ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу=

Рифампіцин та Ізоніазид Таблетки=

Склад:

діючі речовини= : рифамп= іцин, ізоніазид;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить= рифампіцину 150 мг, ізоніазиду 75 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, крохмаль прежелатинізований, кислота аскорбінова, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза (Methocel = E5 LVP), гіпромелоза (Methocel= = E15 LVP), поліетиленгліколь 4000, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172), емульсія симетикону<= /span>.

Лікарська форма. Таблетки, вкри= ті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: двоопу= клі таблетки капсулоподібної форми, вкриті плівковою оболонкою червоно-коричнев= ого кольору, з рискою з одного боку і гладенькі з іншого.

Фармакотерапев= тична група.

Комбіновані протитуберкульозні засоби. Код АТХ J04A M02.

Фармакологічні властивості.

= Фармакодинаміка.

In vitro рифампіцин чинить бактерицидну дію проти широкого спектра мікроорганізмів, включаючи мікобактерію туберкульозу. Дія рифампіцину полягає в гальмуванні ДНК-залежної РНК-полімерази, що пригнічує транскрипцію. При туберкульозі рифампіцин діє бактерицидно як на внутрішньоклітинні, так і на позаклітинні мікроорганізми. Можливе виникнення бактеріальної резистентності, що є результатом змін у ключовому ферменті (РНК-полімераза).

Ізоніазид має високу активність щодо мікобактерій туберкульозу. Чинить бактерицидну д= ію in vitro та in vivo проти мікобактерій. Механізм його дії пов’язаний з пригніченням синтезу міколієвих кислот із довгим ланцюгом, які є компонентами клітинної оболонки мікобактерій. Стійкість до ізоніазиду виникає швидко= , якщо його застосовують як монопрепарат для лікування клінічних захворювань, спричинених мікобактеріями.

= Фармакокінетика.

= Рифампіцин

Всмоктування<= /span>

Рифампіцин швидко всмоктується з травного тра= кту. Його біодоступність становить 90‑95 % у дорослих, але може бути нижчою у дітей. Одночасне вживання їжі затримує всмоктування та зменшує максимальну концентрацію (C_max), але не зменшує біодоступність рифампіцину.

Відомо, що після одноразового прийому 4 табле= ток рифампіцину/ізоніазиду 150 мг/75 мг середнє (± SD) значення C_max рифампіцину становило 12232 нг/мл (± 3129), а відповідне значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) – 89786 нг*год/мл (± 220= 19). Середнє (± SD) значення t_max рифампіцину становило 3,60 (± = 0,93) години.

Розподіл

Рифампіцин зв’язується з білками плазми крові= на 60–90 %, й= ого розподіл становить приблизно 0,9 л/кг. Концентрація рифампіцину у цереброспінальній рідині має такі самі показники, як і незв’язаного рифампі= цину в плазмі крові. Рифампіцин легко проникає через плацентарний бар’єр.

Метаболізм

Рифампіцин метаболізується шляхом гідролізу та дезацетилювання до кількох метаболітів, включаючи активний метаболіт дезацетилрифампіцин. Рифампіцин індукує свій власний метаболізм, після застосування повторних доз біодоступність зменшується приблизно до 70 %, а наявний кліренс збільшується.

Виведення

Період напіввиведення рифампіцину після застосування однієї дози становить приблизно 3 годин= и. Після повторних доз цей показник зменшується приблизно до 1–2 годин. Рифампіцин та його метаболіти виводяться переважно з жовчю, рифампіцин також проходить ентерогепатичну циркуляцію. Приблизно 25 % дози виводиться із сечею.

Окремі групи пацієнтів

Повідомлялося, що період напіввиведення рифампіцину подовжується у пацієнтів з порушеннями функції печінки або біліарною обструкцією.

Ізоніазид

Всмоктування<= /span>

Після перорального застосування ізоніазид шви= дко всмоктується, біодоступність становить ≥ 80 %, а C_max в сироватці крові досягається через 1–2 години. Швидкість і ступінь всмоктува= ння знижуються, коли ізоніазид застосовують з їжею. Ізоніазид зазнає помітного пресистемного (ефект першого проходження) метаболізму в стінці тонкого кишечнику та в печінці.

Після застосування одноразово 4 таблеток рифампіцину/ізоніазиду 150 мг/75 мг середнє (± SD) значення C_max ізоніазиду становило 4649 нг/мл (± 1713), а відповідне значення AUC станови= ло 14547 нг*год/мл (± 7408). Середнє значення (± SD) t_max ізоніазиду становило 0,68 ± 0,55 години.

Розподіл

Ізоніазид розподіляється в організмі з явним об’ємом розподілу від 0,57 л/кг до 0,76 л/кг. Рівень зв’язування з білками плазми крові дуже низький (0–10 %).

Метаболізм

Ізоніазид зазнає інтенсивного метаболізму, що відбувається в клітинах слизової оболонки тонкого кишечнику та в печінці. Ізоніазид інактивується насамперед шляхом ацетилювання. Згодом ацетилізоніа= зид додатково гідролізується. Ацетилювання ізоніазиду залежить від генетично визначеного метаболізму окремих пацієнтів, які називаються швидкими або повільними ацетиляторами (це пов’язано з генетичним поліморфізмом у метаболічному ферменті N-ацетилтрансферазі). Різні етнічні групи містять рі= зні пропорції ацетиляторних фенотипів. Статус ацетилятора є визначальним у ефективності ізоніазиду в певній дозі.

Ефективність у швидких ацетиляторів становить приблизно половину від такої у повільних ацетиляторів при застосуванні ізоніазиду в однаковій дозі.

Виведення

До 95 % ізоніазиду виділяється із сечею протя= гом 24 годин, переважно у вигляді неактивних метаболітів. Менше 10 % дози виводиться з калом. Основними продуктами виведення зі сечею є N-ацетилізоні= азид та ізонікотинова кислота.

Фармакокінетика при порушеннях функції нирок

Інформація щодо фармакокінетики ізоніазиду та= її метаболітів у хворих з порушеннями функції нирок є неповною. У повільних ацетиляторів період напіввиведення ізоніазиду продовжується, а експозиція збільшується. Експозиція (неактивних) метаболітів ізоніазиду, імовірно, збільшується як у швидких, так і у повільних ацетиляторів.

Клінічні характеристики.

Показання.

= Лікування легенового та позалегенового туберкульозу в інтенсивній (початковій) та підтримуючій (продовження) фазах терапії.

Протипоказання.

Застосування препарату протипоказане:

• пацієнтам із підвищеною чутливістю до рифампіцину, ізоніазиду або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;

• при печінковій недостатності;

• пацієнтам із порфірією;=

• під час оперативних втручань із застосуванням загального наркозу;

• при одночасному застосуванні з біктегравіром, кобіцистатом, даклатасвіром, дасабувіром, деламанідом, гразопревіром/елбасвіром; інгібіто= рами протеази, посиленими ритонавіром, ізавуконазолом, ледіпасвіром, луразидон, мідостаурином, омбітасвіром/паритапревіром, празиквантелом, рилпівірином, софосбувіром, велпатасвіром, вориконазолом, воксилапревіром (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза= ємодій.

Протиінфекційні засоби та МНВ (міжнародне нормалізоване відношення – стандарт визначення протромбінового індексу)=

Повідомлялося про численні випадки підвищення активності антагоніста вітаміну К у пацієнтів, які отримували антибактеріальні засоби. Факторами ризику є виражені інфекційні або запальні захворювання, вік та загальний ст= ан пацієнта. У цих умовах складно відрізнити інфекційну патологію та її лікува= ння при виникненні дисбалансу МНB.

