ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Праміпекс

(PRAMipex)

Склад:

діюча речовина: праміпексол;

1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду
моногідрату 0,25 мг або 1,0 мг;

допоміжні речовини: маніт (Е 421), крохмаль
кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки по
0,25 мг – білого або майже білого кольору, з плоскою поверхнею, круглої форми з фаскою, з хрестом з одного боку;

таблетки по 1,0
мг – білого або майже білого кольору, з плоскою
поверхнею, круглої форми з фаскою, з рискою з одного боку та маркуванням «1» з
іншого.

Фармакотерапевтична група. Допамінергічні засоби. Агоністи
допаміну.

Код АТХ N04B C05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Праміпексол є
допаміновим агоністом із високою селективністю та специфічністю до допамінових
рецепторів підтипу D2 та має переважну спорідненість з D3-рецепторами,
він відзначається повною внутрішньою активністю.

Праміпексол
полегшує паркінсонічні рухові порушення шляхом стимуляції допамінових
рецепторів стріатуму (смугастого тіла). Дослідження на тваринах
продемонстрували, що праміпексол пригнічує синтез, вивільнення та обіг
допаміну.

Точний механізм дії праміпексолу
при лікуванні синдрому неспокійних ніг невідомий. Хоча патофізіологія синдрому
неспокійних ніг загалом невідома, нейрофармакологічні дані вказують на
залучення первинної допамінергічної системи.

Фармакокінетика.

Праміпексол
швидко та повністю всмоктується після перорального застосування. Абсолютна
біодоступність становить понад 90 %. Максимальні
концентрації у плазмі реєструються
між 1-ою та 3-ою годиною після прийому. Швидкість всмоктування не зменшується
при одночасному вживанні їжі, але зменшується загальний рівень всмоктування.

Праміпексолу
притаманна лінійна кінетика і, незалежно від лікарської форми, відносно
незначні коливання плазмового рівня у різних пацієнтів.

У людини
зв’язування праміпексолу з білками є дуже низьким (<20 %), а об’єм розподілу
– великим (400 л).

Праміпексол
метаболізується у людини тільки у незначній кількості.

Виведення
нирками незміненого праміпексолу є найважливішим шляхом елімінації. Приблизно 90
% дози, міченої 14C, виводиться нирками, тоді як менше 2 % визначається у калі.
Загальний кліренс праміпексолу становить приблизно 500 мл/хв, а нирковий –
приблизно 400 мл/хв. Період напіввиведення (t ½) – від 8 годин у молодих
пацієнтів до 12 годин в осіб літнього віку.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування ознак та симптомів
ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у
комбінації з леводопою протягом перебігу захворювання до
пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає
коливання терапевтичного ефекту (феномен «включення-виключення»).

Симптоматичне
лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого
ступеня у дорослих у дозах не вище 0,75 мг.

Протипоказання.

Гіперчутливість
до праміпексолу або до будь-якого іншого компонента препарату.

Взаємодія з
іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Зв’язування з білками плазми.

Праміпексол
зв’язується з білками плазми дуже незначною мірою (< 20 %) і має низьку
біотрансформацію. Тому взаємодія з іншим препаратом, який впливає на
зв’язування білків плазми або елімінацію шляхом біотрансформації, є
малоймовірною. Оскільки антихолінергічні засоби елімінуються переважно шляхом метаболізму
у печінці, взаємодія малоймовірна. Взаємодію із антихолінергічними засобами не
досліджували. Фармакокінетичної взаємодії з селегіліном і леводопою немає.

Інгібітори/конкуренти активного
шляху ниркової елімінації.

Циметидин
зменшує нирковий кліренс праміпексолу приблизно на 34 %, ймовірно, шляхом
пригнічення системи транспорту катіонної ренальної канальцевої секреції.
Препарати, які пригнічують активну ренальну канальцеву секрецію або самі
елімінуються цим шляхом, такі як циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин,
цисплатин, хінін та прокаїнамід, можуть взаємодіяти з праміпексолом і
призводити до зменшення кліренсу праміпексолу. При одночасному застосуванні цих
лікарських засобів із праміпексолом слід розглянути можливість зниження дози
праміпексолу.

