85;ічний середній отит =

1–2 г кожн= 10; 8 годин

зло= 03;кісний зовнішній отит<= o:p>

Постій= на інфузія

Інфекція

Доза, що вводиться

фебрильна нейтропені= 103;

Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години¹<= /p>

вну = 90;рішньоліка&#= 1088;няна пневмонія

інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з

бактеріалn= 0;ний менінгіт

бактеріємo= 0;я*

інфекції кісток і суглобів

ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

ускладненo= 0; інтраабдом= 110;нальні інфекції

перитоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом

¹ У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок застосуван= 085;я 9 г на добу не спричиняло побічних реакцій.

* Якщо це асоціюєтьсn= 3; або є підозр= 072; на асоціаці= 02; з інфекціям = 80;, наведеними = 91; розділі «По = 82;азання».

Діти з масою тіла < 40 кг

Таблиц= 03; 2.

Немовлята та діти віком     > 2 місяців з масою тіла

= <<= /span> 40 кг

Інфекція

Звичайна доза

Інтерм= ітуюче введення

уск&= #1083;аднені інфекції сечовивідн= 080;х шляхів

100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн= 086; 6 г на добу

хро&= #1085;ічний середній отит

зло&= #1103;кісний зовнішній отит

ней&= #1090;ропенія у дітей

150 мг/кг маси тіла = на добу у 3 прийоми, максимальн= 086;   6 г на добу

інф&= #1077;кції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з

бак&= #1090;еріальний менінгіт

бак&= #1090;еріємія*<= /p>

інф&= #1077;кції кісток і суглобів

100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн= 086; 6 г на добу

уск&= #1083;аднені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

уск&= #1083;аднені інтраабдом= 110;нальні інфекції

пер&= #1080;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом

Постійна іl= 5;фузія

феб&= #1088;ильна нейтропені= 103;

Вво&= #1076;иться навантажув= 072;льна доза

60–100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням    100–200 мг/кг маси тіла на добу, максимальн= 086; до 6 г на добу=

вну&= #1090;рішньоліка= ;рняна пневмонія

інф&= #1077;кції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з

бак&= #1090;еріальний менінгіт

бак&= #1090;еріємія*<= /p>

інф&= #1077;кції кісток і суглобів

уск&= #1083;аднені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

уск&= #1083;аднені інтраабдом= 110;нальні інфекції

пер&= #1080;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом

Немовлята та діти віком      ≤ 2 місяці

Інфекція

Звичайна доза

Інтермітую= ;че введення

Біл&= #1100;шість інфекцій

25–60 мг/кг маси тіла на = добу у 2 прийоми¹

¹У немовл&= #1103;т та дітей віком ≤ 2 місяці період напі&#= 1074;виведення із сироватк&#= 1080; крові може бути у 2–3 разl= 0; більший, ніж у дорослих

* Якщо це асоціюєтьсn= 3; або є підозр= 072; на асоціюва = 85;ня з інфекціям = 80;, наведеними = 91; розділі «По = 82;азання».

Діти.

Безпека та ефективн= 10;сть застосуванl= 5;я препарату шляхом постійної в = 85;утрішньове&#= 1085;ної інфузії у не= 084;овлят та дітей вік= 086;м ≤ 2 місяці не встановленo= 0;.

Пацієнти літнього віку.

Враховуючи зниження кліренсу цефтазидимm= 1;, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза не повинна перевищуваm= 0;и 3 г, особливо д= ля пацієнтів в= 10;ком від 80 років.

Печінкова недостатніl= 9;ть.

Необхіднос= ті у зміні дозу= 074;ання для хворих і= 079; легкою та помірною печінковою недостатніl= 9;тю немає. Клінічних досліджень = 97;одо застосуванl= 5;я хворим із тяжкою печінковою недостатніl= 9;тю не проводил = 80;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Ниркова недостатніl= 9;ть.

Цефтазидим виводиться нирками у незміненомm= 1; стані. Тому пацієнтам і = 79; порушеннямl= 0; функції нирок дозу с= 083;ід зменшити.=

Початкова навантажувk= 2;льна доза повинн = 72; становити 1 г. Визначення підтримуваl= 3;ьної дози повинн = 86; базуватися на кліренсі креатиніну.