Слід уникати одночасного застосування рифампіцину з іншими антибіотикам= и, що спричиняють вітамін К-залежну коагулопатію, такими як цефазолін (або інші цефалоспорини N-метилтіотетразолу з бічним ланцюгом), оскільки це може спричинити серйозні порушення коагуляції, що може призвести до летальних наслідків (особливо у високих дозах). У разі одночасного застосування рекомендується посилити моніторинг МНB.

Індукція ферментів

Рифампіцин є потужним індуктором метаболічних ферментів, включаючи цитохроми P450 (CYP<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>450) 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 і 3A4, UDP-глюкуронозилтрансфераз (= UGT<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>). Дослідження in vitro та in vivo показал= и, що рифампіцин також індукує транспортери, такі як Р-глікопротеїн (P-gp), білок стійкості до раку молоч= ної залози (BCRP) і біло= к 2 стійкості до кількох лікарських засобів (MRP2 – білок 2, пов’язаний зі стійк= істю до багатьох препаратів). Багато лікарськ= их засобів є субстратами для щонайменше одного або кількох ферментів та/або їх транспортерів. Рифампіцин мож= е прискорювати метаболізм і, таким чином, знижувати активність певних препаратів, що вводя= ться одночасно, або підвищувати активність проліків, що вводяться разом (коли потрібна метаболічна активація), тому, ймовірно, індукує взаємодію клінічно важливих препаратів з багатьма препаратами різних класів лікарських засобів= . На початку введення цих препар= атів або при припиненні їх застосування може знадобитися коригування дозування цих препаратів для підтримки оптимальної концентрації в крові, враховуючи, що індукуючий ефект досягає максимального рівня приблизно через 15 дн= ів і зберігається 1‑2 тижні після припинення прийому рифампіцину.

Протипоказані комбінації (див. розділ «Протипоказання»)

Взаємодії, пов’язані з рифампіци= ном:

Біктегравір=

Дуже значне зниження концентрації біктегравіру, що може призвести до втрати його ефективності.

Кобіцистат<= o:p>

Ризик зниження ефективності кобіцистату через посилення метаболізму рифампіцином.

Даклатасвір=

Зниження концентрації даклатасвіру в плазмі крові за рахунок посилення = його печінкового метаболізму рифампіцином.

Дасабувір

Ризик зниження концентрації дасабувіру в плазмі крові через дію рифампіцин<= /span>у.

Деламанід

Зниження концентрації деламаніду в плазмі крові за рахунок посилення йо= го метаболізму в печінці рифампіцином.

Інгібітори протеази, посилені ритонавіром (ампренавір, атазан= авір, дарунавір, фосампренавір, індинавір, лопінавір, саквінавір, типранавір)

Дуже значне зниження концентрації інгібітора протеази в плазмі крові за рахунок посилення його печінкового метаболізму рифампіцином.

Для комбінації (саквінавір + ритонавір): ризик тяжкої гепатоцелюлярної токсичності.

Гразопревір/елбасвір

Ризик зниження концентрації гразопревіру та елбасвіру під дією рифампіц= ину з можливим впливом на їх ефективність.

Ізавуконазо= л

Зниження концентрації ізавуконазолу в плазмі крові внаслідок посилення печінков= ого метаболізму рифампіцином.

Ледіпасвір<= o:p>

Значне зниження концентрації ледіпасвіру в плазмі крові внаслідок посилення печінково= го метаболізму рифампіцином.

Луразидон

Зниження концентрації луразидону в плазмі крові шляхом посилення його <= /span>печінкового метаболізму рифампіцин= ом.

Мідостаурин

Зниження концентрації мідостаурину під дією рифампіцину.

Омбітасвір<= /span>/паритапреві= р

Зниження концентрації в плазмі крові при подвійній терапії шляхом посилення його печінкового метаболізму рифампіцин= ом.

Празикванте= л

Дуже значне зниження концентрації празиквантелу в плазмі крові з ризиком неефективності лікування внаслідок посилення печінкового метаболізму празиквантелу рифампіцином.<= o:p>

Рилпівірин

Значне зниження концентрації рилпівірину в плазмі крові за рахунок посилення його печінков= ого метаболізму рифампіцином.

Софосбувір<= o:p>

Ризик зниження концентрації софосбувіру в плазмі крові через зниження всмоктування рифампіцину в кишечнику.

Велпатасвір

Зниження концентрації велпатасвіру в плазмі крові під дією рифампіцину з можливим впливом на ефективність.

Вориконазол=

Значне зниження концентрації вориконазолу в плазмі крові з ризиком втра= ти ефективності внаслідок посилення його печінкового метаболізму рифампіцином.=

Воксилапрев= ір

Зниження плазмових концентрацій воксилапревіру під впливом рифампіцину з ризиком втрати ефективності.

Нерекомендовані комбінації (див. розділ «Особливос= ті застосування»)

Взаємодії, пов’язані з ізоніазид= ом:

Карбамазепін

Підвищення концентрації карбамазепіну в плазмі крові з ознаками передозування внаслідок пригнічення його метаболізму в печінці.<= /span>

Дисульфірам

Порушення поведінки та координації.

Взаємодії, пов’язані з рифампіци= ном:

Абіратерон=

Значне зниження концентрації абіратерону в плазмі крові з ризиком зниже= ння ефективності.

Апіксабан, дабігатран, риварокса= бан

Зниження плазмових концентрацій апіксабану, дабігатрану або ривароксаба= ну під впливом рифампіцину з ризиком зниження терапевтичного ефекту.

Апреміласт=

Зниження концентрації апреміласту в плазмі крові внаслідок посилення метаболізму рифампіцином.

Апрепітант=

Дуже значне зниження концентрації апрепітанту.

Аторвастатин, симвастатин

Дуже значне зниження концентрації аторвастатину або симвастатину в плаз= мі крові за рахунок посилення їх метаболізму в печінці рифампіцином.

Атоваквон<= /p>
Зниження концентрації атоваквону в плазмі крові індуктором ферменту.

Бедаквілін=

Зниження концентрації бедаквіліну в плазмі крові за рахунок посилення й= ого метаболізму рифампіцином.

Бозентан
Ризик зниження концентрації бозентану в плазмі крові, значного для рифампіцину.

Клопідогрель

Сильна індукція CYP2C19, що призводить як до підвищення концентрації активного метаболіту клопідогрелю в плазмі крові, так і до пригнічення тромбоцитів, що може, зокрема, посилити ризик кровотечі. Як запобіжний захі= д не рекомендується одночасне застосування клопідогрелю та рифампіцину.

Циклофосфамід<= /i>

Ризик підвищення плазмових концентрацій активного метаболіту циклофосфа= міду під дією рифампіцину, а отже, його токсичності.

Ципротерон, що застосовується як гормональний контрацептив

Ризик зниження ефективності ципротерону. Необхідно використовувати додатковий метод контрацепції бар’єрного типу (презерватив) протягом усього терміну дії комбінації та один цикл після припинення рифампіцину.

Доцетаксел=

Зниження концентрації цитотоксичного препарату через посилення його метаболізму рифампіцином із ризиком зниження ефективності.

Долутегравір при резистентності = до класу інгібіторів інтегрази

Зниження концентрації долутегравіру в плазмі крові за рахунок посилення його метаболізму рифампіцином.

Дронедарон=

Значне зниження концентрації дронедарону шляхом посилення його метаболі= зму без істотної зміни активного метаболіту.

Естрогенні та гестагенні контрацептиви

Зниження контрацептивної ефективності через посилення печінкового метаболізму гормонального контрацептиву рифампіцином. Слід використовувати додатковий метод контрацепції бар’єрного типу (презерватив) протягом усього періоду одночасного застосування та протягом одного менструального циклу пі= сля припинення застосування рифампіцину.