Комбінація з леводопою.

Під час
збільшення дози праміпексолу пацієнтам із хворобою Паркінсона рекомендується
зменшення дози леводопи, а дози інших протипаркінсонічних засобів залишають
незміненими.

Через можливий
адитивний вплив слід виявляти обережність, якщо пацієнт застосовує інші
седативні лікарські засоби у комбінації з праміпексолом або вживає алкоголь
(див. розділи «Особливості застосування», «Здатність впливати на швидкість
реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами» та «Побічні
реакції»).

Антипсихотичні лікарські засоби.

Слід уникати
одночасного застосування антипсихотичних лікарських засобів із праміпексолом
(див. розділ «Особливості застосування»), якщо можливі антагоністичні ефекти.

Особливості застосування.

Призначення праміпексолу
пацієнтам із хворобою Паркінсона і порушенням функції нирок у зменшених дозах
пропонується відповідно до розділу «Спосіб застосування та дози».

Галюцинації

Галюцинації – відомі побічні
реакції лікування допаміновими агоністами і леводопою. Хворих необхідно
проінформувати про можливість виникнення галюцинацій (у більшості випадків
зорові) під час застосування препарату.

Дискінезія

При комбінованій терапії з
леводопою при прогресуючій хворобі Паркінсона дискінезія може розвинутися на
початку титрування праміпексолу. У такому випадку дозу леводопи потрібно
знизити.

Дистонія

Осьова дистонія, включаючи антеколіс, камптокормію та плевростотонус
(синдром Пізи), іноді виникала у пацієнтів із хворобою Паркінсона після
початкової дози або поступового збільшення дози праміпексолу. Хоча дистонія
може бути симптомом хвороби Паркінсона, симптоми у цих пацієнтів зменшуються
після зниження дози або відміни праміпексолу.

Якщо виникла дистонія, необхідно розглянути перегляд схеми лікування
допамінергічними лікарськими засобами та підібрати дозу праміпексолу.

Раптовий напад сну та сонливість

Застосування праміпексолу
пов’язане із сонливістю та епізодами раптового нападу сну, особливо у пацієнтів
із хворобою Паркінсона. Були нечасті повідомлення про раптовий напад сонливості
під час денної активності, у деяких випадках – без усвідомлення або
попереджувальних ознак. У зв’язку з цим пацієнтів потрібно проінформувати про
необхідність виявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з
іншими механізмами під час лікування праміпексолом. Пацієнтам із сонливістю
та/або епізодами раптового нападу сну слід утримуватися від керування
автомобілем та роботи з технікою. Крім того, слід розглянути можливість
зниження дози або скорочення терміну лікування. Через можливий адитивний вплив
слід виявляти обережність, якщо пацієнт застосовує інші седативні лікарські
засоби у комбінації з праміпексолом або вживає алкоголь (див. розділи
«Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», «Здатність
впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими
механізмами» та «Побічні реакції»).

Розлади контролю над спонуканням

Пацієнтів слід ретельно контролювати щодо розвитку розладів контролю над
спонуканням. Пацієнти та особи, які за ними доглядають, мають знати, що при лікуванні
агоністами допаміну, включаючи праміпексол, можуть спостерігатися симптоми
розладу контролю над спонуканням, включаючи
патологічний потяг до азартних ігор, посилення лібідо,
гіперсексуальність, компульсивна розтрата або купівля, переїдання та
компульсивне вживання їжі.

При розвитку таких симптомів необхідно розглянути
можливість зменшення дози/припинення прийому препарату.

Манія і делірій

Пацієнтів слід ретельно контролювати щодо розвитку
манії та делірію. Пацієнти та особи, які за ними доглядають, мають знати, що
манія та делірій можуть виникати у пацієнтів, які отримують терапію
праміпексолом. При розвитку таких симптомів необхідно розглянути можливість
зменшення дози/припинення прийому препарату.