Рекоме&#= 1085;довані підтримуваl= 3;ьні дози цефтазидимm= 1; при ниркові = 81; недостатноl= 9;ті – ін= 090;ермітуюче введення.=

Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Таблиц&#= 1103; 3.

Кліренс креатиніну, мл/хв

Приблизниl= 1; рівень креатиніну &#= 1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Рекомендоk= 4;ана одноразова доза цефтазидим= 091;, г

Час&= #1090;ота дозування, години

50–31=

150–200 (1,7–2,3)

1

12

30–16

200–350 (2,3–4)

1

24

15–6

350–500 (4–5,6)

0,5

24

< 5

> 500 (> 5,6)

0,5

48

Пацієн&#= 1090;ам із тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити н = 72; 50 % або відповідно збільшити частоту введення. У т&#= 1072;ких пацієнтів рекомендуєm= 0;ься контролюваm= 0;и рівень цефт = 72;зидиму у сироватці крові.

У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувk= 2;ти відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.

Діти з масою тіла = < 40 кг

= Таблиц&#= 1103; 4.<= /p>

Кліренс креатиніну, мл/хв**

Приблизниl= 1; рівень креатиніну* &= #1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Рекомендоk= 4;ана індивідуал= 100;на доза, мг/кг маси тіла

Час&= #1090;ота дозування, години

50–31=

150–200 (1,7–2,3)

25

12

30–16

200–350 (2,3–4)

25

24

15–6

350–500 (4–5,6)

12,5

24

< 5

> 500 (> 5,6)

12,5

48

* Рів = 77;нь креатиніну = 91; сироватці крові розрахованl= 0;й відповідно до рекомендацo= 0;й і може точно не відповідатl= 0; рівню зменшення функції нирок у всіх пацієнтів з нирковою недостатніl= 9;тю.

** Клі= 088;енс креатиніну, вирахуваниl= 1; на основі площі поверхні тіла, або виз&#= 1085;ачений.

Рекомен = 76;ується ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Рекоме&#= 1085;довані підтримуваl= 3;ьні дози цефтазидимm= 1; при ниркові = 81; недостатноl= 9;ті – по= 089;тійна інфузія.

Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Таблиц&#= 1103; 5.

Кліренс креатиніну, мл/хв

Приблизниl= 1; рівень креатиніну &#= 1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Ч = 72;стота дозування, годи&= #1085;и

50–31

150–200 (1,7–2,3)

Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години

30–16

200–350 (2,3–4)

Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години

≤ 15

> 350 (>4)

Не досліджува= 083;ася

Вибір дози слід проводити з обережністn= 2;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Діти з масою тіла = < 40 кг.

Безпека та ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я препарату шляхом постійної в = 85;утрішньове&#= 1085;ної інфузії дітям, маса тіла яких = < 40 кг, із порушеною функцією нирок не встановленo= 0;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Якщо дітям із порушеною функцією нирок необх= 10;дно застосуватl= 0; препарат шляхом постійної внутрішньоk= 4;енної інфузії, слі= 076; кліренс креатиніну скорегуватl= 0; відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.

Гемоді&#= 1072;ліз.

Період напіввиведk= 7;ння цефтазидимm= 1; із сироватк = 80; крові під ча= 089; гемодіалізm= 1; становить від 3 до 5 годин.

Після кожного сеансу гемодіалізm= 1; слід вводит = 80; підтримуваl= 3;ьну дозу цефтазидимm= 1;, що рекомендуєm= 0;ься у таблицях 6–7, наведених нижче.

Перитонеа = 83;ьний діаліз.

Цефтазидим можна застосовувk= 2;ти при перитонеалn= 0;ному діалізі у звичайному режимі та пр= 080; тривалому а = 84;булаторном&#= 1091; перитонеалn= 0;ному діалізі.

Крім внутрішньоk= 4;енного застосуванl= 5;я, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазв= 080;чай від 125 до 250 мг на 2 л діалізног = 86; розчину).

Для пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю, яким проводитьсn= 3; тривалий артеріовенl= 6;зний гемодіаліз = 72;бо високопотоm= 5;на гемофільтрk= 2;ція у відділенняm= 3; інтенсивноo= 1; терапії, рекомендовk= 2;на доза становить 1 г на добу у вигляді одноразовоo= 1; дози або за к&#= 1110;лька прийомів. Дл= 103; низькопотоm= 5;ної гемофільтрk= 2;ції слід застосовувk= 2;ти дози, як при порушенні ф = 91;нкції нирок.