Етопозид
Зниження концентрації етопозиду в плазмі крові рифампіцином. Якщо комбінація є необхідною, потрібен клінічний моніторинг і можливе коригування дози етопозиду у разі одночасного застосування та через 1-2 тижні після припинення застосування рифампіцину.

Фентаніл
Зниження концентрації фентанілу в плазмі крові за рахунок посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Під час застосування рифампіцину слід віддати перевагу іншому опіоїду.

Флуконазол=

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності обох протиінфекцій= них засобів (індукція ферменту рифампіцином і зниження всмоктування в кишечнику= за рахунок дії протигрибкового азолу).

Іделалізиб=

Зниження концентрації іделалізибу в плазмі крові внаслідок посилення печінкового метаболізму рифампіцином.

Інгібітори 5-альфа-редуктази (дутастерид, фінастерид)

Зниження плазмових концентрацій інгібіторів 5-альфа-редуктази під дією рифампіцину. Якщо комбінації неможливо уникнути, необхідний ретельний кліні= чний моніторинг.

Метаболізовані інгібітори тирози= нкінази

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності інгібітора тирозинкінази за рахунок посилення його метаболізму рифампіцином.

Іринотекан=

Ймовірне зниження плазмових концентрацій активного метаболіту іринотека= ну з ризиком неефективності цитотоксичної терапії.

Ітраконазол

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності обох протиінфекцій= них засобів (індукція ферменту рифампіцином і зниження всмоктування в кишечнику= за рахунок дії протигрибкового азолу).

Івакафтор<= /p>
Значне зниження концентрації івакафтора в плазмі крові з ризиком втрати ефективності.

Кетоконазол

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності обох протиінфекцій= них засобів (індукція ферменту рифампіцином і зниження всмоктування в кишечнику= за рахунок дії протигрибкового азолу).

Мацитентан

Зменшення концентрації мацитентану в плазмі крові шляхом посилення його метаболізму рифампіцином.=

Міансерин<= /p>
Ризик втрати ефективності міансерину.

Мідазолам<= /p>
Ризик відсутності ефекту мідазоламу при дуже значному зниженні його концентрації в плазмі крові внаслідок посилення його метаболізму в печінці.=

Налоксегол=

Зниження концентрації налоксеголу під впливом рифампіцину.

Невірапін<= /p>
Зниження концентрації невірапіну в плазмі крові за рахунок посилення йо= го печінкового метаболізму рифампіцином.

Німодипін<= /p>
Зниження концентрації антагоніста кальцію в плазмі крові за рахунок посилення його метаболізму в печінці. Необхідне клінічне спостереження за пацієнтом та можлива корекція дози антагоніста кальцію під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Олапариб
Зниження, можливо, дуже значне, концентрації олапарибу в плазмі крові шляхом посилення його печінкового метаболізму під дією рифампіцину.

Оксикодон<= /p>
Зниження концентрації оксикодону в плазмі крові за рахунок посилення йо= го метаболізму рифампіцином. Можливе коригування дози оксикодону.

Паклітаксел

Зниження концентрації цитотоксичного препарату через посилення його метаболізму рифампіцином з ризиком зниження ефективності.=

Позаконазол

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності двох протиінфекцій= них засобів (індукція ферменту рифампіцином і зниження всмоктування в кишечнику протигрибковим азолом).

Кветіапін<= /p>
Дуже значне зниження концентрації кветіапіну в плазмі крові внаслідок посилення його метаболізму в печінці індуктором з ризиком неефективності.

Хінін

Ризик втрати ефективності хініну через посилення його печінкового метаболізму рифампіцином.

Ралтегравір

Зниження концентрації ралтегравіру під дією рифампіцину. Якщо комбінацію неможливо уникнути, можна розглянути можливість подвоєння дози ралтегравіру= .

Ранолазин<= /p>
Дуже значне зниження концентрації ранолазину.

Регорафеніб

Зниження концентрації регорафенібу в плазмі крові внаслідок посилення метаболізму рифампіцином.

Ролапітант=

Дуже значне зниження концентрації ролапітанту з ризиком втрати ефективн= ості.

Сертралін<= /p>
Ризик неефективності лікування антидепресантами.

Тенофовір алафенамід<= /span>

Зниження концентрації тенофовіру алафенаміду в плазмі крові через зниже= ння всмоктування рифампіцину. Слід проводити клінічний моніторинг під час комбінованого лікування та через 1-2 тижні після припинення застосування рифампіцину.

Телітроміцин

Дуже значне зниження концентрації телітроміцину в плазмі крові з ризиком неефективності протиінфекційного лікування внаслідок посилення печінкового метаболізму телітроміцину рифампіцином.

Тикагрелор=

Значне зниження концентрації тикагрелору в плазмі крові внаслідок посил= ення метаболізму рифампіцином у печінці з ризиком зниження терапевтичного ефекту= .

Уліпристал=

Ризик зниження ефекту уліпристалу через підвищення його печінкового метаболізму рифампіцином. Слід віддати перевагу альтарнативному лікарському засобу, на метаболізм якого рифампіцин не впливає або має незначний вплив.<= o:p>

Вемурафеніб

Ризик зниження концентрації вемурафенібу в плазмі крові зі зниженням ефективності.

Цитотоксичні алкалоїди барвінку<= o:p>

Рифампіцин знижує концентрацію алкалоїдів барвінку в плазмі крові з можливим впливом на ефективність.

Вісмодегіб=

Ризик зниження концентрації вісмодегібу в плазмі крові внаслідок посиле= ння печінкового метаболізму рифампіцином.

Зидовудин<= /p>
Зниження концентрації зидовудину в плазмі крові вдвічі шляхом посилення його метаболізму рифампіцином. Якщо застосування комбінації неможливо уникн= ути, необхідний посилений клінічний та біологічний моніторинг.

Комбінації, що мають застереження щодо застосуванн= я

Взаємодії, пов’язані з ізоніазид= ом:

Галогеновмісні леткі анестетики<= o:p>

Потенціювання гепатотоксичної дії ізоніазиду з посиленням утворення токсичних метаболітів ізоніазиду. У разі планової операції як запобіжний за= хід слід припинити лікування ізоніазидом за тиждень до операції та відновити йо= го лише через 15 днів.

Глюкокортикоїди (крім гідрокорти= зону в замісній терапії)

При одночасному застосуванні з преднізолоном спостерігалося зниження концентрації ізоніазиду в плазмі крові. Такий ефект обумовлений підвищенням метаболізму ізоніазиду в печінці та зниженням рівня глюкокортикоїдів. Необхідний клініко-біологічний моніторинг.

Кетоконазол

Зниження концентрації кетоконазолу в плазмі крові.

Рекомендується розподілити дози обох протиінфекційних засобів принаймні= на 12 годин. Необхідно слідкувати за концентрацією кетоконазолу в плазмі крові= та за необхідності коригувати дозу.

Фенітоїн та фосфенітоїн

При одночасному застосуванні з ізоніазидом спостерігалося передозування фенітоїном (зниження метаболізму). Необхідний ретельний клінічний моніторин= г, визначення концентрації фенітоїну в плазмі крові та, можливо, корекція його дози під час лікування ізоніазидом та після припинення його застосування.

Піразинамід

При одночасному застосуванні можливе посилення гепатотоксичних ефектів. Необхідний клініко-біологічний моніторинг.

Рифампіцин=

Посилення гепатотоксичної дії ізоніазиду (посилення утворення токсичних метаболітів ізоніазиду – див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). Необхідний клінічний і біологічний моніторинг цієї комбінації. П= ри гепатиті прийом ізоніазиду слід припинити.

Ставудин
Підвищений ризик виникнення периферичної нейропатії через приєднання побічних ефектів. Регулярний клінічний та біологічний моніторинг, особливо = на початку лікування.