Тяжкі серцево-судинні захворювання

У випадку тяжких серцево-судинних захворювань необхідно особливо обережно
призначати препарат. Рекомендується моніторинг артеріального тиску, особливо на
початку лікування, з урахуванням загального ризику постуральної гіпотензії,
пов’язаної з допамінергічною терапією.

Пацієнти з розладами психіки

Пацієнтам із розладами психіки
слід застосовувати препарат лише у випадку, коли потенційна користь від
лікування переважає ризики. Слід уникати одночасного застосування
антипсихотичних лікарських засобів із праміпексолом (див. розділ «Взаємодія з
іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Нейролептичний злоякісний синдром

Симптоми, що нагадують
нейролептичний злоякісний синдром, спостерігалися після раптової відміни
допамінергічного лікування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Офтальмологічне
обстеження

Рекомендується регулярне офтальмологічне обстеження у випадку розладу
зору.

Синдром відміни
агоністів допаміну (DAWS)

Синдром відміни агоністів допаміну спостерігався при застосуванні
агоністів допаміну, включаючи праміпексол (див. розділ «Побічні реакції»). Щоб
припинити лікування, пацієнтам з хворобою Паркінсона дозу праміпексолу слід
знижувати згідно з розділом «Спосіб застосування та дози». Обмежені дані
свідчать про те, що пацієнти з порушеннями контролю імпульсів та пацієнти, які
отримують високі добові дози та/або високі кумулятивні дози агоністів допаміну,
можуть мати високий ризик розвитку синдрому відміни агоністів допаміну. Симптоми
включають апатію, тривогу, депресію, втому, пітливість і біль та можуть бути
тяжкими. Перш ніж зменшити дозу та припинити використання праміпексолу,
пацієнтів слід проінформувати про можливі симптоми відміни. За
пацієнтами слід ретельно стежити під час зниження дози та відміни прийому
праміпексолу. У разі виражених та/або стійких симптомів синдрому відміни
агоністів допаміну може бути розглянуте тимчасове повторне призначення
праміпексолу у найменшій ефективній дозі.

Аугментація
(посилення симптомів) при синдромі неспокійних ніг

Повідомлення
вказують на те, що лікування синдрому неспокійних ніг допамінергічними
препаратами може спричинити аугментацію. Аугментація проявляється
ранньою появою симптомів ввечері (або навіть вдень), підсиленням симптоматики
та поширенням симптомів на верхні кінцівки.

Ризик аугментації може зростати з підвищенням дози. Перед початком
лікування пацієнти повинні бути поінформовані про можливе виникнення
аугментації, і їм слід порадити звернутися до лікаря, якщо в них симптоми
аугментації. У разі підозри на аугментацію слід розглянути питання про корекцію
дози до найнижчої ефективної дози або припинення прийому праміпексолу (див.
розділи «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»).

Ниркова недостатність

Праміпексол слід призначати з
обережністю пацієнтам з нирковою недостатністю, оскільки праміпексол
виділяється через нирки.

Рабдоміоліз

Відомо про випадок рабдоміолізу,
що мав місце у пацієнта з прогресуючою хворобою Паркінсона при лікуванні
праміпексолом. У пацієнта спостерігали підвищений рівень креатинфосфокінази (СРК
– 10,631 МО/л). Симптоми зникли після припинення лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Вплив на
вагітність у людей не досліджувався. Праміпексол можна застосовувати під час
вагітності тільки у випадку, коли очікувана користь
перевищує потенційний ризик для плода.

Годування груддю

Оскільки
лікування праміпексолом пригнічує секрецію пролактину, можливе зменшення
лактації. Екскреція праміпексолу у грудне молоко не вивчалась у жінок, тому
препарат не рекомендують застосовувати у період годування груддю. Якщо
неможливо уникнути застосування праміпексолу, слід припинити годування груддю.

Фертильність

Досліджень щодо впливу на
фертильність людини не проводилось.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або
іншими механізмами.

Праміпексол
може мати значний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з
іншими механізмами. Можлива поява галюцинацій або сонливості. Пацієнтам із сонливістю та/або епізодами раптового нападу сонливості слід
утримуватися від керування автомобілем та потенційно небезпечної діяльності,
коли погіршення уваги підвищує ризик серйозного пошкодження або летального
наслідку під час застосування праміпексолу.