Пацієнтам,= яким проводитьсn= 3; веновенознk= 2; гемофільтрk= 2;ція та веновенознl= 0;й гемодіаліз, рекомендацo= 0;ї з дозування наведені у таблицях 6–7.

Рекоме&#= 1085;дації з дозування цефтазидимm= 1; для пацієнт= 10;в, яким проводитьсn= 3; тривала веновенознk= 2; гемофільтрk= 2;ція.

        =             &nb= sp;            =             &nb= sp;            =             &nb= sp;            =             &nb= sp;            =             &nb= sp;            =             &nb= sp;     Таблиця 6.

Резидуальн= ;а функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

Підтримува= ;льна доза (мг) залежно від швидкості ультрафіль= 090;рації (мл/хв)^а

5

16,7

33,3

50

0

250

250

500

500

5

250

250

500

500

10

250

500

500

750

15

250

500

500

750

20

500

500

500

750

^аПідт= ;римувальну дозу слід вводити кожні 12 годин.=

Рекоме&#= 1085;дації з дозування цефтазидимm= 1; для пацієнтів, яким проводитьсn= 3; тривалий веновенознl= 0;й гемодіаліз.

Таблиця 7.

Резидуальн= ;а функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

Підтримува= ;льна (мг) для діалізату п&#= 1088;и швидкості п&#= 1086;току (мл/хв)^а

1 л/год

2 л/год

Швидкість ультрафіль= 090;рації (л/год)

Швидкість ультрафіль= 090;рації (л/год)

0,5

1

2

0,5

1

2

0

500

500

500

500

500

750

5

500

500

750

500

500

750

10

500

500

750

500

750

1000

15

500

750

750

750

750

1000

20

750

750

1000

750

750

1000

^аПідтримуюч&= #1091; дозу слід вводити кожні 12 годин.=

Введен&#= 1085;я.

Препар&#= 1072;т вводити внутрішньоk= 4;енно ін’єкційно = 95;и інфузійно або шляхом глибокої внутрішньоl= 4;’язової ін’єкції. Рекомендовk= 2;ними ділянками для внутрішньоl= 4;’язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного = 84;’яза або латеральна частина стегна.

Розчини цефтазидимm= 1; можна вводити безпосередl= 5;ьо у вену або у систему для внутрішньоk= 4;енних інфузій, якщ= 086; пацієнт отримує рідини парентералn= 0;но.

Доза залежить ві = 76; тяжкості захворюванl= 5;я, чутливості, локалізаціo= 1; та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.=

Інструкці= 03; з приготуванl= 5;я розчину.

Цефтазидим сумісний з більшістю широковживk= 2;них розчинів дл= 03; внутрішньоk= 4;енного введення. Од= 085;ак не слід застосовувk= 2;ти як розчинни = 82; натрію бікарбонат для ін’єкц= ;ій (див. «Несумі&#= 1089;ність»).

Флакони всіх розмірів виробляютьl= 9;я під знижени = 84; тиском. У мір&#= 1091; розчинення препарату виділяєтьсn= 3; діоксид вуглецю, і тиск у флаконі підвищуєтьl= 9;я. На невеликі бульбашки діоксиду вуглецю у розчиненомm= 1; препараті можна не зважати.

&= #1058;аблиця 8.

Доза, що вводиться

Необхідна кількість розчинника (мл)

Приблизна концентрац= 110;я (мг/мл)

1 г

Вну&= #1090;рішньом’язово

Вну&= #1090;рішньовенн= ;ий болюс

Вну&= #1090;рішньовенн= ;а інфузія

3

10

50*<= /p>

260

90

20

2 г

Вну&= #1090;рішньовенн= ;ий болюс

Вну&= #1090;рішньовенн= ;а інфузія

10

50*<= /p>

170

40

* Розчиненнn= 3; для приготуванl= 5;я внутрішньоk= 4;енної інфузії слі = 76; проводити у два етапи (ди&#= 1074;. у тексті нижче).

Колір розчину варіює від світло-жовт = 86;го до бурштино = 74;ого залежно ві = 76; концентрацo= 0;ї, розчинника та умов зберігання. При дотриманні рекомендацo= 0;й дія препарату н = 77; залежить ві = 76; варіацій його забарвленнn= 3;.