Взаємодії, пов’язані з рифампіци= ном:

Вальпроєва кислота та вальпромід=

Ризик виникнення судомних нападів через підвищення печінкового метаболі= зму вальпроату рифампіцином. Необхідний клініко-біологічний моніторинг та, можл= иво, корекція дози протисудомного засобу під час лікування рифампіцином та після припинення його застосування.

Афатиніб
Зниження концентрації афатинібу в плазмі крові внаслідок посилення метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг під час комбінова= ного лікування та через 1–2 тижні після його припинення.

Альбендазол

Значне зниження концентрації альбендазолу та його активного метаболіту в плазмі крові під дією рифампіцину з ризиком зниження ефективності. Необхідн= ий клінічний моніторинг терапевтичної відповіді та можлива корекція дози альбе= ндазолу під час лікування рифампіцином та після припинення його застосування.<= /o:p>

Андрогени (андростанолон, норетандролон, тестостерон)

Ризик зниження концентрації андрогену в плазмі крові та, як наслідок, й= ого ефективності через посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний та біологічний моніторинг під час комбінованого лікува= ння та через 1-2 тижні після припинення застосування рифампіцину.

Антагоністи кальцієвих каналів (= крім німодипіну)

Зниження концентрації антагоніста кальцію в плазмі крові за рахунок посилення його печінкового метаболізму. Необхідне клінічне спостереження та можливо корекція дози антагоніста кальцію під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Антиаритмічні засоби класу IA (дизопірамід, гідрохінідин, хінідин)

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності антиаритмічного за= собу (посилення його метаболізму в печінці).

Необхідний клінічний моніторинг, ЕКГ і, можливо, моніторинг концентрації антиаритмічного препарату в плазмі крові. За необхідності слід коригувати д= ози антиаритмічного препарату під час лікування рифампіцином та після його припинення (через ризик передозування антиаритмічного засобу).

Антагоністи вітаміну К (варфарин, аценокумарол, флуїндіон)

Зниження ефекту антагоніста вітаміну К шляхом підвищення його метаболіз= му в печінці рифампіцином. Необхідний більш частий контроль МНВ. Можлива адаптац= ія дози антагоніста вітаміну К під час лікування рифампіцином і через 8 днів п= ісля його припинення.

Арипіпразол

Зниження концентрації арипіпразолу в плазмі крові. Необхідне клінічне спостереження та можливе коригування дози арипіпразолу під час комбінованого лікування та через 1–2 тижні після припинення прийому рифампіцину.

Базедоксифен

Зниження плазмових концентрацій базедоксифену під дією рифампіцину. Необхідний моніторинг будь-яких ознак, що вказують на втрату ефективності (кровотеча).

Буспірон
Зниження концентрації буспірону в плазмі крові шляхом посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг та можлива корекція дози буспірону під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Карбамазепін

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності карбамазепіну внаслідок посилення його метаболізму в печінці рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг, контроль концентрації в плазмі крові та корекція дози карбамазепіну під час лікування рифампіцином та після його припинення.=

Карведилол=

Значне зниження концентрації карведилолу в плазмі крові за рахунок посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний регулярний клінічний моніторинг та корекція дози карведилолу під час лікування рифампіцином. Після припинення прийому рифампіцину існує ризик значного підвищення концентрації карведилолу в плазмі крові, що потребує зниження до= зи та ретельного клінічного спостереження.

Каспофунгін

Зниження концентрації каспофунгіну в плазмі крові. При лікуванні рифампіцином з 2-го дня слід підтримувати дозу 70 мг на добу.

Кларитроміцин<= /i>

Зниження концентрації кларитроміцину в плазмі крові та ризик зниження ефективності кларитроміцину, особливо у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, у зв’язк= у з посиленням печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний регулярний клінічний та біологічний моніторинг.

Клозапін
Ризик неефективності антипсихотичної терапії (зниження концентрації кло= запіну в плазмі крові через посилення його метаболізму в печінці). Клінічний моніторинг та можливе збільшення дози клозапіну під час лікування рифампіци= ном.

Ципротерон, що застосовується як антиандроген

Ризик зниження ефективності ципротерону. Необхідний клінічний моніторинг та, можливо, коригування дозування ципротерону під час комбінованого лікува= ння та після його припинення.

Дапсон

Підвищений вплив метаболіту гідроксиламіну, який відповідальний за побі= чні ефекти, включаючи метгемоглобінемію, гемолітичну анемію, агранулоцитоз і гемоліз.

Деферасирокс

Ризик зниження концентрації деферасироксу в плазмі крові. Слід контролю= вати сироватковий феритин під час і після лікування рифампіцином. При необхіднос= ті рекомендоване коригування дози деферасироксу.

Дигоксин
Помірне зниження концентрації дигоксину. Необхідний клінічний моніторин= г та ЕКГ.

Дизопірамід

Ризик зниження концентрації дизопіраміду рифампіцином. Необхідний кліні= чний моніторинг та, можливо, коригування дози дизопіраміду під час комбінованого лікування та через 1–2 тижні після припинення прийому рифампіцину.

Долутегравір, за відсутності резистентності до класу інгібіторів інтегрази

Коригування дози долутегравіру до 50 мг 2 рази на добу під час комбінованого лікування та через тиждень після його припинення.<= /span>

Зниження концентрації долутегравіру в плазмі крові за рахунок посилення його метаболізму рифампіцином.

Ефавіренц<= /p>
Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності ефавіренцу внаслід= ок посилення печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний регулярний кліні= чний та біологічний моніторинг, особливо на початку комбінованого лікування.

Еналаприл<= /p>
Зниження впливу активних метаболітів еналаприлу. Якщо цього вимагає клінічний стан пацієнта, може виявитися необхідним коригування доз.

Глюкокортикоїди

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності кортикостероїдів за рахунок посилення їх метаболізму в печінці рифампіцином; наслідки особливо значущі у хворих на аддісонію, які лікуються гідрокортизоном, і у випадку трансплантації. Необхідний клінічний та біологічний моніторинг, корекція дозування кортикостероїдів під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Існує ризик зниження ефективності гідрокортизону через посилення його метаболізму, наслідки такого явища є серйозними, якщо гідрокортизон застосо= вують як замісну терапію або у разі трансплантації. Необхідний клінічний та біологічний моніторинг, корекція дози гідрокортизону під час комбінованого лікування та після відміни рифампіцину.

Галоперидол

Ризик зниження концентрації галоперидолу в плазмі крові та його терапевтичної ефективності через посилення його метаболізму в печінці рифампіцином. Необхідне клінічне спостереження та, за необхідності, корекція дози під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Тиреоїдні гормони (описані для ф= енітоїну, рифампіцину, карбамазепіну)

Ризик клінічного гіпотиреозу у пацієнтів з гіпотиреозом через посилення метаболізму гормонів Т₃та Т₄. Необхідний моніторинг сироваткових концентрацій Т₃ та Т₄ та коригування, за необхідності, дози тиреоїдних гормонів під час лікування рифампіцином та пі= сля його припинення.

Імунодепресанти

Зниження концентрації в крові та ефективності імунодепресантів через посилення їх печінкового метаболізму рифампіцином. Рекомендоване збільшення дози імунодепресанта під контролем концентрації в крові та зниження дози пі= сля припинення прийому рифампіцину.

Ізоніазид<= /p>
Підвищення гепатотоксичності ізоніазиду (посилення утворення токсичних метаболітів ізоніазиду). Необхідний клінічний і біологічний моніторинг цієї комбінації. При гепатиті прийом ізоніазиду потрібно припинити.