Спосіб
застосування та дози.

Вся інформація щодо дозування стосується праміпексолу у вигляді
праміпексолу дигідрохлориду.

Таблетки приймають перорально, незалежно від вживання їжі, запиваючи водою.

Хвороба Паркінсона.

Добову дозу
розподіляють на 3 прийоми однаковими частками.

Початкове лікування.

Як наведено нижче, дозу препарату необхідно збільшувати поступово, з
початкової 0,375 мг на добу кожні 5-7 днів. У випадках, коли у пацієнтів не виникає
непереносимих побічних реакцій, дозу необхідно титрувати до досягнення
максимального терапевтичного ефекту.

Таблиця 1

Схема
збільшення дози препарату
Праміпекс

Тиждень

Доза (мг)

Загальна
добова доза (мг)

1-й

3 x 0,125

0,375

2-й

3 x 0,25

0,75

3-й

3 x 0,5

1,5

При необхідності подальшого збільшення дози добову дозу потрібно
збільшувати на 0,75 мг щотижня до максимальної, яка становить 4,5 мг/добу.
Однак слід відзначити, що частота виникнення сонливості підвищується при
застосуванні доз вище 1,5 мг/добу.

Підтримуюча терапія.

Індивідуальна доза коливається
від 0,375 мг/добу до максимальної - 4,5 мг/добу. Під час збільшення дози ефект
лікування спостерігали, починаючи з добової дози 1,5 мг. Подальше коригування
дози потрібно здійснювати, враховуючи клінічну відповідь та виникнення побічних
реакцій. Відомо, що у ході клінічних досліджень близько 5 % пацієнтів приймали
дозу менше 1,5 мг. При прогресуючій хворобі Паркінсона призначення дози вище
1,5 мг/добу може бути доцільним для пацієнтів, яким планується зменшення  дози леводопи у комбінованій терапії з
леводопою. Рекомендується зниження дози леводопи у разі збільшення дози препарату
Праміпекс та під час підтримуючої терапії залежно від реакції пацієнта (див.
розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Припинення лікування.

Раптове припинення
допамінергічної терапії може призвести до розвитку нейролептичного злоякісного
синдрому або синдрому відміни агоністів допаміну. Дозу праміпексолу слід
зменшувати за схемою мг/добу до
добової дози 0,75 мг/добу. Після цього дозу слід знижувати до 0,375 мг на добу (див.
розділ «Особливості застосування»). Синдром відміни агоністів допаміну може
виникнути під час зменшення дози, тому може бути необхідним тимчасове
збільшення дози до відновлення зменшення дози (див. розділ «Особливості
застосування»).

Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок.

Виведення праміпексолу залежить
від функції нирок. Нижченаведена схема дозування пропонується для початкової
терапії.

Пацієнти із кліренсом креатиніну
понад 50 мл/хв не потребують зменшення добової дози або частоти дозування.

Пацієнтам із кліренсом креатиніну
20-50 мл/хв початкову добову дозу препарату Праміпекс призначають у два
прийоми, починаючи з 0,125 мг 2 рази на добу (0,25 мг/добу). Не слід
перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 2,25 мг.

Пацієнтам із кліренсом креатиніну
нижче 20 мл/хв добову дозу препарату Праміпекс призначають в один прийом,
починаючи з 0,125 мг/добу. Не слід перевищувати максимальну добову дозу
праміпексолу 1,5 мг.

При погіршенні ниркової функції
на тлі підтримуючої терапії добову дозу препарату Праміпекс зменшують на стільки
відсотків, на скільки відбулося зменшення рівня кліренсу креатиніну. Наприклад,
за умови зниження кліренсу креатиніну на 30 % добову дозу препарату Праміпекс
зменшують на 30 %. Добову дозу можна призначати у два прийоми, якщо кліренс
креатиніну знаходиться у межах 20-50 мл/хв, і в один, якщо кліренс креатиніну
нижче 20 мл/хв.