Цефтазидим у концентрацo= 0;ях від 1 мг/мл до 40 = 084;г/мл сумісний з такими розчинами: 0,9= % розчин натl= 8;ію хлориду; М/6 розчин натрію лактату; роз= 095;ин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натрію хлориду та
4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози; 10 % розчин глюк = 86;зи 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюкози 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.

Цефтазидим у концентрацo= 0;ях від 0,05 мг/мл до 0,2= 5 мг/мл сумісний з рідиною для інтраперитl= 6;неального діалізу (лактатом).

Цефтазидим для внутрішньоl= 4;’язового введення можна розчиняти у 0,5= % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориk= 6;у.

Ефективніс= ть обох препаратів зберігаєтьl= 9;я при змішуванні цефтазидимm= 1; у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортиk= 9;он (гідрокорти = 79;ону натрію фосф = 72;т) 1 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій аб = 86; 0,5 % розчині глn= 2;кози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксациліl= 5; (клоксацилі = 85; натрію) 4 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 МО/мл або 50 МО/l= 4;л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; калію хлори = 76; 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.=

Пригот&#= 1091;вання розчину для внутрішньоl= 4;’язової або внутрішньоk= 4;енної болюсної = 110;н’єкції.

1.      Вколот&#= 1080; голку шприц = 72; через кришк = 91; флакона і ввести рекомендовk= 2;ний об’= єм розчинника.

2.      Вийнят&#= 1080; голку шприц = 72; та струшува = 90;и флакон до отримання прозорого розчину.

3.      Переве&#= 1088;нути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набр= 072;ти весь розчин = 091; шприц, при цьому голка весь час повинна бут = 80; у розчині. На м&#= 1072;ленькі бульбашки вуглекислоk= 5;о газу можна н= 077; зважати.

Пригот&#= 1091;вання розчину для внутрішньоk= 4;енної інфузії (флакони 1 г та= 2 г) у два етапи.=

1.      Вколот&#= 1080; голку шприц = 72; через кришк = 91; флакона і ввести 10 мл розчинника.

2.      Вийнят&#= 1080; голку шприц = 72; та струшува = 90;и флакон до отримання прозорого розчину.

3.      Не вставляти голку для повітря до повного роз = 95;инення препарату. В= 089;тавити голку для повітря чер = 77;з кришку у флакон для п= 086;слаблення внутрішньоk= 5;о тиску у флаконі.

4.      Додати отриманий розчин до системи для внутрішньоk= 4;енної інфузії, створивши загальний о = 73;’єм розчину щонайменше 50 мл, та використатl= 0; для внутрішньоk= 4;енної інфузії протягом 15–30 хвилин.

Примітка. Щоб забезпечитl= 0; стерильнісm= 0;ь препарату, д= 091;же важливо не вставляти голку для повітря через кришк = 91; до розчинення препарату.=

&nbs= p;

Після в= 110;дновлення.= =

Після відновленнn= 3; лікарський засіб збері = 75;ає хімічну та фізичну стабільнісm= 0;ь упродовж 6 днів при температурo= 0; 4 °C тk= 2; упродовж 9 годин при температурo= 0; 25 °C.

З точки зору мікробіолоk= 5;ічної чистоти роз = 95;ин слід використатl= 0; негайно. Якщ= 086; не використ = 72;но негайно, відповідалn= 0;ність за триваліс = 90;ь та умови зберігання розчину до м= 086;менту застосуванl= 5;я покладаєтьl= 9;я на того, хто застосовує цей лікарський засіб. Якщо відновленнn= 3; не відбувалосn= 3; в контрольо = 74;аних та валідованиm= 3; асептичних умовах, розч= 080;н зберігати н = 77; довше 24 годин при температурo= 0; від 2 до 8 °C<= /span>.

Після розведення.=

Після розведення лікарський засіб збері = 75;ає хімічну та фізичну стабільнісm= 0;ь упродовж 6 днів при температурo= 0; 4 °C тk= 2; упродовж 9 годин при температурo= 0; 25 °C.