Івабрадин<= /p>
Ризик зниження ефективності івабрадину внаслідок посилення метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг та корекція дози івабрадину п= ід час комбінованого лікування та після відміни рифампіцину.=

Левоноргестрел=

При застосуванні левоноргестрелу для екстреної контрацепції спостерігає= ться значне зниження концентрації левоноргестрелу в плазмі крові з ризиком втрати ефективності. Якщо індукуючий препарат застосовували протягом останніх 4 тижнів, слід розглянути можливість використання негормональної екстреної контрацепції (мідної внутрішньоматкової спіралі (ВМС)). Якщо застосування В= МС неможливе, слід призначати подвійну дозу левоноргестрелу.

Лінезолід<= /p>
Ризик зниження ефективності лінезоліду внаслідок посилення печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг та можливе збільш= ення дози лінезоліду під час лікування рифампіцином.

Маравірок<= /p>
У разі відсутності одночасного застосування з потужним інгібітором CYP3= A4 спостерігається зниження концентрації маравіроку під дією рифампіцину. У та= кому випадку дозу маравіроку слід збільшити до 600 мг 2 рази на добу.=

Метадон

Зниження концентрації метадону в плазмі крові з ризиком появи синдрому відміни за рахунок посилення його печінкового метаболізму. Слід збільшити частоту прийому метадону (2-3 рази на добу замість одного разу).=

Метронідазол

Зниження концентрації метронідазолу в плазмі крові за рахунок посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг = та можлива корекція дози метронідазолу під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Мінералокортикоїди

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності кортикостероїдів за рахунок посилення їх метаболізму в печінці рифампіцином; наслідки особливо значущі у хворих на аддісонію, які лікуються гідрокортизоном, і у випадку трансплантації.

Необхідний клінічний та біологічний моніторинг, корекція дозування кортикостероїдів під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Монтелукаст

Ризик зниження ефективності монтелукасту внаслідок посилення печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг та, можливо, коригування доз протиастматичних засобів під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Морфін

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності морфіну та його активного метаболіту. Необхідний клінічний моніторинг та можлива корекція д= ози морфіну під час лікування рифампіцином та після його припинення.=

Нінтеданіб=

Зниження концентрації нінтеданібу в плазмі крові через зниження абсорбц= ії рифампіцину. Необхідний клінічний моніторинг під час застосування комбінаці= ї.

Парацетамол

Одночасне застосування парацетамолу та рифампіцину може підвищити ризик гепатотоксичності.

Піоглітазон

Зниження концентрації глітазону в плазмі крові за рахунок посилення його метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний та біологічний моніторинг, корекція дози глітазону під час лікування рифампіцином та після його відмін= и.

Неконтрацептивні прогестини (з а= бо без естрогену)

Зниження ефективності прогестагену. Необхідний клінічний моніторинг та можлива корекція дози гормонального лікування під час прийому індуктора та після його припинення.

Пропафенон=

Зниження концентрації пропафенону в плазмі крові за рахунок посилення й= ого печінкового метаболізму рифампіцином. Клінічний моніторинг та ЕКГ. При необхідності – коригування дози пропафенону під час комбінованого лікування= та після припинення прийому рифампіцину.

Тербінафін

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності тербінафіну за рах= унок посилення його метаболізму в печінці рифампіцином.

Необхідний клінічний моніторинг. При необхідності рекомендована корекція дози тербінафіну під час лікування рифампіцином.

Теофілін та амінофілін

Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності теофіліну (посилен= ня метаболізму шляхом індукції ферментів).

Рекомендоване клінічне спостереження. При необхідності слід коригувати = дозу теофіліну під час лікування рифампіцином та після його відміни.<= /span>

Тіагабін
Зниження концентрації тіагабіну в плазмі крові шляхом посилення його печінкового метаболізму. При поєднанні з рифампіцином може знадобитися збільшення дози тіагабіну.

Вітамін D<= /p>
При лікуванні рифампіцином спостерігалося зниження концентрації вітамін= у D. Може бути необхідною корекція дозування вітаміну D.

Золпідем
Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності золпідему внаслідок посилення печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг. За можливості слід застосовувати інший снодійний лікарський зас= іб.

Зопіклон
Зниження концентрації в плазмі крові та ефективності зопіклону через посилення його печінкового метаболізму рифампіцином. Необхідний клінічний моніторинг. За можливості, слід застосовувати інший снодійний лікарський за= сіб.

Взаємодії, які потребують розгляду

Взаємодії, пов’язані з рифампіци= ном

Бортезоміб=

Зниження концентрації цитотоксичного препарату через посилення його метаболізму рифампіцином з ризиком зниження ефективності.=

Кабазитаксел

Зниження концентрації цитотоксичного препарату через посилення його метаболізму рифампіцином з ризиком зниження ефективності.=

Екземестан=

Ризик зниження ефективності екземестану через посилення його печінкового метаболізму рифампіцином.

Метформін<= /p>
Зниження концентрації метформіну під впливом рифампіцину.

Метопролол, пропранолол

Зниження концентрації та ефективності бета-блокатора в плазмі крові (посилення його метаболізму в печінці).

Перампанель

Значне зниження (до двох третин) концентрації перампанелю.

Тамоксифен=

Ризик неефективності тамоксифену через посилення метаболізму рифампіцин= ом.

Особливості застосування.

= Застосування рифампіцину та ізоніазиду може викликати порушення функції печінки. Ізоніаз= ид може викликати судоми у разі передозування (у повільних ацетиляторів) або у пацієнтів, схильних до виникнення судом. Слід ретельно контролювати стан пацієнтів та у разі необхідності застосовувати протисудомні засоби.

= Ізоніазид може підвищити рівень фенітоїну в крові та спричинити ознаки токсичності, що супроводжуються ністагмом, атаксією, сплутаністю свідомості (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

= Під час лікування і навіть протягом кількох місяців після лікування ізоніазидом може виникнути гепатит в тяжкій формі, іноді з летальним наслідком. Ризик розвитку гепатиту залежить від віку пацієнта.

= Лікування потрібно негайно припинити, якщо з’являються ознаки та симптоми ураження печінки, такі як відчуття втоми, слабкість, нездужання, анорексія, нудота а= бо блювання. Продовження лікування може спричинити серйозне ураження печінки. = При застосуванні ізоніазиду слід здійснювати ретельне спостереження за пацієнта= ми з хронічним захворюванням печінки або тяжкою нирковою недостатністю.

Пов= ідомлялося про випадки помірного та тяжкого холестазу під час лікування рифампіцином. = Пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря, якщо вони відчувають такі симптоми, як свербіж, втрата апетиту, нудота, блювання, біль у животі, пожовтіння очей а= бо шкіри, потемніння сечі. У разі підтвердження холестазу застосування препарату слід припинити.=

Пов= ідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР), які можуть становити загрозу для ж= иття або бути летальними, у зв’язку з лікуванням протитуберкульозним лікарським засобом. Серед них: синдром гіперчутливості до препарату з гіпереозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), висипання, акне, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсо= на, ексфоліативний дерматит, пухирчатка та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП).

Під= час призначення лікарського засобу пацієнтів слід поінформувати про ознаки та симптоми і ретельно спостерігати за реакціями з боку шкіри.

Якщо з’являються ознаки та симптоми, що вказують на ці реакції, протитуберкульоз= ний лікарський засіб слід негайно відмінити і розглянути можливість альтернативного лікува= ння.

Якщ= о у пацієнта під час застосування лікарського засобу розвинулася серйозна реакц= ія, така як ССД, ТЕН, DRESS або ГГЕП, терапію лікарським засобом цьому пацієнту= не слід відновлювати у жодному разі.

= Під час лікування протитуберкульозними препаратами спостерігалися тяжкі системні реакції гіперчутливості, включаючи випадки з летальним наслідком, такі як синдром лікарської реакції з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) (див. розділ «Побічні реакції»).