Дозування для пацієнтів із порушенням функції печінки.

Для пацієнтів із порушеннями
функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 %
засвоєного препарату виводиться нирками. Потенційний вплив порушення функції
печінки на фармакокінетику праміпексолу не досліджувався.

Синдром неспокійних ніг.

Рекомендована
початкова доза препарату Праміпекс становить 0,125 мг 1 раз на добу за 2-3
години до сну. Для пацієнтів, які потребують додаткового полегшення симптомів,
дозу можна збільшувати кожні 4-7 днів до максимальної дози - 0,75 мг/добу (як
наведено нижче у таблиці 2). Слід застосовувати
найнижчу ефективну дозу (див. розділ «Особливості застосування).

Таблиця 2

Схема
збільшення дози препарату Праміпекс

Етап
титрування

Разова добова
вечірня доза (мг)

1

0,125

2*

0,25

3*

0,50

4*

0,75

* у разі потреби

Потрібно оцінити реакцію пацієнта
на лікування після 3 місяців та переглянути необхідність продовження терапії.
Якщо лікування переривається більше, ніж на кілька днів, слід повторно
розпочати з дози, яка зазначена вище.

Припинення лікування.

Оскільки добова
доза для лікування синдрому неспокійних ніг не перевищує 0,75 мг, застосування
препарату Праміпекс можна припиняти без поступового зменшення дози. Може
спостерігатися поновлення симптомів синдрому неспокійних ніг (посилення
тяжкості симптомів порівняно з початковим рівнем) у 10 % пацієнтів після
раптового припинення застосування праміпексолу. Такий ефект можливий для всіх
доз.

Порушення функції нирок.

Виведення препарату Праміпекс з
організму залежить від функції нирок. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну
вище 20 мл/хв немає потреби зменшувати добову дозу.

Застосування праміпексолу не
вивчалося у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі, та у пацієнтів із тяжким
ступенем порушення функції нирок.

Порушення функції печінки.

Для пацієнтів із порушеннями
функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 %
засвоєного препарату виводиться нирками.

Діти.

Хвороба Паркінсона. Безпека та ефективність застосування препарату Праміпекс дітям (віком
до 18 років) не встановлені. Обґрунтування можливості застосування
препарату Праміпекс дітям при хворобі Паркінсона немає.

Синдром неспокійних ніг. Застосування препарату Праміпекс не рекомендується дітям (віком до 18 років) через
недостатність даних з безпеки та ефективності.

Синдром Туретта. Препарат Праміпекс не слід застосовувати дітям (віком до 18 років) із синдромом
Туретта через негативне співвідношення переваги/ризику для цього захворювання.

Передозування.

Клінічний
досвід значного передозування відсутній. Очікувані побічні ефекти, пов’язані з
фармакодинамічним профілем допамінового агоніста, включають нудоту, блювання,
гіперкінезію, галюцинації, збудження та артеріальну гіпотензію. Антидот при
передозуванні допаміновим агоністом не встановлений. У випадку появи ознак
збудження центральної нервової системи можна призначити нейролептики. Лікування
пацієнтів із передозуванням може потребувати загальних підтримуючих заходів
разом із промиванням шлунка, внутрішньовенним введенням рідини, застосуванням
активованого вугілля та контролем електрокардіограми.

Побічні
реакції.

На основі аналізу об’єднаних плацебо-контрольованих досліджень, що включали
загалом 1 923 пацієнти, які приймали праміпексол, та 1 354 пацієнтів, які
приймали плацебо, часто повідомлялося про побічні реакції в обох групах. 63 %
пацієнтів, які приймали праміпексол, та 52 % пацієнтів, які приймали плацебо,
повідомили про щонайменше одну побічну реакцію на лікарський засіб.

Більшість побічних реакцій на лікарські засоби зазвичай виникають на ранніх
стадіях лікування і мають тенденцію зникати навіть при продовженні терапії.

Побічні реакції подано за класами системи органів та частотою виникнення:
дуже часто (≥1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), дуже рідко
(< 1/10 000), частота невідома (не може бути визначена на основі наявних
даних).