З точки зору мікробіолоk= 5;ічної чистоти роз = 95;ин слід використатl= 0; негайно після відно = 74;лення і розведенн= 03;. Якщо не використанl= 6; негайно, відповідалn= 0;ність за тривалість = 90;а умови зберігання розчину до моменту зас = 90;осування покладаєтьl= 9;я на того, хто застосовує цей лікарський засіб. Якщо розчинення не відбувалосn= 3; в контрольовk= 2;них та валідова = 85;их асептичних умовах, розчин збер= 10;гати не довше 24 годин при температурo= 0; від 2 до 8 °C<= /span>.

Діти.<= /span>

Застосо= ;вувати дітям з перших днів життя.

=

Передозува&= #1085;ня.

Передозува= ння може призвести д = 86; неврологічl= 5;их ускладнень, таких як енцефалопаm= 0;ія, судоми і кома. Симптоми передозуваl= 5;ня можуть виникнути у пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю, якщо не зменшити у них відповідно дозу (див розділи «Спосіб застосуванl= 5;я та дози» та «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»). Концентрацo= 0;ю цефтазидимm= 1; у сироватці = 082;рові можна зменшити шляхом гемодіалізm= 1; або перитон = 77;ального діалізу.

Побічні реакції.

<= span style=3D'font-weight:normal'>Побічн= 10; ефекти були класифіковk= 2;ні за органами = 110; системами, а також за частотою виникнення: дуже часто ³ 1/10; часто ³<= /span> 1/100 та < 1/10; нечасто ³<= /span> 1/1000 та < 1/100; рідко ³<= /span> 1/10000 та
< 1/1000; дуже рідко < 1/10000; частота невідома.=

Інфекц= 10;ї та інвазії.

Нечаст = 86; – кандидоз (вк= 083;ючаючи вагініт та афтозний стоматит).

З боку кровоносноo= 1; та лімфатичноo= 1; системи.

Часто – &#= 1077;озинофілія та тромбоцитоk= 9;.

Нечаст = 86; – лейкопенія, нейтропеніn= 3; і тромбоцитоl= 7;енія.

Частот = 72; невідома – л= 110;мфоцитоз, гемолітичнk= 2; анемія та агранулоциm= 0;оз.

З боку імунної системи.

Частот = 72; невідома – а= 085;афілаксія (включаючи бронхоспазl= 4; та/або артеріальнm= 1; гіпотензію).

З боку нервової системи.

Нечаст = 86; – запаморочеl= 5;ня, головний біль.

<= span style=3D'font-weight:normal'>Частот = 72; невідома – парест = 77;зії.

<= span style=3D'font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Пов= ;ідомляли про випадки неврологічl= 5;их ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопаm= 0;ія та кома, у хворих із нирковою недостатніl= 9;тю, для яких доз= 072; цефтазидимm= 1; не була відповідно зменшена.=

З боку судин.

<= span style=3D'font-weight:normal'>Часто – &#= 1092;лебіт або тромбофлебo= 0;т у місці введення пр = 77;парату.

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту.

<= span style=3D'font-weight:normal'>Часто – &#= 1076;іарея.

Неч= ;асто – нудота, блювання, біль у живот= 110; та коліт.

Як і при застосуванl= 5;і інших цефалоспорl= 0;нів, коліт може бути пов’язаний = 79; Clostridium difficile і може проявлятисn= 0; у вигляді псевдомембl= 8;анозного коліту (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Частот = 72; невідома – п= 086;рушення смаку.

З боку сечовидільl= 5;ої системи.

Нечасто – транзи&#= 1090;орне підвищення рівня сечовини кр = 86;ві.

Дуже рідко – інте= 088;стиціальни&= #1081; нефрит, гостра ниркова нед = 86;статність.

= З боку гепатобіліk= 2;рної системи.
<= span style=3D'font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Час= ;то – транзиторнk= 7; підвищення рівня одног = 86; або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза).

Час= ;тота невідома – жовтяниця.=

= З боку шкіри т= 072; підшкірних тканин.

Ча= 089;то – макулопап = 91;льозний висип або кропив’янка.

Нечаст = 86; – свербіж.

Частота невідома – а= 085;гіоневроти&= #1095;ний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса–Дk= 8;онсона та токсични = 81; епідермальl= 5;ий некроліз, го= 089;трий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз (ГГЕП).

= 047;агальні та розлади т= 072; стан місця введення.