= Важливо зазначити, що можуть виникати ранні симптоми проявів гіперчутливості, такі = як гарячка, лімфаденопатія або відхилення лабораторних показників (включаючи гіпереозинофілію, порушення функції печінки), без явних проявів висипань.

У р= азі появи таких ознак або симптомів пацієнта слід поінформувати про необхідність негайного звернення до лікаря.

= Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо неможливо встановити причину появи ознак і симптомів= .

= Препарат зазвичай не застосовують:

у комбінації з абіратероном, апіксабаном, атоваквоном, апреміластом, апрепітантом, аторвастатином, бедаквіліном, бозентаном, деякими лікарськими засобами, що розріджують кров, такими як клопідогрель (щодо антагоністів вітаміну К див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші вид= и взаємодій»), карбамазепін, циклофосфамід, ципротерон (застосовується як гормональний контрацептив), дабігатран, дисульфірам, доцетаксел, долутегравір (тільки у разі резистентності до інгібіторів інтегрази), дронедарон, етопозид, фентаніл, флуконазол, іделалізиб, дутастерид, фінасте= рид, метаболізовані інгібітори тирозинкінази, іринотекан, ітраконазол, івакафтор, кетоконазол, мацитентан, міансерин, мідазолам, налоксегол, невірапін, німодипін, олапариб, оксикодон, паклітаксел, посаконазол, кветіапін, хінін,= ралтегравір, ранолазин, регорафеніб, ривафоралін, симвароксабан, ривафоралін, теамід, апітант, тикагрелор, телітроміцин, уліпристал, комбіновані гормональні та прогестинові контрацептиви, вемурафеніб, цитотоксичні алкалоїди барвінку, вісмодегіб та зидовудин (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засоба= ми та інші види взаємодій»).<= o:p>

Парадоксальна реакція

Після початкового покращен= ня туберкульозу під час лікування симптоми можуть знову погіршитися. У цих пацієнтів спостерігалося клінічне або рентгенологічне погіршення існуючих туберкульозних уражень або розвиток нових уражень. Ці реакції спостерігалися протягом перших тижнів або місяців після початку протитуберкульозного лікування. Посіви зазвичай негативні, і такі реакції зазвичай не вказують на неефективність лікування.

Причина цієї парадоксальної реакції досі невідома, але ймовірною причиною є перебільшена імунна реакція= . У разі підозри на парадоксальну реакцію слід, якщо необхідно, розпочати симптоматичне лікування для зниження надмірної імунної реакції. Крім того, рекомендується продовжити планове протитуберкульозне лікування.<= /span>

Пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря, якщо їхні симптоми погіршуються. Симптоми зазвичай характерні для уражених тканин. Можливі загальні симптоми включають кашель, гарячку, втомлюваність, задишку, головний біль, втрату апетиту, втрату маси тіла або слабкість (див. розділ «Побічні реакції»).

Інтерстиціальне захворювання легень (ІЗЛ)/пневмонія

Повідомлялося про випадки = ІЗЛ або пневмонії у пацієнтів, які приймали даний лікарський засіб для лікування туберкульозу. ІЗЛ/пневмонія є небезпечними для життя станами. Для підтвердж= ення діагнозу ІЗЛ/пневмонії слід провести ретельне обстеження всіх пацієнтів із раптовим початком та/або незрозумілим посиленням легеневих симптомів (задиш= ка зі сухим кашлем) і гарячкою. Якщо встановлено діагноз ІЗЛ/пневмонія, у разі тяжких проявів (дихальної недостатності та гострого респіраторного дистрес-синдрому) прийом препарату слід припинити назавжди та при необхідно= сті розпочати відповідне лікування.

Рифампіцин є потужним індуктором транспортерів і ферментів, відповідальних за метаболізм лікарськ= их засобів. Це може зменшити або збільшити вплив лікарських засобів, що застосовуються одночасно і, отже, вплинути на їх ефективність і безпеку (ди= в. розділ «Взаємодія з іншими лікарс= ькими засобами та інші види взаємодій»). Тому пацієнтам не рекомендується приймати будь-які інші лікарські засоби без попередньої консультації лікаря= .

Порушення функції печінки

Пацієнтам із порушеннями функції печінки препарат слід призначати лише у разі крайньої необхідності,= з обережністю та під ретельним медичним наглядом.

Необхідно проводити регуля= рне клінічне та біологічне спостереження за пацієнтами через ризик посилення печінкової токсичності при застосуванні комбінації ізоніазиду та рифампіцин= у:

загальний аналіз крові (в = т.ч. контроль кількості тромбоцитів), наприклад на 8-й день, в кінці 1-го місяця, потім з більшими інтервалами (1 раз на 2 місяці), моніторинг функції печінки (трансамінази, білірубін).

При появі ознак клітинного= ураження печінки (гепатиту) лікування препаратом слід припинити.
Оскільки випадки гепатиту, пов’язані із застосуванням ізоніазиду, частіше зустрічаються у пацієнтів ві= ком від 35 років, даній категорії пацієнтів рекомендується вимірювати концентра= цію трансаміназ на початку лікування, а потім принаймні 1 раз на місяць протягом лікування.

Існують інші фактори, що підвищують ризик розвитку гепатиту, включаючи щоденне вживання алкоголю, хронічне захворювання печінки, внутрішньовенне введення лікарських засобів,= приналежність жінок до африканської та латиноамериканської етнічних груп.

У деяких випадках гіпербілірубінемія може виникнути в перші дні лікування внаслідок конкуренц= ії на клітинному рівні між рифампіцином і білірубіном за печінкову екскрецію. Ізольована та помірна гіпербілірубінемія сама по собі не є показанням для припинення лікування; рішення про припинення застосування препарату слід приймати після повторного тестування на основі спостережуваних тенденцій та= з урахуванням клінічного статусу пацієнта (див. розділ «Побічні реакції»).

Зміна забарвлення зубів, сечі, поту, мокротиння та сліз

Рифампіцин може спричинити зміну забарвлення на жовтий, оранжевий, червоний, коричневий колір зубів, с= ечі, поту, мокротиння та сліз, про що слід попередити пацієнта. Рифампіцин може постійно забарвлювати контактні лінзи.

Периферична нейропатія<= /p>
З метою запобігання виникнення периферичної нейропатії слід проводити регуляр= ний диспансерний неврологічний огляд пацієнтів, дотримуватись особливої обережн= ості при призначенні лікарського засобу пацієнтам, які зловживають алкоголем.

= Застосування піридоксину (вітамін B₆) запобігає або усуває рідкісні випадки нейропатії, спричиненої дією препарату, особливо у пацієнтів літнього віку = або пацієнтів, які не доїдають.

Порушення згортання крові (див. розділ «Побічні реакції»)

= Повідомлялося про випадки порушення згортання крові під час застосування рифампіцину, особливо у комбінації з препаратами класу цефалоспоринів (включаючи цефазол= ін). За пацієнтами з групи ризику (пацієнти з факторами ризику, що спричиняють дефіцит вітаміну К або впливають на інші механізми згортання крові) слід здійснювати відповідний моніторинг. За необхідності слід розглянути можливі= сть додаткового введення вітаміну К (наприклад, при встановленому дефіциті віта= міну К, гіпопротромбінемії).

Переривчасте лікування<= /p>
= Прояви гіперчутливості часто, якщо не виключно, пов’язані з періодичним (переривчастим) застосуванням або повторним припиненням застосування рифампіцину (див. розділ «Побічні реакції»).

Вплив на функцію надниркових залоз=

= Прийом препарату може декомпенсувати латентну недостатність надниркових залоз, що контролюється призначенням кортикостероїдів (див. розділ «Побічні реакції»). Тому рекомендується спостерігати за станом таких пацієнтів та робити аналіз функції кори надниркових залоз у разі найменшого сумніву.