Хвороба
Паркінсона.

У пацієнтів із хворобою Паркінсона
при лікуванні праміпексолом порівняно з плацебо найчастішими побічними
реакціями (≥5 %) були нудота,
дискінезія, артеріальна гіпотензія, запаморочення, сонливість, безсоння, запор,
галюцинації, головний біль та втомлюваність. Частота виникнення сонливості
підвищується при застосуванні доз вище 1,5 мг на добу (див. розділ «Спосіб
застосування та дози»). Найчастішою побічною реакцією при прийомі у комбінації
з леводопою була дискінезія. Артеріальна гіпотензія може виникнути на початку
лікування, особливо якщо праміпексол титрується занадто швидко.

Інфекції та
інвазії: нечасто –
пневмонія.

З боку
ендокринної системи: нечасто –
порушення секреції антидіуретичного гормону1.

З боку психіки: часто – порушення сну, симптоми
розладу контролю над спонуканням та компульсивна поведінка, сплутаність
свідомості, галюцинації, безсоння; нечасто – переїдання1,
патологічний потяг до відвідування магазинів, гіперфагія1,
гіперсексуальність, розлади лібідо, параноя, патологічний потяг до азартних
ігор, занепокоєння, марення, делірій; рідко – манія.

З боку нервової
системи: дуже часто –
запаморочення, дискінезія, сонливість; часто – головний біль; нечасто –
амнезія, гіперкінезія, раптовий напад сонливості, синкопе.

З боку органів
зору: часто –
порушення зору, включаючи диплопію, нечіткість зору і погіршення гостроти зору.

З боку серця: нечасто – серцева недостатність1.

З боку судинної системи: часто – артеріальна гіпотензія.

З боку
дихальної системи: нечасто –
задишка, гикавка.

З боку травної
системи: дуже часто –
нудота; часто – запор, блювання.

З боку шкіри і
підшкірної клітковини: нечасто –
гіперчутливість, свербіж, висипання.

З боку репродуктивної системи та
молочних залоз: рідко –
спонтанна ерекція.

Загальні розлади: часто – підвищена втомлюваність,
периферичні набряки; частота невідома – синдром відміни агоністів допаміну
(включаючи апатію, тривогу, депресію, втому, пітливість і біль).

Дослідження: часто – зменшення маси тіла,
включаючи зниження апетиту; нечасто – збільшення маси тіла.

1 Повідомлялося, що ця побічна реакція
спостерігалась у постмаркетинговому періоді. У 95 % пацієнтів частота становила
не вище ніж нечасто, але може бути нижчою. Встановлення точної частоти
неможливе, оскільки побічні реакції не спостерігалися під час клінічних
досліджень серед 2762 пацієнтів із хворобою Паркінсона, які лікувались
праміпексолом.

Синдром неспокійних ніг.

У пацієнтів із синдромом
неспокійних ніг при лікуванні праміпексолом найчастішими побічними реакціями (≥5 %) були нудота, головний
біль, запаморочення та підвищена втомлюваність. Нудота і підвищена втомлюваність частіше спостерігались у жінок (20,8 % і
10,5 % відповідно) порівняно із чоловіками (6,7 % і 7,3 % відповідно) при
лікуванні праміпексолом.

Інфекції та
інвазії: нечасто –
пневмонія2.

З боку
ендокринної системи: нечасто –
порушення секреції антидіуретичного гормону2.

З боку психіки: часто – порушення сну, безсоння; нечасто – симптоми розладу контролю над
спонуканням та компульсивна поведінка2, така як переїдання,
патологічний потяг до відвідування магазинів, гіперсексуальність та
патологічний потяг до азартних ігор; сплутаність свідомості, манія2,
галюцинації, гіперфагія2, розлади лібідо, параноя2,
занепокоєння, марення2, делірій2.

З боку нервової
системи: дуже часто – посилення синдрому неспокійних ніг; часто – запаморочення, головний
біль, сонливість; нечасто – амнезія2, дискінезія, гіперкінезія2,
раптовий напад сонливості, синкопе.