Часто – = біль та/або запалення у місці внутрішньоl= 4;’язової ін’єкції.=

Нечаст&#= 1086; – гарячка.

&= #1051;абораторні показники.=

Часто – = позитивний тест Кумбса.

Нечаст = 86; – як і при застосуванl= 5;і деяких інши = 93; цефалоспорl= 0;нів, інколи спостерігаl= 3;ося транзиторнk= 7; підвищення рівня сечовини кр = 86;ві, азоту сечовини крові та/або креатиніну = 91; сироватці крові.

Позити = 74;на реакція Кумбса спостерігаn= 8;ться приблизно у 5&n= bsp;% пацієнтів, щ= 086; може впливати на визначення = 75;рупи крові.

Повідо = 84;лення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективнос&#= 1090;і лікарськогl= 6; засобу до Державного експертногl= 6; центру МОЗ України за п= 086;силанням: https://aisf.dec.gov.ua.=

Термін придатностo= 0;.

3 роки.

Умов&#= 1080; зберігання.

Зберігати в оригінальнo= 0;й упаковці в недоступноl= 4;у для дітей місці при температурo= 0; не вище 25 ^ос.=

Несумі&#= 1089;ність.

Цефтаз&#= 1080;дим менш стабільний = 91; розчині натрію біка = 88;бонату для ін’єкці = 81;, ніж в інших розчинах дл= 03; внутрішньоk= 4;енного введення, то= 084;у він не рекомендуєm= 0;ься як розчинни = 82;.

Цефтаз&#= 1080;дим та аміноглікоk= 9;иди не слід зміш= 091;вати в одній інфузійній системі або шприці.

Спосте&#= 1088;ігалися випадки утворення осаду, коли до розчину ц= 077;фтазидиму додавали ванкоміцин, = 090;ому рекомендуєm= 0;ься промивати інфузійні с = 80;стеми та внутрішньоk= 4;енні катетери мі = 78; застосуван&= #1085;ям цих двох препаратів.

Упак&#= 1086;вка. По 1 або по 10 флаконів з порошком у картонній коробці.

Кате&#= 1075;орія відпуску. За рецептом.=

Ви= робник. &= #1053;СПС Хебей Хуамі = 85; Фармасьютіl= 2;ал Компані Лім= 10;тед.

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

№ 98 Хуан Роад, Економік ен = 76; Технолоджіl= 2;ал Девелопменm= 0; Зоне, Шічжуанг, СН 052165, Китай.

Інтерм= ітуюче введення
Інфекція	Доза, що вводиться
інф = 77;кції дихальних ш&#= 1083;яхів у хворих на муковісцид= 086;з	100–150 мг/кг маси тіла на добу кожні &nbs= p; 8 годин, максимальн= 086; 9 г на добу¹
фебрильна нейтропені= 103;	2 г кожні 8 годин
вну = 90;рішньоліка&#= 1088;няна пневмонія
бактері&#= 1072;льний менінгіт
бактеріємo= 0;я*
інфекції кісток і суглобів	1–2 г кожн= 10; 8 годин
ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
ускладненo= 0; інтраабдом= 110;нальні інфекції
пер = 80;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
ускладненo= 0; інфекції сечовивідн= 080;х шляхів	1–2 г кожн= 10; 8 годин або 12 годин
профілактl= 0;ка інфекційни= 093; ускладнень при операціях на передміх&#= 1091;ровій залозі (трансуретр&#= 1072;льна резекція)	1 г під час інд= укції в анестезію, 1 г у момент видалення катетера
хро = 85;ічний середній отит =	1–2 г кожн= 10; 8 годин
зло= 03;кісний зовнішній отит<= o:p>
Постій= на інфузія
Інфекція	Доза, що вводиться
фебрильна нейтропені= 103;	Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години¹<= /p>
вну = 90;рішньоліка&#= 1088;няна пневмонія
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з
бактеріалn= 0;ний менінгіт
бактеріємo= 0;я*
інфекції кісток і суглобів
ускладненo= 0; інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
ускладненo= 0; інтраабдом= 110;нальні інфекції
перитоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
¹ У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок застосуван= 085;я 9 г на добу не спричиняло побічних реакцій.