Вплив на результати клінічних досліджень=

= Рифампіцин може уповільнювати виведення з жовчю контрастних речовин, які використовуют= ься для рентгенологічного дослідження жовчного міхура.

= Під час лікування рифампіцином не можна використовувати мікробіологічні методи визначення концентрації фолієвої кислоти та вітаміну В₁₂ у плазмі крові.

= Рифампіцин тимчасово конкурує з білірубіном і бромсульфофталеїном (BSP). Щоб уникнути хибнопозитивних результа= тів, тест з бромсуль= фофталеїном слід проводити вранці перед прийомом рифампіцину.

= Оскільки повідомлялося про перехресну реакцію з хибнопозитивними результатами сечі на опіати у пацієнтів, які застосовували рифампіцин, зокрема під час виявлення методом KIMS (кінетична взаємодія мікрочастинок у розчині), рекомендується перевірити результати за допомогою таких методів, як газова хроматографія/мас-спектрометрія.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Рифампіцин

Дослідження на тваринах показали тератогенну дію на щурів і мишей у високих дозах.

Дотепер застосування рифампіцину під час обмеженої кількості вагітностей клінічно не спричиняло жодних особливих вад розвитку або фетотоксичних ефектів. Незважаючи на те, = що рифампіцин проникає через плацентарний бар’єр і виявляється в пуповинній кр= ові, необхідні подальші дослідження для оцінки наслідків впливу під час вагітнос= ті. Отже, застосування рифампіцину під час вагітності слід розглядати лише за відсутності терапевтичної альтернативи.

Ізоніазид=

Дослідження на тваринах не виявили тератогенної дії ізоніазиду. За відсутності тератогенного ефекту у тварин не очікується мальформативного ефекту у людини. Відомо, що речовини,= які викликають вади розвитку у людини, виявилися тератогенними у тварин під час проведених належним чином досліджень на двох видах. Застосування ізоніазиду обмеженій кількості вагітних жінок клінічно не виявило жодних особливих вад розвитку або фетотоксичних ефектів. Однак необхідні додаткові дослідження д= ля оцінки наслідків впливу під час вагітності.

Отже, застосування цієї комбінації під час вагітності слід розглядати лише за необхідності, пам’ята= ючи про те, що у вагітних жінок ефективне лікування активного туберкульозу слід продовжувати згідно з призначенням до вагітності. Препарат бажано одночасно= застосовувати з піридоксином через ефек= ти ізоніазиду.

При застосуванні наприкінці вагітності ця комбінація може призвести до ранньої кровотечі у матері та новонародженого. При застосуванні рифампіцину підвищується ризик розвитку кровотечі. Профілактичний прийом вітаміну К₁ матір’ю протягом місяця, що передує пологам, і відповідне застосування новонародженим після народження є ефективними. Рекомендоване одночасне застосування з піридоксин= ом.

Період годування груддю

Рифампіцин та ізоніазид проникають у грудне молоко.

Ізоніазид незначним чином зв’язується з білками плазми крові, тому було продемонстровано проникнення в грудне молоко з концентраціями, еквівалентними концентраціям у плазмі крові матері. Оскільки існує потенційний ризик дефекту ацетилювання у новонародже= ного та враховуючи нейротоксичність і гепатотоксичність ізоніазиду, годування гр= уддю не рекомендується.

Фертильність

Немає даних про вплив препарату на фертильність людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Повідомлялося про такі поб= ічні реакції, пов’язані зі застосуванням ізоніазиду: запаморочення, розлади зору= та психотичні реакції (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнтам слід повідомл= яти про це та попередити, що у випадку появи вищезгаданих симптомів вони не пов= инні керувати автомобілем, працювати з механізмами або брати участь у будь-якій діяльності, де ці симптоми можуть наражати на небезпеку як самого пацієнта,= так і інших.

Спосіб застосування та дози.

Лікарський засіб призначен= ий для перорального застосування.

Дорослим пацієнтам слід призначати одноразову добову дозу, бажано натщесерце, щонайменше за 30 хвилин до їди або через 2 години після їди:

пацієнтам з масою тіла менше 50 кг застосовувати 3 таблетки на добу, пацієнтам з масою тіла 50 кг і більше застосовувати 4 таблетки на добу.

Порушення функції нирок

Оскільки для пацієнтів із порушеннями функції н= ирок (кліренс креатиніну ≤ 50 мл/хв) може знадобитися коригування дози, рекомендується застосовувати окремі препарати етамбутолу та ізоніазиду.

Порушення функції печінки

Обмежені дані вказують на те, що фармакокінетика ізоніазиду та рифампіцину змінюється у пацієнтів із порушеннями функції печінки. Тому за пацієнтами з порушеннями функції печінки слід ретельно спостерігати щодо виникнення ознак токсичності. Лікарський засіб не слід застосовувати пацієнтам із печінковою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).

Пацієнти літнього віку

Спеціальний режим дозування не потрібен, але сл= ід враховувати наявність печінкової або ниркової недостатності. Може бути необхідним додатковий прийом піридоксину (вітамін B6).

Переривання лікування

Якщо лікування препаратом було перервано з будь-якої причини, включаючи недотриманням режиму, лікарський засіб не слід застосувати для відновлення лікування. Для відновлення лікування етамбутол, ізоніазид, піразинамід і рифампіцин необхідно застосувати окремо, оскільки рифампіцин необхідно повторно застосовувати в меншій дозі. Слід ознайомитис= я з офіційними рекомендаціями щодо відновлення лікування протитуберкульозними препаратами.

Діти.

Лікарський засіб не застосовують дітям. Цій категорії пацієнтів слід застосовувати альтернативні лікарські засоби з відповідним дозуванням.

<= /span>

Передозування.

Симптоми. У дорослих повідомлялося про про= яви передозування при прийомі 9 г рифампіцину та про випадки летального передозування при прийомі 14 г рифампіцину. Симптоми, що спостерігаються, найчастіше пов’язані з передозуванням ізоніазиду, летальна доза якого стано= вить 200 мг/кг.

Ознаки та симптоми передозування виникають протягом 30 хвилин – 3 годин після прийому, та включають нудоту, блювання, запаморочення, розлади зору, галюцинації, почервоніння шкірних покривів та сечі (через вміст рифампіцину= ), гіпербілірубінемія, збільшення печінки, помірне підвищення лужної фосфатази= і трансаміназ.

При передозуванні рифампіцину повідомлялося про випадки артеріальної гіпотензії, синусової тахікардії, шлуночкової аритмії, судом і зупинки серц= я, деякі з них із летальним наслідком. Спостерігалися набряки обличчя або періорбітальний набряк. Мінімальна гостра летальна або токсична доза точно = не встановлена. Мінімальна летальна доза дуже різниться, зокрема залежить від наявності супутніх захворювань (печінкова недостатність, зловживання алкоголем). Можливе виникнення судом, коми та гіпоксії, яка може призвести = до летального наслідку.

Типовими лабораторними проявами при передозуванні є метаболічний ацидоз, кетонурія та гіперглікемія.

Лікування. Необхідне промивання шлунка в спеціалізованому закладі, заходи, спрямовані на боротьбу з ацидозом, серцево-легенева реанімація, призначення протисудомних засобів і високих доз піридоксину. У тяжких випадках лікування може проводитися за допомогою гемодіалізу.

Побічні реакції.

= Частота усіх побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000= ), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).<= /p>
Побічні реакції, пов’язані зі застосуванням рифампіцину та ізоніазиду.

= Рифампіцин та ізоніазид зазвичай добре переносяться у рекомендованих дозах.