З боку органів
зору: часто –
порушення зору, включаючи диплопію, нечіткість зору і погіршення гостроти зору.

З боку серця: нечасто – серцева недостатність2.

З боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія.

З боку
дихальної системи: нечасто –
задишка, гикавка.

З боку травної
системи: дуже часто –
нудота; часто – запор, блювання.

З боку шкіри і
підшкірної клітковини: нечасто –
гіперчутливість, свербіж, висипання.

З боку репродуктивної системи та
молочних залоз: рідко – спонтанна ерекція.

Загальні розлади: часто – підвищена втомлюваність;
нечасто – периферичні набряки; частота невідома – синдром відміни агоністів
допаміну (включаючи апатію, тривогу, депресію, втому, пітливість і біль).

Дослідження: нечасто – зменшення маси тіла,
включаючи зниження апетиту, збільшення маси тіла.

2 Повідомлялося, що ця побічна
реакція спостерігалась у постмаркетинговому періоді. У 95 % пацієнтів частота
становила не вище, ніж нечасто, але може бути нижчою. Встановлення точної
частоти неможливе, оскільки побічна реакція не спостерігалась у процесі
клінічних досліджень серед 1395 пацієнтів із синдромом неспокійних ніг, які
лікувались праміпексолом.

Опис окремих побічних реакцій

Сонливість. Застосування праміпексолу часто
пов’язане із сонливістю і нечасто із надмірною сонливістю у денний час та
епізодами раптового нападу сонливості (див. розділ «Особливості застосування»).

Розлади лібідо. Застосування праміпексолу нечасто
може бути пов’язане із розладами лібідо (підвищення або зниження).

Розлади
контролю над спонуканням. При лікуванні
агоністами допаміну, включаючи праміпексол, можуть спостерігатися симптоми
розладу контролю над спонуканням, включаючи патологічний потяг до азартних
ігор, посилення лібідо, гіперсексуальність, компульсивні розтрати або купівлі,
переїдання та компульсивне вживання їжі (див. розділ «Особливості
застосування»).

У перехресному ретроспективному
скринінговому дослідженні, що включало 3090 пацієнтів із хворобою Паркінсона,
13,6 % всіх пацієнтів, які отримували дофамінергічне або недофамінергічне
лікування, мали симптоми розладу контролю над спонуканням протягом останніх
шести місяців. Прояви, що спостерігалися, включають патологічну залежність від азартних
ігор, компульсивні покупки, переїдання та компульсивну сексуальну поведінку
(гіперсексуальність). Можливі незалежні фактори ризику розладів контролю над
спонуканням включають дофамінергічне лікування та вищі дози дофамінергічних
препаратів, молодший вік (≤ 65 років), неодруженість та наявність в
анамнезі азартних ігор у сім’ї, про які повідомили самі пацієнти.

Синдром відміни агоністів
допаміну. У разі зниження дози або припинення застосування агоністів допаміну
(включаючи праміпексол) можуть виникати немоторні побічні реакції. Симптоми
включають апатію, тривогу, депресію, втому, пітливість і біль (див. розділ
«Особливості застосування»).

Серцева
недостатність.

Відомо, що у дослідженнях та в постмаркетинговому
періоді серцева недостатність спостерігалась у пацієнтів, які застосовували
праміпексол. Існують дані, що під час фармакоепідеміологічного дослідження
застосування праміпексолу було пов’язане з підвищенням ризику серцевої
недостатності порівняно з відсутністю застосування (співвідношення ризику 1,86;
95 % СІ,1,21-2,85).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про
побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це
дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні
цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також
пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки
підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу
через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

термін
придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для
дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище

25 °С.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 3
блістери у картонній пачці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Фарма Старт».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8.

Заявник.

ТОВ «АСІНО УКРАЇНА».

Місцезнаходження заявника.

Україна,
03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8.

У
разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування
лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду ТОВ «АСІНО УКРАЇНА» за адресою: бульвар Вацлава Гавела, 8, м. Київ, 03124, тел/факс: +38 044 281 2333.