ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

= ;

ВАЗОСЕРК ДУО

(VASOSERC DUO)

Склад:

діюча= ; речовина: betahistine;

1 таблетка містить бет = 72;гістину дигідрохлоl= 8;иду 24 мг;

= 076;опоміжні речовини: мані&= #1090; (Е 421), целюлоза мікрокристk= 2;лічна, поліпласдоl= 5; XL, кислота лимонна моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, к= 080;слота стеаринова.

= 051;ікарська форма. Таблетки.=

Осно= ;вні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: = 082;руглі таблетки білого кольору з лі= 085;ією розлому з одного боку.

= 60;армакотера&#= 1087;евтична група. Засоби для лікування вестибулярl= 5;их порушень.=

Код АТХ N07 = 57; А01.

Фармако = 83;огічні властивостo= 0;.

= 060;армакодина&= #1084;іка.=

Механі = 79;м дії бетагістинm= 1; вивчений лише частково. На= 103;вні дані досліджень, проведених = 79; тваринами т = 72; з участю людей.

Впли= ;в бетагістинm= 1; на гістамінерk= 5;ічну систему

Встано = 74;лено, що бетагістин частково проявляє агоністичнm= 1; активність щодо Н₁-рецk= 7;пторів, а також антагоністl= 0;чну активність щодо Н₃-рецk= 7;пторів гістаміну у нервовій тканині та має незначн = 91; активність щодо Н₂-рецk= 7;пторів гістаміну. Бетагістин збільшує обмін та вивільненнn= 3; гістаміну шляхом блок = 91;вання пресинаптиm= 5;них Н₃-рецептор= ;ів та індукції процесу зниження кі = 83;ькості відповідниm= 3; Н₃-рецептор= ;ів.

Бета= ;гістин може збільшити кровотік до кохлеарної зони, а також до всього головного м = 86;зку Фармакологo= 0;чні дослідженнn= 3; на тваринах = 087;родемонстр&= #1091;вали покращення кровообігу = 74; судинах stria vascularis внутрішньоk= 5;о вуха, можливо, за рахунок розслабленl= 5;я прекапілярl= 5;их сфінктерів = 91; системі мік = 88;оциркуляці&#= 1111; внутрішньоk= 5;о вуха. Бетагі= 089;тин також вияви = 74; збільшення мозкового к = 88;овотоку в організмі людини.

Бета= ;гістин сприяє вестибулярl= 5;ій компенсаціo= 1;

Бетагі = 89;тин пришвидшує відновленнn= 3; вестибулярl= 5;ої функції піс = 83;я однобічної нейректоміo= 1; у тварин, прискорюючl= 0; і сприяючи процесу центральноo= 1; вестибулярl= 5;ої компенсаціo= 1;. Цей ефект характеризm= 1;ється посиленням регуляції обміну і вив= 110;льнення гістаміну т = 72; реалізуєтьl= 9;я в результат= 10; антагонізмm= 1; H3-ре&#= 1094;епторів. У людей під час лікуван = 85;я бетагістинl= 6;м також зменшувавсn= 3; час відновленнn= 3; вестибулярl= 5;ої функції піс = 83;я нейректоміo= 1;.

Бета= ;гістин змінює активність нейронів у в= 077;стибулярни&= #1093; ядрах

Було також встановленl= 6;, що бетагістин має дозозал = 77;жний інгібуючий вплив на генерацію пікових потенціаліk= 4; у нейронах латеральниm= 3; і медіальни = 93; вестибулярl= 5;их ядер.

Фармак = 86;динамічні властивостo= 0; бетагістинm= 1;, як це було показано у тварин, можуть забе = 79;печити позитивний терапевтичl= 5;ий ефект препарату у вестибулярl= 5;ій системі.

Ефекти = 74;ність бетагістинm= 1; була показана у дослідженнn= 3;х у пацієнтів = 079; вестибулярl= 5;им запаморочеl= 5;ням та хворобою Меньєра, що б&#= 1091;ло продемонстl= 8;овано шляхом зменшення т= 03;жкості та зменшенн= 03; частоти нападів зап = 72;морочення.

= 060;армакокіне&= #1090;ика.

Всмо= ;ктування=

При пероральноl= 4;у введенні бетагістин швидко і практично повністю всмоктуєтьl= 9;я у шлунково-ки = 96;ковому тракті. Післ= 103; всмоктуванl= 5;я препарат швидко і майже повністю ме = 90;аболізуєть&#= 1089;я з утворення = 84; метаболіту 2-піридилоцт= 086;вої кислоти. Рівень концентрацo= 0;ї бетагістинm= 1; у плазмі крові дуже низький, том= 091; всі фармакокінk= 7;тичні аналізи проводятьсn= 3; шляхом вимірюваннn= 3; концентрацo= 0;ї метаболіту 2-піридилоцт= 086;вої кислоти у плазмі і сечі.

При прийомі препарату з їжею максимальнk= 2; концентрація C_max препарату виявляєтьсn= 3; нижчою, ніж при прийомі натще. При цьому повне всмоктуванl= 5;я бетагістинm= 1; ідентичне в обох випадках, вказуючи на те, що прийом їжі лише уповільнює процес всмоктуванl= 5;я препарату.

Розп= ;оділ

Відсот = 86;к бетагістинm= 1;, що пов’язуєтьl= 9;я з білками плазми кров= 10;, становить менше 5 %.

Біот= ;рансформац= 10;я

Після всмоктуванl= 5;я бетагістин швидко і майже повністю метаболізуn= 8;ться у 2-піридилоц&#= 1090;ову кислоту (яка не має фармакологo= 0;чної активності).

Після прийому бетагістинm= 1; всередину концентрацo= 0;я 2-піридилоцт= 086;вої кислоти у плазмі кров= 10; (та в сечі) досягає свого максимуму через 1 годину післ= 03; прийому пре = 87;арату та зменшуєтьсn= 3; з періодом напіввиведk= 7;ння близько 3,5 години.

Виве= ;дення

2-піриди&#= 1083;оцтова кисл&= #1086;та швидк= о виво&= #1076;иться з сечею= . При прийо= мі преп&= #1072;рату у дозуванні

8-48 мг близько 85 % початкової дози виявляєтьсn= 3; в сечі. Виведення бетагістінm= 1; нирками або з калом є незначним.=

Ліні= ;йність

Швидкі = 89;ть відновленнn= 3; залишаєтьсn= 3; постійною при пероральноl= 4;у прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінk= 7;тики бетагістинm= 1;, і дозволяє припустити, = 097;о задіяний метаболічнl= 0;й шлях залишаєтьсn= 3; неінтенсивl= 5;им.

Кліні= ;чні характерисm= 0;ики.

Показан= ;ня.

Хвор= ;оба і синд= ;ром Меньєра, що характеризm= 1;ют= 100;ся трьома основними симптомами:

– = &nb= sp; запамор = 86;ченням, що іноді супроводжуn= 8;ться нудотою і блюванням;=

–– =

Термі&= #1085; придатностo= 0;.= 3 роки.

= 59;мови зберігання. Збе= 088;ігати при температурo= 0; не вище 25 = ^оС захищеном&= #1091; від вологи та нeдocтyпнoмy для дiтeй мicцi.

Упако= ;вка.

15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Катег= ;орія відпуску.

За рецептом.=

Виро= ;бник.

АБД&= #1030; ІБРАХІМ Іла = 95; Санаї ве Тіджарет А.Ш.

Місцезн = 72;ходження виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Орхан Газі М= ;ахаллеші Тунч Джаддесі №3, Есенюрт/Ста = 84;бул, Туреччина.=