Загальні розлади та реакції у місці введення<= /span>

= Часто: парадоксальна реакція (повторна поява або нова поява симптомів туберкульозу, клінічних і рентгенологічних ознак у пацієнта, у якого раніше спостерігалося покращення після відповідного протитуберкульозного лікування, називається парадоксальною реакцією. Така реакція діагностується після виключення поган= ого дотримання пацієнтом режиму та схеми лікування, резистентності до лікування, побічних реакцій від лікування туберкульозу та вторинних бактеріальних/грибкових інфекцій).

Побічні реакції, пов'язані зі застосуванням рифампіцину.

= Реакції на рифампіцин, що виникають під час безперервного або періодичного лікуванн= я:

Інфекції та інвазії=

= Частота невідома: псевдомембранозний коліт, грипоподібний синдром та біль у кістках, які найчастіше виникають між 3-м і 6-м місяцями лікування. Частота синдрому різна, але може виникати у 50 відсотків пацієнтів, які отримують лікування 1 раз на тиждень у дозах 25 мг/кг або більше.

З боку системи крові та лімфатичної системи

= Часто: тромбоцитопенія з пурпурою або без неї, зазвичай пов’язана з періодичним лікуванням. Це явище є оборотним, якщо лікування призупинити, при перших проявах пурпури.

= Нечасто: лейкопенія.

= Частота невідома: повідомлялося про випадки дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові, іноді з летальним наслідком, еозинофілія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, порушення згортання крові.

З боку імунної системи<= /i>

= Частота невідома: анафілактичні реакції (кропив’янка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок.

Ендокринні порушення

= Частота невідома: декомпенсація латентної надниркової недостатності або компенсован= ої лікуванням кортикостероїдами з появою проявів гострої надниркової недостатн= ості (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку обміну речовин і харчування=

= Частота невідома: втрата апетиту.

Психічні розлади

= Частота невідома: повідомлялося про окремі випадки психічних або психологічних розладів.

З боку нервової системи=

= Часто: головний біль, запаморочення.

= Частота невідома: у випадках розвитку пурпури застосування рифампіцину слід припини= ти, оскільки повідомлялося про випадки летальних церебральних крововиливів у ра= зі продовження або відновлення застосування.

З боку органів зору=

= Частота невідома: зміна забарвлення слізної рідини. Рифампіцин може остаточно забар= вити контактні лінзи.

З боку судин

= Частота невідома: шок, вазомоторні реакції, васкуліт, крововиливи.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

= Частота невідома: задишка, респіраторні та астматичні розлади, аномальне забарвлення мокротиння, інтерстиціальне захворювання легенів (включаючи пневмонію).

З боку шлунково-кишкового тракту

= Часто: нудота, блювання.

= Нечасто: діарея.

= Частота невідома: інші шлунково-кишкові розлади, такі як біль у животі, метеоризм, зміна кольору зубів (може бути необоротним).

Гепатобіліарні розлади<= /i>

= Частота невідома: гепатит, гіпербілірубінемія, холестаз (див. розділ «Особливості застосування»).

= Ураження печінки або гепатит можуть спостерігатися як симптом реакції гіперчутливост= і на рифампіцин, найчастіше протягом першого місяця лікування. Можуть спостеріга= тися прояви прямої печінкової токсичності рифампіцину (див. розділ «Особливості застосування»).

У перші дні лікування може виникнути транзиторна гіпербілірубінемія (див. роз= діл «Особливості застосування»).

З боку шкіри та підшкірної клітковини

= Частота невідома: мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром гіперчутливості до препар= ату з гіпереозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ «Особливості застосування»), реакції гіперчутливості шкіри, свербіж з висипаннями або без нього, кропив’янка, алергічний дерматит, пемфігоїд, змі= на забарвлення поту.

З боку кістково-м’язової системи

= Частота невідома: м’язова слабкість, міопатія, біль у кістках.

З боку нирок і сечовивідних шляхів=

= Частота невідома: гостра ниркова недостатність, зазвичай внаслідок некрозу ниркових канальців або тубулоінтерстиціального нефриту, хроматурія (зміна забарвлення сечі). Також повідомлялося про кортикальний некроз.

Вагітність, післяпологовий та перинатальний періоди

= Частота невідома: післяпологова кровотеча.

З боку репродуктивних органів і молочних зало= з

= Частота невідома: порушення менструального циклу.

Вроджені, сімейні та генетичні розлади

= Частота невідома: порфірія.

Загальні розлади та реакції у місці введення<= o:p>

= Дуже часто: фебрильні епізоди (гарячка), озноб.

= Частота невідома: набряк.

Вплив на результати лабораторних тестів =

= Часто: підвищення рівня білірубіну в крові, підвищення аспартатамінотрансферази (А= СТ) та аланінамінотрансферази (АЛТ).

= Частота невідома: зниження артеріального тиску, підвищення рівня креатиніну, підвищ= ення рівня печінкових ферментів у плазмі крові.

Побічні реакції, пов'язані зі застосуванням ізоніазиду

З боку репродуктивної системи та молочних зал= оз

= Гінекомастія.

З боку шкіри та підшкірної клітковини

= Синдром гіперчутливості до препарату з гіпереозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ «Особливості застосування»), висипання, акне, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона (див. розділ «Особливості застосування»), ексфоліативний дерматит, пухирчатка.

= Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП).

З боку шлунково-кишкового тракту

= Нудота, блювання, біль в епігастрії.

= Частота невідома: панкреатит.

Гепатобіліарні порушення

= Гепатотоксичність: відносно часте підвищення рівня трансаміназ, білірубінурія, рідкісні гострі гепатити (з жовтяницею або без неї), деякі з яких можуть бути з тяжким перебігом та іноді летальними наслідками.

= Гепатотоксичність посилюється при взаємодії з рифампіцином за рахунок механізму індукції ферментів. Інші індуктори ферментів можуть мати такий же ефект (барбітурати= ).

Судинні розлади

= Частота невідома: васкуліт.

З боку нервової системи=

= Нейротоксичність (ймовірно, через саму діючу речовину у зв’язку з дефіцитом піридоксину): периферична нейропатія, що проявляється дистальними парестезіями, які виник= ають особливо у повільних ацетиляторів, пацієнтів із розладами харчування та пацієнтів, які страждають на алкоголізм.

= Судоми.

Психічні розлади

= Психічні розлади за типом нервово-психічного збудження: гіперактивність, ейфорія, безсоння.

У випадку схильності, особливо під час супутнього застосування етіонаміду, спостерігалися маніакальні напади, гострі марення або депресія.<= /span>

= Анорексія.

З боку органів зору=

= Неврит і атрофія зорового нерва.

Загальні розлади та реакції у місці введення<= o:p>

= Гарячка.

З боку кістково-м’язової системи <= /span>

= Міалгія, артралгія.

В особливих випадках: ревматоїдний синдром, альгодистрофія (синдром плече-кис= ть). Частота невідома: вовчакоподібий синдром.

З боку імунної системи<= /i>

= Багато токсичних ефектів пов’язані з гіперчутливістю та/або застосуванням високих = доз (більше 10 мг/кг).

Реакції гіперчутливості=

= Рідко: гарячка, висипання, акне, жовтяниця або гепатит, лімфаденія, еозинофілія, дискразія крові.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції =

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосування цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівник= ам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарсько= го засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберіган= ня.

Зберігати при температурі не = вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Захищати від дії світла і вол= оги.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.=

По 28 таблеток у блістері. По 24 блістери у картон= ній упаковці.

Категорія відпуску.

= За рецептом.

Виробник.=

ЛЮПІН ЛІМІТЕД.

Місцезнаходжен= ня виробника та адреса місця провадження його діяльності.

A-28/1, МІДС Індастріал Еріа, Чікалтана, Аурангабад, Махараштра 431210, Індія.