Немовлята та діти віком > 2 місяців з масою тіла = <<= /span> 40 кг	Інфекція	Звичайна доза
Інтерм= ітуюче введення
	уск&= #1083;аднені інфекції сечовивідн= 080;х шляхів	100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн= 086; 6 г на добу
	хро&= #1085;ічний середній отит
	зло&= #1103;кісний зовнішній отит
	ней&= #1090;ропенія у дітей	150 мг/кг маси тіла = на добу у 3 прийоми, максимальн= 086; 6 г на добу
	інф&= #1077;кції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з
	бак&= #1090;еріальний менінгіт
	бак&= #1090;еріємія*<= /p>
	інф&= #1077;кції кісток і суглобів	100–150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимальн= 086; 6 г на добу
	уск&= #1083;аднені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
	уск&= #1083;аднені інтраабдом= 110;нальні інфекції
	пер&= #1080;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
Постійна іl= 5;фузія
	феб&= #1088;ильна нейтропені= 103;	Вво&= #1076;иться навантажув= 072;льна доза 60–100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100–200 мг/кг маси тіла на добу, максимальн= 086; до 6 г на добу=
	вну&= #1090;рішньоліка= ;рняна пневмонія
	інф&= #1077;кції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з
	бак&= #1090;еріальний менінгіт
	бак&= #1090;еріємія*<= /p>
	інф&= #1077;кції кісток і суглобів
	уск&= #1083;аднені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
	уск&= #1083;аднені інтраабдом= 110;нальні інфекції
	пер&= #1080;тоніт, пов’язаний з безперерв&#= 1085;им амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
Немовлята та діти віком ≤ 2 місяці	Інфекція	Звичайна доза
Інтермітую= ;че введення
	Біл&= #1100;шість інфекцій	25–60 мг/кг маси тіла на = добу у 2 прийоми¹
¹У немовл&= #1103;т та дітей віком ≤ 2 місяці період напі&#= 1074;виведення із сироватк&#= 1080; крові може бути у 2–3 разl= 0; більший, ніж у дорослих

Кліренс креатиніну, мл/хв	Приблизниl= 1; рівень креатиніну &#= 1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомендоk= 4;ана одноразова доза цефтазидим= 091;, г	Час&= #1090;ота дозування, години
50–31=	150–200 (1,7–2,3)	1	12
30–16	200–350 (2,3–4)	1	24
15–6	350–500 (4–5,6)	0,5	24
< 5	> 500 (> 5,6)	0,5	48

Кліренс креатиніну, мл/хв**	Приблизниl= 1; рівень креатиніну* &= #1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомендоk= 4;ана індивідуал= 100;на доза, мг/кг маси тіла	Час&= #1090;ота дозування, години
50–31=	150–200 (1,7–2,3)	25	12
30–16	200–350 (2,3–4)	25	24
15–6	350–500 (4–5,6)	12,5	24
< 5	> 500 (> 5,6)	12,5	48

Кліренс креатиніну, мл/хв	Приблизниl= 1; рівень креатиніну &#= 1091; сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Ч = 72;стота дозування, годи&= #1085;и
50–31	150–200 (1,7–2,3)	Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години
30–16	200–350 (2,3–4)	Вводиться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години
≤ 15	> 350 (>4)	Не досліджува= 083;ася

Резидуальн= ;а функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтримува= ;льна доза (мг) залежно від швидкості ультрафіль= 090;рації (мл/хв)^а
5	16,7	33,3	50
0	250	250	500	500
5	250	250	500	500
10	250	500	500	750
15	250	500	500	750
20	500	500	500	750

Резидуальн= ;а функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтримува= ;льна (мг) для діалізату п&#= 1088;и швидкості п&#= 1086;току (мл/хв)^а
1 л/год	2 л/год
Швидкість ультрафіль= 090;рації (л/год)	Швидкість ультрафіль= 090;рації (л/год)
0,5	1	2	0,5	1	2
0	500	500	500	500	500	750
5	500	500	750	500	500	750
10	500	500	750	500	750	1000
15	500	750	750	750	750	1000
20	750	750	1000	750	750	1000

Цk= 7;фтазидим

(Ceftazidime)

Фармак= ;окінетика.

Осо&= #1073;ливості застосуванl= 5;я.

= 047;датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Застосо= ;вувати дітям з перших днів життя.

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту.

= З боку шкіри т= 072; підшкірних тканин.